デジタル液滴ポリメラーゼ連鎖反応による精製ベクターサンプル中のアデノ随伴ウイルスゲノムの定量(英語)

DD PCRは、AAVゲノム力価を決定するために広く使用されている手法ですが、現在のところコンセンサスプロトコルが不足しています。当社のプロトコールは、正確なゲノム滴定のためのサンプル調製方法とDD PCRの実施方法に関する検証済みのステップバイステップガイドです。QPCRと比較して、DD PCRには、精度の向上、堅牢性の向上、標準曲線を必要とせずにターゲット配列のより絶対的かつ直接的な定量化など、いくつかの利点があります。

さらに、適切に設計されたプライマープローブセットにより、DD PCRは、すべてのDNAを検出する他の技術とは対照的に、検出における特定の悲劇を可能にします。ベクターゲノム定量のための標準化されたコンセンサスプロトコルを開発することで、異なるラボ間での組換えAAV品質管理の信頼性と均一性が向上します。これにより、より広範なコミュニティのための組換えAAVベクターの研究と臨床応用の両方が容易になります。