この作品は、Kinderkrebshilfe Regenbogen スッドチロルによって支えられました。

1 です複数パラメーター蛍光活性化細胞選別による造血骨髄細胞の分離 <ol>プロセスを開始する前に サンプル染色 <ol><li><li>、次の項目は、収集する必要が。準備: <li>12 × 75 mm フロー チューブの汚損のための細胞</li> の <li>核の準備のためグラデーション メディア細胞 (GM)、50 mL コニカル チューブ</li> <ol><li>染色バッファー: リン酸緩衝生理食塩水 (PBS) + 3% 牛胎児血清 (FCS)</li> <li>ピペット </l私 > <li>FC ブロックと染色抗体 (CD34 APC、CD36 FITC、CD45 V450 BD バイオ サイエンス)。この螢光色素の組み合わせで他のチャンネルにごくわずかの波及があるが、その他の適切な螢光色素の組み合わせも可能です</li>。
			<li>補償ビーズ (必要に応じて)</li>
			<li>懸濁液バッファー: ハンク &#39; s バランスの取れた塩ソリューション (HBSS) + 25 mM HEPES + 3% の FCS</li>
			<li>トリパン ブルーと検定</li>
			<li>コレクション チューブ: 細胞のコレクションの高い血清チューブ (1 mL FCS + 25 mM HEPES を含む) と、豊富な媒体を使用できます</li>。
			<li>骨髄サンプル: 腰の骨の背面の腸骨から骨髄生検のためのインフォームド コンセントが一般的に必要です。骨髄サンプルがより染色まで RT でヘパリン注射器で保管です。次のプロトコル手順を実行機関のガイドラインに準拠して &#39; s 人間福祉人間研究倫理委員会</li>。
		</ol></li> <li>骨髄のサンプルの単一細胞懸濁液を生成します。GM の 3 mL を遠心管に追加します。慎重に GM ソリューションに単一細胞懸濁液 4 mL をレイヤーします。550 g で 20 ° 摂氏 (C) で 30 分間遠心 (ブレーキをオフ)。プラズマと界面単核細胞層を妨げられていない残して、滅菌ピペットを使用して血小板を含む上側のレイヤーの描画します。滅菌ピペットを使用して滅菌遠心管に単核細胞の層を転送します</li>。
		<li>染色バッファー 5 mL で洗浄した後、2 mL の懸濁液のバッファーに細胞を再懸濁します、細胞濃度を決定します。スクリュー キャップ テスト チューブに細胞懸濁液の場所 5 μ L。0.2% トリパン ブルー染色の 95 μ L を追加します。ミックス徹底的。室温で 5 分間立つことを割り当てください。細胞数については検定をご記入ください。顕微鏡で観察非実行可能な場合は、染色および実行可能なセルを数える</li>。
		<li>で 20 ° C で 10 分間 250 g 細胞を遠心分離機、上澄みを廃棄し、100 μ L あたり最大 1 x 10 6 の濃度のバッファーを染色の細胞を再懸濁します</li>。
		<li>2.5 μ g で 10-15 分間氷の上 1 x 10 の 6 セルごとに Fc ブロックの使用によってブロック FcR</li>
		3 ml のバッファーを染色洗浄工程に続いて <li>追加 10 μ g mAb の適切な組み合わせを 1 x 10 の 6 セルを汚し、暗闇の中の 4 ° C で 20 分間インキュベートします。正しい補償のため細胞 (またはできれば補償ビーズ) の小さい因数がそれぞれの単一の抗体で染色します。無染色の残り 1 つの因数</li>。
		<li>20 × 10 6 セル/mL の濃度を調整します</li>。
		<li>セットとセルソーターを最適化します。流れの cytometer とソフトウェアの設定のプロセスは会社によって提供される詳細な命令で標準化されて、適切に訓練を受けた専門家によって実行される必要があります</li>。
	</ol></li> <li>セルソーターの並べ替え <ol><li>ステップ 1.1.1.9 からコレクション チューブを用意します</li>。
		<li>(FSC) 前方散乱、側方散乱 (SSC) を表示する 2 変量プロットを含むテンプレートを設定します</li>。
		<li>セルを実行し、FSC/SSC には規模で興味の人口の場所を調整します</li>
		<li>ネガティブ コントロール チューブを記録します</li>。
		<li>1 つの肯定的な制御管を実行; 各チューブのデータを記録します</li>。
		<li>集録ソフトウェアによって提供される機能を手動でまたは自動的に賠償額を計算します</li>。
		<li>実験的サンプルを取得し、2 変量 FSC/SSC ドット プロット ( 図 1 a) リンパ性と骨髄性のセルを含めるためにゲートのそれら。FSC (すなわち 高さ、幅、および地域) の異なる信号を比較することによってダブレットと集計を除外する ( 図 1 b)。CD45 と CD36 表示変量ドット プロットに一重項細胞を可視化する ( 図 1)。イベント CD45 陽性、白血球 (その祖先を含む)、それらは負の CD45 の CD36 の正は赤芽球系前駆細胞。CD36 + (もし、必要に応じてこれらの細胞分類できます CD36 高で、低を表現する細胞) を定義するゲーティング ツールと CD45 陽性細胞を使用します。CD45 + CD34 と SSC のパラメーターを表示する別のドット プロットでイベントを可視化します。CD34 陽性細胞 (白血球前駆細胞) と SSC 高細胞 (骨髄性細胞分化の各段階で) 定義するツールをゲーティング使用します</li>。
		<li>外部コレクション チューブに並べ替えゲート ゲートを確認すると、選択できます</li>。
		<li>必要なセル数を取得するまで 4 ° C で並べ替えを続行</li>
		<li>ソートされた細胞集団 ( 図 1E、1 f) の純度を決定する並べ替え後の分析を実行します</li>。
	</ol></li></ol> 2。クローン形成法 <ol><li>試薬の調製 プロセスを開始する前に、次の項目を収集し、準備必要があります: <ol><li>トリパン ブルー色素と検定</li> <li>ピペット、100 mm の版</li> <li>を再構成少なくとも 0.1% を含む滅菌 PBS で 500 U/mL で人間の遺伝子組換えエリスロポエチン (EPO) ひと血清アルブミン。小さい因数にこのソリューションを分割し、凍結融解の繰り返しを避けるために-20 ° C で維持します</li>。
		<li>準備完了 Iscove &#39; s 修正ダルベッコ &#39; s を最終濃度 5% の FCS、2 mM グルタミン、100 単位/ml ペニシリン/ストレプトマイシン (PS) の培地 (IMDM)。完全の IMDM 培地に独立した井戸で異なる濃度でヒト組換型エリスロポエチン (EPO) を追加: 3 台 EPO/まあ、6 ユニットと EPO 12/EPO ユニット/ウェル (1 x, 2 x, 4 x EPO それぞれ).</li>
	</ol></li> <li>骨髄細胞の準備 <ol><li>10 mL を 20 mL の PBS で希釈した骨髄サンプルにゆっくりと 15 mL 密度勾配媒体 2 つのフェーズと明確なインターフェイスを維持する 50 mL の円錐管に重ねるnder 無菌状態。9 として設定加速度と減速 0 (ブレーキを) として設定室温 (RT) で 30 分間 550 x g で 15 mL の円錐管を遠心します</li>。
		<li>遠心分離の後新しい 50 mL のチューブにインターフェイスを削除し、50 mL の最終巻に PBS を追加します</li>。
		<li>250 g 10 ° C で 10 分間遠心分離後、上清を除去し、約 0.5 × 10 6 セル/mL で完全 IMDM 培地で細胞を再懸濁します。マイクロ チューブに細胞懸濁液の 10 μ L を取る、トリパン ブルー溶液 (0.4%) の同じ量混ぜて、診断を数える</li>。
		<li>Optional: Milteny CD34 ビーズ製造によって与えられた指示に従って並べ替え磁気細胞 CD34 陽性細胞が濃縮します。この濃縮のステップの主な利点は 50 ng/mL 幹細胞因子 (SCF) 20 ng/mL 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) 20 ng/mL で追加した半固体マトリックスで栽培されている造血幹細胞の品質を検出するには1.4 のように EPO の 3 濃度 20 ng/mL 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF)、20 ng/mL インターロイキン 6 (IL-6) 3-インターロイキン (IL-3).</li>
		<li>希釈 0.1 - セル 0.15 x 10 の 6 単核細胞/mL または 2 x 10 3 CD34 + Methocult H4434 培地 3 mL に EPO と転送 300 μ L を添加した細胞/ml 完全 IMDM 培地を追加することによって。撹拌し 5 分板 3 の短い潜伏時間 1, 1 後 35 mm ディッシュの mL。第三 - 水 - でいっぱいの文化料理、これらの 2 つは、100 mm の版に配置されます</li>。
		<li>14 日間 5% CO 2 と加湿の 37 ° C のインキュベーターで培養されるセルです</li>。
	</ol></li> <li>植民地の解析 <ol><li>その形態によると得点グリッド付け培養皿で 40 倍の倍率で倒立顕微鏡と植民地を獲得しています。4 つのカテゴリーに分類されます我々 の分析のために、コロニー形成単位 (CFU): 多分化能幹細胞 (CFU ジェム)、顆粒球・ マクロファージ系前駆細胞 (CFU-GM)、バースト形成ユニット-赤芽球 (BFU E) とコロニー形成単位赤血球 (CFU-E)。製造元を参照してください &#39; s についてさらにコロニー下位分類します</li>。
		<li>の詳細な分析、CFU アッセイ プレートから細胞により回収されて別に 4 つのカテゴリーによると 4 mL 室温 2% を含む PBS で中断する FCS/IMDM。4 ° C で 10 分間 400 g で遠心分離後、セルの PBS で再停止される、カウント、および DNA の抽出のための処理です</li>。
	</ol></li></ol> 3。キメリズム解析 <ol><li><ol><li>ペレットで 400 g で 10 分間の遠心分離によって細胞</li> の DNA の隔離
		<li>血 DNA 抽出キット (QIAmp DNA 血液抽出キット) を使用して特定の DNA。あらかじめ溶離された DNA の収量を高めるために 37 ° C で溶出バッファー (AE) をウォームします</li>。
		<li>は、ND Nanodrop 1000 スペクトル光度計と DNA 濃度を測定します。さらに分析用サンプルと OD 260/280 1.8 2.0 間</li>。
		<li>DNAase 無料 H 2 O 50 μ L の総ボリュームで 0.1 ng/μ L の DNA を希釈します</li>。
	</ol></li> <li>STR 分析 <ol><li>反応混合物、AmplTaq 金 DNA ポリメラーゼとプロファイラー プラス プライマー セット 20 μ L の DNA とを混合することによって PCR の反作用を設定 (0.1 ng/μ L)、マニュアルによると (プライマー キットが含まれています、STR 遺伝子座 D3S1358、女性組合、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、および D7S820、および性別マーカー アメロゲニンを増幅するバッファーでラベル付けされていないプライマー)。ヌクレアーゼ フリー水をネガティブ コントロールとして、肯定的な制御として 9947A が含まれます。中古移植ドナーとレシピエントの両方から DNA が含まれています</li>。
		<li>エッペン mastercycler グラデーションを使用して以下の条件で行う PCR の反作用: 11 分、95 ° C 1 分、59 ° C 1 分、72 ° C 1 分、95 ° C の 28 の増幅サイクルに続いて 45 分の 60 ° C</li>
		12 μ L を追加することによってフラグメントを <li>セット分析反応やあ・ ディ ・ Formamid と 0.5 μ L GeneScan 500 ROX サイズ標準 (すべてアプライドバイオシステムズジャパン) 1 μ L の PCR の製品を。最初と最後の位置で (Genotyper アンプ Fl STR 青、グリーン II、黄色、アプライドバイオシステムズジャパン) Allelic 梯子が必要です</li>。
		<li>電気泳動装置、電気泳動および集録を開始します</li>。
		<li>分析遺伝子、対立遺伝子、サンプルおよびコントロール ソフトウェア 13 とのピーク高さ</li>。
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Angelucci, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematopoietic+stem+cell+transplantation+in+thalassemia+major+and+sickle+cell+disease:+indications+and+management+recommendations+from+an+international+expert+panel.">Hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia major and sickle cell disease: indications and management recommendations from an international expert panel.</a> Haematologica. 99, 811-820 (2014).</li><li>Lucarelli, G., Isgro, A., Sodani, P., Gaziev, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematopoietic+stem+cell+transplantation+in+thalassemia+and+sickle+cell+anemia.">Hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia and sickle cell anemia.</a> Cold Spring Harb Perspect Med. 2, a011825 (2012).</li><li>Andreani, M., Testi, M., Lucarelli, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mixed+chimerism+in+haemoglobinopathies:+from+risk+of+graft+rejection+to+immune+tolerance.">Mixed chimerism in haemoglobinopathies: from risk of graft rejection to immune tolerance.</a> Tissue Antigens. 83, 137-146 (2014).</li><li>Andreani, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistence+of+mixed+chimerism+in+patients+transplanted+for+the+treatment+of+thalassemia.">Persistence of mixed chimerism in patients transplanted for the treatment of thalassemia.</a> Blood. 87, 3494-3499 (1996).</li><li>Andreani, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+survival+of+ex-thalassemic+patients+with+persistent+mixed+chimerism+after+bone+marrow+transplantation.">Long-term survival of ex-thalassemic patients with persistent mixed chimerism after bone marrow transplantation.</a> Bone Marrow Transplant. 25, 401-404 (2000).</li><li>Kumar, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pilot+study+of+prophylactic+ex+vivo+costimulated+donor+leukocyte+infusion+after+reduced-intensity+conditioned+allogeneic+stem+cell+transplantation.">Pilot study of prophylactic ex vivo costimulated donor leukocyte infusion after reduced-intensity conditioned allogeneic stem cell transplantation.</a> Biol Blood Marrow Transplant. 19, 1094-1101 (2013).</li><li>Lawler, S. D., Harris, H., Millar, J., Barrett, A., Powles, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytogenetic+follow-up+studies+of+recipients+of+T-cell+depleted+allogeneic+bone+marrow.">Cytogenetic follow-up studies of recipients of T-cell depleted allogeneic bone marrow.</a> Br J Haematol. 65, 143-150 (1987).</li><li>McCann, S. R., Crampe, M., Molloy, K., Lawler, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemopoietic+chimerism+following+stem+cell+transplantation.">Hemopoietic chimerism following stem cell transplantation.</a> Transfus Apher Sci. 32, 55-61 (2005).</li><li>Dewald, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multicenter+investigation+with+interphase+fluorescence+in+situ+hybridization+using+X-+and+Y-chromosome+probes.">A multicenter investigation with interphase fluorescence in situ hybridization using X- and Y-chromosome probes.</a> Am J Med Genet. 76, 318-326 (1998).</li><li>Andreani, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitatively+different+red+cell/nucleated+cell+chimerism+in+patients+with+long-term,+persistent+hematopoietic+mixed+chimerism+after+bone+marrow+transplantation+for+thalassemia+major+or+sickle+cell+disease.">Quantitatively different red cell/nucleated cell chimerism in patients with long-term, persistent hematopoietic mixed chimerism after bone marrow transplantation for thalassemia major or sickle cell disease.</a> Haematologica. 96, 128-133 (2011).</li><li>Andreani, M., Testi, M., Battarra, M., Lucarelli, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Split+chimerism+between+nucleated+and+red+blood+cells+after+bone+marrow+transplantation+for+haemoglobinopathies.">Split chimerism between nucleated and red blood cells after bone marrow transplantation for haemoglobinopathies.</a> Chimerism. 2, 21-22 (2011).</li><li>Kropshofer, G., Sopper, S., Steurer, M., Schwinger, W., Crazzolara, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Successful+management+of+mixed+chimerism+after+bone+marrow+transplant+in+beta-thalassemia+major.">Successful management of mixed chimerism after bone marrow transplant in beta-thalassemia major.</a> Am J Hematol. 91, E357-E358 (2016).</li><li>Kimpton, C. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+DNA+profiling+employing+multiplex+amplification+of+short+tandem+repeat+loci.">Automated DNA profiling employing multiplex amplification of short tandem repeat loci.</a> PCR Methods Appl. 3, 13-22 (1993).</li><li>Centis, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+erythroid+expansion+in+determining+the+extent+of+apoptosis+in+erythroid+precursors+in+patients+with+beta-thalassemia+major.">The importance of erythroid expansion in determining the extent of apoptosis in erythroid precursors in patients with beta-thalassemia major.</a> Blood. 96, 3624-3629 (2000).</li><li>Miccio, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+selection+of+genetically+modified+erythroblastic+progenitors+leads+to+long-term+correction+of+beta-thalassemia.">In vivo selection of genetically modified erythroblastic progenitors leads to long-term correction of beta-thalassemia.</a> Proc Natl Acad Sci U.S.A. 105, 10547-10552 (2008).</li></ol>

著者が明らかに何もありません。

現在の研究の目的は、赤血球の溶血の治療を受けた次の造血幹細胞移植患者における赤芽球前駆細胞のドナー/受信者キメリズムの分析のための 2 つの方法を組み合わせて観客を提供するためにある: 1.) 蛍光活性化細胞ソーティング造血前駆細胞の骨髄サンプル短いタンデム繰り返しの 2 分析続く。)コロニー形成単位の成長, 骨髄細胞の前駆細胞各種におけるコロニーの分類は続く短いタンデム繰り返しの分析。このアプローチの目新しさは個々 のコロニーでドナー/受信者キメリズムを評価するためのプロトコルの技術を組み合わせることで。
このアプローチの特定の重要性は、赤血球の溶血、造血幹細胞移植患者のための治療後混合キメリズムのコンテキストで見つけることができます。いくつかの研究を示している患者のかなりの割合を表現と相関する赤芽球系の前駆細胞混合キメリズム造血3、長期的な安定と結果ドナーの骨髄系細胞の割合が低い 11;対照的に、同じ患者のドナー由来の赤血球の割合が高い (2 〜 5 倍成熟した白血球のより高い) は記録され、無効造血を赤芽球の開発の後の段階で起こることを示唆しています。これらの観察は、加速ドナー赤芽球および永続化により混合移植14、15T と B の残存リンパ球のアポトーシスの性向に起因しています。免疫造血幹細胞移植、次のコンテキストで我々 は最近 β-サラセミアの結果の選択的優位性の造血幹細胞移植後の免疫抑制療法の変更を示した、遺伝子修正赤芽コンパートメント、残留ドナー幹の 2 〜 2.5 倍増幅を与える細胞12です。この観測では、この現象の理解を提供し、赤血球の溶血の治療のための遺伝子療法を学ぶ未来の臨床試験をサポートするドナーと残留赤芽球前駆細胞の決定の有用性をサポートしています。実際には、赤血球の循環の治療レベルを達成するために必要な遺伝子組み換えの有核細胞の割合は、赤血球の溶血に対する幹細胞移植治療を受けた患者の観察に似ているかもしれない。
ドナーの赤血球の全体像を決定するためには、プロトコルを変更し、詳細なステップバイ ステップの実験的アプローチを提供します。このプロトコルの重要なステップの流れの cytometer セットアップ プロセス、ソフトウェアで標準化されているの詳細については、適切に訓練された人員によって実行する必要があります。可視化形式でプロトコルのプレゼンテーションでは、簡単に私たちのプロトコルに従い、聴衆をことができます。我々 はコロニー形成から得られる赤芽球前駆細胞からゲノム DNA を使用して私たちの PCR の結果を比較して FACS ソート骨髄赤芽から得られた DNA 対 BM サンプルの単位。2 つのアプローチからドナー移植データは基本的に一致しています。しかし、通常あまり変化はコロニー形成から得られたサンプルでわかったユニット。これは、未処理および並べ替えのドナー国と比較すると in vitro におけるドナー赤血球前駆細胞の生存率の改善による可能性が高いです。この光でこのプロトコルを人工的に健康的な前駆細胞と前駆細胞様々 な赤血球の溶血と患者の範囲からの知られているプロポーションを持つ混合キメラの組み合わせを作成することによって拡張できます。クローン形成法とキメリズムの評価は、置くの比率を正確に反映する必要があります。
この特定の設定に関与するメカニズムの正確な理解が欠けていると、ここで紹介した方法は生着と予後情報の日常的な監視に関連する情報を提供するための最重要臨床実習。移植機能を救助する試みは、移植片対宿主病を発症するリスクに制限は、シリアルの生着を監視することによって導くことができます。最後に、このメソッドを使用して、赤血球の溶血、特に急性移植片対宿主病と自己免疫疾患によって影響されるそれらの患者のケアの改善に取り組んで研究分野の有用な基礎を提供することがありますも。

同種造血幹細胞移植 (造血幹細胞移植) はさまざまな高い危害の無病生存率 90% 以上を達成するため、造血系の先天性の遺伝疾患でのみ利用可能な治癒アプローチと人生限られた患者1。この重要な治療ツールの有効性は、制限前の毒性によって最適化されている-レジメン2、移植後、閉じるモニタリングによる定量化は、安定した機能を維持を目的とした介入によってもドナー由来細胞の3,の4,5。
一般に、完全キメリズム (CC) ドナー由来細胞によるリンパ ・血液新生コンパートメントの総入れ替えを意味混合キメリズム (MC) という用語は、ドナーと受信者由来細胞が様々 な同時に存在する場合に使用されます。プロポーション。分割キメリズム (SC) は、赤芽球のコンパートメントで単一細胞系統の観察混合キメリズムの共存を示します。造血幹細胞移植後キメリズム ステータスの迅速定量は病気再発と開始以降免疫調節戦略、ドナーのリンパ球輸注や免疫抑制の減少などの影響を受けやすい患者を識別することがありますので、重要です。治療6。
いくつかの方法は、造血幹細胞移植後の生着を監視するために開発されています。免疫グロブリンのアイソタイプ識別と細胞遺伝学の分析感度が悪いとポリモーフィズム7、8を検出する機能が制限されます。蛍光その場で交配 (魚) の導入は、造血幹細胞移植後キメリズムのモニタリングで感度を向上させることができますが、セックスの不一致移植9に制限されています。現在、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) のキメリズムの検出に使われる最も普及している方法で、変数数タンデム繰り返し (繰り返し) の従来の agarose アクリルアミド電気泳動に基づくまたは短いタンデム繰り返し (Str)。日常的に使用される量的な PCR は造血幹細胞移植に続く残留ドナー細胞の非常に小さい割合を検出することができます。研究の主な制限は、これまでのところは、MC 検出が成熟した赤血球は有核の細胞の存在にほとんど専ら制限されて、すなわち細胞が患者の機能的に重要な発生する赤血球の溶血です。顕解析は c、D、E、および e10赤血球抗原 ABO と C に向けモノクローナル抗体を用いた赤色の血液細胞のキメリズムを識別することを思い出して価値がある別の血液型と患者の,11. 赤芽球系列のキメリズムの評価の異なる、しかし、非常に興味深い手段は流れフローサイトメトリーは、クローンのアッセイでの培養赤芽球系前駆細胞と赤芽球前駆細胞の様々 な種類の選択の並べ替えの組み合わせSTR12の分析が続きます。このアプローチは、赤芽球コンパートメントでドナーと受信者のキメリズムの相対的な割合を計測することは、骨髄移植を維持するために戦略に活用することがあります。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="980">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Ficoll-Paque</td>
			<td style="width:252px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:215px;">GE17-1440-02&#160;</td>
			<td style="width:183px;">Remove RBC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">50 mL conical tubes</td>
			<td style="width:252px;">Falcon</td>
			<td style="width:215px;">14-432-22</td>
			<td style="width:183px;">Sample preparation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">12 x 75 mm flow tubes</td>
			<td style="width:252px;">Falcon</td>
			<td style="width:215px;">352002</td>
			<td style="width:183px;">FACS sorting</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Phosphate buffered saline</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">10010023</td>
			<td style="width:183px;">PBS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Fetal calf serum</td>
			<td style="width:252px;">Invitrogen Inc.</td>
			<td style="width:215px;">16000-044</td>
			<td style="width:183px;">FCS (heat-inactivated)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">CD34 APC</td>
			<td style="width:252px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">561209</td>
			<td style="width:183px;">FACS-Ab</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">CD36 FITC</td>
			<td style="width:252px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">555454</td>
			<td style="width:183px;">FACS-Ab</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">CD45 V450</td>
			<td style="width:252px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">642275</td>
			<td style="width:183px;">FACS-Ab</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Trypan blue</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">15250061</td>
			<td style="width:183px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Hemocytometer</td>
			<td style="width:252px;">Invitrogen Inc.</td>
			<td style="width:215px;">C10227</td>
			<td style="width:183px;">Automatic cell counting</td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:331px;">Hank&#8217;s Balanced Salt Solution</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">14025092</td>
			<td style="width:183px;">Suspension buffer in FACS analysis</td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:331px;">HEPES</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">15630080</td>
			<td style="width:183px;">Component of suspension buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">FcR</td>
			<td style="width:252px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">564220</td>
			<td style="width:183px;">Block FCR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">FACS Aria I</td>
			<td style="width:252px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">23-11539-00</td>
			<td style="width:183px;">FACS Sorter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Recombinant&#160; human erythropoietin</td>
			<td style="width:252px;">Affimetrix eBioscience</td>
			<td style="width:215px;">14-8992-80</td>
			<td style="width:183px;">EPO</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Isocove&#8217;s Modified Dulbecco&#8217;s Medium</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">12440053</td>
			<td style="width:183px;">IMDM</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">L-Glutamine</td>
			<td style="width:252px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:215px;">25030-081</td>
			<td style="width:183px;">Component of Culture Medium</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">CD34+ magnetic beads</td>
			<td style="width:252px;">Milteny Biotech</td>
			<td style="width:215px;">130-046-702</td>
			<td style="width:183px;">CD34+ purification</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Recombinant&#160; human G-CSF</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">PHC2031</td>
			<td style="width:183px;">CFU-Assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Recombinant&#160; human SCF</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">CTP2113</td>
			<td style="width:183px;">CFU-Assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Recombinant&#160; human GM-CSF</td>
			<td style="width:252px;">Gibco</td>
			<td style="width:215px;">PHC2015</td>
			<td style="width:183px;">CFU-Assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Recombinant&#160; human IL-3</td>
			<td style="width:252px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">554604</td>
			<td style="width:183px;">CFU-Assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Recombinant&#160; human IL-6</td>
			<td style="width:252px;">BD Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">550071</td>
			<td style="width:183px;">CFU-Assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Methocult H4434 Medium</td>
			<td style="width:252px;">Stemcell Technologies</td>
			<td style="width:215px;">4444</td>
			<td style="width:183px;">CFU-Assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">QiAmp DNA Blood extraction kit</td>
			<td style="width:252px;">Qiagen</td>
			<td style="width:215px;">51306</td>
			<td style="width:183px;">DNA Isolation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Nanodrop ND-1000 spectra photometer</td>
			<td style="width:252px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:215px;">ND 1000</td>
			<td style="width:183px;">DNA Quantification</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">DNAase free H2O</td>
			<td style="width:252px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:215px;">FEREN0521</td>
			<td style="width:183px;">DNA Preparation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">AmplTaq Gold DNA Polymerase</td>
			<td style="width:252px;">Applied Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">N8080240</td>
			<td style="width:183px;">PCR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Eppendorf mastercycler gradient</td>
			<td style="width:252px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:215px;">6321000019</td>
			<td style="width:183px;">PCR&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">Hi-Di Formamid</td>
			<td style="width:252px;">Applied Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">4311320</td>
			<td style="width:183px;">PCR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">GeneScan 500 ROX Size Standard</td>
			<td style="width:252px;">Applied Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">4310361</td>
			<td style="width:183px;">PCR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:331px;">3130 Genetic Analyzer</td>
			<td style="width:252px;">Applied Bioscience</td>
			<td style="width:215px;">313001R</td>
			<td style="width:183px;">PCR</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detection of residual donor erythroid progenitor cells after hematopoietic stem cell transplantation for patients with hemoglobinopathies

不完全なキメリズムの存在は、鎌状赤血球症やサラセミア メジャーの骨髄移植後の患者の大きい割合で示されます。この観測は、以降治療免疫戦略は、臨床結果を改善することができます大きな影響です。従来、短いタンデム繰り返しのポリメラーゼ連鎖反応に基づく解析を使用して、ドナー血液細胞のキメリズムを識別します。ただし、このメソッドは、有核細胞に制限されて、解離の単一セル血統を区別できません。フローサイトメトリーによるソートの造血前駆細胞を流れる短いタンデム繰り返しの解析を適用し、骨採集両方選択したバースト形成ユニット - 赤芽球コロニーから得られた短いタンデム繰り返しの分析とこれを比較して骨髄。この方法で我々 は異なる増殖と赤芽球のコンパートメントのドナー細胞の分化を実証することが。この技術は現在設定幹細胞移植におけるキメリズムの監視を完了する資格が、将来的に臨床応用の研究、幹細胞研究と遺伝子治療臨床試験のデザインになる可能性があります。

FACS セルを並べ替えることでリンパ ・血液新生前駆細胞の分離
ここから下流の STR 分析のための必要な細胞集団を並べ替え結果を示す.骨髄細胞は、V450 標識抗 CD45、FITC 結合抗 CD36 APC 共役抗 CD34 と染色された.興味の人口は巨核球赤芽球系前駆細胞 (MEP)、核細胞赤血球の開発を担当です。これらの細胞は CD36、エクスプレスしますが、白血球共通抗原 CD45 陰性 (図 1)。必要に応じて、これらの細胞が、さらに区別ベースの CD36 の発現レベルに。コントロールとして機能するいくつかの追加の集団を並べ替えることができます。私たちは成熟した骨髄系細胞 (図 1) として CD45 + CD34 + 高い SSC 信号の別の前駆細胞集団と CD45 陽性細胞としてリンパ/骨髄前駆体を並べ替えられます。並べ替えは、私が計測器 BD FACSAria を行った。並べ替え後、赤芽球前駆細胞の純度は &#62; 85% (図 1E) され、骨髄球系細胞純度 &#62; 95% (図 1 階)。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56002/56002fig1.jpg"> 
図 1.赤芽球系前駆細胞、骨髄前駆細胞の FACS 後並べ替え。図 1 a ・ 1 b FSC-A 対 SSC-A、FSC H 対 FSC-A と多角形] 門ツールの使用の興味の人口を選択するが表示されます。1 Cは、CD45 対 CD36; に MEP を示します1 Dには、成熟した骨髄系細胞が表示されます。1Eと1 fに陽性細胞の割合が表示されます。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56002/56002fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
バースト形成世代ユニット-赤芽球コロニー
分化・増殖する骨髄由来 CD34 固有磁気ビーズで区切られたいくつかのセルが表示されます。半固形培地のコロニーに 14 日間の潜伏期間の後、形成されます。EPO の様々 な濃度の刺激は大きく著名な赤 (赤芽球) 植民地 (図 2) の形成を増強しました。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56002/56002fig2.jpg"> 
図 2。、バースト形成ユニット-赤芽球 (BFU E) の生成。BFU E コロニーの代表的な低消費電力の顕微鏡写真を示します。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56002/56002fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="4">多国籍企業:</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>1 X EPO</td>
			<td>2 X EPO</td>
			<td>4 X EPO</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU E</td>
			<td>2</td>
			<td>2</td>
			<td>2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BFU E</td>
			<td>9</td>
			<td>10</td>
			<td>8</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU-GM</td>
			<td>30</td>
			<td>30</td>
			<td>29</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU ジェム</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="4">CD34+セル。</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>1 X EPO</td>
			<td>2 X EPO</td>
			<td>4 X EPO</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU E</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BFU E</td>
			<td>5</td>
			<td>11</td>
			<td>6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU-GM</td>
			<td>25</td>
			<td>26</td>
			<td>32</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU ジェム</td>
			<td>0</td>
			<td>2</td>
			<td>3</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
テーブル 1。並べ替えられていない骨髄細胞および cd34 の植民地の解析には、セルが選択されました。その形態によると得点グリッド付け培養皿で 40 倍の倍率で倒立顕微鏡と植民地を獲得しています。我々 の分析のために、植民地は 4 つのカテゴリに分類されます: コロニー形成単位-赤芽球 (CFU-E)、バースト形成ユニット-赤芽球 (BFU E)、顆粒球・ マクロファージ系前駆細胞 (CFU-GM) および多分化能幹細胞 (CFU ジェム)。
キメリズム解析
キットを使用してアンプFlSTR プロファイラー プラス (アプライドバイオシステムズジャパン、カリフォルニア) 製造元のプロトコルに従って ABI プリズム 310 遺伝アナライザー (アプライドバイオシステムズジャパン、カリフォルニア) のキメリズム解析を行った。分析は、GeneMapper ソフトウェア (アプライドバイオシステムズジャパン、カリフォルニア) で実行されます。遺伝子 D21S11、D7S820、FGA、女性組合 (割合の受信者やドナー固有の DNA) の結果を計算に使用されました。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>サンプル</td>
			<td>受信者の DNA</td>
			<td>ドナー DNA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD45</td>
			<td>25%</td>
			<td>75%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD36hi</td>
			<td>25%</td>
			<td>75%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD36lo</td>
			<td>55%</td>
			<td>45%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD34</td>
			<td>25%</td>
			<td>75%</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
表 2。蛍光活性化細胞は、骨髄細胞のソーティングから得られる細胞内のパーセント受信者とドナーの DNA。リンパ ・血液新生区画の特定細胞系統のドナー細胞のキメリズムが与えられます。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>サンプル</td>
			<td>受信者の DNA</td>
			<td>ドナー DNA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BM 多国籍企業</td>
			<td>24.71%</td>
			<td>75.29%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BM CD34</td></tr></tbody></table>/強い >
			<td>22.62%</td>
			<td>77.38%</td>
		
		<tr>
			<td>BFU E (BM MNC)</td>
			<td>80.99%</td>
			<td>19.01%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU-GM (BM MNC)</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>100.00%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU ジェム (BM MNC)</td>
			<td>5.73%</td>
			<td>94.27%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BFU E (BM CD34)</td>
			<td>30.13 パーセント</td>
			<td>69.87%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU-GM (BM CD34)</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>100.00%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFU ジェム (BM CD34)</td>
			<td>9.87%</td>
			<td>90.13%</td>
		</tr>
	

表 3。パーセントの受信者およびドナー DNA クローン形成法から得られる細胞。リンパ ・血液新生区画の特定細胞系統のドナー細胞のキメリズムが与えられます。

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Detection of Residual Donor Erythroid Progenitor Cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Hemoglobinopathies

ドナー由来細胞の定量は、赤血球の溶血患者の幹細胞移植後の生着を監視する必要です。流れフローサイトメトリーを用いた細胞の選別、コロニー形成アッセイと短いタンデム繰り返しは増殖を評価するために使用可能性がありますの後の分析と赤芽球のコンパートメントの前駆細胞の分化の組み合わせ。

赤血球の溶血症に対する造血幹細胞移植後の残留ドナー赤芽球系前駆細胞の検出

The presence of incomplete chimerism is noted in a large proportion of patients following bone marrow transplant for thalassemia major or sickle cell ...

detection-residual-donor-erythroid-progenitor-cells-after

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

7.2K ビュー.  Medical University Innsbruck. ドナー由来細胞の定量は、赤血球の溶血患者の幹細胞移植後の生着を監視する必要です。流れフローサイトメトリーを用いた細胞の選別、コロニー形成アッセイと短いタンデム繰り返しは増殖を評価するために使用可能性がありますの後の分析と赤芽球のコンパートメントの前駆細胞の分化の組み合わせ。

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Derivation of Cardiac Progenitor Cells from Embryonic Stem Cells

Cardiac progenitor cells (CPCs) have the capacity to differentiate into cardiomyocytes, smooth muscle cells (SMC), and endothelial cells and hold great promise in cell therapy against heart disease. Among various methods to isolate CPCs, differentiation of embryonic stem cell (ESC) into CPCs attracts great attention in the field since ESCs can provide unlimited cell source. As a result, numerous strategies have been developed to derive CPCs from ESCs. In this protocol, differentiation and purification of embryonic CPCs from both mouse and human ESCs is described. Due to the difficulty of using cell surface markers to isolate embryonic CPCs, ESCs are engineered with fluorescent reporters activated by CPC-specific cre recombinase expression. Thus, CPCs can be enriched by fluorescence-activated cell sorting (FACS). This protocol illustrates procedures to form embryoid bodies (EBs) from ESCs for CPC specification and enrichment. The isolated CPCs can be subsequently cultured for cardiac lineage differentiation and other biological assays. This protocol is optimized for robust and efficient derivation of CPCs from both mouse and human ESCs.

In this protocol, derivation of cardiac progenitor cells from both mouse and human embryonic stem cells will be illustrated. A major strategy in this protocol is to enrich cardiac progenitor cells with flow cytometry using fluorescent reporters engineered into the embryonic stem cell lines.

胚性幹細胞から心臓前駆細胞の誘導

Cardiac progenitor cells (CPCs) have the capacity to differentiate into cardiomyocytes, smooth muscle cells (SMC), and endothelial cells and hold great ...

発生生物学

Direct Induction of Human Neural Stem Cells from Peripheral Blood Hematopoietic Progenitor Cells

Human disease specific neuronal cultures are essential for generating in vitro models for human neurological diseases. However, the lack of access to primary human adult neural cultures raises unique challenges. Recent developments in induced pluripotent stem cells (iPSC) provides an alternative approach to derive neural cultures from skin fibroblasts through patient specific iPSC, but this process is labor intensive, requires special expertise and large amounts of resources, and can take several months. This prevents the wide application of this technology to the study of neurological diseases. To overcome some of these issues, we have developed a method to derive neural stem cells directly from human adult peripheral blood, bypassing the iPSC derivation process. Hematopoietic progenitor cells enriched from human adult peripheral blood were cultured in vitro and transfected with Sendai virus vectors containing transcriptional factors Sox2, Oct3/4, Klf4, and c-Myc. The transfection results in morphological changes in the cells which are further selected by using human neural progenitor medium containing basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF). The resulting cells are characterized by the expression for neural stem cell markers, such as nestin and SOX2. These neural stem cells could be further differentiated to neurons, astroglia and oligodendrocytes in specified differentiation media. Using easily accessible human peripheral blood samples, this method could be used to derive neural stem cells for further differentiation to neural cells for in vitro modeling of neurological disorders and may advance studies related to the pathogenesis and treatment of those diseases.

A method was developed to directly derive human neural stem cells from hematopoietic progenitor cells enriched from peripheral blood cells.

末梢血造血前駆細胞からヒト神経幹細胞の直接誘導

Human disease specific neuronal cultures are essential for generating in vitro models for human neurological diseases. However, the lack of access to ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper vessel development and homeostasis. However, studies on endothelial lineage hierarchy remain elusive due to the lack of tools to gain access as well as to directly evaluate their behavior in vivo. To address this shortcoming, a new tissue model to study angiogenesis using the mammary fat pad has been developed. The mammary gland develops mostly in the postnatal stages, including puberty and pregnancy, during which robust epithelium proliferation is accompanied by extensive vascular remodeling. Mammary fat pads provide space, matrix, and rich angiogenic stimuli from the growing mammary epithelium. Furthermore, mammary fat pads are located outside the peritoneal cavity, making them an easily accessible grafting site for assessing the angiogenic potential of exogenous cells. This work also describes an efficient tracing approach using fluorescent reporter mice to specifically label the targeted population of vascular endothelial stem cells (VESCs) in vivo. This lineage tracing method, coupled with subsequent tissue whole-mount microscopy, enable the direct visualization of targeted cells and their descendants, through which the proliferation capability can be quantified and the differentiation commitment can be fate-mapped. Using these methods, a population of bipotent protein C receptor (Procr) expressing VESCs has recently been identified in multiple vascular systems. Procr+ VESCs, giving rise to both new ECs and pericytes, actively contribute to angiogenesis during development, homeostasis, and injury repair. Overall, this manuscript describes a new mammary fat pad transplantation and in vivo lineage tracing techniques that can be used to evaluate the stem cell properties of VESCs.

This work demonstrates a novel approach to assess the proliferation, differentiation, and vessel-forming potential of vascular endothelial stem cells (VESCs) through mammary fat pad transplantation followed by whole-mount tissue preparation for microscopic observation. A lineage tracing strategy to investigate the behavior of VESCs in vivo is also presented.

血管内皮幹細胞の血管形成を視覚化するための新規乳腺脂肪移植技術

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Rapid, Directed Differentiation of Retinal Pigment Epithelial Cells from Human Embryonic or Induced Pluripotent Stem Cells

We describe a robust method to direct the differentiation of pluripotent stem cells into retinal pigment epithelial cells (RPE). The purpose of providing a detailed and thorough protocol is to clearly demonstrate each step and to make this readily available to researchers in the field. This protocol results in a homogenous layer of RPE with minimal or no manual dissection needed. The method presented here has been shown to be effective for induced pluripotent stem cells (iPSC) and human embryonic stem cells. Additionally, we describe methods for cryopreservation of intermediate cell banks that allow long-term storage. RPE generated using this protocol might be useful for iPSC disease-in-a-dish modeling or clinical application.

This protocol describes how to produce retinal pigment epithelial cells (RPE) from pluripotent stem cells. The method uses a combination of growth factors and small molecules to direct the differentiation of stem cells into immature RPE in fourteen days and mature, functional RPE after three months.

人間の胚または誘導多能性幹細胞からの網膜色素上皮細胞の急速な監督の分化

We describe a robust method to direct the differentiation of pluripotent stem cells into retinal pigment epithelial cells (RPE). The purpose of providing ...

Development of an In Vitro Assay to Quantitate Hematopoietic Stem and Progenitor Cells (HSPCs) in Developing Zebrafish Embryos

Hematopoiesis is an essential cellular process in which hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) differentiate into the multitude of different cell lineages that comprise mature blood. Isolation and identification of these HSPCs is difficult because they are defined ex post facto; they can only be defined after their differentiation into specific cell lineages. Over the past few decades, the zebrafish (Danio rerio) has become a model organism to study hematopoiesis. Zebrafish embryos develop ex utero, and by 48 h post-fertilization (hpf) have generated definitive HSPCs. Assays to assess HSPC differentiation and proliferation capabilities have been developed, utilizing transplantation and subsequent reconstitution of the hematopoietic system in addition to visualizing specialized transgenic lines with confocal microscopy. However, these assays are cost prohibitive, technically difficult, and time consuming for many laboratories. Development of an in vitro model to assess HSPCs would be cost effective, quicker, and present fewer difficulties compared to previously described methods, allowing laboratories to quickly assess mutagenesis and drug screens that affect HSPC biology. This novel in vitro assay to assess HSPCs is performed by plating dissociated whole zebrafish embryos and adding exogenous factors that promote only HSPC differentiation and proliferation. Embryos are dissociated into single cells and plated with HSPC-supportive colony stimulating factors that cause them to generate colony forming units (CFUs) that arise from a single progenitor cell. These assays should allow more careful examination of the molecular pathways responsible for HSPC proliferation, differentiation, and regulation, which will allow researchers to understand the underpinnings of vertebrate hematopoiesis and its dysregulation during disease.

Development of an In Vitro Assay to Quantitate Hematopoietic Stem and Progenitor Cells HSPCs in Developing Zebrafish Embryos

Here, we present a simple method to quantitate hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) in embryonic zebrafish. HSPCs from dissociated zebrafish are plated in methylcellulose with supportive factors, differentiating into mature blood. This allows the detection of blood defects and allows drug screening to be easily conducted.

ゼブラフィッシュ初期胚細胞 (HSPCs) を造血幹・前駆細胞の量的にIn Vitroアッセイの開発

Hematopoiesis is an essential cellular process in which hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) differentiate into the multitude of different cell ...

Single-cell Photoconversion in Living Intact Zebrafish

Animal and plant tissue is composed of distinct populations of cells. These cells interact over time to build and maintain the tissue and can cause disease when disrupted. Scientists have developed clever techniques to investigate characteristics and natural dynamics of these cells within intact tissue by expressing fluorescent proteins in subsets of cells. However, at times, experiments require more selected visualization of cells within the tissue, sometimes at the single-cell or population-of-cells manner. To achieve this and visualize single cells within a population of cells, scientists have utilized single-cell photoconversion of fluorescent proteins. To demonstrate this technique, we show here how to direct UV light to an Eos-expressing cell of interest in an intact, living zebrafish. We then image those photoconverted Eos+ cells 24 h later to determine how they changed in the tissue. We describe two techniques: single cell photoconversion and photoconversions of populations of cell. These techniques can be used to visualize cell-cell interactions, cell-fate and differentiation, and cell migrations, making it a technique that is applicable in numerous biological questions.

Here, we present a protocol to show how cell photoconversion is achieved through UV exposure to specific areas expressing the fluorescent protein, Eos, in living animals.

生活そのままゼブラフィッシュの単一セルの光電

Animal and plant tissue is composed of distinct populations of cells. These cells interact over time to build and maintain the tissue and can cause ...

Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a diverse group of hematopoietic stem cell disorders that are defined by ineffective hematopoiesis, peripheral blood cytopenias, dysplasia, and a propensity for transformation to acute leukemia. NUP98-HOXD13 (NHD13) transgenic mice recapitulate human MDS in terms of peripheral blood cytopenias, dysplasia, and transformation to acute leukemia. We previously demonstrated that MDS could be transferred from a genetically engineered mouse with MDS to wild-type recipients by transplanting MDS bone marrow nucleated cells (BMNC). To more clearly understand the MDS cell of origin, we have developed approaches to transplant specific, immunophenotypically defined hematopoietic subsets. In this article, we describe the process of isolating and transplanting specific populations of hematopoietic stem and progenitor cells. Following transplantation, we describe approaches to assess the efficiency of transplantation and persistence of the donor MDS cells.

We describe the use of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) to assess the malignant potential of genetically engineered hematopoietic cells. HSCT is useful for evaluating various malignant hematopoietic cells in vivo as well as generating a large cohort of mice with myelodysplastic syndromes (MDS) or leukemia to evaluate novel therapies.

骨髄異形成症候群の起源を評価するために造血幹細胞移植の使用

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a diverse group of hematopoietic stem cell disorders that are defined by ineffective hematopoiesis, peripheral blood ...

Efficient Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Liver Cells

The liver detoxifies harmful substances, secretes vital proteins, and executes key metabolic activities, thus sustaining life. Consequently, liver failure&#8212;which can be caused by chronic alcohol intake, hepatitis, acute poisoning, or other insults&#8212;is a severe condition that can culminate in bleeding, jaundice, coma, and eventually death. However, approaches to treat liver failure, as well as studies of liver function and disease, have been stymied in part by the lack of a plentiful supply of human liver cells. To this end, this protocol details the efficient differentiation of human pluripotent stem cells (hPSCs) into hepatocyte-like cells, guided by a developmental roadmap that describes how liver fate is specified across six consecutive differentiation steps. By manipulating developmental signaling pathways to promote liver differentiation and to explicitly suppress the formation of unwanted cell fates, this method efficiently generates populations of human liver bud progenitors and hepatocyte-like cells by days 6 and 18 of PSC differentiation, respectively. This is achieved through the temporally-precise control of developmental signaling pathways, exerted by small molecules and growth factors in a serum-free culture medium. Differentiation in this system occurs in monolayers and yields hepatocyte-like cells that express characteristic hepatocyte enzymes and have the ability to engraft a mouse model of chronic liver failure. The ability to efficiently generate large numbers of human liver cells in vitro has ramifications for treatment of liver failure, for drug screening, and for mechanistic studies of liver disease.

This protocol details a monolayer, serum-free method to efficiently generate hepatocyte-like cells from human pluripotent stem cells (hPSCs) in 18 days. This entails six steps as hPSCs sequentially differentiate into intermediate cell-types such as the primitive streak, definitive endoderm, posterior foregut and liver bud progenitors before forming hepatocyte-like cells.

ヒト多能性幹細胞の肝細胞への効率的な分化

The liver detoxifies harmful substances, secretes vital proteins, and executes key metabolic activities, thus sustaining life. Consequently, liver ...

In Vitro Generation of Somite Derivatives from Human Induced Pluripotent Stem Cells

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give rise to multiple cell types, including the myotome (MYO), sclerotome (SCL), dermatome (D), and syndetome (SYN), which in turn develop into skeletal muscle, axial skeleton, dorsal dermis, and axial tendon/ligament, respectively. Therefore, the generation of SMs and their derivatives from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) is critical to obtain pluripotent stem cells (PSCs) for application in regenerative medicine and for disease research in the field of orthopedic surgery. Although the induction protocols for MYO and SCL from PSCs have been previously reported by several researchers, no study has yet demonstrated the induction of SYN and D from iPSCs. Therefore, efficient induction of fully competent SMs remains a major challenge. Here, we recapitulate human SM patterning with human iPSCs in vitro by mimicking the signaling environment during chick/mouse SM development, and report on methods of systematic induction of SM derivatives (MYO, SCL, D, and SYN) from human iPSCs under chemically defined conditions through the presomitic mesoderm (PSM) and SM states. Knowledge regarding chick/mouse&#160;SM development was successfully applied to the induction of SMs with human iPSCs. This method could be a novel tool for studying human somitogenesis and patterning without the use of embryos and for cell-based therapy and disease modeling.

We present here a protocol for the differentiation of human induced pluripotent stem cells into each somite derivative (myotome, sclerotome, dermatome, and syndetome) in chemically defined conditions, which has applications in future disease modeling and cell-based therapies in orthopedic surgery.

体節誘導体誘導される人間からの体外世代多能性幹細胞します。

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give ...

Controlled Cortical Impact Model of Mouse Brain Injury with Therapeutic Transplantation of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Cells

Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Disease pathology due to TBI progresses from the primary mechanical insult to secondary injury processes, including apoptosis and inflammation. Animal modeling has been valuable in the search to unravel injury mechanisms and evaluate potential neuroprotective therapies. This protocol describes the controlled cortical impact (CCI) model of focal, open-head TBI. Specifically, parameters for producing a mild unilateral cortical injury are described. Behavioral consequences of CCI are analyzed using the adhesive tape removal test of bilateral sensorimotor integration. Regarding experimental therapy for TBI pathology, this protocol also illustrates a process for transplanting cultured cells into the brain. Neural cell cultures derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) were chosen for their potential to show superior functional restoration in human TBI patients. Chronic survival of hiPSCs in the host mouse brain tissue is detected using a modified DAB immunohistochemical process.

This protocol demonstrates methodologies for a mouse model of open-skull traumatic brain injury and transplantation of cultured human induced pluripotent stem cell-derived cells into the injury site. Behavioral and histologic tests of outcomes from these procedures are also described in brief.

ヒト誘導多能性幹細胞由来神経細胞の治療移植によるマウス脳損傷の制御された皮質衝撃モデル

Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Disease pathology due to TBI progresses from the primary mechanical ...