저자는 기증자와 그들의 관대 한 선물에 대 한 그들의 가족에 게 감사 하 고 싶습니다. 씨 아오 법사 리 비디오를 기록 하 고 비디오 편집; 도움에 감사 합니다. 양 한 나 루이스 씨 루이 자 보 제공을 위한 기술 지원; 그리고 비디오를 검토 하 고 제공 하는 비디오 콘텐츠를 입력에 대 한 교수 1 월 Provis.

여기에서 설명한 모든 방법을 호주 국립 대학교의 인간 연구 윤리 위원회에 의해 승인 되었습니다. 심 실 모델을 만드는 우리 Klingler 섬유 절 개 기법 12 , 14 사용. Klingler 기술은 이다 외피의 회색 물질의 작은 부분을 제거 하 고 깊은 구조에 표면에서 조직 층을 통해 단계별 가이드를 제공 따라서 신경 섬유의 묶음을 벗으로, 촉각 절 개 방법 두뇌의.
 참고: 동반 비디오 이미지에서이 프로토콜을 설명 하는 데 사용 하는 두뇌 견본 신중 하 게의 대학, 호주의 몸 기증자 프로그램에서 얻은 말린 방부 처리 인간의 시체에서 제거 되었습니다 국립 대학입니다. 기증자 neuropathological 질병의 알려진된 역사를 했다. Dura mater의 제거 후, 뇌 3 년 동안 실 온에서 10% 에탄올 솔루션에 저장 된.
 1. 준비 <ol><li>만난된 인간의 시체에서 전체 뇌를 얻 및 dura mater 제거 하 고 뇌 해 부 하기 전에 실 온에서 10% 에탄올에 저장. 
	주의: 사용 하 여 개인 보호 장비는 통풍이 잘되는 객실에서 로컬 지침에 따라에서 처리할 때. 모든 참가자는 안전한 취급 및 해 부 프로토콜을 시작 하기 전에 메스와 샤 프 개체의 처분에 대 한 제도적 절차에 잘 알고 확인 하십시오.</li>
	<li>준비 다음 악기:가 위, 집게, 메스 (제 15 및 22 호), 금속 프로브 및 금속 메스 핸들 ( 그림 1)의 무뚝뚝한 끝. 메스 핸들의 무뚝뚝한 끝을 사용 하 여 섬세 한 신경 섬유에 손상을 최소화 하 고 보존 주요 백색 질 섬유 책자 ( 그림 2) 13.</li>
	<li>두뇌 그렇게 그것의 복 부 표면 위쪽으로 향하게 위치.</li>
</ol> 2. 해 부 절차 참고: 해 부 완료 하는 데 약 2 ~ 3 시간 걸립니다 <ol><li>atraumatic (무뚝뚝한) 집게의 쌍을 사용 하 여 두 대뇌 반구에서 거미 집 모양의 메이 터와 연결된 맥 관 구조를 제거.</li>
	<li>부드럽게 소 뇌를 리프트 하 고 열 등 한 colliculi를 찾습니다. 메스 블레이드 (15) 열 등 한 colliculi를 그냥 꼬리 긴 메스 핸들에 연결 된 및 brainstem 통해 축방향 잘라 놓습니다. 소 뇌의 손상을 방지 하려면 최대한 수평에 가깝게 블레이드 유지. 보존은 midbrain tectum 주의.</li>
	<li>위치를 왼쪽 또는 오른쪽 측면 균열 볼 두뇌. Supramarginal 뇌에서 시작 하는 것 사용해 표면 외피 층을 부드럽게 제거 하 메스 핸들의 무뚝뚝한 끝. 부드럽게 이동 앞으로 먼저 위에 다음 측면 고 랑 아래 각각 정수 리, 전 두 엽, 측 두 엽에서 실행 수평 협회 섬유 번들을.</li>
	<li>Insula 아치형 fasciculus 공개 우수 하 고 열 등 한 경도 fasciculi 연결의 후부 테두리 arching 섬유의 방향을 따라.</li>
	<li>Anteriorly, 중 임시 및 공개 하는 일시적인 연결 uncinate fascicular 섬유를 열 등 한 정면 gyri, 전 두 엽 나머지 표면 대뇌 피 질의 레이어 제거</li>
	<li>섬 피 짧은 gyri 식별 하 고는 insula 제거. 다음 극단적인 캡슐과 claustrum 기본 외부 캡슐을 제거 합니다. 캡슐에 깊은 lentiform 핵에 의해 형성 된 돌출 note 코로나 라 ( 그림 4)의 섬유를 공개, 외피의 등 쪽 표면 쪽으로 이동.</li>
	<li>나머지 피 고 일으켜 뇌에 도달 하는 뇌의 등 쪽 표면에 기본 화이트 문제를 제거 합니다. Cingulum, parahippocampal 이랑 앞쪽 구멍된 물질 연결 백색 질 책자 공개 대상 피 질을 제거 하 메스 핸들의 무뚝뚝한 끝을 사용 하 여 계속.</li>
	<li>같은 기술을 사용 하 여 신체 callosum, 2 개의 대뇌 반구를 연결 하는 commissural 섬유의 구성에서 공개 앞쪽에 후부는 cingulum를 제거. 신체 callosum의 몸 (트렁크)의 등 표시 ( 그림 6) 됩니다.</li>
	<li>Contralateral 대뇌 반구에 2.3 2.8 단계를 반복 하십시오.</li>
	<li>Palpate 반구에 측면 뇌 실의 범위를 식별 하 고. 부수적인 trigone의 사이트에서 심 실의 측면 벽을 찔린 프로브를 사용 하 여 합니다. 크기 24 블레이드 (4 호 메스 핸들에 연결 된)를 사용 하 여 펑크 사이트 및 inferiorly 측면 뇌 실의 열 등 한 경적의 전체 길이를 여 컷을 통해 입력.</li>
	<li>이제 신체 callosum ( 그림 5에서 점선)의 splenium으로 위에 컷 확장 하 심 실 부수적인 trigone 돌아갑니다.</li>
	<li>단계 2.10 2.11 다른 반구에 반복.</li>
	<li>Trigone rostrally를 사용 하 여 잘라 약 3 cm 병렬 코 퍼스의 callosum 두 반구 ( 그림 6에서 점선)에서 절 개를 계속 측면 뇌 실의 시체를 열.</li>
	<li>는 genu의 수준에서 rostrally 그리고 caudally 신체 callosum의 splenium의 수준에서 각 반구에서 두 개의 병렬 절 가입. 부드럽게는 splenium에서 신체 callosum 리프트, 비 지배적인 손에 개최 집게를 사용 하 여. 가 위, 지배적인 손에서 열린 작은 날카로운 쌍 기본 심장 pellucidum에서 있는 splenium를 구분 합니다. 본문의 rostral 끝에 도달 하면 일단 신체 callosum 잘라내어 제거 합니다.</li>
	<li>안정 후 두 및 일시적인 영역 (후부 부분)을 비 지배적인 손에의 손바닥에는 뇌의 복 부 표면 세로로 네슬레. 동시에 사용 하 여 귀하의 지배적인 손으로을 단단히 하지만 부드럽게 반대 손가락을 삽입 하 여 뇌의 앞쪽 끝을 잡고 두뇌의 양쪽 모두의 lentiform 핵에 엄지.</li>
	<li>사용 부드러운 당기기 동작, 왜곡 하 고 물리적으로 맥락 막 신경 총을 그대로 유지 하는 특별 한 주의 복용 하는 뇌의 앞쪽 및 후부 부분을 구분 합니다. 동료 분리를 안내 하 고 부드럽게 모든 나머지는 메스를 사용 하 여 프로세스 동안 조직 연결 섹션에 있어야 하는 것이 좋습니다.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Smith, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+virtual+reality+atlas+of+craniofacial+anatomy.">A virtual reality atlas of craniofacial anatomy.</a> Plast Reconstr Surg. 120 (6), 1641-1646 (2007).</li><li>Estevez, M. E., Lindgren, K. A., Bergethon, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+three-dimensional+tool+for+teaching+human+neuroanatomy.">A novel three-dimensional tool for teaching human neuroanatomy.</a> Anat Sci Educ. 3 (6), 309-317 (2010).</li><li>Mortazavi, M. 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A., Prats Galino, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhancing+neuroanatomy+education+using+computer-based+instructional+material.">Enhancing neuroanatomy education using computer-based instructional material.</a> Computers in Human Behavior. 31, 446-452 (2014).</li><li>Chariker, J. H., Naaz, F., Pani, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Item+difficulty+in+the+evaluation+of+computer-based+instruction:+an+example+from+neuroanatomy.">Item difficulty in the evaluation of computer-based instruction: an example from neuroanatomy.</a> Anat Sci Educ. 5 (2), 63-75 (2012).</li><li>Bouwer, H. E., Valter, K., Webb, A. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combining+fiber+dissection,+plastination,+and+tractography+for+neuroanatomical+education:+Revealing+the+cerebellar+nuclei+and+their+white+matter+connections.">Combining fiber dissection, plastination, and tractography for neuroanatomical education: Revealing the cerebellar nuclei and their white matter connections.</a> Anat Sci Educ. 7 (1), 47-55 (2014).</li><li>Turney, B. 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Critical points for long-term preservation of human tissue.</a> J Anat. 224 (3), 309-315 (2014).</li><li>McMenamin, P. G., Quayle, M. R., McHenry, C. R., Adams, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+production+of+anatomical+teaching+resources+using+three-dimensional+(3D)+printing+technology.">The production of anatomical teaching resources using three-dimensional (3D) printing technology.</a> Anat Sci Educ. , (2014).</li><li>Ture, U., Yasargil, M. G., Friedman, A. H., Al-Mefty, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiber+dissection+technique:+lateral+aspect+of+the+brain.">Fiber dissection technique: lateral aspect of the brain.</a> Neurosurgery. 47 (2), 417-426 (2000).</li><li>Klingler, J., Gloor, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+connections+of+the+amygdala+and+of+the+anterior+temporal+cortex+in+the+human+brain.">The connections of the amygdala and of the anterior temporal cortex in the human brain.</a> Journal of Comparative Neurology. 115 (3), 333-369 (1960).</li></ol>

저자 들은 전혀 상충 선언 합니다.

이 문서의 목적은 교사와 깊은 심 실 및 인간 두뇌의 뇌 구조 학습을 향상 시키기 위해 사용 될 수 있는 학생 들에 게 보급을 위한 해 부 가이드를 고안 했다. 우리는 이미지, 심 및 그들의 관련된 구조물의 형태에 대 한 이해를 돕기 위해 사용할 수 있는 비디오 리소스 함께 동반 단계별 가이드를 고안 했다. 해 부 기술 자체는 새로운 되지 않습니다. 해 부 섬유는 소 뇌 해부학14의 연구에 대 한 이전 사용 되었습니다. 그러나, 우리의 연구의 참신 현대 주석된 동영상 제작 함께 전통적인 절 개 방법의 조합 이었다. 이 해 부, 해부학 교육에 감소의 사용에도 불구 하 고 신중 하 게 사용 하는 방법을 학습, 특히 학생 들에 게 인간의 해 부에 대 한 액세스 권한이 없는 수도 그들의 학습을 위한 전자 리소스를 사용 하 여 선호 하는 학생을 돕기 위해 방법을 보여 줍니다. 섬유 해 부 기술은 대뇌 뇌 실의 3D 해부학을 학습을 위한 플라스틱 및 컴퓨터 모델에 무료 리소스를 제공 합니다. 플라스틱 모델, 뇌 횡단면 및 심 실 캐스트에 비해, 우리의 해 부 방법 대뇌 뇌 실의 경계를 형성 하는 구조와 심 및 그들의 관계의 3 차원 구조를 설명 했다.
효과적인 자료를 제공 하는 인간 두뇌의 깊은 구조 학습을 위한 해부학 교육자에 대 한 도전 중 하나입니다. 일반적으로 사용 하는 리소스 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 해 부는 전통적으로 되어 있지만 해부학 교육의 초석, 가용성 다른 분야, 안전 문제, 그리고 기증자7의 감소 된 수에서 경쟁 시간 압력 때문에 크게 감소 했다. 그러나, 해 부가 아니다 유익만 하기 때문에 뇌의 3 차원 조직의 감사 수 있습니다 하지만 그것은 또한 haptic 인식 (촉각 gnosis)15의 혜택을 제공 합니다. 모든 기관 해 부에 대 한 인간의 두뇌에 액세스할로 해 부 체험의 다른 방법에 대 한 필요가 있다. 따라서, 우리는 3D 해부학과 인간의 두뇌의 관계를 보여 주기 위해 독립 실행형 교육 자원으로 사용 될 수 있는이 교육용 비디오를 개발 했다. 또한, 그것은 인간이 나 동물 두뇌에 자신의 해 부를 수행 하기 위해 학생 들을 위한 가이드로 사용 될 수 또는 또는 직원 학생 연구에 사용할 수 있는 prosected 뇌 모델을 고안 하는 데 사용. 따라서, 우리는이 지역의 복잡 한 해부학을 visualising에 절 개를 사용 하 여 재검토.
Klingler 해 부 기술 심 및 뇌 구조 3D 해부학의 학생 이해를 촉진 하기 위하여 선정 되었다. 기술의 또 다른 이점은 예상, 협회, 및 commissural 섬유 시스템의 개념적 이해를 허용 했다. 과거에는, 소 뇌 시연 및 백색 질으로 핵14,16Klingler 메서드 사용 되었습니다. 이 연구에서는 어떻게 적용할 수 있는 탐사와 대뇌 뇌 실 및 관련된 구조 시각화 설명 합니다. 두뇌의 많은 단면 기법 사용 날카로운 상처를 섬세 한 구조 및 그들의 연결을 파괴 합니다. 깊은 구조 및 두뇌에 그들의 연결을 보존 하는 방법을 선택 하 여 우리는 그들의 복잡 한 해부학 및 관계를 시각적인 가이드를 만들었습니다.
향상 시킬 수 있는 프로세스의 몇 가지 측면을 확인 하 고 있습니다. 방부 기술 해 부에 대 한 인간의 두뇌 표본을 선택할 때 고려 되어야 한다. 대 퇴 동맥을 통해 우리의 시체는 방부 처리 되며 경 동맥 또는 통 솔루션의 경 막 외 침투와 방부 처리 하 여 더 높은 품질 뇌 조직을 얻을 수 있습니다. 뇌 조직 자체는 섬세 하 고 해 부 과정에서 쉽게 손상 받을 수 있습니다 또는 학생 들에 의해 처리. 때문에 취약성 prosection 결과 뇌의 그리고 그것의 사용을 극대화 하기 위해, 몇 가지 추가적인 단계를 통합할 수 있습니다. Plastination은 내구성 및 prosected 표본17이 기법 사용 하 여 준비의 장 수를 개선 하기 위해 사용할 수 있습니다. 또 다른 대안은 견본 장 수를 강화 하 고 해 부의 대량 생산을 용이 하 게 재생산 3D 인쇄18를 사용 하 여 만드는 것입니다. 절 개 전에 두뇌 동결 중지 및 재개의 과정 허용 포 르 말린, 쉽게 해 부19,20대 한 섬유를 분리 하는 섬유의 침투 기술을 향상 시킬 수 있습니다. 그러나, 반면이 동결 방법 해 부 에이즈, 게 및 동료 발견16 일관 된 결과 생성 하지 않았다 따라서 우리 하지 않기로 동결-해 동 메서드를 사용 하 여 우리의 해 부에.
섬유 해 부 기술은 뇌의 심 실 시스템의 구조를 설명 하는 우수한 방법 이다. 우리 자신의 기관에 비공식 의견 및 학생 들이 자원의 활용도의 우리의 개인적인 관측 표명 했다 학생 대뇌 뇌 실 및 관련된 구조물의 해부학 학습에 도움을 발견. 이 리소스의 교육 혜택은 아직 평가 및 피드백의 전체 가치와 한계를 탐험을 통해 객관적으로 평가 하기 위해. 학생 들이 최적의 기회 감사 심 및 주변 구조물의 복잡 한 3 차원 기구를 제공 하는 보완 자원의 범위 비디오 리소스 또는 절 개 방법을 결합 하는 것이 좋습니다.

많은 학생 들 투쟁 깊은 인간의 두뇌1,2내에 있는 심 실 체계의 부정적인 공간을 이해 하. 일반적으로 사용 되는 리소스 심 공부 하는 학생의 이러한 깊은 대뇌 구조 복잡 한 3 차원 관계의 상대적으로 원유 표현을 제공 합니다. 심 실 시스템 액세스가 intracranial 압력을 측정 하는 심 실 압축 가장 활용된 기법 중 하나 때문에 신경외과에서 특히 중요 한은 심 실 시스템 및 관련된 구조물의 3 차원 해부학을 이해 시스템, 약품3를 관리 하 고. 또한, 의료 영상에서 급속 한 발전 3 차원 해부학의 해석에 기술의 개발이 필요한 있다.
2 차원 (2D) 섹션의 다른 비행기에 두뇌의 일반적으로 부정적인 심 실 공간4의 경계를 이루는 깊은 두뇌 구조를 시각화 하는 데 사용 됩니다. 그러나, 혼자 뇌의 2D 조각 심의 3D 건축과 연결 피 질과 subcortical 구조5섬유 번들 같은 영역의 세밀의 전체 범위를 이해 하는 학생 수 있도록 충분 하지 않습니다. 따라서, 교육자 심4의 개념을 이해할 수 있는 3D를 계산 하기 위해 학생 들의 능력에 의존 해야 합니다. 투 공간 인식 하는 학생 들이 3D 이미지를 만드는 매우 어려운 찾아낸 다. 플라스틱 모델 및 심 실 캐스트 제공 심 실 시스템의 3 차원 표현, 하는 동안 그들은 심의 경계를 형성 하는 포괄적인 관계를 설명 하기 위해 실패 합니다. 학생 들은 종종 어리석 게 심 실 시스템에 액세스 하는 상호 이해 플라스틱 모델의 부분을 제거 합니다. 이 과정에서 그들은 자주 각 구조의 상세한 상대적인 위치를 간과 하 고 그들의 관계 (예: 신체 callosum에 의해 측면 심의 형성)의 이해를 잃게.
새로운 전산화 교육 도구 개발이이 제한 중 일부를 해결 했다. 그러나,이 모델의 많은 정적 텍스트 및 이미지 이며 이러한 새로운 기술7,8에서 제공 하는 상호 작용의 활용 하지 않습니다. 인터랙티브 기술을 여러 관점을 공부를 3D 컴퓨터 모델을 회전 하려면 사용자를 사용 하는 동안 일부 사용자 구조6찾으시는 도전적인 사람 특히 초보자를 혼동 수이. 또한, 대화형 컴퓨터 자원은 더 복잡 한 해 부 구조6교육에 덜 효과적인 것으로 표시 되었습니다. 따라서, neuroanatomy 교육에서 과제 중 하나 적절 하 게 시각화 하 심 고 그들의 3 차원 구조와 해부학 적 관계 등 섬세 한 그들을 사용할 수 있는 리소스와 학생을 제공 하는 연관, 프로젝션, 그리고 뇌 구조2복잡 한 관계를 형성 하는 commissural 섬유 번들.
해 부 해부학7,8학습을 위한 훌륭한 교육 방법으로 표시 되었습니다. 최근 연구는 neuroanatomy 학습에 학생 해 부의 혜택의 증거를 제공 합니다. 2016 년, 래 외. 학생 들이 참가 해9neuroanatomy 지식의 향상 된 단기 및 장기 보존을 발견. 기술의 발전 정확성과 3D 컴퓨터 모델의 상호 작용을 개선 하기 위해 계속, 하는 동안 손을 절 개를 통해 서 얻은 지식은 현재 시간10시 디지털 복제할 수 없습니다.
이 연구에서 우리는 인간 두뇌의 재현 해 부를 생산 목적입니다. 섬세 한 섬유 번들의 보존을 허용 하 고 더 나은 뇌 백 질 구조 심의 부정적인 공간을 정의 하기 때문에 섬유 절 개 방법을 선택 했습니다.
여기에 우리가 심의 prosection 모델을 만들기 위한 포괄적인 단계별 가이드를 제시 하 고 neuroanatomy 학습 뇌 구조에 대 한 동반 훈련 비디오와 함께 사용 합니다. 교육자와 학생에 의해 neuroanatomy 뇌의 학습에 대 한 이러한 리소스를 사용할 수 있습니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="615">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:216px;">Scalpel Blade No 15</td>
			<td style="width:113px;">Swann-Morton</td>
			<td style="width:119px;">0205</td>
			<td style="width:167px;">Scalpel blade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Scalpel Blade No 11</td>
			<td style="width:113px;">Swann-Morton</td>
			<td style="width:119px;">0203</td>
			<td>Scalpel blade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Scalpel Blade No 24</td>
			<td style="width:113px;">Swann-Morton</td>
			<td style="width:119px;">0211</td>
			<td>Scalpel blade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Long Scalpel handle No3L</td>
			<td style="width:113px;">Swann-Morton</td>
			<td style="width:119px;">0913</td>
			<td>Scalpel handle</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Short Scalpel handle No4G</td>
			<td style="width:113px;">Swann-Morton</td>
			<td style="width:119px;">0934</td>
			<td>Scalpel handle</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Scissors</td>
			<td style="width:113px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Scissors</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Atraumatic Forceps</td>
			<td style="width:113px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Atraumatic forceps</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Toothed Forceps</td>
			<td style="width:113px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Toothed forceps</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Genelyn Arterial Enhanced</td>
			<td style="width:113px;">GMS Inovations</td>
			<td style="width:119px;">AE-475</td>
			<td>Arterial embalming media</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

exploring deep space - uncovering the anatomy of periventricular structures to reveal the lateral ventricles of the human brain

해부학 학생 일반적으로 2 차원 (2D) 섹션에 제공 하 고 이미지 때 대뇌 심 실 해부학을 공부 하 고 학생 들이 어려운 찾을. 심 뇌 안에 깊이 위치한 부정적인 공간 때문에, 그들의 해부학을 이해 하는 유일한 방법은 관련된 구조에 의해 형성 된 그들의 경계를 감상 하 여입니다. 이 공간에 대 한 2D 표현을 보면, 기본적인 비행기의 모든 것입니다 사용 하지 심의 경계를 형성 하는 구조의 모든 시각화. 따라서, 혼자 2D 섹션을 사용 하 여 학생 들이 3 차원 심 실 공간의 그들의 자신의 정신적인 이미지 계산 필요 합니다. 이 연구의 목표를 학생을 강화 하는 교육 리소스 만드는 인간 두뇌를 해 부 재현 방법 개발 했다 심 뇌 구조 사이 복잡 한 관계의 이해. 이를 위해, 우리는 밀접 하 게 관련 된 변 연계와 기저 신경 구조와 측면 및 세 번째 심 공개 섬유 절 개 방법을 사용 하는 단계별 가이드를 제공 하는 비디오 리소스를 만들었습니다. 이 방법의 장점 중 하나는 다른 절 개 기술을 사용 하 여 구분 하기 어려운 백 질 책자의 묘사는 이다. 이 영상은 뇌 해 부의 재생산에 도움이 프로세스에 대 한 체계적인 설명을 제공 하는 서 면된 프로토콜 함께 제공 됩니다. 이 패키지는 귀중 한 해부학 교육자와 학생 모두에 리소스를 교육을 제공 합니다. 다음이 지침에 따라 교육자 교육 리소스를 만들 수 있으며 학생 실습 실질적인 활동으로 그들의 자신의 뇌 해 부를 생산 하 하실 수 있습니다. 이 비디오 가이드 neuroanatomy 학생 향상 교육에 통합 되어야 하는 것이 좋습니다 형태학과 심의 임상 관련성의 이해.

이 방법은 절 개는 앞쪽 및 후부 부분으로 뇌를 구분 하 여 심 실 시스템 노출 (그림 7 및 그림 8). 부수적인 trigone는 후부 및 열 등 한 뿔 볼 수 있는 측 두 엽, 후 두를 각각 확장 하는 내부 보기를 제공 하는 후부 부분 (그림 8). 열 등/임시 경적에서 해 마의 내측 벽을 형성 하는 fimbriae는 fornix crura은 명확 하 게 표시 됩니다.
Prosected 뇌 (그림 7)의 앞쪽 부분에는 본문의 경계와 측면 뇌 실의 rostrally 투영 앞쪽 뿔을 형성 하는 구조의 관찰 수 있습니다. Rostrally, caudate 핵의 큰 머리의 앞쪽 경적 측면 테두리를 명확 하 게 표시 됩니다. 내측 벽 및 측면 심의 지붕 크게 제거 하지만 고 rostral 되었습니다 끝이 견본에서 심장 pellucidum의 나머지 medially, 그리고 신체 callosum 위에 아직도 볼 수 있었다. Caudate 핵의 좁은 몸 옆으로 우 심 실의 바닥의 작은 부분을 형성 하는 시상을 dorsolateral 실행 하는 동안 심 실, 본문의 바닥의 대부분을 형성 이동 dorsally, 시상의 큰 질량으로 표시 됩니다. 맥락 막 신경 총 시상 주위에 곡선으로 표시 됩니다. 때는 thalami 부드럽게 구분 하 고, 세 번째 심 실 경계는 thalami의 내측 벽에 의해 옆으로 위에 fornix 본문에 의해 볼 수 있습니다. Interthalamic 접착 두드러지게 중간 선 (그림 7)에서 볼 수 있다. 세 번째 심 anteriorly 경계는 fornix의 열 또한 볼 수 있습니다. 또한, 우리는 송과선, 시상에 habenula postero 우수의 epithalamic 구조를 시각화할 수 있습니다. Ventrally, 대뇌 수도교는 tectum에 우수 하 고 열 등 한 colliculi 같은 midbrain 구조는 쉽게 식별할 수 있습니다.
이 비디오에 사용 되는 시료의 섬유 해 부 시작 시 여러 탄 색 화이트를 중심으로 병 변 코로나 라 (그림 5)와 같은 깊은 백색 질 책자에서 발견 되었다. 병 변의 샘플의 조직학 검사는 그들이 비 작은 세포 폐 암 종에서 전이의 결과 제안 했다. 절 개 전에 견본 neuropathological 질병의 알려진된 역사와 같은 이러한 병 변으로는 흔히 찾는.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56246/56246fig1.jpg"> 
그림 1 : 뇌 해 부를 수행 하는 데 사용 하는 악기. (A) 블레이드 15; (B) 긴 메스 핸들; (C) 블레이드 11; (D) 짧은 메스 핸들; (E) 블레이드 24; (F)가 위; (G) atraumatic 집게; (H) 이빨 집게 <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56246/56246fig2.jpg"> 
그림 2 : 금속 메스 핸들을 보유 하 고 그것의 무뚝뚝한 끝을 사용 하 여 기본 백색 질 섬유 번들을 대뇌 피 질의 표면 레이어를 제거 하는 방법. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56246/56246fig3.jpg"> 
그림 3 : 두뇌의 왼쪽 볼 옆쪽. 정면, 정수 리, 후 두, 그리고 측 두 엽의 일부의 표면 회색 및 백색 물질의 제거는 우수 하 고 열 등 한 경도 fasciculi, 돌출부, 그리고 섬 외피의 백색 섬유 연결을 공개 했다. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56246/56246fig4.jpg"> 
그림 4 : 두뇌의 왼쪽 볼 옆쪽. 전 두 엽, 정수 리, 후 두, 그리고 측 두 엽의 일부 공개 uncinate fasciculus 뿐만 아니라 코로나 라 및 외부 캡슐의 세로 방향된 섬유의 회색과 흰색 물질의 깊은 해 부. 외부 캡슐의 섬유를 잘라 창 lentiform 핵의 회색 문제를 보여준다. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56246/56246fig5.jpg"> 
그림 5 : 일으켜 뇌의 피 질과 뇌의 왼쪽의 측면 보기 제거. 점선은 측면 뇌 실 여 컷의 위치를 나타냅니다. 작은 화살촉 나타냅니다 덧붙여 발견 작은 병 적인 병 변 위치 해 부 중. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56246/56246fig6.jpg"> 
그림 6 : 두 대상 gyri와 뇌의 우수한 보기 제거, 노출은 중간에 신체 callosum. 점선은 측면 심의 지붕 여 신체 callosum 따라 수행 병렬 상처의 위치를 보여줍니다. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56246/56246fig7.jpg"> 
그림 7: 전방 경적 측면 심, 3 심, 그리고 그들을 둘러싼 구조의 본문을 보여주는 뇌의 앞쪽 절반의 꼬리 보기. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/ alt="Figure 8" class="xfigimg" src=""></img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/>56246/56246fig8.jpg "/ > 
그림 8 : 후부 뿔 측면 심 마 고는 fornix에의 투영의 열 등 한 뿔을 보여주는 뇌의 후부 절반의 rostral 보기. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56246/56246fig8large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Exploring Deep Space - Uncovering the Anatomy of Periventricular Structures to Reveal the Lateral Ventricles of the Human Brain

깊은 공간-인간 두뇌의 측면 심 공개 뇌 구조 해부학 적 탐구

이 종이 표면 백색 질 책자 공개 섬유 절 개 방법의 효과적인 사용 및 심 실 형태학의 학생 이해를 돕기 위해 3 차원 공간에서 인간 두뇌의 뇌 구조를 보여 줍니다.

Anatomy students are typically provided with two-dimensional (2D) sections and images when studying cerebral ventricular anatomy and students find this ...

exploring-deep-space-uncovering-anatomy-periventricular-structures-to

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Neuroscience

16.5K 조회수.  Australian National University. 이 종이 표면 백색 질 책자 공개 섬유 절 개 방법의 효과적인 사용 및 심 실 형태학의 학생 이해를 돕기 위해 3 차원 공간에서 인간 두뇌의 뇌 구조를 보여 줍니다.

비디오: Exploring Deep Space - Uncovering the Anatomy of Periventricular Structures to Reveal the Lateral Ventricles of the Human Brain

Mouse Models of Periventricular Leukomalacia

We describe a protocol for establishing mouse models of periventricular leukomalacia (PVL). PVL is the predominant form of brain injury in premature infants and the most common antecedent of cerebral palsy. PVL is characterized by periventricular white matter damage with prominent oligodendroglial injury. Hypoxia/ischemia with or without systemic infection/inflammation are the primary causes of PVL. We use P6 mice to create models of neonatal brain injury by the induction of hypoxia/ischemia with or without systemic infection/inflammation with unilateral carotid ligation followed by exposure to hypoxia with or without injection of the endotoxin lipopolysaccharide (LPS). Immunohistochemistry of myelin basic protein (MBP) or O1 and electron microscopic examination show prominent myelin loss in cerebral white matter with additional damage to the hippocampus and thalamus. Establishment of mouse models of PVL will greatly facilitate the study of disease pathogenesis using available transgenic mouse strains, conduction of drug trials in a relatively high throughput manner to identify candidate therapeutic agents, and testing of stem cell transplantation using immunodeficiency mouse strains.

We established mouse models of periventricular leukomalacia (PVL), the predominant brain injury in premature infants characterized by periventricular white matter lesions. Hypoxia/ischemia with/without systemic infection are the primary causes of PVL. Unilateral carotid ligation and hypoxia exposure with/without lipopolysaccharide injection creates PVL-like lesions in P6 mice.

Periventricular Leukomalacia의 마우스 모델

We describe a protocol for establishing mouse models of periventricular leukomalacia (PVL). PVL is the predominant form of brain injury in premature ...

연구

신경과학

Morphometric Analyses of Retinal Sections

Morphometric analyses of retinal sections have been used in examining retinal diseases. For examples, neuronal cells were significantly lost in the retinal ganglion cell layer (RGCL) in rat models with N-methyl-D-aspartate (NMDA)&#x2013;induced excitotoxicity1, retinal ischemia-reperfusion injury2 and glaucoma3. Reduction of INL and inner plexiform layer (IPL) thicknesses were reversed with citicoline treatment in rats' eyes subjected to kainic acid-mediated glutamate excitotoxicity4. Alteration of RGC density and soma sizes were observed with different drug treatments in eyes with elevated intraocular pressure3,5,6. Therefore, having objective methods of analyzing the retinal morphometries may be of great significance in evaluating retinal pathologies and the effectiveness of therapeutic strategies.
The retinal structure is multi-layers and several different kinds of neurons exist in the retina. The morphometric parameters of retina such as cell number, cell size and thickness of different layers are more complex than the cell culture system. Early on, these parameters can be detected using other commercial imaging software. The values are normally of relative value, and changing to the precise value may need further accurate calculation. Also, the tracing of the cell size and morphology may not be accurate and sensitive enough for statistic analysis, especially in the chronic glaucoma model. The measurements used in this protocol provided a more precise and easy way. And the absolute length of the line and size of the cell can be reported directly and easy to be copied to other files. For example, we traced the margin of the inner and outer most nuclei in the INL and formed a line then using the software to draw a 90 degree angle to measure the thickness. While without the help of the software, the line maybe oblique and the changing of retinal thickness may not be repeatable among individual observers. In addition, the number and density of RGCs can also be quantified. This protocol successfully decreases the variability in quantitating features of the retina, increases the sensitivity in detecting minimal changes.
 	This video will demonstrate three types of morphometric analyses of the retinal sections. They include measuring the INL thickness, quantifying the number of RGCs and measuring the sizes of RGCs in absolute value. These three analyses are carried out with Stereo Investigator (MBF Bioscience &mdash; MicroBrightField, Inc.). The technique can offer a simple but scientific platform for morphometric analyses.

This video demonstrates three types of morphometric analyses of the retina, which include measuring the inner nuclear layer thickness, quantifying the number of retinal ganglion cells (RGCs) and measuring the sizes of RGCs. The technique can offer a simple but scientific platform for morphometric analyses.

망막 섹션 Morphometric 분석

Morphometric analyses of retinal sections have been used in examining retinal diseases. For examples, neuronal cells were significantly lost in the ...

Manual Drainage of the Zebrafish Embryonic Brain Ventricles

Cerebrospinal fluid (CSF) is a protein rich fluid contained within the brain ventricles. It is present during early vertebrate embryonic development and persists throughout life. Adult CSF is thought to cushion the brain, remove waste, and carry secreted molecules1,2. In the adult and older embryo, the majority of CSF is made by the choroid plexus, a series of highly vascularized secretory regions located adjacent to the brain ventricles3-5. In zebrafish, the choroid plexus is fully formed at 144 hours post fertilization (hpf)6. Prior to this, in both zebrafish and other vertebrate embryos including mouse, a significant amount of embryonic CSF (eCSF) is present . These data and studies in chick suggest that the neuroepithelium is secretory early in development and may be the major source of eCSF prior to choroid plexus development7.
eCSF contains about three times more protein than adult CSF, suggesting that it may have an important role during development8,9. Studies in chick and mouse demonstrate that secreted factors in the eCSF, fluid pressure, or a combination of these, are important for neurogenesis, gene expression, cell proliferation, and cell survival in the neuroepithelium10-20. Proteomic analyses of human, rat, mouse, and chick eCSF have identified many proteins that may be necessary for CSF function. These include extracellular matrix components, apolipoproteins, osmotic pressure regulating proteins, and proteins involved in cell death and proliferation21-24. However, the complex functions of the eCSF are largely unknown.
We have developed a method for removing eCSF from zebrafish brain ventricles, thus allowing for identification of eCSF components and for analysis of the eCSF requirement during development. Although more eCSF can be collected from other vertebrate systems with larger embryos, eCSF can be collected from the earliest stages of zebrafish development, and under genetic or environmental conditions that lead to abnormal brain ventricle volume or morphology. Removal and collection of eCSF allows for mass spectrometric analysis, investigation of eCSF function, and reintroduction of select factors into the ventricles to assay their function. Thus the accessibility of the early zebrafish embryo allows for detailed analysis of eCSF function during development.

We present a method to collect cerebrospinal fluid (CSF) and to create a system which lacks CSF within the embryonic zebrafish brain ventricular system. This allows for further examination of CSF composition and its requirement during embryonic brain development.

Zebrafish 배아 뇌 심실의 수동 배수

Cerebrospinal fluid  (CSF) is a protein rich fluid contained within the brain ventricles. It is  present during early vertebrate embryonic development and ...

3D Modeling of the Lateral Ventricles and Histological Characterization of Periventricular Tissue in Humans and Mouse

The ventricular system carries and circulates cerebral spinal fluid (CSF) and facilitates clearance of solutes and toxins from the brain. The functional units of the ventricles are ciliated epithelial cells termed ependymal cells, which line the ventricles and through ciliary action are capable of generating laminar flow of CSF at the ventricle surface. This monolayer of ependymal cells also provides barrier and filtration functions that promote exchange between brain interstitial fluids (ISF) and circulating CSF. Biochemical changes in the brain are thereby reflected in the composition of the CSF and destruction of the ependyma can disrupt the delicate balance of CSF and ISF exchange. In humans there is a strong correlation between lateral ventricle expansion and aging. Age-associated ventriculomegaly can occur even in the absence of dementia or obstruction of CSF flow. The exact cause and progression of ventriculomegaly is often unknown; however, enlarged ventricles can show regional and, often, extensive loss of ependymal cell coverage with ventricle surface astrogliosis and associated periventricular edema replacing the functional ependymal cell monolayer. Using MRI scans together with postmortem human brain tissue, we describe how to prepare, image and compile 3D renderings of lateral ventricle volumes, calculate lateral ventricle volumes, and characterize periventricular tissue through immunohistochemical analysis of en face lateral ventricle wall tissue preparations. Corresponding analyses of mouse brain tissue are also presented supporting the use of mouse models as a means to evaluate changes to the lateral ventricles and periventricular tissue found in human aging and disease. Together, these protocols allow investigations into the cause and effect of ventriculomegaly and highlight techniques to study ventricular system health and its important barrier and filtration functions within the brain.

Using MRI scans (human), 3D imaging software, and immunohistological analysis, we document changes to the brain&#8217;s lateral ventricles. Longitudinal 3D mapping of lateral ventricle volume changes and characterization of periventricular cellular changes that occur in the human brain due to aging or disease are then modeled in mice.

인간과 마우스의 뇌실 주위 조직의 측면 심실 및 조직 학적 특성의 3D 모델링

The ventricular system carries and circulates cerebral spinal fluid (CSF) and facilitates clearance of solutes and toxins from the brain. The functional ...

Analysis of Gene Expression Changes in the Rat Hippocampus After Deep Brain Stimulation of the Anterior Thalamic Nucleus

Deep brain stimulation (DBS) surgery, targeting various regions of the brain such as the basal ganglia, thalamus, and subthalamic regions, is an effective treatment for several movement disorders that have failed to respond to medication. Recent progress in the field of DBS surgery has begun to extend the application of this surgical technique to other conditions as diverse as morbid obesity, depression and obsessive compulsive disorder. Despite these expanding indications, little is known about the underlying physiological mechanisms that facilitate the beneficial effects of DBS surgery. One approach to this question is to perform gene expression analysis in neurons that receive the electrical stimulation. Previous studies have shown that neurogenesis in the rat dentate gyrus is elicited in DBS targeting of the anterior nucleus of the thalamus1. DBS surgery targeting the ATN is used widely for treatment refractory epilepsy. It is thus of much interest for us to explore the transcriptional changes induced by electrically stimulating the ATN. In this manuscript, we describe our methodologies for stereotactically-guided DBS surgery targeting the ATN in adult male Wistar rats. We also discuss the subsequent steps for tissue dissection, RNA isolation, cDNA preparation and quantitative RT-PCR for measuring gene expression changes. This method could be applied and modified for stimulating the basal ganglia and other regions of the brain commonly clinically targeted. The gene expression study described here assumes a candidate target gene approach for discovering molecular players that could be directing the mechanism for DBS.

The mechanism underlying the therapeutic effects of Deep Brain Stimulation (DBS) surgery needs investigation. The methods presented in this manuscript describe an experimental approach to examine the cellular events triggered by DBS by analyzing the gene expression profile of candidate genes that can facilitate neurogenesis post DBS surgery.

전방 시상 핵의 깊은 뇌 자극 후 쥐 해마의 유전자 발현 변화 분석

Deep brain stimulation (DBS) surgery, targeting various regions of the brain such as the basal ganglia, thalamus, and subthalamic regions, is an effective ...

Investigating the Function of Deep Cortical and Subcortical Structures Using Stereotactic Electroencephalography: Lessons from the Anterior Cingulate Cortex

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is a technique used to localize seizure foci in patients with medically intractable epilepsy. This procedure involves the chronic placement of multiple depth electrodes into regions of the brain typically inaccessible via subdural grid electrode placement. SEEG thus provides a unique opportunity to investigate brain function. In this paper we demonstrate how SEEG can be used to investigate the role of the dorsal anterior cingulate cortex (dACC) in cognitive control. We include a description of the SEEG procedure, demonstrating the surgical placement of the electrodes. We describe the components and process required to record local field potential (LFP) data from consenting subjects while they are engaged in a behavioral task. In the example provided, subjects play a cognitive interference task, and we demonstrate how signals are recorded and analyzed from electrodes in the dorsal anterior cingulate cortex, an area intimately involved in decision-making. We conclude with further suggestions of ways in which this method can be used for investigating human cognitive processes.

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is an operative technique used in epilepsy surgery to help localize seizure foci. It also affords a unique opportunity to investigate brain function. Here we describe how SEEG can be used to investigate cognitive processes in human subjects.

정위 뇌파를 사용하여 깊은 피질의 기능 및 피질 하 구조 조사 : 전방에 cingulate 피질 수업

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is a technique used to localize seizure foci in patients with medically intractable epilepsy. This procedure ...

Live Imaging of the Ependymal Cilia in the Lateral Ventricles of the Mouse Brain

Multiciliated ependymal cells line the ventricles in the adult brain. Abnormal function or structure of ependymal cilia is associated with various neurological deficits. The current ex vivo live imaging of motile ependymal cilia technique allows for a detailed study of ciliary dynamics following several steps. These steps include: mice euthanasia with carbon dioxide according to protocols of The University of Toledo&#8217;s Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC); craniectomy followed by brain removal and sagittal brain dissection with a vibratome or sharp blade to obtain very thin sections through the brain lateral ventricles, where the ependymal cilia can be visualized. Incubation of the brain&#8217;s slices in a customized glass-bottom plate containing Dulbecco&#8217;s Modified Eagle&#8217;s Medium (DMEM)/High-Glucose at 37 &#176;C in the presence of 95%/5% O2/CO2 mixture is essential to keep the tissue alive during the experiment. A video of the cilia beating is then recorded using a high-resolution differential interference contrast microscope. The video is then analyzed frame by frame to calculate the ciliary beating frequency. This allows distinct classification of the ependymal cells into three categories or types based on their ciliary beating frequency and angle. Furthermore, this technique allows the use of high-speed fluorescence imaging analysis to characterize the unique intracellular calcium oscillation properties of ependymal cells as well as the effect of pharmacological agents on the calcium oscillations and the ciliary beating frequency. In addition, this technique is suitable for immunofluorescence imaging for ciliary structure and ciliary protein localization studies. This is particularly important in disease diagnosis and phenotype studies. The main limitation of the technique is attributed to the decrease in live motile cilia movement as the brain tissue starts to die.

Using high-resolution differential interference contrast (DIC) microscopy, an ex vivo observation of the beating of motile ependymal cilia located within the mouse brain ventricles is demonstrated by live-imaging. The technique allows a recording of the unique ciliary beating frequency and beating angle as well as their intracellular calcium oscillation pacing properties.

마우스 뇌의 좌우 심실의 뇌실막 섬모의 라이브 영상

Multiciliated ependymal cells line the ventricles in the adult brain. Abnormal function or structure of ependymal cilia is associated with various ...

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

There is an increasing interest in using Drosophila to model human brain degenerative diseases, map neuronal circuitries in adult brains, and study the molecular and cellular basis of higher brain functions. A whole-mount preparation of adult brains with well-preserved morphology is critical for such whole brain-based studies, but can be technically challenging and time-consuming. This protocol describes an easy-to-learn, one-step dissection approach of an adult fly head in less than 10 s, while keeping the intact brain attached to the rest of the body to facilitate subsequent processing steps. The procedure helps remove most of the eye and tracheal tissues normally associated with the brain that can interfere with the later imaging step, and also places less demand on the quality of the dissecting forceps. Additionally, we describe a simple method that allows convenient flipping of the mounted brain samples on a coverslip, which is important for imaging both sides of the brains with similar signal intensity and quality. As an example of the protocol, we present an analysis of dopaminergic (DA) neurons in adult brains of WT (w1118) flies. The high efficacy of the dissection method makes it particularly useful for large-scale adult brain-based studies in Drosophila.

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

The adult Drosophila brain is a valuable system for studying neuronal circuitry, higher brain functions, and complex disorders. An efficient method to dissect whole brain tissue from the small fly head will facilitate brain-based studies. Here we describe a simple, one-step dissection protocol of adult brains with well-preserved morphology.

간단한 한 단계 성인의 전체 마운트 준비에 대한 해부 프로토콜<em&gt; 초파리</em&gt; 두뇌

There is an increasing interest in using Drosophila to model human brain degenerative diseases, map neuronal circuitries in adult brains, and study the ...

Sublimation of DAN Matrix for the Detection and Visualization of Gangliosides in Rat Brain Tissue for MALDI Imaging Mass Spectrometry

Sample preparation is key for optimal detection and visualization of analytes in Matrix-assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI) Imaging Mass Spectrometry (IMS) experiments. Determining the appropriate protocol to follow throughout the sample preparation process can be difficult as each step must be optimized to comply with the unique characteristics of the analytes of interest. This process involves not only finding a compatible matrix that can desorb and ionize the molecules of interest efficiently, but also selecting the appropriate matrix deposition technique. For example, a wet matrix deposition technique, which entails dissolving a matrix in solvent, is superior for desorption of most proteins and peptides, whereas dry matrix deposition techniques are particularly effective for ionization of lipids. Sublimation has been reported as a highly efficient method of dry matrix deposition for the detection of lipids in tissue by MALDI IMS due to the homogeneity of matrix crystal deposition and minimal analyte delocalization as compared to many wet deposition methods 1,2. Broadly, it involves placing a sample and powdered matrix in a vacuum-sealed chamber with the samples pressed against a cold surface. The apparatus is then lowered into a heated bath (sand or oil), resulting in sublimation of the powdered matrix onto the cooled tissue sample surface. Here we describe a sublimation protocol using 1,5-diaminonaphthalene (DAN) matrix for the detection and visualization of gangliosides in the rat brain using MALDI IMS.

A protocol for the sublimation of DAN matrix onto rat brain tissue for the detection of gangliosides using MALDI Imaging Mass Spectrometry is presented.

MALDI 이미징 질량 분석에 대한 쥐 뇌 조직에 강글리오사이드의 감지 및 시각화를위한 DAN 매트릭스의 승화

Sample preparation is key for optimal detection and visualization of analytes in Matrix-assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI) Imaging Mass ...

Recording Synaptic Plasticity in Acute Hippocampal Slices Maintained in a Small-volume Recycling-, Perfusion-, and Submersion-type Chamber System

Even though experiments on brain slices have been in use since 1951, problems remain that reduce the probability of achieving a stable and successful analysis of synaptic transmission modulation when performing field potential or intracellular recordings. This manuscript describes methodological aspects that might be helpful in improving experimental conditions for the maintenance of acute brain slices and for recording field excitatory postsynaptic potentials in a commercially available submersion chamber with an outflow-carbogenation unit. The outflow-carbogenation helps to stabilize the oxygen level in experiments that rely on the recycling of a small buffer reservoir to enhance the cost-efficiency of drug experiments. In addition, the manuscript presents representative experiments that examine the effects of different carbogenation modes and stimulation paradigms on the activity-dependent synaptic plasticity of synaptic transmission.

This protocol describes the stabilization of the oxygen level in a small volume of recycled buffer and methodological aspects of recording activity-dependent synaptic plasticity in submerged acute hippocampal slices.

급성 Hippocampal 조각에 작은 볼륨 재활용-, 관류-침수 형 챔버 시스템 유지에 시 냅 스가 소성을 기록

Even though experiments on brain slices have been in use since 1951, problems remain that reduce the probability of achieving a stable and successful ...