프로젝트는 엔지니어링 투자 및 물리 과학 연구 위원회 EPSRC (EP/K503745/1), 국립 건강 연구 (NIHR) 생물 의학 연구 센터 (BRC) (BRC272/안녕/JG/101440)와 UCL에 대 한 제조 업체 변경.

프로토콜 대학 대학 런던의 인간 연구 윤리 위원회의 지침을 따릅니다.
주의:이 프로토콜 포함 전기 위험 및 화상 위험 (납땜); 이 프로토콜을 시도 하기 전에 모두 읽기. 이 프로토콜 포함 피부에 장치를 연결 합니다. 한번도 거기 인지 확인 경로 피부와 전기 요점 사이. 결코 납땜의 요소를 터치 합니다. 족집게 또는 클램프가 열 될를 개최. 계속 사용 하는 동안 젖은 청소 스폰지. 항상 사용 하지 때에 그것의 스탠드에 납땜을 반환 합니다. 결코 벤치에 넣어. 장치를 해제 하 고 사용에 그것을 뽑습니다.
1. 기본 구성 요소를 조립
참고: 그림 3 프로토콜 단계에 대 한 높은 수준의 개요를 제공합니다.
<ol><li>슈퍼맨 식자 MK를 구축 하려면, 마이크로컨트롤러에 바이오 신호 센서 방패를 연결 하 고 EMG 케이블 쉴드의 E, M 및 GND 스크류 터미널에 나사 ( 그림 4참조). 1.6 단계를 계속 합니다.</li>
	<li>
MK II를 빌드하려면 배치 3 개의 헤더 핀의 행에서 근육 센서에는 +,-그리고 시 그 위의 ( 그림 5참조)을 구멍 밑 땜 납.
	<ol>
<li>헤더 핀 plyers의 쌍을 가진 90 ° 구부려 중간 고. 이 경우에 대 한 올바른 위치에 핀을 배치합니다.</li>
		<li>입력으로 납치범 indicis 근육을 사용 하는 경우 1.3 단계 계속 아니라면 1.4 단계로 이동.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
근육 센서에서 짧은 검은 참조 케이블을 제거 합니다.
	<ol>
<li>손의 뒷면에는 손목에서 실행 하는 와이어 커터와 3 개의 EMG 케이블을 잘라. 와이어 스 트리 퍼와 3 개의 EMG 케이블의 끝을 스트립.</li>
		<li>근육 센서 (그림 5)의 M 구멍에 R 구멍, 전자 구멍에 파란색 와이어 및 빨간 선으로 검은색 와이어의 벗겨진된 끝을 놓습니다. 근육 센서의 밑면에 전선 땜 납. 1.5 단계를 이동 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
검은 참조 케이블의 커넥터에 근육 센서와 한 전극의 아래쪽에 두 개의 전극 패드를 클립.
	<ol>
<li>스틱 전극 패드와 함께 선택 된 근육에 근육 센서 하 고 적절 한 장소에서 검은 참조 전극 배치.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
8 단일 코어 멀티 스레드 와이어 길이를 잘라내어 각 끝을 스트립: 5 짧은 (손목 크기에 의존 하지만 약 12 cm)를 컨트롤 보드 (빨강, 검정, 녹색, 백색 및 파랑)와 3 이상 마이크로컨트롤러에서 실행 (7 cm) 전선 전선 (빨강, 검정 및 녹색) 다른 손목의 한쪽에서 실행 합니다. 참고: 다른 근육에 근육 센서를 배치 하는 경우 무선 마이크로컨트롤러 사이트에 더 이상 전선 근육 센서 사이트에서 실행 됩니다 있는지 확인 합니다.<ol>
<li>마이크로컨트롤러에 전선을 납땜 준비 장소: 2 빨간 전선은 3V에 구멍, GND 구멍, A0 구멍에 긴 녹색 와이어, 짧은 파란색 와이어를 2 구멍, 3 구멍으로 긴 철사 2 블랙 와이어 그리고 5 구멍에 짧은 녹색 와이어. 마이크로컨트롤러의 밑면에 전선 땜 납.</li>
		<li>순서에서 3 헤더 소켓을 3 긴 전선의 다른 쪽 끝을 납땜: 레드, 블랙, 녹색. 그림 5를 참조 하십시오. 그렇지 않으면 2 단계 진행 납치범 indicis 근육을 사용 하 여.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
그림 6, 납치범 indicis 근육의 양쪽 끝에 전극의 2 개에 손 등의 가운데 한 EMG 센서 패드와 같이 손에서 EMG 센서 패드를 놓습니다.
	<ol>
<li>근육 센서 케이블 (푸시 적합)의 커넥터 끝에 전극 패드를 클립. 근육, 손의 뒷면에 검은 전극 클립 위에 파란색 및 빨간색 전극 클립.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 테스트 EMG 출력
<ol><li>링크14 참조 섹션에서 다음 바이오 신호 방패에 대 한 라이브러리를 다운로드 합니다. 그것을 압축 해제 하 고 (일반적으로 문서/라이브러리/Arduino에서에서 발견) 개발 IDE (통합) 라이브러리 폴더에. 2.3 단계로 진행 합니다. MK II를 구축 하는 경우 2.2 단계로 진행 합니다.</li>
	<li>다음 지침15IDE를 마이크로컨트롤러 보드를 추가 합니다.</li>
	<li>다운로드는 MK에 대 한 'ThresholdTest.ino' 나 또는 'BLEThresholdTest.ino' 및 'BluefruitConfig.h' MK II 및 IDE 소프트웨어 (추가 파일)에 오픈.</li>
	<li>전원에서 노트북을 분리 한 다음, 그리고 유일한 후, 범용 직렬 버스 (USB) 케이블을 통해 노트북에 마이크로컨트롤러를 연결 합니다.</li>
	<li>마이크로컨트롤러를 임계값 테스트의 관련 버전을 업로드 하 고 다음 직렬 모니터를 엽니다 (도구 > 시리얼 모니터). 이제는 EMG의 출력 표시 됩니다.</li>
	<li>검지 손가락 측면에서 이동한 손 검지 손가락을 이동 하지 않고 이동 합니다. 각각의 경우에 표시 되는 값을 적어 둡니다. 참고: MK II를 사용 하 여 있는지 확인 하는 때 그것은이 방법으로 생성 하는 잡음에 매우 민감한 케이블 이동 하지 않습니다.</li>
	<li>무엇을 위에 볼 때 손을 이동은 하지만 무엇 아래 손가락 이동 측면에서 본은 값을 선택 합니다. 이 값을 적어 둡니다. 참고: 값은 선택 되므로 장치는 손가락의 목적이 있는 운동에 의해 활성화 될 것입니다. 임계값 트리거 값, 장치를 활성화 됩니다 값입니다. 근육 센서는 이득 설정 임계값 값은 하드를 찾을 경우 수동으로 변경 될 수 있는. 전극을 교체 해야 합니다. 납치범 indicis 근육을 사용 하는 경우 시작 점으로 최소 이득을 설정 합니다. 이득 설정 이득, 의해 표시 근육 센서에 포 텐 쇼 미터에 의해 변경 되 고이 작은 플랫 헤드 스크루 드라이버에 의해 변경 될 수 있습니다.</li>
</ol>3. 테스트 임계값
<ol><li>다운로드는 MK에 대 한 'BoomTest.ino' 나 또는 'BLEBoomTest.ino' 및 BluefruitConfig.h MK ii IDE 소프트웨어에서 그것을 엽니다.</li>
	<li>이전 단계 2.8에서에서 결정 하는 임계값 트리거 값을 'PLACE_YOUR_THRESHOLD_TRIGGER_VALUE_HERE'를 대체 하 여 제공 된 코드를 편집 합니다. 이것은 MK에 대 한 코드의 줄 37은 어 선 47 MK II에 대 한 코드의.</li>
	<li>마이크로컨트롤러에 BoomTest의 올바른 버전을 업로드 한 다음 직렬 모니터를 엽니다 (도구 > 시리얼 모니터).</li>
	<li>(움직이지 않고 검지 손가락 측면에서); 주위에 손을 이동합니다 아무것도 직렬 출력에서 볼 수 있다.</li>
	<li>이동 검지 손가락 측면; '붐' 이라는 단어가 나타납니다. 참고: '붐' 잘못 된 시간에 또는 천만 나타나면, 연결을 확인 하 고 다시 2.7 단계로 이동.</li>
</ol>4. 3D 인쇄 MK II 케이스
<ol><li>MK II를 구축 하는 경우는 케이스의 모든 5 구성 요소에 대 한 stl 파일을 다운로드 (모든 5 부품 그림 7 참조). 원하는 방법으로 케이스의 부분을 인쇄 합니다. 5.2 단계로 진행 합니다. 경우는 MK 건물, 이동 섹션 5. 참고: 경우에는 성공적으로 인쇄 되었다16 (FDM) 및 사진 평판 프린터17모델링 두 융합된 증 착에 의해.</li>
</ol>5. 솔더 제어 보드
참고: MK II 건물, 5.2 단계로 진행 합니다.
<ol><li>
두 헤더 핀, 5 10의 행 장소 k ω 저항, 슬라이딩 스위치와 그림 8A;와 같이 구성 요소에 대 한 2 개의 푸시 버튼 스위치 다음 그들을 보드의 밑면에 위치에 땜 납.
	<ol>
<li>그림 8A에 회색 라인을 따라 공예 칼으로 통해 조각화 스트립 보드에 구리 트랙을 휴식. 전반적으로 여러 기능을 개별 트랙에 대 한 수 있습니다.</li>
		<li>어퍼 암 (약 30 cm)를 팔 뚝에서 실행 됩니다 있도록 7 전선 (블랙, 레드, 블루, 오렌지, 화이트, 브라운 및 노란색) 와이어 커터와 올바른 길이 잘라. 7 cm, 3 cm와 오렌지의 검은색 와이어와 4 cm의 파란색 와이어의 빨간 와이어를 잘라.</li>
		<li>와이어 스 트리 퍼와 전선의 양 끝을 스트립.</li>
		<li>그림 9; 회로도 따라 제어 보드에서 전선 배치 아래쪽에 전선 땜 납.</li>
		<li>헤더 핀의 쌍에 긴 빨간색과 검은색 전선을 납땜 하 고 다음의 순서로 헤더 핀 스트립에 다른 긴 와이어 솔더: 파란색, 주황색, 백색, 갈색, 노란색.</li>
		<li>5V와 GND 핀 헤더 핀 컨트롤 보드에 무선 모듈의 땜 납.</li>
		<li>무선 통신 모듈의 핀 2에 짧은 주황색 와이어와 핀 3 짧은 파란 선 땜 납.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
3 10 k ω 저항, 슬라이딩 스위치와 2 개의 푸시 버튼 스위치 그림 10A와 같이 하 고 보드의 밑면에 장소로 그들을 솔더.
	<ol>
<li>그림 10A에회색 라인을 따라 공예 칼으로 통해 조각화 스트립 보드에 구리 트랙을 휴식. 이 보드에 여러 기능을 트랙에 대 한 수 있습니다.</li>
		<li>그들은 마이크로컨트롤러 케이스의 중간 계층을 통해 제어 보드를 (그림 10B) 닫을 경우 중지 하지 않고 실행 될 수 있도록 와이어 커터와 마이크로컨트롤러 이전 납땜 했다 철사를 잘라.</li>
		<li>회로 다이어그램 (그림 11)에 따라, 제어 보드에서 와이어를 놓습니다. 장소에 전선 땜 납. 6.2 단계로 진행 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. 리모콘 조립 및 마이크로컨트롤러를 업데이트
<ol><li>다시 슈퍼맨 리모콘 조립, 헤더 커넥터 연결 컨트롤에서 보드 마이크로컨트롤러에 전선 및 바이오 신호 방패 (5V와 GND는 MK에 나는 MKII에 핀 22-30). 마이크로컨트롤러에 배터리를 연결 합니다. 그림 12를 참조 하십시오. 6.3 단계로 이동 합니다.</li>
	<li>다시 조립 슈퍼맨 리모콘, 마이크로컨트롤러에서 근육 센서 (SIG에 녹색 와이어) 헤더 커넥터를 연결 한다. 그림 13을 참조 하십시오.</li>
	<li>USB 케이블을 통해 노트북에 마이크로컨트롤러를 연결 합니다.</li>
	<li>다운로드 'BionicClicker.ino' 또는 ' BLEBionicClicker.ino 및 BluefruitConfig.h IDE 소프트웨어에서 그것을 엽니다.</li>
	<li>코드를 편집 하 고 단계 2.7에서에서 결정 하는 임계값 트리거 값 'PLACE_YOUR_THRESHOLD_TRIGGER_VALUE_HERE'를 바꿉니다 (59는 MK에 대 한 코드의 줄에, 라인의 코드 83 MK II에 대 한). 참고: 무선을 통해 연결할 때 MK II 장치는로 표시 되는 이름은 선 47의 코드를 편집 하 여 변경할 수 있습니다. '바이오 닉 식자 MK II' 대체 제목 바꿉니다.</li>
	<li>USB 케이블을 제거 하 여 노트북에서 마이크로컨트롤러를 분리 합니다.</li>
</ol>7. 컴퓨터에 장치 연결
<ol><li>경우, 제조업체의 가이드18에 따라 장치에 무선 모듈을 쌍으로 지침에 따라 사용 하는 MK. MK II를 사용 하 여 경우 사용 중인 컴퓨터에 무선 키보드를 연결 하려면 절차를 수행 하는 무선 장치에 연결 합니다.</li>
</ol>8입니다. 테스트는 리모콘
<ol><li>
일부 입력 소프트웨어를 열고 'Lorem ipsum 슬픔 앉아 amet' 같은 텍스트를 입력 합니다. 이러한 명령은 전송 및 수신 여부를 테스트 하려면 인식 될 프레스 수 있습니다. 참고: 배터리가 낮은 경우 장치를 제공할 수 있습니다 엉뚱한 행동; 항상 신선한 배터리를 사용 합니다.<ol>
<li>앞으로 수동 뒤로 버튼 뒤로 이동 하는 커서를 볼 수 이동 하는 커서를 볼 수동 앞으로 단추를 누릅니다. 또한 앞으로 이동에 검지 손가락을 올립니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>프레 젠 테이 션 소프트웨어와 함께 식자를 테스트 하려면 슬라이드 진행에 검지 손가락을 올립니다. 참고: 재정의 스위치 EMG 기능 켜고 끕니다, 그리고 매뉴얼 앞으로 그리고 뒤로 진행 버튼 두 시나리오에서 슬라이드 후퇴.</li>
</ol>9. 리모콘 탑재
참고: MK II 건물 9.2 단계로 이동 합니다.
<ol><li>
MK를 구축 하는 경우 나, 이중 면 잘라 연결 하 고 손목 주위 편안 하 게 맞도록 재료가 위, 루프. 루프 하지 스크래치 손목 안쪽으로 직면 하는 것을 확인 하십시오.
	<ol>
<li>이중 면 후크 및 위 팔 주위 편안 하 게 맞도록 자료를 반복, 다시 루프 얼굴 안쪽으로 다는 것을 확인.</li>
		<li>마이크로컨트롤러 (10 cm x 5 cm) 및 제어 보드 (2.5 c m x 6.4 cm)의 크기에 이중 면 후크 및 루프 스트립을 잘라. 배터리 (4 x 12cm) 주위 밀접 하 게 맞는 것입니다 스트립을 잘라.</li>
		<li>아 교 총을 사용 하는 마이크로컨트롤러의 아래와 제어 보드의 하단에 스트립의 루프 사이드 접착제.</li>
		<li>손목 스트랩에 제어 보드를 연결 합니다. 팔 위쪽 스트랩에 마이크로컨트롤러와 배터리를 연결 합니다.</li>
		<li>모든 것을 연결:이 9 V 배터리 p p 3 커넥터와 마이크로컨트롤러에 연결. 마이크로컨트롤러 및 e-건강 방패 납땜된 전선을 통해 제어 보드에 연결 합니다. 참고:는 MK 나는 지금 완료.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
MK II 건물, 이중 면 후크 및 루프 소재 35 m m 넓고 충분히 (약 22 cm 작은 손목) 손목 주위에 포장을 잘라.
	<ol>
<li>후크와 루프 소재 케이스의 아래쪽에 있는 클립을 통해 슬라이드. 루프 하지 스크래치 손목 안쪽으로 직면 하는 다는 것을 확인 하십시오.</li>
		<li>근육 센서의 남성 헤더 핀으로 여성 헤더에 종료 하는 마이크로컨트롤러에 납땜 하는 와이어를 연결 하 고 그들을 추진 하 여 전극에 EMG 케이블 클립. 참고: MK II 이제 완료 되었습니다. 그림 14를 참조 하십시오.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
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저자는 공개 없다.

MK II 납치범 indicis에 사용 될 때의 채도 문제 보다 그것 5 월 첫 번째 표시입니다. 주의 깊은 배치 및 올바른 전극의 이득 설정 중지가 장치는 리모컨으로 사용 될 때 문제가 되는 것. 납치범 인덱스의 활동을 정확 하 게 기록에 관심을, 하지 않는 한이 전혀 문제가 될 가능성이 크다. 아니-채도 이득 설정 된 후 다른 근육에 보아 왔다. MK II와 false 네거티브 납치범 indicis를 사용 하는 경우 적절 한 임계값을 선택의 어려움 때문 이다. 큰 근육과 근육의 목적이 아닌 활성화의 크기와 목적이 근육의 긴장 풀어 차이 크면, 가양성 및 false 네거티브에서 임계값 포인트의 선택에 대 한 허용 포인트입니다. 특히 작은 손이 납치범 indicis 근육 (비록 작은 전극 패드와 함께이 잠재적으로 해결 될 수 있었다) 올바르게 배치 전극에 대 한 너무 작은 수 있습니다.
상당히 배터리 수명을 MK II에 대 한 여러 가지 이유로 유용합니다. 첫째,는 MK 나 장치 위해 더 이상 사용할 수 없습니다 그래서 사용, 45 분 후 이상 하 게 행동 하기 시작 했다. 둘째로 다중 시간 배터리 수명과, MK II 간주 될 수 있습니다 유용한 장치에 대 한 입력 컨트롤 하 고 실제 배터리 크기에만 작은 증가, 그것은 하루 종일 모니터링 장치로 사용 될 수 있습니다. 무선 마이크로컨트롤러는 6 아날로그 입력 및 13 디지털 입력; 즉, 장치 제어 입력에 더 많은 자유도와 장치를 만들려고 여러 근육 센서에서 신호를 받아들일 수 있었다. 또한 근육 센서의 교체 다른 생물학 신호를 입력으로 사용 하는 장치를 만드는 아날로그 출력 어떤 바이오 센서는 주목 한다. 장치의 코드 변경의 기능을 쉽게 수정 수 있습니다 또한. 소프트웨어 및 하드웨어 장치의 변경 장치를 간단 하 고 다양 한 수정 하실 수 있습니다.
그것은 현재로 선 장치에의 한 제한은는 EMG 출력 보낼 수 없습니다 무선 높은 데이터 속도에서이 무선 마이크로컨트롤러 버퍼를 오버 로드할 수 있습니다. 또 다른 한계는 기술, 입력으로 납치범 인덱스를 사용 하 여 매우 작은 근육으로, 반면에 전극의 간격 거의 중복; 만약 누군가가 특히 작은 손, 그것 수 있습니다 수 없습니다 올바르게이 근육에 전극을 놓고을.
장치는 잠재적인 연구 프로젝트에 유연성에 관해서 더 비싼 장치 몇 가지 장점이 있습니다. 그것은 저렴 한 비용: 장치 비용 80 달러 및 추가 EMG 채널에만 35 달러, 이상적 작은 또는 학생 프로젝트 비용. 그것은 쉽게 사용자 정의할 수, 소프트웨어를 쉽게 편집할 수 있습니다, 그리고 다른 하드웨어 입력 변경. 그것은 작은 크기, 그래서 그것을 입고 있는 사람 무거운 또는 부피가 큰 장비를 수행할 필요는 없습니다. 어떤 호환 무선 장치와 쉽게 통합 될 수 있도록 그것은 또한 다른 장치에 무선 키보드도 나타납니다. 장치는 이미 가까운 미래에 출판 될 것입니다 보조 장치에 통합 되었습니다.
크기와 MK II의 정의의 용이성, 그것은 이미 여러 연구 프로젝트에 통합 무선 EMG 모듈 및 무선 트리거 메커니즘으로 간주 되고있다. 그것은 또한 하나의 마스터 학생의 과정에 랩 세션의 기반으로 사용 되 고. 우리는 장치를 확인 하 고 싶습니다 주요 개선; 무선 전송 속도 증가 하는 목표 달성 10 Hz 이며 아직 결정 될 것 이다 여부이 하드웨어 또는 소프트웨어를 통해 수행 됩니다.
프로토콜 내에서 가장 중요 한 단계는 2.6 및 2.7 단계: 임계값 트리거 값의 선택. 2.6 단계, 특별 한 주의이 안테나 역할 수 있고 모션 아티팩트; 생성 EMG 케이블의 움직임에 지불 될 필요가 그러나, 이러한 고정 유지 하는 경우이 문제가 아니다. 2.7 단계에서 선택 된 값이 너무 높은 경우이 결과 허위 제외 어. 이 값이 너무 낮은 경우 오판이 발생 합니다. 납치범 indicis의 경우 그것은 매우 더 큰 근육이 나타나지 않는 문제가 있을 비록 가끔 거짓 부정 발생 하지 않는 값을 찾을 어렵다. 경우 올바른 값을 찾는 것은 여전히 문제, 이득 최소 값을 설정 하 고 활성화 및 활성화에 큰 차이의 포인트 아래 머물고 값 직렬 판독을 통해 볼 때까지 그것을 증가 하 여 수정 하실 수 있습니다. 채도입니다.
전반적인 MK II는 MK에 상당한 개선 이다 잠재적인 연구 장치로 내가 비록 MK 나는 강한 시각적 효과, 그것은 여전히 미래에 공공 참여 이벤트 사용된 될 가능성이 있기 때문에.

재활 공학 및 보조 기술에 대 한 열망 센터 조사 기법을 적용 하 고 관련 관심 분야의 뇌졸중, 근이 영양 증, 하 되이 국한 되지 않음 등 다른 도메인 간에 양도 절단, 고령 화 인구 고 전문 기술 교육. 한 연구 분야의 중심에 관련 된 neuroprosthesis입니다. Neuroprosthetic 팔의 제어에 사용 되는 많은 기술의 EMG 제어 시스템1,2,3,4,,56에 대 한 가장 일반적인 입력 중 하나입니다. 이것은 다른 제어 시스템7에 비해 경제성 및 사용의 용이성 때문에 큰 부분 에서입니다. 최근 개발 3D 인쇄 무생물 같은 제어8,,910의이 유형을 사용할 때 보 손만 1000 달러를 요할 수 있다. 그러나, 대 중에 게 이러한 시스템을 설명 하려고 할 때 수족의 도움 없이 이렇게 쉬운 방법이입니다.
공중의 일원에 게이 분야에서 연구 활동의 인식을 높이기 위해, 슈퍼맨 식자 데모 장치 개발 되었다. 그것은 매우 주목 하 고 학습 및 이해11가르쳐 주제의 개체 기반 데모를 사용 하는 것이 중요. 뿐만 아니라 우리의 장치에 현재 기술 개발의 현대 지식의 증가 뿐만 아니라 EMG의 개념을 가르치는 데 도움이 됩니다. 또한, 그것은 과학, 기술, 공학 및 수학 (줄기)의 영역 내에서 연구를 선택 하는 젊은 세대를 고무 시킨다.
슈퍼맨 식자 MK 나는 실험실 내에서 사용에 이미 있던 쉽게 사용할 수 있는 부품을 사용 하 여 만들어졌다. 마이크로컨트롤러, 바이오 신호 방패12, 전극, 컨트롤 보드, 무선 통신 보드 및 9 V 배터리를 그것에 의하여 이루어져 있다. 장치는 검지와 엄지 사이 위치한 납치범 indicis 근육의 활동을 따기로 작용 했다. 그것은 키보드를 흉내 낸 고 미리 임계값에 도달 했습니다 때마다 '오른쪽 키'를 전송 하 여 슬라이드 변경을 트리거합니다. 컨트롤 보드 (진행 슬라이드와 슬라이드 후퇴) '권리'와 '왼쪽' 키 수동 전송 허용 하 고 또한 라이브 데모 중 일 잘못 하는 경우 EMG 입력을 무시 하는 데 사용할 수 있습니다.
의학 물리학 및 공학 부 공공 참여 활동의 일환으로, 우리는 공중의 일원에 게 슈퍼맨 식자 증명 하고있다. 그것은 관객에서 열광적인 반응을 받았다 고 여러 협력을 시작에 관심을 생성. 초기 장치의 성공 후 디바이스의 두 번째 버전은 설계 되었습니다.
두 번째 장치 디자인에 대 한 목표는 저렴, 덜 복잡 하 고 첫 번째 장치 보다 더 많은 사용자 정의 장치를 생산 했다. 이 장치의 목적은 뭔가 학생 프로젝트에 쉽게 수정할 수 있고 싸게 기존 프로젝트에 통합을 설계 했다. 다른 사용 가능한1,2,3,4,,56 의 용이성은이 소자의 주요 장점은 작은 크기를 사용 하 고 저렴 한 비용. 슈퍼맨 리모콘 장치 다른 장치의 연구, 트리거 장치, 같은 해상도 없을 수 있습니다 비록 그들은 더 이상 충분. MK II 보 철 컨트롤러 또는 보조 장치 등의 장치를 실행 하는 EMG 임계값을 사용 하는 시스템을 위한 이상적인 기초 것입니다.
디자인 무선 호환 마이크로컨트롤러와 근육 센서 기반으로 했다. 그것은 또한 3.7 V 150 mAh 리튬 폴리머 배터리, 수동 제어 보드 및 3D 인쇄 케이스 포함. 그림 3 디자인의 차이점에 대 한 개요를 보여 줍니다. MK II 디자인 원본 장치와 같은 기본적인 기능을가지고 있지만 무선 EMG 모니터링 등 새로운 응용 프로그램에 대 한 훨씬 더 많은 잠재적인 기능이.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1034">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">For the Mark I</td>
			<td style="width:77px;"></td>
			<td style="width:308px;"></td>
			<td style="width:407px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Laptop</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any laptop with USB</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">USB B cable</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>From laptop to USB-B connection on Arduino</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Soldering Station</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Solder</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hot glue gun</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hot glue gun glue</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Items</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Small Single-Core Multi-thread Wires</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Black, Red, Yellow, Brown, Orange White, Blue,</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Arduino MEGA 2560</td>
			<td>Arduino</td>
			<td>Arduino MEGA 2560</td>
			<td>(Geniuno MEGA 2560 outside US)</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">E-Health Shield v2.0</td>
			<td>Cooking Hacks</td>
			<td>e-Health Sensor Shield V2.0 for Arduino, Raspberry Pi and Intel Galileo [Biometric / Medical Applications]</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG cables</td>
			<td>Cooking Hacks</td>
			<td>Electromyography Sensor (EMG) for e-Health Platform [Biometric / Medical Applications]</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG Electrodes</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>SEN-12969</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">9V battery</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Power cable</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>PP3 9v connector with jack</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Bluefruit EZ-KEY HID</td>
			<td>Adafruit</td>
			<td align="right">1535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">strip board</td>
			<td>Amazon.co.uk</td>
			<td>Small Stripboard 25 X 64mm Pack of 3</td>
			<td>any similiar stripboard 2.54mm pitch 7x25</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">push button switch</td>
			<td></td>
			<td>COM-00097</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">slide switch</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>20 Pcs On/Off/On DPDT 2P2T 6 Pin Vertical DIP Slide Switch 9x4x3.5mm</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">resistors</td>
			<td></td>
			<td>COM-11508</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Double sided Velcro</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Break Away Headers - Straight</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>PRT-00116</td>
			<td>2, 2 and 5 needed</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">For the Mark II</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Laptop</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any laptop with USB connection</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">USB micro cable</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>From laptop to USB micro (standard phone connector style)</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Soldering Station</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Solder</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Items</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Small Single-Core Multi-thread Wires</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Black, Red, Green, White, Blue,</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Feather BLE 32U4</td>
			<td>Adafruit</td>
			<td align="right">2829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">MyoWare</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>SEN-13723</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG cables</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>CAB-12970</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG electrodes</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>SEN-12969</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3.7 V LiPo</td>
			<td>Adafruit</td>
			<td align="right">1317</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Strip Board</td>
			<td>amazon.co.uk</td>
			<td>Small Stripboard 25 X 64mm Pack of 3</td>
			<td>2.54 pitch 7x9 rows</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Push Button switch</td>
			<td></td>
			<td>COM-00097</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">slide switch</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>20 Pcs On/Off/On DPDT 2P2T 6 Pin Vertical DIP Slide Switch 9x4x3.5mm</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">resistors</td>
			<td></td>
			<td>COM-11508</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3D printed parts</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Can be 3D printed yourself or printed from a website</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Double sided Velcro</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Break Away Headers - Straight</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>PRT-00116</td>
			<td>3 pins needed</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Female Headers</td>
			<td>sparkfun</td>
			<td>PRT-00115</td>
			<td>3 pins needed</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the bionic clicker mark i &amp; ii

이 원고에서는 두 ' 슈퍼맨 식자 ' 시스템 소개 첫 번째 전도 (EMG) 기반 제어 시스템 교육 목적 및 연구 목적에 대 한 두 번째 보여 주기 위해 설계 되었습니다. EMG 기반 제어 시스템 근육 활성화에 의해 생성 된 전기 신호를 선택 하 고 컨트롤러에 대 한 입력으로 사용. EMG 컨트롤러 제어 사지에 보 철에 널리 사용 됩니다.
마크 나 (MK I) 식자 수 그들의 집게 손가락을 올려서 한 프레 젠 테이 션의 슬라이드를 변경 하려면 착용. 그것은 마이크로컨트롤러 및 바이오 신호를 본따서 방패. 그것은 모두 대중의 관심과 연구 공동체를 많이 생성.
여기에 제시 된 마크 II (MK II) 장치, 세련 된, 저렴 하 고 더 많은 사용자 정의 시스템을 쉽게 수정할 수 있습니다 직접 EMG 데이터를 전송 하도록 설계 되었습니다. 그것은 무선 가능 마이크로컨트롤러와 근육 센서를 사용 하 여 만들어집니다.

MK II는 더 적당 하 고, 사용자 정의 MK 보다 덜 성가신 나 장치. MK II는 약간 비용 전체 바이오 신호 쉴드 혼자 (75 달러) 보다 더. 장치는 팔과 무선 마이크로컨트롤러 잠재적으로 동시에 6 근육 센서에서 입력 지원 보다 훨씬 작은 손목에 앉아. MK의 기능 배터리 나 장치가 바로 아래 한 시간 사용 하는 9 V 550 mAh 배터리 및 (해당 되는 경우에 리모콘 사용) MK II 장치의 기능 배터리는 3.7 V 150 mAh 배터리;를 사용 하 여 약 8 시간 장치 비교 표 1 을 참조 하십시오.
슈퍼맨 식자 MK II 납치범 indicis에 사용 될 때 문제를 가질 수 있습니다: 앰프 포화 하 고 ( 그림 15참조) 방전을 1 초 이상 걸릴 수 있습니다. 전극 및 올바르게 이득 설정의 주의 깊은 배치는이 문제를 극복할 수 있다. 이 발생 하지 않는 슈퍼맨 식자 MK와 나 또는 어떤 다른 일반적으로 사용 되는 근육 EMG에 대 한.
임계값 트리거 값을 찾기 위해 장치를 보정 하는 동안 많은 다른 값을 볼 수 있습니다. 그들은 3 개 범위에 빠지다: 때 손은 고정 값, 손 이동 때 값과 값 손가락 이동. 표 2 각 범위;에 기록 된 값을 보여 줍니다. 고정 및 손을 이동 하는 범위에 대 한 최대 값이 표시 됩니다 그리고 범위 긴장 풀어 손가락에 대 한 최소 값 표시 됩니다. 임계값 값을 이동 손을 위와 값 긴장 풀어 손가락 아래 거짓말을 선택 합니다. 향해 손 이동 하는 범위 값 가양성의 기회를 증가 하 고 값 범위를 긴장 풀어 손가락을 가까이 반대 하는 동안 false 네거티브의 기회를 감소 시킨다.
두 소자는 모두 어디에 납치범 인덱스 근육을 긴장 풀어 때 false 네거티브 및 틀린 확실성에 대 한 테스트. False 네거티브 장치는 근육의 긴장 풀어 시 슬라이드의 변화를 실행 하지 않았다 때 슬라이드 변경 발생 없는 긴장 풀어 가양성 기록 되었다 기록 되었다. 어느 장치 MK II 장치 가끔 거짓 부정 (5% 미만의 시간)을 경험 하지만 틀린 확실성을 가진 문제를 했다. MK 나 장치 경험 틀린 확실성 또는 네거티브 동작의 전반 45 분 동안 비록 false 수 음화 50 분 사이의 시간 총 장치 실패까지 빠르게 증가 ( 표 3참조).
이러한 결과 표시 장치 그것의 진술한 목표에 성공 했다. 표 1 에서는 MK II 저렴 MK I. 표 2 와 표 3 쇼 보다 더 많은 유연성을가지고 장치 기능으로 의도 하 고 EMG 기반 트리거 장치로 사용 될 수 있습니다. 그림 15 는 납치범 인덱스 근육을 사용 하는 경우 발생할 수 있는 문제를 보여 줍니다: 이것은 문제가 대부분 근육으로 발생 하는 이득 변경 하 여 해결할 수 있습니다. 장치에 문제가 몇 가지 용도 대 한 충분 한 있습니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig1.jpg"> 그림 1: 슈퍼맨 식자 MK I. 이 왼쪽된 팔에 슈퍼맨 식자 MK I와 그것의 구성 요소를 모두 탑재를 보여줍니다. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig2.jpg"> 그림 2: 는 장치 블록 다이어그램. 각 상자는 장치;의 별도 섹션을 나타냅니다. 각 상자는 섹션에는 장치의 일부로 기능이입니다. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig3.jpg"> 그림 3 : 장치를 구축 하는 단계. 프로토콜의 각 단계에 대 한 높은 수준의 개요를 포함 하는 흐름 다이어그램. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig4.jpg"> 그림 4 : 초기 MK 나 어셈블리. 바이오-신호 방패 및 전극 케이블는 마이크로컨트롤러 <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig5.jpg"> 그림 5: 초기 MK II 어셈블리. 근육 센서와 납땜된 연결 하는 마이크로컨트롤러 <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig6.jpg"> 그림 6 : 전극 배치. 이 그림 납치범 indicis를 사용 하 여 때 손에 전극의 정확한 위치를 보여 줍니다. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig7.jpg"> 그림 7 : MK II 케이스 부품. MK II 케이스 사진 평판 프린터에서 인쇄에 대 한 준비의 부분입니다. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig8.jpg"> 그림 8 : 제어 회로 MK. (한) (회색 표시 스트립 보드 밑면에 깨진 연락처가 있던) 위에서 회로 기판. (b) 회로 보드 완료. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig8large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig9.jpg"> 그림 9 : 제어 보드 회로 다이어그램의 MK. MK에 대 한 회로도 나 제어 저항기, 스위치와 전선 사이의 연결을 보여주는 보드. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig9large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig10v2.jpg"> 그림 10 : 제어 회로 MK. (한) 제어 보드 위에서 (회색 마크 스트립 보드 밑면에 깨진 접촉을 했다). (b) 완료 회로 보드 <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig10v2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig11.jpg"> 그림 11: MK II 제어 보드 회로 다이어그램. MK에 대 한 회로도 나 제어 저항기, 스위치와 전선 사이의 연결을 보여주는 보드. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig11large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig12.jpg"> 그림 12 : 조립된 MK I. 이 MK의 모든 구성 요소를 보여줍니다 내가 전에 그들은 팔에 장착 된 장치. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig12large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 13" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig13.jpg"> 그림 13 : 조립 식자 MK II. (한) 장소 마이크로컨트롤러의 경우 하단에. (b) 중간 섹션에는 배터리를 배치 하 고 뚜껑에 넣어. (c)의 경우 근육 센서 놓고 뚜껑에 넣어 합니다. (d) 근육 센서 마이크로컨트롤러 고 마이크로컨트롤러에 배터리를 연결. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig13large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 14" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig14.jpg"> 그림 14 : 완성 된 슈퍼맨 식자 MK II. (한) 후크 및 루프 스트랩. (b) 손목에. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig14large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 15" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig15.jpg"> 그림 15: 근육 센서의 oversaturation. 이 그림 때 근육 센서 oversaturated 이다; 대 지는 근육 활성화 장치에 전류 이득 설정에 대 한 너무 강 했을 때. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/55705fig15large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>MK I</td>
			<td>MK II</td>
		</tr>
<tr>
<td>EMG 센서</td>
			<td>일반 바이오 센서</td>
			<td>전용된 근육 센서</td>
		</tr>
<tr>
<td>무선</td>
			<td>별도 무선 모듈</td>
			<td>마이크로컨트롤러 보드</td>
		</tr>
<tr>
<td>무선에 EMG?</td>
			<td>아니요</td>
			<td>예</td>
		</tr>
<tr>
<td>배터리</td>
			<td>9 V P P 3</td>
			<td>150 mAh LiPo</td>
		</tr>
<tr>
<td>운영 시간</td>
			<td>1 h</td>
			<td>8 h</td>
		</tr>
<tr>
<td>빌드 시간</td>
			<td>5 h</td>
			<td>4 h</td>
		</tr>
<tr>
<td>총 비용</td>
			<td>$ 150</td>
			<td>$ 80</td>
		</tr>
<tr>
<td>가양성 (%)</td>
			<td>0</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>틀린 네거티브 (%)</td>
			<td>0</td>
			<td>4.7</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1: 디바이스의 비교. 이 테이블의 소자, 기능에 디자인의 여러 측면을 비교합니다.
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>고정 (최대)</td>
			<td>손 이동 (최대)</td>
			<td>손가락 Tensing (최소)</td>
			<td>임계값</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK I</td>
			<td>25</td>
			<td>35</td>
			<td>215</td>
			<td>200</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK II</td>
			<td>40</td>
			<td>280</td>
			<td>460</td>
			<td>400</td>
		</tr>
</tbody></table>표 2: 보정 결과. 이 표에서 손을 고정, 이동 손 및 손가락 긴장 풀어, 유지 하는 동안 가져온 값으로 선택한 임계값 값을 보여 줍니다.
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="3">틀린 네거티브 (테스트 모든 30 s)의 수</td>
			<td colspan="2">가양성 (자발적인 활성화)의 수</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>첫번째 45 분</td>
			<td>45 분-1 시간</td>
			<td>1-8 h</td>
			<td>첫 번째 h</td>
			<td>1-8 h</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK I</td>
			<td>0</td>
			<td>35</td>
			<td>N/A</td>
			<td>0</td>
			<td>N/A</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK II</td>
			<td>4</td>
			<td>1</td>
			<td>40</td>
			<td>0</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>표 3: 장치의 테스트. 가양성 및 false 네거티브 두 장치 사이의 비교.
추가 코드 파일 MK I와 MK II: <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/BionicClicker.ino" target="_blank">"BionicClicker.ino"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/BLEBionicClicker.ino" target="_blank">"BLEBionicClicker.ino"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/BLEBoomTest.ino" target="_blank">"BLEBoomTest.ino"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/BLEThresholdTest.ino" target="_blank">"BLEThresholdTest.ino"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/BoomTest.ino" target="_blank">"BoomTest.ino"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/ThresholdTest.ino" target="_blank">"ThresholdTest.ino"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/Feather-Featherbase.stl" target="_blank">"깃털-Featherbase.stl"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/Feather-Feathermid.stl" target="_blank">"깃털-Feathermid.stl"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/Feather-Feathertop.stl" target="_blank">"깃털-Feathertop.stl"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/Myo-Myobase.stl" target="_blank">"묘-Myobase.stl"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55705/Myo-Myolid.stl" target="_blank">"묘-Myolid.stl"를 다운로드 하려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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The Bionic Clicker Mark I & II

장치 누워 관객 들에 게 전도 기반 컨트롤을 설명 하기 위해 만들었습니다. 초기 장치의 성공 이후 두 번째 장치 유연성 데모 및 연구 목적에 대 한 기능에 되었다. 이 프로토콜 구축 하 고 두 장치를 보정 하는 과정을 설명 합니다.

슈퍼맨 식자 마크 I &amp; II

In this manuscript, we present two 'Bionic Clicker' systems, the first designed to demonstrate electromyography (EMG) based control systems for ...

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Bioengineering

The Bionic Clicker Mark I &amp; II

16.3K 조회수.  University College London. 장치 누워 관객 들에 게 전도 기반 컨트롤을 설명 하기 위해 만들었습니다. 초기 장치의 성공 이후 두 번째 장치 유연성 데모 및 연구 목적에 대 한 기능에 되었다. 이 프로토콜 구축 하 고 두 장치를 보정 하는 과정을 설명 합니다.

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High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution. Traditionally, multiple experiments are run in parallel, with individual samples removed from the study at sequential time points for evaluation by light microscopy. Several intravital techniques have been developed, with confocal, multiphoton, and second harmonic microscopy all demonstrating their ability to be used for imaging in situ 1. With these systems, however, the required infrastructure is complex and expensive, involving scanning laser systems and complex light sources. Here we present a protocol for the design and assembly of a high-resolution microendoscope which can be built in a day using off-the-shelf components for under US$5,000. The platform offers flexibility in terms of image resolution, field-of-view, and operating wavelength, and we describe how these parameters can be easily modified to meet the specific needs of the end user.
We and others have explored the use of the high-resolution microendoscope (HRME) in in vitro cell culture 2-5, in excised 6 and living animal tissues 2,5, and in human tissues in vivo 2,7. Users have reported the use of several different fluorescent contrast agents, including proflavine 2-4, benzoporphyrin-derivative monoacid ring A (BPD-MA) 5, and fluoroscein 6,7, all of which have received full, or investigational approval from the FDA for use in human subjects. High-resolution microendoscopy, in the form described here, may appeal to a wide range of researchers working in the basic and clinical sciences. The technique offers an effective and economical approach which complements traditional benchtop microscopy, by enabling the user to perform high-resolution, longitudinal imaging in situ.

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

In many biological and clinical situations it is advantageous to study cellular processes as they evolve in their native microenvironment. Here we describe the assembly and use of a low-cost fiber-optic microscope which can provide real time imaging in cell culture, animal studies, and clinical patient studies.

고해상도 광섬유 Microendoscopy에 대한 현장에서 세포 이미징

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

연구

생체공학

Organotypic Collagen I Assay: A Malleable Platform to Assess Cell Behaviour in a 3-Dimensional Context

Cell migration is fundamental to many aspects of biology, including development, wound healing, the cellular responses of the immune system, and metastasis of tumor cells. Migration has been studied on glass coverslips in order to make cellular dynamics amenable to investigation by light microscopy. However, it has become clear that many aspects of cell migration depend on features of the local environment including its elasticity, protein composition, and pore size, which are not faithfully represented by rigid two dimensional substrates such as glass and plastic 1. Furthermore, interaction with other cell types, including stromal fibroblasts 2 and immune cells 3, has been shown to play a critical role in promoting the invasion of cancer cells. Investigation at the molecular level has increasingly shown that molecular dynamics, including response to drug treatment, of identical cells are significantly different when compared in vitro and in vivo 4. 
Ideally, it would be best to study cell migration in its naturally occurring context in living organisms, however this is not always possible. Intermediate tissue culture systems, such as cell derived matrix, matrigel, organotypic culture (described here) tissue explants, organoids, and xenografts, are therefore important experimental intermediates. These systems approximate certain aspects of an in vivo environment but are more amenable to experimental manipulation such as use of stably transfected cell lines, drug treatment regimes, long term and high-resolution imaging. Such intermediate systems are especially useful as proving grounds to validate probes and establish parameters required to image the dynamic response of cells and fluorescent reporters prior to undertaking imaging in vivo 5. As such, they can serve an important role in reducing the need for experiments on living animals.

A method is described for the preparation of a 3-dimensional matrix consisting of collagen type I and primary human fibroblasts. This organotypic gel serves as a useful substrate to assess invasive cell migration because it mimics basic features of tissue stroma and is amenable to many forms of microscopy.

Organotypic 콜라겐 I 분석 : 3 차원 컨텍스트에서 셀 행동을 평가하기 위해 가단 플랫폼

Cell migration is fundamental to many aspects of biology, including development, wound healing, the cellular responses of the immune system, and ...

Adhesion Frequency Assay for In Situ Kinetics Analysis of Cross-Junctional Molecular Interactions at the Cell-Cell Interface

The micropipette adhesion assay was developed in 1998 to measure two-dimensional (2D) receptor-ligand binding kinetics1. The assay uses a human red blood cell (RBC) as adhesion sensor and presenting cell for one of the interacting molecules. It employs micromanipulation to bring the RBC into contact with another cell that expresses the other interacting molecule with precisely controlled area and time to enable bond formation. The adhesion event is detected as RBC elongation upon pulling the two cells apart. By controlling the density of the ligands immobilized on the RBC surface, the probability of adhesion is kept in mid-range between 0 and 1. The adhesion probability is estimated from the frequency of adhesion events in a sequence of repeated contact cycles between the two cells for a given contact time. Varying the contact time generates a binding curve. Fitting a probabilistic model for receptor-ligand reaction kinetics1 to the binding curve returns the 2D affinity and off-rate.
The assay has been validated using interactions of Fc&gamma; receptors with IgG Fc1-6, selectins with glycoconjugate ligands6-9, integrins with ligands10-13, homotypical cadherin binding14, T cell receptor and coreceptor with peptide-major histocompatibility complexes15-19.
The method has been used to quantify regulations of 2D kinetics by biophysical factors, such as the membrane microtopology5, membrane anchor2, molecular orientation and length6, carrier stiffness9, curvature20, and impingement force20, as well as biochemical factors, such as modulators of the cytoskeleton and membrane microenvironment where the interacting molecules reside and the surface organization of these molecules15,17,19.
The method has also been used to study the concurrent binding of dual receptor-ligand species3,4, and trimolecular interactions19 using a modified model21.
The major advantage of the method is that it allows study of receptors in their native membrane environment. The results could be very different from those obtained using purified receptors17. It also allows study of the receptor-ligand interactions in a sub-second timescale with temporal resolution well beyond the typical biochemical methods.
To illustrate the micropipette adhesion frequency method, we show kinetics measurement of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) functionalized on RBCs binding to integrin &alpha;L&beta;2 on neutrophils with dimeric E-selectin in the solution to activate &alpha;L&beta;2.

Adhesion Frequency Assay for In Situ Kinetics Analysis of Cross-Junctional Molecular Interactions at the Cell-Cell Interface

An adhesion frequency assay for measuring receptor-ligand interaction kinetics when both molecules are anchored on the surfaces of the interacting cells is described. This mechanically-based assay is exemplified using a micropipette-pressurized human red blood cell as adhesion sensor and integrin &alpha;L&beta;2 and intercellular adhesion molecule-1 as interacting receptors and ligands.

에 대한 접착 주파수 분석 현장에서</em셀 - 셀 인터페이스에서 교차 Junctional 분자의 상호 작용> 속도론 해석

The micropipette adhesion assay was developed in 1998 to measure two-dimensional (2D) receptor-ligand binding kinetics1. The assay uses a human red blood ...

Silk Film Culture System for in vitro Analysis and Biomaterial Design

Silk films are promising protein-based biomaterials that can be fabricated with high fidelity and economically within a research laboratory environment 1,2 . These materials are desirable because they possess highly controllable dimensional and material characteristics, are biocompatible and promote cell adhesion, can be modified through topographic patterning or by chemically altering the surface, and can be used as a depot for biologically active molecules for drug delivery related applications 3-8 . In addition, silk films are relatively straightforward to custom design, can be designed to dissolve within minutes or degrade over years in vitro or in vivo, and are produce with the added benefit of being transparent in nature and therefore highly suitable for imaging applications 9-13. The culture system methodology presented here represents a scalable approach for rapid assessments of cell-silk film surface interactions. Of particular interest is the use of surface patterned silk films to study differences in cell proliferation and responses of cells for alignment 12,14 . The seeded cultures were cultured on both micro-patterned and flat silk film substrates, and then assessed through time-lapse phase-contrast imaging, scanning electron microscopy, and biochemical assessment of metabolic activity and nucleic acid content. In summary, the silk film in vitro culture system offers a customizable experimental setup suitable to the study of cell-surface interactions on a biomaterial substrate, which can then be optimized and then translated to in vivo models. Observations using the culture system presented here are currently being used to aid in applications ranging from basic cell interactions to medical device design, and thus are relevant to a broad range of biomedical fields.

Silk Film Culture System for in vitro Analysis and Biomaterial Design

Silk films are a novel class of biomaterials readily customizable for an array of biomedical applications. The presented silk film culture system is highly adaptable to a variety of in vitro analyses. This system represents a biomaterial design platform offering in vitro optimization before direct translation to in vivo models.

위한 실크 영화 문화 시스템 체외에서 분석 및 Biomaterial 디자인

Silk films are promising protein-based biomaterials that can be fabricated with high fidelity and economically within a research laboratory environment ...

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Cell patterning platforms support broad research goals, such as construction of predefined in vitro neuronal networks and the exploration of certain central aspects of cellular physiology. To easily combine cell patterning with Multi-Electrode Arrays (MEAs) and silicon-based &#8216;lab on a chip&#8217; technologies, a microfabrication-compatible protocol is required. We describe a method that utilizes deposition of the polymer parylene-C on SiO2&#160;wafers. Photolithography enables accurate and reliable patterning of parylene-C at micron-level resolution. Subsequent activation by immersion in fetal bovine serum (or another specific activation solution) results in a substrate in which cultured cells adhere to, or are repulsed by, parylene or SiO2 regions respectively. This technique has allowed patterning of a broad range of cell types (including primary murine hippocampal cells, HEK 293 cell line, human neuron-like teratocarcinoma cell line, primary murine cerebellar granule cells, and primary human glioma-derived stem-like cells). Interestingly, however, the platform is not universal; reflecting the importance of cell-specific adhesion molecules. This cell patterning process is cost effective, reliable, and importantly can be incorporated into standard microfabrication (chip manufacturing) protocols, paving the way for integration of microelectronic technology.

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

This protocol describes a microfabrication-compatible method for cell patterning on SiO2. A predefined parylene-C design is photolithographically printed on SiO2 wafers. Following incubation with serum (or other activation solution) cells adhere specifically to (and grow according to the conformity of) underlying parylene-C, whilst being repulsed by SiO2 regions.

포토 리소그래피 정의 파릴 렌-C에 대한 세포 패터닝 : 그런가<sub&gt; 2</sub&gt; 기판

Cell patterning platforms support broad research goals, such as construction of predefined in vitro neuronal networks and the exploration of certain ...

An Improved Method for the Preparation of Type I Collagen From Skin

Soluble type 1 collagen (COL1) is used extensively as an adhesive substrate for cell cultures and as a cellular scaffold for regenerative applications. Clinically, this protein is widely used for cosmetic surgery, dermal injections, bone grafting, and reconstructive surgery. The sources of COL1 for these procedures are commonly nonhuman, which increases the potential for inflammation and rejection as well as xenobiotic disease transmission. In view of this, a method to efficiently and quickly purify COL1 from limited quantities of autologously-derived tissues would circumvent many of these issues; however, standard isolation protocols are lengthy and often require large quantities of collagenous tissues. Here, we demonstrate an efficient COL1 extraction method that reduces the time needed to isolate and purify this protein from about 10 days to less than 3 hr. We chose the dermis as our tissue source because of its availability during many surgical procedures. This method uses traditional extraction buffers combined with forceful agitation and centrifugal filtration to obtain highly-pure, soluble COL1 from small amounts of corium. Briefly, dermal biopsies are washed thoroughly in ice-cold dH2O after removing fat, connective tissue, and hair. The skin samples are stripped of noncollagenous proteins and polysaccharides using 0.5 M sodium acetate and a high speed bench-top homogenizer. Collagen from residual solids is subsequently extracted with a 0.075 M sodium citrate buffer using the homogenizer. These extracts are purified using 100,000 MW cut-off centrifugal filters that yield COL1 preparations of comparable or superior quality to commercial products or those obtained using traditional procedures. We anticipate this method will facilitate the utilization of autologously-derived COL1 for a multitude of research and clinical applications.

Traditional procedures for the isolation of soluble type 1 collagen (COL1) require about 10 days from start to finish because of lengthy buffer incubations and laborious resuspensions of fibrils. Here, we describe a means to purify COL1 from small dermal biopsies in less than 3 hr.

피부에서 타입 I 콜라겐의 제조를위한 개선 된 방법

Soluble type 1 collagen (COL1) is used extensively as an adhesive substrate for cell cultures and as a cellular scaffold for regenerative applications. ...

In vivo and In vitro Rearing of Entomopathogenic Nematodes (Steinernematidae and Heterorhabditidae)

Entomopathogenic nematodes (EPN) (Steinernematidae and Heterorhabditidae) have a mutualistic partnership with Gram-negative Gamma-Proteobacteria in the family Enterobacteriaceae. Xenorhabdus bacteria are associated with steinernematids nematodes while Photorhabdus are symbionts of heterorhabditids. Together nematodes and bacteria form a potent insecticidal complex that kills a wide range of insect species in an intimate and specific partnership. Herein, we demonstrate in vivo and in vitro techniques commonly used in the rearing of these nematodes under laboratory conditions. Furthermore, these techniques represent key steps for the successful establishment of EPN cultures and also form the basis for other bioassays that utilize these organisms for research. The production of aposymbiotic (symbiont&#8211;free) nematodes is often critical for an in-depth and multifaceted approach to the study of symbiosis. This protocol does not require the addition of antibiotics and can be accomplished in a short amount of time with standard laboratory equipment. Nematodes produced in this manner are relatively robust, although their survivorship in storage may vary depending on the species used. The techniques detailed in this presentation correspond to those described by various authors and refined by P. Stock&#8217;s Laboratory, University of Arizona (Tucson, AZ, USA). These techniques are distinct from the body of techniques that are used in the mass production of these organisms for pest management purposes.

In vivo and In vitro Rearing of Entomopathogenic Nematodes Steinernematidae and Heterorhabditidae

The goal of this presentation is to demonstrate in vivo and in vitro techniques for the rearing of entomopathogenic nematodes. In vivo methods consider the rearing of these nematodes with an insect host, whereas the in vitro methods utilize rich agar media.

생체 내에서와 곤충 병원성 선충의 체외 양육 (Steinernematidae 및 Heterorhabditidae)

Entomopathogenic nematodes (EPN) (Steinernematidae and Heterorhabditidae) have a mutualistic partnership with Gram-negative Gamma-Proteobacteria in the ...

Delivery of Therapeutic siRNA to the CNS Using Cationic and Anionic Liposomes

Prion diseases result from the misfolding of the normal, cellular prion protein (PrPC) to an abnormal protease resistant isomer called PrPRes. The emergence of prion diseases in wildlife populations and their increasing threat to human health has led to increased efforts to find a treatment for these diseases. Recent studies have found numerous anti-prion compounds that can either inhibit the infectious PrPRes isomer or down regulate the normal cellular prion protein. However, most of these compounds do not cross the blood brain barrier to effectively inhibit PrPRes formation in brain tissue, do not specifically target neuronal PrPC, and are often too toxic to use in animal or human subjects. 
We investigated whether siRNA delivered intravascularly and targeted towards neuronal PrPC is a safer and more effective anti-prion compound. This report outlines a protocol to produce two siRNA liposomal delivery vehicles, and to package and deliver PrP siRNA to neuronal cells. The two liposomal delivery vehicles are 1) complexed-siRNA liposome formulation using cationic liposomes (LSPCs), and 2) encapsulated-siRNA liposome formulation using cationic or anionic liposomes (PALETS). For the LSPCs, negatively charged siRNA is electrostatically bound to the cationic liposome. A positively charged peptide (RVG-9r [rabies virus glycoprotein]) is added to the complex, which specifically targets the liposome-siRNA-peptide complexes (LSPCs) across the blood brain barrier (BBB) to acetylcholine expressing neurons in the central nervous system (CNS). For the PALETS (peptide addressed liposome encapsulated therapeutic siRNA), the cationic and anionic lipids were rehydrated by the PrP siRNA. This procedure results in encapsulation of the siRNA within the cationic or anionic liposomes. Again, the RVG-9r neuropeptide was bound to the liposomes to target the siRNA/liposome complexes to the CNS. Using these formulations, we have successfully delivered PrP siRNA to AchR-expressing neurons, and decreased the PrPC expression of neurons in the CNS.

The goal of this protocol is to use cationic/anionic liposomes with a neuro-targeting peptide as a CNS delivery system to enable siRNA to cross the BBB. The optimization of a delivery system for treatments, like siRNA, would allow for more treatment options for prion and other neurodegenerative diseases.

양이온과 음이온 리포좀을 사용 CNS에 치료의 siRNA 배달

Prion diseases result from the misfolding of the normal, cellular prion protein (PrPC) to an abnormal protease resistant isomer called PrPRes.  The ...

Determination of Zeta Potential via Nanoparticle Translocation Velocities through a Tunable Nanopore: Using DNA-modified Particles as an Example

Nanopore technologies, known collectively as Resistive Pulse Sensors (RPS), are being used to detect, quantify and characterize proteins, molecules and nanoparticles. Tunable resistive pulse sensing (TRPS) is a relatively recent adaptation to RPS that incorporates a tunable pore that can be altered in real time. Here, we use TRPS to monitor the translocation times of DNA-modified nanoparticles as they traverse the tunable pore membrane as a function of DNA concentration and structure (i.e., single-stranded to double-stranded DNA).
TRPS is based on two Ag/AgCl electrodes, separated by an elastomeric pore membrane that establishes a stable ionic current upon an applied electric field. Unlike various optical-based particle characterization technologies, TRPS can characterize individual particles amongst a sample population, allowing for multimodal samples to be analyzed with ease. Here, we demonstrate zeta potential measurements via particle translocation velocities of known standards and apply these to sample analyte translocation times, thus resulting in measuring the zeta potential of those analytes.
As well as acquiring mean zeta potential values, the samples are all measured using a particle-by-particle perspective exhibiting more information on a given sample through sample population distributions, for example. Of such, this method demonstrates potential within sensing applications for both medical and environmental fields.

Here we use a polyurethane tunable nanopore integrated into a resistive pulse sensing technique to characterize nanoparticles surface chemistry via the measurement of particle translocation velocities, which can be used to determine the zeta potential of individual nanoparticles.

조정 나노 기공을 통해 나노 입자 전좌 속도를 통해 제타 전위의 측정 : 예를 들어 DNA 변성 입자를 사용하여

Nanopore technologies, known collectively as Resistive Pulse Sensors (RPS), are being used to detect, quantify and characterize proteins, molecules and ...

The Organoid Reconstitution Assay (ORA) for the Functional Analysis of Intestinal Stem and Niche Cells

The intestinal epithelium is characterized by an extremely rapid turnover rate. In mammals, the entire epithelial lining is renewed within 4 - 5 days. Adult intestinal stem cells reside at the bottom of the crypts of Lieberk&#252;hn, are earmarked by expression of the Lgr5 gene, and preserve homeostasis through their characteristic high proliferative rate1. Throughout the small intestine, Lgr5+ stem cells are intermingled with specialized secretory cells called Paneth cells. Paneth cells secrete antibacterial compounds (i.e., lysozyme and cryptdins/defensins) and exert a controlling role on the intestinal flora. More recently, a novel function has been discovered for Paneth cells, namely their capacity to provide niche support to Lgr5+ stem cells through several key ligands as Wnt3, EGF, and Dll12.
When isolated ex vivo and cultured in the presence of specific growth factors and extracellular matrix components, whole intestinal crypts give rise to long-lived and self-renewing 3D structures called organoids that highly resemble the crypt-villus epithelial architecture of the adult small intestine3. Organoid cultures, when established from whole crypts, allow the study of self-renewal and differentiation of the intestinal stem cell niche, though without addressing the contribution of its individual components, namely the Lgr5+ and Paneth cells.
Here, we describe a novel approach to the organoid assay that takes advantage of the ability of Paneth and Lgr5+ cells to associate and form organoids when co-cultured. This approach, here referred to as &#34;organoid reconstitution assay&#34; (ORA), allows the genetic and biochemical modification of Paneth or Lgr5+ stem cells, followed by reconstitution into organoids. As such, it allows the functional analysis of the two main components of the intestinal stem cell niche.

The Organoid Reconstitution Assay ORA for the Functional Analysis of Intestinal Stem and Niche Cells

Intestinal organoid cultures are established from whole crypts and do not allow the analysis of self-renewal and differentiation in a cell-specific fashion. This protocol describes reconstitution of sorted stem (Lgr5+) and niche (Paneth) cells, which give rise to organoids while enabling their prior biochemical and genetic modification and functional analysis.

장 줄기와 틈새 세포의 기능 분석을 위한 Organoid 재구성 분석 결과 (오 라)

The intestinal epithelium is characterized by an extremely rapid turnover rate. In mammals, the entire epithelial lining is renewed within 4 - 5 days. ...