Optik Spektroskopi Gaz Analizörü Kullanarak Sucul Ekosistemlerde Çözünmüş Metanın Ölçülmesi

Bu çalışma, kapalı bir döngüde bir enjeksiyon odasına bağlı taşınabilir optik analizörler kullanılarak sulu numunelerdeki metan gazı konsantrasyonlarını ölçmek için bir yaklaşım göstermektedir. Sonuçlar, geleneksel gaz kromatografisine benzer ve özellikle uzak saha çalışmaları için uygun, pratik ve düşük maliyetli bir alternatif sunar.

Ekosistemlerdeki sera gazı (GHG) akışlarının ve havuzlarının ölçülmesi, iklim değişikliği ile ilgileri nedeniyle ekolojik çalışmalarda giderek daha yaygın hale gelmektedir. Bununla birlikte, araştırma grupları içindeki farklı havuzları ve akışları ölçmek için uyarlanabilen analitik platformlara olan ihtiyaç da artmaktadır. Bu çalışma, sulu numunelerdeki sera gazı konsantrasyonlarını ölçmek için orijinal olarak gaz akışı ölçümleri için tasarlanmış ve pazarlanan taşınabilir optik spektroskopi tabanlı gaz analizörlerini kullanmak için bir prosedür geliştirmeyi amaçlamaktadır. Protokol, geleneksel üst boşluk dengeleme tekniğini ve ardından bir üst boşluk gaz alt numunesinin, gaz analizörünün giriş ve çıkış portlarına kapalı bir döngü aracılığıyla bağlanan bir odaya enjeksiyonunu içerir. Hazne, jenerik bir mason kavanozundan ve basit laboratuvar malzemelerinden üretilmiştir ve enjeksiyon öncesi seyreltme gerektirebilecek numuneler için ideal bir çözümdür. Oda ile ölçülen metan konsantrasyonları, aynı şişelerden alınan alt numuneler üzerinde gaz kromatografisi-alev iyonizasyon tespiti (GC-FID) yoluyla ayrı ayrı belirlenen konsantrasyonlarla sıkı bir şekilde ilişkilidir (r² > 0.98). Prosedür, özellikle kromatografi ekipmanının ve malzemelerinin hazır bulunmadığı uzak bölgelerdeki saha çalışmaları için geçerlidir ve su sistemlerindeki metan ve diğer çözünmüş sera gazı konsantrasyonlarını ölçmek için pratik, daha ucuz ve daha verimli bir çözüm sunar.

Sulak alanlar, göller, rezervuarlar, nehirler ve dereler gibi karasal-sucul kesişim evresindeki ekosistemler, karbondioksit (CO₂), metan (CH₄) ve azot oksit (N₂O) gibi sera gazlarının (GHG) önemli yutakları ve ^{kaynaklarıdır1,2}. CH₄, özellikle, tortu gözeneklerinin doymuş gözenek boşluklarında anaerobik solunum sırasında üretilir. Üretildikten sonra, bir kısım oksitlenir ve CO_2'ye dönüştürülürken, geri kalanı sonunda su sütunu ve bitki örtüsü boyunca yayılır veya kabarcıklar halinde patlar³. Belirli bir zamanda tortu gözeneklerini (yani gözenek suyunu) doyuran sudaki CH₄ konsantrasyonu, üretilen, tüketilen ve taşınan^{CH 4} arasındaki dengeye bir bakış sunar 4. Dikey profiller veya zaman üzerinden ölçüldüğünde, gözenek suyu konsantrasyonu, CH₄ üretimi ve tüketiminde daha aktif olan bölgelerin ve bunların mevsimsel değişimlerinin belirlenmesine de olanak tanır.

Geleneksel olarak, ekosistemlerdeki gözenek suyundan kaynaklanan sera gazı konsantrasyonunu belirleme yöntemleri, oluşturulan bir üst boşluktaki gazları dengelemek için sahada toplanan su örneklerinin işlenmesini içerir. Daha sonra, konsantrasyonları⁵ belirlemek için üst boşluk gaz kromatografisi ile analiz edilir. Bu yöntem ekolojik çalışmalarda yaygın olarak uygulanmakla birlikte, geleneksel laboratuvar alanı tahsis etmeyi ve kalibre etmek ve çalıştırmak için yüksek derecede uzman bilgisi gerektiren tezgah üstü gaz kromatografisi-alev iyonizasyon algılama (GC-FID) sistemleri gerektirir (örneğin⁶). Ayrıca, uzak yerlerde kolayca bulunamayan büyük taşıyıcı gaz tankları (yani Nitrojen (_N2) ve Helyum (He)) gibi özel sarf malzemelerinin kullanılmasını gerektirir. Bu gereklilikler ve numunenin laboratuvara taşınmasının ilgili lojistiği, numune alma tasarımını kısıtlayabilir ve bazı durumlarda kromatografi ekipmanı mevcut olmadığında çalışmanın kapsamını sınırlayabilir.

Bu çalışma, taşınabilir optik spektroskopi tabanlı gaz analizörleri kullanarak sulu çözeltilerin üst boşluk örneklerinden çözünmüş sera gazı konsantrasyonlarını ölçmek için alternatif bir yöntem geliştirmeyi amaçlamıştır. Bu tip optik gaz analizörü, standart GC-FID sistemlerine uygun maliyetli bir alternatiftir ve taşınabilirliği, onu saha çalışması uygulamaları için ideal bir seçim haline getirir. Portatif optik spektroskopi tabanlı gaz analizörleri, marka ve modellere bağlı olarak 2 - 5 s tepki süreleriyle yüksek frekanslı gaz konsantrasyonu ölçümleri (yani ~ 1 ^s-1) üretir. Bu araçlar, öncelikle toprak, su ve bitki örtüsü gibi sera gazı yayan yüzeylerden gaz akışlarını belirlemek için tasarlanmış ve pazarlanmaktadır ^7,8,9. Optik analizörler, ilgili yayan yüzeyler üzerine yerleştirilen kararlı olmayan durumdaki üst boşluk odalarındaki sürekli konsantrasyon ölçümlerinden akı hesaplamasına izin verir. Yüzey odaları ile düzenli amaçlanan kullanımlarında, odada gözlemlenen konsantrasyonlardaki değişim oranının ve bilinen oda boyutlarının, basıncın ve sıcaklığın yüksek frekanslı ölçümleri, bu verilerin yüzey alanı başına emisyon (veya alım) oranı (yani yüzey akışları) olarak yorumlanmasına izin ^verir10. Bununla birlikte, portatif gaz analizörleri, sulu ortamdaki çözünmüş konsantrasyonlar için ne donatılmıştır ne de optimize edilmiştir, bu da bu tür analizler için ek uyarlamalar ve yorumlar gerektirir.

Üst boşluklardan⁸ ayrı numunelerdeki konsantrasyonları belirlemek için optik analizörlerin kullanımına ilişkin önceki gösterilerden yararlanarak, analizöre kapalı bir döngüde bağlanan küçük, kapalı bir oda (yani yayan yüzeyler olmayan) tasarladık. Üst boşluk gazı alt numunesinin enjeksiyonundan sonra konsantrasyonlardaki değişiklik ve ardından seyreltme hesaplamaları, orijinal üst boşluğun konsantrasyonlarının belirlenmesine izin verir. Bu yaklaşımın kesinliği, sonuçları aynı numunelerde GC-FID yoluyla elde edilenlerle karşılaştırılarak değerlendirildi. Yöntem ayrıca, Louisiana'daki bir tatlı su bataklığındaki deney alanlarından toplanan gözenek suyu örneklerinde CH_4'ün dikey profillerini analiz eden bir kullanım durumu ile gösterilmiştir.

1. Gözenek suyu örneklemesi ve analizi

1. Gözenekli diyaliz örnekleyicileri (gözetleyiciler) kullanarak örnekleri ^toplayın11. Gözetleyenleri çalışma alanının ilgili yerlerine yerleştirin. Gösteri çalışmasında, bir tatlı su bataklığının iki baskın bitki örtüsü yaması üzerinde 6 gözetleyici konuşlandırıldı: üçü Sagitaria lancifolia'nın hakim olduğu bir yama üzerinde ve diğer üçü S. lancifolia ve Typha latifolia bitki örtüsünün birlikte hakim olduğu bir yama üzerinde.
2. Haziran, Eylül, Ekim ve Aralık aylarında 4 kez numune toplayın. Toprak yüzeyinden ~50 cm altına kadar 10 farklı derinlikte numune toplayın. Örnekleme, ^12,13'te açıklanan yöntemi izlemiştir.
   1. Numune alma hücrelerini, numune almadan ~ 20 gün önce 61 mL deiyonize su ile doldurun. Sahada kullanmadan önce oksijeni çıkarmak için laboratuvarda 5 dakika boyunca N₂ ile deiyonize su kabarcıklandırın.
   2. Numune alma sırasında, hücrenin ekstraksiyon hattına bağlı bir şırınga ile hücreden 25 mL su çekin. Ardından, hücreleri ikincil bir hücre şarj hattı aracılığıyla_N2 ile önceden köpürtülmüş taze deiyonize su ile doldurun. Toplama işleminden hemen sonra konsantrasyon ölçümleri gerekiyorsa, adım 2.1'e geçin.
   3. Ekstrakte edilen suyu, 0.2 mL 0.1 M HCl ile korunmuş 10 mL cam şişelere ekleyin, septum ile kapatın ve laboratuvarda analiz edilene kadar buzdolabında saklayın.
      NOT: Bu yöntemin kullanıcıları, belirli çalışma ihtiyaçlarına göre toplama derinliklerini, örnekleme programını ve sıklığı değiştirebilir.

2. Sera gazı konsantrasyonu ölçümü

1. Bir şırıngadaki gözenek suyu numunelerinin üst boşluk dengesini gerçekleştirin
   1. Dengeleme tekniğini kullanarak üst boşluk gaz örnekleri oluşturun¹⁴. Sahada toplanan örneklerden 5 mL su (V_pw) çekmek için 30 mL'lik bir şırınga kullanın ve ardından üst boşluğu (V_hs) oluşturmak için 15 mL_N2 (Ultra Yüksek Saflıkta %99.999) ekleyin.
   2. Şırıngayı manuel olarak veya sallanan bir çalkalayıcı (varsa) kullanarak 5 dakika boyunca kuvvetli ve tutarlı bir şekilde çalkalayın. Aşağıdaki adımlarda optik analizör ile gaz konsantrasyonu ölçümleri için kullanılan 10 mL'lik önceden boşaltılmış bir şişeye 12 mL üst boşluk gazı alt numunesi enjekte edin (Şekil 1). Şişeleri peristaltik bir pompa¹⁵ ile boşaltın veya kapalı şişenin üzerindeki 60 mL'lik bir şırınganın pistonunu manuel olarak çekin ve havayı 3 kez dışarı pompalayın.
      NOT: Headspace'i oluşturmak için N₂ yerine kullanılabilir. Şırıngaya_N2 veya He ekleme prosedürü, kullanıcılara sunulan gerçek tankın özel adaptasyonuna veya regülatörüne bağlıdır. Bu ilave, tipik olarak, şırınganın uygun boru kullanılarak tanka bağlanmasını veya şırınga ile tanka uyarlanmış bir numune alma portundan ekstraksiyonu içerir. Saha koşullarına ve ilgili lojistiğe bağlı olarak, kullanıcılar üst boşluğu oluşturmak için ortam havasını kullanabilir.
2. Enjeksiyon odasını oluşturun
   1. Kapalı bir döngü oluşturmak için gaz analizörü giriş ve çıkışına bağlanan kapalı bir hava hacmine küçük bir hacimde havayı (~ 1 - 5 mL) kabul edebilen bir enjeksiyon odası üretin (Malzeme Tablosu). Enjeksiyon odası ve analizör, sistemin iki ana unsurudur (Şekil 2).
   2. 365 mL'lik bir mason kavanozun metal kapağını, enjeksiyon portu olarak bir septuma uyacak şekilde 11 mm çapında bir delik ve analizöre bağlanan vanaları yerleştirmek için iki adet 7 mm çapında delik açarak değiştirin. Enjeksiyon portunu ve bağlantı parçalarını sıkmak ve haznenin sızdırmazlığını sağlamak için epoksi yapıştırıcı kullanın.
3. Enjeksiyon odasını optik analizöre bağlayın
   1. 5/32 inç iç çap (ID) ve 1/4 inç dış çap (OD) kullanarak kavanozu optik analizörün giriş ve çıkış portlarına bağlayın. PFA plastik boru ve eklenen hacimlerini hesaba katın. Borunun cihaz üreticisinin tavsiyesine uyduğundan ve yoğuşma olmadan temiz ve kuru olduğundan emin olun.
   2. Kapalı döngü bir hava devresi oluşturmak için enjeksiyon odasını cihaza bağlayan valfleri açılacak şekilde ayarlayın. Gaz konsantrasyonlarının stabilize olmasını bekleyin.
4. Odaya bir numune enjekte edin
   1. Odadaki konsantrasyon ve analizördeki sinyal stabilize olduğunda (yani standart sapma <0.03 ppm), adım 2.1.2'de oluşturulan üst boşluk örneğini içeren şişelerden 2 mL'lik bir alt numune enjekte edin. Bir sonraki alt numuneyi enjekte etmeden önce analizördeki konsantrasyonların tekrar stabilize olmasını bekleyin (Şekil 3).
   2. Konsantrasyon 20 ppm'ye yaklaşırsa art arda 100'ye kadar veya daha az alt numune enjekte edin (bu eşiğin üzerindeki doğruluk üzerindeki etkiler için^8'ebakın). Her 5 numune için CH₄ kontrol standartlarını analiz edin ve nispi standart sapmayı (RSD) kullanarak gerçek ölçümlerle farkı değerlendirin.
   3. İstiflenmiş enjeksiyon seti ile işiniz bittiğinde, hazneyi ortam basıncına sıfırlamak ve önemli basınç ve metan konsantrasyonu oluşumunu önlemek için cihaza bağlı hatlardan birinin fişini çekin.
      NOT: Birden fazla test çalışmasına dayanarak, sinyalin enjeksiyondan ~ 15 s sonra stabilize olduğu belirlendi, ancak diğer cihaz kayıt özelliklerine yanıt olarak farklı süreler gerekebilir (Şekil 3). Kullanılan cihazın akış hızı, 5 s'lik bir tepki süresi ve 720 ila 745 Torr arasında değişen farklı günlerde yapılan farklı analizler sırasında boşluk basıncı ile ~ 1 L / dak idi.
5. Üst boşluktaki CH₄ konsantrasyonlarını hesaplayın
   1. Her bir alt numune için, denklem 1 ile üst boşluktaki (C_hs - μmol / mol) hedef sera gazı (örn. CH₄, CO₂, N₂O) konsantrasyonunu hesaplayın:
      Denklem [1]
      Burada V_hs , üst boşluk alt örneğinin hacmidir.
   2. Enjeksiyondan önce (C_bi - μmol ^mol-1) ve enjeksiyondan sonra (C_ai - μmol ^mol-1) konsantrasyonları, enjeksiyondan önce 15 ölçümün (~ 15 s) ve enjeksiyon sonrası sinyalin stabilizasyonundan sonra 15 ölçümün ortalaması olarak hesaplayın. Denklem 2 ve 3 ile enjeksiyonlardan önce (V_bi) ve sonra (V_ai) mL cinsinden hacimleri hesaplayın:
      [2]
      ve
      [3]
      Burada V_j (mL), kavanozun (365 mL) ve hortumun (125.4 mL) eklenen hacmidir ve V_i (mL), enjekte edilen alt numunelerin birikmiş hacmidir.
6. Gözenek suyu konsantrasyonunu hesaplayın
   1. Denklem 2'ü kullanarak numunenin işlenmesi sırasında üst boşluktaki gazın mol fraksiyonunu ve atmosferik basıncı (P) kullanarak üst boşluktaki CO₂, CH₄ veya N₄O'nun kısmi basıncını (P _i - MPa) hesaplayın:
      [4]
   2. Üst boşluk ve sulu eşdeğer konsantrasyonlar ve hacimler ile bir seyreltme denklemi (denklem 5) kullanarak gözenekli sudaki sera gazlarının sulu eşdeğer konsantrasyonunu hesaplayın:
      [5]
      R, evrensel gaz sabiti (0.008314 L MPa mol^{−1 K-1}) olduğunda, hava sıcaklığıdır (K), V_hs, üst boşluğun hacmidir (mL), _KH^cp, Henry'nin CO₂, CH₄ veya N₂O (sırasıyla 2.96, 67.13 ve 3.82 L MPa/mol) uçuculuk sabitidir.16 ve V_pw, üst boşluğu (mL) oluşturmak için kullanılan sıvı alt numunenin hacmidir.
   3. Ölçümler sırasında kaydedilen T ve P'yi kullanın. Demonstrasyon projesi örneklerinin analizi sırasında ortalama T ve P sırasıyla 295.15 K ve 0.101325 MPa idi.

3. Standart kromatografi ölçümlerine karşı doğrulama

1. Konvansiyonel bir gaz kromatografında 10 mL'lik şişelerde bilinen farklı_CH4 konsantrasyonlarını analiz edin. Her biri 20 standarttan oluşan üç özdeş grup kullanın. En düşük konsantrasyonlar 5 ila 100 ppm arasında değişmiş ve 5 ppm'lik artışlarla artmıştır.
2. Bir gaz kromatografında alev iyonizasyon tespiti ile CH₄ konsantrasyonlarını belirleyin. Kromatograf, taşıyıcı gaz olarak He (25 mL / dak) ile gözenekli bir polimer emici paketlenmiş kolon kullandı. Standartların konsantrasyonlarının ölçümlerini yapmak için kromatografı 2 > 0.99 eğrisine uyacak şekilde kalibre edin.
3. Kromatografiden sonra, üretici tarafından kalibre edilmiş bir optik analizör kullanarak (yani hassasiyet (300 s, 1σ): 0,3 ppb CH₄) yukarıda açıklanan yöntemi kullanarak aynı standart şişelerde CH₄ konsantrasyonunu belirlemeye devam edin.
4. Üç standart grubun kromatografi ve optik analizör sonuçlarına doğrusal bir regresyon uydurarak yöntemin doğruluğunu değerlendirin. Her bir standart grubu içinde gerçekleştirilen regresyonların eğimlerini ve kesişimlerini karşılaştırarak yöntemin tekrarlanabilirliğini değerlendirin. Efekt Kaldıracına vurgu yaparak Standart En Küçük Kareler Modeli kullanarak karşılaştırmayı değerlendirin. Tüm regresyonları ve karşılaştırmaları 0,05 anlamlılık düzeyinde değerlendirin.

Optik analizöre karşı gaz kromatografisi
Üç standart grubu için gaz kromatografisi ve optik analizör yoluyla elde edilen sonuçlar, bire yakın eğimlerle iyi doğrusal uyumlar (yani, r² > 0.98) gösterdi (Şekil 4). Üç deneydeki regresyonların eğimleri istatistiksel olarak benzerdi (F (2) = 0.478, p = 0.623), bu da sonuçların tekrarlanabilirliğini düşündürdü. Her üç durumda da eğimlerin birden büyük olduğuna dikkat etmek önemlidir, bu da ortalama olarak, kromatografi yoluyla elde edilen konsantrasyonlara kıyasla optik analizör ile ölçülen gaz konsantrasyonlarının hafif bir şekilde hafife alınmasının beklenebileceğini gösterir. Bununla birlikte, sıfırdaki kesişmeler farklıdır (F (1) = 1648.49, p <0.0001), bu da düşük CH₄ konsantrasyonlarını (yani, <10 μmol / mol) yorumlarken dikkatli olunması konusunda uyarır. Aslında, bu en düşük konsantrasyonlarda, optik analizör ve kromatografi en büyük nispi hataları gösterdi (Tablo 1), bu da düşük konsantrasyonlarda ölçümün zorluklarını düşündürdü.

Saha testi: Louisiana'nın kıyı sulak alanlarındaki iki bitki örtüsü yamasından gelen gözenek suyundaki metan konsantrasyonlarını belirlemek için protokolün kullanılması
Saha örneklerinden belirlenen gözenek suyu_CH4 konsantrasyonları, farklı dikey ve zamansal dinamikler gösterir (Şekil 5). Bu modellerin, çeşitli sulak alan bitki örtüsünün CH₄ üretimini ve oksidasyonunu modüle edebildiği ve bunun sonucunda atmosferle gaz alışverişini^17,18 yapabildiği, örneklenenler gibi sulak alan ekohidrolojik ortamlarında beklenmektedir. RSD, sera gazı analizlerinde kromatografi kullanan kalite kontrol ve güvence (QC/QA) protokollerinde tipik olarak bir eşik olarak kullanılan %15'ten daha az olan %10.03'ün ± idi¹⁹.

Şekil 1: Protokole genel bakış. Protokolün ana adımlarını gösteren şematik. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 2: Sistem bileşenleri. (A) Ana bileşenler ve (B) enjeksiyon odasının ayrıntılı bir görünümü. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 3: Enjeksiyonlar sırasındaki konsantrasyonlar. Seçilen bir ölçüm sırasında enjeksiyon odasındaki_CH4 konsantrasyonları, numunenin enjeksiyonundan sonraki tipik yanıtı gösterir. Vurgulanan alanlar, hesaplamalar için dikkate alınan enjeksiyondan önceki ve sonraki konsantrasyonları gösterir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 4: Bu yöntemle yapılan ölçümler ile kromatografi arasındaki karşılaştırma. Gaz kromatografisi (GC-FID) ile belirlenen_CH4 üst boşluk konsantrasyonları ile üç deney için bu yöntemle belirlenen konsantrasyonlar arasındaki doğrusal ilişkiler iyi doğrusal uyumlara sahipti (yani, r² > 0.98). Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 5: Kullanım örneği gösterimi. (A) Sagittaria lancifolia ve (B) Sagittaria lancifolia ve Typha latifolia'nın bir karışımının hakim olduğu yamalardaki gözenek suyu konsantrasyonları. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Tablo 1: Göreceli hata (%). Aynı kontrol standart şişesinin gaz kromatografisi (GC) ve optik analizör ölçümleri.

Bu çalışma, su örneklerinden oluşturulan üst boşlukları analiz etmek için özel yapım bir enjeksiyon odasına bağlı taşınabilir optik spektroskopi tabanlı gaz analizörlerinin uygulanabilirliğini göstermiştir. Gösteri CH_4'e odaklandı, ancak protokol CO₂ ve N₂O⁸ gibi diğer ilgili sera gazlarını analiz etmek için uygulanabilir. Amaç, sera gazı konsantrasyon ölçüm çalışmalarında geleneksel gaz kromatografisine alternatif bir analitik platformu temsil eden bu kapalı döngü sistemlerinin önceki sistematik değerlendirmelerini genişletmekti.

Gaz kromatografisine benzer şekilde, bu yaklaşımda, analiz sürecinde kalite kontrol ve değerlendirmeyi sağlamak için kontrol standartlarının kullanılması kritik öneme sahiptir. Yöntemle analiz edilen standartlar, standart kromatografininkilerle karşılaştırılabilirdi (Şekil 4). Bununla birlikte, algılanan ana avantajlar arasında taşıyıcı gazların olmaması veya sık kalibrasyon rutinleri yer alır. Kullanıcılar ayrıca numuneleri sahada numune aldıktan hemen sonra çalıştırabilir ve su numunelerinde CH₄ gibi reaktif türlerin mikrobiyal oksidasyonu için izin verilen süreyi azaltabilir. Numune hazırlamada ihtiyaç duyulan üst boşluğu oluşturmak için sera gazı içermeyen gaz mevcut olmadığında bile, kullanıcılar, ilgilenilen sudaki konsantrasyonun hava^20'nin üzerinde olduğunu varsayarak, ortam havasını kullanarak üst boşluklar oluşturabilirler. Büyük numune setlerini ölçmek için gereken süre gibi algılanan dezavantajlar da vardır. Tek numune analizi GC-FID'ninkine benzer bir zaman alabilse de, optik analizörlerde enjeksiyon yapmanın otomatik bir yolu yoktur ve bu yaklaşım için daha yerleşik GC-otomatik numune alma sistemlerinden daha fazla çalışma süresi gerekir.

Bu yaklaşım ile hat içi enjeksiyon portlarına (^örn.8) sahip diğer kapalı döngü sistemler arasındaki temel fark, bir enjeksiyon odasının eklenmesidir. İçinde, yüksek konsantrasyonlu numuneler, analiz sırasında normal işlemin bir parçası olarak seyreltilebilir ve numuneleri döngüye enjeksiyondan önce seyreltmek için ek adımlardan kaçınılır. Pratikte, operatör, yüksek konsantrasyonlardan şüphelenilen numuneler için seyreltmeler oluşturmak yerine, üst boşluktan hazneye enjeksiyonlara devam edebilir. Hazne hacmi, yüksek konsantrasyonlu numuneleri barındıracak şekilde veya düşük konsantrasyonlu numuneler için daha küçük olacak şekilde değiştirilebilir ve daha büyük hale getirilebilir. Bu yöntemin, birden fazla numunenin analizinde verimlilik açısından in-line enjeksiyonlu diğer kapalı döngü sistemlere kıyasla bir başka avantajı, her enjeksiyondan hemen sonra hazneyi yıkamadan yığın enjeksiyonlarının yapılabilmesi olasılığıdır. Enjeksiyon odasındaki seyreltme, test ettiğimiz 20 istifli enjeksiyon yaklaşımı sırasında döngüdeki metan konsantrasyonunun sürekli olarak 100 ppm_CH4'ün altında kalmasına izin verdi, bu da önceki çalışmanın CH₄ analizinde doğruluğun³ düşmeye başladığı döngü konsantrasyon eşiği olarak tanımlandı.

Genel olarak, bu yöntem, taşınabilir olanlar²¹ da dahil olmak üzere kromatografların mümkün olmadığı veya mevcut olmadığı uzak konumlarda veya durumlarda numune analizi için uygundur. Örneğin, uzak yerlerdeki saha keşiflerindeki bilim adamları, numuneleri kromatografi ile donatılmış bir laboratuvara veya saha istasyonuna geri getirmek yerine, üst boşluğu oluşturmak ve yerinde numune alma öncelikleri ve ihtiyaçları ile ilgili kararlar almak için bazı basit adımlardan sonra su kütlelerindeki ve sulu sistemlerdeki gerçek GHG konsantrasyonlarını belirleyebileceklerdir.

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Bu çalışma, DOE ödülleri DE-SC0021067, DE-SC0023084 ve DE-SC0022972 aracılığıyla finanse edildi. Bataklıkta örneklenen alanların gözenek suyu konsantrasyonu verileri, ESS-DIVE Veri Arşivi'nde (https://data.ess-dive.lbl.gov/view/doi:10.15485/1997524, 21 Haziran 2024'te erişildi) kamuya açıktır