We would like to acknowledge Mr. Ryohei Suganuma and Ms. Sakie Tachibana who helped perform the research. This study was supported in part by the JSPS KAKENHI Grant Numbers 15K20664, 24500848, and 21500405. This study was also funded in part by the MEXT/JST Tenure Track Promotion Program. A part of this study was based on the Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2011-169881 and the Japanese Patent No. 5708911.

NOTA: Il dispositivo, compreso il metodo di analisi, è coperto da giapponese non esaminata domanda di brevetto Pubblicazione n 2011-169.881 e il brevetto giapponese n ° 5708911. Questo studio, compreso il protocollo della sperimentazione con soggetti umani, è stato approvato dal Medical Comitato Etico di Kanazawa University (# 553-1). 1. Requisiti per il dispositivo di sudore di monitoraggio NOTA: Effettuare questa procedura solo una volta prima del primo utilizzo. <ol><li> Installare i bus seriale (USB) driver di interfaccia di conversione porta -Serial universali nel computer 27. Se i driver sono già installati, saltare questo passaggio. </li><li> Collegare l&#39;interfaccia di conversione USB-seriale al computer tramite cavo USB. Attendere che l&#39;installazione del driver automaticamente se presente. </li><li> Impostare i parametri dell&#39;interfaccia di conversione e verificare il numero ID della porta seriale come segue. <ol><li> Aprire Gestione periferiche, e selezionare [Visualizza]→ [Periferiche per tipo]. </li><li> Individuare le &quot;Porte (COM &amp; LPT)&quot; voce, ed espandere la sezione per trovare l&#39;intestazione contenente &quot;CP210x USB a UART Bridge&quot; nella lista. </li><li> Memorizzare il numero ID della porta (ad esempio, &quot;COM5&quot;) nel &quot;CP210x USB a UART Bridge&quot; voce. </li><li> Fare doppio clic sul &quot;CP210x USB a UART Ponte,&quot; e aprire la scheda &quot;Impostazioni della porta&quot;. </li><li> Impostare i parametri come segue:. &quot;Bit al secondo&quot; = 9600, &quot;bit di dati&quot; = 8, &quot;Parità&quot; = &quot;none&quot;, &quot;Bit di stop&quot; = 1, e il &quot;flusso di controllo&quot; = &quot;Nessuno&quot; </li><li> Fare clic sul pulsante &quot;OK&quot; per chiudere la finestra e chiudere Gestione periferiche. </li></ol></li></ol> 2. Installazione del dispositivo di sudore di monitoraggio NOTA: Impostare le impostazioni di registrazione come segue prima di utilizzare il dispositivo. Ripetere questi passaggi per ogni dispositivo se più dispositivi devono essere utilizzati. <ol><li> Assicurarsi che la batteria non è inserita nel dispositivo di controllo della traspirazione. </li><li> Inserire il connettore bianco dell&#39;interfaccia di conversione della porta seriale USB alla presa nella parte superiore del dispositivo di monitoraggio traspirazione. </li><li> Eseguire il software di registrazione traspirazione, seguita impostando i parametri del dispositivo come segue. <ol><li> Aprire la scheda &quot;Impostazioni&quot;. </li><li> Impostare il numero di &quot;COM&quot; al numero ID della porta seriale (vedi punto 1.3.3). </li><li> Fare clic sul pulsante &quot;Conferma del collegamento&quot;. Controllare se viene visualizzato il messaggio &quot;Connected ...&quot;. </li><li> Alle impostazioni &quot;dati di cartelle di file&quot;, scegliere l&#39;unità e selezionare la cartella in cui verranno salvati i dati sudore. Per selezionare la sottocartella, fare doppio clic sulla cartella da aprire. </li><li> Impostare il &quot;Numero di fori&quot; a &quot;4&quot; </li></ol></li><li> Aprire la scheda &quot;Misura &amp; Rec&quot;, e impostare il &quot;Intervallo di tempo&quot; per il tempo di campionamento desiderata. </li><li> Inserire una battery al dispositivo di monitoraggio traspirazione. </li><li> Riempire il dispositivo con gel di silice secca (colore deve essere blu o verde se l&#39;indicatore colore è disponibile), e chiudere il coperchio. Se il coperchio non si chiude completamente, ridurre la quantità di gel di silice. </li><li> Fare clic sul pulsante &quot;Start Logging Now&quot; nel software di registrazione traspirazione. NOTA: Poiché la registrazione traspirazione inizia subito dopo la disconnessione, il dispositivo di monitoraggio traspirazione può essere lasciato collegato finché il monitoraggio deve essere avviato. </li></ol> 3. installazione per la misurazione della risposta della pelle simpatico (SSR) NOTA: Questi passaggi hanno lo scopo di monitorare le attività simpatico come il palmo SSR, e non sono necessariamente richiesti per il controllo della traspirazione in sé. SSR è una variazione del potenziale della pelle secondo la stimolazione eccitazione simpatica come sconvolto e concentrazione 28,29. <ol><li> Pulire la pelle in cui è da registrare la SSRcon un tampone imbevuto di alcool. </li><li> Mettere l&#39;anodo, catodo ed elettrodo di terra sul palmo, dorso della mano e del polso, rispettivamente mediante una pasta elettrodo. Fissare gli elettrodi con nastro medico. </li><li> Impostare le condizioni dell&#39;amplificatore strumentazione ruotando le corrispondenti manopole dell&#39;amplificatore come segue: Sensibilità = 1 mV / V, filtro Taglio alto ( &quot;HI CUT&quot;) = 3 kHz, e il filtro passa basso ( &quot;LO CUT&quot;) = 0,5 Hz. </li><li> Eseguire il software di registrazione SSR, e avviare la registrazione ad una frequenza di campionamento di 200 Hz facendo clic sul pulsante &quot;Start Misura&quot; nel software. </li></ol> 4. Registrazione del sudore <ol><li> Mettere un nastro biadesivo medica sul fondo del dispositivo di monitoraggio traspirazione. Quando mettere un nastro, assicurarsi che le finestre di misura (vale a dire quattro fori nella parte inferiore del dispositivo) non siano ostruite. </li><li> Scollegare il dispositivo di monitoraggio traspirazione dalla porta USB-seriale conveInterfaccia rsion. Subito dopo la disconnessione, osservare il monitoraggio traspirazione avvia automaticamente. Assicurarsi che la lampada a LED lampeggia. </li><li> Rimuovere la carta protettiva del nastro biadesivo medico, e mettere il dispositivo di monitoraggio traspirazione sulla pelle dove la sudorazione è da monitorare. </li><li> Attendere 10 minuti per la stabilizzazione della diffusione del vapore acqueo. NOTA: Anche se questo processo non può essere monitorato, lo studio precedente ha confermato che in attesa 10 minuti è sufficiente per il controllo stabile 26. </li><li> Inizia l&#39;esame (ad esempio, test di attività simpatica). </li><li> Dopo l&#39;esame, rimuovere il dispositivo di monitoraggio traspirazione della pelle. Per interrompere la registrazione SSR, fare clic sul pulsante &quot;Stop di misura&quot; nel software di registrazione SSR, e rimuovere tutti gli elettrodi dalla pelle. </li></ol> Analisi 5. La sudorazione <ol><li> Collegare il dispositivo di monitoraggio traspirazione alla interfa di conversione USB-serialece (come al punto 2.2). </li><li> Eseguire il software di monitoraggio traspirazione. </li><li> Aprire la scheda &quot;Impostazioni&quot; e fare clic sul pulsante &quot;Conferma del collegamento&quot;. </li><li> Aprire la scheda &quot;Misura &amp; Rec&quot; e fare clic sul pulsante &quot;Download&quot; per salvare i dati grezzi del dispositivo nella cartella specificata (vedere il punto 2.3.4). </li><li> Eseguire l&#39;analisi del sudore come segue. <ol><li> Aprire la scheda &quot;Analisi&quot;, e fare clic su &quot;Leggi dati del file.&quot; Osservare il &quot;Apri file&quot; nella finestra di pop-up. Selezionare il file salvato nel passaggio 5.4, quindi fare clic sul pulsante &quot;Apri&quot;. NOTA: Il software esegue automaticamente l&#39;analisi traspirazione basato sul metodo pubblicato 26, ed i risultati apparirà sullo schermo. Allo stesso tempo, i dati di sudore come il formato di valori separati da virgole verranno salvati nella stessa cartella. </li></ol></li></ol>

<ol>
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The author Fukuoka Masakazu is the president of the Rousette Strategy Inc., where the developed device was assembled. No financial support was received from either Fukuoka Masakazu or the Rousette Strategy Inc.

Lo scopo di questo articolo è quello di introdurre l&#39;uso di un romanzo, dispositivo di monitoraggio traspirazione wireless. A causa della recente progresso della tecnica, sono state proposte più accurate, metodi semplici da gestire per il monitoraggio traspirazione temporale; il metodo della camera ventilata 24,25 e il metodo di diffusione tensione di vapore 23 sono esempi rappresentativi. Tuttavia, il metodo della camera ventilata richiede l&#39;uso di azoto secco o una pompa con essiccante per produrre una atmosfera secca, e quindi, l&#39;esterno tende ad essere grande. Il metodo di diffusione tensione di vapore può essere adottata in un piccolo esterno, anche se il sistema a camera aperta può essere largamente influenzata dall&#39;atmosfera esterna ed il sistema di camera chiusa ha un problema o con saturazione del vapore acqueo (la camera viene riempita con un vapore acqueo saturo ) o notevole consumo di energia di un condensatore di vapore acqueo (es Peltier dispositivo). Per affrontare la situazione, abbiamohanno recentemente messo a punto un dispositivo wireless per il monitoraggio romanzo traspirazione 26. Nel dispositivo, il vapore acqueo dalla pelle può essere catturato da un essiccante, consentendo un flusso costante, ma naturale. Nel corso del viaggio vapore acqueo, il sensore T / RH cattura il flusso del vapore acqueo come una variazione della temperatura e dell&#39;umidità relativa. Calcolando tali cambiamenti sotto la legge di Fick, potremmo stimare le variazioni temporali quantità sudore (mg / cm 2 / min) con &lt;5% di errore, rispetto al metodo convenzionale camera ventilata 26. Il dispositivo sviluppato può essere utilizzato, per esempio, per monitorare stress mentale (figura 2), sudorazione termica, e infine l&#39;disregolazione traspirazione legati in maniera facile. Il dispositivo messo a punto è facile da gestire, e quindi ci sono alcuni punti da considerare. Tuttavia, la misura traspirazione fallirebbe se il gel di silice non è asciutto. Pertanto, prima dell&#39;esperimento,0; l&#39;esaminatore dovrebbe assicurarsi che il gel di silice è completamente asciutta (cioè il colore è blu). Un precedente studio ha stimato la durata massima di misura essendo più lunga 4 ore senza cambiare il gel di silice 26. Per ri-natura gel di silice, asciugare in un forno di essiccazione fino a quando il colore diventa blu. Un forno a microonde convenzionale è anche utile. La misura traspirazione potrebbe anche non riuscire se il fissaggio del dispositivo non è sufficiente. Si consiglia l&#39;utilizzo di un nastro biadesivo &quot;a forma di ciambella&quot;. Tuttavia, il dispositivo sviluppato ha una limitazione. A causa del calcolo delicata e il limite di essiccante assorbimento, deve essere considerata l&#39;errore della quantità di sudore, soprattutto a livello superiore di traspirazione. Anche se abbiamo confermato il tasso di errore come &lt;5% rispetto al metodo convenzionale 26, il valore assoluto del valore calcolato traspirazione deve essere maneggiato con cautela. A causa della piccola, semplice e wireless progetto del dispositivo, il monitoraggio multipunto traspirazione in condizioni di libertà può essere possibile. Come mostrato in figura 3, i diversi profili temporali di traspirazione possono essere rilevati sulle diverse posizioni della pelle (cioè di palma e cofano anteriore) in condizioni di vita quotidiana (ad esempio, parlare, mangiare cibi, guidare una macchina, negozi, ecc.) . Il dispositivo, quindi, potrebbe essere utilizzato per la rilevazione simultanea di sudorazione anomala deriva sia dal malfunzionamento del sistema normativo mentale e termica. Ad esempio, la disregolazione del sistema nervoso periferico nel diabete può essere rilevato se la sudorazione eterogeneo dei suole sinistra e destra dovevano essere rilevato. Stiamo programmando uno studio osservazionale di profili di sudore nei pazienti ospedalizzati come un esperimento clinico.

Traspirazione umana, generalmente noto come &quot;sudorazione,&quot; non è solo un meccanismo di termoregolazione 1, ma è anche legato a certi tipi di malattie. L&#39;eziologia della traspirazione anormale è ampio, tra cui: colpo di calore, iper o ipotiroidismo 2, cervello infarto 3, diabete mellito 4, disautonomia 5, menopausa (noto come &quot;hot flash&quot;) 6, la fibrosi cistica 7, morbo di Parkinson 8 e sociale disturbo d&#39;ansia 9. Alla luce del numero di malattie sudore connessi, si è ritenuto vantaggioso per monitorare i tassi di traspirazione per la diagnosi precoce o previsione di tali malattie (ad esempio, la prevenzione del colpo di calore) in modo ubiquitario 10. Ad oggi, sono state proposte solo un piccolo numero di dispositivi per il monitoraggio traspirazione. Nei primi giorni, conduttanza della pelle e l&#39;umidità relativa sono stati utilizzati per i indirettandices della quantità di sudore 11,12. Recentemente, diversi tipi di flessibili, sensori indossabili per il monitoraggio traspirazione sono stati proposti 13-19, anche se sono destinati per l&#39;analisi di elettroliti sudore non la dose o pattern temporale di sudore. Il calcolo di diffusione del vapore acqueo è stato utilizzato per un metodo più quantitativa di controllo di cambio di acqua dalla pelle 20-23. Tuttavia, ciò richiede (1) al presupposto che l&#39;atmosfera esterna è ancora e costante 20, (2) una sensibilità sufficiente per rilevare il flusso naturale di vapore acqueo 21,22, o (3) un refrigerante (ad esempio un dispositivo Peltier che consuma notevole quantità di energia elettrica) per condensare il vapore acqueo per liquido 23; in tal modo, potrebbero essere difficile per il monitoraggio a lungo termine e tutti i giorni. In alternativa, un metodo camera ventilata stato sviluppato 20,24,25. Nel metodo camera ventilata, azoto secco o aria deumidificataè infiltrata in una piccola camera adiacente alla pelle da un serbatoio di azoto gas o una pompa, e il gas nel vapore acqua evaporata dalla pelle viene raccolto. La quantità di vapore acqueo dalla pelle può essere calcolato dalla differenza di umidità nei gas di scarico e aspirazione. Anche se questo metodo può stimare la quantità di sudore molto preciso, un serbatoio di gas azoto o una pompa meccanica è generalmente abbastanza grande per impedire monitoraggio giornaliero. Per risolvere questi inconvenienti, abbiamo recentemente sviluppato un nuovo dispositivo per il monitoraggio traspirazione, in cui una camera chiusa con una forzata flusso di vapore acqueo essiccante-driven, abilitato monitoraggio sensibile e lungo termine 26. Questo dispositivo è costituito da un sensore esterno di plastica cilindrica, temperatura / umidità relativa (T / RH) con registrazione microprocessore, ed il gel di silice (Figura 1). In linea di principio, l&#39;atmosfera esterna non deve interferire con il flusso di vapore acqueo, e un refrigerante o ventilatincamera di g non è necessaria. Profili sudorazione possono essere ottenuti da equazioni risolvere usando un software di foglio di calcolo 26. Un precedente studio ha mostrato solo il principio del dispositivo sviluppato ed è omesso il metodo dettagliato per come utilizzare il dispositivo a causa delle limitazioni di spazio. L&#39;obiettivo di questo articolo, quindi, è quello di mostrare un metodo dettagliato di come utilizzare il dispositivo sviluppato per il monitoraggio traspirazione, mostrando la registrazione del palmo traspirazione indotta da stress durante la prova dell&#39;attività simpatica come esempio.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1173">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;width:1173px;">Required for perspiration monitoring</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Perspiration monitoring device</td>
			<td style="width:264px;">Rousette Strategy Inc.</td>
			<td style="width:127px;">SNT-200</td>
			<td style="width:465px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">USB-serial port conversion interface</td>
			<td style="width:264px;">Rousette Strategy Inc.</td>
			<td style="width:127px;">UUI-200</td>
			<td style="width:465px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Perspiration recording software</td>
			<td style="width:264px;">Rousette Strategy Inc.</td>
			<td style="width:127px;">TED99</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Silica gel</td>
			<td style="width:264px;">Wako Pure Chemical Industries Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">194-16665</td>
			<td>Type A silica gel should be used.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Medical double-sided tape</td>
			<td style="width:264px;">3M</td>
			<td style="width:127px;">2181</td>
			<td>Medical grade is recommended because of the attachment to the skin.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Computer</td>
			<td style="width:264px;"></td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td>Requires Windows operating system.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Name</td>
			<td style="width:264px;">Company</td>
			<td style="width:127px;">Catalog</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;width:1173px;">Required for the monitoring of sympathetic skin response</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Instrumentation amplifier</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">AB-611J</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Amplifier chassis</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">MEG-6108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Input box</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">JB-610B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Alcohol swab</td>
			<td style="width:264px;">Suzuran Sanitary Goods Co., Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">4545766050846</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Electrodes</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">NE-114A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Electrode paste</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">Z-401CE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Medical tape</td>
			<td style="width:264px;">Nichiban Co., Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">SG257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Analog signal interface</td>
			<td style="width:264px;">Micro Science K.K.</td>
			<td style="width:127px;">C BOX-014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Analog-to-digital converter</td>
			<td style="width:264px;">Micro Science K.K.</td>
			<td style="width:127px;">ADM-686PCI</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">SSR recording software</td>
			<td style="width:264px;">Matsuyama Advance Co., Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">LaBDAQ2000</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a detailed protocol for perspiration monitoring using a novel, small, wireless device

Monitoraggio Il sudore può essere utilizzato per l&#39;individuazione di alcune malattie, come i disturbi di termoregolazione e mentali, in particolare quando i pazienti non sono a conoscenza di tali disturbi o stanno avendo difficoltà ad esprimere i loro sintomi. Fino ad ora, sono stati sviluppati diversi dispositivi per il monitoraggio traspirazione; Tuttavia, tali dispositivi tendono ad avere una relativamente grande esterno, un notevole consumo di energia e / o minore sensibilità. Recentemente, abbiamo sviluppato un piccolo, dispositivo wireless per il monitoraggio traspirazione. Il dispositivo è costituito da una temperatura / umidità relativa del sensore (T / RH), logger piccola dati a batteria, e gel di silice come essiccante in un piccolo esterna cilindrica. Il sensore T / RH è posto tra le finestre di rilevazione (attraverso cui il vapore acqueo dalla pelle entra) e il gel di silice. Il principio alla base del dispositivo di monitoraggio traspirazione si basa sulla legge di Fick di diffusione, il che significa che il flusso di vapore acqueo fROM la pelle per il gel di silice (vale a dire la perdita d&#39;acqua transepidermica e sudore) possono essere catturate dai cambiamenti di umidità verso il sensore T / RH. Inoltre, un metodo di sottrazione della linea di base è stato adottato per distinguere perdita di acqua transepidermica traspirazione e. Come illustrato nella precedente relazione, il dispositivo sviluppato può monitorare la traspirazione in altri siti del corpo in modo semplice, senza fili. Tuttavia, i metodi dettagliate su come utilizzare il dispositivo non sono ancora stati resi noti. In questo articolo, quindi, vorremmo mostrare i tutorial punto per punto su come utilizzare il dispositivo per il monitoraggio traspirazione, mostrando il test di attività simpatico con il controllo della risposta della pelle simpatica come un esempio.

Utilizzando questo nuovo dispositivo per il monitoraggio sudore (Figura 1) e calcolo basato sulla legge di Fick, i profili traspirazione temporali possono essere ottenuti in modo semplice, senza fili. La Figura 2 mostra i dati rappresentativi di monitoraggio traspirazione wireless durante il test di attività simpatica. Nell&#39;esperimento, il dispositivo per il monitoraggio traspirazione, insieme con gli elettrodi per il monitoraggio risposta cutanea simpatico (SSR), è stato attaccato al palmo del soggetto. Per la prova dell&#39;attività simpatica, il soggetto è stato chiesto di sedersi e effettuare le seguenti operazioni: (1) prendere una profonda ispirazione per 5 volte con intervalli di 1 minuto, e (2) fare un calcolo mentale (ad esempio, in continuo sottrarre 7 da 100, o il &quot;Flash Anzan&quot; in cui il partecipante riassume il numero visualizzato uno dopo l&#39;altro su uno schermo di computer) per evocare attività simpatica. La traspirazione ed il SSR erano sim<html> ultaneously registrato durante le condizioni di stress. Come risultato di profonda ispirazione e calcolo mentale, il simpatico attività indotta traspirazione palmare può essere misurata utilizzando il dispositivo sviluppato. La Figura 3 mostra i dati rappresentativi di misura multipunto durante le attività quotidiane. Circa 1 ora di registrazione di sudore sul palmo (sudorazione emozionale) e il cofano anteriore (sudorazione termico) ha mostrato modelli distinti in base alle attività. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/54837/54837fig1.jpg" /> Figura 1: Il nuovo dispositivo per la traspirazione Monitoring (A) L&#39;esterno del dispositivo contenente gel di silice asciutta.. (B, C) Un nastro biadesivo &quot;a forma di ciambella&quot; utilizzato in questo studio e il suo attaccamento al dispositivo. (D) Fissaggio del dispositivo alla pelle.om / files / ftp_upload / 54837 / 54837fig1large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura. <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/54837/54837fig2.jpg" /> Figura 2: La registrazione Rappresentante di sudore sotto la prova attività simpatica (A) Allegato del dispositivo di monitoraggio sudore con la risposta della pelle simpatico (SSR) elettrodi sul palmo della mano.. (B) Come risultato della prova di attività simpatica, la sudorazione palmare con la reazione SSR è stata osservata in risposta alle attività simpatico. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54837/54837fig2large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/54837/54837fig3.jpg" /> Figura 3: <strong&gt; Rappresentante Multipoint registrazione di sudore durante le attività quotidiane I modelli distinti di sudore a seconda delle diverse parti del corpo., sono stati osservati durante le diverse attività (ad esempio, di andare (linea rossa, il palmo della linea blu, al torace anteriore) al piano di sotto, alla guida di un&#39;auto, un pranzo con a parlare, e lo shopping). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54837/54837fig3large.jpg" target="_blank">clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a>

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A Detailed Protocol for Perspiration Monitoring Using a Novel, Small, Wireless Device

Recently, we developed a small wireless device for perspiration monitoring. In this article, we present detailed protocols on how to use the device for perspiration monitoring with an example of the sympathetic activity test.

Un protocollo dettagliato per la sudorazione monitoraggio Utilizzando un romanzo, Piccolo, dispositivo wireless

Perspiration monitoring can be utilized for the detection of certain diseases, such as thermoregulation and mental disorders, particularly when the ...

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Nanyang Technological University

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7.8K Views.  Kanazawa University. Recently, we developed a small wireless device for perspiration monitoring. In this article, we present detailed protocols on how to use the device for perspiration monitoring with an example of the sympathetic activity test.

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Corneal Confocal Microscopy: A Novel Non-invasive Technique to Quantify Small Fibre Pathology in Peripheral Neuropathies

The accurate quantification of peripheral neuropathy is important to define at risk patients, anticipate deterioration, and assess new therapies. Conventional methods assess neurological deficits and electrophysiology and quantitative sensory testing quantifies functional alterations to detect neuropathy. However, the earliest damage appears to be to the small fibres and yet these tests primarily assess large fibre dysfunction and have a limited ability to demonstrate regeneration and repair. The only techniques which allow a direct examination of unmyelinated nerve fibre damage and repair are sural nerve biopsy with electron microscopy and skin-punch biopsy. However, both are invasive procedures and require lengthy laboratory procedures and considerable expertise. Corneal Confocal microscopy is a non-invasive clinical technique which provides in-vivo imaging of corneal nerve fibres. We have demonstrated early nerve damage, which precedes loss of intraepidermal nerve fibres in skin biopsies together with stratification of neuropathic severity and repair following pancreas transplantation in diabetic patients. We have also demonstrated nerve damage in idiopathic small fibre neuropathy and Fabry's disease.

Corneal Confocal microscopy is a non-invasive clinical technique which may be used to quantify C fibre damage to diagnose and stratify patients with increasing neuropathic severity.

Microscopia corneale confocale: A Novel tecnica non invasiva per quantificare Piccole Fibre Patologia neuropatie periferiche

The accurate quantification of peripheral neuropathy is important to define at risk patients, anticipate deterioration, and assess new therapies. ...

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A Novel Technique of Rescuing Capsulorhexis Radial Tear-out using a Cystotome

Part 1 : Purpose: To demonstrate a capsulorhexis radial tear out rescue technique using a cystotome on a virtual reality cataract surgery simulator and in a human eye. Part 2 : Method: Steps: When a capsulorhexis begins to veer radially towards the periphery beyond the pupillary margin the following steps should be applied without delay. 2.1) Stop further capsulorhexis manoeuvre and reassess the situation. 2.2) Fill the anterior chamber with ophthalmic viscosurgical device (OVD). We recommend mounting the cystotome to a syringe containing OVD so that the anterior chamber can be reinflated rapidly. 2.3) The capsulorhexis flap is then left unfolded on the lens surface. 2.4) The cystotome tip is tilted horizontally to avoid cutting or puncturing the flap and is engaged on the flap near the leading edge of the tear but not too close to the point of tear. 2.5) Gently push or pull the leading edge of tear opposite to the direction of tear. 2.6) The leading tearing edge will start to do a 'U-Turn'. Maintain the tension on the flap until the tearing edge returns to the desired trajectory. Part 3 : Results: Using our technique, a surgeon can respond instantly to radial tear out without having to change surgical instruments. Changing surgical instruments at this critical stage runs a risk of further radial tear due to sudden shallowing of anterior chamber as a result of forward pressure from the vitreous. Our technique also has the advantage of reducing corneal wound distortion and subsequent anterior chamber collapse. Part 4 : Discussion The EYESI Surgical Simulator is a realistic training platform for surgeons to practice complex capsulorhexis tear-out techniques. Capsulorhexis is the most important and complex part of phacoemulsification and endocapsular intraocular lens implantation procedure. A successful cataract surgery depends on achieving a good capsulorhexis. During capsulorhexis, surgeons may face a challenging situation like a capsulorhexis radial tear-out. A surgeon must learn to tackle the problem promptly without making the situation worse. Some other methods of rescuing the situation have been described using a capsulorhexis forceps. However, we believe our method is quicker, more effective and easier to manipulate as demonstrated on the EYESi surgical simulator and on a human eye. Acknowledgments: List acknowledgements and funding sources. We would like to thank Dr. Wael El Gendy, for video clip. Disclosures: describe potential conflicting interests or state We have nothing to disclose. References: 1. Brian C. Little, Jennifer H. Smith, Mark Packer. J Cataract Refract Surg 2006; 32:1420 1422, Issue-9. 2. Neuhann T. Theorie und Operationstechnik der Kapsulorhexis. Klin Monatsbl Augenheilkd. 1987; 1990: 542-545. 3. Gimbel HV, Neuhann T. Development, advantages and methods of the continuous circular capsulorhexis technique. J Cataract Refract Surg. 1990; 16: 31-37. 4. Gimbel HV, Neuhann T. Continuous curvilinear capsulorhexis. (letter) J Cataract Refract Sur. 1991; 17: 110-111.

Capsulorhexis is an important step in phacoemulsification surgery. A surgeon creates a continous curvilinear tear on the anterior lens capsule by controlling the tearing vector forces. A peripherally extended tear is a serious complication. This video demonstrates a novel technique of rescuing capsular radial tear out using a cystotome.

Una nuova tecnica di salvataggio capsuloressi Radial strappo con un Cystotome

Part 1 : Purpose:   To demonstrate a capsulorhexis radial tear out rescue technique using a cystotome on a virtual reality cataract surgery simulator and ...

The Trier Social Stress Test Protocol for Inducing Psychological Stress

This article demonstrates a psychological stress protocol for use in a laboratory setting. Protocols that allow researchers to study the biological pathways of the stress response in health and disease are fundamental to the progress of research in stress and anxiety.1 Although numerous protocols exist for inducing stress response in the laboratory, many neglect to provide a naturalistic context or to incorporate aspects of social and psychological stress. Of psychological stress protocols, meta-analysis suggests that the Trier Social Stress Test (TSST) is the most useful and appropriate standardized protocol for studies of stress hormone reactivity.2 In the original description of the TSST, researchers sought to design and evaluate a procedure capable of inducing a reliable stress response in the majority of healthy volunteers.3 These researchers found elevations in heart rate, blood pressure and several endocrine stress markers in response to the TSST (a psychological stressor) compared to a saline injection (a physical stressor).3 Although the TSST has been modified to meet the needs of various research groups, it generally consists of a waiting period upon arrival, anticipatory speech preparation, speech performance, and verbal arithmetic performance periods, followed by one or more recovery periods. The TSST requires participants to prepare and deliver a speech, and verbally respond to a challenging arithmetic problem in the presence of a socially evaluative audience.3 Social evaluation and uncontrollability have been identified as key components of stress induction by the TSST.4 In use for over a decade, the goal of the TSST is to systematically induce a stress response in order to measure differences in reactivity, anxiety and activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) or sympathetic-adrenal-medullary (SAM) axis during the task.1 Researchers generally assess changes in self-reported anxiety, physiological measures (e.g. heart rate), and/or neuroendocrine indices (e.g. the stress hormone cortisol) in response to the TSST. Many investigators have adopted salivary sampling for stress markers such as cortisol and alpha-amylase (a marker of autonomic nervous system activation) as an alternative to blood sampling to reduce the confounding stress of blood-collection techniques. In addition to changes experienced by an individual completing the TSST, researchers can compare changes between different treatment groups (e.g. clinical versus healthy control samples) or the effectiveness of stress-reducing interventions.1

This article describes a protocol for inducing psychological stress in participants, which enables researchers to measure psychological, physiological and neuroendocrine responses to stress within single participants or between groups.

The Social Trier Protocollo di prova dello stress per indurre stress psicologico

This article demonstrates a psychological stress protocol for use in a laboratory setting.  Protocols that allow researchers to study the biological ...

Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body temperature that is observed during fever. The use of hyperthermia as an adjuvant has emerged as a promising procedure for tumor regression in the field of cancer biology. For this purpose, the most important requirement is to have reliable and uniform heating protocols. We have developed a protocol for hyperthermia (whole body) in mice. In this protocol, animals are exposed to cycles of hyperthermia for 90 min followed by a rest period of 15 min. During this period mice have easy access to food and water. High body temperature spikes in the mice during first few hyperthermia exposure cycles are prevented by immobilizing the animal. Additionally, normal saline is administered in first few cycles to minimize the effects of dehydration. This protocol can simulate fever like conditions in mice up to 12-24 hr. We have used 8-12 weeks old BALB/Cj female mice to demonstrate the protocol.

This paper describes a protocol for whole body hyperthermia in mice that can stimulate fever like conditions up to 12-24 hr.

Protocollo per lungo Ipertermia Corpo intera durata in Mouse

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body ...

Collection Protocol for Human Pancreas

This dissection and sampling procedure was developed for the Network for Pancreatic Organ Donors with Diabetes (nPOD) program to standardize preparation of pancreas recovered from cadaveric organ donors. The pancreas is divided into 3 main regions (head, body, tail) followed by serial transverse sections throughout the medial to lateral axis. Alternating sections are used for fixed paraffin and fresh frozen blocks and remnant samples are minced for snap frozen sample preparations, either with or without RNAse inhibitors, for DNA, RNA, or protein isolation. The overall goal of the pancreas dissection procedure is to sample the entire pancreas while maintaining anatomical orientation.
Endocrine cell heterogeneity in terms of islet composition, size, and numbers is reported for human islets compared to rodent islets 1. The majority of human islets from the pancreas head, body and tail regions are composed of insulin-containing &beta;-cells followed by lower proportions of glucagon-containing &alpha;-cells and somatostatin-containing &delta;-cells. Pancreatic polypeptide-containing PP cells and ghrelin-containing epsilon cells are also present but in small numbers. In contrast, the uncinate region contains islets that are primarily composed of pancreatic polypeptide-containing PP cells 2. These regional islet variations arise from developmental differences. The pancreas develops from the ventral and dorsal pancreatic buds in the foregut and after rotation of the stomach and duodenum, the ventral lobe moves and fuses with the dorsal 3. The ventral lobe forms the posterior portion of the head including the uncinate process while the dorsal lobe gives rise to the rest of the organ. Regional pancreatic variation is also reported with the tail region having higher islet density compared to other regions and the dorsal lobe-derived components undergoing selective atrophy in type 1 diabetes4,5.
Additional organs and tissues are often recovered from the organ donors and include pancreatic lymph nodes, spleen and non-pancreatic lymph nodes. These samples are recovered with similar formats as for the pancreas with the addition of isolation of cryopreserved cells. When the proximal duodenum is included with the pancreas, duodenal mucosa may be collected for paraffin and frozen blocks and minced snap frozen preparations.

This video demonstrates a dissection procedure for processing human pancreas into multiple storage formats. Anatomical orientation is maintained throughout the pancreatic regions to allow definition of regional islet composition and density.

Protocollo di raccolta per pancreas umano

This dissection and sampling procedure was developed for the Network for Pancreatic Organ Donors with Diabetes (nPOD) program to standardize preparation ...

Parabiosis in Mice: A Detailed Protocol

Parabiosis is a surgical union of two organisms allowing sharing of the blood circulation. Attaching the skin of two animals promotes formation of microvasculature at the site of inflammation. Parabiotic partners share their circulating antigens and thus are free of adverse immune reaction. First described by Paul Bert in 18641, the parabiosis surgery was refined by Bunster and Meyer in 1933 to improve animal survival2. In the current protocol, two mice are surgically joined following a modification of the Bunster and Meyer technique. Animals are connected through the elbow and knee joints followed by attachment of the skin allowing firm support that prevents strain on the sutured skin. Herein, we describe in detail the parabiotic joining of a ubiquitous GFP expressing mouse to a wild type (WT) mouse. Two weeks after the procedure, the pair is separated and GFP positive cells can be detected by flow cytometric analysis in the blood circulation of the WT mouse. The blood chimerism allows one to examine the contribution of the circulating cells from one animal in the other.

Parabiotic joining of two organisms leads to the development of a shared circulatory system. In this protocol, we describe the surgical steps to form a parabiotic connection between a wild-type mouse and a constitutive GFP-expressing mouse.

Parabiosis in topi: un protocollo dettagliato

Parabiosis is a surgical union of two organisms allowing sharing of the blood circulation. Attaching the skin of two animals promotes formation of ...

A Simple Device to Rapidly Prepare Whole Mounts of the Mouse Intestine

Preparing whole mounts of the mouse small intestine and colon for subsequent analysis or quantification can be time consuming and difficult. We describe the use of a simple device to cut and &#8216;roll&#8217; mouse intestines to rapidly prepare whole mount preparations of superior and uniform quality to that which can be achieved by hand. The device comprises a base that holds 4 stainless steel rods and a top, which acts a cutting guide. The rods are inserted into the lumen of the small intestine [divided into thirds] and the colon. The rods and samples are then placed over a piece of filter paper or card into the holding slots in the base of the device. The top of the device is then positioned and serves as a cutting guide. The two angled sections in the center of the top piece are used to guide a knife or scalpel and cut the intestines longitudinally on the top of the rods. Once the intestinal sections have been cut, the top is removed and the card,&#160;tissue and rods gently removed from the device and placed on the bench. The rods are then gently rolled sideways to flatten and stick the intestinal segments onto the underlying piece of filter paper or card. The final preparation can then be examined or fixed and stored for later analysis. The preparations are invaluable for the study of intestinal changes in normal or genetically modified mouse models. The preparations have been used for the study and quantification of the effects of inflammation (colitis), damage, pre-cancerous lesions (aberrant crypt foci (ACFs) and mucin depleted foci (MDFs)) and polyps or tumors.

The use of a simple device to cut and &#8216;roll&#8217; mouse intestines to rapidly prepare whole mount preparations is described.

Un dispositivo semplice da preparare rapidamente intere Monti della Intestino mouse

Preparing whole mounts of the mouse small intestine and colon for subsequent analysis or quantification can be time consuming and difficult. We describe ...

A Detailed Protocol for Physiological Parameters Acquisition and Analysis in Neurosurgical Critical Patients

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ICP waveform, amplitude of pulse (AMP), the correlation of ICP amplitude and ICP mean (RAP), pressure reactivity index (PRx), ICP and arterial blood pressure (ABP) wave amplitude correlation (IAAC), and so on, can reflect intracranial status, predict prognosis, and can also be used as guidance of proper treatment. However, most of the clinicians focus only on the mean ICP value while ignoring these parameters because of the limitations of the current devices. We have recently developed a multimodality monitoring system to address these drawbacks. This portable, user-friendly system will use a data collecting and storing device to continuously acquire patients&#39; physiological parameters first, i.e., ABP, ICP, and oxygen saturation, and then analyze these physiological parameters. We hope that the multimodality monitoring system will be accepted as a key measure to monitor physiological parameters, to analyze the current clinical status, and to predict the prognosis of the neurosurgical critical patients.

Recently, we have developed a portable multimodality monitoring system for the monitoring of various physiological parameters in neurosurgical critical patients. Detailed protocols on how to use this multimodality monitoring system are presented here.

Un protocollo dettagliato per i parametri fisiologici di acquisizione e analisi nei pazienti neurochirurgici critici

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ...

In Vivo Evaluation of Fracture Callus Development During Bone Healing in Mice Using an MRI-compatible Osteosynthesis Device for the Mouse Femur

Endochondral fracture healing is a complex process involving the development of fibrous, cartilaginous, and osseous tissue in the fracture callus. The amount of the different tissues in the callus provides important information on the fracture healing progress. Available in vivo techniques to longitudinally monitor the callus tissue development in preclinical fracture-healing studies using small animals include digital radiography and &#181;CT imaging. However, both techniques are only able to distinguish between mineralized and non-mineralized tissue. Consequently, it is impossible to discriminate cartilage from fibrous tissue. In contrast, magnetic resonance imaging (MRI) visualizes anatomical structures based on their water content and might therefore be able to noninvasively identify soft tissue and cartilage in the fracture callus. Here, we report the use of an MRI-compatible external fixator for the mouse femur to allow MRI scans during bone regeneration in mice. The experiments demonstrated that the fixator and a custom-made mounting device allow repetitive MRI scans, thus enabling longitudinal analysis of fracture-callus tissue development.

In Vivo Evaluation of Fracture Callus Development During Bone Healing in Mice Using an MRI-compatible Osteosynthesis Device for the Mouse Femur

The evaluation of tissue development in the fracture callus during endochondral bone healing is essential to monitor the healing process. Here, we report the use of a magnetic resonance imaging (MRI)-compatible external fixator for the mouse femur to allow MRI scans during bone regeneration in mice.

In Vivo Valutazione dello sviluppo di callo di frattura durante la guarigione dell'osso nei topi utilizzando un MRI-compatibile con osteosintesi per il femore di Mouse

Endochondral fracture healing is a complex process involving the development of fibrous, cartilaginous, and osseous tissue in the fracture callus. The ...

An Efficient Sieving Method to Isolate Intact Glomeruli from Adult Rat Kidney

Preservation of glomerular structure and function is pivotal in the prevention of glomerulonephritis, a category of kidney disease characterized by proteinuria which can eventually lead to chronic and end-stage renal disease. The glomerulus is a complex apparatus responsible for the filtration of plasma from the body. In disease, structural integrity is lost and allows for the abnormal leakage of plasma contents into the urine. A method to isolate and examine glomeruli in culture is critical for the study of these diseases. In this protocol, an efficient method of retrieving intact glomeruli from adult rat kidneys while conserving structural and morphological characteristics is described. This process is capable of generating high yields of glomeruli per kidney with minimal contamination from other nephron segments. With these glomeruli, injury conditions can be mimicked by incubating them with a variety of chemical toxins, including protamine sulfate, which causes foot process effacement and proteinuria in animal models. Degree of injury can be assessed using transmission electron microscopy, immunofluorescence staining, and western blotting. Nephrin and Wilms Tumor 1 (WT1) levels can also be assessed from these cultures. Due to the ease and flexibility of this protocol, the isolated glomeruli can be utilized as described or in a way that best suits the needs of the researcher to help better study glomerular health and structure in diseased states.

The main focus of this protocol is to efficiently isolate viable primary glomeruli cultures with minimal contaminants for use in a variety of downstream applications. The isolated glomeruli retain structural relationships between component cell types and can be cultured ex vivo for a short time.

Un metodo efficiente di setacciatura per isolare i Glomeruli intatti dal rene di ratto adulto.

Preservation of glomerular structure and function is pivotal in the prevention of glomerulonephritis, a category of kidney disease characterized by ...