Valutazione quantitativa della reazione a catena della polimerasi in tempo reale dell'espressione di microRNA nel rene e nel siero di topi con compromissione renale dipendente dall'età

Presentiamo un metodo per valutare l'espressione di microRNA nel rene e nel siero di topi con compromissione renale dipendente dall'età mediante reazione quantitativa a catena della polimerasi a trascrizione inversa.

I microRNA (miRNA) sono piccoli RNA non codificanti costituiti da 21-25 basi. Non sono tradotti in proteine, ma piuttosto lavorano per impedire il funzionamento dei loro RNA messaggeri bersaglio (mRNA) destabilizzandoli e interrompendo la loro traduzione. Sebbene siano stati studiati i profili di espressione dei miRNA in vari organi e tessuti di topo, non ci sono stati metodi standard per purificare e quantificare i reni di topo e i miRNA sierici. Abbiamo stabilito un metodo efficace e affidabile per estrarre e valutare l'espressione di miRNA nel siero e nel rene di topi con compromissione renale dipendente dall'età.

Il metodo utilizza la reazione a catena quantitativa della polimerasi a trascrizione inversa (qRT-PCR) e il protocollo richiede sei passaggi: (1) preparazione di topi con resistenza del topo accelerata dalla senescenza 1 (SAMR1) e topi inclini alla senescenza accelerata (SAMP1); (2) estrazione di campioni di siero da questi topi; (3) estrazione di un campione di rene da ciascun topo; (4) estrazione dell'RNA totale (compresi i miRNA) da campioni di rene e siero da ciascun topo; (5) la sintesi di DNA complementare (cDNA) con trascrizione inversa dal miRNA; (6) condurre una qRT-PCR utilizzando il cDNA ottenuto.

Questo protocollo è stato utilizzato per confermare che, rispetto ai controlli, l'espressione di miRNA-7218-5p e miRNA-7219-5p era significativamente modificata nel rene e nel siero di un modello murino di compromissione renale dipendente dall'età. Questo protocollo ha anche chiarito la relazione tra il rene e il siero del modello murino di compromissione renale dipendente dall'età. Questo protocollo può essere utilizzato per determinare l'espressione di miRNA nel rene e nel siero di topi con compromissione renale dipendente dall'età.

L'espressione di vari mRNA che svolgono ruoli importanti sia nella fisiologia che nella malattia (ad esempio, infiammazione, fibrosi, disturbi metabolici e cancro) è nota per essere regolata dai miRNA, che sono brevi RNA non codificanti che causano la degradazione e inibiscono la trascrizione dell'mRNA¹. È quindi possibile che alcuni miRNA possano servire come nuovi biomarcatori candidati e/o bersagli terapeutici per varie malattie 2,3,4,5. La ricerca è stata condotta sui profili di espressione dei miRNA in una varietà di organi e tessuti di topo (tra cui cervello⁶, cuore⁷, polmone⁸, fegato⁹ e rene¹⁰). Tuttavia, non esistono metodi standard o stabiliti per estrarre e valutare i miRNA nei reni o nel siero di topi con insufficienza renale dipendente dall'età.

Pertanto, abbiamo stabilito un protocollo che può essere utilizzato per purificare e rilevare in modo affidabile l'espressione di miRNA nel siero e nel rene di topi con insufficienza renale dipendente dall'età. Ci sono sei fasi principali nel protocollo: (1) preparazione di topi maschi SAMR1 di 50 settimane e topi maschi SAMP1; (2) estrazione di campioni di sangue dalla vena cava inferiore di entrambi i ceppi di topi, con il successivo uso di un tubo spitz con eparina, seguito da centrifugazione, per ottenere un campione di siero; (3) l'estrazione del campione di rene dai topi-un omogeneizzatore di silicio viene utilizzata per omogeneizzare separatamente il campione di rene e il campione viene quindi trasferito a un sistema di triturazione di biopolimeri su una colonna di spin¹¹ microcentrifuga; (4) estrazione totale di RNA (contenente miRNA) dai campioni di siero con l'uso di una colonna di spin¹² basata su membrana di silice e estrazione di RNA totale contenente miRNA dai campioni di rene con l'uso di una colonna di spin¹¹ a base di membrana di silice; (5) sintesi di DNA complementare (cDNA) dall'RNA totale utilizzando trascrittasi inversa, poli(A) polimerasi e oligo-dT primer^13,14; e (6) infine, determinazione dell'espressione dei miRNA mediante qRT-PCR e un colorante intercalante^13,14.

Questo nuovo protocollo si basava su studi che sono riusciti a estrarre e valutare i miRNA in vari tipi di tessuto^11,12,13. Il sistema di triturazione dei biopolimeri del protocollo ha dimostrato di essere in grado di purificare l'RNA totale di alta qualità dai tessuti¹¹. L'accuratezza e la sensibilità degli aspetti di questo protocollo utilizzato per la valutazione dell'espressione di miRNA mediante qRT-PCR con un colorante intercalante sono state stabilite^13,14, ad esempio, la sintesi di cDNA con trascrittasi inversa^, poli(A) polimerasi e primer oligo-dT dall'RNA totale estratto. Il nuovo protocollo presenta diversi vantaggi: semplicità, risparmio di tempo e riduzione degli errori tecnici. Può, quindi, essere utilizzato per indagini che richiedono un'identificazione accurata e sensibile dei profili dei miRNA renali e sierici. Gli studi di molte condizioni patologiche possono anche utilizzare il nuovo protocollo.

I profili di espressione dei miRNA nei topi SAMP1, che sono un modello di compromissione renale dipendente dall'età, possono essere determinati come mostrato di seguito. Nell'uomo, la compromissione renale dipendente dall'età è associata alla progressione dell'insufficienza renale ed è caratterizzata sia da un aumento dell'area della fibrosi interstiziale renale che dalla progressione della glomerulosclerosi^15,16. L'insufficienza renale dipendente dall'età è anche una caratteristica importante e frequente della malattia renale cronica e della malattia renale allo stadio terminale^15,16.

Il protocollo sperimentale è stato approvato dal Comitato etico animale della Jichi Medical University ed eseguito in conformità con la Guida della Jichi Medical University per gli animali da laboratorio e le sue linee guida riguardanti l'uso e la cura degli animali da esperimento. Questo protocollo utilizza quattro topi maschi SAMR1 di 50 settimane e topi maschi SAMP1 (40-45 g).

1. Raccolta di campioni di siero

1. Preparare quanto segue per ogni topo: aghi da 30 G con una siringa da 1,0 ml, un tubo di centrifugazione spitz da 1,0 ml con eparina, tubi da microcentrifuga da 1,5 ml, anestetico isoflurano, un foglio di sughero, etanolo al 70%, due tamponi di cotone inumiditi con soluzione salina tamponata con fosfato (PBS), una capsula di Petri con PBS, pinzette e forbici chirurgiche.
2. Anestetizzare il topo con isoflurano all'1,5% e mantenerlo all'1,5%. Somministrare un analgesico (Meloxicam 5 mg/kg) per via sottocutanea, quindi iniettare 1,0 ml di etanolo al 70% nell'addome e posizionarlo in posizione supina sul foglio di sughero.
3. Confermare la profondità dell'anestesia dalla scomparsa del riflesso di ritiro del pedale. Con le pinzette e le forbici chirurgiche, incidere la pelle dell'addome. Tagliare i muscoli e la membrana peritoneale dalla vescica al bordo inferiore sinistro delle costole.
4. Utilizzare le pinzette per sollevare la membrana peritoneale e fare un'incisione laterale nel bordo superiore della membrana peritoneale con le forbici chirurgiche. Continuare l'incisione lungo il bordo più basso delle costole.
5. Identificare la vena cava inferiore utilizzando i due tamponi di cotone inumiditi con PBS. Inserire uno degli aghi da 30 G con la siringa da 1,0 mL nella vena cava inferiore e quindi tirare la siringa. Tirare lentamente l'ago dalla vena cava inferiore per evitare l'emolisi. Trasferire il sangue al tubo spitz da 1,0 mL con eparina e quindi mescolarlo invertendo il tubo più volte.
   NOTA: Il topo viene sottoposto a eutanasia per lussazione cervicale.
6. Girare il tubo spitz a temperatura ambiente (RT), 3.000 × g per 10 min.
7. Aspirare lentamente il surnatante e assicurarsi che non contenga sedimenti, quindi trasferirlo in una provetta da microcentrifuga da 1,5 ml inutilizzata.
8. Conservare il tubo a -80 °C prima dell'uso.
   NOTA: se si procede immediatamente al punto 3, non è necessario conservare il tubo a -80 °C.

2. Raccolta di campioni di rene

1. Preparare quanto segue per ogni topo: criotubi da 2,0 ml, anestetico isoflurano, un foglio di sughero, etanolo al 70%, una capsula di Petri con PBS, pinzette e forbici chirurgiche.
2. Anestetizzare il topo con isoflurano all'1,5% e mantenerlo all'1,5%. Somministrare un analgesico (Meloxicam 5 mg/kg) per via sottocutanea, quindi iniettare 1,0 ml di etanolo al 70% nell'addome e posizionarlo in posizione supina sul foglio di sughero.
3. Confermare la profondità dell'anestesia dalla scomparsa del riflesso di ritiro del pedale. Utilizzare le pinzette e le forbici chirurgiche per fare un'incisione nella pelle addominale. Tagliare i muscoli e la membrana peritoneale dalla vescica al bordo inferiore sinistro delle costole.
4. Utilizzare le pinzette per sollevare la membrana peritoneale e fare un'incisione laterale nel bordo superiore della membrana peritoneale con le forbici chirurgiche. Continuare l'incisione lungo il bordo più basso delle costole.
5. Identificare il rene sinistro. Reflusso con PBS per lavare il sangue dai vasi fino a quando il rene diventa di un colore bianco-giallastro. Asportare l'intero rene prima usando le forbici chirurgiche per recidere l'arteria renale sinistra e la vena. Posizionare il rene in una capsula di Petri e lavarlo accuratamente con PBS.
   NOTA: Il topo viene sottoposto a eutanasia per lussazione cervicale.
6. Utilizzare le pinzette e le forbici chirurgiche per tagliare il rene in campioni da 10 mg (10 mg è una dimensione del campione adatta per la fase successiva). Posizionare ogni campione di rene nel proprio criotubo da 2,0 ml. Chiudere il tappo del tubo.
7. Per la conservazione a lungo termine, trasferire ogni criotubo in azoto liquido e conservarlo a -80 °C.

3. Estrazione totale dell'RNA da un campione di siero

1. Preparare prima i seguenti elementi: un miscelatore a vortice, reagente di lisi a base di fenolo/guanidina, etanolo all'80%, etanolo al 100%, cloroformio al 100%, colonne di spin in biopolimero (in provette di raccolta 11 da 2,0 ml), colonne di spin ancorate a membrana (in provette di raccolta da 2,0 ml¹¹), tampone di lavaggio #1 (cioè tampone di lavaggio contenente guanidina e etanolo al¹⁰⁰% in un rapporto di 1:2), tampone di lavaggio #2 (cioè tampone di lavaggio contenente guanidina ed etanolo al 100% in un rapporto di 1:4), acqua priva di RNasi, provette per microcentrifuga da 1,5 ml e provette per microcentrifuga da 2,0 ml.
2. In primo luogo, prelevare un campione di siero da 200 μL in una provetta da microcentrifuga da 1,5 ml, quindi aggiungere 1.000 μL del reagente di lisi a base di fenolo/guanidina. Vortice la miscela per 5 s.
3. Incubare il campione a RT per 5 minuti.
4. Aggiungere 200 μL di cloroformio al campione di siero nella provetta e chiudere ermeticamente il cappuccio del tubo. Capovolgere la provetta 15x per mescolare il cloroformio e il campione di siero.
5. Ogni campione viene incubato a RT per 3 minuti. Quindi, ruotare il campione a 4 °C per 15 minuti a 12.000 x g.
6. Trasferire i 300 μL di surnatante in una nuova provetta da microcentrifuga da 1,5 mL senza disturbare il pellet. Aggiungere 450 μL di etanolo al 100% e vortice il tubo per 5 s.
   NOTA: In tutti i passaggi successivi, posizionare la colonna di spin ancorata alla membrana per la separazione di RNA e DNA in una provetta di raccolta da 2,0 ml per centrifugarla.
7. Quindi, rimuovere 700 μL del campione, caricarlo su una colonna di spin ancorata a membrana e chiudere il tappo. Ruotare la colonna in RT per 15 s a 8.000 × g e lasciare il surnatante nella colonna. Scartare il pellet rimasto nel tubo di raccolta.
8. Aggiungere 700 μL di tampone di lavaggio #1 che fa parte del kit siero/plasma (vedere la tabella dei materiali) alla colonna di spin ancorata alla membrana per pulire accuratamente il campione. Chiudere il tappo della colonna e ruotare la colonna in RT per 15 s a 8.000 × g e lasciare il surnatante nella colonna. Scartare il pellet rimasto nel tubo di raccolta.
9. Per la rimozione dei sali in tracce, prelevare 500 μL di tampone di lavaggio #2 e caricarlo su una colonna di rotazione ancorata a membrana. Dopo aver chiuso il tappo della colonna, ruotare la colonna su RT per 15 s a 8.000 × g e lasciare il surnatante nella colonna. Scartare il pellet nel tubo di raccolta.
10. Per la rimozione dei sali in tracce, prelevare 500 μL di etanolo all'80% e caricarlo su una colonna di spin ancorata a membrana. Dopo aver chiuso il tappo della colonna, ruotare la colonna su RT per 15 s a 8.000 × g e lasciare il surnatante nella colonna. Scartare il pellet nel tubo di raccolta.
11. Ruotare nuovamente la colonna di spin ancorata a membrana a RT per 5 minuti a 15.000 × g.
12. Dopo aver trasferito la colonna di spin ancorata alla membrana in un nuovo tubo di raccolta da 1,5 ml, aggiungere 14 μL di acqua priva di RNasi alla colonna per dissolvere l'RNA totale. Dopo aver chiuso il tappo della colonna, attendere 5 minuti con il tubo a sinistra a RT. Ruotare nuovamente la colonna per 1 minuto a 15.000 × g a RT.
13. Conservare le provette con campioni a -80 °C prima dell'uso.

4. Estrazione di RNA totale da un campione di rene

1. Preparare prima i seguenti elementi: un omogeneizzatore al silicio, ghiaccio, un miscelatore a vortice, etanolo al 100%, cloroformio al 100%, colonne di spin in biopolimero (in provette di raccolta 11 da 2,0 ml), colonne di spin ancorate a membrana (in provette di raccolta¹¹ da 2,0 ml), reagente di lisi a base di fenolo/guanidina, tampone di lavaggio #1 (lo stesso tampone del punto 3.1.), tampone di lavaggio #2 (lo stesso tampone del punto 3.1.), Acqua senza RNasi, provette per microcentrifuga da 1,5 ml e provette per microcentrifuga da 2,0 ml.
2. Inserire un campione di rene da 10 mg nell'omogeneizzatore di silicio e aggiungere 700 μL del reagente di lisi a base di fenolo/guanidina.
3. Impostare l'omogeneizzatore. Premere delicatamente e ruotare il pestello dell'omogeneizzatore contro il campione di rene per omogeneizzare il campione. Continuare a premere e torcere il pestello fino a quando il campione di rene è completamente omogeneizzato nel reagente di lisi a base di fenolo/guanidina.
4. Per un'ulteriore omogeneizzazione, prendere il lisato omogeneizzato (in una provetta di raccolta da 2,0 ml) e trasferirlo su una colonna di spin biopolimerica.
5. Centrifugare il lisato omogeneizzato a RT per 3 minuti a 14.000 × g e quindi trasferire l'intero pellet precipitato in un tubo di microcentrifuga da 1,5 ml inutilizzato per invertire il pellet precipitato
6. Mescolare il pellet con 140 μL di cloroformio nel tubo; Quindi, chiudere saldamente il tappo del tubo. Capovolgere il tubo 15x per mescolare il lisato e il cloroformio.
   NOTA: Il cloroformio può essere utilizzato in modo sicuro senza cappuccio.
7. Incubare il campione a RT per 2-3 minuti. Centrifugare il campione a 4 °C per 15 minuti a 12.000 × g.
8. Trasferire il surnatante (che di solito è ~ 300 μL) in una nuova provetta da microcentrifuga da 1,5 ml, senza disturbare il precipitato. Aggiungere 1,5 volte il suo volume (che di solito è ~ 450 μL) di etanolo al 100%. Vortice la miscela per 5 s.
   NOTA: In tutti i passaggi seguenti, posizionare la colonna di spin ancorata alla membrana per separare RNA e DNA in una provetta di raccolta da 2,0 mL per centrifugarla.
9. Caricare 700 μL di campione su una delle colonne di spin ancorate a membrana. Chiudere il tappo e centrifugare la colonna a 15.000 × g per 15 s. Eliminare il lisato precipitato rimasto nella provetta di raccolta.
10. Aggiungere 700 μL di tampone di lavaggio #1 alla colonna di centrifuga per lavarla accuratamente. Chiudere il tappo e centrifugare la colonna a 15.000 × g per 15 s. Eliminare il lisato precipitato rimasto nella provetta di raccolta.
11. Per rimuovere tracce di sale, caricare 500 μL di tampone di lavaggio #2 sulla colonna di rotazione ancorata alla membrana. Dopo aver chiuso il tappo della colonna, centrifugare la colonna a 15.000 × g per 15 s. Scartare il lisato precipitato nella provetta di raccolta.
12. Ripetere il passaggio 4.11.
13. Centrifugare nuovamente la colonna di spin ancorata a membrana per 1 minuto a 15.000 × g. Scartare il lisato precipitato nella provetta di raccolta.
14. Prelevare la colonna di spin ancorata a membrana e trasferirla in un nuovo tubo di raccolta da 1,5 ml. Aggiungere 30 μL di acqua priva di RNasi alla colonna per dissolvere l'RNA totale. Dopo aver chiuso il tappo della colonna, attendere 5 minuti con il tubo a RT, quindi centrifugare la colonna per 1 minuto a 15.000 × g.
15. Trasferire il volume totale del campione contenente RNA totale in una nuova provetta per microcentrifuga. Posizionare il tubo sul ghiaccio e misurare la concentrazione totale di RNA mediante spettrofotometria. Assicurarsi che la concentrazione totale di RNA sia ~ 300-1.500 ng / μL.
16. Conservare le provette contenenti campioni a -80 °C prima dell'uso.

5. Sintesi di cDNA con trascrizione inversa dell'RNA totale nel siero

NOTA: Le informazioni minime per la pubblicazione di esperimenti quantitativi di PCR in tempo reale (MIQE) raccomandano l'uso di migliori pratiche sperimentali per ottenere risultati affidabili e inequivocabili¹⁷. In questo protocollo, il cDNA viene sintetizzato dall'RNA totale purificato in una procedura in due fasi utilizzando trascrittasi inversa, poli(A) polimerasi e primer oligo-dT.

1. Preparare prima quanto segue: un miscelatore a vortice, un termociclatore, tubi a otto pozzetti, il tappo di ogni tubo a otto strisce, acqua distillata, ghiaccio, il kit di trascrittasi inversa (vedi la tabella dei materiali)^13,14 allo stato fuso e provette di microcentrifuga da ^1,5 ml.
2. Avviare il termociclatore.
3. Preparare la soluzione master mix; per ottenere un totale di 8,0 μL di miscela master per tubo a otto pozzetti, aggiungere 2,0 μL di miscela di trascrittasi inversa (inclusa nel kit) e 2,0 μL di miscela di acido nucleico 10x a 4,0 μL di tampone di trascrizione inversa in una provetta da microcentrifuga da 1,5 ml.
4. Introdurre 8,0 μL della soluzione master mix in ciascuna provetta di un tubo a otto pozzetti.
5. Posizionare un'aliquota di 12 μL di RNA totale in ciascuna provetta del tubo a otto pozzetti e chiudere il cappuccio del tubo. Centrifugare il tubo per 15 s a RT e 2.000 × g.
6. Posizionare il tubo nel termociclatore e incubare per 60 minuti a 37 °C. Incubare il campione per altri 5 minuti a 95 °C min per sintetizzare il cDNA.
7. Dopo l'incubazione, trasferire il cDNA in una nuova provetta da microcentrifuga da 1,5 ml. Diluire il cDNA dieci volte (1:10) con acqua distillata. Vortice e centrifugare il tubo per 5 s a RT e 2.000 × g.
8. Conservare temporaneamente il cDNA diluito sul ghiaccio. Conservare i campioni diluiti a -80 °C prima dell'uso.

6. Sintesi di cDNA con trascrizione inversa dell'RNA totale nel rene

NOTA: Le linee guida MIQE incoraggiano migliori pratiche sperimentali per garantire risultati affidabili e inequivocabili¹⁷. Questo protocollo utilizza trascrittasi inversa, poli (A) polimerasi e primer oligo dT per sintetizzare cDNA da 1,0 μg di RNA totale purificato in una procedura in due fasi.

1. In primo luogo, preparare quanto segue: un miscelatore a vortice, un termociclatore, tubi per microcentrifuga da 1,5 ml, tubi a nastro a otto pozzetti, il tappo di ogni tubo a otto strisce, acqua distillata, ghiaccio e un kit di trascrittasi inversa (vedi la tabella dei materiali)^13,14 allo stato fuso.
2. Avviare il termociclatore.
3. Preparare la soluzione master mix; per ottenere un totale di 8,0 μL di soluzione master mix per provetta, aggiungere 2,0 μL della miscela di trascrittasi inversa inclusa nel kit e 2,0 μL di miscela di acido nucleico 10x a 4,0 μL del tampone di trascrizione inversa.
4. Aggiungere 8,0 μL della soluzione master mix a ciascun tubo di un tubo a otto pozzetti.
5. Regolare la densità totale dell'RNA come segue. Per la separazione di 1,0 μg di RNA totale da un campione di rene con 12 μL di acqua priva di RNasi, prelevare una quantità adeguata di RNA totale e trasferirla in acqua distillata utilizzando la concentrazione misurata come descritto sopra (nella fase 4.15.).
   NOTA: In presenza di contaminazione del DNA, il DNA contaminato viene co-amplificato mediante qRT-PCR.
6. Eseguire lo stesso processo descritto sopra nei passaggi 5.5.-5.8.

7. La qRT-PCR dei miRNA

NOTA: Un metodo intercalatore viene utilizzato per la qRT-PCR dei miRNA. I primer sono usati per l'RNA: U6 small nuclear 2 (RNU6-2), miRNA-223-3p, miRNA-423-5p, miRNA-7218-5p e miRNA-7219-5p.

1. Preparare quanto segue: un miscelatore a vortice, un sistema di PCR in tempo reale, una piastra di reazione a 96 pozzetti per qRT-PCR, pellicola adesiva per la piastra di reazione a 96 pozzetti, applicatore di pellicola adesiva, un rotore centrifugo a 96 pozzetti, primer specifici per miRNA, un kit PCR a base di colorante verde contenente 2x PCR master mix e 10x primer universale (vedere la tabella dei materiali)^13,14, e una provetta da microcentrifuga da 1,5 ml.
2. Vortice quanto segue dopo averli miscelati in una provetta da microcentrifuga da 1,5 ml: 6,25 μL di acqua distillata, 1,25 μL ciascuno di primer miRNA da 5 μM sciolto in acqua priva di nucleasi, 12,5 μL di 2x miscela master PCR e 2,5 μL di primer universale 10x.
3. Preparare e sciogliere il cDNA sintetizzato come descritto nella fase 5 (siero) o nella fase 6 (rene). Vortice e centrifugare il cDNA per 5 s.
4. Prelevare 22,5 μL di aliquote del reattivo (come descritto al precedente punto 7.2) e collocarle separatamente in ciascun pozzetto della piastra a 96 pozzetti.
5. Aggiungere un'aliquota di 2,5 μL di cDNA a ciascun pozzetto della piastra.
6. Per fissare la pellicola adesiva alla piastra, utilizzare l'applicatore di pellicola adesiva. Centrifugare la piastra per 30 s a 1.000 x g nel rotore della centrifuga a 96 pozzetti. Stabilizzare la reazione sul fondo di ciascun pozzetto.

8. Utilizzo del sistema e del software di PCR in tempo reale per eseguire il programma di ciclismo PCR

1. Iniziare il sistema di PCR in tempo reale. Posizionare la piastra creata come descritto al punto 7.6. nel sistema real-time PCR. Modificare le impostazioni; fornire un nome per l'esperimento, quindi selezionare 96 pozzetti (0,2 ml ) come tipo di esperimento del sistema, CT comparativa (ΔΔCT) come metodo di quantificazione, standard come modalità di esecuzione del sistema e reagenti verdi SYBR come reagenti per rilevare la sequenza target.
2. Fornire i nomi per il campione e i miRNA bersaglio e nominare il campione e il miRNA bersaglio in ciascun pozzetto. Assegnare campioni duplicati per ottenere dati adatti a confermare i risultati e scegliere un campione di riferimento e il controllo endogeno. Per utilizzare il colorante come riferimento passivo, selezionate nessuno. Per eliminare la contaminazione incrociata del reagente, impostare la trascrittasi inversa negativa e un controllo non-modello per l'espressione dei miRNA.
3. Successivamente, assicurarsi che il volume di reazione sia impostato su 20 μL e che le condizioni del ciclo PCR siano impostate come segue: 95 °C per 15 minuti, quindi 40 cicli di denaturazione a 94 °C per 15 s, ricottura a 55 °C per 30 s e infine estensione a 70 °C per 30 s.
4. Fare clic su analizza nel programma software del sistema per analizzare i dati qRT-PCR al termine del processo. Verificare che la linea di soglia selezionata automaticamente dal programma sia appropriata per ciascun pozzetto.
5. Controllare il valore del ciclo di soglia (CT) del controllo endogeno e dei miRNA bersaglio analizzati in ciascun campione. Determinare i valori CT mediante l'intersezione della curva di amplificazione e della linea di soglia.
   NOTA: Nel presente studio, RNU6-2 e miRNA-423-5p sono stati utilizzati come controlli endogeni per i livelli di espressione dei miRNA bersaglio e il metodo ΔΔCT è stato utilizzato per determinare i livelli di espressione relativi di ciascun miRNA bersaglio¹⁸.

Per il modello murino di compromissione renale dipendente dall'età, abbiamo utilizzato topi maschi SAMP1 di 50 settimane del peso di 40-45 g. Circa 0,8 ml di sangue sono stati raccolti per topo e trasferiti in un tubo spitz da 1,0 ml con eparina, invertito e centrifugato. Ogni rene è stato risciacquato con PBS, sezionato e conservato in azoto liquido per ulteriori analisi. I topi SAMR1 di cinquanta settimane fungevano da controlli. Sulla base dei dati qRT-PCR dei miRNA ottenuti utilizzando questo modello di compromissione renale dipendente dall'età, abbiamo osservato che il livello renale di miRNA-7219-5p era significativamente aumentato e il livello renale di miRNA-7218-5p era considerevolmente diminuito nei topi SAMP1 rispetto ai controlli (Figura 1). I livelli sierici di entrambi i topi miRNA-7219-5p e miRNA-7218-5p sono aumentati considerevolmente nei topi SAMP1 rispetto ai controlli (Figura 2). I livelli di espressione di miRNA-223-3p non sono cambiati in entrambi i ceppi e tra rene e siero (Figura 1 e Figura 2).

Figura 1: MicroRNA differenzialmente espressi nei reni di topi SAMP1. Analisi qRT-PCR dell'espressione di miRNA-223-3p, miRNA-7218-5p e miRNA-7219-5p in topi SAMR1 (controllo, n = 4) e topi SAMP1 (n = 4). I dati sono medi ± errore standard (barre di errore); I test T sono stati utilizzati per analizzare le differenze tra i gruppi; p < 0,05 è stato considerato significativo (*p < 0,05), n.s.: non significativo. Abbreviazioni: miRNA = microRNA; SAMP1 = topo incline alla senescenza; SAMR1 = resistenza del mouse accelerata dalla senescenza 1; qRT-PCR = reazione a catena quantitativa a trascrizione inversa-polimerasi. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.

Figura 2: MiRNA differenzialmente espressi nel siero di topi SAMP1. Analisi qRT-PCR dell'espressione di miRNA-223-3p, miRNA-7218-5p e miRNA-7219-5p in topi SAMR1 (controllo, n = 4) e topi SAMP1 (n = 4). I dati sono medi ± SE (barre di errore); I test T sono stati utilizzati per studiare le differenze significative tra i gruppi. *p < 0,05 con il test t. Abbreviazioni: miRNA = microRNA; SAMP1 = topo incline alla senescenza; SAMR1 = resistenza del mouse accelerata dalla senescenza 1; qRT-PCR = reazione a catena quantitativa a trascrizione inversa-polimerasi Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.

I livelli di espressione dei miRNA bersaglio sono stati determinati con successo dal protocollo sopra descritto utilizzando qRT-PCR. La valutazione dei miRNA estratti è un passo importante per ottenere dati qRT-PCR significativi. Per confermare l'adeguata qualità dei miRNA prima di eseguire la qRT-PCR, la spettrofotometria dovrebbe essere utilizzata per determinare il rapporto tra l'assorbanza a 260 nm e quella a 280 nm. Può verificarsi contaminazione del DNA e/o dimeri di primer in ciascun pozzetto della piastra di reazione possono essere presenti se la qRT-PCR non fornisce una singola amplificazione PCR della lunghezza prevista e della temperatura di fusione, o se fornisce una curva di fusione monomodale.

I livelli di espressione dei miRNA possono essere valutati con diversi metodi diversi dalla qRT-PCR, tra cui northern blotting, un microarray e saggi di protezione dalla ribonucleasi. Tuttavia, il metodo qRT-PCR è una procedura sensibile, accurata, semplice e riproducibile che richiede un volume di campione inferiore rispetto a quelli richiesti per i saggi di protezione da northern blotting e ribonucleasi¹⁹. Poiché i microarray possono misurare l'espressione di decine di migliaia di miRNA contemporaneamente, possono essere utilizzati per identificare i marcatori di miRNA candidati. I dati dei microarray mostrano anche un'elevata correlazione complessiva con i dati ottenuti da qRT-PCR²⁰. Tuttavia, non è stato raggiunto alcun consenso sulla metodologia ottimale per confrontare i dati dei microarray ottenuti in diversi studi²¹.

La valutazione dei miRNA sierici ha le seguenti caratteristiche. In primo luogo, è facile raccogliere il siero e, poiché i miRNA sierici sono stabili contro il congelamento e lo scongelamento, la temperatura e l'acido, i miRNA possono essere buoni biomarcatori. In secondo luogo, c'è un'alta omologia di miRNA tra le specie e i risultati degli esperimenti sugli animali sono facilmente estrapolati agli esseri umani. In terzo luogo, i miRNA sierici hanno mostrato un potenziale per l'uso come farmaci terapeutici³. Diversi studi hanno anche dimostrato che il livello di espressione dei miRNA negli organi è correlato con i miRNA nel siero^22,23,24. Nel presente studio, anche i miRNA-223-3p, i cui livelli renali non hanno mostrato una differenza significativa tra i topi SAMR1 e SAMP1, non hanno mostrato alcuna differenza significativa tra i ceppi nel siero. Al contrario, miRNA-7218-5p e miRNA-7219-5p, i cui livelli renali hanno mostrato una differenza significativa tra i topi SAMR1 e SAMP1, hanno mostrato notevoli differenze tra i ceppi nel siero.

Questo protocollo presenta le seguenti limitazioni. In primo luogo, la sua utilità non è stata verificata in altri organi come il fegato e il polmone, e in secondo luogo, non è stata testata su altri animali da laboratorio come ratti, cani e maiali. Diversi gruppi di ricerca hanno utilizzato questo protocollo per la purificazione e la rilevazione di miRNA mediante qRT-PCR e hanno riferito che questo protocollo ha permesso la purificazione di RNA di alta qualità da tessuti e siero 13,14,22,23,24. Questo metodo ha dimostrato di avere un'elevata accuratezza e sensibilità per rilevare l'espressione dei miRNA 13,14,22,23,24. I risultati del presente studio dimostrano che questo protocollo può rilevare con successo l'espressione di miRNA nel siero e nel rene dei topi. Pertanto, il protocollo può essere utilizzato per determinare i profili di espressione dei miRNA sierici e renali in topi con una varietà di patologie. Grazie alla semplicità del protocollo, è possibile elaborare contemporaneamente un gran numero di campioni. Le analisi dell'espressione di molti miRNA in varie condizioni patologiche del rene possono, quindi, utilizzare il protocollo qui descritto.

Ci sono alcuni aspetti del protocollo da tenere a mente. Per evitare la degradazione dei miRNA purificati che si verificherebbe a temperatura ambiente, i miRNA devono essere tenuti su ghiaccio. I campioni di rene devono essere omogeneizzati fino a quando non sono completamente disciolti nel reagente di lisi. Il rene di topo contiene una notevole quantità di tessuto connettivo che è insolubile nel reagente di lisi, e quindi è necessario un trituratore a colonna per un'ulteriore omogeneizzazione. Inoltre, l'appropriato miRNA di controllo endogeno (con espressione stabile tra i campioni) dovrebbe essere convalidato durante la configurazione di un esperimento qRT-PCR. Questo perché l'interferenza di varie sostanze durante l'esecuzione di questo protocollo può alterare i livelli di espressione dei miRNA di controllo endogeni, compromettendone eventualmente i risultati. In conclusione, questo articolo descrive un protocollo qRT-PCR per il rilevamento, la purificazione e la valutazione dell'espressione di miRNA nel siero e nel rene di topi con compromissione renale dipendente dall'età.

Gli autori dichiarano di non avere conflitti di interesse.

Nessuno.