JoVE Logo

Sign In

תרביות העשרה: מיקרואורובים אירוביים ואנאירוביים פולחניים על מדיות סלקטיביות ודיפרנציאליות

Overview

מקור: כריסטופר פ. קורבו1,ג'ונתןפ. בלייז 1 , אליזבת סוטר1
1 המחלקה למדעי הביולוגיה, מכללת וגנר, דרך הקמפוס 1, סטטן איילנד ניו יורק, 10301

תאים פרוקריוטים מסוגלים לאכלס כמעט כל סביבה על פני כדור הארץ. כממלכה, יש להם מגוון מטבולי גדול, המאפשר להם להשתמש במגוון רחב של מולקולות לייצור אנרגיה (1). לכן, בעת טיפוח אורגניזמים אלה במעבדה, כל המולקולות הדרושות והספציפיות הנדרשות כדי לייצר אנרגיה חייבות להיות מסופקות במדיה הצמיחה. בעוד אורגניזמים מסוימים הם מגוונים מטבולית, אחרים מסוגלים לשרוד בסביבות קיצוניות כגון טמפרטורות גבוהות או נמוכות, pH אלקליין וחומצי, ירידה או חמצן ללא סביבות, או סביבות המכילות מלח גבוה (2,3,4). המכונה "קיצוניים", אורגניזמים אלה דורשים לעתים קרובות סביבות אינטנסיביות אלה להתרבות. כאשר מדענים מחפשים לגדל אורגניזמים כאלה, מרכיבי התקשורת, כמו גם כל תנאים סביבתיים ספציפיים כל צריך להילקח בחשבון על מנת לטפח בהצלחה את האורגניזמים של עניין.

מדענים מסוגלים לגדל אורגניזמים פולחניים במעבדה מכיוון שהם מבינים את הדרישות הספציפיות שמינים אלה צריכים לגדול. עם זאת, אורגניזמים כת מהווים פחות מ -1% מהמינים המוערך על פני כדור הארץ (5). אורגניזמים שזיהינו על ידי ריצוף גנים אך אינם מסוגלים לגדול במעבדה נחשבים בלתי ניתנים לחישוב (6). בשלב זה, אנחנו לא יודעים מספיק על חילוף החומרים ותנאי הצמיחה של אורגניזמים אלה כדי לשכפל את הסביבה שלהם במעבדה.

אורגניזמים בררניים שוכבים איפשהו בין השניים הקודמים. אורגניזמים אלה ניתנים לפולחן, אך הם דורשים תנאי צמיחה ספציפיים מאוד, כגון רכיבי מדיה לצמיחה ספציפיים ו / או תנאי גדילה ספציפיים. שתי דוגמאות של סוגים כאלה הם Neisseria sp. ו Haemophilus sp., שניהם דורשים חלקית מפורק תאי דם אדומים (הידוע גם בשם אגר שוקולד), כמו גם גורמי גדילה ספציפיים וסביבה עשירה פחמן דו חמצני (7). ללא כל המרכיבים הספציפיים הנדרשים, אורגניזמים אלה לא יגדלו כלל. לעתים קרובות, אפילו עם כל הדרישות שלהם, אורגניזמים אלה לגדול בצורה גרועה.

שלא כמו תאים אאוקריוטים, אשר מסוגלים רק לגדול בסביבה אירובית, או חמצן המכיל, תאים פרוקריוטיים מסוגלים לגדול אנאירובי באמצעות מספר מסלולי תסיסה כדי לייצר אנרגיה בשפע (8). פרוקריוטים אחרים מעדיפים סביבת חמצן מיקרו-אירופילית, או מופחתת, או אפילו סביבת קנופילית או פחמן דו חמצני גבוהה (9). אורגניזמים אלה מאתגרים יותר להעשיר עבור, שכן האטמוספירה חייבת להשתנות. מדענים שעובדים לעתים קרובות עם אורגניזמים רגישים לסביבה מחומצנת היו עובדים בדרך כלל בתא אנאירובי ובאינקובטור, שם שואב גז כבד, אינרטי כמו ארגון, כדי לעקור את החמצן (10). אחרים עושים שימוש במערכות מנות גז אטום זמינות באופן קונבנציונלי המשתמשות במים כדי לייצר מימן ופחמן דו חמצני, יחד עם זרז כמו פלדיום כדי להסיר את כל החמצן האטמוספרי. ערכות זמינות מסחרית אלה יכולות ליצור כל אחד מהתנאים האטמוספריים שהוזכרו לעיל (10).

בין אם מטפחים פתוגן כדי לקבוע זיהום פוטנציאלי או מחפשים לזהות מין מסוים של חיידקים הנמצאים בסביבה טבעית, קיימת בעיה אחת. אף מין חיידקי לא שוכן בבית גידול אחד. חיידקים חיים כקהילות רב-תאיות בכל מקום, מעורם של בני האדם ועד לאוקיינוסים של כוכב הלכת שלנו (11). כאשר מנסים לבודד מין אחד של חיידקים, מדענים חייבים לעבוד כדי להוציא את האורגניזמים הרבים האחרים המאכלסים גם את האזור המבודד. מסיבה זו, מדיה צמיחה מועשרת עבור חיידקים לעתים קרובות לבצע שתי פונקציות. הראשון הוא להפוך את המדיה לסלקטיבית. סוכן סלקטיבי ימנע מינים מסוימים לגדול, תוך לא מעכב ולעתים קרובות אפילו לקדם אחרים לגדול (12). הפונקציה השנייה של מרכיבי מדיה עשויה להיות לעבוד כסוכנים דיפרנציאליים. סוכנים כאלה מאפשרים זיהוי של תכונה ביוכימית מסוימת של אורגניזם מבודד. על ידי שיוך מספר מדיות סלקטיביות ודיפרנציאליות שונות יחד עם תנאי גדילה מתאימים, מדענים ומאבחנים מסוגלים לזהות את נוכחותם של מינים חיידקיים ספציפיים מניתג מסוים.

דוגמה אחת למדיה סלקטיבית ודיפרנציאלית המסייעת בזיהוי היא במקרה של האורגניזם המשמעותי מבחינה קלינית Staphylococcus aureus. אורגניזם זה הוא בדרך כלל תרבותי על אגר מלח מניטול. מדיה זו לא רק בוחרת רק אורגניזמים אשר יכולים לחיות בסביבה מלח גבוהה, הכוללים כמה חיובי גרם כמו Staphylococcus, אבל זה גם מעכב כל אורגניזמים רגישים למלח. סוכר המניטול הוא המרכיב הדיפרנציאלי של המדיום הזה. מכל מיני סטפילוקוקוס בעלי משמעות קלינית, רק ס. אוריוס מסוגל לתסוס מניטול. תגובת תסיסה זו מייצרת חומצה כמוצר לוואי אשר גורם מחוון אדום מתיל אדום במדיה להפוך צהוב. מינים אחרים של סטפילוקוקוס (כגון סטפילוקוקוס אפידרמידיס) למרות שהם מסוגלים לגדול, ישאירו את התקשורת אדומה בצבע.

תרגיל מעבדה זה מדגים טכניקה אספטית נכונה, כמו גם חיסון נכון של מדיה צמיחה מן המרק. הוא גם מציג את הצמיחה של אורגניזמים מזהמים נפוצים על מדיית העשרה, את השימוש במערכת תרבית אנאירובית של חבילת גז לחיידקים אנאירוביים, ואת השימוש באמצעי אחסון סלקטיביים ודיפרנציאליים שונים לזיהוי חזק של חיידקים חיוביים וגרם שליליים.

Procedure

1. הכנה

  1. לפני שמתחילים, לשטוף ידיים ביסודיות ולשים כפפות בגודל מתאים.
  2. לחטא משטח עבודה עם 5% נתרן hypochlorite (אקונומיקה) ולייבש ביסודיות.
  3. מניח לולאה מחוקנת בבקבוק ארלנמאייר ריק של 120 מ"ל, כך שהוא לא נוגע בחלק העליון של הספסל תוך כדי עבודה.

2. צמיחה מדיה ותרבויות

  1. אסוף ארבע צלחות של מניטול מלח אגר (MSA), אגר כחול אאוזין מתילן (EMB), ושמונה אגר סויה טריפטי (TSA) מהמקרר (אלה ניתן לרכוש מסחרית).
  2. מניחים צלחות על פינת העבודה המנוקה.
  3. אסוף את תרביות המרק הבאות: אשריצ'יה קולי, סטפילוקוקוס אאורוס, סטפילוקוקוס אפידרמידיס ופרוטאוס וולגאריס. היזהר: כמו אלה הם אורגניזמים אירוביים, כובעי הצינורות צריך להיות מעט רופף.
  4. הנח את כל התרבויות בארון מבחנה על משטח העבודה המנוקה.

3. העברת תרבויות ודגרה

  1. עמדו או שבו ליד הספסל כשכל החומרים בהישג יד.
  2. כדי להשתמש בטכניקה אספטית כדי להעביר את החיידקים לצלחת, תחילה להבה את הלולאה עד שהוא זוהר כתום - ולאחר מכן לאפשר לו להתקרר באוויר.
  3. בזמן שהלולאה מתקררת, קחו את תרבות המרק של אי קולי, ואז פתחו את הכובע בעזרת האצבע הזרת.
  4. להבה את הפתיחה של הצינור במהירות. זה מונע זיהום.
  5. טובלים את הלולאה לתוך הצינור ומעבירים את האורגניזם לרביע הראשון של צלחת EMB.
  6. לאחר ביצוע הרצף הראשון, להב את הלולאה, ולאחר מכן לבצע פס שני חוצה את הרצף הראשון רק פעם או פעמיים. זה יאפשר בידוד מושבה אחת ולקבוע אם יש זיהום כלשהו.
  7. חזור על זה עד שכל ארבעת הרבעים של הצלחת כבר פסים.
  8. עכשיו, להעביר כל אחד משאר ארבעת האורגניזמים באותו אופן ציפוי פס כך שהמוצר הסופי הוא צלחת MSA אחת, צלחת EMB אחת, ושתי צלחות TSA נפרדות לכל אורגניזם.
  9. ברגע שכל האורגניזמים הועברו, להב את הלולאה בפעם האחרונה והניח אותה בצד.
  10. מניחים צלחת TSA אחת עם כל אורגניזם לתוך חבילת הגז, ולאחר מכן לנער שקית גז לפני הנחת אותו לתוך התא לצד הצלחות. אוטם בחוזקה.
  11. יש לדגור על כל הצלחות ב-37 מעלות צלזיוס למשך הלילה.
  12. לחטא את משטח העבודה בפעם האחרונה עם 5% אקונומיקה.

4. תוצאות קריאה והקלטה

  1. מוציאים את הצלחות מהחממה ומניחים אותן על ספסל מעבדה נקי
  2. שים לב לצמיחה של האורגניזמים על כל צלחת במחברת המעבדה שלך. בפרט, רם הערות מפורטות על:
    1. מספרים וגודל מושבות (אם קיימים) על כל צלחת, עבור כל זן מצופה
    2. מראה הגר סביב כל המושבות הגדלות על לוחות ה- MSA
    3. המראה של כל המושבות הגדלות על לוחות EMB
    4. הבדלים בצמיחה בין לוחות TSA גדל בחוץ לעומת בתוך חבילת הגז

Results

מניטול מלח אגר (MSA): מדיום זה הוא סלקטיבי עבור אורגניזמים חיוביים גרם המסוגלים לשרוד 6.5% נתרן כלורי. האורגניזמים גרם שלילי Escherichia coli ו Proteus וולגאריס לא צריך להיות מסוגל לגדול על המדיום הזה בגלל ריכוז המלח הגבוה. ס. אפידרמידיס ו S. aureus צריך להיות מסוגל לגדול. המדיה היא דיפרנציאלית בין השניים כי S. aureus הוא מסוגל תסיסה מניטול - הפיכת מחוון מתיל אדום צהוב בהיר בשל הייצור של חומצה כמו תוצר לוואי תסיסה. S. epidermidis צריך לשמור על הצבע הוורוד על הצלחת.
הערה: אם המושבות קטנות, הצמיחה במדיום זה עשויה לדרוש דגירה נוספת למשך עד 48 שעות בטמפרטורה אופטימלית - כאן, 37 מעלות צלזיוס.

אאוזין מתילן כחול אגר (EMB):מדיום זה הוא סלקטיבי עבור אורגניזמים שליליים גרם, כך Escherichia coli ו לוחות פרוטאוס וולגאריס צריך להציג צמיחה. הצבעים הכחולים של אאוזין ומתילן רעילים לתאים חיוביים גרם ולכן אף מין סטרפטוקוקוס לא צריך לגדול. הממברנה החיצונית של תאים גרם שלילי מונעת הצבעים להיכנס לתאים. מדיה זו היא דיפרנציאלית כי זה מאפשר אחד לבדוק את היכולת של האורגניזם לתסוס לקטוז. E. coli הופך צבע סגול בהיר (לעתים קרובות עם ביהק מתכתי ירוק אם מעובד מספיק זמן) בשל תסיסה של לקטוז במדיה. P. וולגריס, למרות מסוגל לגדול, אינו תסיסה לקטוז (עם זאת הוא מסוגל לתסוס סוכרים אחרים).

אגר סויה טריפטי (TSA): המדיום הזה אינו סלקטיבי, כך שכל מיני המחקר צריכים לגדול. עם זאת, בהשוואה לתנאים האירוביים לעומת ה אנאירוביים, הלוחות מחבילת הגז צריכים להציג פחות צמיחה (ומושבות קטנות יותר). הסיבה לכך היא שאף אחד מהחיידקים הגדלים בהדגמה אינו חובה, אך מצב הצמיחה האופטימלי שלהם כולל חמצן.

Application and Summary

מינים חיידקיים שונים מסוגלים לגדול בסביבות שונות ומסוגלים להשתמש במקורות פחמן שונים כדרך לייצר אנרגיה. כאשר עובדים עם אלה כתרביות במעבדה, חשוב לדעת את המרכיבים של מדיה הצמיחה להיות עבד עם ולהתאים את מדיה הצמיחה למין החיידקים. מדענים ומאבחנים יכולים גם לנצל את התגובות הביוכימיות השונות כדרך לבודד מינים שונים מאחרים וכדרך להבחין ולזהות חיידקים בסביבה מעורבת.

References

  1. Fernandez, L. A. Exploring prokaryotic diversity: there are other molecular worlds. Molecular Microbiology, 55 (1), 5-15 (2005).
  2. Grattieri, M., Suvira, M., Hasan, K., & Minteer, S. D. Halotolerant extremophile bacteria from the Great Salt Lake for recycling pollutants in microbial fuel cells. Journal of Power Sources, 356, 310-318 (2017).
  3. Wendt-Potthoff K. & Koschorreck, M. Functional Groups and Activities of Bacteria in a Highly Acidic Volcanic Mountain Stream and Lake in Patagonia, Argentina. Microbial Ecology, 1, 92 (2002).
  4. Lee, L. S., Goh, K. M., Chan, C. S., Annie Tan, G. Y., Yin, W.-F., Chong, C. S., & Chan, K.-G. Microbial diversity of thermophiles with biomass deconstruction potential in a foliage-rich hot spring. Microbiology Open, 7 (6), e00615 (2018)
  5. Ito, T., Sekizuka, T., Kishi, N., Yamashita, A., & Kuroda, M. Conventional culture methods with commercially available media unveil the presence of novel culturable bacteria. Gut Microbes, 10 (1), 77-91. (2019)
  6. Vartoukian, S. R., Palmer, R. M., & Wade, W. G. Strategies for culture of "unculturable" bacteria. FEMS Microbiology Letters, 309 (1), 1-7. (2010)
  7. Harris, T. M., Rumaseb, A., Beissbarth, J., Barzi, F., Leach, A. J., & Smith-Vaughan, H. C. Culture of non-typeable Haemophilus influenzae from the nasopharynx: Not all media are equal. Journal of Microbiological Methods, 137, 3-5. (2017)
  8. Wang, Y.-Y., Ai, P., Hu, C.-X., & Zhang, Y.-L. Effects of various pretreatment methods of anaerobic mixed microflora on biohydrogen production and the fermentation pathway of glucose. International Journal of Hydrogen Energy, 36 (1), 390-396. (2011)
  9. Pascual, A., Basco, L. K., Baret, E., Amalvict, R., Travers, D., Rogier, C., & Pradines, B. Use of the atmospheric generators for capnophilic bacteria Genbag-CO2 for the evaluation of in vitro Plasmodium falciparum susceptibility to standard anti-malarial drugs. Malaria Journal, 10, 8 (2011).
  10. Summanen, P., McTeague, M., Väisänen, M.-L., Strong, C., & Finegold, S. Comparison of Recovery of Anaerobic Bacteria Using the Anoxomat®, Anaerobic Chamber, and GasPak®Jar Systems. Anaerobe, 5, 5-9. (1999)
  11. de la Fuente-Núñez, C., Reffuveille, F., Fernández, L., & Hancock, R. E. Bacterial biofilm development as a multicellular adaptation: antibiotic resistance and new therapeutic strategies. Current Opinion in Microbiology, 16, 580-589. (2013)
  12. Possé, B., De Zutter, L., Heyndrickx, M., & Herman, L. Novel differential and confirmation plating media for Shiga toxin-producing Escherichia coli serotypes O26, O103, O111, O145 and sorbitol-positive and -negative O157. FEMS Microbiology Letters, 282 (1), 124-131. (2008)

Tags

Skip to...

0:01

Concepts

3:32

Preparation of Work Area and Materials

4:38

Transferring the Cultures Using Aseptic Technique

7:01

Results and Analysis

Videos from this collection:

article

Now Playing

תרביות העשרה: מיקרואורובים אירוביים ואנאירוביים פולחניים על מדיות סלקטיביות ודיפרנציאליות

Microbiology

132.0K Views

article

יצירת טור וינוגרדסקי: שיטה להעשרת המינים המיקרוביאליים בדוגמת משקעים

Microbiology

128.9K Views

article

דילול סדרתי ו ציפוי: ספירה מיקרוביאלית

Microbiology

315.4K Views

article

תרביות טהורות ו ציפוי פסים: בידוד מושבות חיידקיות בודדות מדגם מעורב

Microbiology

166.0K Views

article

ריצוף rRNA 16S: טכניקה מבוססת PCR לזיהוי מינים חיידקיים

Microbiology

188.6K Views

article

עקומות צמיחה: יצירת עקומות צמיחה באמצעות יחידות יוצרות מושבה ומדידות צפיפות אופטית

Microbiology

294.9K Views

article

בדיקת רגישות אנטיביוטית: בדיקות אפסילומטר לקביעת ערכי המיקרופון של שתי אנטיביוטיקות והערכה של סינרגיה אנטיביוטית

Microbiology

93.6K Views

article

מיקרוסקופיה וכתמים: גרם, כמוסה וכתמים אנדוספור

Microbiology

363.0K Views

article

פלאק אסאי: שיטה לקביעת טיטר ויראלי כיחידות יוצרות פלאק (PFU)

Microbiology

186.0K Views

article

טרנספורמציה של תאי E. coli באמצעות הליך סידן כלוריד מותאם

Microbiology

86.6K Views

article

הטיות: שיטה להעברת עמידות אמפיצ'ין מתורם לנמען E. coli

Microbiology

38.2K Views

article

טרנסדוקציה של פאג': שיטה להעברת עמידות לאמפיצ'ילין מתורם לנמען E. coli

Microbiology

29.0K Views

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved