Bu eser Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı Çin tarafından (51375176); sponsor oldu Guangdong İl doğal Bilim Vakfı Çin (2014A030313264); ve bilim ve teknoloji proje Guangdong Eyaleti, Çin (2014B010126003) planlama.

dikkat: ilgili tüm malzeme güvenlik bilgi formları (MSDS) kullanmadan önce lütfen danışın. Aseton son derece yanıcı ve gözleri ve solunum yolu tahrişe neden olabilir. Gerilim ilgili birkaç bin volt olarak yüksektir; Bu nedenle, elektrik sparks deney zaman bekleniyor. Kıvılcım yangın ve patlamalar önlemek için iyi bir havalandırma ile bir odada deneyler yürütmek.
 1. tabakalar ve tutucu imalatı Not: Bu çalışmada, bir fabrikada bir üretim hattiyla genisletildi cihazlarında elektrot tabakalar ve tutucu. Sadece malzeme ve bu kağıt her yerinde parametreler nedeniyle karmaşık süreçler tanıtılacaktır.
<ol><li>Malzeme ve elektrot plaka boyutunu <ol><li>Fabricate elektrot plakaları 1.4 mm kullanarak FR-4 CCL 35 µm ince bakır tabakası ile. Elektrot plaka detaylı parametreleri için bkz: şekil 1.</li>
	</ol></li> <li>Parametreleri elektrot <ol><li>elektrot plakaları fabrikadan sipariş. Daha fazla bilgi için bkz: Şekil 2.</li>
	</ol></li> <li>Elektrot plaka incelenmesi <ol><li>elektrot plaka hazırlanması sonra bir elektron mikroskobu altında 100 X ve 300 X büyütme göze çarpan herhangi bir kusurları için elektrotlar incelemek için kullanın. şekil 3 ' te gösterilen elektrot yüzeyinde herhangi bir küçük kusurları kısa devre, neden olabileceğini unutmayın.</li>
		<li>Kontrol ve elektrot genişlik ve Aralık boyut doğruluk gereksinimi uygun olup olmadığını belirlemek için ölçmek.</li>
		<li>Bir elektrik short-circuit oluşup oluşmayacağını görmek üzere bir amperemeter ile plaka testi.</li>
	</ol></li> <li>Hazırlık odası plaka <ol><li>bazı silikon membran elektrot plaka ile aynı boyutta için şekil 4 ' te gösterildiği gibi kesti. Silikon membranlar ile farklı yükseklikte pilakalar odası yapmak için farklı kalınlıklarda seçin.</li>
		<li>Özel bir Delme araç odası delik için şekil 5 ' te gösterildiği gibi kullanın.</li>
	</ol></li> <li>Sahibi işleme <ol><li>bir fabrika sahibinden sipariş. Detaylı parametreleri şekil 6 ' da gösterilen.</li>
	</ol></li> <li>Kapak plakasını imalatı <ol><li>üst kısmında bir sondaj kullanarak kapak plakasını matkap iki delik makine giriş ve çıkış boruları yüklemek için. Kendi pozisyonları ve boyutları için Şekil 7 bkz.</li>
	</ol></li></ol> 2. Micropump Meclisi <ol><li>yıkama için tüm plakaları, sahibi, giriş ve çıkış boruları ve deneylerde kullanılan diğer araçları kullanım aseton. Bu araçlar ve plakaları bir ölçek içinde koymak ve sonra onları sokmak için yeterli % 99.5 aseton dökün. İçinde ultrasonik yıkama kabı koymak. Ultrasonik yıkama açmak ve 5 dk. fırının saatini kurdu</li>
	<li>İki delik kapak plaka üzerinde giriş ve çıkış paslanmaz çelik tüpler takın.</li>
	<li>Silikon membran elektrot plaka üzerinde yapılmış bir odası tabak yerleştirin ve sonra kapak plakasını ile kapağı.</li>
	<li>Yığını ve kapak plakasını hizalamak, Oda plaka ve elektrot plaka yukarıdan aşağıya doğru ve hizalanmış plakaları tutucusuna takın.
	<ol><li>Kullanımı bir M5 cıvata plaka sahibi içinde düzeltmek için. Patlama görünümü ve monte micropump, normal görünüm şekil 8 ve 9 şekil, sırasıyla gösterildiği bkz.</li>
		<li>Basın plakaları birlikte civata sıkma. 
		Not: Tüpler ve Oda plaka den bir geçiş için çalışma sıvı oluşturacak. Elastik odası plaka da dışarı akan sıvı önlemek için plakalar arasındaki boşluğu kapatın. Patlama ve monte micropump şekil 8 ve 9 şekil, normal görünümünde sırasıyla bkz.</li>
	</ol></li> <li>İki poliüretan hortumlar 4 mm dış çap ve 2 mm iç çapı ile giriş ve çıkış paslanmaz çelik tüpler bağlamak için kullanın.</li>
	<li>Bir amperemeter, bir 500 V DC güç kaynağı ve micropump dizi bağlayın. 1 eklemek mA sigorta amperemeter ve micropump kısa devre durumunda amperemeter korumak için güç kaynağı arasında.</li>
	<li>50 mL kabı ile 20-30 mL aseton içinde içine giriş hortumu takın. 
	Not: Şekil 10 tamamlanan platform gösterir.</li>
</ol> 3. Deneysel bir işlem <ol><li>hazırlık deneme önce işe <ol><li>'ni bir silindir micropump kadar doldurmak için aseton enjekte etmek. Sıvı düzey çıkış hortumu ulaştıktan sonra tüm kabarcıklar uzak odası itilir kadar aseton içinde 10 mL enjekte etmek devam. 
		Not: Bu kapak plakasını ve elektrot plaka şeffaf olmadığı için oda içinde yaptı herhangi bir kabarcık olup olmadığını görmek mümkün değildir. Sürekli aseton enjekte kabarcıklar giderilmesine yardımcı olur, ancak hava kabarcığı yok micropump içinde bırakılır garanti edemeyiz. Kabarcıklar sıvı geçişini engelleyebilir veya kısa devreler ve elektrotlar yanacak micropump içinde bir mikro-patlamaya neden olabilir. Kabarcıklar etkisi pompa işlemi tamamen açık henüz değil, ama onlar neden arıza birkaç kez gözlenmiştir.</li>
		<li>20-30 mL aseton kabı dökün ve giriş hortum kabı koymak. Böylece aseton pompa akışı ve hava micropump odanın içine sucked sıvı düzeyi en az 5 mm giriş yüksek olduğundan emin olun.</li>
	</ol></li> <li>Statik basınç test <ol><li>hortumu düz ve dikey kalabileceği çıkış hortumu küçük bir kareye ekleyin. Sıvı düzeyini ölçmek için cetvel çıkış hortumu yanında koydu.</li>
		<li>Micropump güç kaynağına bağlayın.</li>
		<li>Test düğmeye basarak başlatın ve ardından başlangıç sıvı düzeyi işaretleyecektir.</li>
		<li>Sıvı seviyesi kararlı olduktan sonra zaman, son sıvı seviyesi ve elektrik akımı kaydetmek.</li>
		<li>Sıvı düzeyi ve geçerli her 10 kaydetmek devam micropump tatili kadar s.</li>
	</ol></li> <li>Akış hızı test <ol><li>büyük bir ölçüm silindir çıkış hortumdan gelen sıvı toplamak için kullanın. Böylece sonunda ölçek sıvı düzeyi olarak aynı yükseklikte kalır çıkış hortumu düzeltmek emin olun.</li>
		<li>Micropump güç kaynağına bağlayın.</li>
		<li>Test düğmeye basarak başlatın ve ardından başlangıç sıvı düzeyi işaretleyecektir.</li>
		<li>Sıvı çıkış hortumdan akmaya başladığında kayıt aseton içinde ölçüm silindir hacmi her 10 s. Deneme ilerledikçe, Sıvı düzey korumak için kabı aseton ekleyin.</li>
	</ol></li> <li>Güvenilirlik test
	<ol>Pompa güvenilirliğini değerlendirmek için <li>kullanımı ortalama çalışma zamanı. Akış oranı test ve statik basınç testi sırasında pompa çalışmaz hale önce operasyon süresi kaydedin. Deneme sırasında her arıza ayrıntılı olayları kaydetmek ve daha sonra daha ayrıntılı bir çözümleme için elektrot plaka yüzey incelemek.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Kazemi, P. Z., Selvaganapathy, P. R., Ching, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+micropillar+electrode+spacing+on+the+performance+of+electrohydrodynamic+micropumps.">Effect of micropillar electrode spacing on the performance of electrohydrodynamic micropumps.</a> J Electrostat. 68 (4), 376-383 (2010).</li><li>Kano, I., Nishina, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+electrode+arrangements+on+EHD+conduction+pumping.">Effect of electrode arrangements on EHD conduction pumping.</a> IEEE Trans Ind Appl. 49 (2), 679-684 (2013).</li><li>Laser, D. J., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+micropumps.">A review of micropumps.</a> J Micromech Microeng. 14 (6), R35 (2004).</li><li>Fylladitakis, E. D., Theodoridis, M. P., Moronis, A. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review+on+the+history,+research,+and+applications+of+electrohydrodynamics.">Review on the history, research, and applications of electrohydrodynamics.</a> IEEE Trans Plasma Sci. 42 (2), 358-375 (2014).</li><li>Yazdani, M., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrostatics Joint Conf. , (2009).</li><li>Gharraei, R., Esmaeilzadeh, E., Hemayatkhah, M., Danaeefar, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+investigation+of+electrohydrodynamic+conduction+pumping+of+various+liquids+film+using+flush+electrodes.">Experimental investigation of electrohydrodynamic conduction pumping of various liquids film using flush electrodes.</a> J Electrostat. 69 (1), 43-53 (2011).</li><li>Gharraei, R., Esmaeilzadeh, E., Nobari, M. R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Numerical+investigation+of+conduction+pumping+of+dielectric+liquid+film+using+flush-mounted+electrodes.">Numerical investigation of conduction pumping of dielectric liquid film using flush-mounted electrodes.</a> Theor Comp Fluid Dyn. 28 (1), 89 (2014).</li><li>Jeong, S. -. I., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+electrohydrodynamic+pumping+through+conduction+phenomenon.">Experimental study of electrohydrodynamic pumping through conduction phenomenon.</a> J Electrostat. 56 (2), 123-133 (2002).</li><li>Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrohydrodynamic+pumping+of+dielectric+liquids.">Electrohydrodynamic pumping of dielectric liquids.</a> J Electrostat. 63 (6), 861-869 (2005).</li><li>Hojjati, M., Esmaeilzadeh, E., Sadri, B., Gharraei, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrohydrodynamic+conduction+pumps+with+cylindrical+electrodes+for+pumping+of+dielectric+liquid+film+in+an+open+channel.">Electrohydrodynamic conduction pumps with cylindrical electrodes for pumping of dielectric liquid film in an open channel.</a> Colloid Surface A. 392 (1), 294-299 (2011).</li><li>Yazdani, M., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Numerical+investigation+of+electrohydrodynamic-conduction+pumping+of+liquid+film+in+the+presence+of+evaporation.">Numerical investigation of electrohydrodynamic-conduction pumping of liquid film in the presence of evaporation.</a> J Heat Trans-T ASME. 131 (1), 011602 (2009).</li><li>Vafaie, R. H., Ghavifekr, H. B., Lintel, H., Brugger, J., Renaud, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bi-directional+AC+electrothermal+micropump+for+on-chip+biological+applications.">Bi-directional AC electrothermal micropump for on-chip biological applications.</a> Electrophoresis. 37 (5-6), 719-726 (2016).</li><li>Pearson, M. R., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Study+of+Linear+and+Radial+Two-Phase+Heat+Transport+Devices+Driven+by+Electrohydrodynamic+Conduction+Pumping.">Experimental Study of Linear and Radial Two-Phase Heat Transport Devices Driven by Electrohydrodynamic Conduction Pumping.</a> J Heat Trans-T ASME. 137 (2), 022901 (2015).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Protokol içindeki kritik adımlar elektrot plaka dikkatle incelemek için biridir. Bir elektrot kenarına küçük kenar pürüzleri içinde bir short-circuit neden olabilir ve yüzey bütünlük pompa performansını büyük oranda etkileyebilir. Elektrot plaka ve tutucu temizliği de çok önemlidir. Bu yüzden küçük toz parçacıklarının çalışma sıvı akışını bloke edebilir ve bir short-circuit neden elektrot Odası 1 mm'den az yüksekliğidir. Önce test, aseton odanın içine enjekte kabarcıklar odası dışında kaldırabilirsiniz.
Micropump performansını ciddi odası yükseklik tarafından etkilenebilir. Böyle etkisi ortadan kaldırmak için elastik odası plaka daha sert malzeme tarafından değiştirilebilir.
Teknik bazı sınırlamalar vardır. İlk olarak, elektrot yüksekliği FR-4 CCL metal katmanda tarafından belirlenir. Nispeten yüksek bir dereceye kadar sıvı akışı miktarını etkiler. İkinci olarak, silikon membran odası plaka kullanarak, sealability odasının artırıldı. Ancak, silikon esnekliğini odası yüksekliği bazı sapma neden olabilir. Son olarak, elektrot genişlik ve elektrot Aralık yüksek elektrik alan şiddeti diğer tekniği ile çok daha zor elde yapar tekniği kendisi ile sınırlıdır.
Fotolitografi ve diğer yüksek-tamlık imalat teknikleri aksine, FR-4 CCL bu elektrot üretim süreci ile nispeten daha ucuz ve basit kullanmaktır. Öte yandan, bu çalışmalarında gerekli elektrik voltaj çok daha düşüktür. Pearson ve Seyed Yagoobi13 önerdi bir yüzük elektrot ve 5 gerektirir delikli elektrot tasarım kV DC gerilim pompa için bir çözüm için bu çalışmada ise, sadece 500 V güç kaynağı olduğunu.
Bu micropump bir ısı borusu, özellikle kapiller Kuvvetleri dışındaki bir itici güç gerektirir bir uzun ısı borusu döngü için kullanılabilir. Bir veya daha fazla elektrot tabak içinde ısı borusu ekleme Dielektrik soğutucu sıcak sonuna kadar soğuk ucundan seyahat için yeterli itici güç sağlar. Benzer bir işlev de bir metal yüzey ile yumuşak, yalıtılmış malzeme üzerinde fabrikasyon bir annüler elektrot elde edilebilir.

Micropumps sıvı akışı çok daha küçük bir ölçekte en pompaları daha sürebilir. Son yıllarda, çeşitli sürüş programları mikrosıvısal sistemleri1,2,3,4,5' e başarıyla uygulandı. Electrohydrodynamic (EHD) pompa Kuvvetleri hangi geçici o basit ve kolay6imal etmek doğrudan sıvı üzerinde herhangi bir hareketli parçalar olmadan uygulamayın. Şarj türlerine göre EHD pompa enjeksiyon pompaları, indüksiyon pompaları veya iletim pompalar sınıflandırılabilir. Enjeksiyon pompaları Sıvı iletkenlik değiştirmek ise indüksiyon Pompalar, izotermal sıvılar üzerinde çalışmaz. Onlar böyle bir sorun eksikliği nedeniyle iletim pompalar daha istikrarlı ve daha geniş bir uygulama var.
İletim pompanın sıvı molekülleri ayrılma ve rekombinasyon oranları uyuşmazlığı üzerinde temel alır. Normalde, ayrışma ve rekombinasyon işleminin7,8aşağıdaki gibi ifade edilebilir: 
<img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/55867/55867eq1.jpg"> ayrılma oranı kd elektrik alan şiddeti bir fonksiyonu ise sürekli rekombinasyon oranı kr nerede. Elektrik alan şiddeti belirli bir değere ulaştığında, ayrılma oranı rekombinasyon hızı aşıyor. O zaman, daha fazla ücretsiz ücretleri Ters polarite ve heterocharge Katmanlar formu iki elektrot için seyahat. Masraf hareketinin sıvı molekülleri ileri iter gibi bu heterocharge Katmanlar pompa, anahtarıdır. Bu nedenle, net vücut kuvvet kullanarak asimetrik elektrotlar veya pozitif ve negatif iyonlar9,10,11,12 hareketliliğini uyuşmazlığı odası içinde sıvı oluşturulabilir .
Bu eser bir simetrik düzlemsel elektrot tabak ve tel pompa imalatı, yeni bir yol sunar. Elektrot plaka üzerinde FR-4 CCL hazırlanır ve Pompa Odası mikro işleme tarafından hazırlanmıştır. İmalat işlemleri nispeten daha basit ve daha nanolithography gibi diğer üretim yöntemlerini daha uygun. Test platformu farklı koşullar altında ve tel micropump performansını araştırmak için ayarlanır. Ayrıca, ve tel micropump güvenilirliğini de farklı koşullarda araştırıldı.

<table width="683">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Amperemeter</td>
			<td style="width:311px;">-</td>
			<td style="width:101px;">85C1-MA</td>
			<td style="width:64px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">DC high voltage power supply</td>
			<td style="width:311px;">NanTong Jianuo electric device company</td>
			<td style="width:101px;">GY-WY500-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Fuse</td>
			<td style="width:311px;">-</td>
			<td style="width:101px;">-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Ultrasonic cleaner</td>
			<td style="width:311px;">Derui ultrasonic device company</td>
			<td style="width:101px;">-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Soldering iron</td>
			<td style="width:311px;">-</td>
			<td style="width:101px;">-</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a performance-testing platform for a conduction micropump with an fr-4 copper-clad electrode plate

Burada, bir iletim micropump ateşe dayanıklı cam takviyeli epoksi (FR-4) bakır kaplı laminat (CCL) üzerinde hazırlanan simetrik düzlemsel elektrot çiftleri ile imal edilmiştir. Odası boyutları etkisi ve tel micropump performansını araştırmak ve aseton çalışma sıvı kullanıldığında iletim pompa güvenilirliğini belirlemek için kullanılır. Test platformu farklı koşullar altında ve tel micropump performansını değerlendirmek için ayarlanır. Oda yüksekliği 0.2 mm olduğunda, pompa basıncı en yüksek değerine ulaşır.

Gerilim arttıkça Şekil 11' de gösterildiği gibi pompa basıncı ve artan hızları ayağa kalkın. 500 V gerilim ulaştığı zaman pompa basınç 1.100 ulaşır baba.
Pompa statik basınç odası Yükseklik 0.2 mm altında olduğunda artan Pompa Odası yüksekliği ile yükselir. Oda yüksekliği 0.2 mm olduğunda pompa performansı en yüksek noktası ulaşır. Oda yüksekliği artmaya devam ediyor ne zaman sonra statik Basınç düşüyor. Bu o 0.2 mm odası yükseklik için en iyi değeri olduğunu inanılıyor. Sonuçlar şekil 12' de gösterilen.
Odası uzunluğu artırarak, statik basınç, 23 mm odası uzunluğu kadar büyük bir yamaç ve daha sonra kademeli bir artış gösteren küçük bir eğim ile yükselir. Pompa basınç değişim eğilimi şekil 13' te gösterilmektedir.
Şekil 14' te gösterildiği gibi statik basınç odası genişliği eğri karşı hafif bir düşüş odası genişliği 2 mm 3 mm. için daha sonra arttığında, statik basınç odası genişliği arttıkça belirli bir düzeyde kalır.
Test sırasında micropump 10-90 dk çalıştıktan sonra sık sık bozulur. Belirli bir süre çalıştıktan sonra pompa basıncı arıza oluşana kadar düşmeye devam ediyor. Ancak, yeni aseton kabı için eklendiğinde pompa basınç performansını geri yüklenebilir.
Baloncuklar içinde pompa olduğunda, pompa basıncı çalışma sıvı geçişini kabarcıklar tarafından engellendiği için normalde olduğu gibi yüksek artacak değil. Eğer yeterince plakaları temizlenir değil, bu parçacıklar elektrotlar boşluk için gittiğinizde orada hala toz veya diğer kirlenme anlamına gelir pompa kolayca kısa devre. Pompa kısa devre zaman, elektrik akımı çok hızlı yükselişi ve elektrotlar yakmak.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig1.jpg"> 
Şekil 1: elektrot plaka boyutunu. Elektrot plaka, Oda plaka ve kapak plakasını aynı boyutu vardır. Onların genişlikleri 9 mm ve 40 mm onların uzunlukları vardır. Tel lehim için delik çapı, 1.6 mm. sipariş elektrot plakaları bu parametreler ile fabrikadan ve daha sonra onlar içindeki kutusunda sığdığından emin olmak için plaka boyutu kontrol. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig2.jpg"> 
Şekil 2: Boyutlar elektrot. Elektrot plakaları elektrotlar, 23 çift 300 µm, 200 µm bir elektrot aralıkları, 400 µm, iki elektrot çiftleri arasında bir genişlik boşluk bir elektrot uzunluğuna sahip olması ve bir elektrot 600 µm aralığını sona. Elektrot aralığı en önemli parametre olduğu elektrik alan şiddeti belirler. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig3.jpg"> 
Şekil 3: kısa devrelere zarar ve elektrotlar yüzeyinde küçük kusurları. Paçavra ve yüzey çukurlar elektrotlar tipik kusurları vardır. (Bir) çukurda ciddi bir arıza neden olmuş. (B) elektrodları bazıları yüksek elektrik alan şiddeti altında yanmak. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig4.jpg"> 
Şekil 4: Oda plakası boyutları. 9 mm ve 40 mm, genişlik ve uzunluk plaka sırasıyla vardır. Plaka kalınlığı bu testlerde 0.3 mm olduğunu. Boyut hassasiyeti 0.1 mm. olan <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig5.jpg"> 
Şekil 5: özel bir delik fotoğrafı. Özel Delme araç odası plaka den kesim için özelleştirilmiştir. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig6.jpg"> 
Şekil 6: sahibinin çizim mühendislik. 3 üst açmak için giriş ve çıkış paslanmaz çelik tüpler mm'dir. Tüm duvar kalınlığı 2 mm ve sahibi toplam boyutunu 14 37,5 x 9 mm3x. Soldaki 2.4 mm duvar için elektrot plaka, kapak plakasını ve Oda plaka konumunu düzenliyor. Sahibi dibinde bir sıkılaştırma cıvata için bir M5 dişli delik var. Boyut hassasiyeti sahibinin 0.1 mm, hangi çok yüksek değil. Elektrot plaka içine sığabilecek emin olun. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig7.jpg"> 
Şekil 7: kapak plakasını parametrelerinin. Kapak plakasını malzemesinin de FR4 olduğunu. İki paslanmaz çelik tüp deliğe çalışma sıvı için giriş ve çıkış geçişi sağlamak için eklenir. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig8.jpg"> 
Şekil 8: micropump görünümünü patlama. Yukarıdan aşağıya doğru giriş ve çıkış boruları, kapak plakasını, Oda plaka, elektrot plaka ve Tespitleme cıvata vardır. Tüpler ve c denhamber plaka formu için çalışma sıvı sıvı bir geçit. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig9.jpg"> 
Şekil 9: Monte micropump görüntü işlenen. Şimşeği tespit etmek sonra tüm plakaları birlikte bastı ve Oda plaka üzerinde delik sıvı akışı için tek yer. Elastik odası plaka da dışarı akan sıvı önlemek için plakalar arasındaki boşluğu kapatın. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig9large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig10.jpg"> 
Şekil 10: micropump resmi deneme platformu. Aseton içeren şişe-ebilmek var olmak eski yerine koymak ile bir ölçek kabı aseton çok fazla volatilizing önlemek için ince film ile karşılamak daha güvenli değildir Güç kaynağı, amperemeter ve pompa seri bağlı. Çıkış hortumu da bir cam tüp tarafından değiştirilebilir. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig10large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig11v2.jpg"> 
Şekil 11: gerilim ve pompa basıncı arasındaki ilişki. Pompa basınç ve artan hızları gerilim arttıkça yükselir. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig11v2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig12v2.jpg"> 
Şekil 12: Oda yüksekliği ve pompa performans ilişkisi. Oda yüksekliği 0,1 mm 0.5 mm. için artar pompa performans ilk o zaman damla artar <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig12v2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 13" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig13v2.jpg"> 
Şekil 13: odası uzunluğu ve pompa performans ilişkisi. Uzunluğu arttıkça pompa performans yükselir.
<img alt="Figure 14" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig14v2.jpg"> 
Şekil 14: Oda genişliği ve pompa performans ilişkisi. Pompa basınç odası genişliği artırır aynı kalır.

Watch this Scientific Journal Video about A Performance-testing Platform for a Conduction Micropump with an FR-4 Copper-clad Electrode Plate at JoVE.com

A Performance-testing Platform for a Conduction Micropump with an FR-4 Copper-clad Electrode Plate

Bu kağıt odası boyutları etkisi performansını test etmek için ateşe dayanıklı cam takviyeli epoksi (FR-4) bakır kaplı laminat (CCL) üzerinde simetrik düzlemsel elektrot kullanarak bir iletim micropump imalatı için bir protokol sunar bir iletim micropump.

Performans Test platformu ve tel Micropump FR-4 bakır kaplı elektrot plaka ile için

Here, a conduction micropump with symmetric planar electrode pairs prepared on flame-retardant glass-reinforced epoxy (FR-4) copper-clad laminate (CCL) is ...

a-performance-testing-platform-for-conduction-micropump-with-an-fr-4

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Bioengineering

5.9K Görüntüleme.  South China University of Technology. Bu kağıt odası boyutları etkisi performansını test etmek için ateşe dayanıklı cam takviyeli epoksi (FR-4) bakır kaplı laminat (CCL) üzerinde simetrik düzlemsel elektrot kullanarak bir iletim micropump imalatı için bir protokol sunar bir iletim micropump.

Video: A Performance-testing Platform for a Conduction Micropump with an FR-4 Copper-clad Electrode Plate

Environmentally-controlled Microtensile Testing of Mechanically-adaptive Polymer Nanocomposites for ex vivo Characterization

Implantable microdevices are gaining significant attention for several biomedical applications1-4. Such devices have been made from a range of materials, each offering its own advantages and shortcomings5,6. Most prominently, due to the microscale device dimensions, a high modulus is required to facilitate implantation into living tissue. Conversely, the stiffness of the device should match the surrounding tissue to minimize induced local strain7-9. Therefore, we recently developed a new class of bio-inspired materials to meet these requirements by responding to environmental stimuli with a change in mechanical properties10-14. Specifically, our poly(vinyl acetate)-based nanocomposite (PVAc-NC) displays a reduction in stiffness when exposed to water and elevated temperatures (e.g. body temperature). Unfortunately, few methods exist to quantify the stiffness of materials in vivo15, and mechanical testing outside of the physiological environment often requires large samples inappropriate for implantation. Further, stimuli-responsive materials may quickly recover their initial stiffness after explantation. Therefore, we have developed a method by which the mechanical properties of implanted microsamples can be measured ex vivo, with simulated physiological conditions maintained using moisture and temperature control13,16,17. 
To this end, a custom microtensile tester was designed to accommodate microscale samples13,17 with widely-varying Young's moduli (range of 10 MPa to 5 GPa). As our interests are in the application of PVAc-NC as a biologically-adaptable neural probe substrate, a tool capable of mechanical characterization of samples at the microscale was necessary. This tool was adapted to provide humidity and temperature control, which minimized sample drying and cooling17. As a result, the mechanical characteristics of the explanted sample closely reflect those of the sample just prior to explantation.
The overall goal of this method is to quantitatively assess the in vivo mechanical properties, specifically the Young's modulus, of stimuli-responsive, mechanically-adaptive polymer-based materials. This is accomplished by first establishing the environmental conditions that will minimize a change in sample mechanical properties after explantation without contributing to a reduction in stiffness independent of that resulting from implantation. Samples are then prepared for implantation, handling, and testing (Figure 1A). Each sample is implanted into the cerebral cortex of rats, which is represented here as an explanted rat brain, for a specified duration (Figure 1B). At this point, the sample is explanted and immediately loaded into the microtensile tester, and then subjected to tensile testing (Figure 1C). Subsequent data analysis provides insight into the mechanical behavior of these innovative materials in the environment of the cerebral cortex.

Environmentally-controlled Microtensile Testing of Mechanically-adaptive Polymer Nanocomposites for ex vivo Characterization

A method is discussed by which the in vivo mechanical behavior of stimuli-responsive materials is monitored as a function of time. Samples are tested ex vivo using a microtensile tester with environmental controls to simulate the physiological environment. This work further promotes understanding the in vivo behavior of our material.

Için Mekanik-adaptif Polimer Nanokompozitler bir çevre kontrollü Mikrogerilim Test<em&gt; Ex vivo</em&gt; Karakterizasyonu

Implantable microdevices are gaining significant attention for several biomedical applications1-4. Such devices have been made from a range of materials, ...

Biyomühendislik

A Versatile Automated Platform for Micro-scale Cell Stimulation Experiments

Study of cells in culture (in vitro analysis) has provided important insight into complex biological systems. Conventional methods and equipment for in vitro analysis are well suited to study of large numbers of cells (&ge;105) in milliliter-scale volumes (&ge;0.1 ml). However, there are many instances in which it is necessary or desirable to scale down culture size to reduce consumption of the cells of interest and/or reagents required for their culture, stimulation, or processing. Unfortunately, conventional approaches do not support precise and reproducible manipulation of micro-scale cultures, and the microfluidics-based automated systems currently available are too complex and specialized for routine use by most laboratories. To address this problem, we have developed a simple and versatile technology platform for automated culture, stimulation, and recovery of small populations of cells (100 - 2,000 cells) in micro-scale volumes (1 - 20 &mu;l). The platform consists of a set of fibronectin-coated microcapillaries ("cell perfusion chambers"), within which micro-scale cultures are established, maintained, and stimulated; a digital microfluidics (DMF) device outfitted with "transfer" microcapillaries ("central hub"), which routes cells and reagents to and from the perfusion chambers; a high-precision syringe pump, which powers transport of materials between the perfusion chambers and the central hub; and an electronic interface that provides control over transport of materials, which is coordinated and automated via pre-determined scripts. As an example, we used the platform to facilitate study of transcriptional responses elicited in immune cells upon challenge with bacteria. Use of the platform enabled us to reduce consumption of cells and reagents, minimize experiment-to-experiment variability, and re-direct hands-on labor. Given the advantages that it confers, as well as its accessibility and versatility, our platform should find use in a wide variety of laboratories and applications, and prove especially useful in facilitating analysis of cells and stimuli that are available in only limited quantities.

We have developed an automated cell culture and interrogation platform for micro-scale cell stimulation experiments. The platform offers simple, versatile, and precise control in cultivating and stimulating small populations of cells, and recovering lysates for molecular analyses. The platform is well suited to studies that use precious cells and/or reagents.

Mikro ölçekli Hücre Stimülasyon deneyler için Çok Yönlü Otomatik Platformu

Study of cells in culture (in vitro analysis) has provided important insight into complex biological systems. Conventional methods and equipment for in ...

Investigating Receptor-ligand Systems of the Cellulosome with AFM-based Single-molecule Force Spectroscopy

Cellulosomes are discrete multienzyme complexes used by a subset of anaerobic bacteria and fungi to digest lignocellulosic substrates. Assembly of the enzymes onto the noncatalytic scaffold protein is directed by interactions among a family of related receptor-ligand pairs comprising interacting cohesin and dockerin modules. The extremely strong binding between cohesin and dockerin modules results in dissociation constants in the low picomolar to nanomolar range, which may hamper accurate off-rate measurements with conventional bulk methods. Single-molecule force spectroscopy (SMFS) with the atomic force microscope measures the response of individual biomolecules to force, and in contrast to other single-molecule manipulation methods (i.e.&#160;optical tweezers), is optimal for studying high-affinity receptor-ligand interactions because of its ability to probe the high-force regime (&#62;120 pN). Here we present our complete protocol for studying cellulosomal protein assemblies at the single-molecule level. Using a protein topology derived from the native cellulosome, we worked with enzyme-dockerin and carbohydrate binding module-cohesin (CBM-cohesin) fusion proteins, each with an accessible free thiol group at an engineered cysteine residue. We present our site-specific surface immobilization protocol, along with our measurement and data analysis procedure for obtaining detailed binding parameters for the high-affinity complex. We demonstrate how to quantify single subdomain unfolding forces, complex rupture forces, kinetic off-rates, and potential widths of the binding well. The successful application of these methods in characterizing the cohesin-dockerin interaction responsible for assembly of multidomain cellulolytic complexes is further described.

Cellulosomes are multienzyme complexes designed for digesting cellulose. AFM-based SMFS was used to study the mechanical properties and folding configuration of cellulosome-associated protein assemblies. We present a complete workflow for protein immobilization, data acquisition, and data analysis to study the interactions of individual receptor-ligand complexes involved in cellulosome assembly.

AFM-tabanlı Tek-molekül Kuvvetleri Spektroskopisi ile cellulosome Reseptör-ligand Sistemleri Araştırılması

Cellulosomes are discrete multienzyme complexes used by a subset of anaerobic bacteria and fungi to digest lignocellulosic substrates. Assembly of the ...

Cell Squeezing as a Robust, Microfluidic Intracellular Delivery Platform

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This technology has shown potential in addressing previously challenging applications; including, delivery to primary immune cells, cell reprogramming, carbon nanotube, and quantum dot delivery. This vector-free microfluidic platform relies on mechanical disruption of the cell membrane to facilitate cytosolic delivery of the target material. Herein, we describe the detailed method of use for these microfluidic devices including, device assembly, cell preparation, and system operation. This delivery approach requires a brief optimization of device type and operating conditions for previously unreported applications. The provided instructions are generalizable to most cell types and delivery materials as this system does not require specialized buffers or chemical modification/conjugation steps. This work also provides recommendations on how to improve device performance and trouble-shoot potential issues related to clogging, low delivery efficiencies, and cell viability.

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This protocol provides detailed steps on how to use the system for a broad range of applications.

Sağlam, mikroakışkan Hücre içi Delivery Platform olarak hücre Sıkma

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This ...

A Microfluidic Platform for Precision Small-volume Sample Processing and Its Use to Size Separate Biological Particles with an Acoustic Microdevice

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. However, to achieve robust sample manipulation it is necessary to address device integration with the macroscale environment. To realize repeatable, sensitive particle separation with microfluidic devices, this protocol presents a complete automated and integrated microfluidic platform that enables precise processing of 0.15&#8211;1.5 ml samples using microfluidic devices. Important aspects of this system include modular device layout and robust fixtures resulting in reliable and flexible world to chip connections, and fully-automated fluid handling which accomplishes closed-loop sample collection, system cleaning and priming steps to ensure repeatable operation. Different microfluidic devices can be used interchangeably with this architecture. Here we incorporate an acoustofluidic device, detail its characterization, performance optimization, and demonstrate its use for size-separation of biological samples. By using real-time feedback during separation experiments, sample collection is optimized to conserve and concentrate sample. Although requiring the integration of multiple pieces of equipment, advantages of this architecture include the ability to process unknown samples with no additional system optimization, ease of device replacement, and precise, robust sample processing.

This protocol describes a system architecture for performing automated small volume (0.15&#8211;1.5 ml) particle separations using a microfluidic device, and discusses methods to optimize acoustofluidic device performance and operation.

Bir mikroakışkan Hassas Küçük hacimli Numune İşleme Platformu ve Akustik mikrocihazda Ayrı Biyolojik Parçacıklar Boyutu Kullanımı

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. ...

Three-Dimensionally Printed Microfluidic Cross-flow System for Ultrafiltration/Nanofiltration Membrane Performance Testing

Minimization and management of membrane fouling is a formidable challenge in diverse industrial processes and other practices that utilize membrane technology. Understanding the fouling process could lead to optimization and higher efficiency of membrane based filtration. Here we show the design and fabrication of an automated three-dimensionally (3-D) printed microfluidic cross-flow filtration system that can test up to 4 membranes in parallel. The microfluidic cells were printed using multi-material photopolymer 3-D printing technology, which used a transparent hard polymer for the microfluidic cell body and incorporated a thin rubber-like polymer layer, which prevents leakages during operation. The performance of ultrafiltration (UF), and nanofiltration (NF) membranes were tested and membrane fouling could be observed with a model foulant bovine serum albumin (BSA). Feed solutions containing BSA showed flux decline of the membrane. This protocol may be extended to measure fouling or biofouling with many other organic, inorganic or microbial containing solutions. The microfluidic design is especially advantageous for testing materials that are costly or only available in small quantities, for example polysaccharides, proteins, or lipids due to the small surface area of the membrane being tested. This modular system may also be easily expanded for high throughput testing of membranes.&#160;

Design and fabrication of a three-dimensionally (3-D) printed microfluidic cross-flow filtration system is demonstrated. The system is used to test performance and observe fouling of ultrafiltration and nanofiltration (thin film composite) membranes.

Ultrafiltrasyon / Nanofiltrasyon Membran Performans Testleri için üç boyutlu Baskılı mikroakışkan Çapraz akış Sistemi

Minimization and management of membrane fouling is a formidable challenge in diverse industrial processes and other practices that utilize membrane ...

Microfluidic Platform with Multiplexed Electronic Detection for Spatial Tracking of Particles

Microfluidic processing of biological samples typically involves differential manipulations of suspended particles under various force fields in order to spatially fractionate the sample based on a biological property of interest. For the resultant spatial distribution to be used as the assay readout, microfluidic devices are often subjected to microscopic analysis requiring complex instrumentation with higher cost and reduced portability. To address this limitation, we have developed an integrated electronic sensing technology for multiplexed detection of particles at different locations on a microfluidic chip. Our technology, called Microfluidic CODES, combines Resistive Pulse Sensing with Code Division Multiple Access to compress 2D spatial information into a 1D electrical signal. In this paper, we present a practical demonstration of the Microfluidic CODES technology to detect and size cultured cancer cells distributed over multiple microfluidic channels. As validated by the high-speed microscopy, our technology can accurately analyze dense cell populations all electronically without the need for an external instrument. As such, the Microfluidic CODES can potentially enable low-cost integrated lab-on-a-chip devices that are well suited for the point-of-care testing of biological samples.

We demonstrate a microfluidic platform with an integrated surface electrode network that combines resistive pulse sensing (RPS) with code division multiple access (CDMA), to multiplex detection and sizing of particles in multiple microfluidic channels.

Parçacıkların Mekansal Takip için Çoklanmış Elektronik Algılama ile mikroakışkan Platformu

Microfluidic processing of biological samples typically involves differential manipulations of suspended particles under various force fields in order to ...

An Ultrasonic Tool for Nerve Conduction Block in Diabetic Rat Models

Nerve conduction block with a high intensity-focused ultrasound (HIFU) transducer has been performed in normal and diabetic animal models recently. HIFU can reversibly block the conduction of peripheral nerves without damaging the nerves while using an appropriate ultrasonic parameter. Temporary and partial block of the action potentials of nerves shows that HIFU has the potential to be a useful clinical treatment for pain relief. This work demonstrates the procedures for suppressing the action potentials of neuropathic nerves in diabetic rats in vivo using an HIFU transducer. The first step is to generate adult male diabetic neuropathic rats by streptozotocin (STZ) injection. The second step is to evaluate the peripheral diabetic neuropathy in STZ-induced diabetic rats by an electronic von Frey probe and a hot plate. The final step is to record in vivo extracellular action potentials of the nerve exposed to HIFU sonication. The method showed here may benefit the study of ultrasound analgesic applications.

This work presents the methodology of applying high intensity-focused ultrasound to block the action potentials of diabetic neuropathic nerves.

Sinir iletim için ultrasonik bir araç diyabetik sıçan modellerinde engelleme

Nerve conduction block with a high intensity-focused ultrasound (HIFU) transducer has been performed in normal and diabetic animal models recently. HIFU ...

A Microfluidic Platform for Longitudinal Imaging in Caenorhabditis elegans

In the last decade, microfluidic techniques have been applied to study small animals, including the nematode Caenorhabditis elegans, and have proved useful as a convenient live imaging platform providing capabilities for precise control of experimental conditions in real time. In this article, we demonstrate live imaging of individual worms employing WormSpa, a previously-published custom microfluidic device. In the device, multiple worms are individually confined to separate chambers, allowing multiplexed longitudinal surveillance of various biological processes. To illustrate the capability, we performed proof-of-principle experiments in which worms were infected in the device with pathogenic bacteria, and the dynamics of expression of immune response genes and egg laying were monitored continuously in individual animals. The simple design and operation of this device make it suitable for users with no previous experience with microfluidic-based experiments. We propose that this approach will be useful for many researchers interested in longitudinal observations of biological processes under well-defined conditions.

A Microfluidic Platform for Longitudinal Imaging in Caenorhabditis elegans

In this article, we demonstrate live imaging of individual worms employing a custom microfluidic device. In the device, multiple worms are individually confined to separate chambers, allowing multiplexed longitudinal surveillance of various biological processes.

Boyuna Imaging'de Caenorhabditis elegans için bir mikrosıvısal Platform

In the last decade, microfluidic techniques have been applied to study small animals, including the nematode Caenorhabditis elegans, and have proved ...

An Ultrahigh-throughput Microfluidic Platform for Single-cell Genome Sequencing

Sequencing technologies have undergone a paradigm shift from bulk to single-cell resolution in response to an evolving understanding of the role of cellular heterogeneity in biological systems. However, single-cell sequencing of large populations has been hampered by limitations in processing genomes for sequencing. In this paper, we describe a method for single-cell genome sequencing (SiC-seq) which uses droplet microfluidics to isolate, amplify, and barcode the genomes of single cells. Cell encapsulation in microgels allows the compartmentalized purification and tagmentation of DNA, while a microfluidic merger efficiently pairs each genome with a unique single-cell oligonucleotide barcode, allowing &gt;50,000 single cells to be sequenced per run. The sequencing data is demultiplexed by barcode, generating groups of reads originating from single cells. As a high-throughput and low-bias method of single-cell sequencing, SiC-seq will enable a broader range of genomic studies targeted at diverse cell populations.

Single-cell sequencing reveals genotypic heterogeneity in biological systems, but current technologies lack the throughput necessary for the deep profiling of community composition and function. Here, we describe a microfluidic workflow for sequencing &gt;50,000 single-cell genomes from diverse cell populations.

Tek hücreli genom sıralama için bir üretilen iş Ultrahigh mikrosıvısal Platform

Sequencing technologies have undergone a paradigm shift from bulk to single-cell resolution in response to an evolving understanding of the role of ...