생쥐의 백내장 수술 모델링

우리 연구실은 백내장 수술에서 가장 흔한 부정적인 후유증인 후수정체 혼탁의 기저에 있는 분자 메커니즘을 연구합니다. 이 방법은 백내장 수술에 대한 잔여 수정체 상피 세포의 반응에 대한 새로운 근본적인 통찰력을 제공했습니다. 우리는 수정체 상피 세포가 TGF-베타 신호 전달과 섬유화 유전자의 발현보다 하루나 이틀 전에 전염증성 사이토카인을 생성한다는 것을 처음으로 발견했습니다.

그리고 우리는 이를 더욱 발전시켜 수정체 상피 세포에서 알파-v 베타-8 인테그린의 발현이 TGF-베타의 활성화에 필요하며, 이는 나중에 수정체 주머니 섬유증으로 이어진다는 것을 보여주었습니다. 그리고 우리는 이를 더 나아가 알파-v 베타-8 인테그린 기능을 차단하는 약물이 이 경로를 차단하고 섬유증을 예방한다는 것을 보여주었으며, 이는 섬유화 다낭성 난소 증후군을 예방하기 위한 새로운 치료 표적임을 시사합니다. PCO 발병 기전 연구는 종종 외인성 활성 TGF-베타를 통해 수정체 상피 세포를 근섬유아세포로 전환하는 데 중점을 둡니다.

그러나 이것은 수술이 어떻게 섬유화 반응을 유발하는지에 대해서는 다루지 않는다. 이 in vivo 모델을 통해 수정체 상피 세포가 안구 환경 내에서 손상에 어떻게 반응하는지 추적할 수 있어 세포의 자율 및 비자율 메커니즘을 모두 밝힐 수 있습니다. 우리는 첨단 유전 도구를 활용하면서 수술에 대한 수정체 상피 세포 반응을 연구하기 위한 고유한 in vivo 기술을 제공합니다.

장기적으로는 염증 관리를 위한 치료 대상을 규명할 수 있을 뿐만 아니라, 알파-V 베타-8 인테그린이 백내장 수술 후 근섬유아세포 형성을 예방할 수 있는 분자 대상일 가능성이 높다는 연구 결과를 활용할 수 있습니다.