Epitheliale Korneaabnutzung mit okulärer Burr als Modell für die Hornhaut Wundheilung

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, einen Abrieb auf der Augenoberfläche der Maus zuzufügen und die Wundheilung danach zu folgen. Das Protokoll nutzt eine augenfällige Grat, teilweise das oberflächenepithel des Auges in narkotisierter Mäuse zu entfernen.

Die murine Hornhaut bietet ein hervorragendes Modell um die Wundheilung zu studieren. Die Hornhaut ist die äußerste Schicht des Auges, und somit ist die erste Verteidigungslinie zu Verletzungen. In der Tat ist die häufigste Art von Verletzungen am Auge gefunden in Klinik ein korneaabnutzung. Hier nutzen wir eine augenfällige Grat um einen Abrieb was Entfernung des Hornhaut-Epithel in Vivo an narkotisierten Mäusen zu induzieren. Diese Methode ermöglicht gezielte und reproduzierbare epithelialen Störung, wobei andere Bereiche intakt bleiben. Darüber hinaus wir beschreiben die Visualisierung der abgeriebenen Epithel mit Fluorescein beflecken und liefern konkrete Ratschläge wie man die abgeriebenen Hornhaut zu visualisieren. Dann folgen wir die Zeitleiste der Wundheilung 0, 18 und 72 h nach Abrieb, bis die Wunde wieder epithelialized ist. Die epithelialen Abrieb Modell der Verletzung der Hornhaut ist ideal für Studien zur epithelialen Zell-Proliferation, Migration und Re Epithelisierung der Hornhaut Schichten. Diese Methode ist jedoch nicht optimal Stromazellen Aktivierung bei der Wundheilung, zu studieren, weil der okuläre Grat nicht um die Stromale Zellschichten eindringt. Diese Methode ist auch geeignet für klinische Anwendungen, z. B. der präklinischen Prüfung der Wirksamkeit der Droge.

Epitheliale Schichten zahlreiche Organe sind Verletzungen ausgesetzt. Sie enthalten jedoch auch die Möglichkeit zum Ausgleich Gewebeverlust durch Wundheilung. Die Hornhaut bietet ein hervorragendes Modell um die Wundheilung zu studieren. Es bildet die äußere Oberfläche des Auges und bietet eine Schutzschicht für die sensible okuläre Maschinen. So funktioniert Hornhaut als eine physikalische Barriere gegenüber Krankheitserregern und Wasserverlust. Es besteht aus drei Schichten; Epithel, Stroma und Endothel. Das Epithel der Hornhaut bildet die äußerste Schicht der Hornhaut. Epithelzellen pflegen die Barrierefunktion der Hornhaut durch die Einhaltung streng miteinander durch tight Junctions^1,2,3. Eine azelluläre Hornhaut Basalmembran, die Bowman-Membran trennt das Epithel aus der umfangreichen Stroma, das feuerfeste keratozyten enthält. Unter das Stroma Kanal endotheliale Zellen Nährstoffe, Wasser und Sauerstoff, die obere Schicht.

Hornhauterosionen sind sehr häufig in der Klinik⁴. Verletzungen der Hornhaut sind vielfältig, aber vor allem durch kleine Partikel wie Staub oder Sand, Kratzer oder andere Fremdkörper verursacht werden. Das Protokoll beschrieben hier zielt auf eine klinisch relevante Art von epithelialen korneaabnutzung zu reproduzieren. Dabei bietet dieses Protokoll eine kontrollierbare und bahnbrechende Methode für Kliniker und Wissenschaftler Hornhaut, in eigenen Studien zu implementieren. Wir haben eine in Vivo Verletzung Reparatur Assays auf der murinen Hornhaut durch Anrauen des Gewebes mit einer getrübten okuläre Burr, Algerbrush II durchgeführt. Unser Ziel hier, den Abrieb nur auf der zentralen Hornhaut-Epithel und lassen Sie die anderen Teile der Orgel ohne Schaden. So, das Protokoll ist ideal, um Studie Hornhaut Epithelzelle Dynamik oder der Basalmembran während Re Epithelisierung, Migration, Proliferation und Differenzierung in Vivo⁵Zelle. Vor kurzem wurde dieses Modell zum Analysieren der Stammvater Zelldynamik in der murinen Hornhaut als auch hinsichtlich der Kapazität der differenzierten Hornhaut epithelialen Zellen bei der Neugründung der Hornhaut Stammzellnische nach Verletzungen^6,7zu enthüllen. Nach Abrieb kehrt die Hornhaut zu seiner normalen Transparenz und Zugfestigkeit. Interessant ist, eine in-vitro- Studie angedeutet, dass re Epithelisierung ohne erhöhte Zelle Verbreitung⁸tritt. Dieses Protokoll beschreibt die Zeitachse der ununterbrochenen Heilung in der murinen Hornhaut. Die Methode ist somit anwendbar, die Wirkung von Medikamenten auf die Heilung von Mustern und Geschwindigkeit zu testen.

Die Hornhaut ist beträchtlich für Wundheilung Studien benutzt worden. Jedoch haben viele Studien auf andere Modelle der Verletzung verlassen. Ein gut etabliertes Modell der Verletzung der Hornhaut ist die alkalische brennen, die durchgeführt wird, durch die Anwendung von Natriumhydroxid (NaOH) mit oder ohne Filterpapier auf die Hornhaut-Oberfläche-⁹. Alkalische Exposition führt zu einer großen und diffuse Verletzung, die betrifft nicht nur das Hornhaut-Epithel, sondern auch die Bindehaut und Stroma^9,10. Starke alkalische Lösungen nachweislich hornhautgeschwüren, eintrübt und Neovaskularisation⁹induzieren. Entzündungszellen dringen in das Stroma in der Regel innerhalb von 6 h und bleiben dort bis zum 24 h-¹¹. Somit ist alkalisch Verletzungen eine ratsam Methode in Studien im Zusammenhang mit Stromazellen Aktivierung. Eine andere Art von chemischen Verletzungen kann durch die Anwendung von Dimethyl Sulfoxid (DMSO) zugefügt werden, auf die Hornhaut^9,10. Andere häufig verwendete Verletzungen Modelle umfassen incisional Wunden, die durch die Stroma und Keratektomie Wunden eindringen, die auf den oberen Teil der Stroma^14,15beschränkt sind. Diese Methoden eignen sich auch zur Rede und Antwort bezüglich Stromazellen Wundheilung. Verschiedene Verletzungen Modelle haben ihre eigenen vor- und Nachteile. Abrieb oder Debridement, der das Hornhaut-Epithel wurde zuerst mit getrübten Skalpelle oder klingen auf ex Vivo Hornhaut¹⁶entwickelt. Diese Methode wurde später verwendet in Vivo auf Maus, Ratte und Kaninchen^{17,18,19,20,21,22}. Mit Hilfe des okulären Grates (Abbildung 1), entfernen wir nur einen ausgewählten Bereich des Epithels, ohne Auswirkung auf den Rest des Epithels. Auf diese Weise ist es möglich auf die epithelialen Entfernung zu den verschiedenen Teilen der Hornhaut. Darüber hinaus kann die Größe der Abrieb mit Fluorescein Beflecken beurteilt werden. Darüber hinaus folgen wir hier Abrieb Schließung während der Einheilphase.

Diese Methode birgt einige Vorteile, i) einschließlich der genauen Standort der Abrieb Website, die nicht mit chemischen Verletzungen möglich ist, (Ii) der Abrieb ist schnell durchzuführen, und (Iii) Es ist nicht-invasiv. Hier beschreiben wir die Methode mit der outbred NMRI Maus als Modell, aber dies angewendet werden könnte, die breite Palette von genetischer Mausmodelle sowie der Ratte und Kaninchen, die gängigen Modelle zur Untersuchung der menschlichen Hornhaut Störungen sind.

Alle Experimente werden von den nationalen Tierversuch Board genehmigt.

1. Vorbereitungen

1. Bereiten Sie alle Lösungen und halten bei Raumtemperatur, wenn nicht anders angegeben. Befolgen der Abfallentsorgung zu entsorgen verwendete Materialien und Lösungen.
2. Verwendung NMRI und ICR fremd-Bestände Alter zwischen 4 und 12 Wochen und beiderlei Geschlechts. Wenn den Stamm C57BL/6 verwenden, folgen Sie den Ketamin-Medetomidine Vorbereitung Methode im Schritt 1.3.2. Folgen Sie für weitere Schritte den Anweisungen in 1.3.3.-1.3.5 beschrieben.
3. Bereiten Sie die Veterinärmedizin, frisch und in der Zeit vor der Inbetriebnahme. Carprofen wird später verwendet werden, so ist es nicht notwendig, um es an dieser Stelle vorbereitet.
   1. Um eine Lösung von Ketamin-Medetomidine Anästhesie vorzubereiten, mischen 0,375 mL (Konzentration Lager 50 mg/mL) von Ketamin (Ketaminol Vet) mit 0,25 mL (Konzentration Lager 1 mg/mL) von Medetomidine (Cepetor Vet) und 1,25 mL steriler 0,9 % NaCl. Verwalten Sie 0,15 mL/20 g Maus Gewicht (7,5 mg/kg, Ketamin und 1 mg/kg, Medetomidine).
   2. Um eine mehr verdünnte Lösung von Ketamin-Medetomidine Vorbereitung der Anästhesie bei C57BL/6 Mäusen mischen 0,375 mL (Konzentration Lager 50 mg/mL) von Ketamin mit 0,25 mL (Konzentration Lager 1 mg/mL) von Medetomidine und 2,5 mL steriler 0,9 % NaCl. Verwalten Sie 0,15 mL/20 g Maus Gewicht (3,75 mg/kg, Ketamin und 0,5 mg/kg, Medetomidine).
      Hinweis: Dies ist eine alternative Schritt nur für Erwachsenen C57BL/6 Mäusen.
   3. Zur Analgesie Buprenorfin Vorbereitung, fügen Sie 0,1 mL (Konzentration Lager 0,3 mg/mL) des Buprenorfin auf 1,9 mL steriler 0,9 % NaCl. 0,2 mL/20 g Maus Gewicht (0,15 mg/kg) zu verwalten.
   4. Atipamezol Vorbereitung für die Anästhesie Einstellung, fügen Sie 0,1 mL (Konzentration Lager 5 mg/mL) von Atipamezol bis 4,9 mL 0,9 % NaCl. Verwalten Sie 0,15 mL/20 g Maus Gewicht (0,75 mg/kg).
   5. Verwenden Sie für Analgesie während der Post-Narkose Carprofen. Fügen Sie 0,1 mL (Konzentration Lager 50 mg/mL) von Carprofen bis 4,9 mL 0,9 % NaCl. Verwalten Sie 0,15 mL/20 g Maus Gewicht (7,5 mg/kg).
4. Fluoreszierende Färbelösung vorbereiten
   1. Zur Visualisierung des Abrieb unter dem Kobalt Blaulicht (Abbildung 1), verwenden Sie eine fluoreszierende Lösung. Bereiten Sie eine 0,1 % Fluorescein-Lösung durch die erste Messung 10 mg von Fluorescein Salz mit einer feinen Skala und fügen Sie ihn auf 10 mL in Phosphat-gepufferte Kochsalzlösung (PBS).
   2. Die Fluorescein-Lösung vor Licht schützen und für 5 Minuten auf einem Shaker schütteln.
      Hinweis: Die Fluorescein-Lösung ist lichtempfindlich; halten Sie die Lösung von Licht bedeckt. Diese Lösung kann für 2-3 Tage bei + 4 ° C aufbewahrt werden. Für den Einsatz ist es hilfreich, die Fluorescein-Lösung in einer Tropfflasche zu legen, die für Augentropfen verwendet wird. Verwenden Sie ein Sterilfilter, beim Wechsel der Lösung auf die Tropfflasche.
5. Reinigen Sie die okuläre Burr-Tipp vor und nach Gebrauch; zuerst mit PBS und dann mit 70 % EtOH. Wenn einen Abrieb an mehrere Mäuse während der gleichen Operation vorgenommen werden, tun die Reinigungsschritte zwischen jeder Maus.
6. Die beheizte Platte auf (+ 37 ° C) und platzieren Sie ein Papiertuch auf ihn.

(2) Korneaabnutzung

Achtung: Verwenden Sie Schutzkleidung (Handschuhe, Kittel) beim Umgang mit Mäusen. Wiegen Sie die Maus, um das Volumen der Medikamente zu verabreichen zu schätzen.

1. Verwenden Sie die einhändige scruffen Methode um die Maus²³behandeln. Ketamin-Medetomidine Mischung intraperitoneal verwalten (i.p.) auf den linken Unterbauch. Platzieren Sie den Mauszeiger in einen einzelnen Käfig und warten Sie, bis es zum Einschlafen. Dies dauert in der Regel weniger als 5 Minuten. Verwalten Sie erste Buprenorfin und dann Atipamezol über i.p Injektionen dann. Verwenden Sie die gleichen Umgang mit Technik.
   Hinweis: Wenn Anästhesie gegeben ist, sollte das Protokoll nicht jederzeit angehalten werden.
2. Prüfen Sie bevor Sie fortfahren, ob die beheizte Platte warm ist. Platzieren Sie die narkotisierten Maus auf der beheizten Platte. Das Niveau der Anästhesie ist gut, wenn der Schweif Reflex fehlt, aber der Fuß-Reflex vorhanden ist. Überprüfen Sie diese Reflexe durch Kneifen das Heck und alle Zehen mit den Fingern oder einer Pinzette. Keine Gewalt anwenden. Anästhesie ist 20-25 Minuten.
3. Um einen Abrieb zu machen, verwenden Sie den gereinigten okulären Grat. Drehen Sie die Basis der Grat schalten Sie die Vibration, die unerlässlich ist, den Abrieb zu machen. Spüren Sie die Vibration in der hand, wenn der Grat einwandfrei funktioniert.
   1. Öffnen Sie ein Auge zu einer Zeit, indem Sie die Augenlider separat mit den Fingern halten. Dann fest berühren Sie den Grat an der Hornhaut und bewegen Sie das Gerät hin und her sowie auf der Augenoberfläche wie seitwärts. Die Grat Schwingung führt den Kratzer; nicht drücken, schütteln oder die Hornhaut zu reißen. In der zentralen Hornhaut sind 20 schleifende Bewegungen auf der Oberfläche ausreichen, um die Wunde zu induzieren. Heben Sie den Grat nicht und versuchen Sie, bleiben in der Region der Hornhaut abgeschliffen werden. Erwerb eines Standardgröße Abrieb werden mehrere Runden der Praxis erfordern.
   
   Hinweis: Hornhaut Asepsis vor Abrieb lässt sich mithilfe von ophthalmologischen Betadine Lösung.

(3) Bildgebung den Abrieb

1. Die abgeriebenen Region mit Kobaltblau Stift Licht (Abbildung 1) und Fluorescein Lösung zu beleuchten. Die Augenoberfläche wird farblos bei Umgebungslicht. Nach Fluorescein Anwendung fluoresziert abgeschürfte Region in grün, wenn das Auge mit dem Stift Licht beleuchtet.
   1. Bei Bedarf öffnen Sie das abgeschliffene Auge ähnlich wie bei 2.3 und verwalten Sie einen Tropfen von Fluorescein-Lösung aus der Tropfflasche. Waschen Sie das Auge einmal mit PBS oder 0,9 % NaCl, Hintergrund der Fluorescein zu reduzieren. Verwenden Sie eine Tropfflasche oder Pipette zum Waschen. Aspirieren Sie die Flüssigkeit mit einem weichen Tuch entfernt und reinigen Sie die Wimpern nach Bedarf. Die überschüssige Flüssigkeit sammelt sich in der Regel zur nasalen Grenze des Auges, in der Nähe von der Eröffnung des Kanals Träne.
      Achtung: Berühren Sie die Hornhaut während Ablaufrinnen da kleinere Abschürfungen induziert werden können.
2. Machen Sie Fotos von der korneaabnutzung.
   1. Um ähnliche Bilder bei allen bildgebenden Sitzungen zu erhalten, verwenden Sie stabile Befestigung Werkzeuge für das Kobaltblau Stift Licht und die SLR-Kamera (Abbildung 2). Dieses Protokoll bietet eine Setup, das einfach zu wiederholen (Abbildung 2).
      1. Um das Stift Licht und die Kamera zu befestigen, verwenden Sie eine Tischleuchte mit flexiblem Arm und Klemme und einen verstellbaren Kameraarm mit einer Klammer bzw.. Kabelbinder der Stift leicht um die Tischleuchte und Position genau über die Maus Auge. Positionieren das Licht anders könnte die Visualisierung der Abrieb verändern. Ein Vorschlag für die Positionierung dieser Werkzeuge ist in Abbildung 2beschrieben.
   2. Verwenden Sie die SLR-Kamera um zu fotografieren des Auges. Legen Sie das Tier in einen gewünschten Abstand, Position und Ausrichtung der Kamera (01:12) im Raumlicht. Danach schließen Sie alle anderen Lichter außer Kobaltblau Stift Licht.
      Hinweis: Den Stift leicht Griff nach unten mit Klebeband oder verwenden Sie ein Gummiband um das Licht auf die ganze Zeit während der Bildgebung zu halten. Dies könnte helfen, wenn das Bild unscharf wird. Es ist am einfachsten, die bildgebende Schritt mit einem Kollegen durchführen.

(4) aufwachen nach Korneaabnutzung

1. Verabreichen Sie erste Buprenorfin und dann Atipamezol über i.p Injektionen. Verwenden Sie die gleiche Handhabung Technik wie in 2.1.
2. Geben Sie einen Tropfen der antibakteriellen, Fucidin Säure Augensalbe (Isathal) abgeschliffen und nicht abgeschliffen Augen zu befeuchten der Augenoberfläche sauber von Bakterien nach der Narkose.
3. Wie die Maus in 5-20 Minuten auf der beheizten Platte aufwachen wird, beobachten Sie die Maus während der Post-Narkose aufwachen-Periode. Wenn es mobiler wird, legen Sie sie in einen einzelnen Käfig.
   Hinweis: Wenn Aufwachen länger dauert, platzieren Sie den Mauszeiger in den Käfig mit einem beheizten Pad oder legen Sie den gesamten Käfig auf der beheizten Platte und überwachen Sie die Maus regelmäßig zu. Während die Narkose nachlässt, wird die Maus in der Regel schüttelt und nach oben mit dem vorderen Körper erreicht. Dieses Verhalten sollte wieder normal in ca. 3-4 Stunden und dann platzieren Sie die Maus wieder zu einem gemeinsamen Käfig.
4. Carprofen i.p für Analgesie und Auge Salbe an zwei aufeinanderfolgenden Tagen nach der Abrieb, ähnlich wie in den Schritten 2.2 zu verwalten. und 4.2.

(5) Bildgebung bei der Wundheilung

1. In diesem Protokoll weist Nutzungszeit 18 h und 72 h nach Abrieb, der Wundverschluss zu beobachten.
   1. Betäuben Sie für aufeinander folgende Aufnahmen die Mäuse wie unter 2.2 erläutert.
   2. Nehmen Sie Bilder, wie in 3 erläutert.
   3. Die Tiere mit Atipamezol i.p wachen Sie auf und überwachen Sie den Wake-up Zeitraum zu, wie in 4.3 erläutert.
      Hinweis: Wenn nicht weiter das Follow-up, einschläfern der Maus direkt nach 5.1.2. Sterbehilfe ist in 6.1 beschrieben.

(6) Hornhaut Sammlung und Paraffin einbetten

1. Hinter dem letzten Zeitpunkt das Tier zu opfern. Platzieren Sie den Mauszeiger in eine Kammer, die mit CO₂gefüllt werden kann. Füllen Sie die Kammer Luft mit CO_2. Wenn das Tier unbeweglich ist, verrücken der Halswirbel durch Ziehen fest von der Schwanzwurzel und Halsbereiches gleichzeitig nach unten drücken.
   Achtung: Befolgen Sie die Richtlinien des lokalen Tierschutz Körpers.
2. Sammeln Sie die ganze Augapfel durch eine Öffnung in der Haut an der Seite des Auges mit Dissektion Schere schneiden. Legen Sie die Schere unter den Augapfel und Schneiden des okulären Nervs um den Augapfel aus der Umlaufbahn pop. Verwenden Sie Pinzette, wenn das Auge nicht leicht herauskommen.
   1. Machen Sie ein Loch auf der Rückseite des Auges auf der Netzhaut Seite mit einer 26G-Nadel zu Lösungen im Inneren des Auges frei eindringen.
      Hinweis: Lassen Sie nicht das Auge trocken, stattdessen werden, legen Sie es in PBS bis fort mit dem Protokoll.
3. Sammeln Sie den Augapfel in der 2-mL-Tube mit PBS. Unterbrochen Sie das Experiment nicht an dieser Stelle.
4. PBS zu entfernen und Augäpfel in 4 % Paraformaldehyd (PFA) bei + 4 ° C für 4-5 Stunden zu beheben.
5. Bewegen Sie den festen Augapfel zu einer Gewebe-Kassette für Gewebe Verarbeitung. Benutzen Sie ein Tuch Verarbeitung Maschine und das folgende Programm:
   1. Spülen mit PBS.
   2. Inkubieren Sie 2 x 45 min in 70 % igem Ethanol bei Raumtemperatur.
   3. Inkubieren Sie 2 x 1 h in 94 % Ethanol bei Raumtemperatur.
   4. Inkubieren Sie 3 x 45 min. in absoluten Ethanol bei Raumtemperatur.
   5. Inkubieren Sie 3 x 1 h in Xylol, bei Raumtemperatur und letzten Xylol bei 37 ° c
   6. Inkubieren Sie 3 x 1 h in Paraffinwachs bei 60 ° c
6. Betten Sie nach Gewebe Verarbeitung den Augapfel in flüssiges Paraffin (+ 60 ° C) mit einem Gewebe einbetten Block ein. Legen Sie das Auge innerhalb des Blocks, so dass es zur Seite schaut und die peripheren Grenze nach oben zeigt. Lassen Sie den Block auf einem kühlen Teller für ca. 5-10 Minuten zu festigen.

(7) Paraffin Abschnitte der Hornhaut

1. Bereiten Sie das Mikrotom für Schnitt gemäß den Anweisungen des Instituts oder des Herstellers.
   Achtung: Seien Sie vorsichtig beim Umgang mit scharfen Mikrotom Klinge.
2. Ort ein Wasserbad mit Raumtemperatur Reinstwasser neben Mikrotom und ein weiteres mit Reinstwasser beheizt bis + 50 ° C.
3. Machen Sie 5 µm dicke Schichten des Augapfels.
   Hinweis: Die Linse leicht bricht beim Schneiden. Um dies zu vermeiden, wischen Sie die Schnittfläche mit einem feuchten Tuch jedes Mal eine neue Reihe von Abschnitten gestartet wird. Verwenden Sie Leitungswasser, das Gewebe zu befeuchten.
4. Legen Sie die Abschnitte nebeneinander im Wasserbad Raumtemperatur und verschieben Sie sie dann in dem heißen Wasserbad mit Hilfe von einem Objektträger. Dehnen Sie die Abschnitte in dem heißen Wasserbad, bis alle Falten entspannen und die Abschnitte werden Matte.
5. Trocknen Sie die Glas-Objektträger mit Abschnitten über Nacht bei 37 ° C.
6. Folien zuordnen Sie in den Abschnitten, indem man die Folie für 1 Minute auf einer beheizten Platte bei + 60 ° C. Danach können bei + 4 ° C. die Abschnitte direkt zum Beizen, immunohistologische Methoden verarbeitet oder gespeichert werden

Dieses Protokoll beschreibt ein Modell, um eine Verletzung der Maus Hornhaut Abrieb zufügen und Lösungsvorschläge zu folgen und den Heilungsprozess nach Abrieb zu visualisieren. Vor kurzem haben wir diese Methode zur Untersuchung der Rolle von Hornhaut epithelialen Progenitorzellen bei Wundheilung⁶beschäftigt. Der Einsatz von etablierten Werkzeugen ist der Schlüssel zu einer erfolgreichen Abrieb-Experiment. Wir und andere haben den Algerbrush II okulären Grat (Abbildung 1) verwendet, um die Abschürfungen^6,7,24durchzuführen. Dieses Tool hat einen getrübten Burr Tipp von 0,5 mm Größe, die eher als Bohrer oder Scheren das Hornhaut-Epithel entfernt Bürsten. Somit ist dieses Tool die empfohlene Wahl für eine Verletzung der Abrieb auf der Hornhaut.

Ein zentraler Bestandteil dieses Modells ist, dass die betroffene Region mühelos in gewünschten Abständen visualisiert werden kann. In Abbildung 3Apräsentieren wir Ihnen die Verwendung von Fluorescein Färbung in Kombination mit einer Lichtquelle Kobaltblau (Abbildung 1), die Abrieb-Website angezeigt werden soll. In diesem Experiment haben wir eine große Wunde in der zentralen Hornhaut und verließ die periphere Hornhaut unberührt (Abbildung 3A). Darüber hinaus wir nur das linke Auge von jeder Maus abgeschliffen und behielt Rechte, bilateralen Auge als ein Steuerelement nicht abgeschliffen. Die bilaterale Auge Proben blieb negativ für Fluorescein-Signal, was darauf hindeutet, dass sie keine Zellverlust während des Tests zu unterziehen und somit auch als Kontrollproben fungieren. Jedoch angezeigt grünes Signal in den Grenzen des Auges die Fluorescein-Lösung, die sich angesammelt in der Kreuzung zwischen dem Auge und dem Augenlid. Der Abrieb war größte um 0 Uhr, unmittelbar nach der Verletzung (Abb. 3A). Es war nach 18 h deutlich kleiner und in diesem Fall liegt in der Nähe der oberen Grenze des Auges. Jedoch schließt das Epithel die exponierten Region mit gleicher Geschwindigkeit von allen Seiten von der Abrieb. Bei 72 h nach Verwundung, war kein grünes Signal sichtbar. Dies bedeutet, dass die Hornhaut-Epithel vollständig von 72 h nach der Abrieb wieder epithelialized wurde.

Mit dieser Methode zur Fokussierung des Abrieb nur auf die Hornhaut-Epithel werden, damit tiefere Schichten der Hornhaut intakt geblieben. Die Entfernung von der Hornhaut-Epithel zeigte sich aus histologischen Abschnitten in Abbildung 3 b. Um 0 Uhr ist Rande der Abrieb als eine schmale, azellulären Leiste angezeigt, die kontinuierlich von einem regulären, 4-5 Zelle Schichten dicke Hornhaut-Epithel ist. Limbus, peripheren Rand der Hornhaut-Epithel zeigt eine Beispiel-Region, die durch den Abrieb während der gesamten experimentellen Zeitachse (72 h) nicht betroffen war. Darüber hinaus histologische Abschnitte angegeben, dass die tieferen Schichten der Hornhaut, das Stroma und dem Endothel wurden nicht von der okulären Burr geschädigt. Diese zwei Gewebe erschien in abgeschliffen und bilaterale Auge Muster ähnlich. Um 18 h nach der Verletzung der Heilungsprozess ist aktiv und erneute Epithelisierung ist noch nicht abgeschlossen. Dies wurde durch das Auftreten einer Vorderkante vorgeschlagen. Die Leading Edge enthält nur 1-2 epithelialen Zellschichten und deckt die exponierte Region bevor re Schichtung²⁵auftreten kann. Im Einklang mit den Ergebnissen auf Abbildung 3Awar die Oberfläche vollständig neu epithelialized von 72 h, wenn die Migration von Fronten die Wunde abgedeckt hatten und die epithelialen Schichten wieder vorhanden waren. Histologischen Abschnitte aus dem bilateralen Auge bestätigt (Abbildung 3A), dass die Kontrolle der Augen während des Beobachtungszeitraums intakt geblieben.

Zu guter Letzt bieten wir Hinweise darauf, dass der Abrieb-Modell sich auf die Hornhaut-Epithel beschränkt und keine Stromale Reaktion auf eine Verletzung, wie Neovaskularisation aufgerufen. Abbildung 4 zeigt die murine Hornhaut um 18 Uhr nach Abrieb. Basierend auf makroskopische Ansicht, dieser Zeitpunkt nicht angezeigt eine Stromale Reaktion, woraus hervorgeht, dass unser Protokoll die tieferen Hornhautschichten nicht stört. Im Vergleich dazu induziert eine alkalische Verletzung mit 0,75 Mol/L NaOH sofort Neovaskularisation in das Stroma. Angesichts der raschen Neovaskularisation alkalischen Verletzungen, nachweisen die Zeitpunkte in unserer Methode, der Reaktion in das Stroma nicht ausschließen.

Abbildung 1: unverzichtbare Werkzeuge für epitheliale korneaabnutzung. Auf der linken Seite ist ein vibrierender okulärer Grat. Das Kobaltblau Stift Licht in der rechten Ecke wird verwendet, um die Fluorescein Fleck sichtbar. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Abbildung 2: Imaging den Hornhaut Abrieb. (A) Tools für die Bildgebung sind ein verstellbarer Kameraarm mit Klemme (links), die SLR-Kamera (Mitte) und eine Tischleuchte mit flexiblem Arm und Klemme (rechts). Das Kobaltblau Stift Licht ist mit der Kuppel der Lampe mit zwei Kabelbindern verbunden. (B) einen allgemeinen Überblick über die bildgebende Einrichtung; der Abstand der einzelnen Anlage Tools zeichnet sich im Bild in cm. Beide Klammern sind 6 cm entfernt von der Heizplatte und die Maus befindet sich 10 cm entfernt von der Hitze Plattenrand. (C) einen genaueren Blick auf die Abrieb-Bildgebung mit vorgeschlagenen Abstand und Position der Maus Auge in cm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Abbildung 3: Erkennung und Lokalisierung von der korneaabnutzung. (A) Maus Augen bei 0, 18 und 72 h nach Abrieb. Fluorescein Signal markiert die abgeriebenen Region in hellgrün, während alle anderen Regionen in das Epithel dunkel bleiben. Bilateralen Augen dienen als Kontrollen. Gestrichelte Linie markiert die Grenzen der Wunde und der weiße Fleck in jedes Auge ist die Reflexion von der Kamera. (B) histologisch geschnitten und Hämatoxylin und Eosin gefärbt Proben der Maus Augen bei 0, 18 und 72 h nach Abrieb. Limbus ist die Grenze, die die Hornhaut-Epithel von allen Seiten umgibt. Asterix markiert den Rand der Abrieb. Maßstabsleiste ist 100 µm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Abbildung 4: korneaabnutzung aktiviert keine Stromale Reaktion. Alkalische Exposition mit 0,75 Mol/L NaOH gefolgt von Bewässerung mit 0,9 % NaCl produziert Hornhaut Neovaskularisation (Auge gesammelt unmittelbar nach der Behandlung). Abrieb mit der okulären Grat zeigt keine Neovaskularisation, auch nach 18 h. Abrieb Website mit einer gestrichelten Linie gekennzeichnet ist. Skala bar 1 mm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Verwundung Methoden sind populäre Werkzeuge, verschiedene Aspekte der Hornhaut Homöostase und Pathologien zu studieren. Der Abrieb-Modell bietet eine gut kontrollierte Methode zur relevanten Probleme in der Augenheilkunde. Allerdings sind einige kritische Punkte im Protokoll hervorzuheben. Insbesondere die Details bezüglich der Veterinärmedizin, heilende Wunde Timeline und Ergebnis skizziert sind optimiert für den Einsatz mit fremd-NMRI und ICR-Aktien, aber können unter Stämme von Mäusen²⁶variieren. Mit diesem Protokoll bleibt die Versuchstiere für ca. 20 Minuten betäubt. Dies gibt eine kurze, aber ausreichende Zeitfenster den Abrieb durchführen. Jedoch bei der Verwendung von des okulären Grates den Abrieb selbst ist ein sehr schneller Vorgang und sollte möglich sein, in diesem Zeitrahmen durchzuführen.

Einfach und leicht zugänglich-Visualisierung ist eine der wichtigsten Vorteile des Modells Abrieb. In Kombination mit molekularbiologischen Methoden, eröffnet dies Möglichkeiten um die Epithelzellen im Detail zu studieren. Abgeschliffene Hornhaut können für histologische und immunologische Färbung des verarbeitet werden und Proteinen oder Nukleinsäuren gesammelt und weiter untersucht werden können. Pajoohesh-Ganji Et Al. zeigten, dass gen Expressionsmuster in der Hornhaut Epithelzellen Änderung nach Hornhaut Beleidigung mit einer getrübten Klinge²⁷. Um kontrollierte Probenahme sicherzustellen, empfehlen wir, dass die Schürfwunden unmittelbar nach der Operation Aufnahmen sind und Musterkollektionen folgen Sie genau die geplanten Zeitrahmen.

Dieses Protokoll hat Verwendungen über Prüfung der Hornhaut Epithelisierung. Beispielsweise kann Abrieb der Hornhaut Limbus, der Stammzellnische der Hornhaut, zur Stammzell-Dynamik⁷zu studieren. Wir zeigten, dass das Epithel nicht abgeschliffen und Umgebung während des Heilungsprozesses normal blieb jedoch einige Autoren behaupten, dass die Basalmembran und die zugrunde liegenden Stromazellen keratozyten des Okulars betroffen sind^24,28burr. Die Entfernung von der Basalmembran kann mit bestimmten Basalmembran Färbung geschätzt werden. Wiederholte Abschürfungen über einen längeren Zeitrahmen könnte darüber hinaus interessante heilende Muster aufdecken. In diesem Protokoll wir nicht die Architektur des Epithels über eine langfristige Jagd beobachten. Beide abgestumpft Skalpell und okuläre Burr Verletzungen haben eine erhöhte Inzidenz an Hornhaut Erosionen nach einem bis zu mehreren Wochen nach der Verletzung^24,29,30gezeigt. Dies sollte im Auge behalten werden, wenn der Abrieb-Modell für Langzeitstudien. Jedoch können Studien mit Schwerpunkt auf Hornhaut Erosionen dieses Protokoll nützlich finden.

Weitere verletzte Modelle werden durch Stepp Et Al. in einem Beitrag⁵ausführlich beschrieben. Gemeinsam bieten dieses Protokolls und die bestehenden Ansätze vielseitige Möglichkeiten, grundlegende biologische Fragen sowie praktische klinische Probleme zu untersuchen.

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Wir möchte Kaisa Ikkala für ihre wertvolle technische Hilfe und aufschlussreiche Hilfe, wenn Sie diese Methode Aktualisierungstendenz sowie später bei der Umsetzung auf unsere zentralen Forschungsfragen zu danken. Wir möchten auch Laboratory Animal Center und Anna Meller für ihre Hilfe bei der Planung der Richtlinien der tierärztlichen Arbeit danken.