使用 Vivo 单纤维记录和带附骨神经的固定背道根结条，以检查传导失败机制

单纤维记录是一种有效的电生理技术，适用于中枢和周围神经系统。随着与附着的坐骨神经制备完整的DRG，检查传导失效的机制。这两种方案都有助于了解周围神经系统与疼痛的关系。

单纤维记录是过去几十年中一种经典而有效的电生理技术，因为它在中枢和周围神经系统的神经纤维中有着特殊应用。这种方法特别适用于背根神经结膜（DRG），这是主要感觉神经元，表现出神经过程的伪单极结构。沿着斧子传递的动作电位的模式和特征在这些神经元中是可记录的。本研究使用体内单纤维记录来观察完全Freund的佐剂（CFA）处理大鼠的坐骨神经的传导失败。由于不能使用体内单纤维记录来研究底层机制，DRG神经元的贴片夹-记录在附加的坐骨神经的完整DRG的制剂上进行。这些记录揭示了在CFA处理的动物中，传导失败与DRG神经元后极化电位（AHP）的上升斜率之间的正相关关系。体内单纤维记录方案允许通过测量传导速度和监测某些疾病的神经纤维异常情况来对神经纤维进行分类。附加外周神经的完好 DRG 允许在大多数生理条件下观察 DRG 神经元的活动。最后，单纤维记录与完整DRG的电生理记录相结合是检查镇痛过程中传导失败作用的有效方法。

沿神经纤维的信息的正常传输保证了神经系统的正常功能。神经系统的异常功能也反映在神经纤维的电信号传输中。例如，通过比较干预^应用1前后神经传导速度的变化，可以对中枢脱骨髓病变的脱骨髓程度进行分类。很难在细胞内记录神经纤维，除了特殊制剂，如鱿鱼巨型斧子2。因此，电生理活性只能通过单纤维的细胞外记录进行记录。单纤维记录作为传统的电生理方法之一，其历史比其他技术要长。然而，尽管该方法应用广泛，但掌握这种方法的电生理学家较少。因此，需要详细介绍单光纤记录的标准协议，以便进行适当的应用。

虽然各种贴片夹技术主导了现代电生理学研究，但单纤维记录在记录神经纤维的活动方面仍然发挥着不可替代的作用，尤其是纤维以神经纤维的外在感。位于背根结节（DRG）的感官细胞体。这里使用单纤维记录的优点是，体内纤维记录提供了很长的观察时间，能够记录临床前模型中对自然刺激的反应，而不会干扰细胞内环境^3,4.

近二十年来，越来越多的研究研究了神经纤维5沿线的复杂功能，传导失败，被定义为沿着斧子的神经脉冲传递不成功的状态，存在于许多不同的外围神经^6，7。在我们的调查中，传导失败的存在是沿着C^纤维8调制持续感知输入的一种内在的自我抑制机制。在高乳腺4、9的条件下，这种传导失败显著减弱。因此，针对传导失败所涉及的因素可能代表神经病痛的新疗法。为了观察传导失败，应根据单纤维记录的连续放电尖峰记录和分析点火模式。

为了彻底了解传导失效的机制，有必要根据子极性解剖特性，确定斧子的传输特性，或者更确切地说，确定DRG神经元的膜特性。以前在这一领域的许多研究都进行了分离的DRG神经元10，11，这可能是不可行的研究传导失败，由于两个障碍。首先，在解散过程中使用各种机械和化学方法来释放DRG神经元，这可能导致不健康的细胞或改变神经元的表型/特性，并混淆结果。其次，附着的外周神经基本消除，传导失效现象在这些准备中无法观察到。因此，对具有附加神经的完整DRG神经元的准备已经改进，以避免上述障碍。

目前的议定书遵循了《美国公共卫生服务关于人道照料和使用实验室动物的政策指南》，第四军医大学动物实验伦理委员会批准了该议定书。

1. 动物

1. 将24只斯普拉格-道利大鼠（4-8周大）分成两组。通过一组14只大鼠和另一组10只大鼠用盐水治疗，在平面内注射100μL的CFA，生成完整的Freund辅助（CFA）模型。
   注:所有动物都是从第四军医大学动物中心采集的。成年雄性大鼠和雌性斯普拉格-道利大鼠（150-200克）用于所有程序，大鼠被随机分配到笼子里。两只大鼠在12/12小时的光/暗循环下，在恒定温度（25~1°C）下，每个笼子被安置在笼子里，可以自由获得食物和水。

2. 在 Vivo 单光纤录制

1. 手术前，准备并消毒所有手术器械（手术器、钳子、眼科剪刀、剪切剪刀、玻璃分离针、缝合针、骨质。准备 1 L 或 2 L 的正常环线外溶液（在 mM: NaCl 124， KCl 3， MgSO₄ 1.3， CaCl₂ 2， NaHCO₃ 26， NaH₂PO₄ 1.25， 葡萄糖 15; pH 7.4 和 305 mOsm）.储存在4°C，直到使用。
2. 麻醉大鼠。在CFA注射后的第3天至第7天，使用混合溶液（1%氯糖和17%聚氨酯，5 mL/kg体重）的腹内注射，在实验期间保持动物在稳定的审美状态。如有必要，在检查学生和疼痛刺激反应后，如有必要，应用麻醉剂补充注射。监测并保持体温接近37°C。
3. 用于记录的坐骨神经干暴露
   1. 切开大腿背部的皮肤和肌肉。沿着股骨二头肌进行钝切除。使用眼科剪刀和玻璃分离针小心地分离坐骨神经躯干。使用林格溶液保持组织湿润。
   2. 将动物固定在自制的金属箍上（3 厘米长，2 毫米宽的金属箍，直径为 1 mm 的铁丝），将皮肤缝入其周围的槽中。将皮肤稍微拉上，以建立一个液体浴。
   3. 在近端露出1厘米的坐骨神经干。在神经干下放置一个棕色的小平台，以增强对比度，并清楚地观察细神经干。将水浴中的液体石蜡加热到37°C，并将其滴在神经干部顶部，以防止纤维表面干燥。去除坐骨神经周围的皮质脊柱和杜拉母体。
4. 录制会话
   1. 选择铂灯丝（直径29微米）作为记录电极。加热，便于成型，并在末端创建一个小钩子。将电极连接到微操作器上，以便根据需要移动电极。
   2. 在浴缸中，在相邻的皮下组织中放置一个参考电极。分割脊柱和皮亚。将坐骨神经分离成记录池中的单个纤维（直径为 15-20 μm）。然后，拿起一个细的斧子分片，以25倍的放大倍率将斧子的近端悬挂在声光镜下的声镜上。
      注:刚刚分离的细丝往往较厚，需要进一步分离，直到可以记录单个单元。
   3. 使用机械刺激（冯·弗雷毛）和热刺激（带50-55°C水的小棉球）识别单一感知C纤维的接受场。简单地说，如果神经纤维的发射对机械刺激和热水有反应，则将其视为多模态感知C-纤维4。接下来，将两个针刺激电极（2 mm 间隔）插入识别场的皮肤，以传递电刺激。
   4. 在示波器上显示行动电位的波形，并采用信号采样速率为 20 kHz 的计算机 A/D 板来放大和记录峰值。
   5. 使用数据采集软件（材料表）收集数据。在计算机上保存数据，稍后使用专业软件（材料表）进行分析。

3. 传导故障的测量

1. 以不同频率（2 Hz、5 Hz、10 Hz）向C光纤提供重复的电刺激（0.8 ms持续时间，1.5倍阈值强度），用于60s4、8、9 。让纤维在刺激之间放松10分钟间隔。计算故障数与传递的重复刺激脉冲数的比率，并乘以 100% 以获得传导失败的程度。

4. 制备与坐骨神经相连的无损DRG

1. 如步骤 2.1 所述，准备手术工具和林格的细胞外解决方案。
2. 将 DRG 与连接的坐骨神经分开。
   1. 如步骤 2.2 所述（在 CFA 注射后的第 3 天至第 7 天）对大鼠进行麻醉。用剪刀剪下背部和腿部的头发，用碘消毒皮肤。
   2. 对于 DRG 曝光，首先在 L4 到 L5 段级别从背部的中线切开皮肤。去除肌肉，脊柱的过程，椎板，和横向过程使用骨磨光暴露脊髓和DRG身体。用正常林格的细胞外溶液渗透的棉布覆盖裸露的脊髓和DRG，以保持神经活动。停止出血，及时清除血液。
   3. 从两个方向暴露坐骨神经:使用眼科剪刀将椎间脊椎上方的L4至S1骨骼结构去除，以暴露与DRG相连的脊髓神经，DRG位于坐骨神经的近端。切开皮肤，露出大腿中端的坐骨神经。分离和断开坐骨神经从神经的远端，它进入肌肉，并在切割前用手术线在神经末端的手术线。
   4. 通过解除神经连接点，使用眼科剪刀将坐骨神经与底层结缔组织分离。从脊髓中取出Dura，通过提升背根将DRG从底层结缔组织分离，直到它到达坐骨神经的相邻部分。因此，用附着的坐骨神经分离出DRG的整个制备。
3. 清除 DRG 的表面。
   1. 以4倍放大倍率在立体镜下小心地去除L4+L6 DRG表面的脊柱杜拉。
   2. 将附着的坐骨神经的DRG放入含有1mL混合酶（0.2%蛋白酶和0.32%胶原酶）的玻璃管中，在37°C水浴中消化15分钟（间隔5分钟用塑料滴管轻轻吹）。
   3. 提起结扎线的末端，将制剂移到装满正常环铃器细胞外溶液的盘中，以洗掉酶。然后将消化的DRG转移到一个装有含氧环铃器细胞外溶液的容器（图1A），用于记录。
4. 录制会话
   1. 制备细胞内溶液（在mM中:葡萄糖酸钾120，KCl 18，MgCl₂ 2，乙二醇-二（β-氨基乙醚）-N，N'，N'-四乙酸[EGTA]5，HEPES 10，Na₂-ATP 5，Na-GTP 0.4，CaCl 2;pH 7.2和300 mm）。保持0°C，直到使用。
   2. 使用切片锚稳定神经结节，并将神经端连接到吸力电极（图1A）。以 40 倍放大率可视化并选择具有水浸物目标的 DRG 神经元。
   3. 拉一个电极 （材料表） 并填充细胞内溶液.在支架上插入电极，并在移液器中施加正压，最终电阻为 4-7 MΩ。
   4. 将电极靠近电池并触摸。在移液器中施加负压，一旦达到 G+ 密封，将膜电位设置为 -60 mV 左右，然后建立全单元记录模式。
   5. 通过吸电极向坐骨神经提供 5-50 Hz 的重复刺激，以筛查传导故障。测量后极化电位 （AHP） 从基线到峰值的振幅，以及 80% 的 AHP 持续时间。
      注:使用方差（方差分析;对于两个以上组）或学生的 t 检验（仅两组）进行单向分析来分析数据。数据以均值 （SEM） 的标准误差形式呈现。统计显著性水平设置为 p < 0.05。
5. 结束实验
   1. 当实验任务完成，而大鼠仍然处于麻醉状态时，大鼠被人道地安乐死与过量的五巴比妥钠的心脏内注射。

单光纤记录协议的结果取决于光纤解剖的质量。体内实验的动物必须在良好的状态，以保持神经躯干健康，便于解剖（见讨论部分的建议）。在许多情况下，在纤维上提供药物需要药物应用浴。图1说明了体内单纤维记录是如何操作的（图1A），并给出了一个经典记录，从CFA处理的动物的坐骨神经（图1B）。

以下实验调查了CFA处理动物的传导失败的存在。这项调查基于以下假设:沿感知C纤维的传导失败是一种常见现象，在超纤维化条件下，传导失败的程度显著减弱，这得到了我们以前的研究4，8，9，12。图2A显示，在正常动物中观察到C纤维传导失败。然而，与对照相比，在CFA注射到足部后，CFA引起的高失性发生后，传导失败的程度显著降低（图2B）。这些数据表明，在炎症性疼痛的CFA模型中，疼痛相关多模态感知C-纤维的传导失败是减量的。

为了在传导失败期间检查细胞内机制，使用附加坐骨神经制备完整的DRG（图3A，B）。图 3C显示，在刺激系列中，对重复刺激的反应峰值堆积在以前的超极化电位 （AHP） 上，导致以下 AHP 的上升斜率减小（图 3C，D).AHP在小型DRG神经元中的存在可能激活超极化激活，循环核苷酸调制（HCN）通道13，14，15。AHP的累积效应在传导失败的发生中起着一定的作用。因此，我们假设阻塞HCN通道会显著增强传导失效效应。以下实验使用HCN通道的阻滞器ZD7288。连续记录显示，ZD7288以浓度相关的方式存在传导失败。内展显示指定间隔的扩展跟踪。观察了CFA处理动物小DRG神经元的传导失败与AHP上升斜率之间的正相关关系（图3E）。

图1:大鼠坐骨神经体内单纤维记录。（A） 单纤维记录的示意图，指示记录区域 （R）（在拆分用于录制的灯丝之前，此处移除了皮质脊柱和杜拉母体）、药物应用 （D）、刺激 （S） 和 CFA 的部位注射。（B） 代表记录的坐骨单纤维表现出补品点火模式。这个数字已由Wang等人^修改， 请点击此处查看该图的较大版本。

图2:与对照大鼠相比，CFA治疗的大鼠的传导失败减弱。（A） 控制大鼠为响应 10-Hz 电刺激而发射的单 C 纤维的原始连续记录。每 20 次扫描显示一次（连续扫描以 2 秒的间隔进行），并从上到下显示。内动显示了具有代表性的行动潜力。（B） 记录来自CFA注射大鼠的单一C纤维，以响应与小组A相同的刺激。这个数字已由王^等人9日修改。请点击此处查看此图的较大版本。

图3:使用附加坐骨神经的完整DRG制剂测量C纤维传导失败。（A） 说明 DRG 制剂的设置和位置的原理图.SE:刺激电极;SN:坐骨神经;FM:荧光显微镜;重新:记录电极。（B） 在40x视角下观察到的整个DRG样本，使用微电极（右影）修补一个小DRG神经元。（C） 在控制条件下对5-Hz刺激的连续发射反应的连续记录，或从CFA治疗的大鼠的小直径DRG神经元中给下不同浓度的ZD7288。内展显示指定录制期间的扩展跟踪。黑点表示尖峰故障。（D） 用于测量 AHP 上升坡度的代表性痕迹.上升斜率等于最大和最小 AHP 电压 （mV） 之间的振幅差除以持续时间（刺激间隔，以秒为单位）。左侧面板显示更大的上升斜率（从标有"*"的面板 C 中的第一条曲线开始），右侧面板显示 ZD7288 应用（125 μM） 之后面板 C 中标有"+"的第四条曲线的较小上升坡度。（E） 传导失效程度与AHP在响应不同浓度ZD7288时的上升斜率之间的关系。[ 和 ] P < 0.05 与控制。这个数字已由王^等人9日修改。请点击此处查看此图的较大版本。

虽然最近的研究已经实现了DRG神经元在^体内16的钙成像，从单个DRG受体进行体内贴片夹记录仍然极具挑战性。因此，在体内单纤维方法对疼痛场是持续重要的。本协议中的单光纤记录允许客观地观察传导失效现象，并且该技术与当前研究中开发的体外制剂相结合，可以检查临床前模型中的受体兴奋性变化。单光纤录制协议的三个步骤对于成功录制至关重要。首先，注意动物的麻醉至关重要。在精细的体内记录实验中，包裹在29μm铂电极周围的薄纤维的长度仅为2-3毫米，在记录过程中很容易受到干扰。如果麻醉条件不是特别稳定，动物的微小运动可能导致电生理活动记录失败。第二，必须不断用石蜡覆盖制剂。这种操作的目的是保持纤维的活动。一个适当的记录槽通常使用动物的皮肤构造。为了防止石蜡漏油，可以使用超级胶水加固槽壁，必要时应添加石蜡油。在整个测试过程中，纤维不能干燥。最后，必须健康地维护神经干周围的环境。记录区域周围总是有一些液化液，这种灌注是高质量录音的障碍。光纤活动的振幅将继续下降，并最终与导致记录故障的极端基线噪声无法区分。需要自制的注射器管深入槽底，吸出液化液。有时，浸泡在盐水中的半干棉球也是有帮助的。

本研究应用了CFA模型，在CFA注射后产生足部炎症和高脂肪。为了研究周围止痛放电的特性以及潜在的机制，实验中不使用镇痛药，这是疼痛研究的一项常规做法，并经IACUC/Ethics委员会批准。本研究引入了一种体内单纤维记录技术，以观察在具有重复性电刺激的感知C纤维中发生的传输过程的变化。结果表明，在高失态条件下，传导失败程度显著减弱，但由于贴片夹紧技术困难，无法利用单纤维记录来研究其基础机制。C 纤维。因此，利用附加的坐骨神经制备完好的DRG，检测出小直径DRG神经元的传导失败与膜电位变化之间的关系。使用这种制剂的配片夹代替单光纤记录，探索了产生传导失败的AHP相关机制。使用该协议，虽然只能选择几个表面神经元，但DRG神经元水平的传导失败程度仍然能够被记录，即使使用药物。

DRG有两个外膜:皮面脊柱和杜拉母体。必须使用发簧钳去除 dura 母体，并且必须消化皮面脊柱（适度消化，不像在单 DRG 细胞分离中使用的系列），以确保贴片夹电极能够到达 DRG 细胞的表面形成密封;否则，不可能获得贴片夹录制。与DRG加神经切片相比，目前的方法更完整地保留了外周神经输入，并确保DRG神经元的贴片夹记录很容易实现。该协议具有广阔的应用前景，有助于增进对周围神经系统疼痛的理解，如研究不同慢性疼痛模型中不同DRG神经元的电生理^{变化17 ，18}和分子机制基础异常自发活性在DRG与骨髓化或未骨髓化的斧子19，20。

与传统的分离结结法相比，这里呈现的带附坐骨神经的完整DRG的制备具有许多优点，因为DRG的结构在制备中基本未断。因此，它模拟了体内的真实条件，为生理活动提供了一个较好的微环境。与分离的DRG制剂相比，与分离的DRG制剂相比，完整的DRG的制备产生的神经元损伤更少，因为后者的过程使用更多的消化酶和外部物理作用（例如，剪切和吹气细胞），这对细胞造成更多的损害。大多数电生理学研究仍然对分离的DRG神经元21，22进行，解结过程本身损害细胞，导致^神经元23异常超激。该协议的另一个优点是，细胞外电生理活动也得到了，因为神经投影仍然存在，这允许研究在一个尖峰和躯体DRG自发之间的相互作用放电。最后，这种制备保留DRG神经元和卫星胶质细胞，只有DRG神经元留在解散协议中。卫星胶质细胞是维持DRG微环境的关键，是保护单个DRG神经元^{的屏障24，}这些细胞值得进一步研究。

作者没有什么可透露的。

这项工作得到了国家自然科学基金（31671089和81470060）和陕西省社会发展科学技术研究项目（2016SF-250）的资助。