好中球単離プロトコル

好中球は炎症性免疫応答のサイトに到着する最初のセルの一つです、そしてその機能とメカニズムをin vitroで広く研究されている。我々は、市販の分離媒体を用いて全血からヒト好中球を分離するために標準の密度勾配分離法を示しています。

好中球多形核顆粒球（PMN）はヒトおよび炎症性免疫応答のサイトに到着する最初のセルの中で最も豊富に存在する白血球である。炎症におけるそれらの重要な役割のために、このような運動、サイトカイン産生、貪食、および腫瘍細胞の戦闘などの好中球の機能は広範囲に研究されています。好中球が短命であり、コレクションの2-4時間以内に使用すべきである特に以来、好中球の特定の機能を特徴づけるために、他の血液細胞からそれらを分離する、クリーンで高速、かつ信頼性の高い方法は、in vitro試験が望ましい。ここで、我々は、ナトリウムmetrizoateとデキストラン500の混合物である市販の分離媒体を用いて全血からヒト好中球を分離するために標準の密度勾配分離法を示しています。手順は、密度勾配媒体上階層化全血を、遠心分離、好中球層の分離、および残存赤血球の溶解で構成されています。次いで、細胞を洗浄しカウント、および所望の濃度の緩衝液に再懸濁されている。正しく実行する場合、このメソッドは> 95％の生存率で> 95％の好中球のサンプルを得ることが示されている。

好中球単離プロトコル

1. 室温にすべての試薬をもたらす。
2. 遠心分離管に好中球分離培地5.0 mlを収集する。分離媒体上に血の慎重層5.0 mlである。ゆっくりと慎重に、そして血液やメディアの混在を防ぐためにメディアの表面に近いピペットの先端で、この手順を実行します。
3. 20〜25時35分、500 RCFで遠心℃、血漿、単球、分離培地、好中球、より多くの分離培地、および赤血球細胞ペレット（図1）：血液は、6つの異なるバンドに出て分離する必要があります。これらのバンドが明確でない場合は、分離プロセスは、クリーンではなかったと繰り返される必要があります。
4. 慎重にピペットを使用して、上位3階層を（プラズマ、単球、および分離培地）を取り外します。これらの層を廃棄してください。
5. 慎重に好中球と好中球の下に分離媒体のすべての層をピペットで。新しい遠心チューブにソリューションを配置。
6. のCa ² + / Mg ² +をせずにHBSSで10mlへの好中球希薄溶液。細胞を中断するチューブを数回転倒。
7. 10分350 RCFで好中球ソリューションを遠心分離します。赤色のペレットは、好中球と残留赤血球（RBC）を含む、チューブの底に存在すべきである。慎重にペレットが乱されていないことをピペットで上清を取り除きます。
8. 残留赤血球を溶解するために、チューブに2ミリリットル赤血球溶解バッファーを追加します。ペレット、渦3-4設定でバイアルを再懸濁させる。これは好中球が活性化する原因となりますので、4の上に渦の設定値を増加させることは避けてください。それは数秒間ボルテックスに必要になることがあります、またはペレットを溶解するために渦を"パルス"へ。
9. 5分の250 RCFでチューブを遠心分離します。ピペットで上清を取り除きます。必要に応じて、溶解プロセスを繰り返します。
10. のCa ² + / Mgの^{2を使わずに} 500μlのHBSSを追加する+各チューブに。再び、渦は3-4の設定でペレットを再懸濁します。のCa ² + / Mg ² +をせずにHBSSで10mlに希釈する。
11. 5分の250 RCFでチューブを遠心する。上清を吸引して捨てます。
12. 250μlのHBSS / HSAの溶液（2％HSA）でペレットを再懸濁する。次いで、細胞を計数し、所望の濃度に調節することができる。

密度勾配分離法は、ナトリウムmetrizoateとデキストラン500の混合物を用いて全血からヒト好中球を分離するために使用されます。このメソッドは、フェランテとトーン（1980）による好中球を分離するために変更されたBoyum（1968）によって単核白血球分離法に基づいています。

ドナーから収集した後、全血は、EDTA、クエン酸、またはヘパリンで抗凝固することができます。彼らは短命なので、好中球は、コレクションの2〜4時間以内にご使用ください。手順は、密度勾配媒体上階層化全血を、遠心分離、好中球層の分離、および残存赤血球の溶解で構成されています。次いで、細胞を洗浄し、計数し、所望の濃度に再懸濁する。

6バンドが最初の遠心分離工程の後に異なるでない場合は、分離プロセスは、クリーンではなかったと繰り返される必要があります。明確に分離、分離培地の有効期限が切れたり、汚染されていないことを確認してください。献血者は採血前72時間以内にアルコールや薬を消費した場合の分離にも失敗する場合があります。

分離操作中に好中球活性化を防ぐために、それはカルシウムなしでHBSSを使用するのが最適です+ / Mg2 +の、イオンが主要な細胞が示されているから。ペレットの再懸濁も徐々に実施すべきである、と細胞が活性化にならないように渦の設定は、ミッドレンジからローに維持する必要があります。

正しく実行する場合、このメソッドは> 95％の生存率で> 95％の好中球のサンプルを得ることが示されている。純度および生存性は、好中球特異的マーカーCD66b及びトリパンブルー色素排除で細胞を標識することにより評価することができます。

NIH R01 HL56621から資金調達。