著者はこの仕事の部分的なサポートで、トレド大学からスタートアップの資金調達としてアメリカの化学社会のハーマン ・ フラッシュ財団からの資金を確認したいです。反応圧力を測定するための適切な圧力計を開発して彼の支援のため氏トーマス納を認めた氏スティーブ分解する Modar が有益な議論に感謝しました。

注意: 1) 次のプロトコルとみなされている繰り返し試験による安全。しかし、バイアル、反応全体をシールするときに注意が必要、反応を開くときに、特に反応の不均一性とバイアルは機器の故障につながる可能性があります。バイアルは、使用する前に物理的な欠陥の検査する必要があります。バイアルはブラストシールドのいくつかのフォームの背後に配置する必要があります。 またはフード サッシ バイアルの事件を防ぐために密封する必要があります後にすぐに失敗します。2) 少量の CO2使用による窒息の少しチャンスがあるが反応セットアップをする必要がありますと同様ヒューム フード、換気の良い場所で開かれました。3) ドライアイス寒剤であり深刻な組織の損傷を引き起こすことができます。注意は、直接接触を制限するなど低温手袋を使用して、凍傷を避けるためにそれを操作しながらしたがってする必要があります。4) ドライアイスは、水蒸気、質量が CO2 (s)のみに機械的に使用前にドライアイスを剥離する必要があることを意味が凝縮されます。これはドライアイスを単に摩擦によって達成することができます 1 つの指の間やより安全には手袋やタオルなどの保護層で 1 つの指の間にそれをこすりします。
1. 7.5 mL バイアル (除外されていない空気) の反応
<ol><li>ドライ 7.5 mL バイアルに攪拌棒を追加します。</li>
	<li>バイアルに酢酸パラジウム (6.7 mg、0.03 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>バイアルに銀トリフルオロ酢酸 (99.9 mg, 0.45 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>バイアルにヨウ化フェニル (92.3 mg, 0.45 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>Tertを追加-アミル アミン (26.3 mg、0.30 ミリ モル) バイアルを。</li>
	<li>バイアルに酢酸 (1.0 mL) を追加します。 注: サイズをバイアルに解決の容積の比率は重要、ドライアイスの添加によって CO2の即時の昇華が機械的に転置できる溶媒の場合はあまりにも多くは反応容器のサイズを基準にして使用します。</li>
	<li>バイアルに脱イオン水 (21.7 μ L、12.1 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>ドライアイス (26.3 mg, 0.60 mmol) の重量を量るし、すぐにまたすぐにシールに PTFE ライニングのキャップと瓶を確保しながら、バイアルにドライアイスを追加します。 注: すべての操作は昇華と CO2追加の少量の脱出を防ぐためにおよそ 5 秒以内実行必要があります (これが冷凍酢酸ドライアイスの周りの形成によって遅くなる)。追加 CO2の量はおおよその値になり、我々 の手でいくつかの mg の偏差が許されています。</li>
	<li>室温で 15 分間密封された反応バイアルをかき混ぜます。</li>
	<li>反応容器を 110 ° C で事前に加熱されたプレートに転送し、冷却できるようにする前に 14 時間かき混ぜます。</li>
	<li>冷却すると、慎重に CO2を発散するバイアルを開きます。</li>
	<li>すべて、揮発真空中での削除します。 注: バイアルにこの操作を実行することができます。 またはソリューションは大きな丸底フラスコに転送できます。</li>
	<li>反応混合物を 1.2 M HCl(aq) (6 mL) を加え、15 分間空気に開いているかき混ぜます。</li>
	<li>その他 1.2 洗浄, 漏斗に水性画分を転送 M HCl (4 mL) と 1:1 ジエチル エーテル ・ ヘキサンの混合物 (3 x 8 mL) で抽出。 注: この有機洗浄過剰フェニル ヨウ化および他の中立的な副産物が含まれます、破棄することができます。</li>
	<li>中和し、飽和 NH4オハイオ州(aq)の添加による基本的な水溶液を作る (10 mL は良い出発点である)。</li>
	<li>ジクロロ メタン (2 x 10 mL) で水層を抽出します。</li>
	<li>4、そのフィルターは tared サンプルにバイアル、ナ2で合わせた有機画分を乾燥します。</li>
	<li>蒸発の溶媒真空中で、黄色の油としては、製品 (2-メチル-4-フェニル-butanamine) を与えます。</li>
</ol>2. 反応 (パージ条件 – 空気除外) 7.5 mL バイアル
<ol><li>ドライ 7.5 mL バイアルに攪拌棒を追加します。</li>
	<li>バイアルに酢酸パラジウム (6.7 mg、0.03 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>バイアルに銀トリフルオロ酢酸 (99.9 mg, 0.45 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>バイアルにヨウ化フェニル (92.3 mg, 0.45 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>Tertを追加-アミル アミン (26.3 mg、0.30 ミリ モル) バイアルを。</li>
	<li>バイアルに酢酸 (1.0 mL) を追加します。 注: サイズをバイアルに解決の容積の比率は重要、ドライアイスの添加によって CO2の即時の昇華が機械的に転置できる溶媒の場合はあまりにも多くは反応容器のサイズを基準にして使用します。</li>
	<li>バイアルに脱イオン水 (21.7 μ L、12.1 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>バランスにバイアルを風袋、ドライアイスの約 98 mg を追加して、すぐにPTFE ライニング キャップと瓶のシールに続いて、約 26 mg の最終的な質量を達成するまでに昇華する CO2を許可します。 メモ: 望ましい場合は、この手順をさらにバイアルから空気を除外するドライアイスの大きな質量を持つ実行できます。水が生じるとここのようにできない場合があります水の最も効果的な戦略敏感な反応に注目すべきです。</li>
	<li>室温で 15 分間密封された反応バイアルをかき混ぜます。</li>
	<li>反応容器を 110 ° C で事前に加熱されたプレートに転送し、冷却できるようにする前に 14 時間かき混ぜます。</li>
	<li>冷却すると、慎重に CO2を発散するバイアルを開きます。</li>
	<li>すべて、揮発真空中での削除します。 注: バイアルにこの操作を実行することができます。 またはソリューションは大きな丸底フラスコに転送できます。</li>
	<li>反応混合物に 1.2 M HCl(aq) (6 mL) を加え、15 分間空気に開いているかき混ぜます。</li>
	<li>その他 1.2 洗浄, 漏斗に水性画分を転送 M HCl (4 mL) と 1:1 ジエチル エーテル ・ ヘキサンの混合物 (3 x 8 mL) で抽出。 注: この有機洗浄過剰フェニル ヨウ化および他の中立的な副産物が含まれます、破棄することができます。</li>
	<li>中和し、飽和 NH4オハイオ州(aq)の添加による基本的な水溶液を作る (10 mL は良い出発点である)。</li>
	<li>ジクロロ メタン (2 x 10 mL) で水層を抽出します。</li>
	<li>4、そのフィルターは tared サンプルにバイアル、ナ2で合わせた有機画分を乾燥します。</li>
	<li>黄色の油としては、製品 (2-メチル-4-フェニル-butanamine) を与える溶媒を真空中で蒸発させます。</li>
</ol>3. 40 mL バイアル (除外されていない空気) の反応
<ol><li>乾燥 40 mL バイアルに攪拌棒を追加します。</li>
	<li>バイアルに酢酸パラジウム (33.5 mg、0.15 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>バイアルに銀トリフルオロ酢酸 (499.5 mg、2.25 mmol) を追加します。</li>
	<li>バイアルにヨウ化フェニル (461.5 mg、2.25 mmol) を追加します。</li>
	<li>バイアルに tert アミル アミン (131.5 mg、1.5 mmol) を追加します。</li>
	<li>バイアルに酢酸 (5.0 mL) を追加します。 注: サイズをバイアルに解決の容積の比率は重要、ドライアイスの添加によって CO2の即時の昇華が機械的に転置できる溶媒の場合はあまりにも多くは反応容器のサイズを基準にして使用します。</li>
	<li>バイアルに脱イオン水 (108.5 μ L、6.02 mmol) を追加します。</li>
	<li>ドライアイス (131.5 mg、3.0 ミリ モル) の重量を量るし、すぐにまたすぐに PTFE ライニングのキャップと瓶を密封するために確保しながら、バイアルにドライアイスを追加します。 注: すべての操作は昇華と CO2追加の少量の脱出を防ぐためにおよそ 5 秒以内実行必要があります (これが冷凍酢酸ドライアイスの周りの形成によって遅くなる)。追加 CO2の量はおおよその値になり、我々 の手でいくつかの mg の偏差が許されています。</li>
	<li>室温で 15 分間密封された反応バイアルをかき混ぜます。</li>
	<li>反応容器を 110 ° C で事前に加熱されたプレートに転送し、冷却できるようにする前に 14 時間かき混ぜます。</li>
	<li>冷却すると、慎重に CO2を発散するバイアルを開きます。</li>
	<li>すべて、揮発真空中での削除します。 注: バイアルにこの操作を実行することができます。 またはソリューションは大きな丸底フラスコに転送できます。</li>
	<li>反応混合物を 1.2 M HCl(aq) (30 mL) を加え、15 分間空気に開いているかき混ぜます。</li>
	<li>その他 1.2 洗浄, 漏斗に水性画分を転送 M HCl (20 mL) と 1:1 ジエチル エーテル ・ ヘキサンの混合物 (3 x 8 mL) で抽出。 注: この有機洗浄過剰フェニル ヨウ化および他の中立的な副産物が含まれます、破棄することができます。</li>
	<li>中和し、飽和 NH4オハイオ州(aq)の添加による基本的な水溶液を作る (10 mL は良い出発点である)。</li>
	<li>ジクロロ メタン (2 x 20 mL) で水層を抽出します。</li>
	<li>4、そのフィルターは tared サンプルにバイアル、ナ2で合わせた有機画分を乾燥します。</li>
	<li>蒸発の溶媒真空中で、黄色の油としては、製品 (2-メチル-4-フェニル-butanamine) を与えます。</li>
</ol>4. 35 mL 圧力管 (除外されていない空気) の反応
<ol><li>35 mL の乾燥の圧力管に攪拌棒を追加します。</li>
	<li>圧力管に酢酸パラジウム (6.7 mg、0.03 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>圧力管に銀トリフルオロ酢酸 (132.5 mg, 0.6 モル) を追加します。</li>
	<li>圧力管にヨウ化フェニル (183.6 mg、0.9 ミリ モル) を追加します。</li>
	<li>追加 2-メチル-N-(3-methylbenzyl) ブタン-2-アミン (57.4 mg, 0.3 mmol) 圧力管へ。</li>
	<li>1,1,1,3,3,3、続いて、バイアルに酢酸 (1.0 mL) を追加-hexafluoroisopropanol (1.0 mL)。 注: サイズをバイアルに解決の容積の比率は重要、ドライアイスの添加によって CO2の即時の昇華が機械的に転置できる溶媒の場合はあまりにも多くは反応容器のサイズを基準にして使用します。</li>
	<li>圧力管に脱イオン水 (21.7 μ L、1.2 モル) を追加します。</li>
	<li>ドライアイス (1.32 g、30 mmol) の重量を量るし、すぐにまたすぐにシールする適切なテフロン スクリュー キャップで圧力管を確保しながら圧力管にドライアイスを追加します。 注: すべての操作は昇華と CO2追加の少量の脱出を防ぐためにおよそ 5 秒以内実行必要があります (これが冷凍酢酸ドライアイスの周りの形成によって遅くなる)。追加 CO2の量はおおよその値になり、我々 の手でいくつかの mg の偏差が許されています。</li>
	<li>密閉反応容器を室温で 15 分間かき混ぜます。</li>
	<li>反応容器を 90 ° C で事前に加熱されたプレートに転送し、クールに許可する前に 24 時間かき混ぜます。</li>
	<li>冷却すると、オーバー キャップ、タオルやパッドを入れられた手袋を置くし、CO2を発散する圧力管を慎重に開いています。</li>
	<li>すべて、揮発真空中での削除します。 注: この操作は、適切なアダプターで圧力管で実行できます。 またはソリューションは大きな丸底フラスコに転送できます。</li>
	<li>反応混合物を 1.2 M HCl(aq) (12 mL) を加え、15 分間空気に開いているかき混ぜます。</li>
	<li>その他 1.2 洗浄, 漏斗に水性画分を転送 M HCl (8 mL) と 1:1 ジエチル エーテル ・ ヘキサンの混合物 (3 x 8 mL) で抽出。 注: この有機洗浄過剰フェニル ヨウ化および他の中立的な副産物が含まれます、破棄することができます。</li>
	<li>中和し、飽和 NH4オハイオ州(aq)の添加による基本的な水溶液を作る (10 mL は良い出発点である)。</li>
	<li>ジクロロ メタン (2 x 10 mL) で水層を抽出します。</li>
	<li>4、そのフィルターは tared サンプルにバイアル、ナ2で合わせた有機画分を乾燥します。</li>
	<li>蒸発の溶媒真空中で、与える製品 (黄色の油として 2-Methyl-N-(3-methylbenzyl)-4-phenylbutan-2-amine)。</li>
</ol>

演出グループとしてルイス ・基本的な基板の C-H 活性化のための CO2の使用は現在米国仮特許 #62/608, 074 の焦点であります。

ファン ・ デル ・ ワールスの状態方程式を使用して、これらのシステムのおおよその圧力は計算される45をすることができます。
式 1:<img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/58281/58281eq1.jpg">
プロトコル 1 の条件下での CO2の 26.3 mg nを与えることが想定 = 10-4 mols x 5.98
<img alt="Equation 1b" src="/files/ftp_upload/58281/58281eq2.jpg">
大まかな推定値としてプロトコル 1 の反応が CO2の約 2.8 気圧の下で実行されたことが示唆されました。船でネイティブな雰囲気のごくわずかな変位と仮定すると (前述のように、冷凍酢酸の緑青が遅い追加ドライアイスの測定で優れた精度を促進するドライアイスの初期の昇華)、しかし、全圧ドルトンの法則でよくモデル化に期待されます。
式 2:<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/58281/58281eq3.jpg">
<img alt="Equation 2b" src="/files/ftp_upload/58281/58281eq4.jpg">
このモデルは、ガスのいくつかは溶媒に解散するアカウントにとらない。その場合は、圧力を適切に評価するために圧力計を接続する必要があります。バイアルに隔壁を取り付け、圧力計を挿入することによって常温で圧力を測定することが可能だった。複数の反応を観測された圧力は 15 ± 大気圧 (≈ 1 ± 0.2 気圧)、上記 3 つの psi または合計約 2 気圧のみでした。きちんとした酢酸中での CO2のヘンリー定数は比較のため利用できませんでしたが水に酢酸添加が46二酸化炭素の溶解度を改善する知られています。常温で推定される圧力を計算するには、以前のアプローチを使用しています。
<img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/58281/58281eq5.jpg">
<img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/58281/58281eq6.jpg">
期待の圧力には、溶媒に溶解ガスのない状態で室温でわずかに低い 3.3 雰囲気となります。結果と観測値の圧力の差は、CO2では、有機溶剤の比較的高い溶解度を意味します。温度範囲で分解された CO2量のごくわずかな違いを仮定すると、298 K から 383 K の反応温度への温度の増加は、~2.6 雰囲気に dram 2 バイアル内の圧力を増加でしょう。
実用的な動作条件の適切な評価、2 dram バイアルは CO2、これら各温度下でのスクリーニングに続いての変化量とセットアップをしました。オペレーターの安全を確保するためバイアルはのみ加熱後バイアル エラーを格納するブラストシールドの背後に配置されていた。バイアルを爆破、バイアルのあまりにも過酷な条件と考えられていた。これらの実験を通して一貫した臨床試験によって 2 dram (7.5 mL) バイアル 110 ° C で 200 mg までの CO2読み込みが容認されたことが確認されました。これは、ないいくつかの雰囲気で全圧が低下、溶存ガスの量に耐える前のアプローチに基づく圧力の約 20.7 雰囲気に対応します。ロード 200 mg を超えても反応バイアルが一般的に爆発するターゲット温度 110 ° C に達する前にただし、条件を変更するときに注意が必要: 1 つのシナリオ関連反応が CO2のたった 150 mg と 160 ° C で行われましたが、バイアルはターゲット温度に達した前に失敗しました。これは前に安全工学などのコントロール、爆発盾を失敗するバイアルを引き起こす可能性がある条件に CO2の荷重を増やすことからなる反応を修正するための最大の危険を実装できます。
この方法の潜在的な制限の異なる条件下でバイアルの安定性に関するデータの欠乏であります。したがって、異なる温度の範囲の下でさまざまな圧力に抗する機能のバイアルを選別する必要があります。これは、7.5 mL バイアル (表 1) で開始されました。各バイアルは、ドライアイス、PTFE ライニング スクリュー キャップですぐシールが続くの前もって決定された量で起訴されました。これらの条件を無視するこれらのバイアルを観察し、, 室温で失敗なし.バイアルのすべてのため、温度を上げたし、実験中に爆発が発生しなかった。冷却すると、CO2で加圧を維持したを確認する各バイアルを開設されました。26.5 雰囲気圧力、圧力のどの ~20.7 雰囲気では一貫性のある制限反応条件と対照をなしてある上向きバイアルを許容できることが示唆されました。それをお勧めしたがって開示方式からの偏差において溶媒 id およびボリュームは慎重にすること。
最長トレランスの同様の画面は、40 mL 反応バイアル (表 2) を用いて行った。この場合、空の小瓶の CO2の読み込みの上限求められた 500 mg です。 この上バイアルは室温ですぐに失敗しました。驚いたことに、室温で失敗し始めたサンプルの計算された圧力は約 7 気圧以上。これは CO の2、だけで 10.5 雰囲気の計算された圧力に対応する 160 の ° C で安定していた 500 mg バイアルとは対照的です。異なるバイアル間でこれらの結果が再現可能なしかし、この時点でこの現象に明確な説明はありません。プロトコル 3 で説明されている条件下で CO2のおよそ 300 mg 負荷を容認しました。しかし、これは実際に前の実験に合わせて条件下で圧力、溶媒によって二酸化炭素の潜在的な吸収のため裸眼になる約 10 気圧。圧力に大きなバイアルの減らされた安定性が予想され、これらの手順を小径と厚い壁47を持つ船でより良い実行するを示唆しています。
要約すると、すぐに利用できるガラスの固体 CO2ソースとしてドライアイスを使用するためこのプロトコルは合成化学の分野で新たな方向性をオープンする予定です。密封容器または圧力管の中の圧力を緩和する低生成、二酸化炭素固定処理カルボキシル化48,49,50, だけでなく、CO2削減51,など52,53は、高価な特殊な装置を使用せずに実現できます。この新たに採用された戦略は環状カーボネート、ポリ炭酸塩、カーバメイト54など有用な化学原料に混入による CO2の物価安定政策の領域の進歩を促進します。さらに、固体として CO2の導入戦略があります有益な CO、CO2などのガスの混合物が必要な場合または CO2 H2、非ガスの両方の試薬の付加を容易フォーム。液体 CO2を導入するドライアイスの使用は、抽出、クロマトグラフィー40,41,42,43,44, このプロトコルのための使用されてきましたその場で世代の CO2(L)用反応溶媒55,56,57将来の作業をこの他の用途を探索として有用である固体 5 月としても、CO2を導入現在我々 のグループで CO2 、その他ガス前駆体との組み合わせでは特に、アプローチがなされています。

通常、化学反応でガス状の化合物の使用が必要なは、特殊な機器と手順1,2。ベンチ スケールでのガスは高圧レギュレータ3を使用してタンクから直接追加できます。極低温条件4、5の下でガスを凝縮する代替方法です。役に立つ、これらの戦略はバルブは、同時に多数の反作用を実行のコストがかさむことができます特殊な圧リアクターの使用を必要です。これは、ため大きく率が低下スクリーニングどちらの反応で進むことができます。その結果、化学者は、別の方法を使用してこれらの化合物を導入することが望ましい発見したの。アンモニアは、これらの塩と無料アンモニア6弱い平衡を利用して、異なるアンモニウム カルボン酸塩を用いた反応に追加できます。還元は、H27のキャリアとしてギ酸アンモニウムまたはヒドラジンなどの化合物と可燃性の水素ガスの使用を回避するオレフィン ・ カルボニル、ニトロ基の還元反応の重要な戦略です。この地域に関心の別のガスは一酸化炭素8 -CO 生成されたその場で金属カルボニル錯体9,10から解放することができますまたはから脱力ルボニル化によって生成できる代わりにソースおよび formamides11,12,13またはクロロホルム14,15など。
この点で重要な開発を収めていない 1 つのガスは二酸化炭素16です。この理由の 1 つは、CO2を含む多くの変換も必要な高温高圧、したがって特殊な原子炉17,18に自動的に追いやられています。ただし反応触媒の開発の CO219,20,21,22の大気圧下でのこれらの反作用の多数を実行を容易にした最近の努力。我々 は最近、γ C (3sp) を仲介する二酸化炭素が使用する反応を発見した-脂肪族アミン23H arylation。この戦略は、アミド24,25,26,27,28, スルホンアミドを含む静的な演出グループアプローチの利点を結合する期待されていた29,30,31,ヒドラゾン35やチオカルボニル33,34, 32-基づく一時的な演出グループ(減少ステップ経済)36、併せてグループ (化学 robusticity) を演出 37,38,39。
反応は、CO2の大気圧下で発生する可能性が、Schlenk 設定画面の反応が非常に証明の必要性が低下します。さらに、わずかに導いた圧力を増加させる反応収率の向上が簡単に達成できなかったシュレンク管を使用します。我々 したがって代替戦略を求められて、その後識別そのドライアイス簡単に使用できるさまざまな中等度を達成するために炭酸ガスの必要量を導入する反応容器に追加できる CO2の固体ソースとして圧力 (図 1)。同様の戦略はクロマトグラフィーと抽出アプリケーション40,41,42,43、液体 CO2を生成する方法としてはかなり一般的な合成に使用率が低いのに 44。この戦略を活用した並列アクセス適度な CO2間の圧力の 2 20 気圧能力ながら反応の急速に画面大量に私たちのグループが反応の収率の向上に重要な許可。これらの条件の下でプライマリ (1 °) および二次 (2 °) アミンの両方が電子豊富な電子貧しい芳香族ハロゲン化物と arylated をすることができます。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>7.5 mL Sample Vial with Screw Cap (Thermoset)</td>
			<td>Qorpak</td>
			<td>GLC-00984</td>
			<td>Can be reused.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 mL Sample Vial with Screw Cap (Thermoset)</td>
			<td>Qorpak</td>
			<td>GLC-01039</td>
			<td>Can be reused.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pressure Tube, #15 Thread, 7&#34; Long, 25.4 mm O.D.</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td>8648-06</td>
			<td>Can be reused.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pie-Block for 2 Dram Vials</td>
			<td>ChemGlass</td>
			<td>CG-1991-P14</td>
			<td>Can be reused.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pie-Block for 10 Dram Vials</td>
			<td>ChemGlass</td>
			<td>CG-1991-P12</td>
			<td>Can be reused.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3.2 mm PTFE Disposable Stir Bars</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>14-513-93</td>
			<td>Can be reused.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-MAG HS 7 Control Hotplate</td>
			<td>IKA</td>
			<td>20002695</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analytical Weighing Balance</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>QUINTIX2241S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double-Ended Micro-Tapered Spatula</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>21-401-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hei-VAP Advantage - Hand Lift Model with G5 Dry Ice Condenser Rotary Evaporator</td>
			<td>Heidolph</td>
			<td>561-01500-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bump Trap 14/20 Joint</td>
			<td>ChemGlass</td>
			<td>CG-1322-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tert-Amyl amine</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>B24639-14</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Methyl-N-(3-methylbenzyl)butan-2-amine</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Prepared from reductive amination of tert-amyl amine and 3-tolualdehyde in the presence of sodium borohydride in methanol.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Palladium Acetate</td>
			<td>Chem-Impex International, Inc.</td>
			<td>4898</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver Trifluoroacetate</td>
			<td>Oakwood Chemicals</td>
			<td>007271</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenyl Iodide</td>
			<td>Oakwood Chemicals</td>
			<td>003461</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic Acid</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A38</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol</td>
			<td>Oakwood Chemicals</td>
			<td>003409</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized Water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Obtained from in-house deionized water system.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dry Ice</td>
			<td>Carbonic Enterprises Dry Ice Inc.</td>
			<td></td>
			<td>Non-food grade dry ice.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated Hydrochloric Acid</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A144SI</td>
			<td>Diluted to a 1.2 M solution prior to use.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethyl Ether, Certified</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>E138</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexanes, Certified ACS</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>H292</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saturated Ammonium Hydroxide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A669</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>D37</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Sulfate, Anhydrous</td>
			<td>Oakwood Chemicals</td>
			<td>044702</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250 mL Separatory Funnel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Prepared in-house by staff glassblower.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 mL Round Bottom Flask</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Prepared in-house by staff glassblower.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scientific Disposable Funnel</td>
			<td>Caplugs</td>
			<td>2085136030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borosilicate Glass Scintillation Vials, 20 mL</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>03-337-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mm O.D. Thin Walled Precision NMR Tubes</td>
			<td>Wilmad</td>
			<td>666000575</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform-d</td>
			<td>Cambridge Isotope Laboratories, Inc.</td>
			<td>DLM-7</td>
			<td>Used as received.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

achieving moderate pressures in sealed vessels using dry ice as a solid co2 source

ここはドライアイスと適度な CO2圧力に軽度の下で反応を実行する一般的な方法が提示されます。この技術は、適度な圧力を達成するための特殊な装置の必要性がなくなるより専門的な設備とより丈夫な反応容器で高い圧力を達成するためにも使用することができます。反応の最後に、室温でのオープニングでバイアルを簡単に減圧されることができます。現在の例で CO2を推定演出グループとにアミン基板、有機金属反応中に酸化を防ぐ方法として提供しています。簡単に追加されるだけでなく演出のグループも削除されます、真空下で監督のグループを削除する広範な浄化のための必要があります。この戦略により、脂肪族アミンの安易な γ-C(sp3)-H arylation とさまざまな他のアミン系の反応に適用される可能性があります。

これらのプロトコルに続いて2大気二酸化炭素 CO が必要な化学反応を達成するために適切な量と反応バイアルを充電することが可能です。ステップ 1 で達成される圧力が部分的な溶媒和により観測された圧力、室温で 2 気圧の近くにあるし、する必要がありますが約 3 気圧 (この値の定量のための議論を参照してください) に計算されます。反応条件下で約 2.6 雰囲気。したがって、69% の利回り (図 2) で、ステップ 1 で条件 2-メチル-4-フェニル-butanamine を取得できます。最初は、CO2 (手順 2) を昇華による変位の空気のフラスコを削除、72% に利回りを少し増やすことが。CO2の下 1 雰囲気圧力の反作用を実行する ~2.6 雰囲気でこれらの結果を区別するには、標準 Schlenk セットアップを使用して唯一の 49% 単離収率で目的の製品を供給します。CO2を使用されないまたはバイアル適切にシールされていない、従って安定した CO2雰囲気は維持されません、場合 < 目的の製品の 5% の利回りが1H NMR (参照標準として 1,1,2,2 エタンを使用) によって検出されます。一方、反応によるスケール アップ 5 倍製品をまだ与えることができる大きい反応バイアル (ステップ 3) を同時に使用しながら 42% のやや減収ではあります。反応は、圧力の反作用の管 (図 1)、この場合 2 の合成を可能に実行できます-メチル-N-(3-methylbenzyl)-4-phenylbutan-2-amine 40% で得られる (図 3)。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58281/58281fig1.jpg"> 図 1。本研究では反応容器使用します。左から右へ: 2 dram バイアル 10 Dram バイアル、35 mL 圧力管)。<a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58281/58281fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58281/58281fig2.jpg"> 図 2。12-メチル-4-フェニル-butanamine の H-NMR 。400 MHz、CDCl3, 298 k.<a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58281/58281fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58281/58281fig3.jpg"> 図 3。1H NMR 2-メチル-N-(3-methylbenzyl)-4-phenylbutan-2-amine.400 MHz、CDCl3, 298 k.<a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58281/58281fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td colspan="4">二酸化炭素空バイアルに読み込み</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td></td>
			<td>100 mg</td>
			<td>125 mg</td>
			<td>150 mg</td>
			<td>175 mg</td>
			<td>200 mg</td>
			<td>225 mg</td>
			<td>250 mg</td>
			<td>275 mg</td>
			<td>300 mg</td>
			<td>凡例</td>
		</tr>
<tr>
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			<td>25 ° C</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>√ = 条件下で安定しました。</td>
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			<td>-60 ° C</td>
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			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>x = 条件下で不安定</td>
		</tr>
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			<td>70 ° C</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>80ºC</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
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			<td>90ºC</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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<td colspan="2">温度</td>
			<td>100 °</td>
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			<td>110ºC</td>
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			<td>120ºC</td>
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			<td>130ºC</td>
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			<td>140ºC</td>
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			<td>150 ° C</td>
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			<td>160ºC</td>
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		</tr>
</tbody></table>表 1。7.5 mL の相対的安定性バイアル CO2荷重と温度に基づいています。すぐに PTFE ライニング キャップ シールに続いてドライアイスの必要量とバイアルを読み込みました。バイアルは 160 ° C のピークに毎時 10 ° C を上げることによって続いて、60 ° C に加熱に続く、化学でブラストシールドの背後にある、円ブロックにすぐに置かれました。バイアル、冷却され CO2圧力損失は発生しませんを確認する慎重に開いた。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td colspan="4">二酸化炭素空バイアルに読み込み</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td></td>
			<td>300 mg</td>
			<td>325 mg</td>
			<td>350 mg</td>
			<td>375 mg</td>
			<td>400 mg</td>
			<td>425 mg</td>
			<td>450 mg</td>
			<td>475 mg</td>
			<td>500 mg</td>
			<td>525 mg</td>
			<td>凡例</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td>25 ° C</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>x</td>
			<td>√ = 条件下で安定しました。</td>
		</tr>
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<td colspan="2"></td>
			<td>-60 ° C</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>x</td>
			<td>x = 条件下で不安定</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td>70 ° C</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>x</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td>80ºC</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>x</td>
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		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td>90ºC</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>x</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">温度</td>
			<td>100 °</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>x</td>
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		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td>110ºC</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
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			<td>√</td>
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<td colspan="2"></td>
			<td>120ºC</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
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		</tr>
<tr>
<td colspan="2"></td>
			<td>130ºC</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
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			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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			<td>√</td>
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			<td>140ºC</td>
			<td>√</td>
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			<td>150 ° C</td>
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<td colspan="2"></td>
			<td>160ºC</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
			<td>√</td>
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		</tr>
</tbody></table>表 2。40 mL の相対的安定性バイアル CO2荷重と温度に基づいています。すぐに PTFE ライニング キャップ シールに続いてドライアイスの必要量とバイアルを読み込みました。バイアルは 160 ° C のピークに毎時 10 ° C を上げることによって続いて、60 ° C に加熱に続く、化学でブラストシールドの背後にある、円ブロックにすぐに置かれました。バイアル、冷却され CO2圧力損失は発生しませんを確認する慎重に開いた。

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Achieving Moderate Pressures in Sealed Vessels Using Dry Ice As a Solid CO2 Source

ここで CO2の低-中程度の圧力の下で簡単な反応容器で反応を実行するためのプロトコルを提案する.反応は、単に高価なまたは複雑な機器やセットアップを必要とせず、完全にドライアイスの形で二酸化炭素を投与することによってさまざまな血管で実行できます。

固体 CO2発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。

Herein is presented a general strategy to perform reactions under mild to moderate CO2 pressures with dry ice. This technique obviates the need for ...

achieving-moderate-pressures-sealed-vessels-using-dry-ice-as-solid

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

Achieving Moderate Pressures in Sealed Vessels Using Dry Ice As a Solid CO2 Source

9.9K ビュー.  University of Toledo. ここで CO2の低-中程度の圧力の下で簡単な反応容器で反応を実行するためのプロトコルを提案する.反応は、単に高価なまたは複雑な機器やセットアップを必要とせず、完全にドライアイスの形で二酸化炭素を投与することによってさまざまな血管で実行できます。

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Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first separated into polar and non-polar fractions by a liquid-liquid phase extraction, and partially purified to facilitate downstream analysis. Both aqueous (polar metabolites) and organic (non-polar metabolites) phases of the initial extraction are processed to survey a broad range of metabolites. Metabolites are separated by different liquid chromatography methods based upon their partition properties. In this method, we present microflow ultra-performance (UP)LC methods, but the protocol is scalable to higher flows and lower pressures. Introduction into the mass spectrometer can be through either general or compound optimized source conditions. Detection of a broad range of ions is carried out in full scan mode in both positive and negative mode over a broad m/z range using high resolution on a recently calibrated instrument. Label-free differential analysis is carried out on bioinformatics platforms. Applications of this approach include metabolic pathway screening, biomarker discovery, and drug development.

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Untargeted metabolomics provides a hypothesis generating snapshot of a metabolic profile. This protocol will demonstrate the extraction and analysis of metabolites from cells, serum, or tissue. A range of metabolites are surveyed using liquid-liquid phase extraction, microflow ultraperformance liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS) coupled to differential analysis software.

ウルトラパフォーマンス液体クロマトグラフィー - 高分解能質量分析（UPLC-HRMS）を使用した生物源から非標的メタボロミクス

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

化学

Determining the Ice-binding Planes of Antifreeze Proteins by Fluorescence-based Ice Plane Affinity

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice through their ice-binding surfaces. Fluorescence-based ice plane affinity (FIPA) analysis is a modified technique used to determine the ice planes to which the AFPs bind. FIPA is based on the original ice-etching method for determining AFP-bound ice-planes. It produces clearer images in a shortened experimental time. In FIPA analysis, AFPs are fluorescently labeled with a chimeric tag or a covalent dye then slowly incorporated into a macroscopic single ice crystal, which has been preformed into a hemisphere and oriented to determine the a- and c-axes. The AFP-bound ice hemisphere is imaged under UV light to visualize AFP-bound planes using filters to block out nonspecific light. Fluorescent labeling of the AFPs allows real-time monitoring of AFP adsorption into ice. The labels have been found not to influence the planes to which AFPs bind. FIPA analysis also introduces the option to bind more than one differently tagged AFP on the same single ice crystal to help differentiate their binding planes. These applications of FIPA are helping to advance our understanding of how AFPs bind to ice to halt its growth and why many AFP-producing organisms express multiple AFP isoforms.

Antifreeze proteins (AFPs) bind to specific planes of ice to prevent or slow ice growth. Fluorescence-based ice plane affinity (FIPA) analysis is a modification of the original ice-etching method for determination of AFP-bound ice planes. AFPs are fluorescently labeled, incorporated into macroscopic single ice crystals, and visualized under UV light.

蛍光ベースの氷面アフィニティーによる不凍タンパク質の氷結合平面の決定

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice ...

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. Specifically, the sapphire cell enables visual data collection from multiple loadings to solve a set of material balances to precisely determine phase composition. Ternary phase diagrams can then be established to determine the proportion of each component in each phase at a given condition. In principle, any ternary system can be studied although ternary systems (gas-liquid-liquid) are the specific examples discussed herein. For instance, the ternary THF-Water-CO2 system was studied at 25 and 40&#160;&#176;C and is described herein. Of key importance, this technique does not require sampling. Circumventing the possible disturbance of the system equilibrium upon sampling, inherent measurement errors, and technical difficulties of physically sampling under pressure is a significant benefit of this technique. Perhaps as important, the sapphire cell also enables the direct visual observation of the phase behavior. In fact, as the CO2 pressure is increased, the homogeneous THF-Water solution phase splits at about 2 MPa. With this technique, it was possible to easily and clearly observe the cloud point and determine the composition of the newly formed phases as a function of pressure.
The data acquired with the sapphire cell technique can be used for many applications. In our case, we measured swelling and composition for tunable solvents, like gas-expanded liquids, gas-expanded ionic liquids and Organic Aqueous Tunable Systems (OATS)1-4. For the latest system, OATS, the high-pressure sapphire cell enabled the study of (1) phase behavior as a function of pressure and temperature, (2) composition of each phase (gas-liquid-liquid) as a function of pressure and temperature and (3) catalyst partitioning in the two liquid phases as a function of pressure and composition. Finally, the sapphire cell is an especially effective tool to gather accurate and reproducible measurements in a timely fashion.

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

The high pressure sapphire cell apparatus is a unique tool to study, without sampling, phase behavior under a wide range of pressures. Using a cathetometer, very precise volume measurements can be recorded to measure liquid expansion and phase composition. Thus, this synthetic method enables the study of (1) phase equilibria of multi-component mixtures and (2) the partition behavior of catalyst or model compounds as a function of pressure.

COの相平衡測定のための高圧サファイアセル<sub&gt; 2</sub&gt; /有機/水システム

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Preparing Adherent Cells for X-ray Fluorescence Imaging by Chemical Fixation

X-ray fluorescence imaging allows us to non-destructively measure the spatial distribution and concentration of multiple elements simultaneously over large or small sample areas. It has been applied in many areas of science, including materials science, geoscience, studying works of cultural heritage, and in chemical biology. In the case of chemical biology, for example, visualizing the metal distributions within cells allows us to study both naturally-occurring metal ions in the cells, as well as exogenously-introduced metals such as drugs and nanoparticles. Due to the fully hydrated nature of nearly all biological samples, cryo-fixation followed by imaging under cryogenic temperature represents the ideal imaging modality currently available. However, under the circumstances that such a combination is not easily accessible or practical, aldehyde based chemical fixation remains useful and sometimes inevitable. This article describes in as much detail as possible in the preparation of adherent mammalian cells by chemical fixation for X-ray fluorescent imaging.

Here, we present a protocol on how to determine the quantity and distribution of metals in a sample using synchrotron X-ray fluorescence. We focus on adherent cells, and describe the chemical fixation method to prepare this sample. We then describe how to mount and image the sample using synchrotron X-rays.

化学固定することによりX線蛍光イメージングのための接着細胞の準備

X-ray fluorescence imaging allows us to non-destructively measure the spatial distribution and concentration of multiple elements simultaneously over ...

Real-time Monitoring of Reactions Performed Using Continuous-flow Processing: The Preparation of 3-Acetylcoumarin as an Example

By using inline monitoring, it is possible to optimize reactions performed using continuous-flow processing in a simple and rapid way. It is also possible to ensure consistent product quality over time using this technique. We here show how to interface a commercially available flow unit with a Raman spectrometer. The Raman flow cell is placed after the back-pressure regulator, meaning that it can be operated at atmospheric pressure. In addition, the fact that the product stream passes through a length of tubing before entering the flow cell means that the material is at RT. It is important that the spectra are acquired under isothermal conditions since Raman signal intensity is temperature dependent. Having assembled the apparatus, we then show how to monitor a chemical reaction, the piperidine-catalyzed synthesis of 3-acetylcoumarin from salicylaldehyde and ethyl acetoacetate being used as an example. The reaction can be performed over a range of flow rates and temperatures, the in-situ monitoring tool being used to optimize conditions simply and easily.

Real-time monitoring allows for fast optimization of reactions performed using continuous-flow processing. Here the preparation of 3-acetylcoumarin is used as an example. The apparatus for performing in-situ Raman monitoring is described, as are the steps required to optimize the reaction.

連続フロー処理を​​使用して行われる反応のリアルタイムモニタリング：例として3- Acetylcoumarinの調製

By using inline monitoring, it is possible to optimize reactions performed using continuous-flow processing in a simple and rapid way. It is also possible ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a technique used to measure the size distribution of polymer solutions or colloidal particles. Although this technique is widely used for the assessment of polymer solutions, it is difficult to measure the particle size in concentrated solutions due to the multiple scattering effect or strong light absorption. Therefore, the concentrated solutions should be diluted before measurement. Implementation of the confocal optical component in a dynamic light scattering microscope1 helps to overcome this barrier. Using such a microscopic system, both transparent and turbid systems can be analyzed under the same experimental setup without a dilution. As a representative example, a size distribution measurement of a temperature-responsive polymer solution was performed. The sizes of the polymer chains in an aqueous solution were several tens of nanometers at a temperature below the lower critical solution temperature (LCST). In contrast, the sizes increased to more than 1.0 &#181;m when above the LCST. This result is consistent with the observation that the solution turned turbid above the LCST.

A protocol for the direct measurement of particle size distribution in concentrated solutions using dynamic light scattering microscopy is presented.

動的光散乱顕微鏡による濁りソリューションにおける粒度分布の測定

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

Quantifying X-Ray Fluorescence Data Using MAPS

The quantification of X-ray fluorescence (XRF) microscopy maps by fitting the raw spectra to a known standard is crucial for evaluating chemical composition and elemental distribution within a material. Synchrotron-based XRF has become an integral characterization technique for a variety of research topics, particularly due to its non-destructive nature and its high sensitivity. Today, synchrotrons can acquire fluorescence data at spatial resolutions well below a micron, allowing for the evaluation of compositional variations at the nanoscale. Through proper quantification, it is then possible to obtain an in-depth, high-resolution understanding of elemental segregation, stoichiometric relationships, and clustering behavior.
This article explains how to use the MAPS fitting software developed by Argonne National Laboratory for the quantification of full 2-D XRF maps. We use as an example results from a Cu(In,Ga)Se2 solar cell, taken at the Advanced Photon Source beamline 2-ID-D at Argonne National Laboratory. We show the standard procedure for fitting raw data, demonstrate how to evaluate the quality of a fit and present the typical outputs generated by the program. In addition, we discuss in this manuscript certain software limitations and offer suggestions for how to further correct the data to be numerically accurate and representative of spatially resolved, elemental concentrations.

Here, we demonstrate the use of the X-ray fluorescence fitting software, MAPS, created by Argonne National Laboratory for the quantification of fluorescence microscopy data. The quantified data that results is useful for understanding the elemental distribution and stoichiometric ratios within a sample of interest.

X 線蛍光データ マップを使用しての定量化

The quantification of X-ray fluorescence (XRF) microscopy maps by fitting the raw spectra to a known standard is crucial for evaluating chemical ...

Minimum Burning Pressures of Water-based Emulsion Explosives

This manuscript describes a protocol to measure the minimum pressure required for sustained burning of water-based emulsion explosives. Pumping water-based emulsion explosives for blasting applications can be very hazardous, as demonstrated by a number of pump accidents around the globe in the last decades, including some that resulted in fatalities. In Canada, the recognition of this hazard has led to the development of pumping guidelines that were endorsed by both the explosives industry and the Explosive Regulatory Division of the Canadian government. In these guidelines, it was noted that the minimum burning pressures (MBP) measured in a laboratory would provide a good guide to characterize the behaviour of these products in pumping systems. The same guidelines also call for the design of pump systems that prevent, whenever possible, pressures from exceeding the MBP of the product being pumped. At the time of publication of these guidelines, a methodology existed for measuring such MBP values but it had never been validated to measure the MBP of ammonium nitrate water-based emulsions (AWEs). AWEs are now used much more widely than any other water-based explosives and precursors in on-site bulk loading operations.
The Canadian Explosives Research Laboratory (CanmetCERL) has been conducting research over the last ten years to develop a validated testing protocol to measure and interpret representative MBP values for AWEs. The test, as it is performed today, will be described and the critical components will be justified by reference to recent published data. Results of MBP measurements, for a range of AWE products, will be presented. Inclusion of the MBP test in the test standards for the authorization of high explosives in Canada will also be discussed.

We present an apparatus based on hot-wire ignition in a pressurized enclosure and an associated methodology to measure the minimum pressure required to induce sustained combustion in water-based emulsion explosives. This method improves product characterization to allow one to use them more safely during pumping and mixing operations.

最小燃焼水性エマルション爆薬の圧力

This manuscript describes a protocol to measure the minimum pressure required for sustained burning of water-based emulsion explosives. Pumping ...

Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of solid-phase synthesis, regenerating Michael (REM) linker strategies, and 1,3-dipolar cycloaddition, a library of structurally similar heterocycles, both with and without a spirocyclic center, can be constructed. The main advantages of the solid-support synthesis are as follows: first, each reaction step can be driven to completion using a large excess of reagents resulting in high yields; next, the use of commercially available starting materials and reagents keep the costs low; finally, the reaction steps are easy to purify via simple filtration. The REM linker strategy is attractive because of its recyclability and traceless nature. Once a reaction scheme is completed, the linker can be reused multiple times. In a typical solid-phase synthesis, the product contains either a part of or the whole linker, which can prove undesirable. The REM linker is &#34;traceless&#34; and the point of attachment between the product and the polymer is indistinguishable. The high diastereoselectivity of the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition is well documented. Limited by the insolubility of the solid support, the reaction progression can only be monitored by a change in the functional groups (if any) via infrared (IR) spectroscopy. Thus, the structural identification of intermediates cannot be characterized by conventional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Other limitations to this method stem from the compatibilities of the polymer/linker to the desired chemical reaction scheme. Herein we report a protocol that allows for the convenient production of spirocyclic heterocycles that, with simple modifications, can be automated with high-throughput techniques.

Here we present a protocol to demonstrate an efficient method for the synthesis of spirocyclic heterocycles. The five-step process utilizes solid-phase synthesis and regenerating Michael linker strategies. Generally difficult to synthesize, we present a customizable method for the synthesis of spirocyclic molecules otherwise inaccessible to other modern approaches.

[4.4] スピロ エナンチオマーの固相合成

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...

In situ FTIR Spectroscopy as a Tool for Investigation of Gas/Solid Interaction: Water-Enhanced CO2 Adsorption in UiO-66 Metal-Organic Framework

In situ infrared spectroscopy is an inexpensive, highly sensitive, and selective valuable tool to investigate the interaction of polycrystalline solids with adsorbates. Vibrational spectra provide information on the chemical nature of adsorbed species and their structure. Thus, they are very useful for obtaining molecular level understanding of surface species. The IR spectrum of the sample itself gives some direct information about the material. General conclusions can be drawn concerning hydroxyl groups, some stable surface species and impurities. However, the spectrum of the sample is &#34;blind&#34; with respect to the presence of coordinatively unsaturated ions and gives rather poor information about the acidity of surface hydroxyls, species decisive for the adsorption and catalytic properties of the materials. Furthermore, no discrimination between bulk and surface species can be made. These problems are solved by the use of probe molecules, substances that interact specifically with the surface; the alteration of some spectral features of these molecules as a result of adsorption provides valuable information about the nature, properties, location, concentration, etc., of the surface sites.
The experimental protocol for in-situ IR studies of gas/sample interaction includes preparation of a sample pellet, activation of the material, initial spectral characterization through the analysis of the background spectra, characterization by probe molecules, and study of the interaction with a particular set of gas mixtures. In this paper we investigate a zirconium terephthalate metal organic framework, Zr6O4(OH)4(BDC)6 (BDC = benzene-1,4-dicarboxylate), namely UiO-66 (UiO refers to University of Oslo). The acid sites of the UiO-66 sample are determined by using CO and CD3CN as molecular probes. Furthermore, we have demonstrated that CO2 is adsorbed on basic sites exposed on dehydroxylated UiO-66. Introduction of water to the system produces hydroxyl groups acting as additional CO2 adsorption sites. As a result, CO2 adsorption capacity of the sample is strongly enhanced.

In situ FTIR Spectroscopy as a Tool for Investigation of Gas/Solid Interaction: Water-Enhanced CO2 Adsorption in UiO-66 Metal-Organic Framework

The use of FTIR spectroscopy for investigation of the surface properties of polycrystalline solids is described. Preparation of sample pellets, activation procedures, characterization with probe molecules and model studies of CO2 adsorption are discussed.

イン・シチュガス・固体相互作用の調査ツールとしてのFTIR分光法:UiO-66金属有機フレームワークにおける水強化CO2吸着

In situ infrared spectroscopy is an inexpensive, highly sensitive, and selective valuable tool to investigate the interaction of polycrystalline solids ...

固体 CO₂発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。

要約

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ウルトラパフォーマンス液体クロマトグラフィー - 高分解能質量分析（UPLC-HRMS）を使用した生物源から非標的メタボロミクス

蛍光ベースの氷面アフィニティーによる不凍タンパク質の氷結合平面の決定

COの相平衡測定のための高圧サファイアセル

化学固定することによりX線蛍光イメージングのための接着細胞の準備

連続フロー処理を使用して行われる反応のリアルタイムモニタリング：例として3- Acetylcoumarinの調製

動的光散乱顕微鏡による濁りソリューションにおける粒度分布の測定

X 線蛍光データマップを使用しての定量化

最小燃焼水性エマルション爆薬の圧力

[4.4] スピロエナンチオマーの固相合成

イン・シチュガス・固体相互作用の調査ツールとしてのFTIR分光法:UiO-66金属有機フレームワークにおける水強化_CO2吸着

固体 CO2発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。

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ウルトラパフォーマンス液体クロマトグラフィー - 高分解能質量分析（UPLC-HRMS）を使用した生物源から非標的メタボロミクス

蛍光ベースの氷面アフィニティーによる不凍タンパク質の氷結合平面の決定

COの相平衡測定のための高圧サファイアセル

化学固定することによりX線蛍光イメージングのための接着細胞の準備

連続フロー処理を​​使用して行われる反応のリアルタイムモニタリング：例として3- Acetylcoumarinの調製

動的光散乱顕微鏡による濁りソリューションにおける粒度分布の測定

X 線蛍光データ マップを使用しての定量化

最小燃焼水性エマルション爆薬の圧力

[4.4] スピロ エナンチオマーの固相合成

イン・シチュガス・固体相互作用の調査ツールとしてのFTIR分光法:UiO-66金属有機フレームワークにおける水強化CO2吸着

固体 CO₂発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。

連続フロー処理を使用して行われる反応のリアルタイムモニタリング：例として3- Acetylcoumarinの調製

X 線蛍光データマップを使用しての定量化

[4.4] スピロエナンチオマーの固相合成

イン・シチュガス・固体相互作用の調査ツールとしてのFTIR分光法:UiO-66金属有機フレームワークにおける水強化_CO2吸着