Mark Smith radyografik görüntüleme ile yaptığı yardım için teşekkür etmek istiyorum. Bu eser kardiyovasküler hastalığı (BOA), Amerikan Kalp Derneği (SMC) ve NIH R35 Grant (DKS) disiplinlerarası araştırma NIH T32 Grant tarafından desteklenir.

İşleme hayvan protokollerde kurumsal hayvan bakım ve Maryland Üniversitesi, Baltimore (hayvan iletişim kuralı numarası 0116024) kullanım Komitesi tarafından onaylanmış ve AAALAC uluslararası standartlara göre yapılmıştır.
1. hazırlanması reaktifler
<ol><li>
Heparin
	<ol>
<li>1000 250 µL seyreltik U/mL heparin sülfat 50 ml fosfat tamponlu tuz 5 U/mL nihai bir konsantrasyon yapmak.</li>
		<li>Heparinized (5 U/mL) sıcak fosfat tamponlu tuz, 37 ° C'ye ayarla bir su banyosunda damarlara kan yerini alacak</li>
		<li>Gerekli tüp bağlanarak basınç kontrollü pompa hazırlamak ve 10 mL şırınga, heparinized-serum arabellek için 1 ve 1 kontrast Aracısı için 2 boş.</li>
		<li>Boru sıcak heparinized fosfat tamponlu tuz ile doldurun ve hava kabarcıkları basınç pompası boru üzerinden kaldırın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Karşıtlık aracı Not: Lütfen kontrast Ajan kit bileşenlerinin için Malzemeler tablo için bakın.<ol>
<li>Pigmentli bir bileşik bir 1:6 boya Dilüent oranı elde etmek için bir eritici karıştırın.</li>
		<li>Kullanımdan hemen önce (adım 2.3.12), 200 µL seyreltilmiş pigmentli bahçedeki her 5 mL aliquot kür bir ajana onları (Hacmen % 4) iyi ekleyip karıştırın. Not: Üretici 40 dk çalışma zamanı olduğunu bildirdi. Silikon kauçuk kontrast Ajan kür Ajan eklenmesinden sonra 20 dk polimerize başlar gibi çözüm hemen önce onun infüzyon hazırlamak önemlidir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
BAPN içme suyu
	<ol>
<li>β-aminopropionitrile (BAPN) 3 g/L (daha önce açıklanan literatürde protokolleri uyarlanmıştır)9,16,17son bir toplama oluşturmak için içme suyunda geçiyoruz.</li>
		<li>Sonra onları 4 hafta-in yaş perfüzyon zaman mikro-CT için kadar fareler bir gruba BAPN içeren içme suyu yönetmek</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. cerrahi müdahale
<ol><li>
Hayvan hazırlık
	<ol>
<li>Fareler 3 haftalıkken sütten, onları bir 12 h ışık/12 s karanlık döngüsü korumak ve standart kemirgen chow besledin. BAPN tedavi grubu için taze hazırlanmış BAPN içme suyu için 16-26 hafta ad libitumyönetmek. Standart içme ile denetim hayvanlar ad libitumsu sağlar.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Anestezik tekniği Not: 24 h CT analizi, aşağıdaki yordamı önce gerçekleştirilir. Cerrahi işlemler örnek bir ölüm sonrası intrakardiyak perfüzyon için hazırlamak için geçerli duruma geldiğinden.<ol>
<li>Bir anestezi indüksiyon tank ile % 100 O2 ve %3 isoflurane hassas Buharlaştırıcı teslim yoluyla teşvik. Anestezi indüksiyon sonra isoflurane durdurma ve odası O2ile yıkayın. 2-%2,5 isoflurane ve 1 L/dk O2 burun konisi ile anestezi korumak.</li>
		<li>İndüksiyon odası ve sağlamlılık personel korumak için bir kömür tutucu için atık gaz adsorpsiyon için ekleyin. Yeterli bir anestezik uçak zararlı uyaranlara (ayak tutam) yanıt olduğunu göstererek sağlamak.</li>
		<li>Cerrahi bir tepsi ve gerekli cerrahi aletler oluşan bir operatif alanı hazırlamak.</li>
		<li>Hayvan cerrahi alanına aktarın ve dorsal recumbency içinde konumlandırın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Operatif Teknik
	<ol>
<li>Makas kullanarak, bir ensizyon deri ve yumuşak doku deri ve yumuşak doku göğüs kemiği örten aracılığıyla genişletme sternal çentik için kasık symphysis arasında orta dan olun.</li>
		<li>Makas kullanarak, göğüs boşluğuna girmek için xiphoid işleminde diyafram bir delik oluşturun.</li>
		<li>Makas ventral göğüs duvarı diyafram bilateral incelemek için kullanın.</li>
		<li>Göğüs kemiğinin hemen sternal sınırda kaburga ayırmak için nodern kıkırdak kesti.</li>
		<li>Göğüs kemiği (yakınındaki xiphoid işlemi) ucu iyi bir kan durdurucu sargı kelepçe uygulamak ve fare başının üzerine konumlandırılmış hemostat cranially taşıyın. Bu timus ve uzak kalp ve daha fazla manipülasyon için büyük damarlarının açığa kalp, göğüs kemiği geri çek.</li>
		<li>Keskin kalp ve göğüs duvarı arasında herhangi bir ek parçalara.</li>
		<li>10 mL heparinized fosfat tamponlu tuz (5 U/mL) ile önceden yüklenmiş bir şırınga 27'lik IV kateter iğne bağlanabilir ve hava kabarcıkları basınç pompası tüpler kaldırmak için arabellek ile tüm boru doldurunuz.</li>
		<li>Kabarcıklar sıvı doğrultusunda küçük gemi dolum engelleyebilir gibi sıvı hazırlarken dikkatli olun. Bu tam bir doldurma ve eserler için son görüntüleme tanıtımı için gerekli ses düzeyini değiştirme kesik damarları dışarı sızmaya kontrast Ajan neden olur gibi hayvan hazırlık sırasında hasar damarlarının sayısını sınırlayın.</li>
		<li>Bir dik açılı mengene ile stabilize 27 lik bir iğne ile sol ventrikül delik. Hemen sağ ventrikül veya heparin çözüm ve kan boşaltmak için inferior vena kava deşmek. Not: Heparin bir antikoagülan olarak hayvanın ölümünden sonra damarlarının pıhtı kan önlemek için kullanılır.</li>
		<li>Hayvan 2 mL/dakika tek şırınga pompa kullanarak sabit bir hızda sıvı. Görünür organlarının sarararak dikkat edin. Venöz dolaşım boşaltma perfusate kan (yaklaşık 5-6 mL) boşalana kadar perfüzyon devam. Pompa kes.</li>
		<li>IV kateter boru iğne pozisyonu sol ventrikül bozmaya değil dikkat çekici 10 mL şırıngadan çıkarın.</li>
		<li>Hemen sonra tam kan kaybı, kontrast Ajan çözüm 5 mL aliquots ayırabilir ve kür ajan şu anda ekleyebilirsiniz (bkz. Adım 1.2). Onları iyice karıştırın. 5 mL kadar kontrast Ajan karışımı bir 10 mL şırınga çizmek ve o hayvanla sıvı.</li>
		<li>Venöz çözüm çıkmadan görülebilir ne zaman gemiler (atar ve toplar damarlardaki) tam doldurmak için infüzyon noktası geçmiş devam. Koroner arterler, pulmoner arterler, bağırsak ve karaciğer damarlara döküm ajan görselleştirme dahil olmak üzere başarılı bir perfüzyon belirtileri arayın.</li>
		<li>Kontrast Ajan oda sıcaklığında yaklaşık 20 dk sonra tedavi edecek. Kür, üzerine gerektiği gibi bireysel organları, hasat ve % 10 tarafsız tampon formalin içinde düzeltmek. Örnekleri için mikro-CT ertesi gün tarama kullanılmazsa tüm leşleri düzeltmek. Mürekkep sonraki gün kullanılacaksa, onları metal bir tepsi üzerinde konumlandırın ve 4 ° C'de gecede tedavi için bir buzdolabında koyun.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. mikro-CT tarama ve parametreleri
Not: Belirli görüntü edinme parametreleri kullanma içinde belgili tanımlık makine bağımlı olacaktır.
<ol><li>X-ışını bilgisayarlı tomografi görüntüleri her fare bir x-ışını tüpü gerilim 55 kVp, 150 μA mevcut, 2.19 sistem yakınlaştırma faktörü ve bir CCD kamera piksel binning faktör 2 kullanarak bir mikro-CT tarayıcı kullanarak perfüzyon ertesi günü elde etmek. Bu 29 µm etkili piksel boyutunu verir.<ol>
<li>Fare leşi sırtüstü mikro-CT tarayıcı açayım ve bir izci X-ray tarama elde edilir.</li>
		<li>Dedektör görüş alanı 57.4 mm 37.1 mm (transaxial) x (Aksiyel) aort tam boy görüntü için gövde üzerinde odaklanın.</li>
		<li>2 derece ve projeksiyon 2800 MS başına bir kez bir rotasyon artışı ile 180 resim projeksiyonları elde etmek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Değiştirilmiş bir Feldkamp algoritma kullanarak görüntüleri yeniden; 29 29 µm3 x 29 x yeniden oluşturulan Voksel boyutudur (dilim kalınlığı = 29 µm) Multimodal 3D görselleştirme eklenti burada kullanılan yazılımı kullanarak.</li>
</ol>4. son işlem ve işleme
<ol><li>CT veri uygun yazılımı kullanarak bir DICOM biçimine dönüştürün.</li>
	<li>Anevrizma mevcut olup olmadığını belirlemek için görüntüleri analiz. Torasik aort, azalan aort en geniş noktada küçük eksen çapı ölçmek ve abdominal aort daha önce18 (Şekil 1) açıklandığı gibi. Not: bizim çalışmada, iki bağımsız gözlemciler tarafından (bir kör) görüntüleri analiz edildi anevrizma mevcut olup olmadığını belirlemek için bir DICOM görüntüleyici kullanarak. İkincil eksen çapı Torasik aort ve abdominal aort yukarıda açıklanan19 (Şekil 1) azalan aort en geniş noktada ölçüldü. BAPN tedavi edilmezse farelerin aneurysmal arteryel kesimleri yaş eşlemeli denetim değerleri olarak hizmet veren normal gemi çapları kurulan demek.</li>
	<li>Anevrizma aort parçaların çapları başvuru çapının % 50 daha fazla için yerelleştirilmiş veya diffüz genişleme olarak tanımlanır. Bunlar üzerinde yukarıdaki ölçümler dayalı bulun.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Meszaros, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+and+clinicopathology+of+aortic+dissection.">Epidemiology and clinicopathology of aortic dissection.</a> CHEST. 117 (5), 1271-1278 (2000).</li><li>Kochanek, K. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deaths:+final+data+for+2009.">Deaths: final data for 2009.</a> National Vital Statistics Reports. 60 (3), 1-116 (2011).</li><li>Li, J. S., Li, H. Y., Wang, L., Zhang, L., Jing, Z. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+beta-aminopropionitrile-induced+aortic+dissection+model+in+rats+by+different+administration+and+dosage.">Comparison of beta-aminopropionitrile-induced aortic dissection model in rats by different administration and dosage.</a> Vascular. 21 (5), 287-292 (2013).</li><li>Huffman, M. D., Curci, J. A., Moore, G., Kerns, D. B., Starcher, B. C., Thompson, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+importance+of+connective+tissue+repair+during+the+development+of+experimental+abdominal+aortic+aneurysms.">Functional importance of connective tissue repair during the development of experimental abdominal aortic aneurysms.</a> Surgery. 128 (3), 429-438 (2000).</li><li>Wu, D., Shen, Y. H., Russel, L., Coselii, J. S., LeMaire, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mechanisms+of+thoracic+aortic+dissection.">Molecular mechanisms of thoracic aortic dissection.</a> Journal of Surgical Research. 184 (2), 907-924 (2013).</li><li>Bruel, A., Ortoft, G., Oxlund, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+cross-links+in+collagen+is+associated+with+reduced+stiffness+of+the+aorta+in+young+rats.">Inhibition of cross-links in collagen is associated with reduced stiffness of the aorta in young rats.</a> Atherosclerosis. 140 (1), 135-145 (1998).</li><li>Martinez-Revelles, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lysyl+oxidase+induces+vascular+oxidative+stress+and+contributes+to+arterial+stiffness+and+abnormal+elastin+structure+in+hypertension:+Role+of+p38MAPK.">Lysyl oxidase induces vascular oxidative stress and contributes to arterial stiffness and abnormal elastin structure in hypertension: Role of p38MAPK.</a> Antioxidants &amp; Redox Signaling. 27 (7), 379-397 (2017).</li><li>Kumar, D., Trent, M. B., Boor, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allylamine+and+beta-aminopropionitrile+induced+aortic+medial+necrosis:+Mechanisms+of+synergism.">Allylamine and beta-aminopropionitrile induced aortic medial necrosis: Mechanisms of synergism.</a> Toxicology. 125 (2-3), 107-115 (1998).</li><li>Ren, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=&#946;-Aminopropionitrile+monofumarate+induces+thoracic+aortic+dissection+in+C57BL/6+mice.">&#946;-Aminopropionitrile monofumarate induces thoracic aortic dissection in C57BL/6 mice.</a> Scientific Reports. 6, 28149 (2016).</li><li>Kanematsu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacologically-induced+thoracic+and+abdominal+aortic+aneurysms+in+mice.">Pharmacologically-induced thoracic and abdominal aortic aneurysms in mice.</a> Hypertension. 55 (5), 1267-1274 (2010).</li><li>Weyers, J. J., Carlson, D. D., Murry, C. E., Schwartz, S. M., Mahoney, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retrograde+Perfusion+and+Filling+of+Mouse+Coronary+Vasculature+as+Preparation+for+Micro+Computed+Tomography+Imaging.">Retrograde Perfusion and Filling of Mouse Coronary Vasculature as Preparation for Micro Computed Tomography Imaging.</a> J Vis Exp. (60), e3740 (2012).</li><li>Cortell, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silicone+rubber+for+renal+tubular+injection.">Silicone rubber for renal tubular injection.</a> Journal of Applied Physics. 26 (1), 158-159 (1969).</li><li>Bentley, M. D., Ortiz, M. C., Ritman, E. L., Romero, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+microcomputed+tomography+to+study+microvasculature+in+small+rodents.">The use of microcomputed tomography to study microvasculature in small rodents.</a> American Journal of Physiology - Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 282 (5), R1267-R1279 (2002).</li><li>Marxen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroCT+scanner+performance+and+considerations+for+vascular+specimen+imaging.">MicroCT scanner performance and considerations for vascular specimen imaging.</a> Medical Physics. 31 (2), 305-313 (2004).</li><li>Yang, J., Yu, L. X., Rennie, M. Y., Sled, J. G., Henkelman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+structural+and+hemodynamic+analysis+of+vascular+trees.">Comparative structural and hemodynamic analysis of vascular trees.</a> American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 298 (4), H1249-H1259 (2010).</li><li>Jia, L. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+stretch-induced+endoplasmic+reticulum+stress,+apoptosis,+and+inflammation+contribute+to+thoracic+aortic+aneurysm+and+dissection.">Mechanical stretch-induced endoplasmic reticulum stress, apoptosis, and inflammation contribute to thoracic aortic aneurysm and dissection.</a> The Journal of Pathology. 236 (3), 373-383 (2015).</li><li>Kurihara, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophil-derived+matrix+metalloproteinase+9+triggers+acute+aortic+dissection.">Neutrophil-derived matrix metalloproteinase 9 triggers acute aortic dissection.</a> Circulation. 126 (25), 3070-3080 (2012).</li><li>Dillavou, E. D., Buck, D. G., Muluk, S. C., Makaroun, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-dimensional+versus+three-dimensional+CT+scan+for+aortic+measurement.">Two-dimensional versus three-dimensional CT scan for aortic measurement.</a> Journal of Endovascular Therapy. 10 (3), 531-538 (2003).</li><li>Muratoglu, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LRP1+protects+the+vasculature+by+regulating+levels+of+connective+tissue+growth+factor+and+HtrA1.">LRP1 protects the vasculature by regulating levels of connective tissue growth factor and HtrA1.</a> Arterioclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 33, 2137-2146 (2013).</li><li>Badea, C. T., Dragova, M., Holdsworth, D. W., Johnson, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+small+animal+imaging+using+micro-CT+and+digital+subtraction+angiography.">In vivo small animal imaging using micro-CT and digital subtraction angiography.</a> Phys Med Biol. 53 (19), R319-R350 (2008).</li><li>Zhou, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound-guided+left-ventricular+catheterization:+A+novel+method+of+whole+mouse+perfusion+for+microimaging.">Ultrasound-guided left-ventricular catheterization: A novel method of whole mouse perfusion for microimaging.</a> Laboratory Investigation. 84, 385-389 (2004).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Mikro-CT görüntüleme son derece detaylı ve üç boyutlu rekonstrüksiyon hayvan modellerinde vasküler patoloji sağlamak için kullanılabilir. İntravasküler kontrast-artırılmış medya aracılığıyla, bir kan damarı lümen gibi sigara gelişmiş yumuşak doku artırılması insanlardan farklı. Lazer Doppler, microangiography, manyetik rezonans anjiyografi, sırasında Histoloji confocal veya iki fotonlu mikroskobu ile vasküler yatak değerlendirmek için kullanılan, onlar genellikle çalışma sınırlı bir alan üzerinde odaklanmak ve/veya iki boyutlu değerlendirmeler için sınırlıdır. Mikro-CT temel anjiogenez ve vasküler biyoloji bir anlayış kazanıyor yardımcı olabilecek vasküler yapıların detaylı görüntüleme elde etme düşük maliyetli bir yol sağlar. Küçük hayvanlar görüntüleme ek yöntemleri vivo içinde mikro-CT ve dijital çıkarma anjiyografi içerir. Benzer şekilde burada açıklanan tekniği, VIVO mikro-CT çözünürlüğünü artırmak için eksojen kontrast ajanı dayanır. Fenestra VC ve Isovue-370 mikro-CT Fenestra VC kullanılmıştır ve aort 20 takip enjeksiyon20dk ~ 620 Hounsfield birimlerinin maksimum ortalama donanım için rapor için kullanılabilir olan 2 böyle kan gölü kontrast ajanlar. Diğer nanoparçacık tabanlı kontrast ajanlar da CT ve Mr potansiyel göstermiştir. Göğsü açmadan sol ventrikül kateterizasyon tüm fare perfüzyon açıklanan21oldu microimaging için başka bir yöntemdir. Ultrason görüntüleme bir damar çapı boyuna ölçümleri için hayatta kalma çalışmalarda kullanılan son bir yöntemdir.
Bu yordam sırasında yeterli perfüzyon detaylara büyük ölçüde gerektirir. Damarlara tamamen bir kontrast maddesi ile perfüzyon önce öldüğü için önemlidir. Karaciğer değil beyazlatmak ve koyu kırmızı rengi kalır, ek bir heparinized tuzlu çözüm kızarma perfüzyon ile bir kontrast önce gerekli olabilir. Damarlara, eksik kan kaybı damarlara kusurları doldurarak olarak veya manipülasyonun distal vasküler occlusions olarak görülen nihai görüntü kalitesini etkileyebilir. Ayrıca, sol ventrikül içine iğne ekleme ventrikül duvar gözyaşı veya sağ ventrikül kesti hassas bir işlemdir. İğne sağ ventrikül eklediyseniz, akciğerler hızlı bir şekilde derin ve erken perfüzyon için eksik bir vasküler perfüzyon leading sırasında sarı dönecek. Bir gemi kopma eksik bir perfüzyon için yol son bir komplikasyondur. Yeterli drenaj gelen arteriyel ağaç üzerinden perfüzyon başlatılıyor önce venöz dolaşım sağlayarak bir gemi kopma ihtimali en aza indirilebilir. Retrograd enjeksiyon daha önce koroner damarlara11görüntüye tanımlanmıştır bir vasküler yatağın ventriküler için alternatif bir yöntemdir. Daha doğrusu torasik ve abdominal aort fizyolojik kan akımı temsil eder gibi bir perfüzyon antegrade yöntemi seçtik. Mikro-CT ile elde edilen görüntü kalitesi yeteneği intramural trombüsü veya hematom aort değerlendirmek için sınırı yok. Ancak, yumuşak doku çok iyi nasıl CT Protokolü formüle edilmiştir bağlı olarak görüntülenmeyecektir. Çalışmalarımız için kusurları stenoses intraluminal trombus olgusu üzerinden muhtemelen nedeniyle doldurma ile aort parçalarını fark ettim. Teknik olarak açıklanan intravasküler alanı değerlendirmek için en iyisi.
Özet olarak, bu iletişim kuralı bir fare modeli diseksiyon ve aort anevrizması damarlara yüksek çözünürlüklü sınav için güvenli bir teknik sağlar. Kantitatif analizleri kolayca damarlara kesin bir döküm sağlamak mümkün mikro-CT görüntüleri kullanılarak elde edilebilir. Bu yayında resimli deney amacıyla, aort anevrizmalarının klinik pratikte ölçülmesi taklit etmek için büyük aort çapı ölçmek seçtik. Anatomik yerler ve dilim konumu mesafeler uygunsa aort belirli kesimleri ölçmek için yararlı olabilir. Bu da perfused hayvan damarlara görüntüsü ve dijital olarak ayrılmış iskelet kökenli büyük kan damarları ve daha küçük distal dalları üç boyutlu bir gösterimini oluşturmak için istediğiniz miktarı gösterilir. Bu iletişim kuralı parafin içinde gömülü ve histolojik daha fazla inceleme için kesit için kullanılan vade farkı, Vaskular dokuları korur.
Mikro-CT vasküler biyoloji çalışma için umut verici bir görüntüleme yöntemidir çünkü. Onun yüksek uzaysal çözünürlük ile yapısı, organizasyonu ve patoloji kan damarlarının değerlendirmek için bir fırsat sunuyor. Bu el yazması açıklanan yordam birden çok beceri ve teknikleri hayvan işleme ve hazırlık, resim alma ve miktar sonuçları da dahil olmak üzere gerektirir. Bu makalede başarıyla vasküler perfüzyon aortopathies farelerde tanımlamak için bir uygulama göstermiştir. Daha fazla çalışmalar onun uygulanabilirliği diğer hayvan modelleri ve hastalık işlemleri değerlendirmek için ihtiyaç vardır.

Aort diseksiyonu insidansı başına 100.000 yıl13 vaka var. Aort diseksiyonu aneurysmal hastalıklar 10.000'den fazla kişinin ölümünden Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl, Batı ülkelerinde2' deki tüm ölümlerin % 1-2 için muhasebe hesap ve. Aort diseksiyonu damar intimal tabaka kan aort duvar fizyolojik baskılar altında katmanları yayılması ile bir yırtık tarafından başlatılır. Yükseltilmiş hasta nabız basınçları artmış insidansı diseksiyon ve komplikasyonlar ile ilişkilidir. Artan duvar kesme stres bir anevrizma oluşumu3,4' e lider aort duvar genişleme ile ilişkilidir. Aort diseksiyonu sonuçlarını tıkanıklığı kan akımı uzak organlara beyin, böbrek, bağırsakları ve bacaklarda, kronik anevrizma rüptürü veya Ölüm5,6,7oluşumu da dahil olmak üzere içerir.
Şu anda, hala kötü biyokimyasal ve hücresel işlemleri başlatma ve aort anevrizmalarının ve diseksiyonu dahil anlaşılır. Aort anevrizması ve diseksiyon tekrarlanabilir hayvan modelleri onların patofizyolojisi anlama anahtarıdır. Β-aminopropionitrile (BAPN) kolajen ve elastin cross-linking engeller ve önemli ölçüde damar duvar hücre dışı matriks ve onun biyomekanik bütünlüğü6yapısını değiştirmek için gösterilen bir lysyl oksidaz inhibitörü olduğunu, 8. BAPN ile tedavi kemirgenler aort anevrizması ve diseksiyon9,10ortak hayvan modeli olarak kullanılmıştır.
Vasküler görüntüleme yöntemleri vasküler patoloji belirlenmesi, gemi a_ılabilinirse teyit ve organ perfüzyon değerlendirilmesi instrumental vardır. Son zamanlarda, mikro bilgisayarlı tomografi (mikro-CT) damarlara fareler ve benzer şekilde ölçekli hayvanlar eğitim için kullanılmıştır. Kemik, intraluminal kan doğal olarak nispeten x olduğu gibi bilgisayarlı tomografi tarafından kan damarlarının Aksiyel görüntüleme sınırlıdır. Ancak, intravasküler kontrast ajanlar ile birleştirildiğinde, mikro-CT makro-anatomik vasküler patoloji11incelenmesi için hayvan vasculatures detaylı üç boyutlu rekonstrüksiyon sağlar.
Seçili kontrast ( Tablo reçetesigörmek) kurşun kromat ve Kurşun sülfat içeren bir radyoopak silikon kauçuk ajandır. Bir katalizör varlığında perfüzyon bunu hızlı bir şekilde damarlara damarlara arka plan doku aksine son derece radyoopak yapma gemiler, makro-anatomik mimarisinde minimal değişiklikler ile bir döküm oluşturmak üzere sertleşir zaman röntgenlerle inceledi. Bu kontrast Ajan avantajlı çünkü işlemek kolay ve doku bozulması ve gemi kaybı genellikle vasküler döküm korozyon ile ilgili kırılması nedeniyle önler. En az büzülme12ile tedavileri, damarları kandan temizlenir patent kalır ve hayatta kalma sigara deneylerde hayvan makro-damarlara doğru bir değerlendirme için izin. Önceki iş başarıyla radyoopak silikon kauçuk-kontrast hayvan çalışmaları çeşitli kullandı. Özellikle, koroner, glomerular, plasenta ve beyin dolaşımları11,12,13,14,15 görselleştirme içinde uygulanabilirliği gösterilmiştir. Bu yazıda, biz kurşun tabanlı radyoopak silikon kauçuk kantitatif aort patoloji BAPN kaynaklı bir fare modeli mikro-CT tarafından karakterize damar içi perfüzyon için açık sol ventriküler ponksiyon metodolojisi detay

<table><tbody><tr><td>Microfil</td><td>Flow Tech, Inc</td><td>MV-122</td><td>We use yellow, a different color can be ordered as desired. Kit includes MV-Compound, MV-Diluent, and MV-Curing Agent.</td></tr><tr><td>Heparin (1000 U/mL)</td><td>Sagent Pharmaceuticals</td><td>25021-400-10</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate buffered saline</td><td>Corning</td><td>21-031-CV</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Vet One, MWI</td><td>502017</td><td></td></tr><tr><td>3-Aminopropionitrile fumarate salt</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A3134</td><td></td></tr><tr><td>Single syringe pump</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-831-200</td><td></td></tr><tr><td>27-gauge scalp vein set needle</td><td>Exel Int</td><td>26709</td><td>27G x 3/4&quot;, 12&quot; tube</td></tr><tr><td>Inveon Micro-CT scanner</td><td>Siemens Medical Solutions</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Osirix MD</td><td>Pimxmeo SARL</td><td></td><td>Version 8.0.2</td></tr><tr><td>Inveon Research Workplace</td><td>Siemens Medical Solutions</td><td></td><td>Version 4.2</td></tr><tr><td>Rodent Chow</td><td>Harlan Teklad</td><td>2018sx</td><td></td></tr></tbody></table>

quantitative micro-ct analysis of aortopathy in a mouse model of &#946;-aminopropionitrile-induced aortic aneurysm and dissection

Aort anevrizması ve diseksiyon önemli morbidite ve mortalite nüfus ile ilişkilidir ve son derece öldürücü olabilir. Aort hastalığı hayvan modelleri mevcut iken, damarlara in vivo görüntüleme sınırlı olmuştur. Son yıllarda, mikro bilgisayarlı tomografi (mikro-CT) büyük ve küçük damarları görüntüleme için tercih edilen bir yöntemi olarak ortaya çıkmıştır in vivo ve ex vivo. Vasküler döküm yöntemi ile birlikte, biz başarıyla frekans ve β-aminopropionitrile-tedavi C57/Bl6 farelerde aort patoloji dağılımı ayırdetmek için mikro-CT kullanmıştır. Bu yöntemin teknik sınırlamalar zavallı hayvan hazırlık, gemi boyutu miktar için uygun yöntemleri uygulanması ve sigara-Beka Bu yordam tarafından perfüzyon kalitesini varyasyonları içerecek. Bu makalede anevrizması ve diseksiyon, fare modeli aortopathy nicel karakterizasyonu için bir kurşun tabanlı radyoopak silikon kauçuk intravasküler perfüzyon için bir metodoloji ayrıntıları. Aort patoloji görselleştirme ek olarak, bu yöntem diğer vasküler yatak vivo içinde veya vasküler yatak kaldırıldı öldükten sonra incelenmesi için kullanılabilir.

Bu iletişim kuralı değerlendirmek için 20 erkek yetişkin fareler, karışık arka plan olarak yukarıda açıklanan19 ve 20-30 hafta-in yaş, ile ya da ezelî BAPN tedavi, bir kurşun tabanlı radyoopak silikon kauçuk ile derin (bkz: malzemeler tablo ) yukarıda ayrıntılı iletişim kuralını kullanarak. Ertesi gün mikro-CT tarama yapıldı (resim 1 ve Şekil 2). Fareyi herhangi bir göre gruplar arasında yaş hiç önemli farklılıklar vardı.
İkincil eksen çapı sonra bu farelerde sayısal. BAPN tedavi edilen farelerde artan aort ortalama çapı önemli ölçüde tedavi edilmezse yaş eşlemeli denetimleri daha büyük (1.43 ± 0,56 mm vs 0.93 ± 0,11 mm; p = 0.023, unpaired öğrenci t-test). Lysyl oksidaz BAPN ile inhibisyonu göğüs veya abdominal aort çapları yaş eşlemeli kontrollere göre azalan demek üzerinde önemli bir etkisi yoktu (p > 0.082, unpaired öğrenci t-testi, Şekil 3).
Anevrizma 1.5 x tedavi edilmezse grubunun ortalama çapı olarak tanımlanmıştır. BAPN tedavi edilen BAPN tedavi edilmezse denetimleriyle (%50 %0 BAPN tedavi fareler vs tedavi edilmezse farelerin; karşılaştırıldığında içinde anevrizma ile fareler sayısında önemli bir artış yapıldı. P 0.042 =) Fisher'ın tam test tarafından. BAPN tedavi edilen farelerde anevrizma sadece aort, Torasik aort (8 10 anevrizma tespit dışında) tanımlanan çoğunluğu ile tespit edilmiştir. 4 fareler BAPN-tedavi (Tablo 1) ile daha--dan 1 anevrizma geliştirdi.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57589/57589fig1.jpg"> Şekil 1: temsilcisi kesitsel mikro-CT görüntüler. A. BAPN tedavi edilmezse farelerin kesitsel bir görüntü bu. B. BAPN tedavi farelerin kesitsel bir görüntü bu. İkincil eksen çapı ölçümleri aort düzeyinde yapılır.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57589/57589fig2.jpg"> Şekil 2: fare aort anevrizması ve mikro-CT tarafından tanımlanan diseksiyon üç boyutlu rekonstrüksiyon A. saccular abdominal aort anevrizması ve aort anevrizma BAPN tedavi fareyle temsilcisi bir 3-b yeniden inşası bu. B. Torasik aort diseksiyonu BAPN tedavi Mouse azalan bir temsilci bu panel gösterir. True ve false lümen intimal flep tarafından birbirinden ayrılır. Gerçek lümen (TL) kan normal geçit ve yanlış lümen (FL) yeni oluşturulan geçit.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57589/57589fig3.jpg"> Şekil 3: aort çapları üzerinde BAPN tedavisinin etkisi. Bu paneller, mikro-CT BAPN tedavi edilmezse ve BAPN tedavi erkek farelerde tarafından ölçülen gemi çapları ortalama küçük ekseni göster. Anevrizma için belirlenen bu fareler kırmızıyla vurgulanır. Tedavi edilmemiş grup ortalaması her panelinde noktalı bir çizgi olarak gösterilir. bir. bu artan Aort/kemer (AAo/kemer); 0,93 ± 0,11 vs 1.43 ± 0,56 mm; p = 0.023. b. bu inen torasik aort (DTA); 0,82 ± 0,04 vs 1.11 ± 0.43 mm; p 0.0817 =. c. karın aortu; bu 0,66 ± 0,11 vs 0.89 ± 0,58 mm; p 0.296 =. Tüm veriler ortalama ± standart sapma sunulmaktadır. <a href="/files/ftp_upload/57589/57589fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>Yok BAPN (n = 8)</td>
			<td>BAPN (n = 12)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Anevrizma ile toplam hayvanlar</td>
			<td>0</td>
			<td>6 *</td>
		</tr>
<tr>
<td>Anevrizma toplam sayısı</td>
			<td>0</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>AAO/KEMER</td>
			<td>0</td>
			<td>5</td>
		</tr>
<tr>
<td>DTA</td>
			<td>0</td>
			<td>3</td>
		</tr>
<tr>
<td>ABD AORT</td>
			<td>0</td>
			<td>2</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1. Erkek farelerde ve BAPN tedavi olmadan tanımlanan anevrizmalarının anatomik dağıtım. Bu tablo anevrizma insidansı mikro-CT tarafından tanımlandığı şekilde gösterir (n = 20). AAO artan aort; = DTA azalan torasik aortada; = ABD aort abdominal aort =. p < 0,05.

Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of Î²-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection at JoVE.com

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of &#946;-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Bu makalede ayrıntılı bir metodoloji radyoopak .Kurşun bazlı silikon kauçuk fare damarlara aort çapı miktar aort anevrizması ve diseksiyon, bir fare modeli için sıvı için kullanma.

Aortopathy aort anevrizması β-aminopropionitrile-indüklenen ve diseksiyon, fare modeli nicel mikro-CT Analizi

Aortic aneurysm and dissection is associated with significant morbidity and mortality in the population and can be highly lethal. While animal models of ...

quantitative-micro-ct-analysis-aortopathy-mouse-model

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

9.5K Görüntüleme.  University of Maryland School of Medicine. Bu makalede ayrıntılı bir metodoloji radyoopak .Kurşun bazlı silikon kauçuk fare damarlara aort çapı miktar aort anevrizması ve diseksiyon, bir fare modeli için sıvı için kullanma.

Video: Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of β-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Generation and 3-Dimensional Quantitation of Arterial Lesions in Mice Using Optical Projection Tomography

The generation and analysis of vascular lesions in appropriate animal models is a cornerstone of research into cardiovascular disease, generating important information on the pathogenesis of lesion formation and the action of novel therapies. Use of atherosclerosis-prone mice, surgical methods of lesion induction, and dietary modification has dramatically improved understanding of the mechanisms that contribute to disease development and the potential of new treatments.
Classically, analysis of lesions is performed ex vivo using 2-dimensional histological techniques. This article describes application of optical projection tomography (OPT) to 3-dimensional quantitation of arterial lesions. As this technique is non-destructive, it can be used as an adjunct to standard histological and immunohistochemical analyses.
Neointimal lesions were induced by wire-insertion or ligation of the mouse femoral artery whilst atherosclerotic lesions were generated by administration of an atherogenic diet to apoE-deficient mice.
Lesions were examined using OPT imaging of autofluorescent emission followed by complementary histological and immunohistochemical analysis. OPT clearly distinguished lesions from the underlying vascular wall. Lesion size was calculated in 2-dimensional sections using planimetry, enabling calculation of lesion volume and maximal cross-sectional area. Data generated using OPT were consistent with measurements obtained using histology, confirming the accuracy of the technique and its potential as a complement (rather than alternative) to traditional methods of analysis.
This work demonstrates the potential of OPT for imaging atherosclerotic and neointimal lesions. It provides a rapid, much needed ex vivo technique for the routine 3-dimensional quantification of vascular remodelling.

Ex vivo analysis of arterial lesions from animal models of cardiovascular disease classically relies on histological and immunohistochemical techniques. These provide 2-dimensional measurements in 3-dimensional lesions. This manuscript describes the generation of arterial lesions for quantitative analysis in 3-dimensions using optical projection tomography.

Üretim ve Farelerde arteriyel Lezyonlarının 3-Boyutlu kantitasyonu Optik Projeksiyon Tomografi ile

The generation and analysis of vascular lesions in appropriate animal models is a cornerstone of research into cardiovascular disease, generating ...

Tıp

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have been developed to facilitate the study of the molecular and cellular pathophysiology of this disease. In this manuscript we describe specific techniques for the quantification and characterization of atherosclerotic lesions in the murine aortic sinus and ascending aorta. The advantage of this procedure is that it provides an accurate measurement of the cross-sectional area and total volume of the lesion, which can be used to compare atherosclerotic progression across different treatment groups. This is possible through the use of the valve leaflets as an anatomical landmark, together with careful adjustment of the sectioning angle. We also describe basic staining methods that can be used to begin to characterize atherosclerotic progression. These can be further modified to investigate antigens of specific interest to the researcher. The described techniques are generally applicable to a wide variety of existing and newly created dietary and genetically-induced models of atherogenesis.

We describe procedures to quantify and characterize atherosclerotic lesions in mouse models using precision sectioning of the aortic sinus and ascending aorta combined with histochemical and immunohistochemical analysis.

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have ...

Quantification of Atherosclerosis in Mice

Cardiovascular disease is the main cause of death in the world. The underlying cause in most cases is atherosclerosis, which is in part a chronic inflammatory disease. Experimental atherosclerosis studies have elucidated the role of cholesterol and inflammation in the disease process. This has led to successful clinical trials with pharmaceutical agents that reduce clinical manifestations of atherosclerosis. Careful and well-controlled experiments in mouse models of the disease could further elucidate the pathogenesis of the disease, which is not fully understood. Standardized lesion analysis is important to reduce experimental variability and increase reproducibility. Determining lesion size in aortic root, aortic arch, and brachiocephalic artery are common endpoints in experimental atherosclerosis. This protocol provides a technical description for evaluation of atherosclerosis at all these sites in a single mouse. The protocol is particularly useful when material is limited, as is frequently the case when genetically modified animals are being characterized.

Murine models of atherosclerosis are useful tools to investigate pathogenic pathways on a molecular level, but require standardized quantification of lesion development. This protocol describes an optimized method to determine lesion size in the major arterial vessels including the aortic root, aortic arch, and brachiocephalic artery.

Fareler içinde ateroskleroz ölçümü

Cardiovascular disease is the main cause of death in the world. The underlying cause in most cases is atherosclerosis, which is in part a chronic ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Measurement of Pulse Propagation Velocity, Distensibility and Strain in an Abdominal Aortic Aneurysm Mouse Model

An abdominal aortic aneurysm (AAA) is defined as a localized dilation of the abdominal aorta that exceeds the maximal intraluminal diameter (MILD) by 1.5 times of its original size. Clinical and experimental studies have shown that small aneurysms may rupture, while a subpopulation of large aneurysms may remain stable. Thus, in addition to the measurement of intraluminal diameter of the aorta, knowledge of structural traits of the vessel wall may provide important information to assess the stability of the AAA. Aortic stiffening has recently emerged as a reliable tool to determine early changes in the vascular wall. Pulse propagation velocity (PPV) along with the distensibility and radial strain are highly useful ultrasound-based methods relevant for assessing aortic stiffness. The primary purpose of this protocol is to provide a comprehensive technique for the use of ultrasound imaging system to acquire images and analyze the structural and functional properties of the aorta as determined by MILD, PPV, distensibility and radial strain.

This manuscript describes a detailed protocol for using high frequency ultrasound imaging to measure luminal diameter, pulse propagation velocity, distensibility and radial strain on a mouse model of abdominal aortic aneurysm.

Abdominal Aort Anevrizması Fare Modelinde Nabız Yayılma Hızı, Şişkinlik ve GerinimÖlçümü

An abdominal aortic aneurysm (AAA) is defined as a localized dilation of the abdominal aorta that exceeds the maximal intraluminal diameter (MILD) by 1.5 ...

Ultrasound Imaging of the Thoracic and Abdominal Aorta in Mice to Determine Aneurysm Dimensions

Contemporary high-resolution ultrasound instruments have sufficient resolution to facilitate the measurement of mouse aortas. These instruments have been widely used to measure aortic dimensions in mouse models of aortic aneurysms. Aortic aneurysms are defined as permanent dilations of the aorta, which occur most frequently in the ascending and abdominal regions. Sequential measurements of aortic dimensions by ultrasound are the principal approach for assessing the development and progression of aortic aneurysms in vivo. Although many reported studies used ultrasound imaging to measure aortic diameters as a primary endpoint, there are confounding factors, such as probe position and cardiac cycle, that may impact the accuracy of data acquisition, analysis, and interpretation. The purpose of this protocol is to provide a practical guide on the use of ultrasound to measure the aortic diameter in a reliable and reproducible manner. This protocol introduces the preparation of mice and instruments, the acquisition of appropriate ultrasound images, and data analysis.

Ultrasound imaging has become a common modality to determine the luminal dimensions of thoracic and abdominal aortic aneurysms in mice. This protocol describes the procedure to acquire reliable and reproducible two-dimensional ultrasound images of the ascending and abdominal aorta in mice.

Torasik ve Abdominal aort anevrizması boyutlarını belirlemek farelerde ultrason görüntüleme

Contemporary high-resolution ultrasound instruments have sufficient resolution to facilitate the measurement of mouse aortas. These instruments have been ...

Quantitative Analysis of Cellular Composition in Advanced Atherosclerotic Lesions of Smooth Muscle Cell Lineage-Tracing Mice

Atherosclerosis remains the leading cause of death worldwide and, despite countless preclinical studies describing promising therapeutic targets, novel interventions have remained elusive. This is likely due, in part, to a reliance on preclinical prevention models investigating the effects of genetic manipulations or pharmacological treatments on atherosclerosis development rather than the established disease. Also, results of these studies are often confounding because of the use of superficial lesion analyses and a lack of characterization of lesion cell populations. To help overcome these translational hurdles, we propose an increased reliance on intervention models that employ investigation of changes in cellular composition at a single cell level by immunofluorescent staining and confocal microscopy. To this end, we describe a protocol for testing a putative therapeutic agent in a murine intervention model including a systematic approach for animal dissection, embedding, sectioning, staining, and quantification of brachiocephalic artery lesions. In addition, due to the phenotypic diversity of cells within late-stage atherosclerotic lesions, we describe the importance of using cell-specific, inducible lineage tracing mouse systems and how this can be leveraged for unbiased characterization of atherosclerotic lesion cell populations. Together, these strategies may assist vascular biologists to more accurately model therapeutic interventions and analyze atherosclerotic disease and will hopefully translate into a higher rate of success in clinical trials.

We propose a standardized protocol to characterize the cellular composition of late-stage murine atherosclerotic lesions including systematic methods of animal dissection, tissue embedding, sectioning, staining, and analysis of brachiocephalic arteries from atheroprone smooth muscle cell lineage tracing mice.

Kantitatif analiz düz kas hücre soy izleme farelerin gelişmiş aterosklerotik lezyonları içinde hücresel kompozisyon

Atherosclerosis remains the leading cause of death worldwide and, despite countless preclinical studies describing promising therapeutic targets, novel ...

<meta charset="utf8"></head><body>Murin abdominal aort anevrizmasının altında yatan moleküler mekanizmaların araştırılması

A Mouse Abdominal Aortic Aneurysm Model by Periadventitial Calcium Chloride and Elastase Infiltration

Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a life-threatening disease associated with high mortality rates. It is characterized by the permanent dilation of the abdominal aorta with at least a 50% increase in arterial diameter. Various animal models of AAA have been introduced to mimic the pathophysiological changes and study the underlying mechanisms of AAA. Among these models, the calcium chloride (CaCl2)- and elastase-induced AAA models are commonly used in mice. However, these methods have certain limitations. Traditional intraluminal porcine pancreatic elastase (PPE) perfusion is associated with high technical difficulty and a high rupture rate, while periadventitial administration of PPE yields inconsistent results. In addition, the CaCl2-induced AAA model lacks human AAA features, such as atherothrombosis and aneurysm rupture. Therefore, the combined application of CaCl2 and PPE has been proposed as an approach to enhance success rates and induce greater diameter increases in AAA animal models. This manuscript presents a comprehensive protocol for establishing a mouse AAA model through periaortic infiltration of PPE and CaCl2 in the infrarenal segment of the abdominal aorta. By following this protocol, we can achieve an AAA formation rate of approximately 90% with technical simplicity and reproducibility. Further ultrasound and histological experiments confirm that this model effectively replicates the morphological and pathological changes observed in human AAA.

<meta charset="utf8"></head><body>Yazar Spotlight: Abdominal Aort Anevrizması için Bir Fare Modelinin Geliştirilmesi ve Karakterizasyonu

This manuscript presents a protocol for establishing a mouse abdominal aortic aneurysm model using calcium chloride and elastase, combining the advantages of previous modeling methods. This model can be utilized to investigate the pathophysiological mechanisms underlying abdominal aortic aneurysms.

Periadventitial Kalsiyum Klorür ve Elastaz İnfiltrasyonu ile Bir Fare Abdominal Aort Anevrizması Modeli

Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a life-threatening disease associated with high mortality rates. It is characterized by the permanent dilation of the ...

Mouse Abdominal Aortic Aneurysm Model Induced by Perivascular Application of Elastase

Abdominal aortic aneurysm (AAA), although primarily asymptomatic, is potentially life-threatening as the rupture of AAA usually has a devastating outcome. Currently, there are several distinct experimental models of AAA, each emphasizing a different aspect in the pathogenesis of AAA. The elastase-induced AAA model is the second most used rodent AAA model. This model involves direct infusion or application of porcine pancreatic elastase (PPE) to the infrarenal segment of the aorta. Due to technical challenges, most elastase-induced AAA model nowadays is performed with the external application rather than an intraluminal infusion of PPE. The infiltration of elastase will cause degradation of elastic lamellae in the medial layers, resulting in the loss of aortic wall integrity and subsequent dilation of the abdominal aorta. However, one disadvantage of the elastase-induced AAA model is the inevitable variation of how the surgery is performed. Specifically, the surgical technique of isolating the infrarenal segment of the aorta, the material used for aorta wrapping and PPE incubation, the enzymatic activity of PPE, and the time duration of PPE application can all be important determinants that affect the eventual AAA formation rate and aneurysm diameter. Notably, the difference in these factors from different studies on AAA can lead to reproducibility issues. This article describes a detailed surgical process of the elastase-induced AAA model through direct application of PPE to the adventitia of the infrarenal abdominal aorta in the mouse. Following this procedure, a stable AAA formation rate of around 80% in male and female mice is achievable. The consistency and reproducibility of AAA studies using an elastase-induced AAA model can be significantly enhanced by establishing a standard surgical procedure.

The present protocol describes a standardized surgical method for the elastase-induced AAA model through the direct application of elastase to the adventitia of infrarenal abdominal aorta in mice.

Elastazın Perivasküler Uygulaması ile İndüklenen Fare Abdominal Aort Anevrizması Modeli

Abdominal aortic aneurysm (AAA), although primarily asymptomatic, is potentially life-threatening as the rupture of AAA usually has a devastating outcome. ...

Aortopathy aort anevrizması β-aminopropionitrile-indüklenen ve diseksiyon, fare modeli nicel mikro-CT Analizi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Üretim ve Farelerde arteriyel Lezyonlarının 3-Boyutlu kantitasyonu Optik Projeksiyon Tomografi ile

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Fareler içinde ateroskleroz ölçümü

Abdominal Aort Anevrizması Fare Modelinde Nabız Yayılma Hızı, Şişkinlik ve GerinimÖlçümü

Torasik ve Abdominal aort anevrizması boyutlarını belirlemek farelerde ultrason görüntüleme

Kantitatif analiz düz kas hücre soy izleme farelerin gelişmiş aterosklerotik lezyonları içinde hücresel kompozisyon

Periadventitial Kalsiyum Klorür ve Elastaz İnfiltrasyonu ile Bir Fare Abdominal Aort Anevrizması Modeli

Periadventitial Kalsiyum Klorür ve Elastaz İnfiltrasyonu ile Bir Fare Abdominal Aort Anevrizması Modeli

Periadventitial Kalsiyum Klorür ve Elastaz İnfiltrasyonu ile Bir Fare Abdominal Aort Anevrizması Modeli

Elastazın Perivasküler Uygulaması ile İndüklenen Fare Abdominal Aort Anevrizması Modeli