Bu araştırma NIH İntramural Araştırma Programı, Yaşlanma Ulusal Enstitüsü ve Yaşlanma Baltimore Longitudinal tarafından desteklenmiştir. Bu desteğin bir kısmı MedStar Araştırma Enstitüsü ile bir Ar-Ge sözleşmesi ile oldu. Standart protokol ve teknik uzmanlık AtCor tarafından sağlandı.

1.. Prosedür <ol><li> Simgesine çift tıklayarak Windows masaüstünde kısayol üzerinden yazılımını açın. </li><li> Hasta Ekranı etkinleştirmek için Hasta tıklayınız. </li><li> Veritabanına yeni bir hasta girmek için, hasta arama alanında Yeni düğmesini tıklatın ve sonra yeni bir hasta girmek istiyorum onaylamak için Evet düğmesine tıklayın. </li><li> Böyle soyadı, adı, doğum tarihi ve cinsiyet gibi hasta bilgilerinizi girin. Bir sonraki adıma geçmek için Kaydet düğmesini tıklatın. </li><li> Ölçümünü gerçekleştirmek için PWA veya PWV düğmesini tıklatın. Bu modların tek varsa, butonuna tıklamanız gerek yoktur, sadece çalışma ekranına geçin. </li></ol> 2. Merkezi Kan Basıncı Ölçüm kullanma Nabız Dalga Analizi (PWA) <ol><li> Çalışma parametreleri girmek için çalışma düğmesine tıklayın. Bir kalibre tansiyon aleti ve eklemek istediğiniz diğer detayları alınan brakiyal basınç girin. </li><li> Clicbir ölçüm ile devam etmek Yakalama Veri butonuna k. Değiştirilmiş Kurşun II konfigürasyonunda veya kablolarda gösterildiği gibi hastanın bacaklarını kullanarak hastaya üç ECG elektrotları ve potansiyel takın. </li><li> Hastanın radyal arter palpe ediniz. Bu hemen başparmak tabanına yakın bilek ekleminin üzerinde, bilek lateralinde yer almaktadır. Yavaşça orta ve işaret parmakları ile alttaki kemik karşı radyal arter basın. </li><li> Güçlü darbe noktasının üzerinde tonometresi yerleştirin. Eğer veri yakalama ekranda tutarlı bir basınç dalga formu görene kadar yavaşça tonometresi bastırın. </li><li> Otomatik Yakalama (aşağıya bakınız Not) etkinse, sistem otomatik olarak ölçüm kaydedecektir. Elle, analiz için ölçüm kaydetmek (eğer kullanılıyorsa, ya da ayak pedalına adım) klavyenizdeki boşluk tuşuna basın. </li><li> Bir tekrar ölçüm aynı çalışma parametreleri ile gerekli ise, Yakalama dönmek için tekrarlayın butonuna tıklayınVeri ekranı ve yukarıdaki adımları 2.4-2.5 belirtildiği gibi ölçümü tekrarlayın. </li><li> Yeni bir hasta üzerinde ölçüm yapmak için, Hasta butonuna tıklayın ve yukarıdaki 1.3 adıma geri dönün. </li></ol> 3. Arteriyel Sertlik Ölçüm kullanma Nabız Dalga Hızı (PWV) <ol><li> Çalışma parametreleri girmek için çalışma düğmesine tıklayın. </li><li> Bir kalibre tansiyon aleti alınan brakiyal basıncı girin Distal (femoral nabız supra-sternal çentik) için ölçülen mesafe ve sitelere yakın (karotis darbe için supra-sternal çentik) girin. Istenirse ilaç, Notlar ve Operatör alanlar, girilmiş olabilir </li><li> Ölçümü ile devam etmek Capture butonuna tıklayın. </li><li> EKG sinyali kabul edilebilir kalitede olduğundan emin olun. </li><li> Karotis arter nabzını palpe ediniz. Bu boyun gırtlak ve SKM kas arasında yer almaktadır. Bu tarafa iterek kas ve gırtlak karşı arter basarak hissedilebilir. </li><li&gt; Karotis arter üzerinde tonometresi yerleştirin ve veri yakalama ekranda tutarlı bir basınç dalga formu alıncaya kadar yavaşça tonometresi bastırın. </li><li> Eğer tutarlı dalga 13 sn az olduğunda, OK düğmesini ya da (eğer kullanılıyorsa ayak pedalına basın,) tıklatın. </li><li> Femoral arter nabzını palpe ediniz. Bu yarım pubis eklemi ve anterior superior iliyak arasındaki ventral uyluk üzerinde yer almaktadır. </li><li> Femoral arter üzerinde tonometresi yerleştirin ve yakalama ekranda tutarlı bir basınç dalga formu alıncaya kadar yavaşça tonometresi bastırın. Eğer tutarlı dalga 13 sn az olduğunda, OK düğmesini tıklayın (ya da eğer kullanılıyorsa, ayak pedalına basın). </li><li> Rapor (lar) artık gözden geçirilebilir. Bu ölçümler, genellikle, üç kopya halinde yapılır. Kullanıcı karotis ve radyal arter arasındaki NDH ölçmek isterse, sadece gösterilen bu adımlar yerine f ölçme dışında tekrarlanan olacağınıemoral arter, kullanıcı radial arter tonometresi yer olacaktır. Yeni bir hasta üzerinde ölçüm yapmak için, Çalışma düğmesini tıklayın ve bu işlemi tekrarlayın veya varolan bir hastaya aramak için arama özelliğini kullanabilirsiniz. </li></ol> 4. Kapatmak <ol><li> Yazılım otomatik olarak tüm raporları kaydeder. Yazılımını kapatmak için, ana menüden Sistem tıklatın ve sonra Çıkış tıklayın. Depolama için modül tepsisine tonometresi yerleştirin. </li></ol>

<ol>
	<li>Najjar, S. S., Scuteri, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulse+wave+velocity+is+an+independent+predictor+of+the+longitudinal+increase+in+systolic+blood+pressure+and+of+incident+hypertension+in+the+Baltimore+Longitudinal+Study+of+Aging.">Pulse wave velocity is an independent predictor of the longitudinal increase in systolic blood pressure and of incident hypertension in the Baltimore Longitudinal Study of Aging.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 51 (14), 1377-1383 (2008).</li><li>Doonan, R. J., Scheffler, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altered+arterial+stiffness+and+subendocardial+viability+ratio+in+young+healthy+light+smokers+after+acute+exercise.">Altered arterial stiffness and subendocardial viability ratio in young healthy light smokers after acute exercise.</a> PloS one. 6 (10), (2011).</li><li>Laurent, S., Cockcroft, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expert+consensus+document+on+arterial+stiffness:+methodological+issues+and+clinical+applications.">Expert consensus document on arterial stiffness: methodological issues and clinical applications.</a> Eur. Heart J. 27 (21), 2588-2605 (2006).</li><li>Mitchell, G. F., Hwang, S. -. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+stiffness+and+cardiovascular+events:+the+Framingham+Heart+Study.">Arterial stiffness and cardiovascular events: the Framingham Heart Study.</a> Circulation. 121 (4), 505-511 (2010).</li><li>Abbatecola, A. M., Chiodini, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulse+wave+velocity+is+associated+with+muscle+mass+decline:+Health+ABC+study.">Pulse wave velocity is associated with muscle mass decline: Health ABC study.</a> Age. , (2011).</li><li>Watson, N. L., Sutton-Tyrrell, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+stiffness+and+gait+speed+in+older+adults+with+and+without+peripheral+arterial+disease.">Arterial stiffness and gait speed in older adults with and without peripheral arterial disease.</a> Am. J. Hypertens. 24 (1), 90-95 (2011).</li><li>Mackenzie, I. S., Wilkinson, I. B., Cockcroft, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+arterial+stiffness+in+clinical+practice.">Assessment of arterial stiffness in clinical practice.</a> QJM. 95 (2), 67-74 (2002).</li><li>O'Rourke, M. F., Pauca, A., Jiang, X. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulse+wave+analysis.">Pulse wave analysis.</a> Br. J. Clin. Pharmacol. 51 (6), 507-522 (2001).</li><li>Stoner, L., Young, J. M., Fryer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessments+of+arterial+stiffness+and+endothelial+function+using+pulse+wave+analysis.">Assessments of arterial stiffness and endothelial function using pulse wave analysis.</a> Int. J. Vasc. Med. 2012, 903107 (2012).</li><li>Farro, I., Bia, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulse+wave+velocity+as+marker+of+preclinical+arterial+disease:+reference+levels+in+a+uruguayan+population+considering+wave+detection+algorithms,+path+lengths,+aging,+and+blood+pressure.">Pulse wave velocity as marker of preclinical arterial disease: reference levels in a uruguayan population considering wave detection algorithms, path lengths, aging, and blood pressure.</a> Int. J. Hypertens. 2012, (2012).</li><li>Lakatta, E. G., Wang, M., Najjar, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+aging+and+subclinical+arterial+disease+are+fundamentally+intertwined+at+macroscopic+and+molecular+levels.">Arterial aging and subclinical arterial disease are fundamentally intertwined at macroscopic and molecular levels.</a> Med. Clin. N. Am. 93 (3), 583-604 (2009).</li><li>Ambrose, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Clinical Manual (CVMS) Rev. 2, 1-51 (2011).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reference+Values+for+Arterial+Stiffness'+Collaboration+Determinants+of+pulse+wave+velocity+in+healthy+people+and+in+the+presence+of+cardiovascular+risk+factors:+'establishing+normal+and+reference+values.">Reference Values for Arterial Stiffness' Collaboration Determinants of pulse wave velocity in healthy people and in the presence of cardiovascular risk factors: 'establishing normal and reference values.</a> Eur. Heart J. 31 (19), 2338-2350 (2010).</li><li>van Bortel, L. M., Laurent, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expert+consensus+document+on+the+measurement+of+aortic+stiffness+in+daily+practice+using+carotid-femoral+pulse+wave+velocity.">Expert consensus document on the measurement of aortic stiffness in daily practice using carotid-femoral pulse wave velocity.</a> J. Hypertens. 30 (3), 445-448 (2012).</li><li>Scuteri, A., Brancati, A., Gianni, W., Assisi, A., Volpe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+stiffness+is+an+independent+risk+factor+for+cognitive+impairment+in+the+elderly:+a+pilot+study.">Arterial stiffness is an independent risk factor for cognitive impairment in the elderly: a pilot study.</a> J. Hypertens. 23 (6), 1211 (2005).</li><li>Khoshdel, A. R., Carney, S. L., Nair, B. R., Gillies, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Better+management+of+cardiovascular+diseases+by+pulse+wave+velocity:+combining+clinical+practice+with+clinical+research+using+evidence-based+medicine.">Better management of cardiovascular diseases by pulse wave velocity: combining clinical practice with clinical research using evidence-based medicine.</a> Clin. Med. Res. 5 (1), 45-52 (2007).</li></ol>

Yazarlar, hiçbir rakip mali çıkarlarını olmadığını beyan ederim. Yazarlar protokol açıklaması ve açıklanan bu ürünü üreten SphygmoCor gelen çalışma performansı ile yardım aldı.

Nabız dalga hızı (NDH) ölçümü nispeten basit ve tekrarlanabilir bir şekilde 3 santral arteriyel sertlik analizi için invaziv olmayan bir yöntemdir. NDH, (inen aorta için bir vekil olarak) karotis ve femoral nabız dalga yüksek sadakat tonometresi kullanılarak elde edilir değerlendirmek için bir anda kaydedilmiş EKG dalgaları iki site arasında olduğu tahmin edilmektedir referans de nabız dalgası geliş gecikme süresi arteriyel sistem 3,10 arasında propagative modeline uygun özel tasarlanmış bilgisayar yazılımı tarafından. Bu iki örnekleme siteler arasındaki mesafe daha sonra &quot;PWV&quot; 11 varmak için, bu zaman gecikmesi ile bölünür. Arteriyel sertliğin değerlendirilmesine ek olarak, otomatik yazılım aynı zamanda &quot;nabız dalga analizi&quot; (PWA) 12,13 kullanılarak arteriyel dalga belirli yönlerini değerlendirerek (sol ventrikül üzerinde doğrudan etkisi vardır) aort kökü basıncı tahmin edebilir . Alternativecho takibi gibi e teknikleri teknik uzmanlık büyük bir ihtiyaç ve PWV daha fazla zaman alıcıdır. Eko izleme aynı zamanda genel olarak video görüntü analizi kullanır ve dolayısıyla hassas ölçümler 3 sınırlıdır. PWV arteriyel sertlik hakkında bilgi elde etmek için kullanılan nispeten basit bir yöntem olmakla beraber, çeşitli sınırlamalar ve dikkate alınması gereken engeller var. Analizi için uygun zamanlama belirlemek amacıyla, sistem EKG gelen RR aralığı kullanır. Konu (atriyal fibrilasyon gibi) dengesiz bir RR veya ölçümler arasında kalp hızında belirgin bir fark varsa, zaman gecikmesi değerlendirilebilir edilemez ve nabız dalga hızı hesaplanabilir edilemez. Arteriyel uzunluğunun doğru ve tutarlı bir şekilde gerçekleştirildi ölçüm Bu işlemin önemli bir parçasıdır. Bir kan damarlarının iç yolun herhangi bir dış ölçüm en iyi bir tahmin olmakla birlikte, alternatif yaklaşımlar propo olmuşturdoğruluğunu denemek ve geliştirmek için sed. Yukarıda açıklanan &quot;iki mesafe girdi&quot; yöntemi geleneksel olarak laboratuarımızda ve alanında birçok liderlerin laboratuarları tarafından kullanılmış olsa da, diğer potansiyel yaklaşımlar var. Bir alternatif karotid ve femoral siteleri arasında doğrudan bir mesafe% 80 kullanılan bir yeni Uzman Consensus 14 Belgesinde tarif edilmektedir. Alan standardizasyon bir süre geçmesi ve kullanıcıların yönergeleri gelişen dikkatli kalmalıdır devam ederken, yukarıda tarif edilen uzunluğu saptama yöntemi, şu anda alanında en yaygın yaklaşım olmaya devam etmektedir. Ne olursa olsun yaklaşımı, bir laboratuvar içinde arası hasta tutarlılık vücut alışkanlığında bir fark dikkatli eğitim ve ölçüm ve arteriyel uzunluğu tahmini arası hasta karşılaştırılabilirliğine bir potansiyel engel bir ürünüdür. Obezite nabzını bulmak zaman zorluklar ve zor karotis ve femoral arter arasındaki gerçek mesafeyi ölçmek için yapabilirsiniz. Daha fazlayukarıda açıklandığı gibi daha, PWV tayini iki site arasındaki mesafe ile iki nabız ölçümleri arasındaki zaman gecikmesini bölünmesi içerir. Bu femoral örnekleme sitelerine karotisten doğru bir mesafe ölçümünün elde edilmesi için, bu nedenle çok önemlidir. Abdominal yağ kontur ölçüde güvenilmez veri sonuçlanan, karında şişlik çapraz olarak mezura uzatmak için test gerektiren bu ölçümü değiştirebilir. Bu sorunu önlemek için, test bireyler arasında doğrudan karşılaştırılabilirliği sağlamak için yaptıkları çalışmaların tüm yapabilir çeşitli konaklama vardır. Bu konu böylece yerçekimi bu kontur düzleştirmek yardım sağlayan, yatar pozisyonda iken ölçüm almak en iyisidir. Buna ek olarak, büyük bir ahşap pano tebeşir pusulanın kullanımı örnekleme siteleri işaretlemek için kullanılabilir. Bu cihazın, iki çap pergeli arasındaki mesafe, bir cetvel ile ölçülebilir. Bu ayarlanabilir katı bir araç, olduğuabdominal yağ kontur elde edilen ölçümlerin içine faktör değildir. Bir büyük önem giderek diğer organ sistemleri de 3,15 etkilendiğini takdir olsa arteriyel sertlik kardiyovasküler hastalık oynadığı rolü yerleştirildi. Araştırma kognitif bozukluklar, böbrek hastalığı 16, diyabet ve artrit ile ilişkili olduğu arteriyel sertliği yürütülmektedir. NDH performans tekniğinde ilerlemeler az operatör bağımlı, kolay ölçümler yaparak bu alanlarda araştırma kolaylaştırmak için hizmet ve bireylerin içinde tekrarlanabilirlik iyileştirilmesi olacaktır. Yeni ürün bir dizi bu çaba yardımcı olabilir piyasaya üzerinde geliyor. Böyle bir cihaz (SphygmoCor XCEL) femoral arter üzerindeki standart tonometre yerine uyluk yerleştirilen kan basıncı ölçümü kullanmaktadır. A tonometre hala ağzı aynı zamanda femoral nabız ve kan basıncı elde ederken karotid dalga formunu elde etmek için kullanılır. Tiki ayrı dalga satın almalar bir referans noktası olarak EKG kullanan aksine ransit zaman sonra doğrudan hesaplanır. Bu boyuna veri yöntemi bağımlı değişkenliği en aza indirmek için dikkatli tekrarlanabilirliği çalışmaları gerektirecek metodoloji önemli bir değişikliği temsil ederken, bu tür değişiklikler arteriyel sertliğin değerlendirilmesi için bu tekniğin hızlı benimsenmesini teşvik edecek daha hızlı ve daha az operatör bağımlı yöntemi için izin verebilir klinik hem de araştırma ayarları.

A correction was made to <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/50817">Pulse Wave Velocity Testing in the Baltimore Longitudinal Study of Aging</a>. There was an error with the author, Majd AlGhatrif's, name. The author's name has been corrected to:
Majd AlGhatrif
instead of:
Majd al Ghatrif

A correction to the author list has been made for article <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/50817">Pulse Wave Velocity Testing in the Baltimore Longitudinal Study of Aging</a>.

Erratum: Pulse Wave Velocity Testing in the Baltimore Longitudinal Study of Aging

Nabız Dalga Hızı (PWV) arteriyel sertliğin 2 değerlendirilmesinde altın standart olarak kabul edilir. ABD&#39;de kullanılan klinik olmasa da, Avrupa&#39;da 3 boyunca doğrulanmış ve yaygın klinik olarak kullanılmıştır. PWV değişiklikler, hipertansiyon, obesite, bozuk glikoz toleransı, dislipidemi ve kardiyovasküler risk faktörleri ile ilişkilendirilmiştir. Yüksek sertlik aort, bir birinci kardiyovasküler olay 4, periferik arter hastalığı olan hastalarda 6 kas kütlesi düşüş 5, ve daha yavaş yürüme hızı için artan bir risk ile ilişkili olmuştur. PWV değerlendirilmesi kan darbe femoral arter 7 karotid arterden hareket hızını analiz edilerek gerçekleştirilir. Bu yüksek oranda tekrarlanabilir sonuçlar ile nispeten basit bir yöntemdir. Teknolojisindeki ilerlemeler operatör bağımlılığın azaltılması ve için gereken zaman miktarını azaltarak, prosedürü kolaylaştırmak devamsınav. SphygmoCorand EKG ve karotis ve femoral darbelerinden dalga şekilleri elde etmek için bir yüksek sadakat tonometresi kullanan tarafından laboratuvarda kullanılan sistem üretilir. Yazılım sonra nabız dalga EKG dalga formları 2 için her arteriyel sitesi nispetle basınç dalgası varış zamanlamasını başvurarak karotis ve femoral siteler arasında seyahat için gereken zaman) bölünmesi tahmin) 1 ile hızını belirlemek için bu değişkenleri analiz tahmini zaman iki site arasındaki ölçülen mesafe. Yakın birlikte örnekleme siteleri gibi femoral ve karotis arterler gibi büyük gemiler için bu yöntemin kullanımını sınırlayan, PWV az doğru. NDH belirlemeye ek olarak, sistem, &quot;Merkezi basınç&quot; ve basınçtır radyal nabız 8 tarafından üretilen dalga için bir transfer fonksiyonu uygulayarak aortta basıncının hesaplanması ki ejeksiyon zamanında en doğrudan etkiler kalp. Bu bilgiler, güvenilir ve invazif olmayan bir şekilde 9&#39;da, sol ventrikül üzerinde arteryel sistem etkisinin değerlendirilmesinde yardımcı olabilir. Echo izleme yoluyla da karotis esneyebilirliği gibi damar sertliğinin incelenmesi için kullanılan alternatif teknikler, teknik uzmanlık büyük bir ihtiyaç ve PWV daha fazla zaman alıcıdır. Echo izleme ayrıca genellikle video görüntü analizi kullanır ve bu nedenle bu ölçümlerin doğruluğunu 3 sınırlıdır. Damar değişiklikleri kontrolü için diğer teknikler, elde edilen kesit görüntüleri ve enine karotis elastikiyetesindeki ham bir yaklaşım sağlayabilir, ancak daha yakından aterosklerotik ilerlemesi ile ilgili sonuçlar sağlar karotid-intima medial kalınlığı (IMT) değerlendirilmesini içerir. Bu yöntem, bununla birlikte, yukarıda tarif edilen esnekliğin çalışmalar aynı kısıtlamalar bazı boğulmuş. Araştırmacılar, çeşitli hastalık durumlarında rol arteriyel sertlik oyunlarının bakmaya devam ettikçe,PWV ölçüm olasılıkla bir nicel ve tekrarlanabilir vekil bitiş sağlamaya devam edecektir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="256">
	<colgroup>
		<col span="4" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:64px;">SphygmoCor System</td>
			<td style="width:64px;">AtCor&#160;</td>
			<td style="width:64px;">SPT-304, Module EM3</td>
			<td style="width:64px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

pulse wave velocity testing in the baltimore longitudinal study of aging

Karotis-femoral nabız dalga hızı noninvaziv yöntemlerle 1 elde santral arteriyel sertlik ölçümleri için altın standart olarak kabul edilir. Denekler yatar pozisyona yerleştirilen ve önceden sınav başlamadan en az 10 dakika boyunca sessizce dinlenmek için izin verilir. Uygun manşet boyutu seçilir ve kan basıncı bir oscillometric cihazı kullanılarak elde edilir. Bir istirahat kan basıncı elde edildikten sonra, basınç dalga sağ femoral ve sağ karotis arterler elde edilir. Daha sonra sistem otomatik olarak (inen aorta için bir vekil olarak karotis arter kullanarak) bu iki site arasında pulse transit zamanı hesaplar. Vücut yüzey ölçümleri iki örnekleme siteler arasındaki nabız dalgasının katettiği mesafeyi belirlemek için kullanılır. Bu mesafe daha sonra nabız dalga hızı ile sonuçlanan pulse transit time bölünür. Ölçümler üç kez tekrarlandı ve ortalama anal için kullanılırYsis.

<html><img alt="Tablo 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50817/50817table1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50817/50817table1.jpg" /> Tablo 1. PWV sonuçlar saniyede metre üretilmektedir. Sağlıklı deneklerde, bu hızları (30 yaşın altında konularda) ortalama 6.2 m / sn &#39;den 10.9 m / sn arasında değişmektedir (70 ve üzeri kişilerde). Bu değerler sağlıklı insanlar makalesinde &quot;nabız dalga hızı Belirleyicileri kuruldu ve kardiyovasküler risk faktörlerinin varlığında: 2010 yılında European Heart Journal&#39;da yayınlanan &quot;normal ve referans değerleri kuran &#39;(bkz. Tablo 1). Sınav yaparken sonuçları doğru kabul edilmesi için, standart sapma sırayla% 10 altında olmalıdır. _upload/50817/50817fig1.jpg &quot;/&gt; Şekil 1. Karotis-femoral nabız dalga hızı Dalgaformları. Karotis ve femoral arter sitelerinden Waveforms görüntülenir. Her dalga ve karşılık gelen R-dalgası ayak gecikme süresini hesaplamak için işaretlenir. Bu bilgiler, &#39;Dalga hızı Hesaplamaları&#39; Darbe altında sayfanın alt kısmında görüntülenir ve ortalama sonuç aşağıda listelenmiştir. Bu örnekte, PWV oldukça tutarlı bir okuma temsil% 4 arasında bir standart sapma ile 6.0 ± 0.3 m / sn &#39;dir. <img alt="Şekil 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50817/50817fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50817/50817fig2.jpg" /> Şekil 2. Dalga Analizi Pulse. Yakalanan radyal dalga görüntülenen yanı sıra oluşturulan bilgisayar aort basıncı izleme yükseldiginiz. Bu dalga elde edilen bilgiler &#39;Merkezi Klinik Par altında bulunabilirameters &#39;başlığı. Dalga doğruluğu &#39;operatör endeksi&#39; olarak görüntülenir. 100 bir operatör göstergesi ancak 75 den büyük bir şey kabul edilebilir arzu edilir.

Watch this Scientific Journal Video about Pulse Wave Velocity Testing in the Baltimore Longitudinal Study of Aging at JoVE.com

Pulse Wave Velocity Testing in the Baltimore Longitudinal Study of Aging

Nabız dalga hızı (NDH) ölçümü arteriyel basınç dalgası tipik olarak karotid kullanarak inen aorta (seyahat için bu dalgayı alan süresini yaklaşan, arteriyel ağacın birlikte hareket hızını ölçen bir tonometre bazlı sistem tarafından arteriyel sertlik değerlendiriyor femoral arter için bir vekil olarak arter). Karotis-femoral PWV iki-yetişkin ömrü boyunca üç kat artırır.

Yaşlanma Baltimore Longitudinal Wave Hız Testi Darbe

Carotid-femoral pulse wave velocity is considered the gold standard for measurements of central arterial stiffness obtained through noninvasive ...

pulse-wave-velocity-testing-baltimore-longitudinal-study

Nanyang Technological University

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Nursing

Medicine

Unit 1

Vital Signs: Pulse

SCIENTISTS IN ACTION

17.0K Görüntüleme.  National Institute of Aging.  Nabız dalga hızı (NDH) ölçümü arteriyel basınç dalgası tipik olarak karotid kullanarak inen aorta (seyahat için bu dalgayı alan süresini yaklaşan, arteriyel ağacın birlikte hareket hızını ölçen bir tonometre bazlı sistem tarafından arteriyel sertlik değerlendiriyor femoral arter için bir vekil olarak arter). Karotis-femoral PWV iki-yetişkin ömrü boyunca üç kat artırır. 

Video: Pulse Wave Velocity Testing in the Baltimore Longitudinal Study of Aging

Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for objective diagnosis but also for the evaluation of therapeutic efficacy and resilience to trauma. Ongoing research is directed at identifying molecular biomarkers for PTSD, including traumatic stress induced proteins, transcriptomes, genomic variances and genetic modulators, using biologic samples from subjects' blood, saliva, urine, and postmortem brain tissues. However, the correlation of these biomarker molecules in peripheral or postmortem samples to altered brain functions associated with psychiatric symptoms in PTSD remains unresolved. Here, we present an animal model of PTSD in which both peripheral blood and central brain biomarkers, as well as behavioral phenotype, can be collected and measured, thus providing the needed correlation of the central biomarkers of PTSD, which are mechanistic and pathognomonic but cannot be collected from people, with the peripheral biomarkers and behavioral phenotypes, which can.
Our animal model of PTSD employs restraint and tail shocks repeated for three continuous days - the inescapable tail-shock model (ITS) in rats. This ITS model mimics the pathophysiology of PTSD 17, 7, 4, 10. We and others have verified that the ITS model induces behavioral and neurobiological alterations similar to those found in PTSD subjects 17, 7, 10, 9. Specifically, these stressed rats exhibit (1) a delayed and exaggerated startle response appearing several days after stressor cessation, which given the compressed time scale of the rat's life compared to a humans, corresponds to the one to three months delay of symptoms in PTSD patients (DSM-IV-TR PTSD Criterian D/E 13), (2) enhanced plasma corticosterone (CORT) for several days, indicating compromise of the hypothalamopituitary axis (HPA), and (3) retarded body weight gain after stressor cessation, indicating dysfunction of metabolic regulation.
The experimental paradigms employed for this model are: (1) a learned helplessness paradigm in the rat assayed by measurement of acoustic startle response (ASR) and a charting of body mass; (2) microdissection of the rat brain into regions and nuclei; (3) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for blood levels of CORT; (4) a gene expression microarray plus related bioinformatics tools 18. This microarray, dubbed rMNChip, focuses on mitochondrial and mitochondria-related nuclear genes in the rat so as to specifically address the neuronal bioenergetics hypothesized to be involved in PTSD.

We describe a rat model of post traumatic stress disorder (PTSD) that reveals the persistent alterations in neuroendocrine function and the delayed long-term, exaggerated fear response, characteristic of PTSD patients. The animal model and methods described here are useful for correlating biomarkers in brain nuclei, which are mechanistic but cannot be measured in patients, with biomarkers in peripheral white blood cells, which can.

TSSB, Nöral Hematolojik ve Davranış Bağlantılı Revealing için Hayvan Modelinde Biyobelirteçler

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

Tıp

Orthotopic Aortic Transplantation in Mice for the Study of Vascular Disease

Vascular procedures involving anastomoses in the mouse are generally thought to be difficult and highly dependent on the skill of the individual surgeon. This is largely true, but there are a number of important principles that can reduce the difficulty of these procedures and enhance reproducibility. Orthotopic aortic transplantation is an excellent procedure in which to learn these principles because it involves only two end-to-end anastomoses, but requires good suturing technique and handling of the vessels for consistent success. This procedure begins with the procurement of a length of abdominal aorta from a donor animal, followed by division of the native aorta in the recipient. The procured aorta is then placed between the divided ends of the recipient aorta and sutured into place using end-to-end anastomoses. To accomplish this objective successfully requires a high degree of concentration, good tools, a steady hand, and an appreciation of how easily the vasculature of a mouse can be damaged, resulting in thrombosis. Learning these important principles is what occupies most of the beginner's time when learning microsurgery in small rodents. Throughout this protocol, we refer to these important points. This model can be used to study vascular disease in a variety of different experimental systems1-8. In the context shown here, it is most often used for the study of post-transplant vascular disease, a common long-term complication of solid organ transplantation in which intimal hyperplasia occurs within the allograft. The primary advantage of the model is that it facilitates quantitative morphometric analyses and the transplanted vessel lies contiguous to the endogenous vessel, which can serve as an additional control9. The technique shown here is most often used for mice weighing 18-25 grams. We have accumulated most of our experience using the C57BL/6J, BALB/cJ, and C3H/HeJ strains.

We describe a technique in which a section of the abdominal aorta from a mouse is transplanted orthotopically to just below the renal arteries in an allogeneic or syngeneic recipient. This technique can be useful in studies in which transplantation of large arteries of uniform size is deemed advantageous.

Damar Hastalığı Çalışmaları Farelerde Ortotopik Aort Nakli

Vascular procedures involving anastomoses in the mouse are generally thought to be difficult and highly dependent on the skill of the individual surgeon. ...

Testing the Efficacy of Pharmacological Agents in a Pericardial Target Delivery Model in the Swine

To date, many pharmacological agents used to treat or prevent arrhythmias in open-heart cases create undesired systemic side effects. For example, antiarrhythmic drugs administered intravenously can produce drops in systemic pressure in the already compromised cardiac patient. While performing open-heart procedures, surgeons will often either create a small port or form a pericardial cradle to create suitable fields for operation. This access yields opportunities for target pharmacological delivery (antiarrhythmic or ischemic preconditioning agents) directly to the myocardial tissue without undesired side effects.
We have developed a swine model for testing pharmacological agents for target delivery within the pericardial fluid. While fully anesthetized, each animal was instrumented with a Swan-Ganz catheter as well as left and right ventricle pressure catheters, and pacing leads were placed in the right atrial appendage and the right ventricle. A medial sternotomy was then performed and a pericardial access cradle was created; a plunge pacing lead was placed in the left atrial appendage and a bipolar pacing lead was placed in the left ventricle. Utilizing a programmer and a cardiac mapping system, the refractory period of the atrioventricular node (AVN), atria and ventricles was determined. In addition, atrial fibrillation (AF) induction was produced utilizing a Grass stimulator and time in AF was observed. These measurements were performed prior to treatment, as well as 30 min&#160;and 60 min&#160;after pericardial treatment. Additional time points were added for selected studies. The heart was then cardiopleged and reanimated in a four chamber working mode. Pressure measurements and function were recorded for 1 hr after reanimation. This treatment strategy model allowed us to observe the effects of pharmacological agents that may decrease the incidence of cardiac arrhythmias and/or ischemic damage, during and after open-heart surgery.

We have developed a swine model for the target delivery of pharmacological agents within the pericardial space/fluid. Using this approach, the relative benefits of administered agents on induced atrial fibrillation, relative refractory periods and/or ischemic protection can be investigated.

Domuzda bir perikard Hedef Teslim Modelinde Farmakolojik Ajanlar Etkilerinin Test

To date, many pharmacological agents used to treat or prevent arrhythmias in open-heart cases create undesired systemic side effects. For example, ...

Through the Looking Glass: Time-lapse Microscopy and Longitudinal Tracking of Single Cells to Study Anti-cancer Therapeutics

The response of single cells to anti-cancer drugs contributes significantly in determining the population response, and therefore is a major contributing factor in the overall outcome. Immunoblotting, flow cytometry and fixed cell experiments are often used to study how cells respond to anti-cancer drugs. These methods are important, but they have several shortcomings. Variability in drug responses between cancer and normal cells, and between cells of different cancer origin, and transient and rare responses are difficult to understand using population averaging assays and without being able to directly track and analyze them longitudinally. The microscope is particularly well suited to image live cells. Advancements in technology enable us to routinely image cells at a resolution that enables not only cell tracking, but also the observation of a variety of cellular responses. We describe an approach in detail that allows for the continuous time-lapse imaging of cells during the drug response for essentially as long as desired, typically up to 96 hr. Using variations of the approach, cells can be monitored for weeks. With the employment of genetically encoded fluorescent biosensors numerous processes, pathways and responses can be followed. We show examples that include tracking and quantification of cell growth and cell cycle progression, chromosome dynamics, DNA damage, and cell death. We also discuss variations of the technique and its flexibility, and highlight some common pitfalls.

Here, we describe a method of long-term time-lapse microscopy to longitudinally track single cells in response to anti-cancer therapeutics.

Looking Glass sayesinde: Time-lapse Mikroskopi ve Tek Hücre Boyuna izleme Anti-kanser Therapeutics Eğitim için

The response of single cells to anti-cancer drugs contributes significantly in determining the population response, and therefore is a major contributing ...

A Phenotyping Regimen for Genetically Modified Mice Used to Study Genes Implicated in Human Diseases of Aging

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to lessen the impact of debilitating conditions but remain elusive in many cases. Only by understanding the causes and pathology of diseases associated with aging, can scientists begin to identify potential therapeutic targets and develop strategies for intervention. The most common age-related conditions are neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease and blindness. Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the elderly. Genome wide association studies have previously identified loci that are associated with increased susceptibility to this disease and identified two regions of interest: complement factor H (CFH) and the 10q26 locus, where the age-related maculopathy susceptibility 2 (ARMS2) and high-temperature requirement factor A1 (HtrA1) genes are located. CFH acts as a negative regulator of the alternative pathway (AP) of the complement system while HtrA1 is an extracellular serine protease. ARMS2 is located upstream of HtrA1 in the primate genome, although the gene is absent in mice. To study the effects of these genes, humanized knock-in mouse lines of Cfh and ARMS2, knockouts of Cfh, HtrA1, HtrA2, HtrA3 and HtrA4 as well as a conditional neural deletion of HtrA2 were generated. Of all the genetically engineered mice produced only mice lacking HtrA2, either systemically or in neural tissues, displayed clear phenotypes. In order to examine these mice thoroughly and systematically, an initial phenotyping schedule was established, consisting of a series of tests related to two main diseases of interest: AMD and Parkinson's. Genetically modified mice can be subjected to appropriate experiments to identify phenotypes that may be related to the associated diseases in humans. A phenotyping regimen with a mitochondrial focus is presented here alongside representative results from the tests of interest.

A reverse-genetics approach to understanding gene families associated with human disease is presented, using mouse as a model system, and the subsequent mouse phenotyping schedule is described. Because mice defective in a gene of interest, HtrA2, manifested Parkinsonian symptoms, the phenotyping regimen is focused on identifying neurological defects.

Yaşlanma İnsan Hastalıkları karıştığı Genler Eğitim için kullanılır Genetiği Değiştirilmiş Fareler için Fenotiplendirme Rejimi

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to ...

Ultrasound-based Pulse Wave Velocity Evaluation in Mice

Arterial stiffness can be evaluated by calculating pulse wave velocity (PWV), i.e., the speed with which the pulse wave travels in a conduit vessel. This parameter is being increasingly investigated in small rodent models in which it is used for assessing alterations in vascular function related to particular genotypes/treatments or for characterizing cardiovascular disease progression. This protocol describes an image processing algorithm which leads to non-invasive arterial PWV measurement in mice using ultrasound (US) images only. The proposed technique has been used to assess abdominal aorta PWV in mice and evaluate its age-associated changes.
Abdominal aorta US scans are obtained from mice under gaseous anesthesia using a specific US device equipped with high-frequency US probes. B-mode and Pulse-Wave Doppler (PW-Doppler) images are analyzed in order to obtain diameter and mean velocity instantaneous values, respectively. For this purpose, edge detection and contour tracking techniques are employed. The single-beat mean diameter and velocity waveforms are time aligned and combined in order to achieve the diameter-velocity (lnD-V) loop. PWV values are obtained from the slope of the linear part of the loop, which corresponds to the early systolic phase.
With the present approach, anatomical and functional information about the mouse abdominal aorta can be non-invasively achieved. Requiring the processing of US images only, it may represent a useful tool for the non-invasive characterization of different arterial sites in the mouse in terms of elastic properties. The application of the present technique can be easily extended to other vascular districts, such as the carotid artery, thus providing the possibility to obtain a multi-site arterial stiffness assessment.

Arterial stiffness represents a key factor in cardiovascular disease and pulse wave velocity (PWV) can be considered as a surrogate index for arterial stiffness. This protocol describes an image processing algorithm for calculating PWV in mice based on ultrasound image processing that is applicable at different arterial sites.

Farelerde Nabız Dalga Hızı Değerlendirmesi ultrason tabanlı

Arterial stiffness can be evaluated by calculating pulse wave velocity (PWV), i.e., the speed with which the pulse wave travels in a conduit vessel. This ...

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (rNAION)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their lifetime. NAION results in optic nerve edema, selective loss of the retinal ganglion cell neurons (RGCs) and atrophy of the optic nerve. A rodent model of NAION that expresses most NAION features and sequelae has been developed, which is applicable to both rats and mice. This model utilizes a focal laser application of 532 nm wavelength to illuminate a photoactive dye, Rose Bengal (RB), to cause capillary damage and leakage at the targeted anterior optic nerve (the laminar region). After rNAION induction, there is an early optic nerve ischemia, optic nerve edema, and intraneural inflammation, followed by selective RGC and axonal loss. Since the optic nerve is a CNS white matter tract, the rNAION model is applicable to mechanistic studies of selective white matter ischemia, as well as neuroprotective analyses and short and long-term mechanisms of glial and neuronal response to ischemia.

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy rNAION

The following report describes how to replicate the rodent model of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (rNAION), using the appropriate dye, contact lens and laser parameters. We also reveal the appropriate steps for evaluating the rNAION lesion in vivo.

Nonarteritik Anterior İskemik Optik Nöropati Kemirgen Modeli (rNAION)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their ...

Longitudinal In Vivo Imaging of the Cerebrovasculature: Relevance to CNS Diseases

Remodeling of the brain vasculature is a common trait of brain pathologies. In vivo imaging techniques are fundamental to detect cerebrovascular plasticity or damage occurring overtime and in relation to neuronal activity or blood flow. In vivo two-photon microscopy allows the study of the structural and functional plasticity of large cellular units in the living brain. In particular, the thinned-skull window preparation allows the visualization of cortical regions of interest (ROI) without inducing significant brain inflammation. Repetitive imaging sessions of cortical ROI are feasible, providing the characterization of disease hallmarks over time during the progression of numerous CNS diseases. This technique accessing the pial structures within 250 &#956;m of the brain relies on the detection of fluorescent probes encoded by genetic cellular markers and/or vital dyes. The latter (e.g., fluorescent dextrans) are used to map the luminal compartment of cerebrovascular structures. Germane to the protocol described herein is the use of an in vivo marker of amyloid deposits, Methoxy-O4, to assess Alzheimer&#39;s disease (AD) progression. We also describe the post-acquisition image processing used to track vascular changes and amyloid depositions. While focusing presently on a model of AD, the described protocol is relevant to other CNS disorders where pathological cerebrovascular changes occur.

Longitudinal In Vivo Imaging of the Cerebrovasculature: Relevance to CNS Diseases

This manuscript describes a procedure to track the remodeling of the cerebrovasculature during amyloid plaque accumulation in vivo using longitudinal two-photon microscopy. A thinned-skull preparation enables the visualization of fluorescent dyes to assess the progression of cerebrovascular damage in a mouse model of Alzheimer&#39;s disease.

uzunlamasına<em&gt; İn Vivo</em&gt; Cerebrovasculature Görüntüleme: MSS Hastalıkları uygunluk

Remodeling of the brain vasculature is a common trait of brain pathologies. In vivo imaging techniques are fundamental to detect cerebrovascular ...

Development of a Direct Pulp-capping Model for the Evaluation of Pulpal Wound Healing and Reparative Dentin Formation in Mice

Dental pulp is a vital organ of a tooth fully protected by enamel and dentin. When the pulp is exposed due to cariogenic or iatrogenic injuries, it is often capped with biocompatible materials in order to expedite pulpal wound healing. The ultimate goal is to regenerate reparative dentin, a physical barrier that functions as a "biological seal" and protects the underlying pulp tissue. Although this direct pulp-capping procedure has long been used in dentistry, the underlying molecular mechanism of pulpal wound healing and reparative dentin formation is still poorly understood. To induce reparative dentin, pulp capping has been performed experimentally in large animals, but less so in mice, presumably due to their small sizes and the ensuing technical difficulties. Here, we present a detailed, step-by-step method of performing a pulp-capping procedure in mice, including the preparation of a Class-I-like cavity, the placement of pulp-capping materials, and the restoration procedure using dental composite. Our pulp-capping mouse model will be instrumental in investigating the fundamental molecular mechanisms of pulpal wound healing in the context of reparative dentin in vivo by enabling the use of transgenic or knockout mice that are widely available in the research community.

We describe a step-by-step method of performing direct pulp capping on mice teeth for the evaluation of pulpal wound healing and reparative dentin formation in vivo.

Pulpa Değerlendirilmesi için Doğrudan Selüloz-kapatma Modelinin Geliştirilmesi Yara İyileşmesi ve Farelerde Onarım dentin oluşumu

Dental pulp is a vital organ of a tooth fully protected by enamel and dentin. When the pulp is exposed due to cariogenic or iatrogenic injuries, it is ...

Using Retinal Imaging to Study Dementia

The retina offers a unique &#8220;window&#8221; to study pathophysiological processes of dementia in the brain, as it is an extension of the central nervous system (CNS) and shares prominent similarities with the brain in terms of embryological origin, anatomical features and physiological properties.&#160; The vascular and neuronal structure in the retina can now be visualized easily and non-invasively using retinal imaging techniques, including fundus photography and optical coherence tomography (OCT), and quantified semi-automatically using computer-assisted analysis programs. Studying the associations between vascular and neuronal changes in the retina and dementia could improve our understanding of dementia and, potentially, aid in diagnosis and risk assessment.&#160; This protocol aims to describe a method of quantifying and analyzing retinal vasculature and neuronal structure, which are potentially associated with dementia. This protocol also provides examples of retinal changes in subjects with dementia, and discusses technical issues and current limitations of retinal imaging.

The retina shares prominent similarities with the brain and thus represents a unique window to study vasculature and neuronal structure in the brain non-invasively. This protocol describes a method to study dementia using retinal imaging techniques. This method can potentially aid in diagnosis and risk assessment of dementia.

Demans çalışması için retina Imaging'i kullanma

The retina offers a unique &#8220;window&#8221; to study pathophysiological processes of dementia in the brain, as it is an extension of the central ...