Method Article
* These authors contributed equally
פרוטוקול זה מתאר את ההשתלה של סטנטים כליליים אנושיים לתוך אב העורקים הבטן של חולדות עם apoE-/- רקע באמצעות גישה טרנס-ירך. בהשוואה למודלים אחרים של בעלי חיים, מודלים מוריניים נושאים את היתרונות של תפוקה גבוהה, רבייה, קלות טיפול ודיור, וזמינות רחבה של סמנים מולקולריים.
התערבות כלילית מלעורית (PCI), בשילוב עם פריסת סטנט כלילי, מייצג את תקן הזהב בטיפול התערבותי במחלת לב כלילית. רסטנוזיס In-stent (ISR) נקבע על ידי התפשטות מופרזת של רקמה ניאוינטימיאלית בתוך הסטנט ומגביל את ההצלחה ארוכת הטווח של סטנטים. מגוון מודלים של בעלי חיים שימשו כדי להבהיר תהליכים פתופיזיולוגיים שבבסיס restenosis in-stent (ISR), עם כלילית חזירים מודלים עורק איליאק ארנב להיות הנפוץ ביותר. מודלים מוריניים מספקים את היתרונות של תפוקה גבוהה, קלות טיפול ודיור, רבייה וזמינות רחבה של סמנים מולקולריים. מודל העכבר apolipoprotein E לקוי (apoE-/- ) נעשה שימוש נרחב כדי ללמוד מחלות לב וכלי דם. עם זאת, סטנטים חייבים להיות ממוזערים להיות מושתלים בעכברים, מעורבים שינויים חשובים של התכונות המכניות שלהם (פוטנציאל) ביולוגי. השימוש apoE-/- חולדות יכול להתגבר על חסרונות אלה כמו apoE-/- חולדות לאפשר הערכה של סטנטים הכליליים בגודל אנושי בעת ובעונה אחת מתן פנוטיפ אתרוגני. זה הופך אותם מודל מעולה ואמין לחקור ISR לאחר השתלת סטנט. כאן, אנו מתארים, בפירוט, את ההשתלה של סטנטים כליליים אנושיים זמינים מסחרית לתוך אב העורקים הבטן של חולדות עם apoE-/- רקע באמצעות גישה טרנס-ירך.
התערבות כלילית מלעורית (PCI), בשילוב עם פריסת סטנט כלילי, מייצג את תקן הזהב בטיפול התערבותי של מחלת לב כלילית1. ההצלחה ארוכת הטווח של סטנטים, עם זאת, יכול להיות מוגבל על ידי התרחשות של restenosis in-stent (ISR) הנקבע על ידי התפשטות מופרזת של רקמה ניאוינטימיאלית בתוך הסטנט2,3. ISR עשוי לדרוש התערבות מחדש עם מעקף עורקים כליליים או PCI מחדש. מגוון מודלים של בעלי חיים הוצעו לחקר ISR, כל אחד מהם כולל יתרונות וחסרונות. החסרונות העיקריים של המודלים הנפוצים ביותר של עורקים כליליים חזיריים וארנב, אם כי פיתוח נגעים דומים במידה ניכרת לבני אדם לאחר השתלת סטנט 4,5, הם בעליחייםגדולים ועלויות דיור אשר מעלה קשיים לוגיסטיים במיוחד במחקרים ארוכי טווח, כמו גם מגבלות בטיפול וציוד. יתר על כן, הזמינות של נוגדנים לחלבונים תאיים של חזירים וארנבות מוגבלת. מצד שני, מודלים מורין לספק את היתרונות העיקריים של תפוקה גבוהה ושחזור, כמו גם קלות הטיפול, דיור, ולכן עלות תועלת. יתר על כן, מספר גבוה יותר של נוגדנים זמינים. עם זאת, בעוד אפוליפופרוטאין E-לקוי (apoE-/-) עכברים שימשו באופן נרחב לחקר טרשת עורקים6,7,8, הם אינם מתאימים לחקר ISR כמו סטנטים צריך להיות ממוזער להיות מושתל לעכברים, פוטנציאל לשנות את המאפיינים המכניים של סטנטים. יתר על כן, קיר העורקים של העכברים מודד בין 50 מיקרומטר בעכברים צעירים ו 85 מיקרומטר בעכברים ישנים9, סטנטים יש לפרוס באמצעות רמות לחץ נמוך כמו 2 כספומט, אשר עלול להוביל לתסבוכת של סטנט10. חולדות, לעומת זאת, מאפשרות השתלה של סטנטים כליליים אנושיים זמינים מסחרית, ומדגימים מסלול ריפוי כלי דם דומה לבעלי חיים גדולים יותר לאחר השתלת סטנטים באבי העורקים, שדווח לראשונה על ידי Langeveld et al.11. טכניקה זו דרשה במקור גישה טרנס-בטן, אשר דרשה התכווצות פיזית של אב העורקים כדי להשיג הפרעה זמנית של זרימת הדם. כדי למנוע את הפגיעה בכלי הקשורים ותגובות דלקתיות, הטכניקה שוכללה מאוחר יותר על ידי כניסתה של גישה טרנס איליאק, אשר בנוסף הביא שיעור הישרדות גבוה יותר של בעליהחיים 12.
מכיוון שחולדות מסוג פראי אינן מפתחות נגעים טרשת עורקים13, חולדות apoE-/- נוצרו באמצעות טכניקות גרעין כגון מפעיל שעתוק-כמו אפקט Nuclease (TALEN)14, מקובצים באופן קבוע בין-מרחבי חזרות פלינדרומיות קצרות (CRISPR/Cas9)15, ואצבע אבץ (ZF)16. חולדות ApoE-/- היו זמינות מסחרית מאז 2011. מתן רקע atherogenic, apoE-/- חולדות לאפשר הערכה מציאותית יותר של סטנטים כלילית בגודל אנושי, במיוחד לגבי ISR.
בזאת, אנו מתארים את השיטה דרך נתיב הגישה הטרנס-פמוראלי ושימוש בסטנט קובלט-כרום-כרום-יתד זמין מסחרית (DES), עם זאת, ניתן ליישם אותה גם לחקר סוגי סטנטים אחרים, כגון סטנטים ממתכת חשופה (BMS) או סטנטים מתכלים.
הניסויים בוצעו בהתאם לחוק רווחת בעלי החיים הגרמני (TSchG) ולהוראה 2010/63/EU הנוגעת להגנה על בעלי חיים המשמשים למטרות מדעיות. האישור הרשמי למחקר זה ניתן על ידי הוועדה הממשלתית לטיפול ושימוש בבעלי חיים (פרוטוקול מס': AZ 87-51.04.2010.A065; לנדסמט פיור נטור, אומוולט וורברוצ'רשוץ נורדרהיין-ווסטפאלן, רקלינגהאוזן, גרמניה). פרוטוקול המחקר תואם את המדריך לטיפול ושימוש בבעלי חיים במעבדה. טיפול בכאב לאחר הניתוח מבוסס על המלצות האגודה הגרמנית למדעי בעלי חיים במעבדה (GV-SOLAS) כמו גם טיפול בכאב וטרינרי יוזמה.
1. טכניקות בסיסיות ונהלים נפוצים
2. הכנות לפני הניתוח
3. ניתוח
4. טיפול בבעלי חיים לאחר השתלת סטנט
5. איסוף ועיבוד רקמות
6. ניתוח היסטומורפומטרי
פרוטוקול זה מתאר השתלת סטנטים באבי העורקים בבטן של חולדות באמצעות נתיב גישה חוצה ירך (איור 1). הנקודה המרכזית הראשונה במודל זה של בעלי חיים היא שהוא מאפשר פריסה של סטנטים כליליים בגודל אנושי. סטנט כלילי מסחרי רכוב על בלון יכול להיות ממוקם לתוך אדי הבטן של חולדות. לכן, בנוסף, אותו עיקרון של פריסת סטנט כמו בבני אדם ניתן ליישם. יתרון נוסף של השימוש בחולדות הוא הזמינות של זנים מהונדסים גנטית, כגון חולדות apoE-/- , אשר זמינים מסחרית.
לאחרונה השתמשנו בשיטה זו כדי להעריך אם חולדות E-לקוי apolipoprotein נוטים יותר לפתח ISR לעומת חולדות סוג בר21. מתוך סך של 42 חולדות זכר שעברו השתלת סטנט, 36 חולדות השלימו את פרוטוקול המחקר לאחר 28 ימים (שיעור ההישרדות = 85.71%). שני חולדות מתו כל אחת מכשל בסגירת כלי שיט, דימום פנימי ופקקת סטנטים. סטנטים משלושה בעלי חיים לא ניתן לנתח כי הרקמה נפגעה קשות או שיבש עקב כשלים בעיבוד. סביר להניח, זה קרה במהלך הליך ניסור. אנו ממליצים להתאמן כדי לבצע טכניקה זו מספר פעמים לפני תחילת המחקר.
ב-33 החולדות הנותרות נפרסו בהצלחה סטנטים כליליים בגודל אנושי ללא כל סימן לפציעה של מחלה או כלי שיט(לוח 1). משקל הגוף היה דומה ב- apoE+/+ ו- apoE-/- חולדות (530.1 ± 15.94 גרם לעומת 513.6 ± 16.45 גרם). חולדותאפו-או-עכברושים הומוזיגיות פיתחו היפרפלזיה ניאו-איניטימילית גבוהה במידה ניכרת ו-ISR בהשוואה לחולדות apoE+/+ פראיות(איור 2). למרות שרקע apoE-/- הופך בעלי חיים לרגישים יותר לטרשת עורקים, במיוחד כאשר ניזונים מתזונת מערבית, לא ראינו לוחות טרשת עורקים קדמונים בחולדות שלנו, ככל הנראה משום שתזונה מערבית לא החלה עד הניתוח ותקופת התצפית שלאחר מכן של ארבעה שבועות הייתה קצרה מדי להתפתחות נגעים טרשת עורקים.
איור 1: סכימה של השתלת הסטנט לתוך אב העורקים הבטן של חולדות באמצעות גישה טרנס-ירך.
(א)לאחר הפרעה לזרימת הדם, חוט מדריך מוצג דרך עורקים מדיאליים. (ב)סטנט כלילי רכוב על בלון ומוכנס מעל חוט המדריך לתוך עורק הירך. סטנטהבלון מתקדם לאבי העורקים בבטן, שם הוא נפרס על ידי אינפלציית בלון. הסטנט צריך להיות ממוקם מעל bifurcation ומתחת לעורקי הכליה. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.
איור 2: פוטומיקרוגרפים מייצגים של אדי בטן מוכתמים בגימסה ב-28 ימים לאחר השתלת סטנט בדיאטה המערבית.
(a)חולדות אפו+/+ סוג פראי ו- (ב) אפוהומוזיגי-/- חולדות. תמונות בעוצמה גבוהה: NI = ניאוינטימה, סנט = יתד סטנט, M = מדיה טוניקה, L = לומן. הדמות שוחזרה עם שינויים מקורנליסן, א' ואח '21. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.
מספר חולדות | |
כשל בסגירת כלי שיט | 2 |
דימום פנימי | 2 |
פקקת סטנטים | 2 |
כשל בעיבוד רקמות | 3 |
השלמה מוצלחת של הפרוטוקול | 33 |
טבלה 1: תוצאה של השתלת סטנט באבי העורקים בטן עכברוש באמצעות גישה חוצה ירך.
פרוטוקול זה מתאר את ההשתלה של סטנטים כליליים בגודל אנושי לתוךאבי העורקים הבטן של חולדות apoE-/- . כמה נקודות טכניות כדאי להדגיש. ראשית, יש להימנע מאי התאמה בין גודל הסטנט לגודל העורקים. הצבת סטנט קטן מדי עלולה להוביל לתקלה סטנט, ואילו השתלת סטנט גדול מדי עבור העורקים עלולה לגרום לתסבוכת יתר, לקריעה ולפציעה של הכלי. לכן, אנו ממליצים להשתמש סטנטים בין 2.0 ו 2.5 מ"מ קוטר, ולשמור על לחץ ההשתלה בטווח המומלץ מבלי overstretching סטנט. לחץ ההשתלה המתאים ביותר ניתן בדרך כלל על ידי יצרן הסטנט. פציעה עודפת של וריד הירך ולאחר מכן את הווריד הווריד יש להימנע כי קירות הכלי הם דקים מאוד וקל מאוד לפצוע, וכתוצאה מכך דימום שקשה לעצור. עורק הירך הוא נבדל מן הווריד הירך על ידי פועם, אשר יש לראות בזהירות. מכשול נוסף הוא האפשרות של פגיעה עורקית וניתוק בעת הצגת guidewire ו / או קטטר בלון. ניתוח עורקי יכול להיות ממוזער על ידי שליטה ומתיחה של עורק הירך באופן distally עם קלע באמצעות קשרי משי תוך הצגת קטטר בלון. זה הכרחי להפסיק מיד לקדם את המכשיר כאשר נתקלים בהתנגדות. במקרה זה, תנועות קטנות בין האגודל לאצבע המורה יעזרו לשנות את כיוון המכשיר. מניסיוננו, זה המקרה הנפוץ ביותר ממש מתחת לרצועה המפשעה ובהמשך, כאשר עורק הכסל המשותף מתקרב לביפורציה, כשהוא יורד עמוק יותר לתוך החלל הרטרופריטוניאלי כאן. בהחלט תהיה עקומת למידה עבור המפעיל לפני שיעורי ההישרדות יציבים עם קצת ניסיון, הזמן הכירורגי הממוצע הוא כ 20 דקות.
אצל בני אדם, סטנטים מושתלים בדרך כלל בעורקים טרשת עורקים מצומצמים מאוד. למרות מחסור apoE באופן כללי הופך בעלי חיים רגישים יותר להתפתחות של נגעים טרשת עורקים, לא ראינו כל היווצרות פלאק בחולדות שלנו, סביר להניח בגלל האכלה דיאטה מערבית לא התחיל עד השתלת סטנט. אם השתלת סטנט בנגעים טרשת עורקים רצויה, דיאטה מערבית צריכה להתחיל ב 6\u20128 שבועות לאחר הלידה ולהמשיך עד הקרבה. נגעים אתרוסקלרוטיים בזנים רגישים יתפתחו לאחר 7\u201214 שבועות על דיאטה עתירת שומן22. עד כה פורסמו רק נתונים מוגבלים על חולדותApoE-/-. עם זאת, אף מחקר לא דיווח על התפתחות נגע ספונטנית לפני גיל 20 שבועות23. Zhao et al. נצפתה טרשת עורקים טיפוסית ב apoE-/- חולדות לאחר לפחות 24 שבועות עם עלייה מתמשכת נטל פלאק וחומרת הנגע עד הקרבה ב 72 שבועות15. לכן, על פי הספרות, זה בלתי סביר כי חולדות יפתחו טרשת עורקים ספונטנית בגיל 14-16 שבועות של גיל. לכן, אנו ממליצים להשתמש בחולדות מבוגרות ולהתחיל דיאטה מערבית מוקדם ככל האפשר אם השתלת סטנט בנגעים טרשת עורקים נוצר מראש רצוי למחקר.
שש חיות לא שרדו את הניתוח. שתי חיות מתו מפקקת סטנט למרות הממשל של קלופידוגרל. כדי להפחית פקקת סטנטים, בעלי חיים יכולים להיות מטופלים מראש במשך 48 שעות עם אספירין או לקבל זריקה תוך-פרתית של enoxaparin לאחר הניתוח. היכרות עם clopidogrel יום אחד לפני הניתוח עשוי גם להפחית את הסיכון של פקקת, אבל כל התעצמות של טיפול אנטי תרומבוטי באותו זמן מגביר את הסיכון לדימום. פקקת סטנט הוא סיבוך נפוץ של PCI24,25,26 והוא יכול להיות מספר סיבות. באופן פוטנציאלי, במחקר שלנו, פקקת סטנטים הרוגים נבעו אינפלציה בלון מספיק ותחלומת סטנט בו זמנית. בניגוד להשתלת סטנט בבני אדם, פריסת סטנט ב אבי העורקים של בטן החולדה לא נשלטה על ידי אנגיוגרפיה. לכן, לא ניתן לזהות ולתקן אינפלציית בלונים לא יעילה במהלך הניתוח. באופן דומה, פריסת סטנטים עלולה להוביל ל חסימה לא מכוונת של חללית מסתעפת. בהתחשב בכך שזה לא מעשי לבצע את הניתוח הדורש שימוש במיקרוסקופ כירורגי תחת שליטה פלואורוסקופית, אנו ממליצים לפתוח את הבטן כדי לאשר את הפריסה המדויקת של הסטנט, לפחות עבור ההליכים הראשונים. גורמים פוטנציאליים אחרים לפקקת סטנטים עשויים להיות תגובות דלקתיות, פציעה חמורה, או ניתוחים של דופן הכלי. המנתח חייב להיות מודע לכל הסימנים הקליניים המצביעים על סיבוכים אלה, ואת בעלי החיים חייבים להיבדק כל יום לאורך כל תקופת התצפית.
בטן החולדה מודדת בין 1.8 מ"מ ל -3.0 מ"מ קוטר, בהתאם למשקל החיה27,28. קידום סטנט מגושם דרך עורקי הירך וה איליאק קטנים עוד יותר עלול לגרום לקרע מולד ולנזק לקיר הכלי. לכן, טכניקה זו מוגבלת להשתלה של סטנטים קטנים יותר (בין 2.0 ל 2.5 מ"מ קוטר) כדי למנוע overstretching או פציעה של קיר כלי של העורקים.
מגבלה נוספת היא הצורך קשירת עורק הירך על מנת להשיג עצירת דימום לאחר ההליך, פוטנציאל הנושא את הסיכון של איסכמיה הגפיים התחתונות. עם זאת, מחקרים קודמים הראו כי עורקים משניים, כמו גם הסתגלויות של microvasculature distal ל חסימה מסוגלים לשמור על זלוף הגפיים התחתונות לאחר קשירה של עורק הירך בחולדות29, ואף אחד החולדות שלנו הפגינו סימנים קליניים של איסכמיה הגפיים התחתונות במהלך תקופת התצפית. עדיין, החוקרים צריכים להיות מודעים לסיכון פוטנציאלי זה, כמו איסכמיה גפיים לא רק מייצג גורם פוטנציאלי למוות לאחר הניתוח, אבל יכול גם לגרום לתגובה דלקתית מערכתית, פוטנציאל להטות את התוצאות.
בעוד חולדות באופן כללי הם מודל בעלי חיים חסכוני, השימוש apoE מהונדסים גנטית- / - חולדות מגדיל את העלות. מגבלה נוספת היא שלוקח זמן רב יחסית עד שלוחות טרשת עורקים התפתחו בחולדות. יתר על כן, ישנם כמה הבדלים המודינמיים חשובים בין העורקים העורקים הכליליים הראויים לתשומת לב רבה יותר. לחץ הגזירה גבוה יותר בגורם העורקים בהשוואה לקורונה, וביורוקטציות הגורמות לזרימת דם סוערת נעדרות. זה מקטין את התפתחות ההיפרפלזיה האינטימלית ואת היקף הרסטנוזיס.
Restenosis הוא אחד הגורמים העיקריים המגבילים את ההצלחה ארוכת הטווח של סטנטים כליליים. מגוון מודלים של בעלי חיים שימשו לחקר הפתופיזיולוגיה של restenosis, כל אחד שמציעות יתרונות משלהם חסרונות. בהשוואה למודלים אחרים של בעלי חיים, חולדות מחזיקות ביתרון של תפוקה גבוהה, קלות טיפול ודיור, רבייה, כמו גם עלות תועלת, ובמקביל מאפשרות השתלת סטנטים כליליים בגודל אנושי. הפרוטוקול הראשון של סטנטים של פי העורקים הבטן בחולדות דווח על ידי Langeveld ואח'11. מודל זה, לעומת זאת, דורש גישה טרנס-בטן כדי להציג את הסטנט, אשר קשורה להתכווצות פיזית של אב העורקים כדי להשיג הפרעה זמנית של זרימת הדם. המניפולציה וכתוצאה מכך פציעה כלי עלול לגרום לתגובות דלקתיות, אשר עלול לא רק להוביל לסיבוכים, אלא גם ISR מבוטא12. מאוחר יותר, Oyamada ואח 'שינה את הפרוטוקול על ידי החדרת סטנט דרך עורק iliac משותף12. הם השוו את שיעור ההישרדות בין שתי הגישות השונות (טרנס-aorta לעומת עורק טרנס-איליאק) ומצאו שיעור תמותה גבוה משמעותית בבעלי חיים עם סטנטים פרוסים טרנס-בטן (57% לעומת 11%, p < 0.05). חולדות בדרך כלל מתו פקקת באתר החתך / תפר, וזה קטסטרופלי כאשר מתרחשים בבטן העורקים12. בהמשך להפחתת הטראומה ולחיקוי טכניקת ההשתלה בבני אדם באופן הדוק יותר, השתמשנו בגישה טרנס-ירך כדי להציג את הסטנט ודיווחנו על שיעור תמותה של 14%. שני חולדות מתו כל אחת מכשל בסגירת כלי שיט, דימום פנימי ופקקת סטנטים. מחקרים עדכניים יותר, לעומת זאת, דיווחו על שיעורי תמותה נמוכים עד 6% לאחר השתלת סטנט באבי העורקים הבטן החולדה אפילו עם גישה טרנס-אב העורקים30,31. ובכל זאת, שיעור התחלואה והתמותה המשולב היה 13.4%, במחקר של Nevzati ואח 'לאחר השתלת סטנטים מגנזיום לתוך אבי העורקים החולדה30. בעוד לא כישלון סגירת כלי ולא דימום פנימי דווחו בסדרה שלהם, פקקת סטנט ניכרה 10.5% של חולדות30. מצד שני, מזל דלי ואח 'לא דיווחו על כל פקקת סטנט לאחר טיפול מפרצת sidewall עם מסיטי זרימה, עם זאת, מחקר זה השתמש במכשירי strut סטנט דק יותר, טיפול כפול antiplatelet ניתנה לחולדות31. ניסינו לאזן בין הסיכון של פקקת סטנט וסיכון לדימום מנוהל clopidogrel והפרין במחקר שלנו. אמנם זה אולי הפחית את הסיכון של פקקת סטנט, אשר התרחשה 4.76% של חולדות, זה גם יכול להיות הסיבה לסיכון גבוה יחסית לדימום (9.52% של חולדות), או בגלל דימום פנימי או כשל סגירת כלי.
כאן, הדגמנו את ההשתלה של סטנט מעל סמים לתוך אב העורקים בטן החולדה, אבל כמו כן שיטה זו יכולה לשמש להערכת התקנים אחרים, סטנט בגודל דומה, למשל סטנטים מתכת חשופים או פיגומים כלי דם bioresorbable.
לסיכום, סטנט אבי העורקים הבטן של חולדות e-לקוי apolipoprotein הוא מודל אמין לשחזור לחקור ISR לאחר השתלת סטנט. המודל יכול להיות מורחב לשימוש בחולדות ישנות יותר, אשר נוטים יותר לפתח נגעים טרשת עורקים באופן ספונטני, ועל ידי בדיקת מכשירים אחרים המשמשים להתערבות כלילית אנושית.
למחברים אין מה לחשוף.
ברצוננו להודות לגברת אנג'לה פרוינד על הסיוע הטכני שלא יסולא בפז בהפקת הטבעה ומגלשות. כמו כן, ברצוננו להודות למר תדיאוש סטופינסקי במכון למדעי בעלי חיים במעבדה על עזרתו התובנה בעבודתו הווטרינרית.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Diet | |||
SNIFF High Fat diet + Clopidogrel (15 mg/kg) | SNIFF Spezialdiäten GmbH, Soest | custom prepared | Western Diet |
Drugs and Anesthetics | |||
Buprenorphine | Essex Pharma | 997.00.00 | |
ISOFLO (Isoflurane Vapor) vaporiser | Eickemeyer | 4802885 | |
Isoflurane | Forene Abbott | B 506 | |
Isotonic (0.9%) NaCl solution | DeltaSelect GmbH | PZN 00765145 | |
Ringer's lactate solution | Baxter Deutschland GmbH | 3775380 | |
(S)-ketamine | CEVA Germany | ||
Xylazine | Medistar Germany | ||
Consumable supplies | |||
10 mL syringes | BD Plastipak | 4606108V | |
2 mL syringes | BD Plastipak | 4606027V | |
6-0 prolene suture | ETHICON | N-2719K | |
4-0 silk suture | Seraflex | IC 158000 | |
Bepanthen Eye and Nose Ointment | Bayer Vital GmbH | 6029009.00.00 | |
Cotton Gauze swabs | Fuhrmann GmbH | 32014 | |
Durapore silk tape | 3M | 1538-1 | |
Poly-Alcohol Skin Desinfection Solution | Antiseptica GmbH | 72PAH200 | |
Sterican needle 18 G | B. Braun | 304622 | |
Sterican needle 27 3/4 G | B.Braun | 4657705 | |
Tissue Paper | commercially available | ||
Surgical instruments | |||
Graefe forceps curved x1 | Fine Science Tools Inc. | 11151-10 | |
Graefe forceps straight | Fine Science Tools Inc. | 11050-10 | |
Needle holder Mathieu | Fine Science Tools Inc. | 12010-14 | |
Scissors | Fine Science Tools Inc. | 14074-11 | |
Semken forceps | Fine Science Tools Inc. | 11008-13 | |
Small surgical scissors curved | Fine Science Tools Inc. | 14029-10 | |
Small surgical scissors straight | Fine Science Tools Inc. | 14028-10 | |
Standard pattern forceps | Fine Science Tools Inc. | 11000-12 | |
Vannas spring scissors | Fine Science Tools Inc. | 15000-08 | |
Equipment | |||
Dissecting microscope | Leica MZ9 | ||
Temperature controlled heating pad | Sygonix | 26857617 | |
Equipment for stent implantation | |||
Drug-eluting stent Xience 2,25mm x 8mm | Abbott Vascular USA | 1009544-18 | |
Guide wire Fielder XT PTCA guide wire: 0.014" x 300cm | ASAHI INTECC CO., LTD Japan | AGP140302 | |
Inflation syringe system | Abbott 20/30 Priority Pack | 1000186 | |
Tissue processing and analysis | |||
30% H2O2 | Roth | 9681 | Histology |
Ethanol | Roth | K928.1 | Histology |
Giemsas Azur-Eosin-Methylenblau | Merck | 109204 | Histology |
Graphic Drawing Tablet | WACOM Europe GmbH | CTL-6100WLK-S | |
Roti Histofix, Formaldehyd 4% buffered | Roth | P087 | Histology |
Technovit 9100 | Morphisto | 12225.K1000 | Histology |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved