합성 및 전기 화학적 CO₂ 감소를 위한 전이 금속 단일 원자 촉매의 성능 Characterizations

여기, 우리 합성에 대 한 프로토콜을 제시 하 고 수성 해결책에서 일산화 탄소를 선택적 이산화탄소 감소를 위한 활성 중심으로 그래 공석에 조정 전이 금속 단일 원자의 전기 테스트.

이 프로토콜 모두 Ni 단일 원자 촉매의 합성 방법 및 그것의 촉매 활동 그리고 수성 CO₂ 감소 선택도의 전기 테스트를 제공 합니다. 다른 전통적인 금속 나노, 금속 단일 원자의 합성 그 단일 원자를 제한 하 고 집계에서 그들을 막을 수 있는 매트릭스 자료를 포함 한다. 우리는 전기 및 열 어 닐 링 Ni 단일 원자 분산 및 CO에 CO₂ 감소를 위한 활성 중심으로 그래 핀 셀, 조정 준비 하는 방법 보고. 합성을 하는 동안 N dopants Ni 원자를 트랩 하 그래 공석을 생성에 중요 한 역할을 재생 합니다. 수 차 수정 스캐닝 전송 전자 현미경, 3 차원 원자 조사 단층 그래 핀 공석에서 단일 Ni 원자 사이트 식별 채택 되었다. 전기 화학 공동₂ 감소 장치는 온라인 가스 착 색 인쇄기와 결합의 자세한 설정도 시연 했다. 금속 Ni에 비해 Ni 단일 원자 촉매 극적으로 향상 된 CO₂ 감소를 전시 하 고 H₂ 진화 측 반응 억제.

화학 물질이 나 깨끗 한 전기를 사용 하 여 연료로 변환 CO₂ CO₂ 배출량^1,2,3,4,^{를 더 방지 하기 위하여 잠재적인 노선으로 점점 더 중요 해지고 있다 5,6}. 그러나,이 실용적인 응용 프로그램은 현재 도전 저조 및 CO₂ 감소 반응 (CO₂RR) 높은 운동 장벽과 경쟁 때문에 수성 수소 진화 반응 (그녀의)의 선택 미디어입니다. 전통적인 전이 금속 촉매 Fe, Co, Ni, 등의 대부분 때문에 그들의 뛰어난 활동 그녀의^7,8낮은 CO₂RR 선택도 전시 한다. 이러한 전이 금속 촉매의 반응 경로 변경 하려면 그들의 물성을 효과적으로 조정 된다 그들의 CO₂RR 선택도 향상 시키기 위해 중요 한. 촉매의 전자 속성을 수정 하려면 다른 방법 중에서 그들의 대량 대응에 비해 그들의 극적으로 변경 된 촉매 행동 때문에 최근 집중적인 관심을 끈다 단일 원자 형태에 금속 원자를 분산 ^{9 , 10 , 그러나 11}., 무제한 원자의 높은 기동성으로 인해 그것은 매우 지지 물질의 존재 없이 단일 금속 원자를 도전. 따라서, 호스트 매트릭스 소재 제한 및 전이 금속 원자와 조정 하기 위해 만든 결함은 필요입니다. 이 새로운 기회를 열 수: 1) CO₂RR 액티브 사이트, 및 2로 전환 금속의 전자 속성 조정) 동시에 비교적 간단한 원자 조정 기본적인 메커니즘 연구에 대 한 유지. 또한, 한정 된 환경에 갇혀 그 전이 금속 원자 수 없습니다 쉽게 이동 촉매 nucleation 또는 많은 경우^{12,13 에서에서 관찰 된 표면 원자의 개조를 방지 하는 동안 14}.

CO₂ 감소와 그녀의 촉매 반응에 그들의 높은 전자 전도도, 화학적 안정성, 및 inertness 금속 단일 원자에 대 한 호스트 특정 관심의 2 차원 다층된 그래 핀이입니다. 더 중요 한 것은, Fe, Co와 Ni 금속¹⁵그들의 표면 탄소 graphitization 프로세스를 catalyze 수 알려져 있었다. 즉, 그 전환 금속 높은 온도 열 어 닐 링 과정 중 탄소와 합금 것 이다. 때 온도, 탄소 합금 위상 침전을 시작 하 고 양식 그래 레이어에 전이 금속 표면에 촉매. 이 과정 동안, 그래 핀 결함 생성, 금속 단일 원자 것 갇혀 있을 그 그래 핀 결함에 CO₂RR^16,17,,1819에 대 한 활성 사이트. 여기, 우리는 제공 온라인 공동의 명시적 데모₂ 감소 제품 분석 단일 원자 촉매 분야에 새로운 실무자 수 있도록 하려는이 상세한 프로토콜을 보고 합니다. 자세한 내용은 우리의 최근에 출판 된 제¹⁹ 와 관련된 작품^20,21,,2223의 시리즈에서 찾을 수 있습니다.

1. Ni 단일 원자 촉매 (닌-GS)의 준비

1. 전기 전조 솔루션의 준비
   1. 20 mL 섬광 유리병, 분해의 polyacrylonitrile 0.5 g (M_w= 150000), polypyrrolidone의 0.5 g (M_w= 1300000), Ni (₃)₂·6H₂의 0.5 g O, 그리고 dicyandiamide (DCDA) 10 ml에서의 0.1 g dimethylformamide (DMF).
   2. DMF 혼합 80 ° C에가 열 하 고 모든 고분자와 소금을 녹이 고 명확한 솔루션은 관찰 될 때까지 지속적인 감동으로 80 ° C에 혼합물을 유지.
2. 고분자 섬유를 생산 하는 전기
   1. 기존의 전기 매개 변수 설정: 15 kV 정적 전기 전압, 공기의 15 cm의 간격 거리, 8 × 8 cm 탄소 섬유 종이 (CFP)-컬렉션 기판 4 kV 전기 전압.
   2. 5 mL 주사기로 전조 솔루션의 5 mL을 추출, 1.2 mL의 유량에 주사기 펌프 시작 h⁻¹, 그 후에 시작 된 전기.
      참고: 높은 전압 전기 사용 됩니다. 비록 매우 낮은 전류 되 면 시스템을 통해 프로세스를 회전 하는 동안 절연된 나무 캐비닛은 좋습니다.
   3. 전기 프로세스가 완료 되 면 CFP 기판 꺼내 주세요. 고분자 섬유 영화 CFP 표면 커버.
3. 탄소 나노튜브에 어 닐 링 폴리머 섬유
   1. 준비로 폴리머 섬유 영화/c f P 상자 용광로에서 1.5 h에서 300 ° C에가 열 하 고 0.5 h는 고분자를 산화를 위한 온도 유지.
      참고: 산화 과정 후 nanofibers (NFs)은 자체 독립 영화 인 탄소 종이에서 분리.
   2. 가 위를 사용 하 여 그 nanofibers 작은 조각으로 잘라 (~ 0.5 c m × 2 c m) 석 영 보트에 그들을 놓습니다.
   3. 석 영 보트 튜브로 놓고 가스 (5% H₂ ar에서) 분위기를 형성 하는 내 deaerate. 100 sccm으로 가스 유량과 1 토르로 압력 유지.
   4. 이내 10 분 300 ° C에 올 렸 고 2 h 750 ° C, 또 다른 1 시간에 대 한 유지 및 자연 냉각 이어서 어디에 올 렸 열.
4. 볼 밀으로 합성 닌 GS 촉매 촉매 및 characterizations nanopowders 5 분.

2. 전기 CO₂ 감소 측정

1. 셀 및 전극
   1. 다음 측정 0.1 M KHCO₃ 전해질을 준비, 먼저 KHCO₃ 초순의 250 ml의 2.5 g 녹 다음 0.1에서 2 개의 흑연 막대 사이의 전기 분해에 의해 전해질을 정화 제거를 24 h에 대 한 mA 추적 양의 금속 이온입니다.
   2. 신선한 (화학적) 광택된 유리 탄소 (1 cm × 2 c m), 고는 화학적 불활성, 소수 성 왁 스, 작업 전극 기판으로 가진 그것의 후부를 커버.
   3. 4 mL 섬광 유리병을 받아, 에탄올의 1 mL와 유리병, 내 오노 솔루션 2-proponal (5%)의 100 µ L 닌 GS 촉매로 준비의 5 mg을 혼합 하 고 균질 촉매 잉크 정지를 20 분 동안 sonicate.
   4. 피펫으로 80 µ L 2 cm² 유리 탄소 표면 (0.2 mg cm^-2 대량 로드), 고 진공에 촉매 잉크의 건조는 촉매 사용 전에 desiccator 덮여 전극.
   5. 백 금 포 일 및 포화 calomel 전극 (SCE)는 카운터 및 참조 전극으로 각각 사용 합니다.
   6. 사용자 지정 된 기밀 H 형 유리 셀, 양성자 교환 멤브레인, 위의 3 전극 조립 뿐만 아니라 전기 테스트 실행에 대 한 구분을 사용 합니다.
   7. 작업 전극 및 H-셀의 한 구획에 SCE 기준 전극과 Pt 호 일 전극 다른 챔버에 배치 합니다. 주사 ~ H-셀의 각 구획에 전해질의 25 mL.
   8. H-셀에 3 전극 잠재적인 제어를 위한 전기 화학 워크 스테이션에 연결 합니다.
   9. N₂으로 30 분 (질량 유량 컨트롤러에 의해 모니터링) 50.0 sccm에 N₂ 와 전해질 거품-0.1 m M KHCO₃포화.
   10. EC 연구소 소프트웨어에서 주기적 Voltammetry (CV) 기법을 선택, "10 V V-10", "E (잠재력) 범위" 설정 5 연속 이력서 검색을-0.5 V에서에서-1.8 V (SCE) 대 N₂에서 50 mV/s의 스캔 속도로 수행 "나 범위 (현재)" "자동"으로-0.1 m M KHCO₃포화.
   11. 50 sccm CO₂ 가스 흐름을 변경, CO₂로 30 분 대기-0.1 m M KHCO₃ 전해질 포화 및 다음 전기에 걸쳐 같은 공동₂ 흐름 유지.
   12. EC-실험실 소프트웨어에 CV 기법을 선택, "10 V V-10", "E (잠재력) 범위" 설정 5 연속 이력서 검색을-0.5 V에서에서-1.8 V (SCE) 대 공동₂50 mV/s의 스캔 속도로 수행 "나 범위 (현재)" "자동"으로-0.1 m M KHCO₃포화.
   13. 즉,전해질의 pH 값을 결정 하는 pH 미터를 사용 하 여., 0.1 m M KHCO₃ N₂ 또는 CO₂와 함께 포화.
   14. 변환 모든 잠재력을 사용 하 여이 작업에 해독 가능한 수소 전극 (토크쇼) 규모를 SCE에 대 한 측정 전자 (vs RHE) = E (vs SCE) + 0.244 V + 0.0591 × pH.
   15. 200 kHz를 0.1 Hz에서 Potentiostatic 전기 임피던스 분광학 (PEIS) 기술, 다음 설정된 주파수 범위를 선택 하 여 EC 연구소 소프트웨어에서 솔루션 저항 (R_u)를 결정 합니다, 그리고 저항 값을 기록 합니다.
   16. 수동으로 iR보상-E로 드롭 (iR 수정 vs RHE) = E (vs 토크쇼)-R_u × 나 (평균 전류 암페어).
2. 온라인 가스 크로마 토 그래프 (GC)에 의해 CO₂ 감소 제품 분석
   1. GC, CO₂RR 중 가스 제품 분석을 위한 분자 체 5A 및 micropacked 열의 조합으로 장비를 사용 합니다.
      참고: 자세한 GC 열 형식은 연결 된 테이블의 자료에서 찾을 수 있습니다.
   2. Methanizer 정량 분석 공동 콘텐츠 또는 다른 알칸 종 계량 H₂ 농도, 열 전도성 검출기 (TCD) 불꽃 이온화 검출기 (FID) 사용 합니다.
   3. H₂ 와 CO 농도의 보정 곡선에 대 한 두 개의 다른 표준 가스를 사용 하 여 (H₂: 100, 1042 ppm; CO: 100와 496.7 ppm; 균형 아르곤).
   4. CO₂를 포함 하는 음극 구획에 CO₂ 를 제공 하는 전기 분해, 동안 50.0 sccm에서 CO₂ 가스 유량을 유지-포화 0.1 M KHCO₃ 전해질, 및 환기 GC에 배기.
   5. 단계적 조정-0.3에서-1.0 V 토크쇼, 대에 이르기까지 작업 전극에 전압 유지 ~ 각 잠재력과 레코드 해당 chronoamperimetric 곡선에 대 일 분.
   6. H₂ 와 FID 및 TCD 신호에서 배기 가스에 CO 내용을 각각 결정 합니다.
      참고: 가스 제품의 지속적인 전기 분해 후 샘플링 됩니다 ~ 각 잠재력에서 10 분. 50 sccm의 CO₂ 가스와 함께 지속적으로 혼합 생산 H₂ 와 공동, 전기 분해 동안 GC의 샘플링 루프 (1 mL)을 통해 흘 렀 다.
   7. 아래 주어진된 가스 제품에 대 한 부분 전류 밀도 계산.
      
      x_나 보정 곡선 참조 온라인 GC에 의해 결정 하는 특정 제품의 볼륨 분수는 2 개의 표준 가스 샘플에서 (스 캇과 Airgas), v 50 sccm의 유량, n_나 수 전자의 참여, p₀ = 101.3 kPa, F Faradaic 상수 이며 R 은 기체 상수 이다.
   8. 해당 Faradaic 효율성 (FE)로 각 잠재력에서 계산 .
      참고: 전체 Faradaic 효율성 가스 유량, 전류 밀도, 그리고 GC에 가스 농도 분석에서 오류로 인해 90 ~ 110%의 범위 내에서 될 수 있습니다.

스캐닝 전자 현미경 (SEM), 스캐닝 전송 전자 현미경 (줄기) 및 에너지 흩어진 엑스레이 분광학 (EDX) 매핑 이미지 닌-GS의 형태학 특성에 대 한 그림 1 에 나와 있습니다. 3 차원 원자 조사 단층 촬영 (3D-아파트) 결과 그들의 이웃 화학 환경 뿐 아니라 단일 Ni 사이트 배포의 직접 식별에 대 한 그림 2 에 표시 됩니다. 온라인 전기 GC 측정 설정 및 결과 CO₂RR 가스 제품의 부 량에 대 한 그림 3 에 나와 있습니다.

그림 1: 닌 GS 촉매의 Characterizations. (탄 화 electrospin 폴리머 NFs 눈금 막대의 A) SEM 이미지: 5 μm. (B) 가장 이미지 공 가공 된 닌 GS 촉매의. 어두운 점 들 (지적 빨간색 원 예) 균일 하 게는 CNF에 배포는 Ni 나노 입자 (NPs)입니다. 눈금 막대: 200 nm. (C) 수 차 수정 몇 그래 핀 층에 의해 단단히 감싸 Ni NP의 줄기 이미지. Ni NP는 ~ 20 nm 직경에서. 지에 스는 ~ 10 nm 두께. 레이어 간격 측정은 0.34 nm. 눈금 막대: 5 nm. (D) EDS 닌 GS 촉매의 매핑. 3 개의 Ni NPs는 NPs 노란색 원으로 표시 중 Ni 매핑 이미지와 일치 하는 왼쪽된 패널에 줄기 이미지에서 관찰 되었다. Ni 신호는 Ni 원자 층 그래 핀에서에서의 성공적인 결합을 보여주는 NPs에서 지역에서 발견 했다. 눈금 막대: 20 nm. 이 그림은 저작권 허가 Elsevier 2017 참조 19에서 수정 되었습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 2: 닌 GS 촉매의 원자 조사 단층 촬영. (닌-GS의 A)는 2D 원자 지도. 눈금 막대: 10 nm. (B) 2 차원 투영 Ni 원자의 보기. 녹색 지역을 Ni 풍부한 지역을 (> 50%)을 나타냅니다. Ni 소스에서 Ni 원자 탄소 지역에서 분산의 상당수는 여전히 있다. 눈금 막대: 10 nm. (C) 윤곽선의 지도 Ni 농도 2%의 간격. (D) 확대 된 사이드 뷰 (위)에 탑 뷰 (낮은) 그래 Ni 단일 원자 공석에 조정 레이어. 단 하나의 Ni 원자는 직접 한 N 원자와 조정. 스케일 바: 1 nm. ( 그림 2A 노란색 원으로 지적에 선택한 영역의 E) 원자 지도. 눈금 막대: 5 nm. (F) 선택된 영역에 그림 2E의 통계 Ni 원자의 대부분 단일 원자 형태에 있고 그들의 0.2%는 N 원자 협조. 이 그림은 저작권 허가 Elsevier 2017 참조 19에서 수정 되었습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 3: 설정에서 GC 측정 및 FE 측정의 전체 과정을 설명 하는 대표 예. (A) 1입니다. 질량 흐름 제어 (MFC)는 정확한 50 sccm CO₂ 유량. 2. CO₂ 가스 셀으로 흐른다. 3. CO₂ 가스는 가스 제품을 결합 하는 반응 기에서 흐른다. 4. 가스 혼합물은 지속적으로 GC의 샘플링 루프를 채웁니다. 5. 지속적인 가스 흐름은 유리에 생성 된 거품으로 모니터링 됩니다. (-0.82 V 아래 B) Chronoamperometry의 CO₂ 감소 vs 토크쇼. (C, D) FID 및 TCD 응답 가스 제품입니다. (E, F) FID 및 TCD 표준 가스 구경 측정입니다. (G) CO₂ 를 사용할 수 있으면 다른 반응 경로 제안 CO₂ 와 N₂ 포화 전해질, 닌-GS의 CVs. (H) FEs의 H₂ 와 닌 GS에 대 한 다른 적용된 잠재력에서 공동. 이 그림은 저작권 허가 Elsevier 2017 참조 19에서 수정 되었습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

위의 전기 과정에서 두 가지 중요 한 단계 소재 합성 절차에 주목 한다: 1) 난방 DMF 혼합 (1.1.2 단계), 및 회전 속도 맞게 2) 펌프 속도 조정 (1.2.2 단계). 그림 1A 에서 SEM 화면은 서로 상호 얻은 탄소 nanofibers (~ 200 nm 직경에서). 그들은 작은 조각으로 characterizations 그림 1B와 같이 대 한 밀링 공에 의해 깨진 했다. Ni 나노 탄소 nanofibers에 균일 하 게 분산 되었습니다. 높은 온도에서 Ni와 합금 탄소 원자 밖으로 침전 것이 고 과정 냉각 동안 Ni 금속 표면에 모양 그래 핀 층을 촉매 했다. 그림 1C 에서 줄기 수 차 수정에 의해 Ni NPs의 가까이 관찰 계시는 NP 몇 층에 의해 캡슐화 된 밀접 하 게, (~ 10 nm) 그래 핀의 평균된 레이어 간격에 의해 확인의 ~ 0.34 nm. 아니 Ni 클러스터는 GS에서 관찰 되었다. 이 쉘 수성 전해질와 직접적인 접촉에서 Ni NP를 방지 하 고 극적으로 그녀을 억제 하므로 수 있습니다. 표면 껍질에 Ni 원자의 존재는 에너지 흩어진 엑스레이 분광학 (EDS) 매핑 그림 1D에 의해 확인 됐다. 왼쪽된 패널에서 Z 대비 줄기 이미지 3 밝은 영역 3 Ni NPs를 대표 하는 노란색 원으로 지적 그들 중 하나를 보여줍니다. Ni 매핑 이미지 (녹색 점 들으로 표시), 집중 신호와 NP 지역 이외에서 Ni 봉우리 또한 발견 되었다 이웃 탄소 영역에는 GS에서 Ni 원자의 성공적인 결합을 보여주는. N 여기도 핑 하 트랩 하 고 본드는 GS에서 Ni 원자의 상당한 수는 그래 핀 층에서 결함을 만드는 중요 한 역할을 하고있다. 그 닌-GS Ni NPs 엑스레이 광전자 분광학, 아래 적용 가능한 Ni 전자 구조의 성공적인 튜닝 제안에서 특유 하 게 다른 산화 상태를 보여주에 그래 핀 층 내의 Ni 원자 조정 그것의 촉매 활동의 조정. 게다가, 한정 된 그래 핀 매트릭스에 갇혀 그 Ni 단일 원자 이동할 수 없습니다 쉽게 실용적인 응용 프로그램을, 동안는 가혹한 반응 조건에서 촉매 구조 개조 circumvents.

비록 일부 이전 연구 제안 공동₂-하-탄소-질소-금속 사이트, 날짜에 몇 가지 증거에 CO 촉매 단일 원자 형태 또는 활성 사이트의 조정 환경 설명 것으로 알려졌다. 여기, Ni 단일 원자 그래 공석에 조정의 직접 증거는 의해 얻어진 3 차원 (3D) 원자 해상도 원자 조사 단층 촬영 (APT) 특성, 그 Ni 원자 격리 된 단일 원자 여부를 밝힐 수 있는 또는 작은 클러스터 및 Ni 원자 사이트 n 조정 인지 여부. 닌 GS 촉매의 3 차원 단층 촬영의 예상된 2D 이미지 그림 2A에 표시 했다. 각 픽셀은 하나의 단일 원자를 나타냅니다. 집중 Ni nps, 지역에서 그림 2B와 같이 또한 있다 탄소, 그림 1D에 우리의 EDX 매핑을 일치에 분산 Ni 원자의 상당한 수 있습니다. 그림 2C 에서 %2의 간격 등고선 지도 Ni 소스에서 감소 Ni 원자 농도와 촉매에 Ni 원자의 상세한 배포 정보를 제공합니다. Ni 원자의 로컬 조정 환경 그림 차원에서 면밀 한 그래 핀 층을 취하여 표시 했다. 단일 Ni 원자 사이트의 직접 증거를 제공 하는 몇 가지 Ni 단일 원자 그래 공석에 조정 있다. 아니 Ni 클러스터 관찰 되었다. 또한, 우리도 눈치는 Ni 원자 1 개의 N 원자 그래 공석에서 조정 하나 Ni N 원자와 원자 사이트 조정의 작은 비율을 제안. 더 자세한 Ni 원자 사이트 통계 및 정량 분석 (그림 2F)에서 추출 될 수 있다 주변 조정에 대 한 정보. 분산 된 Ni 원자와 선택된 영역 그림 2A 에 노란색 원으로 표시 하 고 그림 2E에 확대. 모두이 지역에 있는 Ni 원자의, 중 그들의 83%는 Ni 원자 2.2 Å 보다 가까운 이웃 없이 단일 원자에 있습니다. 또한, 그 Ni 단일 원자에서 그들의 단지 0.2%는 직접 조정 한 이웃 N (2 Å 미만), 제안 하는 대부분의 Ni 원자 사이트 C 원자 협조. 싱크 로트 론 기반 x 선 흡수 분광학 특성 현장에서 전기를 포함 한 자세한 실험 방법은 다른 함께 표면 프로브로 공동으로 총 반사율 적외선 스펙트럼 (ATR-IR) 감쇠 CO₂의 제어 실험 디자인 및 조밀도 기능적인 이론 (DFT) 시뮬레이션-에-다른 조정 moieties 이상 공동 감소는 Ni 활성 센터 단일 원자 사이트를 종합적으로 조사를 실시 하 고이 결과 찾을 수 있습니다 장쩌민, K. 외 에 ¹⁹.

닌 GS 촉매의 electrocatalytic CO₂RR 성능 유리 탄소 현재 수집기에 casted 드롭, 사용자 지정 된 H-셀에 0.1 m M KHCO₃ 전해질에서 수행 됩니다. 가스 제품 100의 잠재적인 단계에서 GC로 분석 된다 mV 추가 50으로 확대 된 FE 피크 주위 mV. Note 가스 제품의 농도 CO₂ 가스 흐름 율 (2.2.4 단계)를 변경 하 여 조정 될 수 있습니다 및 따라서 FE 측정 작은 전류에도 정확 하 게 수 있습니다. 시험 chronoamperometric CO의₂ 감소-0.82 V에서 vs 예 (그림 3B), 가스 흐름 샘플링 루프로, H₂ 가 후 토크쇼 TCD, 및 공동 ~5.5 분 감지 감지 ~ 12 분 FID, 해당의 공동 철 하 여 ~ 93%와 H₂ ~ 12%의 FE. 다양 한 CO₂RR 제품 배포를 감안할 때, 현재 온라인 GC 설치 따라서 제공 귀중 한 정보를 전기 분해 하는 동안 콘텐츠 실시간 추적 배기.

요약, 우리는 잘 정의 된 2 차원 매트릭스로 전이 금속 원자를 통합 하 고 효과적으로 그들의 전자 구조 조정 원하는 CO₂RR 경로 따라서 선호 하는 방법을 시연 했습니다. CO₂RR 가스 제품 분석의 프로토콜 정확 하 게 각 제품의 Faradaic 효율성을 측정 하는 상세 하 고 표준 방법을 제공 합니다. 단일 원자 촉매 응용 프로그램의 다양 한을 감안할 때, 손쉬운 촉매 준비 및 온라인 제품 분석 구성 된 현재의 프로토콜은 중요 한 플랫폼을 제공 하기 다양 한 강력한 전이 금속 단일 원자 촉매 설계 더 효율적인 신 재생 에너지 변환 및 화학 산업 요구.

이 작품은로 랜드 연구소의 하버드 대학에서로 랜드 휄 로우 프로그램에 의해 지원 되었다. 이 작품 수행한 일부 센터에서 대 한 나노 시스템 (CNS), 수상에서 국립 과학 재단에 의해 지원 되는 국가 나노기술 인프라 네트워크의 일원이 아니. ECS-0335765입니다. CNS는 하버드 대학교의 일부입니다.