Yazarlar İsveçli Araştırma Konseyi (349-2007-finansman için 8680) ve Dalsjöfors Kött AB (Dalsjöfors, İsveç) sığır adrenal bezleri bağış için teşekkür etmek istiyorum.

1. hücre kültürü Enzimatik sindirim böbreküstü bezleri tarafından izole sığır kromafin hücre
<ol><li>Kromafin hücre sığır adrenal bezleri toplanan yalıtmak için hücreleri % 70 etanol çözüm ile sterilize. Dış görev yağ ve bağ dokusu bir neşter kullanarak kırpın. 37 ° C'ye thermostated oldu Locke'nın çözüm (NaCl 154 mM, KCl 5.6 mM, NaHCO3 3.6 mM, hydroxyethyl piperazineethanesulfonic asit (HEPES) pH 7.4 5.6 mM) kullanarak adrenal damarlar kan kaldırmak için durulama</li>
	<li>Doku sindirmek için her bezi yaklaşık 2.5 mL sıcak steril filtre % 0,2 collagenase P çözüm kullanarak adrenal ven yoluyla enjekte edilerek açıldığı ve doku 37 ° C'de 20 dk için kuluçkaya Bezleri medulla sindirim süreci tamamlandıktan emin olmak için incelemek. Doku yumuşak ve değil gergin hissetmeniz gerekir.</li>
	<li>Kapalı bezleri boyuna yönde kırpma tarafından sindirilmiş medulla toplamak. Bir neşter kullanarak medulla doku kıyma. Doku süspansiyon kevgir üzerinde filtre ve Locke'nın çözüm collagenase s. etkinliğini azaltmak için yaklaşık 50 mL birime seyreltik</li>
	<li>Hücreleri bir santrifüj oda sıcaklığında 10 dakika içinde 300 x g de cips ve 50 mL steril test tüpleri toplamak. Elde edilen Pelet 20 mL Locke'un çözümde yeniden askıya alma ve çözüm üzerinde bir steril 100 µm naylon mesh tüpler içine filtre.</li>
	<li>Kromafin hücre süspansiyon ile steril Percoll (1:1) karışımı ve hücre çözümü 18.600 x g için oda sıcaklığında 20 dk, santrifüj kapasitesi. Yoğunluk gradient üst tabakası toplamak ve çözüm üzerinde 100 µm naylon mesh tüpler içine filtre.</li>
	<li>Percoll dışlamak için Pelet Locke'un çözümde yeniden askıya almadan önce Locke'nın çözüm ve oda sıcaklığında 10 dakika için 300 x g, santrifüj ile hücre süspansiyon oranında seyreltin. Yaklaşık 4 milyon hücre/mL izole hücre süspansiyon tahmini hücre yoğunluğudur.</li>
	<li>Amperometric kaydı ekzositozu ve hücre içi sitometresi ölçümlerin, kollajen IV plaka kromafin hücre yoğunluğu yaklaşık 17,5 × 103 hücreleri/cm2 60 mm plastik yemekler kaplı ve % 5 CO2 37 ° C'de hücreler kuluçkaya çevre. Elektrokimyasal deneyler hücre kültürü 1-3 gün içinde gerçekleştirin.</li>
	<li>Deneyler, 75 cm2 hücre kültür şişe şişe başına 7-8 milyon hücre yoğunluğu, plaka kromafin hücre TEM için Imaging ve % 5 CO2 ortamında 37 ° C'de 1 gün için kuluçkaya.</li>
</ol>2. tek hücre ekzositozu Amperometry deneyleri24
<ol><li>Bu deneyler için karbon fiber microelectrodes imal etmek, bir bardak bu deneylerde kullanılan baş aşamasında kapiller elektrot tutucu için uygun bir dış çap ile alın. Borosilikat cam kılcal bir dış çap 1.2 mm ve bir iç çapı 0.69 mm ile kullanın.<ol>
<li>Kılcal uçlarına birini su aspirasyon tüp bağlayın. Bir parça kağıda beyaz görselleştirme geliştirmek için gibi bir şey üzerinde 5 µm çapı karbon elyaf yerleştirin.</li>
		<li>Tek bir karbon fiber tanımlamak ve karbon fiber karbon fiber ücretsiz sonu birbirine kılcal açık uçlu konumlandırma süre tutmak için parmağını bile bir uç fiber basılı tutun. Hafifçe böylece her iki ucunda da kılcal damar karbon fiber sopa karbon fiber kapiller bardağına Aspire edin. Aspirasyon kuvvet geri çekil.</li>
	</ol></li>
	<li>Karbon fiber kılcal bir micropipette çektirmenin yerleştirin ve cam kapiller iki ayrı cam pipet ipuçları çek. İki cam ipuçları arasında bağlı karbon fiber kesmek için karbon fiber kesip iki karbon fiber microelectrodes kazanç makas kullanın.</li>
	<li>Mikroskop altında karbon fiber karbon lif lif bir neşter kullanarak cam kapiller kaplama üzerinden nerede uzanan kenarındaki el ile kesme sağlayan kalın bir mikroskop slayt üzerine yerleştirin.</li>
	<li>Karbon fiber, cam kaplamalı karbon fiber bahşiş bırakarak kesim sonrası bir kaç mm elektrot uç bir epoksi çözüm epoksi çekin ve karbon fiber ve çevresindeki cam arasındaki olası herhangi bir açık alan mühür için 10 dakika için ekleyin. Elektrot elektrot ucunda hantal tutkal damla önleyebilirsiniz için yavaş yavaş epoksi çözüm dışarı kaldırın.</li>
	<li>Elektrotlar, elektrotlar bağlı çift taraflı yapışkan ısıya dayanıklı bant ile sahibi (örneğin, düz bir tahta sopa) yerleştirin. Epoksi tedavi elektrotlar gecede 100 ° C'de bir fırında pişirin İpuçları kolayca zarar bir yüzeye temas gelirlerse elektrot Yani elektrotlar sağlamak her zaman güvenli bir şekilde nerede elektrotlar yerde sabit değildir ve ipuçları Dokunulmaktan riske değil bir tutucu kullanılarak depolanır.</li>
	<li>Bir düz disk elektrot yüzeyi elde etmek için elektrot bir microgrinder sahibi yerleştirin ve karbon fiber elektroda 45 °'in bir melek, eğim. Eğim sonra daha sonra disk elektrot yüzeyi 45 ° açıyla elektrot hücre ekzositozu ölçüm için yakınındaki yerleştirirken bulmak nasıl bilmek kalıcı bir kalem kullanarak, üst kat üzerinde kılcal işaretleyin. Not: Bu deneyler olduğu gibi bu adım önemlidir, oval disk elektrot düz üstünde tepe-in onun yüzey paralel Petri kabına yüzeyine hücrelerle yerleştirilmesi gerekiyor. Ayrıca, beveling elektrotlar bir taze ve temiz elektrot yüzey sağlamak için deneyler ile aynı gün yapılır.</li>
	<li>Kullanmadan önce çevrimsel voltammetry kullanarak geçerli kararlı duruma izlemek için bir test çözüm (örneğin, 0,1 mM dopamin PBS arabelleği (pH 7,4)) her karbon fiber elektrot yerleştirin. Bir döngüsel voltammetry inceden inceye gözden geçirmek için bir üçgen potansiyel dalga biçimi uygulamak için 0,8 V V-0.2 Ag/AgCl referans elektrot 100 mV/s'de iyi tepki Kinetik veri sağlamak için bu elde edilir vs 5 mikron çapında disk için teorik olarak hesaplanan değerleri ile anlaşma gelmektedir karbon fiber elektrot25.</li>
	<li>Ekzositozu amperometry kaydı ile ters bir mikroskop üzerine kültürlü kromafin hücre Petri kabına yerleştirin. Bu kayıt, ölçülen çok küçük akımları nedeniyle amperometry sırasında elektronik gürültü ortadan kaldırmak için bir Faraday kafesi ile kurmak mikroskop korumak önemlidir. Mikroskop sahne Isıtma sıcaklığı 37 ° C hücre deneyler sırasında korumak için kullanın.</li>
	<li>Bir düşük gürültü düzeltme eki kelepçe aleti 700 sürekli potansiyelini uygulamak için kullanın Ayrıca çalışma elektrot uzak Petri kabına yerleştirilir bir Ag/AgCl referans elektrot karşı çalışma elektrot, mV. Kayıt ekzositozu kromafin hücre için 10 kHz sinyal digitalize ve bir iç düşük geçiş kaydedilen sinyali filtrelemek için 2 kHz Bessel filtre uygulayın.</li>
	<li>Tek hücre kayıt amperometric gerçekleştirmek için taze eğimli ve test edilmiş karbon fiber disk elektrot elektrot tutucu potansiyostat ile kullanılan baş Sahne Alanı'nın bağlayın.<ol>
<li>Yavaşça elektrot ile düz oval disk şekli elektrot yüzey hücre apikal yüzeye aşağı bakacak şekilde yerleştirin ve elektrot bir micromanipulator kullanarak hücre membran temas yerleştirin.</li>
		<li>Elektrot yerleştirme hücre membran üstüne üzerine neden olduğu hücre deformasyon izleyerek hücre elektrot mesafe ayarlamak ve dikkatle elektrot hücre bir şekli özgün hücre şeklini yakın nerede kavuşur uzaklığa geri çek . Kinetik ve nicel kayıt için ideal bir synapse kimyasal ürün postsinaptik algılanması için benzer koşullar olan elektrot ve hücre yüzey ayırmak için 100 nanometre ince bir sıvı film oluşturmaktır.</li>
	</ol></li>
	<li>Ekzositozu hücrelere uyarmak için bir cam micropipette 2-3 µm çapı 5 mM BaCl2 çözüm en az 20 µm etkilemek için pipet ucundan sızıntı herhangi bir çözüm önlemek için hücreye, uzak mesafeden dolu, uç boyutu getirin deneme ve 5 s enjeksiyon nabzı 5 mm BaCl2 çözüm ekzositozu hücresine uyarmak için hücre yüzeyinde uygulayın.</li>
	<li>Ekzositozu süreci tersine çevrilebilir ozmotik basınç etkilerini çalışmaya, 310 mOsm/kg ISO ozmotik basınç ve ayarlayarak yapılan bir hipertonik arabellek izotonik arabellek çözümünü (150 mM NaCl, 5 mM KCl, 1,2 mM MgCl2, 5 mM glikoz, 10 mM HEPES, pH 7,4) hazırlamak 730 mOsm/kg için karşılık gelen bir osmolalite izotonik arabellek Çözümle NaCl konsantrasyonu.</li>
	<li>Hücreleri izotonik arabellekte yerleştirin ve yaklaşık 3 dakika için başlatılan ekzositozu aktivite sırasında amperometric geçerli geçişler kaydederken baryum enjeksiyonu nabzı uygulayarak ekzositozu hücresine teşvik.<ol>
<li>Hipertonik koşulları izotonik koşullarında ekzositozu yanıtlarını karşılaştırmak için hipertonik arabellek çözüm 10 min için hücreleri kuluçkaya ve bundan sonra ekzositozu teşvik ve amperometric kayıt 3 dk gerçekleştirmek için baryum enjeksiyonu nabzı uygulayın.</li>
		<li>Tersine çevrilebilir yanıt hücre için hücre izotonik arabellek çözüm 10 min için tekrar kuluçkaya ve bir 5'ler uygulayarak hücreleri uyarmak baryum enjeksiyonu nabız ve hücre ekzositozu yanıtından kayıt 3 dk gerçekleştirin.</li>
	</ol></li>
	<li>Denetim birden çok baryum elektrodlar tarafından ekzositozu etkinliği üzerindeki etkisini belirlemek için deneyler yapmak gibi bir amperometric kaydı üç ardışık ekzositozu sürümü aynı BaCl2 elektrodlar yerleştirilir izotonik arabellek hücre ve farklı osmolarite ile üst üste hücre kuluçka deneyler için aynı zaman iletişim kuralını kullanarak.</li>
</ol>3. hücre içi elektrokimyasal sitometresi24,26
<ol><li>Elektrotlar vezikül quantal boyutu ölçümler için imal etmek, aynı malzeme kullanımı ve 5 mikron çapında karbon fiber elektrot göre bölümler 2,1 ve 2,2 elektrot imalat amperometric ekzositozu için yer alan açıklamalar içinde hazırlanmaya başlayın ölçümleri.</li>
	<li>Mikroskop altında bir neşter 30 100 µm arasında bir uzunlukta karbon fiber cam ucundan yapışkanlık dışarı sol karbon fiber cam ucu dışarı uzanan kesmek için kullanın.</li>
	<li>Karbon fiber elektrot alev kazınmış ucu hazırlamak için bir bütan alev kullanın. Bir eşit olarak kazınmış elde etmek için silindirik şekilli elektrot uç, silindirik şekilli karbon fiber elektrot döner süre tutun ve karbon ucu kırmızı oluşturuncaya dek karbon fiber cam mavi bütan alev kenarına uzanan yer Renk. Bu kez daha az 2 alır s. Eğer başarılı olursa, bir kabartma elektrot uç boyutu 50-100 nm çapında (öyle uç bir SEM görüntüsü şekil 5' teBgösterilir) sonuçlanır. Aşındırma alev sonra elektrot elektrot uç değerlendirmek için mikroskop altında yerleştirin.</li>
	<li>Silindirik nanotip elektrot bir 15 s daldırma elektrot ucunu aseton çözümünü ardından 3 dk için epoksi çözüm ekleyin. Bu epoksi epoksi baskılı karbon fiber elektrot yüzeyi kapalı aseton temizler iken karbon fiber ve yalıtım cam kapiller duvarı arasındaki potansiyel boşluk boşluk imzalamaya sağlar. Epoksi tedavi etmek için elektrotlar bir fırın gecede 100 ° C'de pişirin</li>
	<li>Kullanmadan önce 2.7 bölümünde açıklandığı gibi her karbon fiber elektrot kararlı duruma mevcut test çevrimsel voltammetry kullanarak. Deneyler için yalnızca görüntülemek bir plato çevresinde geçerli elektrotları kullanın 1,5-2,5 nA27.</li>
	<li>Hücreler arası amperometry ölçüleri, hücrelerin mikroskop 2.8 içinde açıklandığı gibi yerleştirin ve potansiyostat 2.9 açıklandığı gibi aynı deneysel ayarlarını kullanın.</li>
	<li>Hücre içi amperometric ölçüm gerçekleştirmek ve hücre için önemli fiziksel zarar önlemek için nanotip silindirik elektrot hücre içine ekleyerek eklemek için nazik bir mekanik kuvvet, elektrot hücre plazma ile itmek için yeterli membran ve bir micromanipulator kullanarak hücre sitoplazma içine.</li>
	<li>Sonra ekleme ve silindirik elektrot kapalı hücre zarı ile canlı hücreden yerinde amperometric kaydını başlat seçimini yapın. Oksidasyon, potansiyel bu elektrot için uygulanır, veziküller elektrot yüzeyine absorbe ve stochastically rüptürü.  Bu nedenle, bu işlem başlatmak için uyarıcı türlü için gerek yoktur.</li>
	<li>Vezikül quantal boyutu ozmotik etkisini belirlemek için bir grup izotonik ve deneysel durumu 2,13 bölümünde açıklandığı gibi kullanarak hipertonik arabellek inkübe hücre hücre içi sitometresi ölçümleri toplamak.</li>
</ol>4. veri analizi Amperometry kayıtları
<ol><li>Ekzositozu ve hücre içi vezikül quantal boyut analizi kaydedilen amperometry verileri çözümlemek için geçerli geçişler analiz zaman izleme karşı kaydedilen geçerli bu Kinetik sağlar bir yazılım programı kullanmak en yüksek parametreleri ve bireysel geçerli tepeler için entegre toplam ücret belirlenebilir. Veri analizi için veri analiz programı için Igor28yazılı Sulzer laboratuvarda geliştirilen yazılımı kullandık.</li>
	<li>Amperometric analiz sivri, üç kez kök ortalama kare (RMS)'in standart sapması her kayıt için gürültü doruklarına için bir eşik sınırı seçin.</li>
	<li>Amperometric sivri el ile Gauss şeklini izlemesini değil, birleştirilmiş ekzositozu olaylar sonucu, ve sadece üç kez bir eşik ile Gauss şekilli çiviler kabul sivri çift yanlış sivri önlemek üzere her hücre kayıt toplamak RMS ses daha yüksek.</li>
	<li>Toplamak için tek amperometric başına toplam ücret verileri zirve ve Faraday'lar hukuk kullanma (N = QnF) tespit ekzositozu ya da hücre içi tek vezikül rüptürü olay, N mol nerede katekoiamin nörotransmitter molar miktarını hesaplamak için Redoks reaksiyonu elektrot yüzeyi, Q geçmekte nörotransmitter her spike altında n tespit toplam ücret = = Redoks reaksiyonu transfer elektron sayısı (n = 2 katekolaminler için) ve Faraday´s sürekli F = 96485 C/mol.</li>
	<li>İlk olay her hücre için başına tespit ortalama ücret hesaplama tarafından toplanan verileri istatistiksel çözümleme gerçekleştirme. Sonra hücreleri arasındaki fark, hücreler arasında ortalama masrafı hesaplamak ve öğrenci'nin t-Testi eşit olmayan varyans varsayarak hücreler arasında kullanın. Bu çalışmada MATLAB programı istatistiksel analiz için kullanılan.</li>
</ol>5. TEM görüntüleme vezikül boyut analizi için
<ol><li>Hücre farklı ozmotik koşullar, TEM görüntüleme gerçekleştirmek için önce izotonik veya hipertonik tampon % 5 CO2 ortamında hücreleri kimyasal fiksasyonu önce 37 ° C'de 10 dakika hücrelerde kuluçkaya.</li>
	<li>29Karnovsky sabitleştirici yöntemi kullanarak hücre fiksasyon gerçekleştirin. Bu yöntemi kullanarak, hücreleri % 0,01 sodyum azid, % 1 formaldehit ve örnek 4 ° C'de saklanabilecek % 1.25 oxazolidin içeren bir çözüm ile kuluçkaya</li>
	<li>Fiksasyon sonra 0.15 M sodyum cacodylate arabellek hücrelerle yıkayın.</li>
	<li>Hücre leke örnekleri fiksasyon sonrası ve TEM görüntüleme için hazırlık olarak, 2 h 1 h kuluçka % 0.5 uranyl asetat çözüm karanlık oda sıcaklığında ardından 4 ° C'de % 1 Osmiyum tetroxide üçün hücrelerle kuluçkaya.</li>
	<li>Son fiksasyon adımda hücreleri ilk % 100 etanol hücrelerde durulama tarafından kurutmak ve hücreleri aseton ile durulayın.</li>
	<li>Epoxyresin içinde hücre örnekleri katıştır ve bundan sonra 30-40 dk için 4.000 x g de aralıklarla gerçekleştirmek ve 15 h 60 ° C'de 48 h kuluçka takip için 40 ° C'de polimerize için hücre örneği izin</li>
	<li>Görüntüleme için hazırlık olarak, bölüm hücre örnek gömülü Agar 100 reçine dilimler halinde 60 kalınlığı ile bir ultramicrotome kullanarak nm.</li>
	<li>4 dk. 20 tarafından takip için bir %4 uranyl acetate/25% etanol çözüm için hücreleri Konu su ile durulama, s. Reynolds kurşun sitrat 3 dk. 20 tarafından takip için hücrelerle yıkama su ile durulama, s.</li>
	<li>Transmisyon elektron mikroskobu görüntüleme hücre örneklerinin gerçekleştirin. Bizim deneylerde biz-si olmak kullanılmış faaliyet gösterdi bir transmisyon elektron mikroskobu 120 kV.</li>
	<li>Veziküller nüfusu hücre sitoplazma görüntüler hücre ultrastructure gösteren bir hücre bölümü kaydedilen her görüntüden önce kaydedilen ölçek çubuğu her TEM Görüntüdeki piksel ilgili tarafından görüntü piksel boyutu kalibre edin. Her görüntü hücre izotonik veya hipertonik koşullara maruz vezikül boyutlarda belirlemek için görüntüleme yazılımı kullanın. Bizim deneyler, yazılım ImageJ görüntü analizi için kullanılır. Bu hücre TEM görüntülerden hücresel ultrastructure görüntü analizi için düşünülmesi ve önceden Almers´s laboratuvar30tarafından açıklanan hücre bölümleri kalınlığına göre bu ölçümlerin boyutu ayarlama ihtiyacı dikkati çekiyor.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Albillos, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+exocytotic+event+in+chromaffin+cells+revealed+by+patch+amperometry.">The exocytotic event in chromaffin cells revealed by patch amperometry.</a> Nature. 389 (6650), 509-512 (1997).</li><li>Dunevall, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizing+the+Catecholamine+Content+of+Single+Mammalian+Vesicles+by+Collision-Adsorption+Events+at+an+Electrode.">Characterizing the Catecholamine Content of Single Mammalian Vesicles by Collision-Adsorption Events at an Electrode.</a> J Am Chem Soc. 137 (13), 4344-4346 (2015).</li><li>Crivellato, E., Nico, B., Ribatti, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chromaffin+vesicle:+advances+in+understanding+the+composition+of+a+versatile,+multifunctional+secretory+organelle.">The chromaffin vesicle: advances in understanding the composition of a versatile, multifunctional secretory organelle.</a> Anat Rec. 291 (12), 1587-1602 (2008).</li><li>Morris, S., Schultens, H., Schober, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+osmometer+model+for+changes+in+the+buoyant+density+of+chromaffin+granules.">An osmometer model for changes in the buoyant density of chromaffin granules.</a> Biophys J. 20 (1), 33 (1977).</li><li>Winkler, H., Smith, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chromaffin+granule+and+the+storage+of+catecholamines.">The chromaffin granule and the storage of catecholamines.</a> Handbook of Physiology. 6 (7), 321-399 (1975).</li><li>Phillips, J., Allison, Y., Morris, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+distribution+of+calcium,+magnesium,+copper+and+iron+in+the+bovine+adrenal+medulla.">The distribution of calcium, magnesium, copper and iron in the bovine adrenal medulla.</a> Neurosci. 2 (1), 147-152 (1977).</li><li>Est&#233;vez-Herrera, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ATP:+The+crucial+component+of+secretory+vesicles.">ATP: The crucial component of secretory vesicles.</a> Proc Natl Acad Sci. 113 (28), 4098-4106 (2016).</li><li>Machado, J. D., Camacho, M., Alvarez, J., Borges, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+role+of+intravesicular+calcium+in+the+motion+and+exocytosis+of+secretory+organelles.">On the role of intravesicular calcium in the motion and exocytosis of secretory organelles.</a> Commun integr biol. 2 (2), 71-73 (2009).</li><li>Toll, L., Howard, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Mg2++ion-activated+ATPase+and+a+pH+gradient+in+the+storage+of+catecholamines+in+synaptic+vesicles.">Role of Mg2+ ion-activated ATPase and a pH gradient in the storage of catecholamines in synaptic vesicles.</a> Biochemistry. 17 (13), 2517-2523 (1978).</li><li>Terland, O., Flatmark, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ascorbate+as+a+natural+constituent+of+chromaffin+granules+from+the+bovine+adrenal+medulla.">Ascorbate as a natural constituent of chromaffin granules from the bovine adrenal medulla.</a> FEBS letters. 59 (1), 52-56 (1975).</li><li>Camacho, M., Machado, J. D., Montesinos, M. S., Criado, M., Borges, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intragranular+pH+rapidly+modulates+exocytosis+in+adrenal+chromaffin+cells.">Intragranular pH rapidly modulates exocytosis in adrenal chromaffin cells.</a> J Neurochem. 96 (2), 324-334 (2006).</li><li>Jankowski, J. A., Schroeder, T. J., Ciolkowski, E. L., Wightman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+characteristics+of+quantal+secretion+of+catecholamines+from+adrenal+medullary+cells.">Temporal characteristics of quantal secretion of catecholamines from adrenal medullary cells.</a> J Biol Chem. 268 (20), 14694-14700 (1993).</li><li>Daniels, A., Williams, R., Wright, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+character+of+the+stored+molecules+in+chromaffin+granules+of+the+adrenal+medulla:+a+nuclear+magnetic+resonance+study.">The character of the stored molecules in chromaffin granules of the adrenal medulla: a nuclear magnetic resonance study.</a> Neurosci. 3 (6), 573-585 (1978).</li><li>Borges, R., Travis, E. R., Hochstetler, S. E., Wightman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+external+osmotic+pressure+on+vesicular+secretion+from+bovine+adrenal+medullary+cells.">Effects of external osmotic pressure on vesicular secretion from bovine adrenal medullary cells.</a> J Biol Chem. 272 (13), 8325-8331 (1997).</li><li>Troyer, K. P., Mundorf, M. L., Fries, H. E., Wightman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separating+vesicle+fusion+and+exocytosis+in+hypertonic+conditions.">Separating vesicle fusion and exocytosis in hypertonic conditions.</a> Ann NY Acad Sci. 971 (1), 251-253 (2002).</li><li>Brodwick, M. S., Curran, M., Edwards, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+osmotic+stress+on+mast+cell+vesicles+of+the+beige+mouse.">Effects of osmotic stress on mast cell vesicles of the beige mouse.</a> J Membrane Biol. 126 (2), 159-169 (1992).</li><li>Amatore, C., Arbault, S., Bonifas, I., Lemaitre, F., Verchier, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vesicular+exocytosis+under+hypotonic+conditions+shows+two+distinct+populations+of+dense+core+vesicles+in+bovine+chromaffin+cells.">Vesicular exocytosis under hypotonic conditions shows two distinct populations of dense core vesicles in bovine chromaffin cells.</a> Chem Phys Chem. 8 (4), 578-585 (2007).</li><li>Hampton, R. Y., Holz, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+changes+in+osmolality+on+the+stability+and+function+of+cultured+chromaffin+cells+and+the+possible+role+of+osmotic+forces+in+exocytosis.">Effects of changes in osmolality on the stability and function of cultured chromaffin cells and the possible role of osmotic forces in exocytosis.</a> J Cell Biol. 96 (4), 1082-1088 (1983).</li><li>Troyer, K. P., Wightman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+separation+of+vesicle+release+from+vesicle+fusion+during+exocytosis.">Temporal separation of vesicle release from vesicle fusion during exocytosis.</a> J Biol Chem. 277 (32), 29101-29107 (2002).</li><li>Pihel, K., Travis, E. R., Borges, R., Wightman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exocytotic+release+from+individual+granules+exhibits+similar+properties+at+mast+and+chromaffin+cells.">Exocytotic release from individual granules exhibits similar properties at mast and chromaffin cells.</a> Biophys J. 71 (3), 1633 (1996).</li><li>Jankowski, J. A., Finnegan, J. M., Wightman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+ionic+composition+alters+kinetics+of+vesicular+release+of+catecholamines+and+quantal+size+during+exocytosis+at+adrenal+medullary+cells.">Extracellular ionic composition alters kinetics of vesicular release of catecholamines and quantal size during exocytosis at adrenal medullary cells.</a> J Neurochem. 63 (5), 1739-1747 (1994).</li><li>Leszczyszyn, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nicotinic+receptor-mediated+catecholamine+secretion+from+individual+chromaffin+cells.+Chemical+evidence+for+exocytosis.">Nicotinic receptor-mediated catecholamine secretion from individual chromaffin cells. Chemical evidence for exocytosis.</a> J Biol Chem. 265 (25), 14736-14737 (1990).</li><li>Wightman, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporally+resolved+catecholamine+spikes+correspond+to+single+vesicle+release+from+individual+chromaffin+cells.">Temporally resolved catecholamine spikes correspond to single vesicle release from individual chromaffin cells.</a> P Natl Acad Sci. 88 (23), 10754-10758 (1991).</li><li>Fathali, H., Dunevall, J., Majdi, S., Cans, A. -. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+osmotic+stress+reduces+the+vesicle+size+while+keeping+a+constant+neurotransmitter+concentration.">Extracellular osmotic stress reduces the vesicle size while keeping a constant neurotransmitter concentration.</a> ACS Chemical Neuroscience. , (2017).</li><li>Bath, B. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subsecond+adsorption+and+desorption+of+dopamine+at+carbon-fiber+microelectrodes.">Subsecond adsorption and desorption of dopamine at carbon-fiber microelectrodes.</a> Anal Chem. 72 (24), 5994-6002 (2000).</li><li>Li, X., Majdi, S., Dunevall, J., Fathali, H., Ewing, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+Measurement+of+Transmitters+in+Individual+Vesicles+in+the+Cytoplasm+of+Single+Cells+with+Nanotip+Electrodes.">Quantitative Measurement of Transmitters in Individual Vesicles in the Cytoplasm of Single Cells with Nanotip Electrodes.</a> Angew Chem Int Edit. 54 (41), 11978-11982 (2015).</li><li>Zoski, C. G., Mirkin, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Steady-state+limiting+currents+at+finite+conical+microelectrodes.">Steady-state limiting currents at finite conical microelectrodes.</a> Anal Chem. 74 (9), 1986-1992 (2002).</li><li>Mosharov, E. V., Sulzer, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+exocytotic+events+recorded+by+amperometry.">Analysis of exocytotic events recorded by amperometry.</a> Nat Methods. 2 (9), 651-658 (2005).</li><li>Morris, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+formaldehyde+glutaraldehyde+fixative+of+high+osmolality+for+use+in+electron+microscopy.">A formaldehyde glutaraldehyde fixative of high osmolality for use in electron microscopy.</a> J Cell Biol. 27, 137-139 (1965).</li><li>Parsons, T. D., Coorssen, J., Horstmann, H., Almers, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Docked+granules,+the+exocytic+burst,+and+the+need+for+ATP+hydrolysis+in+endocrine+cells.">Docked granules, the exocytic burst, and the need for ATP hydrolysis in endocrine cells.</a> Neuron. 15 (5), 1085-1096 (1995).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Burada bir iletişim kuralı ve salgı veziküller ve daha iyi nasıl bir fiziksel güç gibi ozmotik basınç salgı veziküller etkileyebilir anlayış kazanmak için ekzositozu işlemi çözümlemek için üç tamamlayıcı analitik yöntemleri birleştiren avantajları mevcut ve salgı hücreleri ekzositozu sürecinde. Bu yöntemler ekzositozu etkinlik, veziküller kendi doğal ortamlarında quantal boyutunu belirlemek için kullanılır, hücre içi elektrokimyasal sitometresi kayıt için kurulan bir yöntemdir karbon fiber elektrot amperometry içerir ve transmisyon elektron mikroskobu görüntü analizi salgı. sivilce cilt izlemek için. Bu çalışmada, amperometry kayıtlarından bir izotonik ve hipertonik hücre dışı ortama maruz kromafin hücre, tek vezikül ekzositozu olayların Nicel veri toplayarak biz o ozmotik şok önemli ölçüde azaltır doğruladı tutar nörotransmitter ekzositozu sırasında serbest ve bu hücreler geri dönülebilir olarak yeniden elde etmek ve başlangıçtaki miktar serbest geri bir izotonik ortam (şekil 3) yerleştirilir.
Amperometric kayıtları bilgiler zaman karşı ekzositozu olayların sıklığı ve bu nedenle de ekzositozu faaliyet hücreler farklı ozmotik ortamlarda, değişiklikleri izlemek için kullanılabilir. Bu veri yorumlanır ve faaliyet değişiklikler anında veya zaman bir fonksiyonu olarak oluşup oluşmadığına ayırt için kullanılır. Ozmotik stres exocytotic etkinlik engel olmasına rağmen önceki çalışmalarında gösterdiği gibi kolayca derledi havuzun veziküller24füzyonu engel değildi. Kayıt süresi bir dönem boyunca toplam exocytotic etkinliğini çözümlemeye ekzositozu etkinliği verilerini de kullanılabilir. Burada ekzositozu kromafin hücre için iki farklı ozmotik koşullar maruz adlı bir 3 dakikalık kayıt olaylardan ekzositozu birikmiş sayısı mevcut. Bu veriler bir inhibisyon hücrelerinin ozmotik stres ve hücreleri ekstrasellüler izotonik ortamına döndükten sonra bu faaliyet kısmi bir iyileşme elde edilebilir yaşıyor ekzositozu faaliyet göstermektedir. Ancak, en önemlisi, kontrol deneyleri birden çok Ba2 + elektrodlar bu deneylerde kullanılan zaman dilimi içinde her zaman bir hücre salgılanması için uyarılmış ekzositozu etkinliğinde belirgin bir şekilde azaltılmasına neden gösterdi. Üçüncü ardışık Ba2 + stimülasyon, sadece bir üçüncü ekzositozu aktivitesinin devam edildi ve açıkça baryum ve belki de bu deneylerde elektrodlar zamanlama etkileyen vezikül döngüsü. Bu neden exocytotic aktivite izotonik çözümde osmotik şoktan sonra yerleştirilen hücrelerdeki kurtarıldı ve neden bu hücreler hücreleri izotonik koşullarda 3'ten sonra karşılaştırıldığında etkinlik benzer bir göreli azaltma görüntülenen açıklamak için ilgili olabilir Sıralı Ba2 + elektrodlar. Bu nedenle, amperometry kayıt ekzositozu veziküller nörotransmitter füzyon gözenek aracılığıyla serbest plazma zarı ile sigorta için tetiklenir andan itibaren salgı veziküller hakkında bilgiler sağlar. Böylece nicel tek vezikül nörotransmitter üzerinde yayın tarihi ve ekzositozu etkinliği hakkında bilgi toplanır.
Yayımlanan nörotransmitter miktarı tetiklenir, nerede tam vezikül içerik veya içerik parçası serbest ekzositozu modu tarafından düzenlenmiş olması. Sadece sadece ne bir vezikül ihraç algılar karbon fiber amperometry kullanarak ekzositozu yayın inceleyerek, serbest nörotransmitter tespit edilen miktarda bir değişiklik tetiklenmiş modu bir değişiklik için ilgili olup olmadığını ayırt etmek zor ekzositozu, vezikül içerik yayın etkileyen hücresel biyofiziksel özellikleri oluşturmak veya değişiklikleri vezikül quantal boyutunda bir değişiklik. Bu nedenle, ekzositozu amperometric kayıt hücre içi elektrokimyasal sitometresi kullanarak ölçüleri ile tamamlayan tarafından vezikül canlı hücreleri quantal boyutunda in situ ölçümleri ile karakterize ve olması dolayısıyla karşılaştırmak için kullanılan vezikül içerik serbest bırakmak--dan veziküller ekzositozu26sırasında kısmını.
Bu çalışmada, vezikül quantal boyutu ozmotik stres tarafından etkileniyorsa araştırmak için biz miktar ve izotonik ve hipertonik koşullara maruz hücreleri vezikül quantal boyutunda değerlendirilmesi için bu tekniği uygulanır. Canlı bir hücre sitoplazma içine nanotip elektrot ekleme oldukça invaziv olarak kabul edilir gibi bu deneyler hücre başına sadece bir kez gerçekleştirilen ve aynı hücre, tekrar değil. Bu nedenle, bu deneyler tercihen bir izotonik ve hipertonik hücre dışı ortama maruz rasgele seçilen hücre grupları üzerinden bireysel ölçümleri olarak gerçekleştirilir. Ekzositozu serbest tutar nörotransmitter değişiklikler için hücre içi elektrokimyasal sitometresi göre ölçülen vezikül quantal boyutunda değişiklikleri karşılaştırmak için bir hücre içi kayıt deneysel koşullarıyla eşleşen düşünmelisiniz ve Ayrıca ekzositozu ayrı rasgele hücreleri, amperometry kayıt gerçekleştirin. Çalışmalar aynı tek hücre üzerinde gerçekleştirilmesi durumunda bu deneysel protokoller de üst üste BaCl2 elektrodlar etkisini göz önünde bulundurun ve hücre içi sitometresi için kullanılan deneysel koşullarla eşleşen emin olmak için önemli ölçümleri. Bu da tam yerleştirme ve bir hücre yerleştirildiğinde elektrot derinliği kontrol etmek zordur dikkati çekiyor. Böylece, her hücre vezikül quantal boyutu analiz için rasgele bir örnek sağlar. Buna ek olarak, vezikül quantal boyutu bu yöntemi kullanarak sondalama farklılıkları, örneğin, vezikül olgunluk ayrım yapmamak ve bu nedenle aynı zamanda varyasyon ölçümleri için eklemek olabilir. Hücre içi deneyler vezikül quantal boyutu hücreleri ekstrasellüler ozmotik basınca maruz, azalma göstermiştir. Bu yöntem tarafından tespit quantal boyutunda göreli düşüş sırasında ekzositozu nörotransmitter sürümde göreli değişiklikler gözlemleri için karşılaştırıldı. Bu çalışmada quantal boyutu göreli düşüş ozmotik stres algılama hücreleri'nörotransmitter piyasaya düşüş aynı sırada olduğunu ortaya koymuştur.
Ozmotik stres sivilce nörotransmitter konsantrasyon değiştirme Eğer doğrulamak için vezikül birim TEM analiz izotonik ve hipertonik koşullarına maruz kalan kimyasal olarak sabit kromafin hücre için Imaging kullanılarak değerlendirilmiştir. Analiz görüntüleme TEM hücreleri bir ozmotik şoka maruz kaldığında veziküller küçültmek ve boyutunda göreli düşüş vezikül quantal boyutu ile birlikte sürekli nörotransmitter konsantrasyon24korumak için ayarlanır gösterdi. İki ayırt nanometre görüntü çözünürlüğü sağlar TEM görüntü analizi aşama, yoğun çekirdek protein matris ve çevresindeki halo çözüm içinde LDCVs ve bu nedenle yoğun çekirdek protein matris hacmi belirlemek mümkün ve halo çözüm hacmi hesaplamak. Bu analiz, vezikül birim düşüş ağırlıklı olarak azalan bir birime yoğun çekirdek protein matris24çevreleyen halo çözümden ilgili olarak belirlendi.
Hücreler için tetiklenir Özet olarak, bu çalışmada hediyeleri nasıl üç analitik yöntem gösteren bir protokol birleştirilir ve salgı veziküller nörotransmitter önce karakterizasyonu sağlar yayın ve ne bu veziküller serbest bırakılır ekzositozu ekzositozu tarafından ekstraselüler stres etkilenir gibi işlevleri hücre ve nasıl salgı veziküller daha iyi bir anlayış kazanmak için. Bu protokolü nasıl nörotransmitter ekzositozu yayın üzerinde sorulara cevap yardımcı olmak için de kullanılabilir ve vezikül quantal boyutu fiziksel ortamda diğer değişiklikler veya salgı hücreleri etkileyebilecek potansiyel uyuşturucu etkilenir.

Böbrek üstü bezlerinde kromafin hücre nörotransmitter molekülleri kan akışı içine yayın nöroendokrin hücrelerdir. Bu bir bağlantı içerir hücresel süreç ve içerik veziküller ekzositozu denen bir süreç ekstrasellüler alana yayın sonuçlanan veziküller, nörotransmitter dolu bir füzyon yoluyla ortaya çıkar. Nörotransmiterler (adrenalin ve noradrenalin) kromafin hücre içinde aktif olarak büyük yoğun çekirdek veziküller (LDCVs) zar proteinleri tarafından taşınan ve yüksek konsantrasyonda (~0.5-1 M)1,2' de depolanan. LDCVs içinde nörotransmitter birikimi katekoiamin molekülleri benzeşme chromogranin proteinler (~ 169 mg/mL)3,4,5 oluşan intravesicular yoğun çekirdek protein Matrix sağlanır ,6ve ATP (125-300 mM)7, Ca2 + gibi vezikül içine katekoiamin yükleme ve depolama için anahtar bileşenleri içeren intravesicular bir kokteyl çözüm (50-100 µM çözüm ve ~ 40 mM bağlı protein matriksi)8, Mg2 + (5 mM)9, askorbat (10-30 mM)10ve pH ~5.511,12. Teorik çözünen konsantrasyon veziküller içinde toplamı 750 mm'den kadar rağmen ISO ozmotik bir koşulu ile hücre sitoplazma (310 mOsm/kg)13, LDCVs korumak. İntravesicular bileşenleri bileşimi sadece yoğun çekirdek protein matris için yükleme ve depolama katekolaminler, aynı zamanda solutes toplama işlemi için gerekli değildir. Bu önemli ölçüde azaltır veziküller Osmolarite önemli ölçüde azalır ve ekzositozu5,6sırasında çıkış tutarı katekoiamin etkileyebilir.
Ekstrasellüler ozmotik basınç etkisi ekzositozu işlem amperometric kayıt tarafından çalışmalar o yüksek hücre dışı ozmotik basınç ekzositozu etkinliği engeller ve single'salgılanan nörotransmitter sayısını azaltır bildirdin vezikül bölmeler4,14,15,16,17,18,19. Bu gözlemler açıklamalarını hücre sitoplazma inhibe vezikül füzyon olaylar ve membran biyofiziksel özellikleri sayısını etkileyen bir değişiklik makromoleküllerin kalabalık mümkün geliştirme üzerinde spekülasyonlar var. nörotransmitter ekzositozu sırasında serbest bırakmak. Yüksek hücre dışı ozmotik stres tetiklenmiş ekzositozu14, önceki aşamada bir vezikül bölümünde depolanan nörotransmitter moleküllerin tanımlayan vezikül quantal boyutu etkilemez bu düşünceler kabul 15 , 17 , 19 , 20 , 21. Tek Kişilik hücrelerde ekzositozu açıklaması amperometric ölçümler ile sinaps yapılandırma taklit eden bir deneysel ayarlarý oluşturma hücre yüzeyine yakın temas içinde bir karbon fiber disk elektrot yerleştirilir nereye amperometric elektrot bir postsinaptik dedektörü (şekil 1)22,23hizmet vermektedir. Ekzositozu hücresine uyararak, bir nörotransmitter dolu veziküller hücre plazma zarı ile sigorta ve bölüm veya tam vezikül içerik ekstraselüler uzaya serbest bırakmak için teşvik edebilirsiniz. Nörotransmitter electroactive (örneğin, katekolaminler) Ag/AgCl referans elektrot bir Redoks potansiyeli 700 mV vs uygulayarak Eğer elektrot yüzeyi yayımlanan bu nörotransmitter moleküller mamüllerinin tespit edilebilir . Sonuç olarak, geçerli sivri bir dizi bireysel ekzositozu olayları algılama işaretleyin. Geçerli zaman izleme amperometric kaydında karşı her tek amperometric spike altına alan başına ekzositozu olay tespit ücret temsil eder ve serbest, Faraday denklemi kullanarak nörotransmitter köstebek için dönüştürülebilir. Bu nedenle, amperometric kayıtları tek ekzositozu olaylardan ihraç tutarı nörotransmitter hakkında kantitatif bilgi vermek ve ekzositozu olaylar frekanstan rapor ancak salgı veziküller nicel bilgi mevcut değil içerik vezikül füzyon ve nörotransmitter yayın önce başlatıldı.
Bu nedenle, nasıl salgı veziküller hücrede daha iyi anlaşılmasını almak için sitoplazma yanıt ekstraselüler ozmotik stres için hücre ekzositozu, geçmesi tetiklenir önce bu bilgileri zenginleştirmek için diğer tamamlayıcı analitik yöntemleri kullanılabilir. Örneğin, ozmotik stres sivilce cilt değiştirirse araştırmaya, transmisyon elektron mikroskobu (TEM) analiz görüntüleme sonra kimyasal fiksasyonu hücrelerin vezikül boyutunu ölçmek için kullanılabilir. Ozmotik stres sivilce quantal boyutu etkiliyorsa incelemek için hücre içi elektrokimyasal sitometresi adında bir son zamanlarda geliştirilen amperometric teknik uygulanabilir vezikül nörotransmitter içerik salgı veziküller, miktar için onların hala canlı hücreleri26sitoplazma içinde ikamet ettiği yerel durum. Hücre içi elektrokimyasal sitometresi teknikte nanotip silindirik karbon fiber elektrot yavaşça canlı hücre ve bu elektrot için 700 mV potansiyel uygulayarak sitoplazma içine eklenir (vs bir Ag/AgCl referans elektrot), lanetlendiklerine memnun veziküller içinde çarpışma, adsorbing ve daha sonra stochastically elektrot yüzeyi rüptür ve böylece serbest içeriklerini karşı tek veziküller gelen ani geçerli bir Redoks tespiti tarafından sayılabilir elektrot yüzey26. Bu nedenle, zaman izleme karşı geçerli amperometric, her tek vezikül rupturing olay içinde geçerli bir geçici yol açabilir ve, her geçerli spike alan entegre ederek, vezikül quantal boyutu Faraday´s hukuk kullanılarak hesaplanabilir.
Bu nedenle, hücre içi elektrokimyasal sitometresi tarafından kaydedildiği şekilde TEM görüntüleme vezikül quantal boyut analizi, birlikte kullanarak vezikül boyut ölçüleri elde niceliksel bilgileri bağlayarak, vezikül nörotransmitter konsantrasyonu da olabilir kararlı olmak. Bu hücreler için farklı ozmotik koşullar maruz kaldığında vezikül karakterizasyonu ve nasıl veziküller ekzositozu önce aşamada hücre dışı ozmotik strese yanıt verebilir üzerinde daha iyi bir görünüm sağlar. Bu yöntemler bir araya gelen sonuçları ekstraselüler yüksek ozmotik basınç, huzurunda veziküller küçültmek ve onların quantal boyutu ayarlamak ve bu ölçümler göreli değişikliklerden nicel bilgi karşılaştırarak gösteren göstermiştir çekmek ise, veziküller onların içeriği ve sürekli nörotransmitter konsantrasyon24korumak için boyutunu ayarlamak. Böylece, bu anlayış ozmotik stres maruz hücrelerdeki nörotransmitter sürümü üzerinde yapılan gözlemler bağlanma değerlidir. Bu protokoller ekstraselüler osmolalite kendi yerel ortamını yanıt nasıl salgı veziküller karakterizasyonu ve bu yanıt etkisi ekzositozu izin bu üç tamamlayıcı metodolojileri nasıl kullanılacağını açıklar işlem. Bizim önceki gözlemleri yüksek ozmotik basınç ekzositozu24ek olarak etkisi ile ilgili olarak, biz hücre kurtarma sonra ozmotik şok ve birden çok baryum elektrodlar kromafin içinde etkisini açıklayan ek deneyler mevcut hücreleri.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:631px;" width="631">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">NaCl</td>
			<td style="width:129px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">S7653</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">KCl</td>
			<td style="width:129px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">P9333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:216px;">NaHCO3</td>
			<td style="width:129px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">S5761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">HEPES</td>
			<td style="width:129px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">H3375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">MgCl2</td>
			<td style="width:129px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">M-2670</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Glucose</td>
			<td style="width:129px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">G8270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Collagenase P</td>
			<td style="width:129px;">Roche, Sweden</td>
			<td style="width:119px;">11 213 857 001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">100-&#181;M Nylon mesh</td>
			<td style="width:129px;">Fisher Sientific</td>
			<td style="width:119px;">08-771-19</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Percoll</td>
			<td style="width:129px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">P1677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Collagen IV coated 60 mm plastic dish</td>
			<td style="width:129px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">354416</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Centrifuge</td>
			<td style="width:129px;">Avanti J-20XP</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Borosilicate glass capillary</td>
			<td style="width:129px;">Sutter instrument Co., Novato, CA</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Micropipette puller</td>
			<td style="width:129px;">Narishing Inc., Japan</td>
			<td style="width:119px;">PE-21</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Epoxy solutions (A and B)</td>
			<td style="width:129px;">Epoxy technology, Billerica, MA</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Beveller</td>
			<td style="width:129px;">Narishing Inc.</td>
			<td style="width:119px;">EG-400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Inverted Microscope</td>
			<td style="width:129px;">Olympus</td>
			<td style="width:119px;">IX81</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Patch clamp Instrument</td>
			<td style="width:129px;">Molecular Devices, Sunnyvale, CA</td>
			<td style="width:119px;">Axopatch 200B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:129px;">Burleigh Instrument Inc., USA</td>
			<td style="width:119px;">PCS-5000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Butane Flame</td>
			<td style="width:129px;">Multiflame AB, H&#228;sselholm, Sweden</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Transmission electron microscopy</td>
			<td style="width:129px;">Omega</td>
			<td style="width:119px;">Leo 912 AB</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

monitoring the effect of osmotic stress on secretory vesicles and exocytosis

Amperometry kayıt hücre salgı hücreleri ekzositozu etkinlik ve veziküller içinde tek ekzositozu olaylar serbest nörotransmitter miktarını azaltarak bu fiziksel stres yanıt ozmotik şok göstermek için tabi. Okuldan nörotransmitter azalma membran biyofiziksel özelliklerinde değişiklikler nedeniyle yanıt ozmotik stres olarak hücreleri küçültmek ve bu varsayımlar ile hücre sitoplazma içinde salgı veziküller etkilenmez olduğunu sürülmüştür hücre dışı ozmotik stres. Amperometry kayıt ekzositozu ne bir vezikül ile plazma zarı Sigortalar ancak vezikül füzyon tetiklenir önce bilgi vezikül içeriğine sağlamaz an hücrelerden serbest izler. Bu nedenle, amperometry birleştirerek ekzositozu hücreler tetiklenir önce salgı veziküller karakterize bir özelliği olan diğer tamamlayıcı analitik yöntemleri ile kayıt nasıl salgı veziküller incelenmesi için daha geniş bir genel bakış sunar ve ekzositozu işlem ozmotik şok tarafından etkilenir. Biz burada nasıl hücre içi elektrokimyasal sitometresi ve transmisyon elektron mikroskobu (TEM) görüntüleme ile kayıt amperometry tamamlayan salgı veziküller boyutu ve nörotransmitter içeriğindeki değişiklikler karakterize etmek için kullanılabileceğini tarif kromafin hücre ekzositozu etkinlik öncesi ve sonrası ozmotik strese maruz kalma ile ilgili olarak. Tüm üç analitik yöntemlerle deneylerden elde edilen nicel bilgilerden bağlayarak, sonuçlar daha önce salgı veziküller içinde boyutunu küçültme ve vezikül quantal boyutunu azaltarak ekstraselüler ozmotik stres yanıt yapılmıştır bir sabit vezikül nörotransmitter konsantrasyon korumak. Bu nedenle, bu neden veziküller, ozmotik stres, cevaben ekzositozu yayın sırasında serbest tutar nörotransmitter azaltmak ile ilgili bir açıklama sağlar. Buraya amperometric recordings tersinir bir süreç ve o vezikül yerleştirilmiş hücreler izotonik bir ortama döndürülür zaman nörotransmiterler ile ozmotik şok doldurulmuş sonra bu gösterir.

Biz burada tarif protokol nasıl TEM görüntüleme iki elektrokimyasal metodolojileri, karbon fiber amperometry ve hücre içi elektrokimyasal sitometresi ile birlikte birleştirerek daha geniş bir görünüm için etkisi atıfta kazanımlar bilgiler sağlayabilir için hücre dışı ozmotik basınç salgı veziküller ve ekzositozu süreci. Hücreler için ozmotik maruz kaldığında deneysel ( şekil 1' de gösterilen) kurmak kullanarak tek kromafin hücre'ekzositozu piyasaya temsilcisi amperometric kayıtları karşılaştırarak, exocytotic etkinlik önemli bir azalma görüntülenmiştir hücreleri izotonik koşullarda karşılaştırıldığında (şekil 2A)24stres. Bu kayıtlar ve Faraday´s hukuk kullanarak, toplam ücret spike için farklı maruz hücreleri tek vezikül ekzositozu etkinliklerde ihraç molekülleri sayısını hesaplamak için kullanılan geçerli her bireysel amperometric tarafından tespit ozmotik koşullar. Buna karşılık, şekil 2B geçerli ortalama amperometric daha küçük bölgelere göre gösterildiği şekliyle spike tespit hipertonik çözelti içinde hücreleri tarafından daha az nörotransmitter molekülleri üzerinden her vezikül ozmotik stres24 algılama hücreleri tarafından yayımlanan .
Nörotransmitter moleküller yayımladı sayısındaki bu düşüş reversibility belirlemek için biz ekzositozu hipertonik ortamına maruz hücreleri ve daha sonra geri bir izotonik yerleştirilen sonra hücreleri, amperometric kayıtları gerçekleştirilen çevre. Bu deneylerde kromafin hücre BaCl2 çözüm ile art arda üç kez uyarılmış: ilk izotonik bir arabellekte takip tarafından ikinci bir stimülasyon sonra hücreleri hipertonik çözüm ve, son olarak, üçüncü bir 10 dakika inkübe stimülasyon sonra 10 dk hücre kuluçka izotonik koşullarında. Sonuçları şekil 3A görüntülendiği gibi hücreleri ilk Ba2 + stimülasyon izotonik durumda göre hipertonik koşulu maruz yayımlanan nörotransmitter miktarı ~ 50 oranında azaldı sunmak. Hücreleri bir izotonik ortamına geri getirdi ve bir üçüncü Ba2 + uyarım tabi zaman, daha sonra başına ekzositozu olay çıkış tutarı nörotransmitter geri ilk uyarımı de kaydedilen orijinal tutar için tersine hangi önceki gözlemler14doğruladı. Denetim deneyler üç ardışık Ba2 + elektrodlar hücre izotonik koşulu ile (bkz. 3B rakam) birden çok ardışık Ba2 + elektrodlar izotonik koşullarında tutar nörotransmitter değişiklik göster ekzositozu sırasında serbest. Bu vezikül quantal boyutu hücre dışı osmolarite ile hızlı ve geri dönülebilir olarak ayarlanır göstermektedir.
Ancak, amperometric izleri üzerinden bu deneyler ekzositozu etkinlik açısından analiz ederken, belli, oldu ne zaman hücre için hipertonik stres maruz kaldılar şekil 4Agörüntülendiği gibi bu ekzositozu etkinliği önemli ölçüde engel oldu. Ozmotik stres sırasında ekzositozu olaylar adlı izotonik koşulu hücrelerde aktivitesinin % 12'ye düşürüldü. Daha sonra ozmotik şok ve hücreleri geri isosmotic bir ortama yerleştirildi sonra hücreleri özgün ekzositozu faaliyetlerini % 41'i ele geçirdi. İlginçtir, izotonik koşullarda gösterdi, 4B rakam, görüntülendiği gibi üç ardışık BaCl2 elektrodlar gerçekleştirdikten sonra ekzositozu olayları sıklığını % 53 sonra ikinci bir stimülasyon azaltılmış kontrol deneyleri gerçekleştirilen ve daha da aşağı %26 üçüncü stimülasyon tarafından ilk uyarmaya karşılaştırılır. Bu nedenle, bu ardışık Ba2 + elektrodlar etkilemeye ekzositozu tetiklenir ama vezikül yayın sürecinin etkinliğini önemli ölçüde etkileyen her vezikül serbest nörotransmitter sayısını görünmüyor açıktır.
Nasıl salgı veziküller içinde araştırmak için yerel çevreleri etkilenir ekstraselüler ozmotik stres sivilce cilt açısından veya quantal boyutu, vezikül boyutu analiz TEM Imaging'i kullanma hücreleri, hücre içi elektrokimyasal sitometresi ile kombine edildi izotonik ve hipertonik koşullara maruz. Hücre içi elektrokimyasal sitometresi deneylerde bir karbon fiber nanotip elektrot izotonik ve hipertonik çözümde ( şekil 5' te gösterildiği gibi.) yerleştirildiğinde canlı kromafin hücre sitoplazma içine eklenmiş Elde edilen amperometric geçerli spike her vezikül çarpışması, adsorbing ve stochastically rüptür ve26patlama üzerine amperometric elektrot yüzeyi vezikül içeriği serbest hücre sitoplazma içinde takip. Her tepe akım saat izleme karşı algıladı entegre toplam ücret Faraday´s yasa ile kayıt her hücrede ortalama vezikül quantal boyutunu hesaplamak için kullanıldı. Bu hücre içi elektrokimyasal sitometresi ölçümleri, şekil 6 ' da gösterilen ve şekil 7Bvezikül ozmotik stres maruz hücreleri quantal boyutunda azaltılacağını olduğunu gösterdi, adlı izotonik koşulları hücrelere kıyasla. Sinir hücreleri ekstrasellüler ozmotik stres yaşıyor, ekzositozu sırasında serbest miktarı kesirli düşüş için hücre içi elektrokimyasal sitometresi göre ölçülen vezikül quantal boyutunda değişiklik büyüklüğü karşılaştırma , quantal boyutu ve çıkış tutarı nörotransmitter adlı izotonik koşulları (Şekil 7)24hücrelere kıyasla % 60, göreli bir düşüş gösterdi. Vezikül quantal boyutu ayarlamasında vezikül nörotransmitter konsantrasyon hücrelerinin ozmotik basınç yaşandığı potansiyel bir varyasyon ile arasında bir ilişki için TEM görüntü analizi izotonik ve hipertonik maruz hücrelerin vezikül boyutunu belirlemek için gerçekleştirildi koşullar. Ayrıca, koyu bir karanlık küre zarda veziküller bağlı olarak TEM Albümdeki görselleştirildiği yoğun çekirdek protein matris LDCVs içinde boyama yoğun çekirdek matris bu veziküller içinde hacmi ölçmek için kullanıldı. Şekil 8' de sunulan vezikül boyutu adlı izotonik koşulları hücrelerde göre ekstraselüler ozmotik strese maruz hücreleri, % 60'a düşürüldü. TEM görüntülerde LDCVs içinde net bir çözüm de hesaplanan şekilde LDCV ve yoğun çekirdek ölçülen çap hesaplanan birimden çevreleyen halo çözüm hacmi görüntülenir. TEM görüntü analizi özetlenen sonuçları gösterdi, şekil 8' de gösterildiği şekliyle ekstraselüler ozmotik esas olarak 's şok sırasında24olduğunu LDCVs halo çözümde hacmi azalır.

<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig1.jpg"> Resim 1 : Tek hücre ekzositozu amperometry. Amperometric ölçme ekzositozu tek kromafin deneysel kurmak bir şematik24hücreleri. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig2.jpg"> Resim 2: Amperometric izleri ekzositozu ölçümleri.  (A) A temsilcisi amperometric kayıt ekzositozu adlı izotonik (siyah renk) ve hipertonik (kırmızı renk) hücre dışı ortamlarda kromafin hücre. Bir ortalama amperometric spike ekzositozu ölçüm kromafin hücre izotonik (siyah) üzerinden (B) genişleme ve hipertonik (kırmızı) hücre dışı ortamlarda24. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig3.jpg"> Şekil 3 : Ekzositozu osmotik şoktan sonra yayımlanan katekolaminler sayısı reversibility. (A) ekzositozu kromafin hücrelerden sırasında serbest moleküllerin sayısı (n = 4) üç ardışık Ba2 + elektrodlar, izotonik içinde ilk uyarım, hipertonik ikinci tarafından ve izotonik arabellek üçüncüsü. Unpaired t-test istatistiksel sonuçları gösterilir. P -değeri ilk Ba2 + stimülasyon (Ba2 + STIM 1) izotonik arabelleği ikinci Ba2 + stimülasyon (Ba2 + STIM 2) hipertonik arabelleği ile karşılaştırılması için pbu 0.1088 ve p=-value için İkinci Ba2 + stimülasyon hipertonik çözelti içinde üçüncü Ba2 + stimülasyon (Ba2 + STIM 3) izotonik arabelleği ile karşılaştırılması p olduğunu 0.059 =. (B) denetim nörotransmitter moleküllerin üç ardışık Ba2 + elektrodlar kromafin hücre serbest miktarını gösteren deney (n = 4) izotonik arabelleği. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig4.jpg"> Şekil 4 : Osmotik basınç etkisi ekzositozu etkinlik. (A) ekstrasellüler Osmolarite etkisi ekzositozu etkinlik ekzositozu olaylar ne zaman kromafin frekans sunulan hücreleri (n = 4) izotonik, o zaman hipertonik, baryum solüsyonu ile uyarılmış olan ve nihayet izotonik koşullarında. Değerleri her hücreden sivri ortalama sayısı olarak sunulur ve tüm hücreleri ortalama (ortalama (SEM) standart hatası) örnek. Bir t-test için unpaired verileri kullanarak değişiklikleri istatistiksel anlamlılık sundu ( p -izotonik Ba2 + stimülasyon 1 ve hipertonik Ba2 + stimülasyon 2 pdeğerdir 0.0126 ve p=-karşılaştırılması için değer hipertonik Ba2 + stimülasyon 2 ve izotonik Ba2 + dürtme 3 polduğunu 0.037 =). (B) denetim deney üç ardışık baryum elektrodlar kromafin hücre, sonra ekzositozu olayları sıklığını sunulması (n = 4) izotonik koşullarında. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig5.jpg"> Şekil 5 : Hücre içi vezikül elektrokimyasal sitometresi vezikül quantal boyut değişiklikleri izlemek için. (A) için hücre içi elektrokimyasal sitometresi kullanılan kurmak deneysel bir şeması. (B) bir tarama elektron mikroskobu görüntüsü tipik nanotip konik karbon fiber elektrot24. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig6.jpg"> Şekil 6 : Gösterilen hücre içi elektrokimyasal sitometresi ölçümleri Hücre içi amperometric sitometresi kayıtları kromafin hücre izotonik (siyah), (A) temsilcisi izleri ve hipertonik (kırmızı) hücre dışı ortamlarda. Bir ortalama amperometric spike adlı izotonik (siyah) kromafin hücre hücre içi sitometresi ölçüm üzerinden (B) genişleme ve hipertonik (kırmızı) hücre dışı ortamlarda24. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig7.jpg"> Şekil 7 : Miktar ekzositozu ve belirlenmesi vezikül quantal boyutu yayımlanan katekolaminler miktarının. (A) adlı izotonik kromafin hücre ekzositozu kayıtları sırasında serbest moleküllerin ortalama sayısı (n = 22) ve hipertonik (n = 20) ortamlar. Değerleri her hücreden ekzositozu olay başına serbest ve örneklenmiş hücrelerden (± SEM) ortalama moleküllerinin ortalama bir sayı olarak sunulmaktadır. Değişiklikleri istatistiksel anlamlılık t-test için unpaired verileri kullanarak sunulmaktadır (p -değeri = 0,0003) (B) molekülleri izotonik (n kromafin hücre, hücre içi elektrokimyasal sitometresi tarafından algılanan olarak vezikül başına ortalama sayısı 19 =) ve hipertonik (n = 16) koşulları. Değerleri, moleküller spike başına ortalama sayısı olarak her hücreden tespit olarak sunulan ve örnek tüm hücrelerden (± SEM) ortalama. Değişiklikleri istatistiksel anlamlılık unpaired veri için t-testi kullanılarak sunulur (p - değeri 0.0108 =)24. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56537/56537fig8.jpg"> Şekil 8 : Büyük yoğun çekirdek vezikül boyutu ozmotik basınç etkisi. LDCVs, yoğun çekirdek protein ve yoğun çekirdek protein matris çevreleyen halo çözüm hesaplanan hacmi attolitres (aL) görüntü analizi izotonik kromafin hücre TEM görüntülerin üzerinden hesaplanır (n = 12) ve hipertonik (n = 9) arabellekleri. Sonuçları 311 veziküller hücre başına ortalama ve ortalama tek hücreleri (± SEM) toplanmıştır. P-değerleri unpaired t-izotonik ve hipertonik arabellekleri karşılaştırma testleri rapor edilmektedir. P-0.0385 (*) vezikül birim, 0.3967 yoğun temel birim, 0.0047 (*) halo cilt24için için için değerdir. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56537/56537fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Monitoring the Effect of Osmotic Stress on Secretory Vesicles and Exocytosis at JoVE.com

Monitoring the Effect of Osmotic Stress on Secretory Vesicles and Exocytosis

Ozmotik stres ekzositozu ve bu işlem sırasında serbest nörotransmitter miktarını etkiler. Biz nasıl transmisyon elektron mikroskobu ile birlikte elektrokimyasal yöntemleri birleştirerek ekstraselüler ozmotik basınç etkisi ekzositozu etkinlik, vezikül quantal boyut ve serbest nörotransmitter miktarı incelemek için kullanılabileceğini göstermek ekzositozu sırasında.

Ozmotik stres etkisi salgı veziküller ve ekzositozu izleme

Amperometry recording of cells subjected to osmotic shock show that secretory cells respond to this physical stress by reducing the exocytosis activity ...

monitoring-effect-osmotic-stress-on-secretory-vesicles

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

8.4K Görüntüleme.  Chalmers University of Technology. Ozmotik stres ekzositozu ve bu işlem sırasında serbest nörotransmitter miktarını etkiler. Biz nasıl transmisyon elektron mikroskobu ile birlikte elektrokimyasal yöntemleri birleştirerek ekstraselüler ozmotik basınç etkisi ekzositozu etkinlik, vezikül quantal boyut ve serbest nörotransmitter miktarı incelemek için kullanılabileceğini göstermek ekzositozu sırasında.

Video: Monitoring the Effect of Osmotic Stress on Secretory Vesicles and Exocytosis

Low-stress Route Learning Using the Lashley III Maze in Mice

Many behavior tests designed to assess learning and memory in rodents, particularly mice, rely on visual cues, food and/or water deprivation, or other aversive stimuli to motivate task acquisition. As animals age, sensory modalities deteriorate. For example, many strains of mice develop hearing deficits or cataracts. Changes in the sensory systems required to guide mice during task acquisition present potential confounds in interpreting learning changes in aging animals. Moreover, the use of aversive stimuli to motivate animals to learn tasks is potentially confounding when comparing mice with differential sensitivities to stress. To minimize these types of confounding effects, we have implemented a modified version of the Lashley III maze. This maze relies on route learning, whereby mice learn to navigate a maze via repeated exposure under low stress conditions, e.g. dark phase, no food/water deprivation, until they navigate a path from the start location to a pseudo-home cage with 0 or 1 error(s) on two consecutive trials. We classify this as a low-stress behavior test because it does not rely on aversive stimuli to encourage exploration of the maze and learning of the task. The apparatus consists of a modular start box, a 4-arm maze body, and a goal box. At the end of the goal box is a pseudo-home cage that contains bedding similar to that found in the animal&#x2019;s home cage and is specific to each animal for the duration of maze testing. It has been demonstrated previously that this pseudo-home cage provides sufficient reward to motivate mice to learn to navigate the maze1. Here, we present the visualization of the Lashley III maze procedure in the context of evaluating age-related differences in learning and memory in mice along with a comparison of learning behavior in two different background strains of mice. We hope that other investigators interested in evaluating the effects of aging or stress vulnerability in mice will consider this maze an attractive alternative to behavioral tests that involve more stressful learning tasks and/or visual cues.

The Lashley III maze is a route-learning task that does not rely on aversive stimuli or visual cues. It is thus a highly attractive option for evaluating learning and memory, especially in aging mice or otherwise where stress is a consideration.

Farelerde Lashley III Labirent Düşük stres Rota Öğrenme

Many behavior tests designed to assess learning and memory in rodents, particularly mice, rely on visual cues, food and/or water deprivation, or other ...

Nörobilim

Brain Imaging Investigation of the Impairing Effect of Emotion on Cognition

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional distractibility) effects (reviewed in 1). Complementing our recent protocol 2 describing a method that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion (see also 1, 3-5), here we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of the detrimental impact of emotion on cognition. The main feature of this method is that it allows identification of reciprocal modulations between activity in a ventral neural system, involved in 'hot' emotion processing (HotEmo system), and a dorsal system, involved in higher-level 'cold' cognitive/executive processing (ColdEx system), which are linked to cognitive performance and to individual variations in behavior (reviewed in 1). Since its initial introduction 6, this design has proven particularly versatile and influential in the elucidation of various aspects concerning the neural correlates of the detrimental impact of emotional distraction on cognition, with a focus on working memory (WM), and of coping with such distraction 7,11, in both healthy 8-11 and clinical participants 12-14.

We present a protocol that allows investigation of the neural mechanisms mediating the detrimental impact of emotion on cognition, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

Biliş üzerine Duygu bozarak Etkisi Beyin Görüntüleme İncelenmesi

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional ...

Vibrodissociation of Neurons from Rodent Brain Slices to Study Synaptic Transmission and Image Presynaptic Terminals

Mechanical dissociation of neurons from the central nervous system has the advantage that presynaptic boutons remain attached to the isolated neuron of interest. This allows for examination of synaptic transmission under conditions where the extracellular and postsynaptic intracellular environments can be well controlled. A vibration-based technique without the use of proteases, known as vibrodissociation, is the most popular technique for mechanical isolation. A micropipette, with the tip fire-polished to the shape of a small ball, is placed into a brain slice made from a P1-P21 rodent. The micropipette is vibrated parallel to the slice surface and lowered through the slice thickness resulting in the liberation of isolated neurons. The isolated neurons are ready for study within a few minutes of vibrodissociation. This technique has advantages over the use of primary neuronal cultures, brain slices and enzymatically isolated neurons including: rapid production of viable, relatively mature neurons suitable for electrophysiological and imaging studies; superior control of the extracellular environment free from the influence of neighboring cells; suitability for well-controlled pharmacological experiments using rapid drug application and total cell superfusion; and improved space-clamp in whole-cell recordings relative to neurons in slice or cell culture preparations. This preparation can be used to examine synaptic physiology, pharmacology, modulation and plasticity. Real-time imaging of both pre- and postsynaptic elements in the living cells and boutons is also possible using vibrodissociated neurons. Characterization of the molecular constituents of pre- and postsynaptic elements can also be achieved with immunological and imaging-based approaches.

This report demonstrates a technique for mechanical isolation of individual viable neurons retaining attached presynaptic boutons. Vibrodissociated neurons have the advantages of rapid production, excellent pharmacological control and improved space-clamp without influence from neighboring cells. This method can be used for imaging of synaptic elements and patch-clamp recording.

Kemirgen Beyin Dilimleri Nöronlar Vibrodissociation Sinaptik İletim ve Görüntü Presinaptik Terminalleri Eğitim

Mechanical dissociation of neurons from the central nervous system has the advantage that presynaptic boutons remain attached to the isolated neuron of ...

Modeling Neural Immune Signaling of Episodic and Chronic Migraine Using Spreading Depression In Vitro

Migraine and its transformation to chronic migraine are healthcare burdens in need of improved treatment options. We seek to define how neural immune signaling modulates the susceptibility to migraine, modeled in vitro using spreading depression (SD), as a means to develop novel therapeutic targets for episodic and chronic migraine. SD is the likely cause of migraine aura and migraine pain. It is a paroxysmal loss of neuronal function triggered by initially increased neuronal activity, which slowly propagates within susceptible brain regions. Normal brain function is exquisitely sensitive to, and relies on, coincident low-level immune signaling. Thus, neural immune signaling likely affects electrical activity of SD, and therefore migraine. Pain perception studies of SD in whole animals are fraught with difficulties, but whole animals are well suited to examine systems biology aspects of migraine since SD activates trigeminal nociceptive pathways. However, whole animal studies alone cannot be used to decipher the cellular and neural circuit mechanisms of SD. Instead, in vitro preparations where environmental conditions can be controlled are necessary. Here, it is important to recognize limitations of acute slices and distinct advantages of hippocampal slice cultures. Acute brain slices cannot reveal subtle changes in immune signaling since preparing the slices alone triggers: pro-inflammatory changes that last days, epileptiform behavior due to high levels of oxygen tension needed to vitalize the slices, and irreversible cell injury at anoxic slice centers. 
In contrast, we examine immune signaling in mature hippocampal slice cultures since the cultures closely parallel their in vivo counterpart with mature trisynaptic function; show quiescent astrocytes, microglia, and cytokine levels; and SD is easily induced in an unanesthetized preparation. Furthermore, the slices are long-lived and SD can be induced on consecutive days without injury, making this preparation the sole means to-date capable of modeling the neuroimmune consequences of chronic SD, and thus perhaps chronic migraine. We use electrophysiological techniques and non-invasive imaging to measure neuronal cell and circuit functions coincident with SD. Neural immune gene expression variables are measured with qPCR screening, qPCR arrays, and, importantly, use of cDNA preamplification for detection of ultra-low level targets such as interferon-gamma using whole, regional, or specific cell enhanced (via laser dissection microscopy) sampling. Cytokine cascade signaling is further assessed with multiplexed phosphoprotein related targets with gene expression and phosphoprotein changes confirmed via cell-specific immunostaining. Pharmacological and siRNA strategies are used to mimic and modulate SD immune signaling.

Modeling Neural Immune Signaling of Episodic and Chronic Migraine Using Spreading Depression In Vitro

Migraine and its transformation to chronic migraine are immense healthcare burdens in need of improved treatment options. We seek to define how neural immune signaling modulates the susceptibility to migraine, modeled in vitro using spreading depression in hippocampal slice cultures, as a means to develop novel therapeutic targets.

Yayılma Depresyon Episodik ve Kronik Migren Sinir Bağışıklık Sinyalizasyonu Modelleme In Vitro</em

Migraine and its transformation to chronic migraine are healthcare burdens in need of improved treatment options.  We seek to define how neural immune ...

In Vivo Two-photon Imaging Of Experience-dependent Molecular Changes In Cortical Neurons

The brain's ability to change in response to experience is essential for healthy brain function, and abnormalities in this process contribute to a variety of brain disorders1,2. To better understand the mechanisms by which brain circuits react to an animal's experience requires the ability to monitor the experience-dependent molecular changes in a given set of neurons, over a prolonged period of time, in the live animal. While experience and associated neural activity is known to trigger gene expression changes in neurons1,2, most of the methods to detect such changes do not allow repeated observation of the same neurons over multiple days or do not have sufficient resolution to observe individual neurons3,4. Here, we describe a method that combines in vivo two-photon microscopy with a genetically encoded fluorescent reporter to track experience-dependent gene expression changes in individual cortical neurons over the course of day-to-day experience. 
One of the well-established experience-dependent genes is Activity-regulated cytoskeletal associated protein (Arc)5,6. The transcription of Arc is rapidly and highly induced by intensified neuronal activity3, and its protein product regulates the endocytosis of glutamate receptors and long-term synaptic plasticity7. The expression of Arc has been widely used as a molecular marker to map neuronal circuits involved in specific behaviors3. In most of those studies, Arc expression was detected by in situ hybridization or immunohistochemistry in fixed brain sections. Although those methods revealed that the expression of Arc was localized to a subset of excitatory neurons after behavioral experience, how the cellular patterns of Arc expression might change with multiple episodes of repeated or distinctive experiences over days was not investigated. 
In vivo two-photon microscopy offers a powerful way to examine experience-dependent cellular changes in the living brain8,9. To enable the examination of Arc expression in live neurons by two-photon microscopy, we previously generated a knock-in mouse line in which a GFP reporter is placed under the control of the endogenous Arc promoter10. This protocol describes the surgical preparations and imaging procedures for tracking experience-dependent Arc-GFP expression patterns in neuronal ensembles in the live animal. In this method, chronic cranial windows were first implanted in Arc-GFP mice over the cortical regions of interest. Those animals were then repeatedly imaged by two-photon microscopy after desired behavioral paradigms over the course of several days. This method may be generally applicable to animals carrying other fluorescent reporters of experience-dependent molecular changes4.

In Vivo Two-photon Imaging Of Experience-dependent Molecular Changes In Cortical Neurons

Experience-dependent molecular changes in neurons are essential for the brain's ability to adapt in response to behavioral challenges. An in vivo two-photon imaging method is described here that allows the tracking of such molecular changes in individual cortical neurons through genetically encoded reporters.

Kortikal Nöronlar In Vivo İki foton Of Görüntüleme Deneyimi bağımlı Moleküler Değişiklikler

The brain's ability to change in response to experience is essential for healthy brain function, and abnormalities in this process contribute to a variety ...

Super-resolution Imaging of Neuronal Dense-core Vesicles

Detection of fluorescence provides the foundation for many widely utilized and rapidly advancing microscopy techniques employed in modern biological and medical applications. Strengths of fluorescence include its sensitivity, specificity, and compatibility with live imaging. Unfortunately, conventional forms of fluorescence microscopy suffer from one major weakness, diffraction-limited resolution in the imaging plane, which hampers studies of structures with dimensions smaller than ~250 nm. Recently, this limitation has been overcome with the introduction of super-resolution fluorescence microscopy techniques, such as photoactivated localization microscopy (PALM). Unlike its conventional counterparts, PALM can produce images with a lateral resolution of tens of nanometers. It is thus now possible to use fluorescence, with its myriad strengths, to elucidate a spectrum of previously inaccessible attributes of cellular structure and organization.
Unfortunately, PALM is not trivial to implement, and successful strategies often must be tailored to the type of system under study. In this article, we show how to implement single-color PALM studies of vesicular structures in fixed, cultured neurons. PALM is ideally suited to the study of vesicles, which have dimensions that typically range from ~50-250 nm. Key steps in our approach include labeling neurons with photoconvertible (green to red) chimeras of vesicle cargo, collecting sparsely sampled raw images with a super-resolution microscopy system, and processing the raw images to produce a high-resolution PALM image. We also demonstrate the efficacy of our approach by presenting exceptionally well-resolved images of dense-core vesicles (DCVs) in cultured hippocampal neurons, which refute the hypothesis that extrasynaptic trafficking of DCVs is mediated largely by DCV clusters.

We describe how to implement photoactivated localization microscopy (PALM)-based studies of vesicles in fixed, cultured neurons. Key components of our protocol include labeling vesicles with photoconvertible chimeras, collecting sparsely sampled raw images with a super-resolution microscopy system, and processing the raw images to produce a super-resolution image.

Nöronal Yoğun çekirdekli Keseciklerinde süper çözünürlüklü Görüntüleme

Detection of fluorescence provides the foundation for many widely utilized and rapidly advancing microscopy techniques employed in modern biological and ...

Stereotaxic Infusion of Oligomeric Amyloid-beta into the Mouse Hippocampus

Alzheimer&#8217;s disease is a neurodegenerative disease affecting the aging population. A key neuropathological feature of the disease is the over-production of amyloid-beta and the deposition of amyloid-beta plaques in brain regions of the afflicted individuals. Throughout the years scientists have generated numerous Alzheimer&#8217;s disease mouse models that attempt to replicate the amyloid-beta pathology. Unfortunately, the mouse models only selectively mimic the disease features. Neuronal death, a prominent effect in the brains of Alzheimer&#8217;s disease patients, is noticeably lacking in these mice. Hence, we and others have employed a method of directly infusing soluble oligomeric species of amyloid-beta - forms of amyloid-beta that have been proven to be most toxic to neurons - stereotaxically into the brain. In this report we utilize male C57BL/6J mice to document this surgical technique of increasing amyloid-beta levels in a select brain region. The infusion target is the dentate gyrus of the hippocampus because this brain structure, along with the basal forebrain that is connected by the cholinergic circuit, represents one of the areas of degeneration in the disease. The results of elevating amyloid-beta in the dentate gyrus via stereotaxic infusion reveal increases in neuron loss in the dentate gyrus within 1 week, while there is a concomitant increase in cell death and cholinergic neuron loss in the vertical limb of the diagonal band of Broca of the basal forebrain. These effects are observed up to 2 weeks. Our data suggests that the current amyloid-beta infusion model provides an alternative mouse model to address region specific neuron death in a short-term basis. The advantage of this model is that amyloid-beta can be elevated in a spatial and temporal manner.

Here, we present a protocol for direct stereotaxic brain infusion of amyloid-beta. This methodology provides an alternative in vivo mouse model to address the short-term effects of amyloid-beta on brain neurons.

Fare Hippocampus içine Oligomerik Amiloid-beta Stereotaksik İnfüzyon

Alzheimer&#8217;s disease is a neurodegenerative disease affecting the aging population. A key neuropathological feature of the disease is the ...

Characterization of Immune Cell-derived Extracellular Vesicles and Studying Functional Impact on Cell Environment

The neuroinflammatory state of the central nervous system (CNS) plays a key role in physiological and pathological conditions. Microglia, the resident immune cells in the brain, and sometimes the infiltrating bone marrow-derived macrophages (BMDMs), regulate the inflammatory profile of their microenvironment in the CNS. It is now accepted that the extracellular vesicle (EV) populations from immune cells act as immune mediators. Thus, their collection and isolation are important to identify their contents but also evaluate their biological effects on recipient cells. The present data highlight chronological requirements for EV isolation from microglia cells or blood macrophages including the ultracentrifugation and size-exclusion chromatography (SEC) steps. A non-targeted proteomic analysis permitted the validation of protein signatures as EV markers and characterized the biologically active EV contents. Microglia-derived EVs were also functionally used on primary culture of neurons to assess their importance as immune mediators in the neurite outgrowth. The results showed that microglia-derived EVs contribute to facilitate the neurite outgrowth in vitro. In parallel, blood macrophage-derived EVs were functionally used as immune mediators in spheroid cultures of C6 glioma cells, the results showing that these EVs control the glioma cell invasion in vitro. This report highlights the possibility to evaluate the EV-mediated immune cell functions but also understand the molecular bases of such a communication. This deciphering could promote the use of natural vesicles and/or the in vitro preparation of therapeutic vesicles in order to mimic immune properties in the microenvironment of CNS pathologies.

The present report highlights chronological requirements for extracellular vesicle (EV) isolation from microglia or blood macrophages. Microglia-derived EVs were evaluated as regulators of the neurite outgrowth while blood macrophage-derived EVs were studied in the control of C6 glioma cell invasion in in vitro assays. The goal is to better understand these EV functions as immune mediators in specific microenvironments.

İmmün Hücre Kaynaklı Hücre Dışı Veziküllerin Karakterizasyonu ve Hücre Çevresi Üzerindeki Fonksiyonel Etkisinin İncelenmesi

The neuroinflammatory state of the central nervous system (CNS) plays a key role in physiological and pathological conditions. Microglia, the resident ...

Induction of Diffuse Axonal Brain Injury in Rats Based on Rotational Acceleration

Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of death and disability. Diffuse axonal injury (DAI) is the predominant mechanism of injury in a large percentage of TBI patients requiring hospitalization. DAI involves widespread axonal damage from shaking, rotation or blast injury, leading to rapid axonal stretch injury and secondary axonal changes that are associated with a long-lasting impact on functional recovery. Historically, experimental models of DAI without focal injury have been difficult to design. Here we validate a simple, reproducible and reliable rodent model of DAI that causes widespread white matter damage without skull fractures or contusions.

This protocol validates a reliable, easy-to-perform and reproducible rodent model of brain diffuse axonal injury (DAI) that induces widespread white matter damage without skull fractures or contusions.

Rotasyonel İvmeye Dayalı Sıçanlarda Diffüz Aksonal Beyin Hasarıİn İndüksiyonu

Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of death and disability. Diffuse axonal injury (DAI) is the predominant mechanism of injury in a large ...

Implantation of Osmotic Pumps and Induction of Stress to Establish a Symptomatic, Pharmacological Mouse Model for DYT/PARK-ATP1A3 Dystonia

Genetically modified mouse models face limitations, especially when studying movement disorders, where most of the available transgenic rodent models do not present a motor phenotype resembling the clinical aspects of the human disease. Pharmacological mouse models allow for a more direct study of the pathomechanisms and their effect on the behavioral phenotype. Osmotic pumps connected to brain cannulas open up the possibility of creating pharmacological mouse models via local and chronic drug delivery. For the hereditary movement disorder of rapid-onset dystonia-parkinsonism, the loss-of-function mutation in the &#945;3-subunit of the Na+/K+-ATPase can be simulated by a highly specific blockade via the glycoside ouabain. In order to locally block the &#945;3-subunit in the basal ganglia and the cerebellum, which are the two brain structures believed to be heavily involved in the pathogenesis of rapid-onset dystonia-parkinsonism, a bilateral cannula is stereotaxically implanted into the striatum and an additional single cannula is introduced into the cerebellum. The cannulas are connected via vinyl tubing to two osmotic pumps, which are subcutaneously implanted on the back of the animals and allow for the chronic and precise delivery of ouabain. The pharmacological mouse model for rapid-onset dystonia-parkinsonism carries the additional advantage of recapitulating the clinical and pathological features of asymptomatic and symptomatic mutation carriers. Just like mutation carriers of rapid-onset dystonia parkinsonism, the ouabain-perfused mice develop dystonia-like movements only after additional exposure to stress. We demonstrate a mild stress paradigm and introduce two modified scoring systems for the assessment of a motor phenotype.

We provide a protocol to generate a pharmacological DYT/PARK-ATP1A3 dystonia mouse model via implantation of cannulas into basal ganglia and cerebellum connected to osmotic pumps. We describe the induction of dystonia-like movements via application of a motor challenge and the characterization of the phenotype via behavioral scoring systems.

DYT/PARK-ATP1A3 Distonisi Için Semptomatik, Farmakolojik Fare Modeli Kurmak için Osmotik Pompaların İmplantasyonu ve StresIn İndüksiyonu

Genetically modified mouse models face limitations, especially when studying movement disorders, where most of the available transgenic rodent models do ...