The research was supported by the National Research Council (CNR) of Italy. The authors thank GIRE members for collecting seed samples and are grateful to Alison Garside for revising the English.

1. Tohum Örnekleme ve Depolama <ol><li> Olumsuz iklim koşulları ya da düşük kaliteli herbisit tedavileri nedeniyle değil, yani haksız kötü herbisit performansı için ekili alanlar, monitör. </li><li> Her seferinde, bir türden gelen bir tohum numunesi toplamak ve özgün bir kod atar. Olgun tohumlar genellikle herbisit tedavi (ler) hayatta olan bitkilerden mahsul hasat öncesi toplanır. Tohumlar ne zaman anne bitki tarafından olgun döken eğer zamanında monitör gözlemlemek. </li><li> Türler, toplama tarihi, GPS koordinatları, belediyenin, çiftçinin adı, alan büyüklüğü, istila düzeyi, kırpma, herbisit (ler) sezonunda kullanılan ve alanın tarihsel kayıtların atanan benzersiz bir kod adını gösteren her bir numune için formu doldurunuz . </li><li> Alan istilası temsilcisi olan en az 30 rastgele seçilmiş bitkilerden tohum toplayın. Tohum örneği, en az 5.000 olgun tohumları içerdiğinden emin olun. Zorunlu bir döllenmedir yabani ot türleri için(Örneğin, lolium spp., Veya Amaranthus spp.), 5000 11 civarında toplam tohum sayısı, tutmak, 10-15 bitkilerin sayısını azaltır. </li><li> Yabancı otların yamalar (hektar daha fazla) geniş alanlar üzerinde dağınık sanki farklı herbisit dirençli biyotipleri seçilen alanı Alt-örnek. </li><li> Atanan benzersiz kod ile etiketlenmiş damlar kağıt torbalarda saklayın tohumları. </li><li> Nemin buharlaşmasını ancak ikincil uyuşukluk uyarılmasını önlemek için yüksek sıcaklık (yani, güneş altında bir arabada bırakarak önlemek) veya aşırı sıcaklık dalgalanmaları tohum maruz bırakmayın izin verin. </li><li> (Saman, de-gövde tohum, vb kaldırmak) ve kuru bir odada ortam sıcaklığında saklayın temizleyin. İlk direnç testler sonrasında, vakumlu plastik torbalarda, tercihen 4 ° C&#39;de karanlık bir odada uzun süre tohumlarını saklayın. Bu şekilde tohumları önemli ölçüde daha uzun bir süre boyunca, yaşama yetenekleri korur. </li></ol> NOT: Tohum dinlenmesi adapte ve tarımsal ekosistemlerde kalıcı yabani otlar sağlayan esnek ve verimli bir mekanizma sağlar. Tohum çimlenme dinlenmesi kırmak ve izin vermek için, farklı protokoller örneğin zararlı bitki türleri, uyuşukluk 16 tipine bağlı olarak kullanılabilir olması gerekir. Dormansi kaldırmak için üç ana yöntem vardır: <ol><li> Vernalizasyon NOT:. Örn Amaranthus retroflexus, Chenopodium albüm, Lolium spp Avena fatua, Polygonum persicaria&#39;ya: eşzamanlı çimlenmesini ve fide çıkmasını, bir hafta, birkaç gün arasında değişen tohum vernalizasyon bir süre elde etmek için birçok türe fizyolojik dormansi kaldırmak için gereklidir , Phalaris 17-19 paradoxa. Kadar 15 gün daha uzun bir süre Schoenoplectus mukronatus için en fazla 30 gün Papaver rhoeas, Cyperus difformis ve Ammania coccinea için gereklidir ve <sup&gt; 20. <ol><li> Plastik tabaklar içinde bazı deiyonize su koyun. Herhangi bir aşırı kaldırmak, filtre kağıdı iki kat kesin ve suda bekletin. Kağıt üzerinde hava kurutulmuş tohumları yerleştirin. Gereken zaman süresi için, 4 ° C&#39;de bir buzdolabı plastik tabaklar aktarın. </li></ol></li><li> Kazıma NOT: Bazı yabancı ot türlerinin nedeniyle mekanik dormansi, yani tohum kabuğu özelliklerine diğerlerinden daha çimlenme daha inatçı, ve 21 çimlenmeye sülfürik asit kullanılarak kimyasal kazıma kullanımını gerektirmektedir. <ol><li> Konsantre sülfürik asit (% 95-98) ile bir çanak hazırlayın. Su dolu bir beher hazırlayın. Dokuma olmayan kumaşın bir zarf içinde tohumlar konulur. </li><li> Konsantre sülfürik asit içinde, sırası ile, 20 dakika ya da 5 dakika boyunca, örneğin, echinochloa spp., Veya Sorghum halepense tohumları bekletin. </li><li> Cımbız, bir çifti kullanılarak beher dışına zarfı alın ve su dolu behere koyun. Açzarf, küçük bir kevgir içinde tohum koymak ve akan su altında iyice yıkayın. </li></ol> Varyant: A. plantago-aquatica farklı bir protokol ihtiyacı 22, 23 <ol><li> Kloroform içinde 2 dakika için tohum bekletin. Deiyonize su ile durulayın ve tohumların emici kağıt ile kurulayın. 5 dakika için% 80 sülfürik asit içinde tohum Dunk. </li><li> Küçük bir kevgir içinde tohum koyun ve akan su altında iyice yıkayın. </li></ol></li><li> Hasat sonrası tohum olgunlaşma NOT: Diğer yabancı ot türlerinin tohumları bakılmaksızın dinlenmesi kırmak için kullanılan yöntem, olgunluk sonra bir kaç ay hiç çimlenme yok. <ol><li> RT ve düşük nem en az 3-4 aylık bir süre için tohum saklayın ve daha sonra dinlenmesi kırma (örneğin, Oryza sativa var. Sylvatica veya P. rhoeas) için yukarıdaki protokolleri uygulayın. </li></ol></li></ol> 3. Tohum Çimlenme <ol><li> Talep tohumları plas çimlenmiş edilmesi% 0.1 potasyum nitrat (KNO 3) ile% 0.6 (kütle / hacim) agar içeren tlc yemekler eklendi: <ol><li> Iyonu giderilmiş su kullanarak,% 0.6 +% 0.1 KNO 3&#39;te agar ihtiva eden bir çözelti hazırlayın. Bir mikrodalga fırında agar çözülür. </li><li> Plastik tabaklar içine agar çözüm dökün. Substrat soğutun ve daha sonra tohumlarda koydu. </li></ol> Varyasyon: Toprak da plastik tabaklar bir alt-tabaka olarak kullanılabilir. Bu uygulama Echinochloa spp için özellikle verimlidir., S. halepense ve Lolium spp. </li><li> Her ot türlerinin optimum koşullara bağlı olarak hafif ve sıcaklık koşulları ile ilgili bir hafta boyunca bir çimlenme dolabında plastik yemekleri yerleştirin. En kış türleri için, sıcaklık aralığı 15/25 ° C, gece / gündüz ve 15-30 ľmol m -2 sn -1 bir Fotosentez Foton Akı Yoğunluğu (PPFD) sağlayan neon tüpleri ile 12 saat fotoperiyot olduğunu. Birçok yaz türleri için, sıcaklık aralığı 15/30 ° C gece / gün&#39;dür. Varyant: SBöyle S. olarak ome türler, halepense, bir ısıl işlem gerekir. S. nedenle kazıma sonra, tohumlar normal şartlarda daha sonra üç gün çimlenme odasında üç gün için 24 ° C &#39;de 45 ° C ve 20 saat sonra, 4 saat döngüleri ve: halepense aşağıdaki koşullara tabi tutulurlar. </li></ol> 4. Fide Fide ve Büyüme <ol><li> Nakli standart çömlekçilik karışımı ile dolu plastik tepsiler (325 x 265 x 95 mm) içine on beş-yirmi fidanları (% 60 siltli tınlı toprak,% 15 kum,% 15 ve% 10 agriperlite turba - hacimce). Not: Fide yerine doğrudan ekim, herbisit uygulamasının performansını optimize etmek için önemli bir ön-koşul olan aynı büyüme aşamasında bitkilerin üniform bir standı elde edilmesini sağlar. </li><li> Numarası ve ilerici tepsi numarasını çoğaltmak, nüfus kodu, herbisit test edilen &lt;: Eşsiz tanımlanması için tüm bilgiler de dahil olmak üzere bir barkod her tepsiyi tanımlayın./ Li&gt; <li> Ya da tarla kapasitesi yakınındaki alt tabakayı korumak için gerektiği gibi bir ısıtmalı sera ve su bitkileri koyun tepsileri. Not: büyüme sıcaklığı yabani ot türlerine bağlı olarak değişir. Genellikle testler sonbahar / kış / bahar aylarında yapılır, bu nedenle ışık yaklaşık 150 umol m -2 sn PPFD sağlayan 400 W metal halide lambalar, -1 ve 12 saat fotoperiyodun 24 19. Yaz ot türleri ile kullanılarak güçleniyor C 4 fotosentez döngüsü genellikle daha yüksek ışık yoğunluğu gerektirir ve bu nedenle testlerin geç ilkbahar-yaz yapılan veya takviye ışık yoğunluğu yaklaşık 400 umol m -2 s -1 14 saat fotoperyod ile vardır. </li><li> Çeltik, örneğin, A. infesting bazı ot türleri için farklı bir protokol kullanın plantago-aquatica, S. mukronatus ve C 22 de tarif edildiği gibi difformis. <ol><li> 24 yuvarlak hücreler (55 mm çapında, 64 mm derinlik) fil ile polistiren tepsilerine fidan nakli% 60 silt killi toprak,% 30 kum ve (hacimce)% 10 turba ile olmuştur. </li><li> 12 cm tepsileri derin plastik kaplar su ile doldurulmuş ve onları (Şekil 1) yüzen önlemek için vidalı paslanmaz çelik çubuklar aşağı battened ayarlayın. </li><li> Toprak yüzeyinin seviyesinin altında 1-2 cm kaplarda su seviyesini korumak ve yosun çoğalmasını önlemek için su (10-12 L içeren) her bir kaba bakır sülfat ve 1.5 g ekleyin. </li></ol></li></ol> 5. Herbisit Tedaviler <ol><li> Acil durum öncesi herbisidler olan tedaviler: <ol><li> Çimlenme kabininde yaklaşık üç gün bölüm 3&#39;te tarif edildiği gibi sonra, yukarıda tarif edilen alt tabaka içeren plastik tepsilere çimlenen tohumların ekimi ve toprak tabakası (yaklaşık 1 cm) ile kaplayın. Bu fideler herbisit etkisi ziyade aşırı mezar derinliği nedeniyle ortaya olmaz sağlamak için kritik bir adımdır. </li><li> Alan dikişleri alt tabakanın atınsu dolu tabaklar üzerinde, altta bir kaç delik var tepsiler, yerleştirerek şehir. </li><li> Bir gün dikimden sonra, filizlenme öncesi herbisit 25 tepsileri davranın. </li><li> Daire dan kapilarite tarafından yukarıdan ve aşağıdan hem gerektiği gibi su ekleyerek tabakayı veya yakın alan kapasitesi tutun. Bu prosedür iyi bir tedavi etkinliği için (yani, çimlenen tohumlar nerede) uygun derinlikte herbisit kalıcılığını yanadır. </li></ol></li><li> Sonrası ortaya Herbisitlerle Tedaviler: <ol><li> 2-3 yaprak aşamasına ulaştığınızda bitkiler Sprey (yani büyüme evresi Genişletilmiş BBCH büyüme ölçek 26 12-13). </li><li> Tedaviden sonra günden itibaren, yabani ot türlerinin su gereksinimleri ve echinochloa spp sezonu (örneğin, uygun sulama sistemini ayarlayın. O 9&#39;a 09:00 dan düzenli aralıklarla, 3 dakika boyunca günde 4 kez su sunar pm). Su dis olduğunuotomatik yağmurlama sulama sistemi kullanılarak tributed. Varyant: glifosat bitki sahne BBCH 14-21 uygulanır. </li></ol></li><li> Herbisit hazırlama ve dağıtımı. Not: (ön ve son-ortaya çıkma) Bütün herbisitler, iki doz tavsiye edilen yüzey aktif maddeler ile, ticari formülasyonlar olarak uygulanır önerilen alan dozu (1 x) ve üç kez (3x) olduğu. <ol><li> Gerekirse, etiket talimatlarına göre toplu olarak surfaktan çözüm hazırlamak; nihai konsantrasyon genellikle nihai hacminin bir yüzdesi (örneğin,% 0.3) halinde ifade edilir ya da hacim olarak birim alan (örneğin, 1 L ha-1) ortalama dağıtılacak. </li><li> Aktif terkip maddesinin doğru konsantrasyon tutmak için herbisit (çözünen) çözeltisi için çözücü olarak yüzey aktif madde solüsyonu kullanın. İlk en yoğun herbisit çözeltisi hazırlayın (3x). Ticari ürünün miktarı yüzey aktif madde çözeltisi içinde çözüldü (ya da, eğer, iyonu giderilmiş su içinde olmak hesaplayınyüzey aktif madde, aşağıdaki denklem kullanılarak) gerekli değildir: Doz ot = [(Doz alan x Doz max) x V fin] / V del Burada: Doz ot = herbisit dozu (mi), Doz alanı = herbisit alan dozu (ha mi-1), Doz maks = maksimum dozun, V kanatçık = çözeltisi (L) son hacmi, V del tarafından sağlanan hacim = tezgah püskürtücü (L ha -1). </li><li> Daha az konsantre bir (1x) maddesinin hazırlanması için: (1, hacim / hacim olarak 2) herbisit solüsyonu 3x seyreltilir. Bu prosedür tartı veya herbisit pipetleme yaparken hata yapma olasılığını azaltır. Birim, birim alan (L ha-1) ortalama dağıtılacak şekilde Herbisit solüsyonu konsantrasyonu olarak ifade edilir. </li><li> Alt herbisit dozunun (1x) ile muamele dizisini başlatın. Bu şekilde, aynı herbisit ile iki tedavi arasında püskürtme kabini yıkamak için bir ihtiyaç vardır. </li><li> Herbisit Solutio dağıtınn üç düz fan (genişletilmiş aralık) hidrolik nozulları ile donatılmış bir patlama ile 215 kPa basınçta 300 L ha -1 (±% 1), teslim hassas tezgah püskürtücü, ve 0.75 m sn -1 hıza kullanarak . </li><li> Herbisit ağartıcının% 1 ile değiştirildiğinde iki kez, püskürtme kabini yıkayın (h / h) ve daha sonra durulanır. Varyasyon: glifosat, 200 L ha -1 27 bir püskürtme hacmi ile tatbik edilir. NOT: Özellikle dikkat yüksek biyolojik herbisitler, bu tür sülfonilüreler sülfometuron veya flazasulfuron, kullanıldığı zaman ödenmesi gerekir. Bu son durumda, amonyak ile, bir bir ağartma çözeltisi ile yıkama ve bir başkası da (2.5% h / h) su ile dikkatli bir şekilde durulanmıştır. </li></ol></li></ol> 6. Toplama ve Verilerin Analizi <ol><li> Otomatik olarak her tepsiyi tanımlayan bir barkod okuyucu sayesinde, tedavi yanı sıra görsel Tahmini Biyokütle (VEB) hayatta bitkilerin sayısını kaydedin. Bitkiler eşek vardırne olursa olsun renk ya da diğer görünüm aktif büyüme gösteriyorsa ölü olarak Essed. <ol><li> Test herbisit bağlı olarak üç ya da dört hafta tedavi (WAT) sonra değerlendirme yapmak (örneğin, ACCase inhibitörleri üç WAT ve ALS inhibitörleri ya da glifosata dört WAT). </li><li> Yani duyarlı nüfus (S edin) bütün deneylerde, asla veya nadiren herbisit ile tedavi olan bir site toplanan bir nüfusa dahil edilerek genel tedavi etkinliğini değerlendirmek. </li><li> Işlenmiş bitkilerin sayısının yüzdesi olarak Express bitki hayatta kalma, (iki çoğaltır ortalama değer) sadece herbisit tedavi öncesi sayılır ve ortalama değer başına standart hata (SE) hesaplayın. </li><li> Tedavi ve aynı nüfus 25, 28 check-tedavi edilmezse arasındaki VEB bitki biyokütle bir görsel karşılaştırma yoluyla elde edilir. Bir puan, 0 (değil tedavi edilen kontrol ile karşılaştırıldığında) herbisit etkilenmeyen bitkiler için 10 arasında değişen zamanbitkiler açıkça ölü, her tedavi tepsiye verilir. </li></ol></li><li> S kurtulanlar daha fazla herbisit dozu 1x R 20% 5 ila% arasında değişmekteydi zaman bitkilerin% 5&#39;inden az herbisit dozu 1x, SR hayatta: İki herbisit dozu ile tedavi elde edilen sonuçlara dayalı olarak dört kategoride ascribe popülasyonları Hayatta kalanlar herbisit dozu 1x de% 20&#39;den fazla ve herbisit dozu 3x 17 de% 10&#39;dan fazla olduğunda bitkilerin% 20 herbisit dozu 1x ve RR atlattı. </li></ol>

<ol>
	<li>Massa, D., Kaiser, Y. I., And&#250;jar-S&#225;nchez, D., Carmona-Alf&#233;rez, R., Mehrtens, J., Gerhards, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+geo-referenced+database+for+weed+mapping+and+analysis+of+agronomic+factors+affecting+herbicide+resistance+in+Apera+spica-venti+L.+Beauv.+(Silky+Windgrass).">Development of a geo-referenced database for weed mapping and analysis of agronomic factors affecting herbicide resistance in Apera spica-venti L. Beauv. (Silky Windgrass).</a> Agronomy. 3 (1), 13-27 (2013).</li><li>Powles, S. B., Shaner, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Herbicides Resistance and World Grains. , 308 (2001).</li><li>Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Herbicide+resistance+in+Europe:+an+overview.">Herbicide resistance in Europe: an overview.</a> Proc. BCPC International Congress. , 131-138 (2005).</li><li>Jasieniuk, M., Le Corre, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deciphering+the+evolution+of+herbicide+resistance+in+weeds.">Deciphering the evolution of herbicide resistance in weeds.</a> Trends Genet. 29 (11), 649-658 (2013).</li><li>Heap, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+documentation+of+herbicide+resistance.">Identification and documentation of herbicide resistance.</a> Phytoprotection. 75 (4), 85-90 (1994).</li><li>Beckie, H. J., Heap, I. M., Smeda, R. J., Hall, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Screening+for+herbicide+resistance+in+weeds.">Screening for herbicide resistance in weeds.</a> Weed Technol. 14 (2), 428-445 (2000).</li><li>Tal, A., Kotoula-Syka, E., Rubin, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed-bioassay+to+detect+grass+weeds+resistant+to+acetyl+coenzyme+A+carboxylase+inhibiting+herbicides.">Seed-bioassay to detect grass weeds resistant to acetyl coenzyme A carboxylase inhibiting herbicides.</a> Crop Prot. 19, 467-472 (2000).</li><li>Boutsalis, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Syngenta+Quick-Test:+a+rapid+whole-plant+test+for+herbicide+resistance.">Syngenta Quick-Test: a rapid whole-plant test for herbicide resistance.</a> Weed Technol. 15 (2), 257-263 (2001).</li><li>Menchari, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weed+response+to+herbicides:+regional-scale+distribution+of+herbicide+resistance+alleles+in+the+grass+weed+Alopecurus+myosuroides.">Weed response to herbicides: regional-scale distribution of herbicide resistance alleles in the grass weed Alopecurus myosuroides.</a> New Phytol. 171 (4), 861-874 (2006).</li><li>Burgos, N. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review:+confirmation+of+resistance+to+herbicides+and+evaluation+of+resistance+levels.">Review: confirmation of resistance to herbicides and evaluation of resistance levels.</a> Weed Sci. 61 (1), 4-20 (2013).</li><li>Owen, M. J., Martinez, N. J., Powles, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+herbicide-resistant+Lolium+rigidum.+(annual+ryegrass)+now+dominates+across+the+Western+Australian+grain+belt.">Multiple herbicide-resistant Lolium rigidum. (annual ryegrass) now dominates across the Western Australian grain belt.</a> Weed Res. 54 (3), 314-324 (2014).</li><li>Beckie, H. J., Tardif, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Herbicide+cross+resistance+in+weeds).">Herbicide cross resistance in weeds).</a> Crop Prot. 35, 15-28 (2012).</li><li>Moss, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+occurrence+of+herbicide-resistant+grass-weeds+in+the+United+Kingdom+and+a+new+system+for+designating+resistance+in+screening+assays.">The occurrence of herbicide-resistant grass-weeds in the United Kingdom and a new system for designating resistance in screening assays.</a> Proc. BCPC Weeds. , 179-184 (1999).</li><li>Baskin, C. C., Baskin, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Seeds, Ecology, Biogeography and Evolution of dormancy and Germination. , 27-42 (1998).</li><li>Sattin, M., Gasparetto, M. A., Campagna, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Situation+and+management+of+Avena+sterilis.+ssp.+ludoviciana.+and+Phalaris+paradoxa.+resistant+to+ACCase+inhibitors+in+Italy.">Situation and management of Avena sterilis. ssp. ludoviciana. and Phalaris paradoxa. resistant to ACCase inhibitors in Italy.</a> Proc. BCPC - Weeds. , 755-762 (2001).</li><li>Scarabel, L., Varotto, S., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+European+biotype+of+Amaranthus+retroflexus.+cross-resistant+to+ALS+inhibitors+and+response+to+alternative+herbicides.">A European biotype of Amaranthus retroflexus. cross-resistant to ALS inhibitors and response to alternative herbicides.</a> Weed Res. 47 (6), 527-533 (2007).</li><li>Collavo, A., Panozzo, S., Lucchesi, G., Scarabel, L., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterisation+and+management+of+Phalaris+paradoxa.+resistant+to+ACCase-inhibitors.">Characterisation and management of Phalaris paradoxa. resistant to ACCase-inhibitors.</a> Crop Prot. 30 (3), 293-299 (2011).</li><li>Scarabel, L., Carraro, N., Sattin, M., Varotto, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+basis+and+genetic+characterisation+of+evolved+resistance+to+ALS-inhibitors+in+Papaver+rhoeas.">Molecular basis and genetic characterisation of evolved resistance to ALS-inhibitors in Papaver rhoeas.</a> Plant Sci. 166 (3), 703-709 (2004).</li><li>Panozzo, S., Scarabel, L., Tranel, P. J., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Target-site+resistance+to+ALS+inhibitors+in+the+polyploid+species+Echinochloa+crus-galli.">Target-site resistance to ALS inhibitors in the polyploid species Echinochloa crus-galli.</a> Pestic. Biochem. Phys. 105 (2), 93-101 (2013).</li><li>Sattin, M., Berto, D., Zanin, G., Tabacchi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resistance+to+ALS+inhibitors+in+rice+in+north-western+Italy.">Resistance to ALS inhibitors in rice in north-western Italy.</a> Proc. BCPC. Weeds. , 783-790 (1999).</li><li>Scarabel, L., Berto, D., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dormancy+breaking+and+germination+of+Alisma+plantago-aquatica.+and+Scirpus+mucronatus.">Dormancy breaking and germination of Alisma plantago-aquatica. and Scirpus mucronatus.</a> Aspects of Applied Biology. 69, 285-292 (2003).</li><li>Collavo, A., Strek, H., Beffa, R., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Management+of+an+ACCase-inhibitor-resistant+Lolium+rigidum.+population+based+on+the+use+of+ALS+inhibitors:+weed+population+evolution+observed+over+a+7+years+field-scale+investigation.">Management of an ACCase-inhibitor-resistant Lolium rigidum. population based on the use of ALS inhibitors: weed population evolution observed over a 7 years field-scale investigation.</a> Pest Manag. Sci. 69 (2), 200-208 (2013).</li><li>Scarabel, L., Panozzo, S., Savoia, W., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Target-site+ACCase-resistant+Johnsongrass+(Sorghum+halepense).+selected+in+summer+dicot+crops.">Target-site ACCase-resistant Johnsongrass (Sorghum halepense). selected in summer dicot crops.</a> Weed Technol. 28 (2), 307-315 (2014).</li><li>Hess, M., Barralis, H., Bleiholder, H., Buhur, L., Eggers, T., Hack, H., Strauss, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+extended+BBCH+scale+-+general+for+the+description+of+the+growth+stages+of+mono-+and+dicotyledonous+weed+species.">Use of the extended BBCH scale - general for the description of the growth stages of mono- and dicotyledonous weed species.</a> Weed Res. 37 (6), 433-441 (1997).</li><li>Collavo, A., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=First+glyphosate-resistant+Lolium.+spp.+biotypes+found+in+a+European+annual+arable+cropping+system+also+affected+by+ACCase+and+ALS+resistance.">First glyphosate-resistant Lolium. spp. biotypes found in a European annual arable cropping system also affected by ACCase and ALS resistance.</a> Weed Res. 54 (4), 325-334 (2014).</li><li>Scarabel, L., Cenghialta, C., Manuello, D., Sattin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+and+management+of+imidazolinone-resistant+red+rice+(Oryza+sativa.+L.,+var.+sylvatica.)+in+Clearfield&#174;+Italian+paddy+rice.">Monitoring and management of imidazolinone-resistant red rice (Oryza sativa. L., var. sylvatica.) in Clearfield&#174; Italian paddy rice.</a> Agronomy. 2 (4), 371-383 (2012).</li><li>Zelaya, I. A., Anderson, J. A. H., Owen, M. D. K., Landes, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+spectrophotometric+and+HPLC+methods+for+shikimic+acid+determination+in+plants:+Models+in+glyphosate-resistant+and-susceptible+crops.">Evaluation of spectrophotometric and HPLC methods for shikimic acid determination in plants: Models in glyphosate-resistant and-susceptible crops.</a> J. Agric. Food Chem. 59 (6), 2202-2212 (2011).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

1) tohumları, olgun, herbisite muamele (ler) hayatta kalan bitkiler temin edilmelidir: protokoller dahilinde birçok adım bir popülasyonda herbisit direnci başarılı bir şekilde değerlendirilmesi için kritik öneme sahiptir. Anne bitki tohumlarının olgunlaşması daha sonra tohum çimlenmesi zorluklar önlemek için çok önemlidir; 2) tohumların çimlenmesini uygun depolama önleyecek kalıp çoğalmasını önlemek için tavsiye edilir; Herbisit paketinin etiketinde bildirilen 3) fidanları, sağ büyüme aşamasında tedavi edilmelidir. Bitkiler yaklaşık olarak aynı büyüme aşamasına ulaşmış tedavi edilecek, böylece dikkatli olunmalıdır; Bitkiler bu nedenle Doğrulanamayan hatalardan kaçınarak aktif maddenin doğru konsantrasyon ile püskürtülür ve böylece 4) herbisit çözümleri hazırlanır ve doğruluk ile ele alınmalı; 5) Her herbisit tedavisinden sonra iyice püskürtme kabini temizlenmesi tavsiye edilir ve önlemek için çözümler hazırlamak için kullanılan cam ev eşyasıyüksek biyolojik açıdan aktif herbisitler söz konusu, özellikle, aşağıdaki herbisit tedavisinde kirlenme. Burada sunulan protokoller kolaylıkla türleri ve ilgi herbisitlere göre gerekli değişikliklerle birlikte zararlı bitki türleri arasında geniş bir şekilde adapte edilebilir. Özellikle, metotlar tohum dormansi kırmak ve çimlenme için her yeni ot türleri için yeniden ele alınması gereken adımlar (bkz bölüm 2 ve 3). Püskürtme ekipmanı bazen farklı herbisit kullanıldığında, örneğin, glifosatın (bölüm 5.3) püskürtme dolabın farklı ayarlar gerektirir ve bitkiler en herbisitlere göre daha sonraki bir büyüme aşamasında tedavi edilir ayarlamaları gerekiyor. Bu protokolleri gerçekleştirmek için gerekli olan zaman ve mekan sınırlayıcı bir faktör olabilir ve rutin test için uygun olmayabilir. Bununla birlikte, maliyetlerini sınırlamak için, sadece tek bir herbisit doz kullanılabilir. Bu şekilde bilgileri yine t konusunda elde edilebilirO popülasyon dayanıklıdır. Yaklaşımın potansiyel sınırlama yok dirençli çek deneylerde dahil olması ile ilgilidir. Gerçekten, değerlendirildi biyotipten çok sayıda (örneğin, farklı türler ve ilgili herbisit), birçok kontrol şekilde artan maliyetler, her bir deney içinde dahil edilmelidir. Ancak, sadece bir herbisit dozu 15 kullanılarak tüm bitki biyoanalizlerin dayalı alternatif teknikler / protokoller üzerinden avantajları daha yüksek güvenilirlik ve direnç seviyesini çıkarım olasılığı ile ilgilidir. Daha hızlı ve daha az pahalı tanı tarama testleri de in vivo olarak veya in vitro olarak, icat edilmiştir (örneğin, Petri kabı biyo-8, herbisid hedef enzimin 29 spektrofotometrik testleri). Ancak, onlar sadece niteliksel bilgi sağlamak ve res ayırımında için herbisit dozu belirlemek için, bazen zahmetli bazı ön çalışmaları gerektiriristant ve duyarlı bitkiler. in vitro deneyler, aynı zamanda, kullanılan aktif muhteviyatın uygun adapte edilmesi gerekir.

<html> Herbisitler küresel bitki koruma piyasasının 1 kadar% 50&#39;sini, en yaygın kullanılan yabancı ot kontrolü önlemi vardır. Onlar emek yoğun ve zaman alıcı bir toprak işleme uygulamaları önlemek ve sonuçta maliyet-etkin, güvenli ve kârlı gıda üretimi 2 sonuçlanır, nispeten ucuz araçlardır. Ancak, birlikte herbisit kullanımı ile ilgili bir aşırı güven ile birçok yabani ot türlerinde büyük fenolojik ve genetik değişkenlik mevcut, sık sık herbisit dirençli yabani ot popülasyonlarının seçiminde sonuçlanır. çok özel bir metabolik hedefle seçici herbisit tanıtımı 3-5 yılda direnç vakalarının sayısını büyük oranda arttırmıştır. Bugüne kadar dünya çapında 240 yabancı ot türlerinin (140 dikotlar ve 100 monocots) Eylem (SoA) 4 farklı herbisit Siteleri direnç geliştirmişlerdir. Bu sürdürülebilir bitkisel üretim için önemli bir ot yönetimi için endişe ve genel olarak daha fazladır. Sık sık bir serada gerçekleştirilen güvenilir testler, dayalı e_content &quot;&gt; direnişin Erken teşhis, herbisit dirençli yabani otları yönetmek için önemli bir adımdır. Farklı yaklaşımlar olarak, amaçları, doğruluk, zaman ve mevcut kaynakların gereken seviyeye göre geliştirilmiştir de 6-12 olarak yabani ot türü gibi. Ancak, yeni bir yabancı ot biyotip direnç durumunun onayı (gerekli olduğu zaman, yani, bir ait olan bir ya da daha fazla herbisit hayatta yeteneği dahil olmak üzere birçok fizyolojik özellikleri paylaşan bireylerin bir grubu, normalde bunları kontrol edecek bir dozda kullanılan özel grup), sağlam bir bütün bitki biyo-deney, kontrollü bir ortamda 4, 11 yapılmaktadır gerekmektedir. Bir biyotip sadece bir herbisit nadiren dayanıklıdır. Her bir biyotip bu nedenle dayanıklıdır herbisitlerin belirli bir direnç desen, SOA, yani sayısına ve türüne göre, özelliği, ve belirli bir direnci olanHer bir bitki öldürücü 13 düzeyi. haç veya birden fazla direnç 5 Desenin erken ve güvenilir bir tespiti, 14 alan direnç yönetimi için çok önemlidir. O herbisit direnci doğal tolerans ile ilgisi vardır kayda değer bazı herbisit, örneğin, ACCase önleyici herbisitler, monokot türlerinin vs 2,4-D vs dikot türler, equisetum arvense vs yönünde bazı ot türlerinin sergi glifosat. Bu makale herbisit (ler) tarafından yoksul kontrolü olduğu bildirildi alanlarda örneklenmiş varsayılan herbisit dirençli biyotiplerin test etmek için sağlam bir yaklaşım sunuyor. Katılan yabani ot türleri ile ilgili olarak, standart protokollere ilgili varyantlar sunulmaktadır. Petri 8 tek herbisit dozu 15 ya da tedavi tohum kullanan ya bütün bitki biyoanalizlerin dayalı alternatif teknikler / protokoller üzerinden avantajları yüksek reliab ilgiliility nedeniyle deneylerde iki herbisit dozu dahil direnç seviyesini çıkarım olasılığı. Ancak rutin direnci testi için, aynı yöntemler, böylece maliyetlerin azaltılması, tek bir herbisit dozunda uygulanabilir. Yanı sıra direnç durumunun onayı izin olarak, elde edilen bilgiler hem aşağıdaki araştırma adımlarını optimize ve / veya ses direnç yönetimi stratejileri oluşturulması için kullanılabilir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Paper bags</td>
			<td>Celcar SAS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic dishes</td>
			<td>ISI plast S.p.A.</td>
			<td>SO600</td>
			<td>Transparent plastic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulfuric acid 95-98%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>320501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-woven fabric</td>
			<td>Carretta Tessitura</td>
			<td>Art.TNT17</td>
			<td>Weight&#160; 17 gr m-&#178;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform &#62;99.5%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C2432</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A1296</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium nitrate &#62;99.0%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P8394</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic containers</td>
			<td>Giganplast</td>
			<td>1875/M</td>
			<td>600 x 400 x 110 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic trays</td>
			<td>Piber plast</td>
			<td>G1210A</td>
			<td>325 x 265 x 95 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polystyrene trays</td>
			<td>Plastisavio</td>
			<td>S24</td>
			<td>537x328x72 mm, 24 round cells (6x4)&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper sulfate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>451657</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agriperlite</td>
			<td>Blu Agroingross sas</td>
			<td>AGRI100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peat</td>
			<td>Blu Agroingross sas</td>
			<td>TORBA250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Germination cabinet</td>
			<td>KW</td>
			<td>W87R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nozzles</td>
			<td>Teejet</td>
			<td>&#160;XR11002-VK, TP11001-VH</td>
			<td>The second type of nozzles are used only for glyphosate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barcode generator</td>
			<td>Toshiba TEC</td>
			<td>SX4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Labels with barcode</td>
			<td>Felga</td>
			<td>TT20200</td>
			<td>Stick-in labels with rounded corners</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barcode reader</td>
			<td>Cipherlab</td>
			<td>8300-L</td>
			<td>Portable data terminal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bench sprayer</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Built in house</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">HERBICIDES INCLUDED IN THE RESULTS:</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Commercial product</td>
			<td>Active ingredient</td>
			<td>Company</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Altorex</td>
			<td>imazamox</td>
			<td>BASF</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Azimut&#160;</td>
			<td>florasulam</td>
			<td>Dow AgroSciences</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biopower</td>
			<td></td>
			<td>Bayer Crop Science</td>
			<td>Surfact to be used with Hussar WG</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dash</td>
			<td></td>
			<td>BASF</td>
			<td>Surfact to be used with Altorex</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Granstar&#160;</td>
			<td>tribenuron-methyl</td>
			<td>Dupont</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gulliver&#160;</td>
			<td>azimsulfuron</td>
			<td>Dupont</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hussar WG&#160;</td>
			<td>iodosulfuron</td>
			<td>Bayer Crop Science</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nominee&#160;</td>
			<td>bispyribac-Na</td>
			<td>Bayer Crop Science</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Roundup</td>
			<td>glyphosate</td>
			<td>Monsanto</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trend</td>
			<td></td>
			<td>Dupont</td>
			<td>Surfact to be used with Granstar and Gulliver</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Viper&#160;</td>
			<td>penoxsulam</td>
			<td>Dow AgroSciences</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weedone LV4</td>
			<td>2,4-D</td>
			<td>Isagro</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protocols for robust herbicide resistance testing in different weed species

Robust protocols to test putative herbicide resistant weed populations at whole plant level are essential to confirm the resistance status. The presented protocols, based on whole-plant bioassays performed in a greenhouse, can be readily adapted to a wide range of weed species and herbicides through appropriate variants. Seed samples from plants that survived a field herbicide treatment are collected and stored dry at low temperature until used. Germination methods differ according to weed species and seed dormancy type. Seedlings at similar growth stage are transplanted and maintained in the greenhouse under appropriate conditions until plants have reached the right growth stage for herbicide treatment. Accuracy is required to prepare the herbicide solution to avoid unverifiable mistakes. Other critical steps such as the application volume and spray speed are also evaluated. The advantages of this protocol, compared to others based on whole plant bioassays using one herbicide dose, are related to the higher reliability and the possibility of inferring the resistance level. Quicker and less expensive in vivo or in vitro diagnostic screening tests have been proposed (Petri dish bioassays, spectrophotometric tests), but they provide only qualitative information and their widespread use is hindered by the laborious set-up that some species may require. For routine resistance testing, the proposed whole plant bioassay can be applied at only one herbicide dose, so reducing the costs.

Bir dayanıklı varsayılan nüfusun direnci durumunu değerlendirmek için, herbisit etkinliğini doğrulamak için tahlilde duyarlı bir kontrol dahil etmek esastır. P. üzerinde yapılan bir tarama testinin sonuçları rhoeas popülasyonları, buğday alanları infesting bir ot, bir duyarlı kontrol (09-36) ve şüpheli dirençli bir (10-91) dört sonrası ortaya herbisit etkinliği sunulmaktadır Şekil 2&#39;de, raporlanır. Nüfus 09-36 tamamen tek bir bitki, florasulam ve tribenuron-metil (Şekil 2) test edilen diğer iki ALS herbisit dozu 1x hayatta iken iyodosulfuron inhibitörü ALS tarafından kontrol edildi. Bunun yerine, nüfusun 10-91 bitkilerin yaklaşık% 60 iyodosülfüron ve tribenuron-metil hem herbisit dozları atlattı ve yaklaşık% 50 florasulam 1x dozunu atlattı. Bu sonuçlar, nüfusun 10-91 iyodosülfüron ve tribenuron-metil ve dirençli (RR) oldukça dirençli olduğunu teyit(R) florasulam için. Bir farklı yanıt 2,4-D, farklı bir SOA (yani, endojen oksin taklit) sahip olan bir herbisid ile gözlendi, yaygın olarak buğday dikot zararlı otları kontrol etmek için kullanılır. S kontrolü bitkilerin sadece% 33 doz 1x bu herbisit ile öldürüldü ve VEB değeri&gt;% 20 (Şekil 2) idi. Nüfus 10-91 Bu herbisit veya dirençli olup olmadığını kontrol nüfus etkinlik eksikliği teyit etmez. Bu durumda yine deney gerçekleştirmek için tavsiye edilir ve sonuçlar teyit eğer, S nüfusu değiştirmek için. Duyarlı çek iyi kontrol bir örneği Şekil 3 &#39;de rapor edilmiştir. Echinochloa spp. Nüfus 07-16L tamamen önerilen alan dozu (1 x), tüm herbisit ile kontrol edilmiştir. Bu durumda, popülasyon 08-42, yani, azimsülfüron, bispiribak-Na, imazamoks ve flukarbazon, piribenzoksim, test edilen bütün ALS inhibitörleri için yüksek düzeyde çapraz dirençli olduğunu söylemek mümkündür. -tedavi CHHer iki popülasyonların eck solda bildirilmektedir. Bu bitkiler, VEB hesaplamak için kullanılır; biyokütle miktarı, görsel olarak değil, tedavi edilen kontrol etmek için 10 skoruna veren tepsi tepsi tahmin edilir ve biyokütle tedavi karşılaştırılabilir olduğu zaman, 10, herhangi bir yeşil bitki dokusu olmayan deney için, 0 puan atayan (Şekil 3) kontrol edin. Çıkış başka bir örneği, Şekil 4, lolium spp bitki hayatta kalma olarak rapor edilir. glifosat gösterilir. glifosat farklı seçim baskı uygulayarak nerede test popülasyonları buğday bazlı kırpma sistemleri toplanmıştır (yani yılda bazen ya da 1-2 tedaviler veya yılda 3-kez daha). Bu büyümenin st yıllık otların (yani therophytes) için minimum ve maksimum tavsiye edilen doz alan temsil 480 ve 1440 gr ae ha -1: Bitkiler iki glifozatın dozlar kullanılarak erken kardeşlenme aşamasında (BBCH 14-21) püskürtüldüyaş. Veriler tedaviden sonra dört hafta toplanmıştır. Her iki deneyde göre, test edilen yedi popülasyonlarının hayatta kalma uygulanan en düşük dozda% 80 ya da daha fazlasına (popülasyonları 343, 383, 384, 403, 509, 512 ve 537) oranını, ancak popülasyonları 403 bitkilerin sadece% 50 oldu ve 509 yüksek glifosat doz hayatta kaldı. Nüfusun 509 sadece birkaç bitkiler düşük doz atlattı ve nüfus 508 tam olarak herhangi bir dozda kontrol oysa Bir nüfusu, 1x dozda yaklaşık% 40 bir hayatta kalma oranı vardı. Özet olarak, bu deneyler genellikle herbisid kullanım alanı geçmişi yansıyan glifosata direnç farklılıklar görülmüştür. glifosat direnci seviyesi daha yoğun tedavi edilmiş gruplar için yüksek: yani, seçim baskısı yıllık yılda alan uygulamaların sayısı ve sayı daha yüksekti. bir herbisit (Şekil 4) için tarif edilen protokol sorumluluk yönün olan sayısız diğer uygulanabilirSOA kira; Bu şekilde, bir ya da daha fazla popülasyonları direnç tarzı belirlenebilir. Echinochloa spp direnç tarzı değişkenliğinin bir örnek. popülasyonlar, Tablo 1 &#39;de bildirilmiştir. herbisit kullanımı ve çiftçi elde edilen ürün yönetimi tarihsel kayıtlar ALS-inhibe edici herbisitler, seçilen madde (örneğin, flukarbazon, piribenzoksim ve imazamoks) olduğunu göstermiştir. direnci testi Bu nedenle, üç ALS engelleyici herbisitler (azimsülfuron, flukarbazon, piribenzoksim ve imazamoks) farklı kimyasal ailesine ait olan başka bir SOA, ACCase inhibe edici herbisit profoxydim sahip bir herbisit ile gerçekleştirildi. duyarlı kontrol (07-16L) tamamen test edilen tüm herbisit (Tablo 1) ile kontrol edilmiştir. Üç direnci modeller tespit edilmiştir: onüç popülasyonlar sadece ALS inhibitörleri dirençli olarak sonuçlanan dört popülasyonlar sadece ACCase önleyicisi profoxydim dirençli olarak sonuçlanan, üç popülasyonlar katları gösterdi<html> ACCase önleyicisi profoxydim ALS önleyicileri hem de direnç paterni. Her direnç desen içindeki o ALS inhibitörleri dayanıklı dört popülasyonları çok dirençli popülasyonların iki ALS inhibitörü azimsülfuron sadece tedavi hayatta iken sülfonilüre azimsülfuron sadece tedavi kurtuldu ama oldukça flukarbazon, piribenzoksim tarafından kontrol edildi ve örneğin farklı biyotiplerin, ayırt etmek mümkün imazamoks. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/52923/52923fig1.jpg"/> C. 1. Örnek Şekil difformis, çeltik pirinç infesting bir ot türü, deneme set-up. Polistiren tepsiler plastik kaplara koymak ve yüzen önlemek için vidalı paslanmaz çelik çubuklar tarafından engellenir. Su Çeltik pirinci koşulları taklit etmek için toprak yüzeyinin seviyesinin altında 1-2 cm tutulur. Fotoğraf tedaviden sonra dört hafta alındı.p_upload / 52923 / 52923fig1large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/52923/52923fig2.jpg"/> İki P. Şekil 2. Tepki rhoeas popülasyonları filizlenme sonrası herbisitler. iyodosülfüron, tribenuron, florasulam ve 2,4-D Etkisi önerilen alan dozu (1 x) ile test edilmiş ve üç kez bitki hayatta kalma (mavi sütunlar) ve görsel tahmini biyokütle (3x) ( VEB, duyarlı kontrol (09-36 kırmızı bar)) ve dirençli nüfusun (10-91 arasında). Değerlendirme dört hafta herbisit tedaviden sonra yapılmıştır. Bitki hayatta kalması ve VEB işlenmiş bitkilerin sayısı olup ile tedavi edilen kontroller arasında VEB (%) yüzdesi olarak ifade edilmiştir. Bitki hayatta kalma% 20 yatay çizgi bitkiler doz 1x tedavi edilir dirençli ve duyarlı popülasyonları arasındaki ayrım eşiği temsil ediyor. Dikey çubuklarİki çoğaltır ortalama değeri üzerinden hesaplanan standart hataları temsil etmektedir. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/52923/52923fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/52923/52923fig3.jpg"/> İki Echinochloa spp bir tarama 3. Görsel sonuçlarını Şekil. popülasyonu. duyarlı kontrol, 07-16L (S) ve dirençli popülasyon, 08-42, (altta rapor) iki doz, 1X ve 3x, önceki (sağda rapor), dört, ALS önleyicileri ile birlikte test edilmiştir. Tüm bitkilerin zaten dozda kontrollü çünkü S kontrolü için doz 1x yalnızca sonuçları bildirilmiştir. VEB puanı üç örnek kırmızı bildirilmiştir: 10 0 = tüm bitkiler ölü = tüm bitkiler hayatta ve biyokütle (solda rapor) değil tedavi edilen (NT) kontrol karşılaştırılabilir, 5 = biyokütle bunun yaklaşık yarısı ise -muamele edilmemiş bir tepsikontrol edin. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/52923/52923fig3highres.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/52923/52923fig4.jpg"/> On Lolium spp bitki hayatta kalma 4. yüzdesi Şekil. popülasyonları (sırasıyla exp. I ve II, mavi bar ve turuncu bar) iki deneyde kaydedilen glifosat. Bitki sağkalım ile test edilmiştir. Veriler işlenmiş bitkilerin sayısının bir yüzdesi (%) olarak ifade edilmiştir. İki duyarlı kontroller tamamen doz 1x de kontrol edilmiştir ve bu nedenle grafikte rapor edilmemektedir. İki doz, ürün etiketinde bildirilen dozlar en az (1x = 480 gr ae ha -1) ve maksimum (3x = 1440 gr ae ha -1) test edildi. Bitki hayatta kalma% 20 yatay çizgi bitkiler muamele edildi dirençli ve duyarlı popülasyonları arasındaki ayrım eşiği temsilDoz 1x de ed. Dikey çubuklar iki çoğaltır ortalama değeri üzerinden hesaplanan standart hataları temsil etmektedir. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/52923/52923fig4highres.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/52923/52923table1.jpg"/> Tablo Echinochloa spp yirmi bir nüfusun 1. Direnç durumu. Duyarlı çek (07-16L) kalın olarak bildirilmiştir. Direnç düzeyi dört kategoriye uygun Test edilen dört herbisitlerin biri için (bir ACCase inhibitörü, profoxydim ve üç ALS inhibitörleri, azimsülfüron, flukarbazon, piribenzoksim ve imazamoks) rapor edilmiştir: Bitki S =% 5&#39;ten az hayatta herbisit doz 1x SR = Bitki sağkalım% 5 ila herbisit dozunun 1x% 20 arasında değişen, R, bitkilerin% 20&#39;den fazla herbisit dozunun 1x hayatta = RR = bitki hayatta kalma herbisit dozunda% 20&#39;den fazla1x ve doz 3x% 10&#39;dan fazla. Farklı direnç kalıpları vurgulanır: kırmızı = direncini yalnızca ALS inhibitörü (ler), ACCase inhibitörü turuncu = direnç ACCase inhibitörü, sarı = direnci ve en az bir ALS inhibitörü.

Watch this Scientific Journal Video about Protocols for Robust Herbicide Resistance Testing in Different Weed Species at JoVE.com

Protocols for Robust Herbicide Resistance Testing in Different Weed Species

A robust and flexible approach to confirm herbicide resistance in weed populations is presented. This protocol allows the herbicide resistance levels to be inferred and applied to a wide range of weed species and herbicides with minor adaptations.

Farklı Ot Türlerinin Sağlam Herbisit Direnci Testi için Protokoller

Robust protocols to test putative herbicide resistant weed populations at whole plant level are essential to confirm the resistance status. The presented ...

protocols-for-robust-herbicide-resistance-testing-different-weed

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

14.5K Görüntüleme.  National Research Council (CNR), Italy. A robust and flexible approach to confirm herbicide resistance in weed populations is presented. This protocol allows the herbicide resistance levels to be inferred and applied to a wide range of weed species and herbicides with minor adaptations.

Video: Protocols for Robust Herbicide Resistance Testing in Different Weed Species

A Technique to Screen American Beech for Resistance to the Beech Scale Insect (Cryptococcus fagisuga Lind.)

Beech bark disease (BBD) results in high levels of initial mortality, leaving behind survivor trees that are greatly weakened and deformed.&#160;The disease is initiated by feeding activities of the invasive beech scale insect, Cryptococcus fagisuga, which creates entry points for infection by one of the Neonectria species of fungus.&#160;Without scale infestation, there is little opportunity for fungal infection. Using scale eggs to artificially infest healthy trees in heavily BBD impacted stands demonstrated that these trees were resistant to the scale insect portion of the disease complex1.&#160;Here we present a protocol that we have developed, based on the artificial infestation technique by Houston2, which can be used to screen for scale-resistant trees in the field and in smaller potted seedlings and grafts.&#160;The identification of scale-resistant trees is an important component of management of BBD through tree improvement programs and silvicultural manipulation.

A Technique to Screen American Beech for Resistance to the Beech Scale Insect Cryptococcus fagisuga Lind.

Beech bark disease is initiated by feeding activities of the beech scale insect that create fungal entry points in the bark.&#160;Trees that are resistant to the scale insect are also disease resistant.&#160;Here we present the protocol we have developed to screen individual beech trees for beech scale resistance.

Kayın Ölçek Böcek Direnç Amerikan kayını (Screen A Tekniği<em&gt; Cryptococcus fagisuga</em&gt; Lind.)

Beech bark disease (BBD) results in high levels of initial mortality, leaving behind survivor trees that are greatly weakened and deformed.&#160;The ...

Çevre

An Optimized Enrichment Technique for the Isolation of Arthrobacter Bacteriophage Species from Soil Sample Isolates

Bacteriophage isolation from environmental samples has been performed for decades using principles set forth by pioneers in microbiology. The isolation of phages infecting Arthrobacter hosts has been limited, perhaps due to the low success rate of many previous isolation techniques, resulting in an underrepresented group of Arthrobacter phages available for study. The enrichment technique described here, unlike many others, uses a filtered extract free of contaminating bacteria as the base for indicator bacteria growth, Arthrobactersp. KY3901, specifically. By first removing soil bacteria the target phages are not hindered by competition with native soil bacteria present in initial soil samples. This enrichment method has resulted in dozens of unique phages from several different soil types and even produced different types of phages from the same enriched soil sample isolate. The use of this procedure can be expanded to most nutrient rich aerobic media for the isolation of phages in a vast diversity of interesting host bacteria.

An Optimized Enrichment Technique for the Isolation of Arthrobacter Bacteriophage Species from Soil Sample Isolates

We present an enrichment protocol for the isolation of bacteriophages infecting bacteria in the Arthrobacter genus. This enrichment protocol produces fast and reproducible results for the isolation and amplification of Arthrobacter phages from soil isolates.

Yalıtım için bir optimize Zenginleştirme Tekniği<em&gt; Arthrobacter</em&gt; Bakteriyofaj Türlerinin Toprak Numune İzolatlarının gelen

Bacteriophage isolation from environmental samples has been performed for decades using principles set forth by pioneers in microbiology. The isolation of ...

Measuring Rates of Herbicide Metabolism in Dicot Weeds with an Excised Leaf Assay

In order to isolate and accurately determine rates of herbicide metabolism in an obligate-outcrossing dicot weed, waterhemp (Amaranthus tuberculatus), we developed an excised leaf assay combined with a vegetative cloning strategy to normalize herbicide uptake and remove translocation as contributing factors in herbicide-resistant (R) and &#8211;sensitive (S) waterhemp populations. Biokinetic analyses of organic pesticides in plants typically include the determination of uptake, translocation (delivery to the target site), metabolic fate, and interactions with the target site. Herbicide metabolism is an important parameter to measure in herbicide-resistant weeds and herbicide-tolerant crops, and is typically accomplished with whole-plant tests using radiolabeled herbicides. However, one difficulty with interpreting biokinetic parameters derived from whole-plant methods is that translocation is often affected by rates of herbicide metabolism, since polar metabolites are usually not mobile within the plant following herbicide detoxification reactions. Advantages of the protocol described in this manuscript include reproducible, accurate, and rapid determination of herbicide degradation rates in R and S populations, a substantial decrease in the amount of radiolabeled herbicide consumed, a large reduction in radiolabeled plant materials requiring further handling and disposal, and the ability to perform radiolabeled herbicide experiments in the lab or growth chamber instead of a greenhouse. As herbicide resistance continues to develop and spread in dicot weed populations worldwide, the excised leaf assay method developed and described herein will provide an invaluable technique for investigating non-target site-based resistance due to enhanced rates of herbicide metabolism and detoxification.

This manuscript describes how herbicide metabolism rates can be effectively quantified with excised leaves from a dicot weed, thereby reducing variability and removing any possible confounding effects of herbicide uptake or translocation typically observed in whole-plant assays.

Bir kesilmiş yaprak Testi ile Dikot Weeds Herbisit Metabolizma düşük Ölçme

In order to isolate and accurately determine rates of herbicide metabolism in an obligate-outcrossing dicot weed, waterhemp (Amaranthus tuberculatus), we ...

Potentiodynamic Corrosion Testing

Different metallic materials have different polarization characteristics as dictated by the open circuit potential, breakdown potential, and passivation potential of the material. The detection of these electrochemical parameters identifies the corrosion factors of a material. A reliable and well-functioning corrosion system is required to achieve this.
Corrosion of the samples was achieved via a potentiodynamic polarization technique employing a three-electrode configuration, consisting of reference, counter, and working electrodes. Prior to commencement a baseline potential is obtained. Following the stabilization of the corrosion potential (Ecorr), the applied potential is ramped at a slow rate in the positive direction relative to the reference electrode. The working electrode was a stainless steel screw. The reference electrode was a standard Ag/AgCl. The counter electrode used was a platinum mesh. Having a reliable and well-functioning in vitro corrosion system to test biomaterials provides an in-expensive technique that allows for the systematic characterization of the material by determining the breakdown potential, to further understand the material's response to corrosion. The goal of the protocol is to set up and run an in vitro potentiodynamic corrosion system to analyze pitting corrosion for small metallic medical devices.

Here, we present a protocol to set up and run an in vitro potentiodynamic corrosion system to analyze pitting corrosion for small metallic medical devices.

Potansiyodinamik Korozyon Testi

Different metallic materials have different polarization characteristics as dictated by the open circuit potential, breakdown potential, and passivation ...

Protocols for Quantifying Transferable Pesticide Residues in Turfgrass Systems

Plant canopies in established turfgrass systems can intercept an appreciable amount of sprayed pesticides, which can be transferred through various routes onto humans. For this reason, transferable pesticide residue experiments are required for registration and re-registration by the United States Environmental Protection Agency (USEPA). Although such experiments are required, limited specificity is required pertaining to experimental approach. Experimental approaches used to assess pesticide transfer to humans including hand wiping with cotton gloves, modified California roller (moving a roller of known mass over cotton cloth) and soccer ball roll (ball wrapped with sorbent strip) over three treated turfgrass species (creeping bentgrass, hybrid bermudagrass and tall fescue maintained at 0.4, 5 and 9 cm, respectively) are presented. The modified California roller is the most extensively utilized approach to date, and is best suited for use at low mowing heights due to its reproducibility and large sampling area. The soccer ball roll is a less aggressive transfer approach; however, it mimics a very common occurrence in the most popular international sport, and has many implications for nondietary pesticide exposure from hand-to-mouth contact. Additionally, this approach may be adjusted for other athletic activities with limited modification. Hand wiping is the best approach to transfer pesticides at higher mowing heights, as roller-based approaches can lay blades over; however, it is more subjective due to more variable sampling pressure. Utility of these methods across turfgrass species is presented, and additional considerations to conduct transferable pesticide residue research in turfgrass systems are discussed.

Transferable pesticide residue experiments in turfgrass systems are integral components of human risk exposure assessments. Experimental approaches to measure transferable residues should be adjusted to the human interaction of interest and turfgrass system dynamics. Three transferable pesticide residue protocols are presented and the suitability across three turfgrass systems is discussed.

Çim Bitkileri Sistemlerinde Transferli Pestisit Kalıntı miktarının için Protokoller

Plant canopies in established turfgrass systems can intercept an appreciable amount of sprayed pesticides, which can be transferred through various routes ...

Dispersion of Nanomaterials in Aqueous Media: Towards Protocol Optimization

The sonication process is commonly used for de-agglomerating and dispersing nanomaterials in aqueous based media, necessary to improve homogeneity and stability of the suspension. In this study, a systematic step-wise approach is carried out to identify optimal sonication conditions in order to achieve a stable dispersion. This approach has been adopted and shown to be suitable for several nanomaterials (cerium oxide, zinc oxide, and carbon nanotubes) dispersed in deionized (DI) water. However, with any change in either the nanomaterial type or dispersing medium, there needs to be optimization of the basic protocol by adjusting various factors such as sonication time, power, and sonicator type as well as temperature rise during the process. The approach records the dispersion process in detail. This is necessary to identify the time points as well as other above-mentioned conditions during the sonication process in which there may be undesirable changes, such as damage to the particle surface thus affecting surface properties. Our goal is to offer a harmonized approach that can control the quality of the final, produced dispersion. Such a guideline is instrumental in ensuring dispersion quality repeatability in the nanoscience community, particularly in the field of nanotoxicology.

Here, we present a step-wise protocol for the dispersion of nanomaterials in aqueous media with real-time characterization to identify the optimal sonication conditions, intensity, and duration for improved stability and uniformity of nanoparticle dispersions without impacting the sample integrity.

Nanomalzemeler sulu ortamda dağılımı: doğru iletişim kuralı en iyi duruma getirme

The sonication process is commonly used for de-agglomerating and dispersing nanomaterials in aqueous based media, necessary to improve homogeneity and ...

RGB and Spectral Root Imaging for Plant Phenotyping and Physiological Research: Experimental Setup and Imaging Protocols

Better understanding of plant root dynamics is essential to improve resource use efficiency of agricultural systems and increase the resistance of crop cultivars against environmental stresses. An experimental protocol is presented for RGB and hyperspectral imaging of root systems. The approach uses rhizoboxes where plants grow in natural soil over a longer time to observe fully developed root systems. Experimental settings are exemplified for assessing rhizobox plants under water stress and studying the role of roots. An RGB imaging setup is described for cheap and quick quantification of root development over time. Hyperspectral imaging improves root segmentation from the soil background compared to RGB color based thresholding. The particular strength of hyperspectral imaging is the acquisition of chemometric information on the root-soil system for functional understanding. This is demonstrated with high resolution water content mapping. Spectral imaging however is more complex in image acquisition, processing and analysis compared to the RGB approach. A combination of both methods can optimize a comprehensive assessment of the root system. Application examples integrating root and aboveground traits are given for the context of plant phenotyping and plant physiological research. Further improvement of root imaging can be obtained by optimizing RGB image quality with better illumination using different light sources and by extension of image analysis methods to infer on root zone properties from spectral data.

An experimental protocol is presented for assessment of soil grown plant root systems with RGB and hyperspectral imaging. Combination of RGB image time series with chemometric information from hyperspectral scans optimizes insights into plant root dynamics.

RGB ve bitki fenotipleme ve fizyolojik araştırma için spektral kök görüntüleme: deneysel kurulum ve iletişim kuralları görüntüleme

Better understanding of plant root dynamics is essential to improve resource use efficiency of agricultural systems and increase the resistance of crop ...

Ecosystem Fabrication (EcoFAB) Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A better mechanistic understanding of these complex plant-microbe interactions will be crucial to improving plant production as well as performing basic ecological studies investigating plant-soil-microbe interactions. Here, a detailed description for ecosystem fabrication is presented, using widely available 3D printing technologies, to create controlled laboratory habitats (EcoFABs) for mechanistic studies of plant-microbe interactions within specific environmental conditions. Two sizes of EcoFABs are described that are suited for the investigation of microbial interactions with various plant species, including Arabidopsis thaliana, Brachypodium distachyon, and Panicum virgatum. These flow-through devices allow for controlled manipulation and sampling of root microbiomes, root chemistry as well as imaging of root morphology and microbial localization. This protocol includes the details for maintaining sterile conditions inside EcoFABs and mounting independent LED light systems onto EcoFABs. Detailed methods for addition of different forms of media, including soils, sand, and liquid growth media coupled to the characterization of these systems using imaging and metabolomics are described. Together, these systems enable dynamic and detailed investigation of plant and plant-microbial consortia including the manipulation of microbiome composition (including mutants), the monitoring of plant growth, root morphology, exudate composition, and microbial localization under controlled environmental conditions. We anticipate that these detailed protocols will serve as an important starting point for other researchers, ideally helping create standardized experimental systems for investigating plant-microbe interactions.

Ecosystem Fabrication EcoFAB Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

This article describes detailed protocols for ecosystem fabrication of devices (EcoFABs) that enable the studies of plants and plant-microbe interactions in highly controlled laboratory conditions.

Ekosistem imalat (EcoFAB) protokolleri laboratuvar ekosistemlerinin bitki-mikrop etkileşimleri çalışma için tasarlanmış inşası için

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A ...

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

Knowledge of habitat suitability for freshwater mussels is an important step in the conservation of this endangered species group. We describe a protocol for performing in situ juvenile exposure tests within oligotrophic river catchments over one-month and three-month periods. Two methods (in both modifications) are presented to evaluate the juvenile growth and survival rate. The methods and modifications differ in value for the locality bioindication and each has its benefits as well as limitations. The sandy cage method works with a large set of individuals, but only some of the individuals are measured and the results are evaluated in bulk. In the mesh cage method, the individuals are kept and measured separately, but a low individual number is evaluated. The open water exposure modification is relatively easy to apply; it shows the juvenile growth potential of sites and can also be effective for water toxicity testing. The within-bed exposure modification needs a high workload but is closer to the conditions of a natural juvenile environment and it is better for reporting the real suitability of localities. On the other hand, more replications are needed in this modification due to its high-hyporheic environment variability.

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

In situ bioindications enable determination of the suitability of an environment for endangered mussel species. We describe two methods based on the juvenile exposure of freshwater pearl mussels in cages to oligotrophic river habitats. Both methods are implemented in variants for open water and hyporheic water environments.

Genç tatlı su midye içinde in Situ maruz kalma yöntemlerle inci için Bioindication akış ortamı uygunluğu test

Knowledge of habitat suitability for freshwater mussels is an important step in the conservation of this endangered species group. We describe a protocol ...

Identifying Per- and Polyfluorinated Chemical Species with a Combined Targeted and Non-Targeted-Screening High-Resolution Mass Spectrometry Workflow

Historical and emerging per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) have garnered significant interest from the public and government agencies from the local to federal levels. The continuing evolution of PFAS chemistries presents a challenge to the environmental monitoring, where ongoing development of targeted methods necessarily lags the discovery of new chemical compounds. There is a need, therefore, to have forward-looking methodologies that can detect emerging and unexpected compounds, monitor these species over time, and resolve details of their chemical structure to enable future work in human health. To this end, non-targeted analysis by high-resolution mass spectrometry offers a broad base detection approach that can be combined with almost any sample preparation scheme and provides significant capabilities for compound identification after detection. Herein, we describe a solid-phase extraction (SPE) based sample concentration method tuned for shorter chain and more hydrophilic PFAS chemistries, such as per fluorinated ether acids and sulfonates, and describe analysis of samples prepared in this fashion in both targeted and non-targeted modes. Targeted methods provide superior quantification when reference standards are available but are intrinsically limited to expected compounds when performing analysis. In contrast, a non-targeted approach can identify the presence of unexpected compounds and provide some information about their chemical structure. Information about chemical features can be used to correlate compounds across sample locations and track abundance and occurrence over time.

Here, we present a protocol for the sequential targeted quantification and non-targeted analysis of fluorinated compounds in water by mass spectrometry. This methodology provides quantitative levels of known fluorochemical compounds and identifies unknown chemicals in related samples with semi-quantitative estimates of their abundance.

Ücret belirlenmesi- ve Polyfluorinated kimyasal türler ile kombine hedef ve hedef tarama olmayan yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi iş akışı

Historical and emerging per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) have garnered significant interest from the public and government agencies from the ...