저자는 자신의 기술 지원을 부르주아 더러 감사드립니다. 이 작품은 건강 보조금 R01HD059288과 R01NS069629 국립 연구소에 의해 자금을 지원했다.

1. 측면 유체 타악기 상해 <ol><li> 케타민과 xylazine 주어진 intraperitoneally의 혼합물을 사용하여 마우스를 마취시키다. 그런 다음 요오드 스크럽을 사용하여 절개에 대한 마우스의 머리를 준비합니다. </li><li> 3mm (직경 외) trephine을 사용하여 오른쪽 정수리 영역에 craniectomy을 수행합니다. </li><li> cyanoarylate 및 치과 아크릴을 사용하여 craniectomy 통해 보안 Luer-LOC 바늘 허브 (직경 3mm 내부). </li><li> 24 시간 후, 흡입을 통해 isoflurane을 사용하여 마우스를 마취시키다. </li><li> 일단 정상적인 호흡 이력서,하지만 마우스가 자극에 민감되기 전에, 유체 타악 부상 장치를 통해 두개골에 염분의 20 밀리 초 펄스를 제공합니다. </li><li> 즉시 부상 후 허브를 제거 isoflurane을 사용하여 마우스를 reanaesthetize하고, 두피가 폐쇄 봉합 해. 샴 운영하는 제어 단계 1.5 생략과 동일한 절차를 받게 될 것입니다. </li></ol> 2. 행동 분석 - 에어컨, 두려움 Response <ol><li> 에어컨, 공포 반응 (CFR) 교육하기 전에 연속 2 일에 쥐를 처리합니다. </li><li> 2 초에 1.5 mA 바닥 충격을 관리하기 전에 3 분을위한 컨디셔닝 실에서 개최 마우스. 추가 30 초에 챔버에 마우스를 둡니다. </li><li> 지연 기간 (보통 24 시간) 후, 5 분을위한 시설 챔버에 마우스를 반환합니다. 5 초 간격으로 얼어 평가합니다. 분석의 경우 뇌 부상당한 마우스와 사기로 작동하는 컨트롤에서 두 집단에서 시간 냉동의 상대적 양을 비교로 구성되어 있습니다. 낮은 냉동 요금은 (제어에 비해) 컨텍스트 및 바닥 충격, 메모리 장애 및인지 장애의 표시 사이의 연결을 유지하는 무능력을 나타냅니다. </li></ol> 3. 급성 Hippocampal 슬라이스 준비 * 참고 : 벨 항아리를 사용하여 Anesthetization 만 터미널 절차 (예 : 여기에 설명 된 뇌 해부 등)에 구현 될 수있다. <ol><li> 7 일 후부상, 인공 대뇌 척수 (aCSF) 250 ML의 자당 절단 솔루션 1 L를합니다. </li><li> 뇌 슬라이스 준비하는 동안 사용되는 모든 장비와 솔루션은 얼음처럼 차가워 있는지 확인하기 위해 후한 얼음을 사용합니다. </li><li> isoflurane 사용 마우스를 마취시키다. 신속하고 부드럽게 자당의 마우스와 곳에서 뇌를 제거합니다. </li><li> 한천 블록 앞의 superglue의 드롭 표면을 절삭에 트림 뇌 및 장소. </li><li> 350 μm 두께 코로나 조각을 잘라, 당신은 손상 hippocampal 회로와 4 ~ 5 조각을 얻을 수 있습니다. </li><li> 37 적어도 1 시간에 조각을 품어 ° C. </li></ol> 4. 세포 필드 잠재적 기록 <ol><li> 수직 풀러를 사용하여 2-5 MΩs에 붕규산 유리 전극을 당겨. </li><li> 전극 홀더로 챔버 및 삽입 전극의 장소 슬라이스. </li><li> 예를 perforant 경로 나 Schaffer 민간인 피해 등의 axonal 기관의 슬라이스에 자극 전극을 낮 춥니 다. 낮은 기록 전극모니터링 출력 성분이 전극이 동일한 Z-레벨 (깊이)에 있는지 확인하기 위해 동안 들었어요. 최대 응답이 자극을 현재의 수준을 일정하게 유지, 달성 될 때, 전극은 동일한 Z-레벨에 있습니다. </li><li> presynaptic 섬유 발리, 현장 세포 postsynaptic 잠재력 (fEPSP) 및 postsynaptic 인구 증가 : 결과 추적은 세 가지 구성 요소로 구성되어 있습니다. 구성 요소 분석을 더 어렵게 만드는 몇 가지 준비에 시간적 겹칠 수도 있습니다. 응답이 presynaptic 또는 postsynaptic 여부를 사이에 모호가있는 경우, APV 및 CNQX는 흥분성의 전송을 차단하는 목욕에 추가 될 수 있으며, 남아있는 모든 신호는 presynaptic 기원이 될 것입니다. </li><li> 입력 / 출력 곡선, 짝 펄스 녹음, 및 장기 소성 실험 : 자극 프로토콜은 세 가지 실험 유형을 생산 다릅니다. 분석은 일반적으로 뇌 부상당한 마우스 및 사기 모두에서 fEPSP의 기울기를 비교 측정으로 구성되어 있습니다섬유 일제 사격을 측정하여 입력 강도에 대한 통제, 제어를 운영. </li></ol> 5. 시각화 패치 - 클램프 녹음 <ol><li> 이전에 4.2 단계로 위의 설명 된대로 기록하는 슬라이스, 전극 및 장비를 준비합니다. </li><li> 겉으로 만 가까이 세포와 조직에 세포에게 깊은 80 μm을 고려하는 것은 죽은 및 / 될 것입니다 또는 연결을 감소했습니다. 이 조직을 통해 아래로 이동로가 막힌되지 않도록 할 수있는 전극에 긍정적 인 압력 셀을 접근한다. 전극이 부드럽게 셀 전극과 플라즈마 막 사이에 &#39;gigaseal&#39;을 만들기 위해 부정적인 압력을 적용 감동합니다. </li><li> 전극 아래 plama 막 파열하기 위해에 부정적인 압력의 짧은 폭발을 적용하고 전체 셀 구성을 얻을 수 있습니다. </li><li> 증폭기를 사용하여 정전 용량 과도를 제거하고 일련의 저항을 보상. 세포의 일련의 저항에 대한 보상은 유지를 위해 필수적입니다측정을 ccurate. </li><li> 단세포 녹음의 두 모드는 수행 할 수 있습니다 : 현재 클램프 (측정 막 전압) 및 전압 클램프를 (막에서 이온 채널을 통해 현재의 전달을 측정). 분석의 가능한 유형은 여러이지만 우리의 경우 대부분 뇌 부상당한 마우스와 사기로 작동하는 컨트롤 모두에서 자연 신경 전류의 속도와 크기를 정량화 biophysical 분석으로 구성되어 있습니다. </li></ol> 6. 전압 민감한 염료 이미징 (VSD) <ol><li> 이전에 4.2 단계로 위의 설명 된대로 기록하는 조각과 장비를 준비합니다. </li><li> 50 μl 에탄올로 한 MG 디-3-ANEPPDHQ을 혼합하여 염료 재고를 준비, 호일 포장 튜브, -20 ° C.에 상점에 2 μl aliquots을 투여 aCSF에 1:200을 diluting하여 매일 염료 솔루션을 작동합니다. </li><li> 필터 종이를 moistened aCSF에 조각을 배양하고 16 분을위한 염료의 90 μl로 얼룩, 인터페이스 기록 챔버에서 aCSF 및 장소와 린스. </li><li> 빛 stimulatio을 조정응답까지 N 강도는 카메라 범위의 중간에 중점을두고 있습니다. 이미지는 일반적으로 초당 500-1,000 프레임의 속도로 획득합니다. </li><li> 초기 빠른 photobleaching이 안정 할 수 있도록 전기 자극을하기 전에 가벼운 자극을 200 밀리 초에 대한 트리거 셔터. 전기 사이의 대체 수집 재판은 비 자극 배경 나중에 빼기를 허용하도록, 자극, 비 전기 자극. 전에 셔터를 열어에 기록 휴식 광도 (셔터 폐쇄와 형광 읽기). 각 VSD 재판은 형광 판독 시간 &quot;영화&quot;로 Y 픽셀 x 픽셀됩니다. 기록 10 - 각 시험 조건 12 VSD 재판. </li><li> 모든 측정은 내부 픽셀 사전 전기적 자극 표준화 된 형광 변화에 수행됩니다,으로 계산됩니다 DF / F는 다음과 같습니다 VSD 원시 취득 시험에서 휴식 빛 강도를 뺍니다. 각 시험의 각 픽셀은 해당에 대한 사전 전기적 자극 평균 값에 따라 정상화평가하고, 통일을 차감. 전기적 자극 및 비 전기 자극 시험 모두에 대해이 작업을 수행합니다. 비 전기적 자극 시험에서 평균 &#39;의 배경 형광 &quot;평가판을 만들고, 전기 자극 실험에서이 배경 재판을 뺍니다. 12 등 시련도 보통 공간과 잡음 비율로 신호를 개선하기 위해 시간에 제외됩니다 - 자세한 분석은 일반적으로 10 평균 수행됩니다. </li></ol> 7. 생물 화학 분석에 대한 지역 Dissections <ol><li> 이전에 설명 된대로 마우스의 뇌를 제거합니다. </li><li> 조직 헬리콥터를 사용하여 슬라이스를 준비합니다. </li><li> 섹션 평면 배열, 면적 CA1과 DG를 microdissect. </li><li> 용해 버퍼 포함하는 프로테아제 억제제에 즉시 잠그다. -80에서 액체 질소와 저장소에 고정 ° C. </li></ol> 8. 대표 결과 우리 실험은 일반적으로 예상을 확인하는 행동 데이터로 시작뇌 부상당한 쥐에 존재 에드인지 적자. 이 신뢰할 수 있으며, 하나의 교육 세션을 한 테스트 세션을 필요로하는 hippocampal 부양 행동이기 때문에 우리는 문맥이 설치된 두려움 응답 테스트를 사용합니다. 그림 2에 묘사 된 데이터는 anterograde 메모리를 측정 할 수 행동 테스트를 의미하며 훈련 세션이 부상하기 전에 수행하는 경우 그러나, 테스트도 역행 메모리를 측정하는 데 사용할 수 있습니다. 필드 흥분성의 postsynaptic 잠재력은 (fEPSPs) 세포의 큰 인구 (그림 3A)의 순 신경 효능을 결정하기 위해 측정합니다. 우리는 일반적으로 자극 패턴의 세 가지 다른 종류의 자신의 결과와 결론을 affording 각을 채용하고 있습니다. 첫째, 일련의 단계를 통해 자극의 강도를 높임으로써, 우리는 입 / 출력 곡선을 (그림 3B / C) 만들 수 있습니다. 다음, 별도의 같은 강도의 두 stimulations를 제공함으로써. 또한, 우리는 자주 장기 potentiation (LTP) 실험을 수행, 우리가 신경 소포 릴리스 확률 잠재적 인 변경을 조사 약간의 지연 (보통 50 밀리 초)로 D. 같은 강도의 기준 응답, 간단한 고주파 자극을 (보통 100Hz) 설립 후 정상적인 자극이 재개 될 때 potentiated 신경 반응에 이르게 세포 층계를 발생 전달됩니다. 전체 셀에서 전기 활동 세포는 두 가지 모드로 기록 할 수 패치 - 고정. 전압 클램프 모드에서 실험은 앰프와 관련된 컴퓨터 소프트웨어를 통해, 욕실에 대한 언급 패치 - 고정 세포의 막 전압을 제어합니다. 이 경우 postsynaptic 이벤트를 중재 전류가 활성화 postsynaptic 수용체와 기공을 갖는 신경 전달 물질 농도 (그림 4A)의 presynaptic 출시 주파수에 대한 정보, 번호를 제공하는 기록됩니다. 현재 클램프 모드 실험에서조작 전류 주입하고 전압 응답을 측정합니다. 여기에는 액션 잠재적 임계 값과 반 폭으로 행동 잠재력의 특성을 결정하는 데 유용 할 수 있습니다. 이러한 특성은 흥분성의 또는 행동 잠재력 발사 패턴 (그림 4B)을 기반으로 억제 등의 뉴런의 기능 분류에 대한 수 있습니다. 세포의 신원을 확인하기 위해 우리는 녹화 후 루시퍼 노란색과 수지상 쪽의 유무에 의해 시각적으로 확인 된 ID로 셀을 작성하는 것이 좋습니다. (그림 4C, D). 막 전압의 변화를 측정하기 위해 전압에 민감한 염료를 사용하여 실험의 결과의 예는 그림 5에 그려져 있습니다. 이 경우, 자극 전극은 Schaffer의 담보 경로에 배치되어 지역 CA1의 결과 neuronal 활동을 분석하고 있습니다. 전압에 민감한 염료는 막 전압의 절대 값을보고, 오히려 t되지 않습니다그는 자극없이 기본 상태에서 전압으로 변경합니다. 그러나, 두 조건 (예를 들면 사기로 작동하는 대 뇌 부상) 비교 분석은 fEPSPs 또는 전체 셀 패치 - 클램프 녹음을 사용하여 측정 할 수없는 생리적 변경의 spatiotemporal 매개 변수를 결정하는 데 사용할 수 있습니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig1.jpg" /> 1 그림. Hippocampal 회로 다이어그램. 해마를 통해 수평 절을 참조하십시오. 해마를 통해 주요 경로는 노란색으로 표시됩니다. 이가있는 이랑의 과립 세포의 수석과 시냅스를 형성하는 이가있는 이랑에 perforant 경로를 통해 entorhinal 피질 프로젝트에서 뉴런의 axons. 그들은 CA3 뉴런의 수석과 시냅스를 형성 CA3에 이끼 ​​섬유 경로를 통해 과립 세포 axons 프로젝트. dendrit로 Schaffer의 담보 경로를 통해 CA3 뉴런 프로젝트의 axonsCA1 피라미드 세포의 에스. CA1 피라미드 세포의 axons은 subiculum를 통해 해마에서 프로젝트. 참고 : 또한 fimbria를 통해 contralateral 해마에 투영 CA3 피라미드 세포 축삭의 민간인 피해는 아닙니다. (CA1 : Cornu Ammonis 1, CA2 : Cornu Ammonis 2, CA3 : Cornu Ammonis 3, DG : 이가있는 이랑, 점선은 실선은 구조 경계를 나타냅니다, 전지 본체 레이어를 나타냅니다.) <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig2.jpg" /> 그림 2. 대표 행동 데이터 A :. 뇌 부상당한 마우스 (FPI)와 에어컨, 두려움 응답 패러다임의 (가짜) 컨트롤 사기로 작동 사이의 동결 속도의 차이를 묘사 행동 데이터입니다. 교육 후 24 시간을 발생 시험 기간으로, 6 일 일 다음과 같은 부상에 발생했습니다. (** 존재라는 증거 P &lt;0.01). <img alt="그림 3" fo:content-width = &quot;5in&quot;강한 : SRC = SRC = &quot;/ files/ftp_upload/4411/4411fig3.jpg&quot;/ &quot;를 / files/ftp_upload/4411/4411fig3highres.jpg&quot;&gt; 그림 3. 대표 세포 녹화 데이터 A :. 현장 흥분성의 시냅스 후 전위 (fEPSP) 영역 CA1에서 녹음의 예라고 할 수 있습니다. 제 1 하향 편향은 presynaptic 섬유 발리, 마지막으로 fEPSP 다음에 자극의 유물입니다. B : 입력 / 출력 곡선은 CA1 다음과 같은 유체 타악 상해 (FPI)의 순 신경 효능 감소 묘사. C : 입력 / 출력 곡선 FPI 다음과 같은 이가있는 이랑의 순 신경 효능의 증가 (DG)을 묘사. (* 존재라는 증거 P는 &lt;0.05). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/4411/4411fig3large.jpg" target="_blank">더 큰 그림을 보려면 여기를 클릭하십시오</a> . <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig4.jpg" /> 4 그림. 대표 전체 세포 패치 - 클램프 데이터 A :. 자연의 예CA1 피라미드 세포에서 postsynaptic 전류 (sEPSC)를 흥분성의. B : CA1 피라미드 세포 (상단 추적)과 빠른 솟고 CA1 interneuron (하단 추적)에서 작업을 잠재 기차의 예. C : 루시퍼 노란색의 예 CA1 억제 interneuron을 가득 채웠다. 수지상 쪽 (위쪽 패널)의 부재를 확인합니다. D : 루시퍼 노란색의 예 CA1 피라미드 뉴런을 가득 채웠다. 수지상 쪽 (위쪽 패널)의 존재를 확인합니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/4411/4411fig4large.jpg" target="_blank">큰 그림을 보려면 여기를 클릭하십시오</a> . <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig5.jpg" /> 그림 5. 대표 전압 민감한 염료 영상 자료를 A :. 해부학을 표시 할 표시 마우스 코로나 hippocampal 슬라이스. (DG : 이가있는 이랑, CA1 : Cornu Ammonis 1) B : 수입 성의 Schaffer의 부수적 인 자극 후 지역 CA1 14 밀리 초를에 흥분성의 활동을 나타내는 빨간색 픽셀 노란색. 에서 레드노란색은 낮은,하지만 여전히 상당한 탈분극을 나타내며 더 탈분극을 dicates. C : 지역 CA1의 억제 활동의 사이트를 대표하는 블루 픽셀 56 밀리 초는 B.의 어두운 파란색에 표시된 동일한 수입 성의 Schaffer의 부수적 인 자극 후 더 hyperpolarization을 나타냅니다.

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관심 없음 충돌이 선언 없습니다.

위에서 설명한 각 기술은 관찰 된 행동 적자의 원인이 기본 메커니즘의 더 큰 이해에 기여하고있다. 각 방법에서 얻은 고유 한 정보를 결합하여 우리가 더 정밀도와 생물학적 메커니즘을 검토 할 수 있습니다. 측정 fEPSPs는 뉴런의 대형 spatially 정의 영역의 순 신경 효능을 정량화하는 데 유용합니다. 또한 시냅스 소성를 받아야하는 세포의 그룹의 가능성에 대한 정보를 제공 할 수 신경은 학습과 기억의 상관 관계. 이 기술적으로 간단하고 회로 기능의 폭 넓은 측정에 대한 정보를 제공하는이 electrophysiological 분석의 유용한 첫번째 지점입니다. fEPSPs는 대조적으로, 전체 세포 패치 - 클램프 녹음은 단일 셀의 electrophysiological 매개 변수에 대한 자세한 정보를 제공합니다. 그것은 수많은 다른 매개 변수와 일반 등 매우 다양한 기술입니다시냅스 입력의 에스는 녹화 조건 (전압을 유지하는 피펫 또는 욕조의 약리 대리인, 기록 모드 등)에 따라 측정 할 수 있습니다. 예를 들어, 전체 세포 패치 - 클램프 녹음 fEPSPs에 의해 설명 된대로 순 신경 효능에 관찰 차이에 흥분성의 억제 및 신경 전달의 상대적 기여를 차별화하는 데 사용할 수 있습니다. 전압에 민감한 염료 이미징 실험 회로 변경 spatiotemporal 역학에 대한 정보를 제공하여 위에서 설명한 전통적인 electrophysiological 기법으로 얻은 지식을 증가. 모든 변경의 spatiotemporal 프로필은 다음 전체 세포 패치 - 클램프와 같은 더 많은 타겟 접근 방법을 통해 분석 할 수 생성 회로 장애에 관여 할 수있는 잠재적 인 세포 유형에 대한 가설을 생성하는 데 사용할 수 있습니다. 우리의 경우, 우리와 다른 사람들은 이전에 subregi을 증명 한외상성 뇌 손상 10 다음 CA1에서 LTP를 생성 할 수 없다는를 특징으로 이어 순 신경 효능 7-9,에서 특정 변화에 대한. 또한 연구 억제 / 흥분성의 시냅스 전달 (11)의 관찰 불균형 뒤에 메커니즘을 조사 분자 생물학 기술과 전기 생리학의 믹스를 고용. 중요한 것은,이 연구는 포스트 외상성 뇌 손상인지 장애를 입증 할뿐만 아니라, 우리 조합 접근법을 사용하여 얻은 결과에서 파생 된식이 치료 전략의 효과를 확인하기 위해뿐만 아니라 동작을 고용. 이 다원적 인 측면의 시스템에 대한 어떠한 외상성 뇌 손상의 필드 나 해마의 관심은 지역의 신청을 제한하지 않습니다. 사실, 도구의 집합으로 결합 신경학 질병 수의 행동 관찰 된 차이 biomechanistic 설명으로 이어질 가능성이 높습니다.

<table border="1"><tbody><tr><td> 장비의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 코멘트 (선택 사항) </td></tr><tr><td> 200B 앰프를 Axopatch </td><td> 분자 장치 </td><td> AXOPATCH 200B </td><td> 패치 - 클램프 장비 </td></tr><tr><td> Digidata 1322A 디지타이저 </td><td> 분자 장치 </td><td></td><td> 패치 - 클램프 장비 </td></tr><tr><td> MP-225 micromanipulator </td><td> 셔터 </td><td> MP-225 </td><td> 패치 - 클램프 장비 </td></tr><tr><td> DMLFSA 현미경 </td><td> Leica </td><td></td><td> 패치 - 클램프 장비 </td></tr><tr><td> 700B 앰프를 Multiclamp </td><td> 분자 장치 </td><td> 700B를 MULTICLAMP </td><td> 다목적 (필드)도구 </td></tr><tr><td> Digidata 1440 디지타이저 </td><td> 분자 장치 </td><td></td><td> Multipurpos (필드) 장비 </td></tr><tr><td> MPC-200 micromanipulator </td><td> 셔터 </td><td> MPC-200 </td><td> 다목적 (필드) 장비 </td></tr><tr><td> BX51WI 현미경 </td><td> 하늘 </td><td> BX51WI </td><td> 다목적 (필드) 장비 </td></tr><tr><td> 900A 앰프를 Axoclamp </td><td> 분자 장치 </td><td> 900A를 AXOCLAMP </td><td> VSD 장비 </td></tr><tr><td> Digidata 1322 디지타이저 </td><td> 분자 장치 </td><td></td><td> VSD 장비 </td></tr><tr><td> Redshirt CCD-SMQ 카메라 </td><td> Redshirt </td><td> NCS01 </td><td> VSD 장비 </td></tr><tr><td> VT 1200 년대 Vibratome </td><td> Leica </td> &lt;TD&gt; 14048142066 </td><td></td></tr><tr><td> P-30 전극 풀러 </td><td> 셔터 </td><td> P-30 / P </td><td></td></tr><tr><td> 완료 프로테아제 억제제 </td><td> 로슈 </td><td> 11697498001 </td><td></td></tr></tbody></table>

investigations on alterations of hippocampal circuit function following mild traumatic brain injury

외상성 뇌 손상은 (외상성 뇌 손상) 매년 미국에서 이상 1백70만명을 괴롭히는, 심지어 가벼운 외상성 뇌 손상은 영구적 신경 장애 1 될 수 있습니다. 외상성 뇌 손상 생존자, 메모리 결손 및 발작 임계 값의 감소에 의해 경험 두 보급 및 비활성화 증상은 외상성 뇌 손상 유발 hippocampal 장애 2,3에 의해 중재 할 생각입니다. hippocampal 회로 기능이 나쁜 쥐 외상성 뇌 손상 후 행동에 미치는 영향에 대해 변경된 보여하기 위해, 우리는 측면 유체 타악 상해, neuronal 세포 손실, gliosis, 그리고 이온 섭동 4를 포함한 인간의 외상성 뇌 손상의 여러 기능을 재현 외상성 뇌 손상의 일반적으로 사용되는 동물 모델을 채용 - 6. 여기 외상성 뇌 손상 유발 hippocampal 장애를 조사하는 조합 방법을 보여줍니다. 우리 접근 방식은 분석하기 위해 동물의 행동과 생화학 분석과 함께 여러 예를 생체 생리 기술을 통합해마의 포스트 외상성 뇌 손상 변경됩니다. 우리는 외상성 뇌 손상 후인지 장애를 평가하기 위해 행동 분석과 함께 실험 부상 패러다임으로 시작합니다. 전체 세포 패치 - 클램핑을 시각화 세포 분야 잠재력 녹음 및 전압에 민감한 염료 기록 : 다음, 우리는 세 가지 예를 생체 녹음 기술을 제공합니다. 마지막으로, 우리는 지역 neurochemical과 신진 대사 변경 후 외상성 뇌 손상에 대한 자세한 분석을 위해 유용 할 수 있습니다 해마의 하위 지역을 해부하는 방법을 보여줍니다. 이러한 방법은 외상성 뇌 손상 다음과 hippocampal 회로의 변경을 검토하고 이가있는 이랑과 해마의 CA1 하위 지역 (그림 1 참조)에서 발생하는 네트워크 회로 함수에서 반대 변경 사항을 조사하는 데 사용되었습니다. 각 하위 지역의 포스트 외상성 뇌 손상 변경 사항을 분석 할 수있는 능력은 외상성 뇌 손상 유발 행동 및인지 D에 참여하고있는 기본 메커니즘을 이해하는 데에 매우 중요합니다eficits. 여기에 설명 된 다원적 인 측면의 시스템은 조사가 질병 상태 (외상성 뇌 손상이 경우)에 의해 유도 현상론의 과거 특성을 밀어과 외상성 뇌 손상과 관련된 관찰 된 병리에 대한 책임 메커니즘을 확인할 수 있습니다.

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Investigations on Alterations of Hippocampal Circuit Function Following Mild Traumatic Brain Injury

hippocampal 회로에 대한 기능 변경 사항을 조사에 대한 다원적 인 측면의 접근이 설명되어 있습니다. Electrophysiological 기술은 부상 프로토콜, 행동 테스트 및 지역 해부 방법과 함께 설명되어 있습니다. 이러한 기술의 결합은 다른 뇌 영역과 과학 질문에 대해서도 이와 유사한 방식으로 적용 할 수 있습니다.

가벼운 외상성 뇌 손상 후 Hippocampal 회로 기능의 수선에 관한 조사

Traumatic Brain Injury (TBI) afflicts more than 1.7 million people in the United States each year and even mild TBI can lead to persistent neurological ...

investigations-on-alterations-hippocampal-circuit-function-following

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K 조회수.  Children's Hospital of Philadelphia. hippocampal 회로에 대한 기능 변경 사항을 조사에 대한 다원적 인 측면의 접근이 설명되어 있습니다. Electrophysiological 기술은 부상 프로토콜, 행동 테스트 및 지역 해부 방법과 함께 설명되어 있습니다. 이러한 기술의 결합은 다른 뇌 영역과 과학 질문에 대해서도 이와 유사한 방식으로 적용 할 수 있습니다.

비디오: Investigations on Alterations of Hippocampal Circuit Function Following Mild Traumatic Brain Injury

Preparation of Oligomeric &beta;-amyloid1-42 and Induction of Synaptic Plasticity Impairment on Hippocampal Slices

Impairment of synaptic connections is likely to underlie the subtle amnesic changes occurring at the early stages of Alzheimer s Disease (AD). &beta;-amyloid (A&beta;), a peptide produced in high amounts in AD, is known to reduce Long-Term Potentiation (LTP), a cellular correlate of learning and memory. Indeed, LTP impairment caused by A&beta; is a useful experimental paradigm for studying synaptic dysfunctions in AD models and for screening drugs capable of mitigating or reverting such synaptic impairments. Studies have shown that A&beta; produces the LTP disruption preferentially via its oligomeric form. Here we provide a detailed protocol for impairing LTP by perfusion of oligomerized synthetic A&beta;1-42 peptide onto acute hippocampal slices. In this video, we outline a step-by-step procedure for the preparation of oligomeric A&beta;1-42. Then, we follow an individual experiment in which LTP is reduced in hippocampal slices exposed to oligomerized A&beta;1-42 compared to slices in a control experiment where no A&beta;1-42 exposure had occurred.

Preparation of Oligomeric &#946;-amyloid1-42 and Induction of Synaptic Plasticity Impairment on Hippocampal Slices

One feature of Alzheimer's Disease is the elevation of A&beta;1-42 peptide. Here we provide a protocol for preparing synthetic A&beta;1-42 oligomers, which impairs hippocampal Long-Term Potentiation, a cellular correlate of memory. This procedure is useful for investigating mechanisms of A&beta;-induced pathology and drug screening.

β - 아밀로이드 Oligomeric의 준비 1-42</subHippocampal 조각에 시냅틱 소성 장애의>와 유도

Impairment of synaptic connections is likely to underlie the subtle amnesic changes occurring at the early stages of Alzheimer s Disease (AD). ...

연구

신경과학

Chromatin Immunoprecipitation from Dorsal Root Ganglia Tissue following Axonal Injury

Axons in the central nervous system (CNS) do not regenerate while those in the peripheral nervous system (PNS) do regenerate 
to a limited extent after injury (Teng et al., 2006). It is recognized that transcriptional programs essential for neurite and axonal outgrowth are 
reactivated upon injury in the PNS (Makwana et al., 2005). However the tools available to analyze neuronal gene regulation in vivo are limited and 
often challenging.
The dorsal root ganglia (DRG) offer an excellent injury model system because both the CNS and PNS are innervated by a 
bifurcated axon originating from the same soma. The ganglia represent a discrete collection of cell bodies where all transcriptional events occur, 
and thus provide a clearly defined region of transcriptional activity that can be easily and reproducibly removed from the animal. Injury of nerve 
fibers in the PNS (e.g. sciatic nerve), where axonal regeneration does occur, should reveal a set of transcriptional programs that are distinct from 
those responding to a similar injury in the CNS, where regeneration does not take place (e.g. spinal cord). Sites for transcription factor binding, 
histone and DNA modification resulting from injury to either PNS or CNS can be characterized using chromatin immunoprecipitation (ChIP). 
Here, we describe a ChIP protocol using fixed mouse DRG tissue following axonal injury. This powerful combination provides a means for characterizing the pro-regeneration chromatin environment necessary for promoting axonal regeneration.

We present a method for chromatin immunoprecipitation from dorsal root ganglia tissue following axonal injury. The approach can be used to identify specific transcription factor binding sites and epigenetic modification of histone and DNA important for the regeneration of injured axons in both the peripheral and central nervous system.

Axonal 상해 다음 도설 루트 신경 조직에서 염색질의 Immunoprecipitation

Axons in the central nervous system (CNS) do not regenerate while those in the peripheral nervous system (PNS) do regenerate 
to a limited extent after ...

Lateral Fluid Percussion: Model of Traumatic Brain Injury in Mice

Traumatic brain injury (TBI) research has attained renewed momentum due to the increasing awareness of head injuries, which result in morbidity and mortality. Based on the nature of primary injury following TBI, complex and heterogeneous secondary consequences result, which are followed by regenerative processes 1,2. Primary injury can be induced by a direct contusion to the brain from skull fracture or from shearing and stretching of tissue causing displacement of brain due to movement 3,4. The resulting hematomas and lacerations cause a vascular response 3,5, and the morphological and functional damage of the white matter leads to diffuse axonal injury 6-8. Additional secondary changes commonly seen in the brain are edema and increased intracranial pressure 9. Following TBI there are microscopic alterations in biochemical and physiological pathways involving the release of excitotoxic neurotransmitters, immune mediators and oxygen radicals 10-12, which ultimately result in long-term neurological disabilities 13,14. Thus choosing appropriate animal models of TBI that present similar cellular and molecular events in human and rodent TBI is critical for studying the mechanisms underlying injury and repair.
Various experimental models of TBI have been developed to reproduce aspects of TBI observed in humans, among them three specific models are widely adapted for rodents: fluid percussion, cortical impact and weight drop/impact acceleration 1. The fluid percussion device produces an injury through a craniectomy by applying a brief fluid pressure pulse on to the intact dura. The pulse is created by a pendulum striking the piston of a reservoir of fluid. The percussion produces brief displacement and deformation of neural tissue 1,15. Conversely, cortical impact injury delivers mechanical energy to the intact dura via a rigid impactor under pneumatic pressure 16,17. The weight drop/impact model is characterized by the fall of a rod with a specific mass on the closed skull 18. Among the TBI models, LFP is the most established and commonly used model to evaluate mixed focal and diffuse brain injury 19. It is reproducible and is standardized to allow for the manipulation of injury parameters. LFP recapitulates injuries observed in humans, thus rendering it clinically relevant, and allows for exploration of novel therapeutics for clinical translation 20.
We describe the detailed protocol to perform LFP procedure in mice. The injury inflicted is mild to moderate, with brain regions such as cortex, hippocampus and corpus callosum being most vulnerable. Hippocampal and motor learning tasks are explored following LFP.

Lateral fluid percussion (LFP), an established model of traumatic brain injury in mice, is demonstrated. LFP fulfills three major criteria for animal models: validity, reliability and clinical relevance. The procedure, consisting of surgical craniotomy, fixation of hub followed by induction of injury, resulting in focal and diffuse injuries, is described.

측면 유체 타악기 : 마우스의 외상성 뇌 손상 모델

Traumatic brain injury (TBI) research has attained renewed momentum due to the increasing awareness of head injuries, which result in morbidity and ...

A Novel In Vitro Model of Blast Traumatic Brain Injury

Traumatic brain injury is a leading cause of death and disability in military and civilian populations. Blast traumatic brain injury results from the detonation of explosive devices, however, the mechanisms that underlie the brain damage resulting from blast overpressure exposure are not entirely understood and are believed to be unique to this type of brain injury. Preclinical models are crucial tools that contribute to better understand blast-induced brain injury. A novel in vitro blast TBI model was developed using an open-ended shock tube to simulate real-life open-field blast waves modelled by the Friedlander waveform. C57BL/6N mouse organotypic hippocampal slice cultures were exposed to single shock waves and the development of injury was characterized up to 72 h using propidium iodide, a well-established fluorescent marker of cell damage that only penetrates cells with compromised cellular membranes. Propidium iodide fluorescence was significantly higher in the slices exposed to a blast wave when compared with sham slices throughout the duration of the protocol. The brain tissue injury is very reproducible and proportional to the peak overpressure of the shock wave applied.

A Novel In Vitro Model of Blast Traumatic Brain Injury

This paper describes a novel model of primary blast traumatic brain injury. A compressed-air driven shock tube is used to expose in vitro mouse hippocampal slice cultures to a single shock wave. This is a simple and rapid protocol generating a reproducible brain tissue injury with a high throughput.

모델을 새로운 시험관에 폭발 외상 성 뇌 손상의

Traumatic brain injury is a leading cause of death and disability in military and civilian populations. Blast traumatic brain injury results from the ...

Effects of Blast-induced Neurotrauma on Pressurized Rodent Middle Cerebral Arteries

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral vascular effects. Impact (i.e., non-blast) traumatic brain injury (TBI) is known to decrease pressure autoregulation in the cerebral vasculature in both humans and experimental animals. The hypothesis that blast-induced traumatic brain injury (bTBI), like impact TBI, results in impaired cerebral vascular reactivity was tested by measuring myogenic dilatory responses to reduced intravascular pressure in rodent middle cerebral arterial (MCA) segments from rats subjected to mild bTBI using an Advanced Blast Simulator (ABS) shock tube. Adult, male Sprague-Dawley rats were anesthetized, intubated, ventilated and prepared for Sham bTBI (identical manipulation and anesthesia except for blast injury) or mild bTBI. Rats were randomly assigned to receive Sham bTBI or mild bTBI followed by sacrifice 30 or 60 min post-injury. Immediately after bTBI, righting reflex (RR) suppression times were assessed, euthanasia at the time points post-injury was completed, the brain was harvested and the individual MCA segments were collected, mounted and pressurized. As the intraluminal pressure perfused through the arterial segments was reduced in 20 mmHg increments from 100 to 20 mmHg, MCA diameters were measured and recorded. With decreasing intraluminal pressure, MCA diameters steadily increased significantly above baseline in the Sham bTBI groups while MCA dilator responses were significantly reduced (p &#60; 0.05) in both bTBI groups as evidenced by the impaired, smaller MCA diameters recorded for the bTBI groups. In addition, RR suppression in the bTBI groups was significantly (p &#60; 0.05) higher than in the Sham bTBI groups. MCA&#39;s collected from the Sham bTBI groups exhibited typical vasodilatory properties to decreases in intraluminal pressure while MCA&#39;s collected following bTBI exhibited significantly impaired myogenic vasodilatory responses to reduced pressure that persisted for at least 60 min after bTBI.

Here, we present a protocol to describe methods for ex vivo vascular reactivity determination following a primary blast traumatic brain injury (bTBI) using isolated, pressurized, rodent middle cerebral arterial (MCA) segments. bTBI induction is accomplished using a shock tube, also known as an Advanced Blast Simulator (ABS) device.

가압된 설치류에 폭발을 이용한 Neurotrauma의 효과 중간 대뇌 동맥

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral ...

Investigating Alterations in Caecum Microbiota After Traumatic Brain Injury in Mice

Increasing evidence shows that the microbiota-gut-brain axis plays an important role in the pathogenesis of brain diseases. Several studies also demonstrate that traumatic brain injuries cause changes to the gut microbiota. However, mechanisms underlying the bidirectional regulation of the brain-gut axis remain unknown. Currently, few models exist for studying the changes in gut microbiota after traumatic brain injury. Therefore, the presented study combines protocols for inducing traumatic brain injury using a lateral fluid percussion device and analysis of caecum samples following injury for investigating alterations in the gut microbiome. Alterations of the gut microbiota composition after traumatic brain injury are determined using 16S-rDNA sequencing. This protocol provides an effective method for studying the relationships between enteric microorganisms and traumatic brain injury.

Presented here is a protocol to induce diffuse traumatic brain injury using a lateral fluid percussion device followed by the collection of the caecum content for gut microbiome analysis.

쥐에서 외상성 뇌 손상 후 Caecum Microbiota에서 변경 을 조사

Increasing evidence shows that the microbiota-gut-brain axis plays an important role in the pathogenesis of brain diseases. Several studies also ...

Advanced Diffusion Imaging in The Hippocampus of Rats with Mild Traumatic Brain Injury

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous variability and heterogeneity (age, gender, type of trauma, other possible pathologies, etc.), animal models play a key role in unraveling factors that are limitations in clinical research. They provide a standardized and controlled setting to investigate the biological mechanisms of injury and repair following TBI. However, not all animal models mimic the diffuse and subtle nature of mTBI effectively. For example, the commonly used controlled cortical impact (CCI) and lateral fluid percussion injury (LFPI) models make use of a craniotomy to expose the brain and induce widespread focal trauma, which are not commonly seen in mTBI. Therefore, these experimental models are not valid to mimic mTBI. Thus, an appropriate model should be used to investigate mTBI. The Marmarou weight drop model for rats induces similar microstructural alterations and cognitive impairments as seen in patients who sustain mild trauma; therefore, this model was selected for this protocol. Conventional computed tomography and magnetic resonance imaging (MRI) scans commonly show no damage following a mild injury, because mTBI induces often only subtle and diffuse injuries. With diffusion weighted MRI, it is possible to investigate microstructural properties of brain tissue, which can provide more insight into the microscopic alterations following mild trauma. Therefore, the goal of this study is to obtain quantitative information of a selected region-of-interest (i.e., hippocampus) to follow up disease progression after obtaining a mild and diffuse brain injury.

The overall goal of this procedure is to obtain quantitative microstructural information of the hippocampus in a rat with mild traumatic brain injury. This is done using an advanced diffusion-weighted magnetic resonance imaging protocol and region-of-interest based analysis of parametric diffusion maps.

가벼운 외상성 뇌 손상을 가진 쥐의 해마에 있는 향상된 확산 화상 진찰

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous ...

Low-intensity Blast Wave Model for Preclinical Assessment of Closed-head Mild Traumatic Brain Injury in Rodents

Traumatic brain injury (TBI) is a large-scale public health problem. Mild TBI is the most prevalent form of neurotrauma and accounts for a large number of medical visits in the United States. There are currently no FDA-approved treatments available for TBI. The increased incidence of military-related, blast-induced TBI further accentuates the urgent need for effective TBI treatments. Therefore, new preclinical TBI animal models that recapitulate aspects of human blast-related TBI will greatly advance the research efforts into the neurobiological and pathophysiological processes underlying mild to moderate TBI as well as the development of novel therapeutic strategies for TBI.
Here we present a reliable, reproducible model for the investigation of the molecular, cellular, and behavioral effects of mild to moderate blast-induced TBI. We describe a step-by-step protocol for closed-head, blast-induced mild TBI in rodents using a bench-top setup consisting of a gas-driven shock tube equipped with piezoelectric pressure sensors to ensure consistent test conditions. The benefits of the setup that we have established are its relative low-cost, ease of installation, ease of use and high-throughput capacity. Further advantages of this non-invasive TBI model include the scalability of the blast peak overpressure and the generation of controlled reproducible outcomes. The reproducibility and relevance of this TBI model has been evaluated in a number of downstream applications, including neurobiological, neuropathological, neurophysiological and behavioral analyses, supporting the use of this model for the characterization of processes underlying the etiology of mild to moderate TBI.

We present here a protocol of a blast wave model for rodents to investigate neurobiological and pathophysiological effects of mild to moderate traumatic brain injury. We established a gas-driven, bench-top setup equipped with pressure sensors allowing for reliable and reproducible generation of blast-induced mild to moderate traumatic brain injury.

설치류의 폐쇄 머리 경미한 외상성 뇌 손상의 전임상 평가를위한 저강도 폭발파 모델

Traumatic brain injury (TBI) is a large-scale public health problem. Mild TBI is the most prevalent form of neurotrauma and accounts for a large number of ...

A Metric Test for Assessing Spatial Working Memory in Adult Rats Following Traumatic Brain Injury

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of human studies, animal models provide suitable alternatives to test treatment methods, and to study the mechanisms and related complications of the condition. Experimental rodent models have historically been the most widely used due to their accessibility, low cost, reproducibility, and validated approaches. A metric test, which tests the ability to recall the placement of two objects at various distances and angles from one another, is a technique to study impairment in spatial working memory (SWM) after TBI. The significant advantages of metric tasks include the possibility of dynamic observation, low cost, reproducibility, relative ease of implementation, and low stress environment. Here, we present a metric test protocol to measure impairment of SWM in adult rats after TBI. This test provides a feasible way to evaluate physiology and pathophysiology of brain function more effectively.

Traumatic brain injury (TBI) is commonly associated with memory impairment. Here, we present a protocol to assess spatial working memory after TBI via a metric task. A metric test is a useful tool to study spatial working memory impairment after TBI.

외상성 뇌 손상 다음 성인 쥐에서 공간 작업 메모리를 평가 하기 위한 메트릭 테스트

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of ...

Electromagnetic Controlled Closed-Head Model of Mild Traumatic Brain Injury in Mice

Highly reproducible animal models of traumatic brain injury (TBI), with well-defined pathologies, are needed for testing therapeutic interventions and understanding the mechanisms of how a TBI alters brain function. The availability of multiple animal models of TBI is necessary to model the different aspects and severities of TBI seen in people. This manuscript describes the use of a midline closed head injury (CHI) to develop a mouse model of mild TBI. The model is considered mild because it does not produce structural brain lesions based on neuroimaging or gross neuronal loss. However, a single impact creates enough pathology that cognitive impairment is measurable at least 1 month after injury. A step-by-step protocol to induce a CHI in mice using a stereotaxically guided electromagnetic impactor is defined in the paper. The benefits of the mild midline CHI model include the reproducibility of the injury-induced changes with low mortality. The model has been temporally characterized up to 1 year after the injury for neuroimaging, neurochemical, neuropathological, and behavioral changes. The model is complementary to open skull models of controlled cortical impact using the same impactor device. Thus, labs can model both mild diffuse TBI and focal moderate-to-severe TBI with the same impactor.

The protocol describes mild traumatic brain injury in a mouse model. In particular, a step-by-step protocol to induce a mild midline closed head injury and the characterization of the animal model is fully explained.

생쥐의 경미한 외상성 뇌 손상에 대한 전자기 제어 폐쇄 머리 모델

Highly reproducible animal models of traumatic brain injury (TBI), with well-defined pathologies, are needed for testing therapeutic interventions and ...