Funding was provided by State Water Resources Control Board (Agreements No. 10-096-250 and 14-090-270). We thank S. Abbasi, M. Connor, S. Engelage, K. North, J. Armstrong, S. Asato, M. Dojiri, D. Schlenk, S. Snyder, S. Westerheide, B. Escher, F. Leusch, G. Pelanek, K. Bi, and J. Printen. The authors declare no conflict of interest, and reference to trade names does not imply endorsement.

1. 수집 및 처리 물 샘플 (에셔 등의 수정. 9) <ol><li> 관심의 물 샘플 정상에 1g 나트륨 아 지드 50 mg의 아스코르브 산을 포함하는 깨끗한 1 L 황색 유리 병을 채 웁니다. 72 시간 내 매장 4 ° C에서 샘플 및 프로세스. 주 : 아 지드 화 나트륨은 매우 독성이주의를 처리해야합니다. 보호 장비 (눈 / 얼굴, 장갑, 의류)을 사용하고, 제대로 작동 흄 후드에 무게. 계량 금속 주걱을 사용하지 마십시오. </li><li> 1.6 μM 유리 섬유 필터를 통해 다음 50-10 ml / 분의 유속에서 컨디셔닝 고체상 추출 (SPE) 카트리지를 통해 샘플을 통과한다. 유량을 제어하기위한 진공 펌프의 압력을 조정한다. </li><li> 진공을 15 분 동안 카트리지를 건조. </li><li> 아세톤 10 ㎖ 다음 메탄올 10 ㎖와 카트리지 용리 : 헥산 (1 : 1, V / V). </li><li> 고순도 질소의 부드러운 흐름하에 ~ 1 mL의 용출액을 농축시킨다. 용제디메틸 설폭 사이드 (DMSO) 500 μl를 첨가하고, 다운 500 μL에 추출물을 증발시켜 교환. </li><li> 황색 유리 오토 샘플러 바이알에 추출물을 전송합니다. -20 ° C에서 보관하십시오. </li></ol> 2. 분석 특정 참조 화학 물 추출물의 희석을 준비합니다 <ol><li> 교정 곡선 (9) 희석을 준비합니다. <ol><li> 100 % DMSO의 분석 특정 기준 화학 물질의 원액을 확인합니다. 최종 농도는 ER 분석 2 μM 17β-에스트라 디올 및 GR 분석 100 μM 덱사메타손해야합니다. -20 ° C에서 재고 솔루션을 저장합니다. </li><li> 멸균 튜브에 분석 매체의 285 μL에 대한 적절한 기준 화학 주식의 15 μl를 추가 (튜브 # 1). 상하로 피펫 팅하여 샘플을 섞는다. </li><li> 8 추가 튜브 (튜브 # 2-9)에 분석 배지에서 5 % DMSO 용액 200 μl를 추가합니다. </li><li> 욕조 통해 튜브 # 2 관 # 1에서 100 μL 나누어지는 이동예 # 9는 3 배의 일련의 희석을 수행한다. 각각의 희석 시료를 분취 량을 복용하고 다음 튜브에 추가하기 전에 피펫 충분히 혼합해야합니다. </li></ol></li><li> 분석 배지 190 μL의 DMSO 10 μL를 혼합 한 용매 대조군 샘플을 준비한다. </li><li> 각각의 물 추출물에 대한 네 희석을 준비합니다. <ol><li> 제 1 튜브에 분석 배지 95 μL의 물 추출물 5 μL를 첨가하고 잘 혼합한다. 다른 세 튜브에 분석 매체에 5 % DMSO의 50 μl를 추가합니다. </li><li> 다음에 하나의 튜브에서 용액 50 μl를 전송하여 2 배 희석을 수행합니다. </li></ol></li></ol> 3. FRET 생물 검정을 실시하기 위해 세포 현탁액을 준비합니다 <ol><li> 제조업체의 지침에 따라 분석 특정 매체를 준비합니다. 분석 매체는 4 ° C에서 보관 및 사용 전에 물을 욕조에 37 ° C로 예열해야합니다. </li><li> 극저온 무료에서 ER 또는 GR 분할 체포 세포의 유리 병을 가지고ZER 부드러운 교반 2 분 동안 37 ° C의 물을 욕조에 유리 병을 배치하여 신속하게 세포를 해동합니다. 70 % 에탄올로 유리 병의 오염을 제거하고 클래스 II 생물 안전 캐비닛에 넣습니다. </li><li> 무균 기술을 사용하여 유리 병을 열고 분석 배지 10 ㎖에 세포를 옮긴다. </li><li> 5 분 동안 200 X g에서 원심 분리기. </li><li> 멸균 유리 피펫을 사용하여 상등액을 흡인하고 분석 배지 6 ㎖의 세포 펠렛을 재현 탁. </li><li> 중요한 얼룩 솔루션의 5 μL와 세포 현탁액의 5 μl를 혼합하고 계산 챔버로 나누어지는을 추가합니다. </li><li> 광학 현미경 또는 자동 세포 계수기를 사용하여 살아있는 세포의 개수를 계산하고, 세포 현탁액의 생균의 농도를 추정한다. 분석 배지 1 ㎖ 당 550,000 생균의 최종 농도를 얻기 위해 필요한 경우 희석. </li></ol> 4. 플레이트 96 웰 블랙 벽 클리어 바닥 플레이트의 세포 및 희석 물 추출물 추가 <ol><li> 접시 만들기각각의 물 추출물에 대한 9 점 분석 특정 교정 곡선, QA / QC 샘플과 다수의 희석을 포함 레이아웃. 96- 웰 플레이트 레이아웃의 예는도 1에 도시되어있다. </li><li> 복제 무 세포 제어 우물에 분석 매체의 90 μl를 추가합니다. </li><li> 멸균 피펫 저수지에 세포 현탁액을 붓고 멀티 채널 피펫을 사용하여 다른 우물에 세포 현탁액의 90 μl를 추가합니다. </li><li> 적절한 우물 2 단계 동안 준비 희석 된 샘플의 10 μl를 추가합니다. 웰 당 DMSO의 최종 농도는 0.5 %의 최대해야합니다. </li><li> 뚜껑 접시를 덮고 16 시간 동안 37 ° C에서 5 % CO 2 배양기에 넣습니다. </li></ol><img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54725/54725fig1.jpg" /> 그림 1. 96- 웰 플레이트 레이아웃 예제 멀티 웰 플레이트 분석법 특정 검량선 3 유형을 포함하도록 설계QA / QC 컨트롤의 물 추출물 당 4 희석 (미디어 만, DMSO 깨끗한 배지에서 세포와 세포 매체 아군). 각각의 제어 및 물 추출물의 희석이 세중의 우물에서 분석된다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54725/54725fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 5.로드 솔루션을 준비하고 각 음에 추가 <ol><li> 인큐베이션 후, 플레이트를 실온으로 평형을 허용한다. 이 FRET의 생물 검정의 경우, 5.6을 통해 5.2 직접 빛의 부재에서 수행되어야 단계를 반복합니다. </li><li> 제조자의 지시에 따라 6X 로딩 용액을 제조 하였다. </li><li> 각 웰에 6 배 로딩 용액 20 μl를 추가합니다. </li><li> 희석 물 추출물의 세포 독성을 평가하기 위해 각 웰에 세포 생존 시약 10 μL를 추가한다. </li><li> 알루미늄 접착 필름 접시를 밀봉. </li><li> 2 시간 동안 실온에서 어둠 속에서 접시를 품어. </li></ol> 6. 측정 세포 독성 및 내분비 활동 응답 <ol><li> 제조업체의 지침에 따라 하단 판독 기능을 갖춘 마이크로 플레이트 리더를 설정합니다. </li><li> 프렛 전이 활성화 생물 검정법를 들어, 파란색 형광 (460분의 409 nm의 여기 (예) / 방출 (엠) 파장)과 녹색 (409 예 / 530 엠 ㎚) 채널을 측정한다. </li><li> 세포 독성 분석의 경우, 560 예 / 590 엠 nm에서 형광을 측정한다. </li></ol> 7. 데이터의 품질을 결정하는 QA / QC 검사 평가 <ol><li> 셀 전용 (클린 분석 배지에서 세포)를 제어하여 무 세포 (전용 미디어)의 평균 원시 형광을 비교합니다. 미디어 전용 배경 형광은 세포 전용 제어의 응답보다 25 % 이상 낮아야한다. </li><li> 원시 FRET 데이터를 처리합니다. 모두 &#39;파란색&#39;과 &#39;녹색&#39;데이터 세트의 경우, 잘가 포함 된 모든 세포에서 세포가없는 대조군 웰의 평균 형광을 뺍니다. 을 계산각 실험 아니라 블루 / 그린 비율. </li><li> DMSO 컨트롤 만 세포 및 세포의 파란색 / 녹색 비율을 비교. 이러한 컨트롤의 형광 값은 15 %의 상대 표준 편차 (RSD)이어야한다. </li><li> 로그 분자량 (M 로그)로 표현 샘플 농도에 대해서 청색 / 녹색 비율로 특정 분석 검량선을 그린다. 기울기, R 2을 계산하고 EC 50 (50 % 영향 농도)를 기록합니다. 교정 파라미터는 표 1에 열거 된 예상 범위 내이어야한다. </li><li> 모든 세중 우물의 RSD를 계산합니다. 복제 중 변동성은 20 % 이하이어야한다. </li><li> 세포 독성 데이터 (560 예 / 590 엠 ㎚)의 경우, 모든 세포 함유 우물에서 무 세포 제어 평균 (즉, 미디어 배경)를 뺍니다. </li><li> 각 샘플의 평균 배경-감산 형광을 계산합니다. DMSO를 제어의 비율로 얻어진 형광 데이터를 플롯. 샘플 희석하지 말아야셀 전용 및 DMSO 대조군에 비해 20 % 이상의 세포 치사율을 나타낸다. </li></ol> 8. 데이터 분석 <ol><li> 최소 교정 응답을 더한 그 응답의 평균의 두 표준 편차로 검출 (LOD)의 분석 한계를 계산합니다. </li><li> 투여 량 반응을 나타낸 샘플의 경우, EC (50) 도출 &#160; 기준 화학적 10 50 % 효과 농도의 보정 곡선의 선형 회귀의 기울기를 이용하여 물 추출물. </li><li> / EC 물 샘플의 50 참조 화학 물질의 BEQ = EC 50 : 수식을 사용하여 생체 시료 분석 등가 농도 (BEQ)를 계산합니다. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

이러한 17β-에스트라 디올 (E2), NG /의 L 농도 23, 24에서 이러한 화학 물질에 대한 보증 심사 등의 환경 에스트로겐의 잘 문서화 힘. 본 연구에서는 폐수 유출 물에 대한 ER 응답 (BEQ 범위 : 2.3-17 ng의 E2 / L)이 E2 / L NG 4 0.5 &lt;지표수 (대한 BEQs 반면, 호주 WWTPs 20 차 유출에 대해보고보다 다소 높았다 ) E2 NG 11 / L) (16)에 다른 표면과 우수 (&lt;1에 대해보고 된 범위 내에 있었다. 표면 물 샘플에서 측정 ER 활성의 낮은 수준에도 불구하고,이 분석 물의 품질 평가를위한 중요한 검사 포인트를 나타낸다. 비스페놀 A 및 알킬 페놀 계면 활성제와 같은 에스트로겐은 종종 수생 환경에서 발견되지만, 기존의 분석 화학을 사용하여 정량화하기가 어려울 수 있습니다. 코지마 등의 알 같이 ER-세포 분석은 또한, 현재 및 새로 등록 된 농약의 검사를위한 유용 할 수있다25. GR 활동이 연구 (표 2)에서 분석 4 유출 샘플 크기 순서에 의해 ER 활동을 초과했습니다. 이러한 경향은 폐수 유출 (14)에 대한 이전의 연구와 일치하고, GR-BEQs의 범위는 약간 더하지만 같은 체외 생물 검정 (12)를 사용하여 다른 차 폐수보고에 필적 여기에보고했다. 다른 세포 생물 검정법을 사용하여, 일본의 폐수 처리 시설에서 폐수에 대한 GR-BEQs의 범위는 본 연구 22 차 유출에 대해보고보다 낮은 (&lt;3-78 ng를 덱스 / L)이었다. 저 활동이보고 된 네덜란드 표면 (21)에 물을 30 ng를 덱스 / L (표 2 시료 E)의 최대 GR 응답을 등록한 한면 물 샘플을 제외한 나머지 표면 물 샘플에서 GR 활성 일치했다 . 그러나, 환경 IMGR 활성 화학 물질에 대한 협약은 덜 높은 차수의 효과 도전의 가능성의 평가를하고, 26 활성 화학 물질 ER에 대한보다 특징으로한다. 기존의 화학 분석, 기록 프로토콜 및 성능 기반 QA를 사용하여 측정의 유효성을 준수와 마찬가지로 / QC 접근 방식은 데이터 품질 및 견고성을 극대화 할 수 있습니다. 수질 평가에 적합한 세포 생물 검정의 검증 처음 Mehinto 등. (14)에 설명 된 본 연구에 적용되는 QA / QC 파라미터의 측정은 우리의 결과를 미리 지정된 가이드 라인 값 내에서 잘 것으로 나타났다, 진화하고 지속적으로 개선되지만 (표 1 ). 이러한 생물 검정의 검량선 파라미터 주요 차이점을 나타내는 세포 (예를 들면, 세포 독성)의 가능성을 평가하는 기준의 첨가 (예를 들면, GC-MS)을 다른 분석 프로토콜을 교정에 이용들을 미러링. 또 다른 운영고 스루풋 포맷 세포를 사용 가능하게 차이를 생체 활성 (도. 2)를 측정하는 경우 예상 농도 의존적 반응을 예시 대량 시료 희석액을 포함한다. 컨트롤의 세 차 유출 샘플에 비해 차 유출 물 (샘플 D)에 대한 샘플 측정 하부 ER 및 GR 응답을 검토 한 (AC)이 표 우리 생물학적 검정 스크리닝 결과의 상대적 정확도의 추가 증거를 제공하는이. 법인 또는 관심의 행렬을 나타내는 표준 시료는,이 경우, 물에 추가로 내에서 특히 측정 엔티티에 걸쳐 생물 분석 결과를 비교할 수있는 능력을 향상시키는 것이다. 본 연구에서 사용 된 ER 및 GR 전이 활성 세포주 응답은 각각 강한 효능 E2 및 덱사메타손의 활성을 기준으로 표시 하였다. 생체 활성의 정량적 추정치는 표현이 허용SA 생물 검정 등가 농도 (BEQ). 이것은 또한 즉 기존의 분석 화학을 통해 결정 개인 작용제의 농도 BEQs의 직접적인 비교 생물학적 검정법 응답에 기여하는 화학 물질의 조사, 수 있습니다. 이 개념은 또한 효과 지향 분석으로 알려진 원인 에이전트의 진단 조사를 지시에 bioscreening의 추가 유틸리티를 강조한다. SPE 일상적 물로부터의 제약 등의 &quot;새로운 오염 물질&quot;의 넓은 범위를 분리하는 데 사용되기 때문에, 우리는 물, 친수성 및 소수성을 모두 화학 물질을 수집하기위한 흡착제 추천 이전에 발행 프로토콜 9, 20을 채용. 우리는이 기술을 사용하여 모든 생물 유기 화합물의 정량 캡쳐 가정하지만, 추가 작업이 완전히 표준화 및 추출 방법의 성능을 검증하기 위해 필요하다. 이 연구에서 사용되는 세포 분석의 유형은 제공 할 수있다다른 제한. 이러한 분석은 오염 물질 및 핵 수용체 사이의 상호 작용을 측정 및 화학 막 수용체와 같은 계정 다른 가능한 상호 작용을 고려하지 않습니다. 따라서, 현재 측정 된 선별 응답이 과소 평가되었다는 것이 가능하다. 샘플 추출 같이, 표준화 된 방법은 세포 분석 데이터를 분석하지하고 다른 접근법은 다른 결과를 생성 할 수있다. 검량선의 하반부에 대한 응답을 모델링하는 본 연구에 사용 된 선형 회귀 모델 반응은 본 연구에서 지정된 비교적 좁은 범위를 넘어 확장하는 경우 특히 모든 세포 분석에 적합하지 않을 수있다. 상기 문제에 대한 추가의 연구는 이러한 도구는 강력한 모니터링 툴로서 적용 할 수있는 범위를 이해하는 것이 필요하다. 기초의 대부분이 내분비 활성 화학 물질 화면으로 ER 및 GR을 위해 배치되는 반면, 연구자의 범위를 확대하고 있습니다생체 시료 도구는 다른 관련 예를 들어, 작업 모드, androgenicity, 유전 독성, 신경 독성 및 immunotoxicity 9,27을 포함합니다. 더 완벽한 도구는 다양한 수계 (19), (28), 현재 및 미래에 발생할 수있는 공지 및 / 또는 알 화학 변환 제품을 포함한 생체 활성 화학 물질을 선별하는 능력을 향상시킬 것이다.

현재 수질 모니터링은 정확하고 정밀 야생 동물 및 인체 노출 프록시로 화학적 오염 물질의 발생을 측정하는 능력을 전제한다. 그러나,이 화학 물질 별 화학 물질 모니터링 및 평가 패러다임은 우리가 직면 끊임없이 변화하는 화학 우주와 보조를 맞출 수 없습니다. 우리가 운명 합성 및 천연 화학 물질의 효과에 대한 자세한 내용은, 우리는 생물학적 영향을 예상 다루도록 측정 도구를 검색을 계속하고, 동시에 그 화학 물질의 생산, 사용 및 환경 입력의 변화에 ​​면역이다. 이러한 도구는 알 수 없거나 새로운 화학 물질 및 변환 제품은 우리의 관심을받을 자격이 있는지 이해에 특히 적합하다. 또한, 물에 존재하는 화학 물질의 복잡한 혼합물이 잘못 개별 화학 물질 모니터링에 의해 해결된다. 따라서, 우리는 더 나은 주소로 지표수 그쪽에서 이러한 문제를 기존의 모니터링 도구 상자를 현대화의 도전에 직면t이 처리 된 폐수 유출 및 도시 / 강우 유출수의 방전을받을 수 있습니다. 최근, 생물 분석 기법 수질 평가 스크리닝 도구로서 가능성을 보여 주었다. 알려진 통해 작용하는 화학 물질에 반응 특히, in&#39;vitro 생물 검정에서, 행동 1,2의 특정 모드는 환경 모니터링 지역 3 큰 관심이다. 다수의 연구는 음주, 표면 및 폐수 4 -6의 내분비 활동을 정량화하는 체외 생물 검정에 사용하고있다. 또한, 생물 검정의 수가 분자 개시 이벤트 (예, 수용체 활성화) 잠재적으로 불리한 결과 경로를 통해 악영향 연결될 수 -7,8- 분석 대상. 수질 평가를위한 bioscreening의 진화에 대해 평가 된 시험 관내 생물 검정 엔드 포인트에서 다른 수백, 상대적으로 신속하고있다 그들의유틸리티 9,10. 현재 생물 검정의 소수는 수질 5,6-를 구별하는 능력을 보여주는 반면 (실험실 내에서) 양호한 측정 정밀도를 달성하는 것으로 나타났다. 특히 처리 된 폐수 유출의 경우, 에스트로겐과 글루코 코르티코이드 스테로이드의 발생은 성공적이었다 체외 전이 활성화 분석 (11, 12)에서 사용하기를 차지했다. 누구의 세포 라인 독점 (때문에 널리 사용되지 않음)입니다 그러나 지금까지 대부분의 연구가 고용 한 생물 검정은, 지속적인 관리 및 조작, 또는 두 가지 모두를 필요로한다. 그 결과, 능력은 사회가 장애 된 남아있는 물 자원이 선별 기술을 전송하는 궁극적 프로토콜을 표준화 간 실험실 교정 연습을 수행하고 있습니다. 미국 ToxCast 프로그램을 통해 심사 체외 생물 검정 중 적어도 하나의 공급 업체는 &quot;동결과 해동을 사용하기 쉬운 13 상업적으로 사용할 수 있습니다4; 형식. 이러한 분할 셀 구속 &quot;키트&quot;는 처리 (14)의 서로 다른 레벨을 나타내는 물로부터 추출 된 화학 물질의 활성을 측정하는 강력한 것으로 나타났다. 공급 프로토콜은 개별 화학 물질 또는 이들의 혼합물의 생활 성을 스크리닝 할 수 있지만 이들이 물 샘플에 적용하기 전에, 그들 중 일부는 변경이 필요하다. 처리 된 폐수 유출 (15), 우수 유출 (16), 수신 물은 17, 18 그리고 최근 재활용 물 (19, 20) 수질 커뮤니티에 관심있는 수성 매질의 주요 예입니다. 이 연구는 시판 사용하여 물 샘플에서 내분비 활동을 측정하는 하나의 표준화 된 프로토콜을 제시 분할 체포 체외 전이 활성화 생물 검정에. 우리는 TW에 대한 응답의 배경, 복용량 응답 성 및 반복성의 포괄적 인 평가를 통해 프로토콜의 견고 함을 보여 주었다특히 관심의 에스트로겐과 글루코 코르티코이드 수용체의 전이 활성화 (ER 및 GR, 각각)의 오 엔드 포인트. 이 프로토콜은 캘리포니아에서 담수 시스템에서 처리 된 폐수 유출 및 지표수의 화면 샘플에 적용 하였다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="826">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:43px;width:275px;">GeneBLAzer ER alpha DA assay kit</td>
			<td style="width:123px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:115px;">K1393</td>
			<td style="width:313px;">Kit includes ER division arrested (DA) cells and LiveBLAzer FRET loading kit.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:43px;width:275px;">GeneBLAzer GR DA assay kit</td>
			<td style="width:123px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:115px;">K1391</td>
			<td style="width:313px;">Kit includes GR division arrested (DA) cells and LiveBLAzer FRET loading kit.</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">PrestoBlue cell viability reagent&#160;</td>
			<td style="width:123px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:115px;">A-13261</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Trypan blue, 0.4% in PBS</td>
			<td style="width:123px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:115px;">T8154</td>
			<td>Also available at ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Corning 96 well black wall, clear-bottom plate</td>
			<td style="width:123px;">Corning</td>
			<td style="width:115px;">3603</td>
			<td style="width:313px;">Individually wrapped, sterile with lid</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Whatman glass fiber filters, GF/A, 1.6 &#181;M</td>
			<td style="width:123px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:115px;">WHA1820025</td>
			<td style="width:313px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Microplate aluminum sealing film</td>
			<td style="width:123px;">E&#38;K Scientific</td>
			<td style="width:115px;">T592100</td>
			<td style="width:313px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Oasis HLB 6 cc cartridge, 200 mg sorbent</td>
			<td style="width:123px;">Waters</td>
			<td style="width:115px;">WAT106202</td>
			<td style="width:313px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">17&#946; Estradiol</td>
			<td style="width:123px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:115px;">E2758</td>
			<td style="width:313px;">CAS #50-28-2</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Ascorbic acid</td>
			<td style="width:123px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:115px;">A61-100</td>
			<td style="width:313px;">Also available at Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Dexamethasone&#160;</td>
			<td style="width:123px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:115px;">D4902</td>
			<td style="width:313px;">CAS #50-02-2</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td style="width:123px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:115px;">D8418</td>
			<td>Molecular grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Solvents (acetone, hexane, methanol)</td>
			<td style="width:123px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:115px;"></td>
			<td style="width:313px;">HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr height="83">
			<td height="83" style="height:83px;width:275px;">Sodium azide</td>
			<td style="width:123px;">Sigma-Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:115px;">S2002</td>
			<td style="width:313px;">Chemical is highly toxic and must be handled with caution. Use protective clothing and weigh under a fumehood. Also available at EMD Millipore.</td>
		</tr>
		<tr height="46">
			<td height="46" style="height:47px;width:275px;">Automated cell counter or hemocytometer</td>
			<td style="width:123px;">Various*</td>
			<td style="width:115px;"></td>
			<td style="width:313px;">Suppliers include Bio-Rad, Fisher Scientific, Sigma-Aldrich and ThermoFisher.</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">Class II biological safety cabinet</td>
			<td style="width:123px;">Various*</td>
			<td style="width:115px;"></td>
			<td style="width:313px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:275px;">CO2 incubator</td>
			<td style="width:123px;">Various*</td>
			<td style="width:115px;"></td>
			<td style="width:313px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:43px;width:275px;">Cryogenic freezer&#160;</td>
			<td style="width:123px;">Various*</td>
			<td style="width:115px;"></td>
			<td style="width:313px;">Liquid nitrogen storage dewar is recommended.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:43px;width:275px;">Fluorescence microplate reader</td>
			<td style="width:123px;">Various*</td>
			<td style="width:115px;"></td>
			<td style="width:313px;">&#160;The reader must have bottom read capabilities.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;">* No recommended source, the choice of this equipment depends on budget, frequency of use, and lab space.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

screening for endocrine activity in water using commercially-available in vitro transactivation bioassays

체외 전이 활성화 생물 검정에서 그러나 자신의 채택 및 광범위한 응용 프로그램으로 인해 표준화 된 방법과 강력하고 사용자 친화적 인 기술의 가용성의 부족으로 부분적으로 방해하고있다, 수질 모니터링 도구로 약속을 보여 주었다. 본 연구에서는 시판 부문 체포 세포주 정량적으로 환경 품질 전문가에게 관심의 물 샘플에 존재하는 화학 물질의 내분비 활동을 선별하기 위해 사용되었다. 포괄적 인 품질 보증 / 품질 관리를 포함 하나, 표준화 된 프로토콜 (QA / QC) 검사 셀 기반 형광 공명 에너지 전달 (FRET) 분석을 사용하여 (각각, ER 및 GR) 에스트로겐과 글루코 코르티코이드 수용체의 활동을 위해 개발되었다. 캘리포니아 (미국) 담수 시스템에서 처리 된 하수 폐수 및 지표수의 샘플은, 고상 추출을 사용하여 추출하고, 표준화 된 프로토를 사용하여 내분비 활동을 분석 하였다안부. 배경 및 엔드 포인트 별 기준 화학 물질에 대한 용량 - 반응은 신뢰할 수있는 측정을 위해 필요하다고 인정 QA / QC 가이드 라인을 만났다. 표면 물 샘플에 대한 생물 검정 심사의 반응은 크게 감지되지 않았습니다. 대조적으로, 2 차 처리 공장에서 폐수 샘플 ER 392 ng를 덱사메타손 GR에 대한 / L 및 17 ng를 17β-에스트라 디올 / L까지 추정 된 생물 검정 등가 농도 (BEQs)로, 가장 높은 측정 활동을했다. 급 유출 샘플에 대한 생물 검정 응답은 고도 처리 후 내분비 활성 화학 물질의 낮은 잔류를 나타내는 보조 폐수를 측정보다 낮았다. 이 프로토콜은 시판 활용 체외 전이 활성화 생물 검정에, 분할 체포 셀 &quot;키트&quot;물에 내분비 활동에 대한 선별 적용 할 수 있음을 보여 주었다.

본 연구에서는, 처리시 폐수 유출의 4 배 24 시간 복합 샘플, 남부 캘리포니아에서 담수 시스템의 지표수 6 잡아 샘플 및 초순수로 구성된 필드를 비워는이 프로토콜을 설명하기 위해 선정되었다. 4 유출 물 샘플 3은 기존의 활성 슬러지 폐수 처리 시설 ( &quot;보조 유출&quot;), 모래 / 탄소 여과 추가 후 생물학적 처리 ( &quot;차 유출&quot;)와 고급 폐수 처리 공장에서 네 번째로 하였다. 표면 물 샘플 (개방, 농업 및 도시) 다른 토지 이용을 나타내는 유역에서 수집 하였다. 물 추출물의 희석은 DMSO 컨트롤 (표 1)에 비해 관찰 된 20 % 미만의 세포 사망률 명백한 세포 독성을 보이지 않았다. 무 세포 (배지만) 배경이 낮고, 그리고 C셀만 및 DMSO 반응 셀들 사이 omparison 용매는 형광 측정에는 측정 가능한 영향이 없다고 나타내었다. 기울기와 EC (50) 기록을 포함하여 특정 분석 교정 곡선 파라미터는, 시간 경과에 따른 검량선의 재현성을 입증 허용 가능한 과거 값 (표 1)의 범위 내에 있었다. 응급실 분석 허용 교정 곡선의 예는 그림 2에 표시됩니다. 17β-에스트라 디올 및 덱사메타손의 선택을 기준 화학 물질 분석 응답, 다른 연구자에 의해 처리 된 폐수와 역사적 사용 발생 가능성의 강도에 기반으로 20 22. 삼중 시료 간의 반응의 변화는 20 % 미만의 RSD이었다. 따라서, 모든 데이터가 허용 가능한 품질로 간주하고,이어서 폐수 표면 물 샘플에서 ER 및 (NG / L에 BEQ로 표현) GR의 생물 활성을 측정하기 위해 사용되었다. <p claFO SS는 = &quot;jove_content&quot;유지 - together.within 페이지를 = &quot;1&quot;&gt; 5 ~ 10 및 샘플 당 4 희석은 본 연구에서 분석 물 시료의 검사에 적합 등장의 상대 농축 계수 (REF). WWTP 유출 샘플의 대부분은 두 ER 및 GR에 대한 생물 검정 LOD 상기 투여 량 반응을 보여 주었다; 최저 희석 검량선 내에 응답이 있고 가장 전형적으로 희석 LOD 아래 (도 3)이었다. 그러나, 표면의 물 추출물이 강한 ER 또는 GR 활성을 나타내지 않았다. (10)의 REF에도 불구하고, 형광 반응에 또는 LOD 아래 자주 가까웠다. 필드 빈에 대한 생물 검정 응답의 부재는 LOD 위에 언급 된 탐지 샘플링 또는 절차 실험실 유물의 결과가되지 않았 음을 확인했다. ER 및 GR 활동은 E2 / L NG (17)의 BEQs의 최고와, 7 검출 및 10 대표 물 샘플, 각각 (표 2)의 4되었다<html> 392 보조 폐수에서 발견 덱스 / L를 ng를. 차 유출의 샘플에서 GR의 활동은 생물 검정의 LOD 이하이었다. 마찬가지로, 대부분의 표면 물 샘플은 GR의 LOD 위 활동 보조 폐수보다 ER 활동의 훨씬 낮은 수준을 나타내지 않았다. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/54725/54725fig2.jpg" /> 그림 2. 응급실 분석 투여 량 - 반응 곡선에 대한 보정 곡선의 예에서, 평균 형광 비율 (± SEM)로서 플롯, S 자형 및 EC (10)와 EC (50) 값을 결정하기 위해 사용된다. 곡선의이 부분은 선형 회귀를 사용하여 장착 및 생물 분석 등가 농도를 유도하는 데 사용됩니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54725/54725fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 레 / ftp_upload / 54725 / 54725fig3.jpg &quot;/&gt; 그림 3 :. theRrelative 농축 계수 생물 검정 등가 농도에 대해 도시 물 샘플의 평균 블루 / 녹색 형광 비율 (± SEM) (BEQ)은 그 희석 시리즈 한계 위의 두 점의 최소 농도 의존적 반응을 보여 샘플 계산 검출 (LOD)의. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54725/54725fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td></td><td colspan="2"> 에스트로겐 수용체 (ER) 분석 </td><td colspan="2"> 글루코 코르티코이드 수용체 (GR) 분석 </td></tr><tr><td></td><td> 연구 결과 </td><td> 허용 기준 </td><td> 연구 결과 </TD&gt; <td> 허용 기준 </td></tr><tr><td> 보정 파라미터 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> EC50 (M)를 기록 평균 </td><td> -9.6 </td><td> -10.1에 -9.1 </td><td> -8.5 </td><td> -9.0에 -8.0 </td></tr><tr><td> 평균 경사 </td><td> 1.1 </td><td> 0.9-1.5 </td><td> 2.0 </td><td> 1.8-2.4 </td></tr><tr><td> R2 </td><td> 0.99 </td><td> &gt; 0.95 </td><td> 0.99 </td><td> &gt; 0.95 </td></tr><tr><td> QA / QC 컨트롤 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 미디어 배경 </td><td> 예 </td><td> 미디어 만 &lt;셀 + 미디어 </td><td> 예 </td><td> 미디어 만 &lt;셀 + 미디어 </td></tr><tr><td> 세포 독성 (% 사망률) </td><td> 0 % </td><td> &lt;20 % 사망률 </td><td> 0 내지 5 %의 </td><td> &lt;20 % 사망률 </td></tr><tr><td> 샘플 정밀도 (%의 RSD) &lt;/ TD&gt; <td> 2-18% </td><td> &lt;20 % </td><td> 4-13% </td><td> &lt;20 % </td></tr></tbody></table> 표 1 : 폐수 처리 폐수의 바이오 어낼 리티의 검사 및 표면 물 샘플에서 QA / QC 결과의 요약. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 샘플 ID 및 설명 </td><td> ER-BEQ (NG E2 / L) </td><td> GR-BEQ (NG 덱스 / L) </td></tr><tr><td> A - 전체 2 차 처리 공장에서 최종 유출 </td><td> 6.4 </td><td> (248) </td></tr><tr><td> B - 전체 2 차 처리 공장에서 최종 유출 </td><td> (13) </td><td> 392 </td></tr><tr><td> C - 전체 2 차 처리 공장에서 최종 유출 </td><td> (17) </td><td> (236) </td></tr><tr><td> D - 차 처리 페이지에서 최종 유출LANT </td><td> 2.3 </td><td> &lt;22 </td></tr><tr><td> E - 농업 지역에서 지표수 </td><td> &lt;0.5 </td><td> (30) </td></tr><tr><td> F - 농업 지역에서 지표수 </td><td> &lt;0.5 </td><td> &lt;22 </td></tr><tr><td> G - 도시 지역에서 지표수 </td><td> 4 </td><td> &lt;22 </td></tr><tr><td> H - 도시 지역에서 지표수 </td><td> 0.9 </td><td> &lt;22 </td></tr><tr><td> I - 오픈 필드에서 지표수 </td><td> 0.8 </td><td> &lt;22 </td></tr><tr><td> J - 오픈 필드에서 지표수 </td><td> &lt;0.5 </td><td> &lt;22 </td></tr><tr><td> K - 필드 빈 (초순수) </td><td> &lt;0.5 </td><td> &lt;22 </td></tr></tbody></table> 표 2 : 에스트로겐 수용체 (ER-BEQ)과 글루코 코르티코이드 수용체에 대한 생물 검정 등가 농도 (GR-BEQ) 교류. tivity 캘리포니아 (미국)에서 수집 된 샘플 세 가지 유형의 분석 :시 폐수 유출 (AD), 지표수 (EJ), 현장 빈 (K).

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Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

A protocol to screen for endocrine activity in organic extracts of water samples, including treated wastewater effluent and surface (receiving) water, was adapted using commercially available division-arrested ("freeze and thaw") in vitro transactivation bioassays.

물 사용에 내분비 활동에 대한 선별 시판<em&gt; 체외</em&gt; 전이 활성화 생물학적 정량

In vitro transactivation bioassays have shown promise as water quality monitoring tools, however their adoption and widespread application has been ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

7.5K 조회수.  Southern California Coastal Water Research Project Authority. A protocol to screen for endocrine activity in organic extracts of water samples, including treated wastewater effluent and surface (receiving) water, was adapted using commercially available division-arrested ("freeze and thaw") in vitro transactivation bioassays.

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EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. I. Collection of Virus Samples

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. The standardized sampling component of the method concentrates viruses that may be present in water by passage of a minimum specified volume of water through an electropositive cartridge filter. The minimum specified volumes for surface and finished/ground water are 300 L and 1,500 L, respectively. A major method limitation is the tendency for the filters to clog before meeting the sample volume requirement. Studies using two different, but equivalent, cartridge filter options showed that filter clogging was a problem with 10% of the samples with one of the filter types compared to 6% with the other filter type. Clogging tends to increase with turbidity, but cannot be predicted based on turbidity measurements only. From a cost standpoint one of the filter options is preferable over the other, but the water quality and experience with the water system to be sampled should be taken into consideration in making filter selections.

EPA Method 1615 uses an electropositive filter to concentrate enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. This manuscript describes the procedure for collecting samples for Method 1615 analyses.

엔테로 바이러스 및 문화 RT-qPCR에 의해 물에서 노로 바이러스의 발생의 EPA 방법 1615 측정. 바이러스 샘플의 I. 컬렉션

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. ...

연구

환경과학

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a standardized method for use in multiple analytical laboratories during monitoring period 3 of the Unregulated Contaminant Monitoring Rule. Herein we present the protocol for extraction of viral ribonucleic acid (RNA) from water sample concentrates and for quantitatively measuring enterovirus and norovirus concentrations using reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR). Virus concentrations for the molecular assay are calculated in terms of genomic copies of viral RNA per liter based upon a standard curve. The method uses a number of quality controls to increase data quality and to reduce interlaboratory and intralaboratory variation. The method has been evaluated by examining virus recovery from ground and reagent grade waters seeded with poliovirus type 3 and murine norovirus as a surrogate for human noroviruses. Mean poliovirus recoveries were 20% in groundwaters and 44% in reagent grade water. Mean murine norovirus recoveries with the RT-qPCR assay were 30% in groundwaters and 4% in reagent grade water.

Here we present a procedure to quantify enterovirus and norovirus in environmental and drinking waters using reverse transcription-quantitative PCR. Mean virus recovery from groundwater with this standardized procedure from EPA Method 1615 was 20% for poliovirus and 30% for murine norovirus.

엔테로 바이러스 및 문화와 RT-qPCR에 의해 물에서 노로 바이러스의 발생의 EPA 방법 1615 측정. 파트 III. RT-qPCR에 의한 바이러스 검출

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

A Duplex Digital PCR Assay for Simultaneous Quantification of the Enterococcus spp. and the Human Fecal-associated HF183 Marker in Waters

This manuscript describes a duplex digital PCR assay (EntHF183 dPCR) for simultaneous quantification of Enterococcus spp. and the human fecal-associated HF183 marker. The EntHF183 duplex dPCR (referred as EntHF183 dPCR hereon) assay uses the same primer and probe sequences as its published individual quantitative PCR (qPCR) counterparts. Likewise, the same water filtration and DNA extraction procedures as performed prior to qPCR are followed prior to running dPCR. However, the duplex dPCR assay has several advantages over the qPCR assays. Most important, the dPCR assay eliminates the need for running a standard curve and hence, the associated bias and variability, by direct quantification of its targets. In addition, while duplexing (i.e. simultaneous quantification) Enterococcus and HF183 in qPCR often leads to severe underestimation of the less abundant target in a sample, dPCR provides consistent quantification of both targets, whether quantified individually or simultaneously in the same reaction. The dPCR assay is also able to tolerate PCR inhibitor concentrations that are one to two orders of magnitude higher than those tolerated by qPCR. These advantages make the EntHF183 dPCR assay particularly attractive because it simultaneously provides accurate and repeatable information on both general and human-associated fecal contamination in environmental waters without the need to run two separate qPCR assays. Despite its advantages over qPCR, the upper quantification limit of the dPCR assay with currently available instrumentation is approximately four orders of magnitude lower than that achievable by qPCR. Consequently, dilution is needed for measurement of high concentrations of target organisms such as those typically observed following sewage spills.

A Duplex Digital PCR Assay for Simultaneous Quantification of the Enterococcus spp. and the Human Fecal-associated HF183 Marker in Waters

This manuscript describes a duplex digital PCR assay that can be used to simultaneously quantify Enterococcus spp. and the HF183 genetic markers as indicators of general and human-associated fecal contamination in recreational waters.

동시 정량을위한 이중 디지털 PCR 분석<em&gt; 엔테로 종.</em&gt;과 바다에서 인간 방패 관련 HF183 마커

This manuscript describes a duplex digital PCR assay (EntHF183 dPCR) for simultaneous quantification of Enterococcus spp. and the human fecal-associated ...

Characterization and Application of Passive Samplers for Monitoring of Pesticides in Water

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study provides a protocol for the passive sampler preparation, calibration, extraction method and instrumental analysis. Sampling rates (RS) and passive sampler-water partition coefficients (KPW) were calculated for silicone rubber, polar organic chemical integrative sampler POCIS-A, POCIS-B, SDB-RPS and C18 disk. The uptake of the selected compounds depended on their physicochemical properties, i.e., silicone rubber showed a better uptake for more hydrophobic compounds (log octanol-water partition coefficient (KOW) &#62; 5.3), whereas POCIS-A, POCIS-B and SDB-RPS disk were more suitable for hydrophilic compounds (log KOW &#60; 0.70).

A protocol about the characterization and application of five different passive sampling devices is presented.

물에 농약의 모니터링을위한 특성화 및 패시브 샘플러의 응용 프로그램

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study ...

A Simple Planting Technique for Re-establishing Trees Where Frequent Inundation Occurs

Many of the Everglades tree islands have lost elevation over the past century and most of their trees have died such that they are now covered with herbaceous plants. This protocol describes a simple, cost-effective tree planting technique needed for restoring degraded Everglade tree islands. The design is patterned after a natural Everglades process that creates floating peat islands, which allows tree survival and growth in flooded conditions and often leads to the development of tree islands. Commercially available peat bags were used as the medium for the growth and establishment of potted native tree saplings. The pop-up configuration floated initially and provided additional elevation to minimize inundation, with a single native tree species sapling and a single tree fertilizer spike. During a 3 year study involving 105 pop-ups, most plants survived (80%) and many thrived. Determining whether this technique can establish trees on a degraded tree island will require longer studies and extensive field tests.

This protocol describes a simple, cost-effective tree planting technique for restoring degraded Everglades tree islands that experience inundation. The design creates an island (pop-up) which floats initially and adds elevation to promote tree survival and growth under flooded conditions.

간단한 다시 설정 나무에 대 한 기술을 설치 하 여 자주 침수 발생

Many of the Everglades tree islands have lost elevation over the past century and most of their trees have died such that they are now covered with ...

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

Knowledge of habitat suitability for freshwater mussels is an important step in the conservation of this endangered species group. We describe a protocol for performing in situ juvenile exposure tests within oligotrophic river catchments over one-month and three-month periods. Two methods (in both modifications) are presented to evaluate the juvenile growth and survival rate. The methods and modifications differ in value for the locality bioindication and each has its benefits as well as limitations. The sandy cage method works with a large set of individuals, but only some of the individuals are measured and the results are evaluated in bulk. In the mesh cage method, the individuals are kept and measured separately, but a low individual number is evaluated. The open water exposure modification is relatively easy to apply; it shows the juvenile growth potential of sites and can also be effective for water toxicity testing. The within-bed exposure modification needs a high workload but is closer to the conditions of a natural juvenile environment and it is better for reporting the real suitability of localities. On the other hand, more replications are needed in this modification due to its high-hyporheic environment variability.

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

In situ bioindications enable determination of the suitability of an environment for endangered mussel species. We describe two methods based on the juvenile exposure of freshwater pearl mussels in cages to oligotrophic river habitats. Both methods are implemented in variants for open water and hyporheic water environments.

Bioindication 영 민물 진주 홍합에 현장 노출 방법을 사용 하 여에 대 한 스트림 환경 적합성의 테스트

Knowledge of habitat suitability for freshwater mussels is an important step in the conservation of this endangered species group. We describe a protocol ...

Optimized Procedure for Determining the Adsorption of Phosphonates onto Granular Ferric Hydroxide using a Miniaturized Phosphorus Determination Method

This paper introduces a procedure to investigate the adsorption of phosphonates onto iron-containing filter materials, particularly granular ferric hydroxide (GFH), with little effort and high reliability. The phosphonate, e.g., nitrilotrimethylphosphonic acid (NTMP), is brought into contact with the GFH in a rotator in a solution buffered by an organic acid (e.g., acetic acid) or Good buffer (e.g., 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid) [MES] and N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonic acid [CAPSO]) in a concentration of 10 mM for a specific time in 50 mL centrifuge tubes. Subsequently, after membrane filtration (0.45 &#181;m pore size), the total phosphorus (total P) concentration is measured using a specifically developed determination method (ISOmini). This method is a modification and simplification of the ISO 6878 method: a 4 mL sample is mixed with H2SO4 and K2S2O8 in a screw cap vial, heated to 148-150 &#176;C for 1 h and then mixed with NaOH, ascorbic acid and acidified molybdate with antimony(III) (final volume of 10 mL) to produce a blue complex. The color intensity, which is linearly proportional to the phosphorus concentration, is measured spectrophotometrically (880 nm). It is demonstrated that the buffer concentration used has no significant effect on the adsorption of phosphonate between pH 4 and 12. The buffers, therefore, do not compete with the phosphonate for adsorption sites. Furthermore, the relatively high concentration of the buffer requires a higher dosage concentration of oxidizing agent (K2S2O8) for digestion than that specified in ISO 6878, which, together with the NaOH dosage, is matched to each buffer. Despite the simplification, the ISOmini method does not lose any of its accuracy compared to the standardized method.

This paper introduces a procedure to investigate the adsorption of phosphonates onto iron-containing filter materials, particularly granular ferric hydroxide, with little effort and high reliability. In a buffered solution, the phosphonate is brought into contact with the adsorbent using a rotator and then analyzed via a miniaturized phosphorus determination method.

소형 인 결정 방법을 사용 하 여 세분화 된 제 2 철 수산화에 Phosphonates의 흡착을 결정 하기 위한 최적화 된 절차

This paper introduces a procedure to investigate the adsorption of phosphonates onto iron-containing filter materials, particularly granular ferric ...

Colletotrichum fioriniae Development in Water and Chloroform-based Blueberry and Cranberry Floral Extracts

To accurately monitor the phenology of the bloom period and the temporal dynamics of floral chemical cues on fungal fruit rotting pathogens, floral extraction methods and coverslip bioassays were developed utilizing Colletotrichum fioriniae. In blueberry and cranberry, this pathogen is optimally controlled by applying fungicides during the bloom period because of the role flowers play in the initial stages of infection. The protocol detailed here describes how floral extracts (FE) were obtained using water-, chloroform-, and field rainwater-based methods for later use in corresponding glass coverslip bioassays. Each FE served to provide a different set of information: response of C. fioriniae to mobilized floral chemical cues in water (water-based), pathogen response to flower and fruit surface waxes (chloroform-based), and field-based monitoring of collected floral rainwater, moving in vitro observations to an agricultural setting. The FE is broadly described as either water- or chloroform-based, with an appropriate bioassay described to compensate for the inherent differences between these two materials. Rainwater that had run off flowers was collected in unique devices for each crop, alluding to the flexibility and application of this approach for other crop systems. The bioassays are quick, inexpensive, simple, and provide the ability to generate spatiotemporal and site-specific information about the presence of stimulatory floral compounds from various sources. This information will ultimately better inform disease management strategies, as FE decrease the time needed for infection to occur, thus providing insight into changing risks for pathogen infection over the growing season.

Colletotrichum fioriniae Development in Water and Chloroform-based Blueberry and Cranberry Floral Extracts

Here, bioassays designed to monitor the development of a fungal pathogen, Colletotrichum fioriniae, in the presence of blueberry or cranberry floral extracts on glass coverslips are described. Water-, chloroform-, and field rainwater- based floral extraction techniques are detailed as well as insight into how this information can be applied.

Colletotrichum fioriniae 물, 클로 프롬 기반 블루베리와 크랜베리 꽃 추출 물 개발

To accurately monitor the phenology of the bloom period and the temporal dynamics of floral chemical cues on fungal fruit rotting pathogens, floral ...

Leaf Area Index Estimation Using Three Distinct Methods in Pure Deciduous Stands

Accurate estimations of leaf area index (LAI), defined as half of the total leaf surface area per unit of horizontal ground surface area, are crucial for describing the vegetation structure in the fields of ecology, forestry, and agriculture. Therefore, procedures of three commercially used methods (litter traps, needle technique, and a plant canopy analyzer) for performing LAI estimation were presented step-by-step. Specific methodological approaches were compared, and their current advantages, controversies, challenges, and future perspectives were discussed in this protocol. Litter traps are usually deemed as the reference level. Both the needle technique and the plant canopy analyzer (e.g., LAI-2000) frequently underestimate LAI values in comparison with the reference. The needle technique is easy to use in deciduous stands where the litter completely decomposes each year (e.g., oak and beech stands). However, calibration based on litter traps or direct destructive methods is necessary. The plant canopy analyzer is a commonly used device for performing LAI estimation in ecology, forestry, and agriculture, but is subject to potential error due to foliage clumping and the contribution of woody elements in the field of view (FOV) of the sensor. Eliminating these potential error sources was discussed. The plant canopy analyzer is a very suitable device for performing LAI estimations at the high spatial level, observing a seasonal LAI dynamic, and for long-term monitoring of LAI.

An accurate estimation of leaf area index (LAI) is crucial for many models of material and energy fluxes within plant ecosystems and between an ecosystem and the atmospheric boundary layer. Therefore, three methods (litter traps, needle technique, and PCA) for taking precise LAI measurements were in the presented protocol.

순수 낙엽 스탠드에서 세 가지 뚜렷한 방법을 사용한 잎 영역 지수 추정

Accurate estimations of leaf area index (LAI), defined as half of the total leaf surface area per unit of horizontal ground surface area, are crucial for ...

Measuring Phosphorus Release in Laboratory Microcosms for Water Quality Assessment

Phosphorus (P) is a critical limiting nutrient in agroecosystems requiring careful management to reduce transport risk to aquatic environments. Routine laboratory measures of P bioavailability are based on chemical extractions performed on dried samples under oxidizing conditions. While useful, these tests are limited with respect to characterizing P release under prolonged water saturation. Labile orthophosphate bound to oxidized iron and other metals can rapidly desorb to solution in reducing environments, increasing P mobilization risk to surface runoff and groundwater. To better quantify P desorption potential and mobility during extended saturation, a laboratory microcosm method was developed based on repeated sampling of porewater and overlying floodwater over time. The method is useful for quantifying P release potential from soils and sediments varying in physicochemical properties and can improve site-specific P mitigation efforts by better characterizing P release risk in hydrologically active areas. Advantages of the method include its ability to simulate in situ dynamics, simplicity, low cost, and flexibility.

Accurate quantification of phosphorus (P) desorption potential in saturated soils and sediments is important for P modeling and transport mitigation efforts. To better account for in situ soil-water redox dynamics and P mobilization under prolonged saturation, a simple approach was developed based on repeated sampling of laboratory microcosms.

수질 평가를 위한 실험실 소우주에서 인 방출 측정

Phosphorus (P) is a critical limiting nutrient in agroecosystems requiring careful management to reduce transport risk to aquatic environments. Routine ...