JoVE Journal
Genetics
You have full access to this content through
Nanyang Technological Universityالسريع وخط أنابيب سهلة "توليد طفرات نقطة الجينوم" في C. ايليجانس باستخدام كريسبر/Cas9 "ريبونوكليوبروتينس"
7.5K Views
•
08:37 min
•
April 30th, 2018
DOI :
April 30th, 2018
•Explore More Videos
Chapters in this video
0:04
Title
0:42
sgRNA Target Selection and Homology-directed Repair Template Design
2:21
Prepare Injection Mix and Injection Protocol
3:18
Screen P0 Plates and Single mCherry(+) F1s
4:03
Single Worm PCR and Genotyping
5:41
Indentification and Sequence Verification of Edited Animals
6:34
Results: Rapid CRISPR/Cas9 Generated Point Mutations in C. elegans sod-1
7:50
Conclusion
Related Videos
الجيل الفعال للhiPSC العصبية النسب مراسلون Knockin معينة باستخدام كريسبر / Cas9 وCas9 مزدوجة نظام Nickase
11.0K Views
باستخدام تقنية PCR-نيون الشعرية جل الكهربائي إلى التركيب الوراثي كريسبر / Cas9 بوساطة خروج المغلوب المسوخ في تنسيق عالية الإنتاجية
13.7K Views
جيل يعتمد على الاختيار ومستقل من كريسبر / كاس 9 بوساطة جين نوكوتس في خلايا الثدييات
12.4K Views
زرع الخلايا البدائية كريسبر/Cas9-تعتمد قفزات واسعة في النمو
8.3K Views
كفاءة الإنتاج وتحديد كريسبر/Cas9-المنشأة الضربة القاضية الجينات في "النظام النموذجي" دانيو rerio
21.8K Views
تعزيز الجينوم التحرير مع ريبونوكليوبروتين Cas9 في مختلف الخلايا والكائنات الحية
33.6K Views
توليد تعديلات جينية محددة باستخدام CRISPR-CAS9 في الخلايا الجذعية البشرية متعددة القوى
8.1K Views
CRISPR/Cas9 تحرير الجين C. elegans rbm-3.2 باستخدام علامة فحص dpy-10 Co-CRISPR ومجمعات ريبونوكليوبروتين المجمعة.
5.7K Views
بناء طفرات متماثلة الزيجوت من الجراد المهاجر باستخدام تقنية كريسبر / كاس 9
2.0K Views
دودة واحدة PCR: طريقة لاستخراج وتضخيم الحمض النووي الجيني
4.6K Views
ISSN 2578-6326
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved
We use cookies to enhance your experience on our website.
By continuing to use our website or clicking “Continue”, you are agreeing to accept our cookies.