Bu araştırma, Avrupa Birliği'nin ufuk 2020 araştırma ve İnovasyon programından Marie Skłodowska-Curie hibe sözleşmesi kapsamında H2020-MSCA-ITN-2015/674990 "EXCILIGHT" parasal aldı. Pijama Royal Society Wolfson araştırma Merit Ödülü için teşekkürler.

dikkat: tüm ilgili malzeme güvenlik veri sayfaları (MSDS) kullanılmadan önce gözden geçirin. Birkaç sentezinde kullanılan kimyasalların son derece toksik ve kanserojen vardır. Silika jel ile çalışırken, parçacık inhalasyon önlemek için koruyucu bir solunum maskesi takılmalıdır. Lütfen tüm uygun güvenlik kuralları mühendislik kontrolleri (duman dolap) ve kişisel koruyucu ekipman (koruyucu gözlük, eldiven, önlük, tam uzunlukta pantolon, kapalı-toe ayakkabı) kullanımı gibi bir kimyasal reaksiyon gerçekleştirirken gözlemlemek.
 tüm reaktifler ve çözücüler ticari olarak satın alınan ve daha fazla herhangi bir arıtma kullanılmıştır. 1 H ve 13 C NMR spectra CDCl 3 solvent kullanarak bir 400 MHz NMR spektrometresi tarihinde kaydedildi. Proton NMR kimyasal vardiya δ değerler ppm deuterated çözücüler göreli olarak rapor edilmektedir: CDCl 3 (7.26). Verileri aşağıdaki gibi sunulmaktadır: kimyasal değişme, çeşitlilik ve constant(s) (J) kaplin vardır Hz. Multiplets bildirilen aralığında (ppm) üzerinde onlar ortaya çıktı. Karbon NMR veri karşılık gelen solvent sinyalleri CDCl 3 göre (77.16) toplanmıştır. Erime noktaları bir erime noktası cihazları kullanılarak ölçüldü. Matris yardımlı lazer desorption iyonize-zaman--kütle spektrometresi Shimadzu AXIMA-CFR Spektrometre üzerinde çalıştırmak uçuş (MALDI-TOF) (1-150 000 Da kütle aralığı).
 1. bildirilen bileşiklerin sentezi <ol><li>500 mL üç-boyun kullanarak Bileşik 1 (3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole) sentezi 19 <ol><li>yuvarlak-alt flask, 9 - dağıtılması H-Karbazol (10.0 g, 60 mmol) nitromethane (300 mL) altında bir azot atmosferi içinde. O zaman, çinko (II) klorür (24.3 g, 180 mmol) bu çözüm.</li>
		<li>2-kloro-2-methylpropane (19,5 mL, 180 mmol) 100 mL ek huni dökün ve dropwise altında dinç karıştırmaya eklenir.</li>
		<li>6 h. için oda sıcaklığında elde edilen karışımı ilave edin</li>
		<li>İzlemek diklorometan kullanarak ince tabaka Kromatografi (TLC), ile tepki tamamlanması: hekzan 1:1 v/v bir eluent karışımı gibi. 9-H-Karbazol tüketimi sonra 100 mL çözüm nötralize etmek için su ekle.</li>
		<li>Üç kez ile diklorometan 150 mL ürün her zaman ayıklayın. Organik katman sulu katmandan ayrı ve ayrıca iki kez 150 mL su yıkayın.
		<ol><li>15 g Magnezyum sülfat ile elde edilen organik katman kuru ve solvent gri toz almak için düşük basınç altında buharlaşır.</li>
		</ol></li> <li>Kalıntı diklorometan kullanarak sütun Kromatografi tarafından arındırmak: hekzan 1:1 v/v solvent karışımı bir eluent olarak sağlanan 13.1 g (% 79) bir beyaz toz olarak bileşik 1. 
		1 karakterizasyonu bileşik: 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.12 (d, J 1,9 Hz, 2 H =), 7.78 (s b, 1 H), 7.5 (dd, J 8.5, 1.9 Hz, 2 H =), 7.33 (dd, J 5.6, 0.5 Hz, 2 H =), 1.49 (s, 18 H). 
		13 C NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 142.4, 138.2, 123.7, 123,4, 116.3, 110.2, 34,9, 32.2. 
		MS: m/z 279,4 (M +). 
		Erime noktası: 233-235 ° C.</li>
	</ol></li> <li>Bileşik 2 (2,8-dibromodibenzothiophene) sentezi 20 <ol><li>500 mL üç-boyun yuvarlak alt kabı kullanarak kloroform (100 mL) altında azot içinde dibenzothiophene (15,0 g, 81.3 mmol) dağıtılması atmosfer. Sonra dinç karıştırma altında 0 ° C'de dropwise Brom (9,3 mL, 180 mmol) ekleyin.</li>
		<li>Brom, tam eklenmesi sonra sıcaklığı oda sıcaklığına artırmak ve 18 h. tepki karışımı ilave edin</li>
		<li>Filtre kapalı elde edilen beyaz çökelti ve art arda ile 15 mL metanol 2,8-dibromodibenzothiophene bir verim 23 g (% 83) beyaz bir toz olarak izole etmek ve daha sonra 50 mL su ile yıka. 
		Bileşik 2 karakterizasyonu: 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.24 (d, J 2.0 Hz, 2 H =), 7,71 (d, J 8.0 Hz, 2 H =), 7.58 (d, J 2.0 Hz, 2 H =). 
		13 C NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 138.8, 136.3, 130.5, 124,9, 124.3, 118.8. 
		MS: m/z 342.1 (M +). 
		Erime noktası: 227-229 ° C.</li>
	</ol></li> <li>Bileşik 3 (2,8-dibromodibenzothiophene-5-dioksit) sentezi 21 <ol><li>500 mL one-boyun yuvarlak alt şişesi 2,8-dibromodibenzothiophene (21,3 g, 60 mmol) süspansiyon ile yük ve buzul Asetik asit (250 mL) ve reflü azot atmosferi altında 2 h için hidrojen peroksit çözüm (30 mL %30 (w/w) H 2 O).</li>
		<li>Oda sıcaklığında elde edilen karışıma serin ve filtre bir beyaz çökelti.</li>
		15 mL su ve 10 mL metanol 19.3 g (% 85) elde etmek için ile <li>yıkama üç kez beyaz toz. 
		Bileşik 3 karakterizasyonu: 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.22 (d, J 1,6 Hz, 2 H =), 7.70 (d, J 8.0 Hz, 2 H =), 7.57 (d, J 2 Hz, 2 H =). 
		13 C NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 133.3, 130.4, 129.1, 125.6, 124.8, 124.3. 
		MS: m/z 374.1 (M +). 
		Erime noktası: 360-362 ° C.</li>
	</ol></li> <li>Sentezi bileşik 4 (2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide) 22 <ol><li>500 mL üç-boyun yuvarlak alt flask, kullanarak dağıtılması 2,8 - dibromodibenzothiophene-S, S-dioksit (0,45 g, 1.2 mmol) ve 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole (0,80 g, 2,86 mmol) susuz toluen (250 mL) ve azot güçlü karıştırma altında 15 dakika boyunca köpüren degas.</li>
		<li>Bundan sonra tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.025 g, 0,03 mmol) ve 2-dicyclohexylphosphino-2 eklemek &#8242;, 4 &#8242;, 6 &#8242;-triisopropylbiphenyl (XPhos, 0,06 g, 0,12 mmol) tepki karışıma ve başka bir 15 dakika çözüm degas. </li> <li>Sodyum tert-butoxide (0,32 g, 0.834 mmol) ve tert-butanol (6 mL) ekleyin ve 15 dakika süreyle elde edilen karışımı degas</li>
		<li>Isı 18 h. için azot atmosferi altında 110 ° C'de tepki çözüm</li>
		<li>Sıcaklığı Oda, (150 mL) su ekleyin ve organik ürünler diklorometan (250 mL) hulâsa ve organik katman iki kez 150 mL su ile yıkamak için soğumasını.</li>
		<li>15 g Magnezyum sülfat ile elde edilen organik katman kuru ve solvent ham ürün elde etmek için düşük basınç altında kaldırmak.</li>
		<li>Arındırmak ham malzeme tarafından sütun Kromatografi (solvent karışımı bir eluent kullanarak: diklorometan: Petrol eter 1:1 v/v) bileşik 4 beyaz katı (0,58 g, % 63'ü) verim için. 
		Bileşik 4 karakterizasyonu: 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.13 (d, J 1,6 Hz, 4 H =), 8,11 (d, J 8.2 Hz, 2 H =), 7.99 (d, J 1.7 Hz, 2 H =), 7.82 (dd, J 8.2, 1,8 Hz, 2 H =), 7.48 (dd, J = 8,7, 1.9 Hz, 4 H), 7,40 (d, J = 8.6 Hz, 4 H), (s, 36 H) 1,45. 
		13 C NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 144.4 144.2 138.5, 135.8, 133.4, 128,4, 124.4, 124.3, 119.5, 116.8, 109.2, 35,0, 32.2. 
		MS: m/z 769.97 (M +). 
		Erime noktası: 351-353 ° C.</li>
	</ol></li> <li>Sentezini 5 bileşik (2,8-bis(10H-phenothiazin-10-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide) 23 <ol><li>USING 250 mL üç-boyun yuvarlak alt flask, 2,8-dibromodibenzothiophene-S, S-dioksit (0.67 g, 1.8 mmol) ve phenothiazine (0.75 g, 3,77 mmol) susuz toluen (60 mL) dağıtılması ve azot güçlü karıştırma altında 15 dakika boyunca köpüren degas.</li>
		<li>Bundan sonra tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0,11 g, 0,12 mmol) ve 2-dicyclohexylphosphino-2 eklemek &#8242;, 4 &#8242;, 6 &#8242;-triisopropylbiphenyl (XPhos, 0,12 g, 0,23 mmol) tepki karışıma ve başka bir 15 dakika çözüm degas. </li> <li>Sodyum tert-butoxide (0.38 g, 3,94 mmol) ekleyin ve ek 15 dakika süreyle elde edilen karışımı degas</li>
		<li>Isı tepki çözüm 18 h. için azot atmosferi altında 110 ° c</li>
		<li>Reaksiyon karışımı Oda sıcaklık, su (150 mL) ekleyin ve organik ürünler diklorometan (250 mL) hulâsa ve ayrıca iki kez 150 mL su yıkama soğumasını.</li>
		<li>Elde edilen organik katman yapıldı 15 g Magnezyum sülfat, Kaldır ham ürün vermek için düşük basınç altında solvent ile kuru.</li>
		<li>Arındırmak ham ürün sütun Kromatografi tarafından (solvent karışımı bir eluent kullanarak: diklorometan: hekzan 2:1 v/v) bileşik 5 beyaz katı (0.9 g, % 55) elde etmek için. 
		Bileşik 5 karakterizasyonu: 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 7,71 (d, J 8.2 Hz, 2 H =), 7,36 (dd, J 7,7, 1,5 Hz, 4 H =), 7,28-(m, 8 H), 7.19 7,16 (dd, J 7,7, 1.3 Hz, 4 H =), 7,02 (dd, J = 8.1, 1.3 Hz 4 H). 
		13 C NMR (400 MHz, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 148.8, 141.1, 133.2, 131.8, 129.7, 128.1, 126.9, 125.1, 125.3, 123.1, 121.2, 111,7. 
		MS: m/z 610.08 (M +). 
		Erime noktası: 353-355 ° C.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Tang, C. W., VanSlyke, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+electroluminescent+diodes.">Organic electroluminescent diodes.</a> Appl.Phys. Lett. 51, 913-915 (1987).</li><li>Pope, M., Kallmann, H. P., Magnante, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroluminescence+in+Organic+Crystals.">Electroluminescence in Organic Crystals.</a> J. Chem. Phys. 38, 2042-2043 (1963).</li><li>Friend, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroluminescence+in+conjugated+polymers.">Electroluminescence in conjugated polymers.</a> Nature. 397, 121-128 (1999).</li><li>Rothberg, L. J., Lovinger, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Status+of+and+prospects+for+organic+electroluminescence.">Status of and prospects for organic electroluminescence.</a> J. Mater. Res. 11, 3174-3187 (1996).</li><li>Brown, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poly(p-phenylenevinylene)+light-emitting+diodes:+Enhanced+electroluminescent+efficiency+through+charge+carrier+confinement.">Poly(p-phenylenevinylene) light-emitting diodes: Enhanced electroluminescent efficiency through charge carrier confinement.</a> Appl. Phys. Lett. 61, 2793-2795 (1992).</li><li>Wang, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Non-Doped+Phosphorescent+Organic+Light-Emitting+Device+with+Above+31%+External+Quantum+Efficiency.">A Non-Doped Phosphorescent Organic Light-Emitting Device with Above 31% External Quantum Efficiency.</a> Adv. Mater. 26, 8107-8113 (2014).</li><li>Wang, X., Gong, S. L., Song, D., Lu, Z. H., Wang, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Efficient+and+Robust+Blue+Phosphorescent+Pt(II)+Compounds+with+a+Phenyl-1,2,3-triazolyl+and+a+Pyridyl-1,2,4-triazolyl+Chelate+Core.">Highly Efficient and Robust Blue Phosphorescent Pt(II) Compounds with a Phenyl-1,2,3-triazolyl and a Pyridyl-1,2,4-triazolyl Chelate Core.</a> Adv. Funct. Mater. 24, 7257-7271 (2014).</li><li>Ulbricht, C., Beyer, B., Friebe, C., Winter, A., Schubert, U. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Developments+in+the+Application+of+Phosphorescent+Iridium+(III)+Complex+Systems.">Recent Developments in the Application of Phosphorescent Iridium (III) Complex Systems.</a> Adv. Mater. 21, 4418-4441 (2009).</li><li>Adachi, C., Baldo, M. A., Thompson, M. E., Forrest, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nearly+100%+internal+phosphorescence+efficiency+in+an+organic+light-emitting+device.">Nearly 100% internal phosphorescence efficiency in an organic light-emitting device.</a> J. Appl. Phys. 90, 5048-5051 (2001).</li><li>Park, Y. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exciplex-Forming+Co-host+for+Organic+Light-Emitting+Diodes+with+Ultimate+Efficiency.">Exciplex-Forming Co-host for Organic Light-Emitting Diodes with Ultimate Efficiency.</a> Adv. Funct. Mater. 23, 4914-4920 (2013).</li><li>Xu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+progress+in+metal-organic+complexes+for+optoelectronic+applications.">Recent progress in metal-organic complexes for optoelectronic applications.</a> Chem. Soc. Rev. 43, 3259-3302 (2014).</li><li>Uoyama, H., Goushi, K., Shizu, K., Nomura, H., Adachi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+efficient+organic+light-emitting+diodes+from+delayed+fluorescence.">Highly efficient organic light-emitting diodes from delayed fluorescence.</a> Nature. 492, 234-238 (2012).</li><li>Zhang, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+Blue+Organic+Light-Emitting+Diodes+Employing+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence.">Efficient Blue Organic Light-Emitting Diodes Employing Thermally Activated Delayed Fluorescence.</a> Nat. Photonics. 8, 326-332 (2014).</li><li>Hirata, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Efficient+Blue+Electroluminescence+based+on+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence.">Highly Efficient Blue Electroluminescence based on Thermally Activated Delayed Fluorescence.</a> Nat. Mater. 14, 330-335 (2015).</li><li>Yang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Advances+in+Organic+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence+Materials.">Recent Advances in Organic Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials.</a> Chem. Soc. Rev. 46, 915-1016 (2017).</li><li>Im, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Design+Strategy+of+Organic+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence+Emitters.">Molecular Design Strategy of Organic Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters.</a> Chem. Mater. 29, 1946-1963 (2017).</li><li>Wong, M. Y., Zysman-Colman, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purely+Organic+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence+Materials+for+Organic+Light-Emitting+Diodes.">Purely Organic Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials for Organic Light-Emitting Diodes.</a> Adv. Mater. 1605444, (2017).</li><li>Dias, F. B., Penfold, T. J., Monkman, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photophysics+of+thermally+activated+delayed+fluorescence+molecules.">Photophysics of thermally activated delayed fluorescence molecules.</a> Methods Appl. Fluoresc. 5, 012001 (2017).</li><li>Liu, Y., Nishiura, M., Wang, Y., Hou, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=&#960;-Conjugated+Aromatic+Enynes+as+a+Single-Emitting+Component+for+White+Electroluminescence.">&#960;-Conjugated Aromatic Enynes as a Single-Emitting Component for White Electroluminescence.</a> J. Am. Chem. Soc. 128, 5592-5593 (2006).</li><li>Neumoyer, C. R., Amstutz, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studies+in+the+Sulfone+Series.+I.+The+Preparation+of+2,8-Diaminodibenzothiophene-5-dioxide.">Studies in the Sulfone Series. I. The Preparation of 2,8-Diaminodibenzothiophene-5-dioxide.</a> J. Am. Chem. Soc. 69, 1920-1921 (1947).</li><li>Gilman, H., Nobis, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rearrangement+with+4-Iododibenzothiophene+in+Amination+by+Sodamide.">Rearrangement with 4-Iododibenzothiophene in Amination by Sodamide.</a> J. Am. Chem. Soc. 67, 1479-1480 (1945).</li><li>Dias, F. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Triplet+Harvesting+with+100%+Efficiency+by+Way+of+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence+in+Charge+Transfer+OLED+Emitters.">Triplet Harvesting with 100% Efficiency by Way of Thermally Activated Delayed Fluorescence in Charge Transfer OLED Emitters.</a> Adv. Mater. 25, 3707-3714 (2013).</li><li>Dias, F. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+local+triplet+excited+states+and+D-A+relative+orientation+in+thermally+activated+delayed+fluorescence:+photophysics+and+devices.">The role of local triplet excited states and D-A relative orientation in thermally activated delayed fluorescence: photophysics and devices.</a> Adv. Sci. 3, 1600080 (2016).</li><li>Moss, K. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tuning+the+Intramolecular+Charge+Transfer+Emission+from+Deep+Blue+to+Green+in+Ambipolar+Systems+Based+on+Dibenzothiophene+S,S-Dioxide+by+Manipulation+of+Conjugation+and+Strength+of+the+Electron+Donor+Units.">Tuning the Intramolecular Charge Transfer Emission from Deep Blue to Green in Ambipolar Systems Based on Dibenzothiophene S,S-Dioxide by Manipulation of Conjugation and Strength of the Electron Donor Units.</a> J. Org. Chem. 75, 6771-6781 (2010).</li></ol>

İfşa etmek yok.

Piyasada bulunan başlangıç malzemelerden OLED uygulamalar için yüksek verimli organik maddeler (Şekil 1) büyük ölçekli sentezi göstermek için bu kağıt amacı budur. Önceki raporları yalnızca son çapraz-bağlantı tepki adım tarif ve modası geçmiş yayınları başvurmak nedeniyle gerçeğini, biz onların tam NMR ve kütle spektrometresi ile birlikte tüm malzemelerin ayrıntılı adım adım sentez raporu deneyler için geliştirilmiş tekrarlanabilirlik karakterizasyonu.
Her iki yayıcılar aynı dibenzothiophene-5-dioksit elektron alıcısı çekirdek ayı. Piyasada bulunan dibenzothiophene molekülünün bromination bileşik 3 (Şekil 2) hazırlanmasında ilk adımdır. 20 büyük ölçekli tepki gecede bir verim % 83 ile oluşur. Elde edilen dibrominated bileşik 2 daha fazla hidrojen peroksit buzul Asetik asit, filtrasyon ve yıkama sonra beyaz bir toz 19.3 g verimli bir çözüm ile okside. 21 3 bileşik olmadan herhangi bir daha fazla arıtma çapraz-bağlantı tepki olarak kullanılmıştır.
Photophysical özellikleri bileşik 4 ve 5 arasındaki farkı Amin birimleri elektron özelliklerinde yatıyor. Diğer phenothiazine grupları sahipken bir bileşiklerin periferik alkylated Karbazol birimler bulunmaktadır. Phenothiazine molekül kimyasal satıcılardan satın alınabilir ve herhangi bir değişiklik kullanılır. Ancak, bileşik 4 tert-butil grubu söz konusu olduğunda Karbazol birim aromatik halkanın organik çözücüler çözünürlük artırmak amacıyla sunulması gerekir. Bu uygun alkil grupları olmaması durumunda, ürünün çözünürlük düştüğünü, hangi sonuçları önemli ölçüde daha düşük bir tepki verim bildirildi. 24 alkil grupları Friedel-el sanatları tepki tert-butil klorür ve 9-H-Karbazol çinko (II) klorür huzurunda arasında nitromethane electrophilic aromatik değiştirme mekanizması üzerinde dayalı kullanarak her fenil halka içine tanıttı olabilir. 19 bu çarpım saflığı yeterince yüksek değil ve birkaç yan ürünleri karışımı mevcuttur bulundu; Bu nedenle ham gri toz Ayrıca sütun Kromatografi yalıtım 13.1 g bileşik 1 beyaz bir toz olarak kurtarılan sonuçlanan tarafından saf olmalı.
İstenen TADF yayıcılar 4 ve 5 yukarıda açıklanan edebiyat yordamları kullanarak Paladyum katalize karbon-azot çapraz-bağlantı reaksiyonlar ile sentezlenmiş. 22 , Başlangıç malzemeleri miktarda artan değil olumsuz mu bulduk 23 tepki ölçeği için daha fazla artar mümkün olduğunu düşündüren istenen Ürün verimini etkiler. Bileşikler 4 ve 5 olabilir % 63 ve % 55 verim, sırasıyla elde.
Sonuç olarak, ışık yayan olasılığı kadar tüm sentetik prosedürü ölçeklemek için hazır malzemelerden başlangıç uygulamaları için yüksek verimli organik moleküllerin hazırlamak nasıl ayrıntılı bir kılavuz kanıtlanmıştır. Bu çalışma sayesinde, büyük ölçekli birçok diğer TADF yayıcılar sentezi laboratuvar tezgah teknoloji endüstriyel uygulamalar için hızlı bir geçiş sağlayacak niyeti olduğunu.

Son birkaç on yıl boyunca, araştırmacılar onların ilk giriş 1987 yılında beri organik moleküller ve onların türevleri organik ışık - yayan diyot (OLED) içinde kullanımı araştırdı. 1 organik malzemeler geniş bir uygulama yelpazesi görüntüler ve aydınlatma bulma elektriksel (EL) keşif açmıştır. 2 yeni organik bileşikler üreten ve photophysical özelliklerini eğitim çok büyük ilgi OLED'lerin avantajları mevcut teknolojileri tarafından tahrik edilmektedir; En önemlisi onlar daha enerji-verimli ve üstün aygıtı performansı yüksek düzeyde esneklik, küçük kalınlık ve düşük ağırlığı muhafaza ederken sunabilir. Yine de, inorganik ışık - yayan diyotlar ile karşılaştırıldığında (LED), OLED'lerin hala bu teknoloji daha kısa yaşam süreleri ve düşük verimleri de dahil olmak üzere büyük ölçekli ticari üretimden önlemek dezavantajları zarar. Yakın zamana kadar çoğu araştırma ilk nesil OLED'lerin dayanıyordu ve emisyon organik maddeler Floresans dayanıyordu. Floresans sadece singlet durumundan oluşabilir nedeniyle aslında bu, cihazın en fazla teorik iç kuantum verimliliği (IQE) sadece % 25 olduğunu. 3 , 4 , 5 ağır metal içeren organik kompleksleri (Örneğin IR, Pt) kullanarak, araştırmacılar % 25 verimliliği bariyer singlet ve üçlü Birleşik Elektron ışınımsal geçiş işlemi tarafından hasat tarafından üstesinden gelebilir. 6 , 7 , 8 böylece, ikinci nesil en fazla teorik verimliliğini fosforlu OLED'lerin (PHOLEDs) % 100 olarak yüksek olabilir. 9 , 10 günümüzde, yeşil ve kırmızı Organometalik kompleksleri iridyum üzerinde dayalı yayan fosforlu birçok ticari OLED Aygıt kullanmaktadır. 11 bu malzemelerin yaygın kullanımı mobil görüntüler ve diğer elektronik uygulamalarda kazanmış olsa da, ağır metal habercisi maliyetini tuzlar ve onların kısa ömürleri araştırmacılar için alternatifler aramaya itti.
OLED teknolojisi, yüksek kararlılık, etkili bir enerji tüketimi ve düşük üretim maliyeti cihazın gibi yaygın ticari kullanım için Ulaşılması gereken çeşitli amaçları vardır. Son yıllarda, termal aktif gecikmeli floresan (TADF) yayıcılar şimdi üçüncü nesil OLED malzemesi olarak kabul bu malzeme ile aynı IQE değer ulaşmak için etkili bir yerine PHOLED malzemeler için olabilir gösterilmiştir. 12 , 13 , 14 tamamen organik TADF yayıcılar hazır başlangıç malzemelerden genel aygıt uydurma ticari olarak piyasada cazip hale birkaç adımda hazırlanabilir. Orada bugüne kadar birkaç kapsamlı edebiyatı değerlendirmeleri malzeme sentezi-cihaz imalat her yönüyle kapsayan vardır. 15,16,17,18 TADF malzeme hazırlama ile ana konu çapraz-bağlantı reaksiyonlar için Katalizörler Pd içeren kullanmaktır. TADF malzeme hazırlama için potansiyel artan bir ölçekte gösterebilmek için. Biz ölçekli-malzemeler 4 ve 5 (şekil 1) istenen ürünlere başlatılmasını TADF yayıcılar sentezi up. 22 , 23 bu ayrıntılı iletişim kuralı alanında yeni uygulayıcıları TADF malzeme sentezi ile ilişkili bilgileri anlamaya yardımcı olmak içindir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="973">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">2-Chloro-2-methylpropane, 99+%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">19780</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">2-Dicyclohexylphosphino-2&#8242;,4&#8242;,6&#8242;-triisopropylbiphenyl (XPhos), 97%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">638064</td>
			<td style="width:167px;">Air sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">9-H-carbazole, 95%</td>
			<td style="width:163px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:164px;">A11448</td>
			<td style="width:167px;">Air sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Bromine, 99.5%</td>
			<td style="width:163px;">Fisher</td>
			<td style="width:164px;">10452553</td>
			<td style="width:167px;">Highly toxic</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Chloroform, anhydrous, 99%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">288306</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Dibenzothiophene, 98%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">D32202</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Dichloromethane, anhydrous, 99.8%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">270997</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Glacial acetic acid, 99.7+%</td>
			<td style="width:163px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:164px;">36289</td>
			<td style="width:167px;">Corrosive to skin</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Hexane, anhydrous, 95%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">296090</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:480px;">Hydrogen peroxide solution (30 % (w/w) in H2O)</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">H1009</td>
			<td style="width:167px;">Corrosive to skin</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Magnesium sulfate, 99.5%</td>
			<td style="width:163px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:164px;">33337</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Nitromethane, 98+%</td>
			<td style="width:163px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:164px;">A11806</td>
			<td style="width:167px;">Highly explosive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Phenothiazine, 98+%</td>
			<td style="width:163px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:164px;">A12517</td>
			<td style="width:167px;">Air sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Sodium tert-butoxide, 97%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">359270</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Tert-butanol, anhydrous, 99.5%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">471712</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Toluene, anhydrous, 99.8%</td>
			<td style="width:163px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:164px;">244511</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Tris(dibenzylideneacetone) dipalladium(0), Pd 21.5% min</td>
			<td style="width:163px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:164px;">12760-03</td>
			<td style="width:167px;">Air sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:480px;">Zinc (II) chloride, anhydrous, 98+%</td>
			<td style="width:163px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:164px;">A16281</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

scale-up chemical synthesis of thermally-activated delayed fluorescence emitters based on the dibenzothiophene-s,s-dioxide core

Biz doğrusal ölçek-up 2,8-bis (3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl) dibenzothiophene-S, S-dioksit (bileşik 4) ve 2,8-bis(10H-phenothiazin-10-yl) dibenzothiophene-S, sentezi için bir yordam raporu S-dioksit (bileşik 5) kullanarak Buchwald Hartwig çapraz-bağlantı reaksiyon koşulları. Buna ek olarak, biz amination çapraz-bağlantı reaksiyon için gerekli olan tüm ticari olmayan başlangıç malzemeler ölçekli-up sentezi göstermek. Bugünkü yazıda, tüm açıklanan bileşiklerin onların spektral karakterizasyonu birlikte ayrıntılı sentetik yordamlar sağlar. Bu eser uygulanışını gerçek dünya cihazların içine kolaylaştırır bir büyük ölçekte opto-elektronik uygulamalar için organik moleküller üretmeye olasılığını gösterir.

Son TADF emitters (şekil 1) kimyasal yapıları için elektron grupları ve elektron çekilmesi çekirdek için kırmızı mavi işaretlenir. Bir alkylated Karbazol türev ve bir dibrominated dibenzothiopene-S, S-dioksit alıcısı molekül ucuz başlangıç malzemelerden (Şekil 2) hazırlanabilir. Son ürünler Pd katalize amination çapraz-bağlantı reaksiyonu (şekil 3), büyük ölçekli bir sürümü ile hazır olun.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56501/56501fig1.jpg"> 
Resim 1 . Kimyasal yapıları, 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl ve 10 H-phenothiazin-10-yl donör moieties taşıyan 2,8-dibenzothiophene-5-dioksit elektron alıcısı çekirdek üzerinde (gösterilen kırmızı) dayalı termik harekete geçirmek gecikmeli Floresans yayıcılar Bileşik 4 ve 5 sırasıyla bileşik. Elektron grupları mavi renkle gösterilir. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56501/56501fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56501/56501fig2.jpg"> 
Resim 2 . 9-H-Karbazol ve 2,8-dibromodibenzothiophene-5-dioksit (bileşik 3) ticari olarak mevcut dibenzothiophene başlayan iki adımda alkillenme tarafından 3,6-Di-tert-butyl-9H-carbazole (bileşik 1) hazırlamak için kimyasal reaksiyon yollar. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56501/56501fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56501/56501fig3.jpg"> 
Şekil 3 . Buchwald-2,8-dibromodibenzothiophene-5-dioksit (bileşik 3) ve karşılık gelen bir ikincil Amin arasında reaksiyonlar kaplin çapraz bileşikleri 4 ve 5 üretmek için Hartwig. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56501/56501fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Scale-up Chemical Synthesis of Thermally-activated Delayed Fluorescence Emitters Based on the Dibenzothiophene-S,S-Dioxide Core at JoVE.com

Scale-up Chemical Synthesis of Thermally-activated Delayed Fluorescence Emitters Based on the Dibenzothiophene-S,S-Dioxide Core

Yüksek verimli termal aktif gecikmeli Floresans yayıcılar sentezi ölçek-up sunulan makalede anlatılan.

Dibenzothiophene-S, S-dioksit göbek üzerinde esaslı gecikmeli Floresans termal aktif Emitters ölçek-up kimyasal sentez

We report a procedure to linearly scale-up the synthesis of 2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 4) and ...

scale-up-chemical-synthesis-thermally-activated-delayed-fluorescence

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

9.5K Görüntüleme.  University of Strathclyde. Yüksek verimli termal aktif gecikmeli Floresans yayıcılar sentezi ölçek-up sunulan makalede anlatılan.

Video: Scale-up Chemical Synthesis of Thermally-activated Delayed Fluorescence Emitters Based on the Dibenzothiophene-S,S-Dioxide Core

Determining the Ice-binding Planes of Antifreeze Proteins by Fluorescence-based Ice Plane Affinity

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice through their ice-binding surfaces. Fluorescence-based ice plane affinity (FIPA) analysis is a modified technique used to determine the ice planes to which the AFPs bind. FIPA is based on the original ice-etching method for determining AFP-bound ice-planes. It produces clearer images in a shortened experimental time. In FIPA analysis, AFPs are fluorescently labeled with a chimeric tag or a covalent dye then slowly incorporated into a macroscopic single ice crystal, which has been preformed into a hemisphere and oriented to determine the a- and c-axes. The AFP-bound ice hemisphere is imaged under UV light to visualize AFP-bound planes using filters to block out nonspecific light. Fluorescent labeling of the AFPs allows real-time monitoring of AFP adsorption into ice. The labels have been found not to influence the planes to which AFPs bind. FIPA analysis also introduces the option to bind more than one differently tagged AFP on the same single ice crystal to help differentiate their binding planes. These applications of FIPA are helping to advance our understanding of how AFPs bind to ice to halt its growth and why many AFP-producing organisms express multiple AFP isoforms.

Antifreeze proteins (AFPs) bind to specific planes of ice to prevent or slow ice growth. Fluorescence-based ice plane affinity (FIPA) analysis is a modification of the original ice-etching method for determination of AFP-bound ice planes. AFPs are fluorescently labeled, incorporated into macroscopic single ice crystals, and visualized under UV light.

Floresan Bazlı Buz Düzlemi Benzeşimi ile Antifriz Proteinlerinin Buz Bağlayıcı Düzlemlerinin Belirlenmesi

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice ...

Kimya

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large extinction coefficients which can be tuned across the visible spectrum. Research into the plasmonic enhancement of optical transitions has become popular, due to the possibility of altering and in some cases improving photo-absorption or emission properties of nearby chromophores such as molecular dyes or quantum dots. The electric field of the plasmon can couple with the excitation dipole of a chromophore, perturbing the electronic states involved in the transition and leading to increased absorption and emission rates. These enhancements can also be negated at close distances by energy transfer mechanism, making the spatial arrangement of the two species critical. Ultimately, enhancement of light harvesting efficiency in plasmonic solar cells could lead to thinner and, therefore, lower cost devices. The development of hybrid core/shell particles could offer a solution to this issue. The addition of a dielectric spacer between a gold nanoparticles and a chromophore is the proposed method to control the exciton plasmon coupling strength and thereby balance losses with the plasmonic gains. A detailed procedure for the coating of gold nanoparticles with CdS and ZnS semiconductor shells is presented. The nanoparticles show high uniformity with size control in both the core gold particles and shell species allowing for a more accurate investigation into the plasmonic enhancement of external chromophores.

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Sentezi, Karakterizasyonu ve Hibrid Au / CdS ve Au / ZnS Çekirdek / Shell Nanopartiküller işlevselleştirilmesi

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of trifluoromethoxylated aromatic compounds remains a formidable challenge in organic synthesis. Conventional approaches often suffer from poor substrate scope, or require use of highly toxic, difficult-to-handle, and/or thermally labile reagents. Herein, we report a user-friendly protocol for the synthesis of methyl 4-acetamido-3-(trifluoromethoxy)benzoate using 1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (Togni reagent II). Treating methyl 4-(N-hydroxyacetamido)benzoate (1a) with Togni reagent II in the presence of a catalytic amount of cesium carbonate (Cs2CO3) in chloroform at RT afforded methyl 4-(N-(trifluoromethoxy)acetamido)benzoate (2a). This intermediate was then converted to the final product methyl 4-acetamido-3-(trifluoromethoxy)benzoate (3a) in nitromethane at 120 &#176;C. This procedure is general and can be applied to the synthesis of a broad spectrum of ortho-trifluoromethoxylated aniline derivatives, which could serve as useful synthetic building blocks for the discovery and development of new pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials.

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

An operationally simple procedure for the synthesis of ortho-trifluoromethoxylated aniline derivatives via a two-step sequence of O-trifluoromethylation of N-aryl-N-hydroxyacetamide followed by thermally induced intramolecular OCF3-migration is reported.

Sentezi İçin Protokol<em&gt; Ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated Anilin türevleri

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of ...

Epitaxial Growth of Perovskite Strontium Titanate on Germanium via Atomic Layer Deposition

Atomic layer deposition (ALD) is a commercially utilized deposition method for electronic materials. ALD growth of thin films offers thickness control and conformality by taking advantage of self-limiting reactions between vapor-phase precursors and the growing film. Perovskite oxides present potential for next-generation electronic materials, but to-date have mostly been deposited by physical methods. This work outlines a method for depositing SrTiO3 (STO) on germanium using ALD. Germanium has higher carrier mobilities than silicon and therefore offers an alternative semiconductor material with faster device operation. This method takes advantage of the instability of germanium's native oxide by using thermal deoxidation to clean and reconstruct the Ge (001) surface to the 2&#215;1 structure. 2-nm thick, amorphous STO is then deposited by ALD. The STO film is annealed under ultra-high vacuum and crystallizes on the reconstructed Ge surface. Reflection high-energy electron diffraction (RHEED) is used during this annealing step to monitor the STO crystallization. The thin, crystalline layer of STO acts as a template for subsequent growth of STO that is crystalline as-grown, as confirmed by RHEED. In situ X-ray photoelectron spectroscopy is used to verify film stoichiometry before and after the annealing step, as well as after subsequent STO growth. This procedure provides framework for additional perovskite oxides to be deposited on semiconductors via chemical methods in addition to the integration of more sophisticated heterostructures already achievable by physical methods.

This work details the procedures for the growth and characterization of crystalline SrTiO3 directly on germanium substrates by atomic layer deposition. The procedure illustrates the ability of an all-chemical growth method to integrate oxides monolithically onto semiconductors for metal-oxide semiconductor devices.

Atomik Katman Biriktirme aracılığıyla Germanyum üzerinde Perovskit Stronsiyum Titanate Epitaksiyel Büyüme

Atomic layer deposition (ALD) is a commercially utilized deposition method for electronic materials. ALD growth of thin films offers thickness control and ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins with the synthesis of a hydrophilic poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) (POEGMA) homopolymer using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization. Under mild visible light irradiation (&#955; = 460 nm, 0.7 mW/cm2), this macro-chain transfer agent (macro-CTA) in the presence of a ruthenium based photoredox catalyst, Ru(bpy)3Cl2 can be chain extended with a second monomer to form a well-defined block copolymer in a process known as Photoinduced Electron Transfer RAFT (PET-RAFT). When PET-RAFT is used to chain extend POEGMA with benzyl methacrylate (BzMA) in ethanol (EtOH), polymeric nanoparticles with different morphologies are formed in situ according to a polymerization-induced self-assembly (PISA) mechanism. Self-assembly into nanoparticles presenting POEGMA chains at the corona and poly(benzyl methacrylate) (PBzMA) chains in the core occurs in situ due to the growing insolubility of the PBzMA block in ethanol. Interestingly, the formation of highly pure worm-like micelles can be readily monitored by observing the onset of a highly viscous gel in situ due to nanoparticle entanglements occurring during the polymerization. This process thereby allows for a more reproducible synthesis of worm-like micelles simply by monitoring the solution viscosity during the course of the polymerization. In addition, the light stimulus can be intermittently applied in an ON/OFF manner demonstrating temporal control over the nanoparticle morphology.

This article describes a process for producing polymeric self-assembled nanoparticles using visible light mediated dispersion polymerization. Using low energy visible light to control the polymerization allows for the reproducible formation of self-assembled worm-like micelles at high solids content.

Photoredox Katalizörü kullanarak görünür ışık aracılığı ile dispersiyon polimerleştirilmesi ile solucan gibi miseller Facile sentezi

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the synthetic methods for the preparation of gold nanorods are still not fully optimized. In this paper we describe a new, highly efficient, two-step protocol based on the use of hydroquinone as a mild reducing agent. Our approach allows the preparation of nanorods with a good control of size and aspect ratio (AR) simply by varying the amount of hexadecyl trimethylammonium bromide (CTAB) and silver ions (Ag+) present in the "growth solution". By using this method, it is possible to markedly reduce the amount of CTAB, an expensive and cytotoxic reagent, necessary to obtain the elongated shape. Gold nanorods with an aspect ratio of about 3 can be obtained in the presence of just 50 mM of CTAB (versus 100 mM used in the standard protocol based on the use of ascorbic acid), while shorter gold nanorods are obtained using a concentration as low as 10 mM.

This paper describes a protocol for the synthesis of gold nanorods, based on the use of hydroquinone as reducing agent, plus the different mechanisms for controlling their size and aspect ratio.

Altın nanorods hidrokinon Esaslı Sentezi

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks (COFs): A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Covalent Organic Frameworks (COFs) are a class of porous covalent materials which are frequently synthesized as unprocessable crystalline powders. The first COF was reported in 2005 with much effort centered on the establishment of new synthetic routes for its preparation. To date, most available synthetic methods for COF synthesis are based on bulk mixing under solvothermal conditions. Therefore, there is increasing interest in developing systematic protocols for COF synthesis that provide for fine control over reaction conditions and improve COF processability on surfaces, which is essential for their use in practical applications. Herein, we present a novel microfluidic-based method for COF synthesis where the reaction between two constituent building blocks, 1,3,5-benzenetricarbaldehyde (BTCA) and 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene (TAPB), takes place under controlled diffusion conditions and at room temperature. Using such an approach yields sponge-like, crystalline fibers of a COF material, hereafter called MF-COF. The mechanical properties of MF-COF and the dynamic nature of the approach allow the continuous production of MF-COF fibers and their direct printing onto surfaces. The general method opens new potential applications requiring advanced printing of 2D or 3D COF structures on flexible or rigid surfaces.

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

We present a novel microfluidic-based method for synthesis of covalent organic frameworks (COFs). We demonstrate how this approach can be used to produce continuous COF fibers, and also 2D or 3D COF structures on surfaces.

Kovalent Organik Çerçevelerin Mikroakışkan Temelli Sentezi (COF&#39;ler): Bir Yüzey Üzerinde COF Liflerinin Sürekli Üretimi ve Doğrudan Baskı için Bir Aracı

Covalent Organic Frameworks (COFs) are a class of porous covalent materials which are frequently synthesized as unprocessable crystalline powders. The ...

Preparation of Chitosan-based Injectable Hydrogels and Its Application in 3D Cell Culture

The protocol presents a facile, efficient, and versatile method to prepare chitosan-based hydrogels using dynamic imine chemistry. The hydrogel is prepared by mixing solutions of glycol chitosan with a synthesized benzaldehyde terminated polymer gelator, and hydrogels are efficiently obtained in several minutes at room temperature. By varying ratios between glycol chitosan, polymer gelator, and water contents, versatile hydrogels with different gelation times and stiffness are obtained. When damaged, the hydrogel can recover its appearances and modulus, due to the reversibility of the dynamic imine bonds as crosslinkages. This self-healable property enables the hydrogel to be injectable since it can be self-healed from squeezed pieces to an integral bulk hydrogel after the injection process. The hydrogel is also multi-responsive to many bio-active stimuli due to different equilibration statuses of the dynamic imine bonds. This hydrogel was confirmed as bio-compatible, and L929 mouse fibroblast cells were embedded following standard procedures and the cell proliferation was easily assessed by a 3D cell cultivation process. The hydrogel can offer an adjustable platform for different research where a physiological mimic of a 3D environment for cells is profited. Along with its multi-responsive, self-healable, and injectable properties, the hydrogels can potentially be applied as multiple carriers for drugs and cells in future bio-medical applications.

Here we describe a facile preparation of chitosan-based injectable hydrogels using dynamic imine chemistry. Methods to adjust the hydrogel&#8217;s mechanical strength and its application in 3D cell culture are presented.

Kitosan-esaslı enjekte edilebilir Hydrogels ve kendi uygulamasında 3D hücre kültürü hazırlanması

The protocol presents a facile, efficient, and versatile method to prepare chitosan-based hydrogels using dynamic imine chemistry. The hydrogel is ...

Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical properties, which allow for the absorption of near-infrared (NIR) light and can subsequently convert it into multiplexed emissions that span over a broad range of regions from the UV to the visible to the NIR. This article presents detailed experimental procedures for high-temperature co-precipitation synthesis of core-shell UCNs that incorporate different lanthanide ions into nanocrystals for efficiently converting deep-tissue penetrable NIR excitation (808 nm) into a strong blue emission at 480 nm. By controlling the surface modification with biocompatible polymer (polyacrylic acid, PAA), the as-prepared UCNs acquires great solubility in buffer solutions. The hydrophilic nanocrystals are further functionalized with specific ligands (dibenzyl cyclooctyne, DBCO) for localization on the cell membrane. Upon NIR light (808 nm) irradiation, the upconverted blue emission can effectively activate the light-gated channel protein on the cell membrane and specifically regulate the cation (e.g., Ca2+) influx in the cytoplasm. This protocol provides a feasible methodology for the synthesis of core-shell lanthanide-doped UCNs and subsequent biocompatible surface modification for further cellular applications.

A protocol is presented for the synthesis of core-shell lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) and their cellular applications for channel protein regulation upon near-infrared (NIR) light illumination.

Çekirdek kabuğu Lanthanide katkılı Upconversion Nanocrystals hücresel uygulamalar için sentezi

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical ...

Synthesis and Evaluation of a Ruthenium-based Mitochondrial Calcium Uptake Inhibitor

We detail the synthesis and purification of a mitochondrial calcium uptake inhibitor, [(OH2)(NH3)4Ru(&#181;-O)Ru(NH3)4(OH2)]5+. The optimized synthesis of this compound commences from [Ru(NH3)5Cl]Cl2 in 1 M NH4OH in a closed container, yielding a green solution. Purification is accomplished with cation-exchange chromatography. This compound is characterized and verified to be pure by UV-vis and IR spectroscopy. The mitochondrial calcium uptake inhibitory properties are assessed in permeabilized HeLa cells by fluorescence spectroscopy.

A protocol for the synthesis, purification, and characterization of a ruthenium-based inhibitor of mitochondrial calcium uptake is presented. A procedure to evaluate its efficacy in permeabilized mammalian cells is demonstrated.

Sentez ve rutenyum tabanlı mitokondrial kalsiyum alımını inhibitörü değerlendirilmesi

We detail the synthesis and purification of a mitochondrial calcium uptake inhibitor, [(OH2)(NH3)4Ru(&#181;-O)Ru(NH3)4(OH2)]5+. The optimized synthesis of ...

Dibenzothiophene-S, S-dioksit göbek üzerinde esaslı gecikmeli Floresans termal aktif Emitters ölçek-up kimyasal sentez

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler