Agradecemos ao Bloomington Drosophila Stock Center pelas ações da mosca; C. Gahr, JT Alkema e S. van Hasselt por sua tentativa inicial de desenvolver o ensaio de ar pressurizado; Jasper Bosman, pelo conselho sobre o cultivo de fermento; E Rezza Azanchi e Joel Levine por desenvolverem originalmente o monitoramento do lapso de tempo do comportamento de acoplamento de Drosophila . A JA Gorter foi apoiada por uma bolsa do Programa de Pós-Graduação da Escola de Pesquisa de Neurociências BCN / NWO. Este trabalho foi apoiado em parte pela organização holandesa de pesquisa científica (NWO) (referência: 821.02.020) a JC Billeter.

<ol>
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Ecol. 26 (4), 822-828 (2012).</li><li>Montell, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+visual+transduction.">Drosophila visual transduction.</a> Trends Neurosci. 35 (6), 356-363 (2012).</li><li>Ejima, A., Griffith, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assay+for+courtship+suppression+in+Drosophila.">Assay for courtship suppression in Drosophila.</a> Cold Spring Harbor Prot. 2011 (2), 5575 (2011).</li><li>Crickmore, M. A., Vosshall, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Opposing+Dopaminergic+and+GABAergic+Neurons+Control+the+Duration+and+Persistence+of+Copulation+in+Drosophila.">Opposing Dopaminergic and GABAergic Neurons Control the Duration and Persistence of Copulation in Drosophila.</a> Cell. 155 (4), 881-893 (2013).</li><li>Bretman, A., Fricke, C., Chapman, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastic+responses+of+male+Drosophila+melanogaster+to+the+level+of+sperm+competition+increase+male+reproductive+fitness.">Plastic responses of male Drosophila melanogaster to the level of sperm competition increase male reproductive fitness.</a> Proc. Biol. Sci. 276 (1662), 1705-1711 (2009).</li><li>Dukas, R., Jongsma, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Costs+to+females+and+benefits+to+males+from+forced+copulations+in+fruit+flies.">Costs to females and benefits to males from forced copulations in fruit flies.</a> Anim. Behav. 84 (5), 1177-1182 (2012).</li><li>Yorozu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+sensory+representations+of+wind+and+near-field+sound+in+the+Drosophila+brain.">Distinct sensory representations of wind and near-field sound in the Drosophila brain.</a> Nature. 457 (7235), 201-205 (2009).</li></ol>

Os autores não têm interesses concorrentes a divulgar.

Este protocolo descreve um ensaio para testar o comportamento de acasalamento ao longo de 24 h, enquanto controla continuamente as pistas ambientais que um casal de acasalamento tem a hipótese de usar para determinar a freqüência de acasalamento. É possível aumentar a frequência de acasalamento em resposta ao ar de fermento entregue através de um sistema de ar pressurizado quando o meio também contém levedura ( Figura 2B ). Além disso, uma resposta semelhante na freqüência de acoplamento pode ser observada com um meio alimentar simplificado contendo apenas odor de agar, peptona e ácido acético diretamente no meio ( Figura 3B ) Com os experimentos demonstrados aqui, as conclusões só podem ser desenhadas sobre o comportamento de acasalamento geral do casal, uma vez que ambos os sexos estão expostos às mesmas condições ambientais. No entanto, sabemos de pesquisa anterior que 47% da variação na freqüência de acasalamento é determinada pela fêmea, enquanto a contribuição masculina apenas representa 11% da variação20 . Portanto, a maioria das mudanças na freqüência de acasalamento observada são provavelmente um resultado da receptividade sexual feminina. O namoro aumentado do sexo masculino ainda deixa a fêmea para aceitar ou rejeitar o acasalamento, pois as fêmeas adultas de D. melanogaster podem desviá-las com sucesso 29 . Para conclusões firmes e especificamente atribuir diferenças na frequência de acasalamento à receptividade sexual feminina, é necessário testar casais de acasalamento adicionais onde o genótipo da fêmea é variado, mas o do homem é mantido constante. Este protocolo demonstrou duas maneiras de fornecer compostos odorosos para um casal de acasalamento, com sistema de ar pressurizado ou diretamente no meio alimentar. O sistema de ar pressurizado tem a vantagem de que qualquer efeito pode ser atribuído aos compostos que são entregues através do ar, enquanto isso não pode ser concluído quando os compostos são colocados diretamente no meio alimentar. Por outro lado, wQuando nenhum efeito é encontrado com o sistema de ar pressurizado, isso não significa automaticamente que a sugestão não afeta o comportamento. Isso também pode significar que o composto não é administrado eficientemente através do sistema de ar pressurizado. A composição do ar na saída do sistema de fornecimento de ar pode ser analisada colocando um filtro de hidrocarbonetos e analisando o conteúdo de ar preso com cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massa. O sistema de ar pressurizado é um bom ensaio para testar compostos que podem ser facilmente feitos no ar por um longo alcance. Os compostos menos voláteis podem ter que ser colocados diretamente no meio alimentar. Outra desvantagem do sistema de ar pressurizado é o efeito que a velocidade do ar pode ter no comportamento da mosca. As moscas param de se mover quando a velocidade do ar é muito alta (acima de 0,7-1,6 m / s) 30 . Além disso, o sistema de ar pressurizado pode tornar um ambiente simples e de baixa qualidade, intolerável ao secar o meio alimentar. Em ambos os casos, as moscas podem não serOrm igualmente bem, e nenhuma conclusão pode ser atribuída aos compostos específicos testados. São essenciais vários passos durante a preparação para o melhor funcionamento desses ensaios. O primeiro passo que requer atenção é a preparação do meio. É importante que o meio, incluindo compostos voláteis odorosos, como o ácido acético, seja preparado no dia da experiência e não antes, para evitar a evaporação. Além disso, o meio precisa se endurecer em uma superfície sem fluxo de ar extra (evite usar exaustores para isso), pois o fluxo de ar pode estimular a evaporação do odor. O segundo passo que requer cuidados especiais é o estabelecimento do sistema de ar pressurizado. O fluxo de ar precisa ser alto o suficiente para bolha suavemente da cultura de fermento sem transferir nenhum fluido para a arena. Este protocolo demonstra um ensaio comportamental com odores de levedura em combinação com comportamento de acasalamento. No entanto, este sistema pode ser aplicado a qualquerTipo de odor, bem como a outros tipos de comportamentos. Para usar este sistema para outros odores, é necessário ajustar o fluxo de ar e odor para otimizar a transferência dos compostos para os pratos. No entanto, em geral, qualquer composto que pode ser transferido por via aérea pode ser testado com este sistema. Além disso, qualquer tipo de comportamento, tanto em machos e fêmeas, pode ser testado, seja usando o mesmo tipo de pratos ou ajustando a tubulação para alcançar e conectar-se a áreas de teste maiores ou menores. Além disso, quando os comportamentos mais detalhados são testados, as taxas de quadros e as resoluções das câmeras usadas precisam ser reconsideradas. Em qualquer caso, se ambos os experimentos com e sem o odor de teste forem executados ao mesmo tempo e com a mesma fonte de ar, qualquer resposta à sugestão ambiental pode ser detectada, independentemente de mudanças de pressão ou concentração de uma experiência para a outra. Por fim, o ensaio demonstrado aqui pode ser prolongado para pelo menos outro ciclo LD (até 48 h), desde que o fO fornecimento de água não seca.

Os comportamentos reprodutivos tipicamente têm altos custos de energia, especialmente para as mulheres, que produzem gametas maiores do que os machos e devem escolher cuidadosamente as condições para elevar sua prole em desenvolvimento. Devido ao custo da energia, não é surpreendente que a reprodução esteja ligada a condições nutricionais. Isso é verdade na maioria, se não em todos, animais, incluindo mamíferos, cuja puberdade pode ser adiada pela desnutrição e cuja excitação sexual pode ser afetada negativamente pela restrição alimentar 1 . A reprodução do organismo modelo genético Drosophila melanogaster também é afetada por condições nutricionais. Tribunal dos machos em nível superior na presença de voláteis alimentares 2 , e as mulheres são mais receptivas sexualmente na presença de fermento, um importante nutriente para a produção de ovos e a sobrevivência da prole 3 , 4 , 5 . esteA resposta reprodutiva reproduzida evolutiva aos alimentos oferece a oportunidade de estudar mecanismos que conectem a disponibilidade de alimentos ambientais à reprodução sexual em um organismo genéticamente atraente e eficiente em termos de tempo. Na verdade, o trabalho em D. melanogaster implicou a via da insulina como um importante regulador da conexão entre alimentação e comportamento de acasalamento 6 . Também mostrou que o ato de se acasalar altera a preferência alimentar das fêmeas, bem como os neurônios quimiossensíveis associados 7 , 8 , 9 . É claro que as indicações alimentares afetam os comportamentos reprodutivos em D. melanogaster . Esses efeitos parecem afetar principalmente as fêmeas, especificamente aqueles que já se acasalaram 5 . No entanto, para testar esses efeitos agudos das condições ambientais, o ensaio clássico usado para o comportamento de acasalamento feminino podeNão seja muito adequado devido às longas interrupções entre os episódios de acasalamento. No clássico ensaio de rematamento, uma fêmea virgem primeiro mata com um macho e é imediatamente isolada e apresentou um novo macho 24 a 48 h depois. Este ensaio clássico tem sido usado com grande sucesso para identificar componentes da ejaculação masculina que modificam o comportamento feminino e a resposta feminina 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 . O ensaio de acoplamento contínuo demonstrado aqui é, portanto, uma adição aos ensaios clássicos de acoplamento que podem ser usados ​​para estudar o efeito agudo das condições ambientais nos comportamentos reprodutivos. Usando o ensaio contínuo para comportamento de acasalamento que é explicado aqui, anteriormente mostramos que um par de moscas expostas à fermento irá remeter sSempre em um período de observação de 24 h 5 , 19 , 20 , 21 , enquanto as moscas não expostas aos alimentos só serão rematadas uma vez 5 . Esta descoberta pode ser intrigante à luz de uma grande parte da literatura de D. melanogaster , indicando que as fêmeas não remontam por vários dias após um acasalamento inicial (revisado nas referências 10 , 11 ). No entanto, esta discrepância pode ser facilmente explicada por condições de ensaio, onde uma fêmea é isolada por um a vários dias antes de uma nova oportunidade de acasalamento ser fornecida. Se o par não se acasalar nesse período de observação de uma hora, a fêmea é caracterizada como não receptiva. Além disso, a alta freqüência de acasalamento não deve ser surpreendente, dado que os dados de moscas selvagens mostram que as fêmeas contêm esperma de 4 a 6 machos em seus órgãos de armazenamento; Assim, emDicionando que as fêmeas naturalmente remontam várias vezes 22 , 23 . Aqui, demonstramos o uso deste ensaio de acoplamento contínuo para desvendar como as moscas se reúnem e combinam informações sobre condições ambientais para modular a freqüência de acasalamento. Este ensaio permite testar um número relativamente grande de casais de acasalamento para estudos genéticos e testar a influência de pistas ambientais voláteis e não voláteis. O ensaio normalmente é executado por 24 h, mas pode ser prolongado para 48 h, permitindo o teste de pistas ambientais de ciclagem, como o ciclo luz-escuro (LD). Demonstramos este ensaio testando a influência das pistas voláteis de uma cultura de fermento dentro de um sistema de ar pressurizado em combinação com a disponibilidade de nutrientes de fermento não volátil no substrato alimentar. O sistema de ar pressurizado bombeia continuamente sinais voláteis para uma arena de acasalamento que contémUm substrato alimentar e um casal teste (cujo comportamento de acasalamento é monitorado). Para determinar ainda mais as especificidades através das quais a levedura influencia o acasalamento, testamos um grande composto volátil de fermento, a saber, ácido acético 24 , em combinação com um teor de aminoácidos que corresponde ao de fermento no substrato alimentar, na forma de peptona (amino Ácidos derivados da digestão enzimática de proteínas animais). Juntos, essas experiências demonstram como o efeito de pistas ambientais sobre o comportamento de acoplamento de D. melanogaster pode ser testado com este ensaio.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cabinet</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel kitchen cabinet</td>
			<td>Horecaworld</td>
			<td>7412.0105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White LEDs</td>
			<td>Lucky Light</td>
			<td>ll-583wc2c-001</td>
			<td>Cold white, 20 mAmp and 2 V</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red LEDs</td>
			<td>Lucky Ligt</td>
			<td>ll-583vc2c-v1-4da</td>
			<td>Wavelength between 625 nm, 20 mAmp and 6 V</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Resistor</td>
			<td>Royal Ohm</td>
			<td>CFR0W4J0561A50</td>
			<td>560 ohm, 0.25 W, 250 V and 5 % tolerance</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Smartphone light meter app</td>
			<td>Patrick Giudicelli</td>
			<td></td>
			<td>Light/Lux Meter FREE, version 1.1.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power timer</td>
			<td>Alecto</td>
			<td>TS-121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal brackets</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Sharp angle 5 by 5 mm,&#160; 2 x 5450 and 1 x 1100 mm long</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Frosted glass plate</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>1190 x 545 x 5 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper sheets</td>
			<td>LEE filters</td>
			<td>220</td>
			<td>White frost</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small fan</td>
			<td>Nanoxia Deep silence</td>
			<td>4260285292828</td>
			<td>80 mm Ultra-Quiet PC Fan, 1200 RPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Big fan</td>
			<td>Nanoxia Deep silence</td>
			<td>4260285292910</td>
			<td>120 mm Ultra-Quiet PC Fan, 650-1500 RPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Webcam camera</td>
			<td>Logitech</td>
			<td>950270</td>
			<td>B910 HD WEBCAM OEM, Angle: 78-degree, resolution: 5-million-pixel&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Camera software</td>
			<td>DeskShare</td>
			<td></td>
			<td>Security monitor pro</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly rearing</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly rearing bottles</td>
			<td>Flystuff</td>
			<td>32-130</td>
			<td>6oz Drosophila stock bottle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flypad</td>
			<td>Flystuff</td>
			<td>59-114</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wild-type flies</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Canton-S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly rearing vials</td>
			<td>Dominique Dutscher</td>
			<td>789008</td>
			<td>Drosophila tubes narrow 25x95 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Sanyo</td>
			<td>MIR-154</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic hot plate</td>
			<td>Heidolph</td>
			<td>505-20000-00</td>
			<td>MR Hei-Standard</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Caldic Ingredients B.V.</td>
			<td>010001.26.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose</td>
			<td>Gezond&#38;wel</td>
			<td>1019155</td>
			<td>Dextrose/Druivensuiker</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Van Gilse</td>
			<td></td>
			<td>Granulated sugar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal</td>
			<td>Flystuff</td>
			<td>62-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wheat germ</td>
			<td>Gezond&#38;wel</td>
			<td>1017683</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soy flour</td>
			<td>Flystuff</td>
			<td>62-115</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molasses</td>
			<td>Flystuff</td>
			<td>62-117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Active dry yeast</td>
			<td>Red Star</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tegosept</td>
			<td>Flystuff</td>
			<td>20-258</td>
			<td>100%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peptone (bacto)</td>
			<td>BD</td>
			<td>211677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic Acid</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1000631000</td>
			<td>Glacial, 100%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small petridish</td>
			<td>Greiner bio-one</td>
			<td>627102</td>
			<td>35 x 10 mm with vents</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin film</td>
			<td>Bemis NA</td>
			<td></td>
			<td>Parafilm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast and pressurised air set-up</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Big petridish</td>
			<td>Gosselin</td>
			<td>BP140-01</td>
			<td>140 x 20.6 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrapure water</td>
			<td>Millipore corporation</td>
			<td></td>
			<td>MiliQ</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast extract</td>
			<td>BD</td>
			<td>212750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar (pure)</td>
			<td>BD</td>
			<td>214530</td>
			<td>bacto</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose (0(+)-glucose monohydrate)&#160;</td>
			<td>Merck</td>
			<td>18270000004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Open caps</td>
			<td>Schott</td>
			<td>29 240 28&#160;</td>
			<td>GL45</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone septum</td>
			<td>VWR</td>
			<td>548-0662</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barbed bulkhead fittings</td>
			<td>Nalgene</td>
			<td>6149-0002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Large PVC tubing</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>diameter: outer 1.2 cm and inner 0.9 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small PVC tubing</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>diameters: outer 0.8 cm and inner 0.5 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aquarium pump</td>
			<td>Sera precision</td>
			<td></td>
			<td>Sera air 110 plus, AC 220-240 V, 50/60 Hz, 3 W and pressure &#62;100 mbar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Activated charcoal</td>
			<td>Superfish</td>
			<td>A8040400</td>
			<td>Norit activated carbon</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposible filter unit</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>10462100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Serological pipettes</td>
			<td>VWR</td>
			<td>612-1600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe</td>
			<td>BD Plastipak</td>
			<td>300013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot glue</td>
			<td>Pattex</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe filter</td>
			<td>Whatman</td>
			<td></td>
			<td>FP 30/pore size 0.45 mm CA-S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysis</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistics software</td>
			<td>R</td>
			<td></td>
			<td>lme4 package</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a method to test the effect of environmental cues on mating behavior in drosophila melanogaster

A movimentação sexual de um indivíduo é influenciada pelo genótipo, experiência e condições ambientais. A forma como esses fatores interagem para modular os comportamentos sexuais permanece mal compreendida. Em Drosophila melanogaster , as pistas ambientais, como a disponibilidade de alimentos, afetam a atividade de acasalamento oferecendo um sistema atraente para investigar os mecanismos que modulam o comportamento sexual. Em D. melanogaster , as sugestões ambientais são muitas vezes detectadas através dos sistemas gustativos e olfativos quimiossensíveis. Aqui, apresentamos um método para testar o efeito de pistas químicas ambientais sobre o comportamento de acasalamento. O ensaio consiste em uma pequena arena de acasalamento contendo meio alimentar e um casal de acasalamento. A frequência de acasalamento para cada casal é monitorada continuamente por 24 h. Aqui apresentamos a aplicabilidade deste ensaio para testar compostos ambientais de uma fonte externa através de um sistema de ar pressurizado, bem como a manipulação dos componentes ambientais diretamente na arena de acasalamento. VocêUm sistema de ar pressurizado é especialmente útil para testar o efeito de compostos muito voláteis, enquanto a manipulação de componentes diretamente na arena de acasalamento pode ser útil para determinar a presença de um composto. Este ensaio pode ser adaptado para responder a perguntas sobre a influência de pistas genéticas e ambientais sobre comportamento e fecundidade de acasalamento, bem como outros comportamentos reprodutivos masculinos e femininos.

O uso desse ensaio contínuo, comportamento de acasalamento e freqüência de acoplamento em específico, pode ser determinado em condições ambientais experimentais. Para controlar as condições ambientais, transformamos um armário de cozinha de aço inoxidável em uma área de teste, com sua própria fonte de luz e difusão, o que garante uma alta abundância de luz e um mínimo de brilho do topo das arenas de acoplamento ( Figura 1A ) . A área de teste interna é completamente encapsulada por aço inoxidável e vidro, que permite a limpeza com solventes orgânicos, como hexano ou etanol. Além disso, o armário está equipado com furos que atuam como entradas para tubulação, trazendo indícios voláteis do sistema de ar pressurizado (ver Figuras 1A e 1B ). O sistema de ar pressurizado, ajustado para odores de levedura, consiste em um fluxo de ar guiado através de uma cultura de levedura líquida antes de entrar nas arenas de teste através de 4 separadores de pipetas com10 saídas cada ( Figura 1C ). Todo o sistema é hermético e equipado com vários filtros de partículas, antes e depois de entrar na cultura de fermento, para minimizar a contaminação com odores de confusão ( Figura 1B ). Para demonstrar o uso deste ensaio, testámos se as pistas voláteis de uma cultura de fermento podem influenciar o comportamento de acasalamento. O ar foi borbulhado através de uma cultura de fermento líquido durante 24 h, e as saídas de ar foram colocadas na entrada de cada arena de acasalamento (ver Figura 2A ). A metade das arenas de acasalamento continha alimentos com mosca com levedura (Alimentos + fermento), e a outra metade continha alimentos com mosca sem fermento adicionado (Alimento - fermento). Um tipo selvagem homens e mulheres foram expostos aos odores provenientes da cultura de levedura externa, e sua freqüência de acasalamento foi registrada. Para determinar quais variáveis ​​são necessárias para explicar os resultados graficados, realizamos modelos de efeitos mistos, incluindo ou excluindoAs variáveis ​​independentes do meio alimentar, o ferro ferroso e a interação dos dois. Os dados na Figura 2B são melhor representados por um modelo que inclui as variáveis ​​independentes do meio alimentar (p = 0,001) e do ar de fermento (p = 0,061), mas não há efeito de interação de explicação. Embora a variável do ar de fermento não seja significante neste conjunto completo de dados, é necessário explicar os resultados. A análise do ar de fermento separado para meio alimentar mostra que um casal não responde aos odores de levedura quando não há leveduras presentes no meio alimentar (ar: p = 0,992), mas aumentam a freqüência de acasalamento no ar de levedura quando o fermento é Também adicionado ao meio alimentar (ar: p = 0,018). Juntos, esses resultados demonstram a aplicabilidade do sistema de ar pressurizado para testar a influência de odores ambientais em combinação com condições de meio alimentar. Nós também ilustramos como o sistema de ar pressurizado pode ser bypAssed através da adição de pistas químicas ambientais diretamente na arena do teste. Para demonstrar quais compostos de levedura específicos afetam a freqüência de acasalamento, testamos a hipótese de que o teor de aminoácidos da levedura é necessário para seu efeito no acasalamento, colocando uma dose de peptona (proteínas hidrolisadas) correspondente aos aminoácidos fornecidos pela levedura no ágar Substrato que reúne a arena de acasalamento. Nós também testou a necessidade de ácido acético, um dos principais produtos de fermentação volátil de fermento, para aumentar a freqüência de acoplamento. Isto foi feito adicionando ácido acético diretamente ao meio alimentar. Um macho selvagem e macho foram testados em arenas contendo agar ou agar com peptona, com ou sem ácido acético diretamente no meio alimentar ( Figura 3B ). Isso faz com que um meio alimentar muito simples e um ambiente pobre; Portanto, a freqüência de acoplamento média também é diminuída em comparação com a Figura 2B. Os dados da Figura 3B são melhor representados por um modelo que inclui oVariáveis ​​independentes de meio alimentar (p = 0,002), ar de ácido acético (p = 0,001) e a interação dos dois (p = 0,022). A receptividade feminina aumenta após a presença de ácido acético, mas apenas na condição em que a peptona está presente no meio. Isso mostra que moscas precisam detectar sensivelmente aminoácidos e ácido acético para aumentar sua freqüência de acoplamento ( Figura 3B ). Isso demonstra que a adição de compostos odorosos diretamente à arena de teste pode influenciar o comportamento de acasalamento e que essas influências podem ser detectadas em condições ambientais muito simples. <img alt="figura 1" src="/files/ftp_upload/55690/55690fig1.jpg" /> Figura 1: Diagrama da caixa experimental e sistema de ar pressurizado com levedura. ( A ) Ilustração esquemática da caixa de acasalamento ambientalmente controlada descrita na seção 1. Descrição dos números e setas anotados: 1. placa de luz com al<html> Ternando luzes brancas e vermelhas; 2. ventilador pequeno; 3. 3 camadas de papel de filtro, cada camada consistindo de duas folhas de papel de filtro; 4. placa de difusão de vidro em repouso em suportes anexados a 3 lados da caixa; 5. grande fã; 6. furos para tubos e cabos; 7. área experimental; Flecha grande, 50 cm para a placa de vidro; Seta do meio, 35 cm de altura para os orifícios dos cabos; E flecha pequena, 7 cm de altura para os orifícios da tubulação. ( B ) Ilustração esquemática da cultura de levedura líquida com fluxo de ar, conforme descrito nas seções 5, 6.4 e 6.5. Descrição dos números anotados: 1. unidade de filtro descartável; 2. tampa com septo de silicone e fora e entradas; 3. meio líquido; E 4. tubo de vidro com fibra de vidro. ( C ) Ilustração esquemática das saídas de ar como descrito na seção 6.7. Descrição dos números anotados: 1. pipeta sorológica; 2. Corte de tubulação de 1 mL de seringa e 3. 1.000 μL de ponta de pipeta.Target = &quot;_ blank&quot;&gt; Clique aqui para ver uma versão maior desta figura. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/55690/55690fig2.jpg" /> Figura 2: O odor de fermento aumenta a receptividade feminina na presença de fermento no substrato alimentar. ( A ) Ilustração esquemática de uma arena de acasalamento com uma macho e uma fêmea e uma ponta de pipeta da saída de ar na Figura 1C entrando pelo orifício de entrada. ( B ) Apresentação gráfica da resposta na frequência de acasalamento de um casal de acasalamento Canton-S com odor de fermento com e sem levedura no meio de comida de mosca (Alimento - fermento: ar médio n = 12, ar de fermento n = 13 e Alimento + levedura : Ar médio n = 24, levedura de ar n = 23). Gráfico de linha com barras de erro SEM e saída estatística de modelos de efeitos mistos com o ar como variável independente e a data como variável aleatória para cada meio alimentar de forma independente. A estatística principalO modelo inclui alimentos (p = 0,001) e ar de levedura (p = 0,061). Adaptado da referência 5 . <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55690/55690fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior dessa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/55690/55690fig3.jpg" /> Figura 3: O ácido acético no substrato de alimento para mosca aumenta a receptividade feminina na presença de peptona. ( A ) Ilustração esquemática de uma arena de acasalamento, com meio de alimento de mosca contendo ácido acético e um plugue de película de parafina de plástico que fecha o orifício de entrada. ( B ) Uma apresentação gráfica da frequência de acoplamento de um casal acasalamento Canton-S em resposta ao ácido acético quer no meio de agar ou peptona (ágar: ácido acético n = 52, + ácido acético n = 40 e peptona: ácido acético N = 28, + ácido acético n = 25). Gráfico de linha com barras de erro SEM e o statiSaída stica do modelo de efeitos mistos com meio alimentar (p = 0,002), ar de ácido acético (p = 0,001) e alimento * ar (p = 0,022) como variáveis ​​independentes e a data como variável aleatória. Adaptado da referência 5 . <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55690/55690fig3large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior dessa figura.</a>

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A Method to Test the Effect of Environmental Cues on Mating Behavior in Drosophila melanogaster

Demonstramos um ensaio para analisar as pistas ambientais e genéticas que influenciam o comportamento de acasalamento na mosca da fruta Drosophila melanogaster .

Um método para testar o efeito de sugestões ambientais no comportamento de acoplamento em<em&gt; Drosophila melanogaster</em

An individual's sexual drive is influenced by genotype, experience and environmental conditions. How these factors interact to modulate sexual behaviors ...

a-method-to-test-effect-environmental-cues-on-mating-behavior

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Behavior

A Method to Test the Effect of Environmental Cues on Mating Behavior in Drosophila melanogaster

9.0K visualizações.  University of Groningen.  Demonstramos um ensaio para analisar as pistas ambientais e genéticas que influenciam o comportamento de acasalamento na mosca da fruta Drosophila melanogaster . 

Vídeo: A Method to Test the Effect of Environmental Cues on Mating Behavior in Drosophila melanogaster

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

Um procedimento para estudar o efeito da restrição alimentar prolongada em heroína Buscando em ratos abstinentes

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

Comportamento

Measuring Sensitivity to Viewpoint Change with and without Stereoscopic Cues

The speed and accuracy of object recognition is compromised by a change in viewpoint; demonstrating that human observers are sensitive to this transformation. Here we discuss a novel method for simulating the appearance of an object that has undergone a rotation-in-depth, and include an exposition of the differences between perspective and orthographic projections. Next we describe a method by which human sensitivity to rotation-in-depth can be measured. Finally we discuss an apparatus for creating a vivid percept of a 3-dimensional rotation-in-depth; the Wheatstone Eight Mirror Stereoscope. By doing so, we reveal a means by which to evaluate the role of stereoscopic cues in the discrimination of viewpoint rotated shapes and objects.

We discuss a novel method forviewpoint-rotation of visual stimuli, and demonstrate using a mirror stereoscopethe three-dimensional percept of rotation-in-depth. The technique can be used to investigate the role of stereoscopic cues in encoding viewpoint-rotated figures.

Medição Sensibilidade à Mudança Viewpoint com e sem Stereoscopic Sugestões

The speed and accuracy of object recognition is compromised by a change in viewpoint; demonstrating that human observers are sensitive to this ...

The Use of the Puzzle Box as a Means of Assessing the Efficacy of Environmental Enrichment

Environmental enrichment can dramatically influence the development and function of neural circuits. Further, enrichment has been shown to successfully delay the onset of symptoms in models of Huntington&#8217;s disease 1-4, suggesting environmental factors can evoke a neuroprotective effect against the progressive, cellular level damage observed in neurodegenerative disorders. The ways in which an animal can be environmentally enriched, however, can vary considerably. Further, there is no straightforward manner in which the effects of environmental enrichment can be assessed: most methods require either fairly complicated behavioral paradigms and/or postmortem anatomical/physiological analyses. This protocol describes the use of a simple and inexpensive behavioral assay, the Puzzle Box 5-7 as a robust means of determining the efficacy of increased social, sensory and motor stimulation on mice compared to cohorts raised in standard laboratory conditions. This simple problem solving task takes advantage of a rodent&#8217;s innate desire to avoid open enclosures by seeking shelter. Cognitive ability is assessed by adding increasingly complex impediments to the shelter&#8217;s entrance. The time a given subject takes to successfully remove the obstructions and enter the shelter serves as the primary metric for task performance. This method could provide a reliable means of rapidly assessing the efficacy of different enrichment protocols on cognitive function, thus paving the way for systematically determining the role specific environmental factors play in delaying the onset of neurodevelopmental and neurodegenerative disease.

Environmental enrichment provides a potential protective effect against neurodegenerative disorders. Currently, however, there is no easy way of determining the efficacy of enrichment procedures. This protocol describes a simple &#8220;Puzzle Box&#8221; method for assessing an animal&#8217;s cognitive function, in order to reveal the effectiveness of environmental enrichment.

O uso do Puzzle Box como uma forma de avaliar a eficácia de Enriquecimento Ambiental

Environmental enrichment can dramatically influence the development and function of neural circuits.  Further, enrichment has been shown to successfully ...

The Social Dimension of Stress: Experimental Manipulations of Social Support and Social Identity in the Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations supportive behavior of other people as well as positive social relationships can act as powerful resources to cope with stress. In order to study the interplay between these variables, this protocol describes two effective experimental manipulations of social relationships and supportive behavior in the laboratory. In the present article, these two manipulations are implemented in the Trier Social Stress Test (TSST)&#8212;a standard stress induction paradigm in which participants are subjected to a simulated job interview. More precisely, we propose (a) a manipulation of the relationship between different protagonists in the TSST by making a shared social identity salient and (b) a manipulation of the behavior of the TSST-selection committee, which acts either supportively or unsupportively. These two experimental manipulations are designed in a modular fashion and can be applied independently of each other but can also be combined. Moreover, these two manipulations can also be integrated into other stress protocols and into other standardized social interactions such as trust games, negotiation tasks, or other group tasks.

Previous research on the social dimension of stress has focused on two important variables: social identity and social support. This protocol introduces an effective experimental manipulation of these two social variables and describes their implementation in a standard stress induction paradigm (Trier Social Stress Test).

A Dimensão Social do Stress: Manipulações experimentais de apoio social e de identidade social no Trier Social Stress Teste

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations ...

A Method for Evaluating the Reinforcing Properties of Ethanol in Rats without Water Deprivation, Saccharin Fading or Extended Access Training

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods require saccharin/sucrose fading, water deprivation and/or extended training to initiate operant responding in rats. This paper describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol that is convenient for experimenters and does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading, thus eliminating the potential confound of using sweeteners in ethanol operant self-administration studies. With this method, Wistar rats typically acquire and maintain self-administration of a 20% ethanol solution in less than two weeks of training. Furthermore, blood ethanol concentrations and rewards are positively correlated for a 30 min self-administration session. Moreover, naltrexone, an FDA-approved medication for alcohol dependence that has been shown to suppress ethanol self-administration in rodents, dose-dependently decreases alcohol intake and motivation to consume alcohol for rats self-administering 20% ethanol, thus validating the use of this new method to study the reinforcing properties of alcohol in rats.

This protocol describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol in rats that, contrary to standard methods, does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading to initiate responding.

Um método para avaliar as propriedades de reforço de etanol em ratos sem água Privação, Sacarina desvanecimento ou treinamento de Acesso Ampliado

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

O psicomotora Teste Rodent Vigilância (rPVT): um método para avaliar Neurobehavioral Desempenho em ratos e camundongos

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Testing Animal Anxiety in Rats: Effects of Open Arm Ledges and Closed Arm Wall Transparency in Elevated Plus Maze Test

The elevated plus maze test is a behavioral test for assessing animal anxiety in rodents. Although this test is widely applied in the field of behavioral science, conflicting outcomes are often provided from different laboratories. To identify reasons for the different outcomes, we previously focused on arm features, which differ between laboratories, most notably the presence/absence of ledges at the sides of open arms and the transparency/opaqueness of closed arm walls. In a previous report, we used a custom designed container to compare rat behavior on different combinations of open and closed arm designs under otherwise identical experimental conditions, and showed that differences in arm features interfere with experimental outcomes. In brief, open arm ledges significantly increased anxiety-like behavior in rats, while transparent arms may also have decreased this behavior. Furthermore, we verified a higher detection sensitivity of the effect of an anxiolytic drug in a combination of no-ledged open arm + opaque walled closed arm compared with a combination of ledged open arm + transparent walled closed arm. In this report, we introduce our protocol for the elevated plus maze test, together with discussion of the key results from the previous report and our experimental experience. We believe this report will provide useful information for researchers who have employed or who plan to use the elevated plus maze in their studies.

Rats' anxiety-like behavior tested by the elevated plus maze varies highly depending on the testing environment. Here we show how apparatus settings, especially arm structure, affect behavior on the maze, and we explain a reliable protocol to detect effects of anxiolytic drugs. This report will contribute to anxiety research.

Testes Animal ansiedade em ratos: efeitos de bordas de braço aberto e fechado do braço de parede transparência em elevados além de teste de labirinto

The elevated plus maze test is a behavioral test for assessing animal anxiety in rodents. Although this test is widely applied in the field of behavioral ...

A Burrowing/Tunneling Assay for Detection of Hypoxia in Drosophila melanogaster Larvae

Oxygen deprivation in animals can result from exposure to low atmospheric oxygen levels or from internal tissue damage that interferes with oxygen distribution. It is also possible that aberrant behavior of oxygen-sensing neurons could induce hypoxia-like behavior in the presence of normal oxygen levels. In D. melanogaster, development at low oxygen levels results in inhibition of growth and sluggish behavior during the larval phases. However, these established manifestations of oxygen deficit overlap considerably with the phenotypes of many mutations that regulate growth, stress responses or locomotion. As result, there is currently no assay available to identify i) cellular hypoxia induced by a mutation or ii) hypoxia-like behavior when induced by abnormal neuronal behavior.
We have recently identified two distinctive behaviors in D. melanogaster larvae that occur at normal oxygen levels in response to internal detection of hypoxia. First, at all stages, such larvae avoid burrowing into food, often straying far away from a food source. Second, tunneling into a soft substratum, which normally occurs during the wandering third instar stage is completely abolished if larvae are hypoxic. The assay described here is designed to detect and quantitate these behaviors and thus to provide a way to detect hypoxia induced by internal damage rather than low external oxygen. Assay plates with an agar substratum and a central plug of yeast paste are used to support animals through larval life. The positions and state of the larvae are tracked daily as they proceed from first to third instar. The extent of tunneling into the agar substratum during wandering phase is quantitated after pupation using NIH ImageJ. The assay will be of value in determining when hypoxia is a component of a mutant phenotype and thus provide insight into possible sites of action of the gene in question.

A Burrowing/Tunneling Assay for Detection of Hypoxia in Drosophila melanogaster Larvae

The protocol describes a simple assay to identify Drosophila melanogaster larvae that are experiencing hypoxia under normal atmospheric oxygen levels. This protocol allows hypoxic larvae to be distinguished from other mutants that show overlapping phenotypes such as sluggishness or slow growth.

Um ensaio de buraqueira/Tunneling para deteção de hipóxia em larvas de Drosophila melanogaster

Oxygen deprivation in animals can result from exposure to low atmospheric oxygen levels or from internal tissue damage that interferes with oxygen ...

An Automated Method to Determine the Performance of Drosophila in Response to Temperature Changes in Space and Time

Temperature is a ubiquitous environmental factor that affects how species distribute and behave. Different species of Drosophila fruit flies have specific responses to changing temperatures according to their physiological tolerance and adaptability. Drosophila flies also possess a temperature sensing system that has become fundamental to understanding the neural basis of temperature processing in ectotherms. We present here a temperature-controlled arena that permits fast and precise temperature changes with temporal and spatial control to explore the response of individual flies to changing temperatures. Individual flies are placed in the arena and exposed to pre-programmed temperature challenges, such as uniform gradual increases in temperature to determine reaction norms or spatially distributed temperatures at the same time to determine preferences. Individuals are automatically tracked, allowing the quantification of speed or location preference. This method can be used to rapidly quantify the response over a large range of temperatures to determine temperature performance curves in Drosophila or other insects of similar size. In addition, it can be used for genetic studies to quantify temperature preferences and reactions of mutants or wild-type flies. This method can help uncover the basis of thermal speciation and adaptation, as well as the neural mechanisms behind temperature processing.

An Automated Method to Determine the Performance of Drosophila in Response to Temperature Changes in Space and Time

Here we present a protocol to automatically determine the locomotor performance of Drosophila at changing temperatures using a programmable temperature-controlled arena that produces fast and accurate temperature changes in time and space.

Um método automatizado para determinar o desempenho de Drosophila em resposta às mudanças de temperatura no espaço e no tempo

Temperature is a ubiquitous environmental factor that affects how species distribute and behave. Different species of Drosophila fruit flies have specific ...

Elevated Plus Maze Test Combined with Video Tracking Software to Investigate the Anxiolytic Effect of Exogenous Ketogenic Supplements

The overall goal of this study is to describe the methodology of the elevated plus maze (EPM) test in combination with a video tracking software. The purpose of the method is to document the effect of various potential anxiolytic treatments on laboratory rodent models. The EPM test is based on the rodents&#39; proclivity toward protected, enclosed dark spaces and unconditioned fear of open spaces and heights, and their innate intense motivation to explore novel environments. The EPM test is a widely used behavioral test for investigating the anxiolytic or anxiogenic responses of rodents given drugs that are known to affect behavior. Observation demonstrating a decreased proportion of time spent on closed arms, an increased proportion of time spent on open arms, a reduced number of entries to closed arms, and an elevated number of entries to open arms measured by the EPM test may reflect reduced anxiety levels. Using this method, the effect of exogenous ketone supplements on anxiety-related behavior is tested in Sprague Dawley (SPD) rats. Exogenous ketone supplements are chronically fed to the rats for 83 days or subchronically and acutely orally gavaged, daily for 7 days, before conducting the EPM test. Behavioral data collection is performed using the SMART video tracking system by a blinded observer at the end of the treatments. The main findings indicate that the EPM test is an effective method to detect the ketone supplement-induced anxiolytic effect and can be considered a sensitive measure to assess changes in anxiety behavior associated with drug- or metabolic-based therapies.

Here, we present a protocol to investigate changes in the anxiety level of rodent animal models. The elevated plus maze (EPM) test, used together with a video tracking software, provides a reliable method to document the effect of various potential anxiolytic treatments in preclinical laboratory scenarios.

Elevado, mais teste combinado com vídeo que segue o Software para investigar o efeito ansiolítico dos suplementos cetogênica exógenos de labirinto

The overall goal of this study is to describe the methodology of the elevated plus maze (EPM) test in combination with a video tracking software. The ...