この作品は、NIH R15 1R15DK106666-01A1 (劉) して (アオカビ シャピロ) に NIH RO1 HL071556 によって支えられました。

すべての動物の世話と実験はケアと実験動物の使用のためマーシャル大学動物介護施設と国立衛生研究所 (NIH) ガイドに従って使用委員会 (IACUC) によって承認されました。男性の c57bl/6 マウス (10-12 週齢) は、指定された客室には 12 時間の明暗サイクルの下で浄化された空気を供給するケージにおける病原体の無料動物実験施設で収容されました。食料や水が指定された 広告自由。
 1 です。 手術準備 注: 手術器具および材料手術操作に固有ではない別のソースから取得されます。器具その他のソースからの材料は、同じ目的のため使用できます。手術器具のリストのための 材料表 を参照してください。
<ol><li><ol><li>オペレーティングの届く範囲は、次の場所の 手術の準備 のテーブル: 温暖化パッド、ハロゲン ランプ、酸素タンクとイソフルラン タンク、イソフルラン気化器、バリカン、脱毛クリーム、スケール、滅菌セット、滅菌手術リネン、コットン綿棒、70% アルコール、polyhydroxydine (1% ヨウ素溶液)、0.9 %nacl 水溶液、1 mL 注射器や針 (30 G)、3-0 と 4-0 絹糸、ブプレノルフィン、ペニシリン抗生物質軟膏を営業と潤滑剤眼軟膏</li>。
		<li>ケージをきれいにし、手術後の住宅のマウスの寝具の下熱パッドを配置します</li>。
	</ol></li></ol> 2。ステップ 1 手術: ポール結紮の左腎臓 注: 手術中に滅菌状態を維持します。オートクレーブの手術器具滅菌パッドをカバーします。手術中に交差汚染を防ぐために 1 つ以上の手術を手に手術器具の 1 つ以上のセットを保存します。楽器は、再度使用する場合は、複数の手術の場合 betadine ソリューション、70% エタノール、機器で消毒して 5 分駆除動作領域の 70% エタノール germinator ガラス ビーズ滅菌器で滅菌し、.ガウンを着用、マスク (カバー鼻と口)、キャップ (頭をカバー) と滅菌手袋のペア。各手術後に手袋を変更します。
<ol><li>洗浄手を消毒し、滅菌手術用手袋を着用します。ヘッド キャップとマスクを着用します</li>。
	<li>は、70% アルコールでテーブルを消毒します。麻酔下で目の乾燥を防ぐためには、マウスの両方の目に潤滑剤の眼軟膏を適用します</li>。
	<li>イソフルラン気化器システムの誘導の商工会議所にマウスを置き、100% 酸素 (0.8 - 1.2 L/分) で 1-2 分間で 2.5% イソフルランの混合物と麻酔 
	注: 麻酔の効果は痛み反射眼瞼反射の不在によってだけでなく、尻尾をつまんでをまぶたに触れることによって誘発の有無によって決定されます</li>。
	<li>手術中に感染症や痛みを防ぐためにペニシリン (40,000 単位/kg 体重、IM)、ブプレノルフィン (0.02 mg/kg 体重、SC) を挿入します</li>。
	<li>は、維持およびプロシージャの間に約 37 ° C の体温を監視する直腸温度計 (当初は 42 ° C で設定) 地球温暖化パッドにマウスを置きます。鼻の円錐形にマウスの鼻を置き、0.8 1.2 の混合物と換気 % 100% 酸素とイソフルラン (0.8-1.2 L/分) 手術中にします</li>。
	<li>は、右側にマウスを配置します。髪クリッパーで外科領域の毛を剃る、脱毛クリームを取り外します。70% エタノールが続く polyhydroxydine (1% ヨウ素溶液) を使用してサイトを消毒します。外科領域のオートクレーブ外科麻布を配置します</li>。
	<li>~1.0 cm 腰椎切開をし、筋と左腎のメスと鉗子 ( 図 1 a) を使用して公開する筋膜分離します</li>。
	<li>は小さな鈍い鉗子が付いて腎周囲脂肪を引いて非常にゆっくり左腎臓を引き出します。副腎腺を妨げるために、プロセスで副腎の上側に移動腎臓鉗子で</li>。
	<li>使用して鈍い鉗子、軽く結合組織と血管を入力終了腎臓の中間の幽門に向かって腎臓の優れた終わりから副腎をいじめます。識別して、尿管を隔離します 。
	注: 結合組織に埋め込まれた光の下ではっきりと見える腎臓の下半分の周りに尿管ある</li>。
	<li>優しく結合組織をつかむし、尿管は結紮しないことを確保するため腎臓組織から分離します</li>。
	<li>極をする前に腎臓の優れたおよび下 1/3 部分を識別する滅菌定規を使用します。マウス腎臓は通常 1.25 〜 1.5 cm 長すぎます周りは</li>
	<li>Ligate 3-0 絹糸縫合文字列と適切な力を使用して、幽門の中央に向かって優れた部分から約 0.4 cm と同様に、0.4 cm ( 図 1 a、点在幽門に向かって劣る部分から行).</li>
	<li>後 ( 図 1 b) 両方の棒を縛ること、出血がないかどうかを確認する 2 分の観測時間を許可します 。
	注: プロセスでそれは副腎、腎動脈尿管結紮を避けるために非常に重要です。左尿管を結紮、マウスはステップ 2 の手術で右腎摘出後死にます。結紮力は、腎出血を引き起こすことがなく、極に血流を制限できます。結紮後 1-2 分以内極の極への血流の制限により変色している</li>。
	<li>は、左の腎臓を元の位置に押し戻します。筋肉と 4-0 および 3-0 絹糸文字列で皮膚をそれぞれ閉じます。良い回復の消毒手術領域に抗生物質軟膏を適用します</li>。
	<li>結紮後、家のケージに個別にマウス熱ランプとケージを寝具エリアに近い 37 ° C (温度計で監視)、個々 のケージに動物を配置する前に、. 
	注: マウスを監視は、それは胸骨の横臥を維持するために十分な意識を取り戻したまで</li>。
	<li>は、回復中に水や食料を簡単にアクセスを許可します。ペニシリン、ブプレノルフィンの感染と痛みを防ぐために最初 3 日術後 12 時間間隔を管理します 。
	注: マウスは 2-3 日以内手術のトラウマから回復する必要があります、通常の食事、飲酒や移動に戻ってする必要があります。この時、個別に完全復旧のためのマウスを家します。次を監視する必要があります: 飲む、食べる、歩くパターン、ぎこちない足取り、背を丸めて背中、眼や鼻の放電および積極的な行動。それは、発作、昏睡、不治の感染、歩くことが困難、歩行、食べたり飲んだりすることができませんの損失と 15% 以上の損失の兆候を示している場合は、マウスを安楽死させる操作前重量</li>。
</ol> 3。ステップ 2 手術: 右腎臓の除去 <ol><li>7 日後、右の腎臓を公開は、前述の手順の左側にマウスを置きを除いて 2.10 に 2.1 で左腎臓の</li>。
	<li>リネンで右腎を配置し、鈍い鉗子と周囲の脂肪や結合組織をクリアします</li>。
	<li>腎動脈と静脈を識別し、2 つの合字 (3-0 シルク) 各 1 つの緩い結び目と血管の周り。結合組織や副腎を優しくいじめる鈍い鉗子を使用して腎臓の中間の幽門に向かって腎臓の優れた終わりから腺。優しく下の端から尿管を変位し、すべての出血を引き起こすことがなく血管一緒に (3-0 シルク).</li>
	<li>は、船に沿って 2 つの緩い合字ノットを移動します。腹部大動脈側に向かって 1 つの腎臓側に向かって他のものです</li>。
	<li>最初の二重結び目 (腹部大動脈側) に向かって合字結び目を提携; 固体の結び目は右腎の色が変わります。ダブルの結び目 (腎臓側) に向かって合字の結び目を縛る。血管結紮ノットを切断することがなく 2 つの結び目の間をカットするようにこれらの 2 つのダブル ノット間十分なスペースを残しています</li>。
	<li>は、2 つの結び目の間腎血管をカットし、右腎臓摘出します。可能な腎血管の出血を確認してください</li>。
	<li>滅菌ガーゼを使用して右の腎臓を乾燥しそれの重量を量る</li>
	<li>4-0 絹糸文字列と筋切開を終了し、3-0 絹糸文字列で皮膚切開を閉じます</li>。
	ケージ (ステップ 2.15) 回復する、少なくとも 24 時間のための食糧および水に簡単にアクセスの上熱ランプと <li>の家のきれいな孤独なケージに個別にマウス。ペニシリン、ブプレノルフィンの感染と痛みを防ぐために 3 日間の 12 時間間隔を管理します 。
	注: マウス 2-3 日以内手術のトラウマから回復する必要があります、通常の食事、飲酒や移動に戻ってする必要があります</li>。
	<li>手術後 3 日間、その後実験の期間の日の 1 日 2 回マウスを監視します。2.16 の手順に従って手術後のモニタリングおよび処置のプロシージャに従います</li>。
</ol> 4。偽手術 <ol><li>偽手術腎臓、左腎臓のポール結紮なく組織の創傷閉鎖は郭清または右の腎臓の除去の露出を含む、同じ手術の手順を実行します</li></ol>。
 5 実験的尿毒症心筋評価 <ol><li>犠牲、前日は経胸壁心エコー検査を実行し、キャプチャ画像 18. 。
	注: ここでは、経胸壁心エコー検査がテーブルおよび直腸温度計処理マウスを行った。超音波画像は、イメージング システムに接続して動作周波数トランスデューサー 18 38 MHz を使用してキャプチャされました。述べたように 18 を計算した相対的壁厚 (RWT)、心筋の性能指数 (MPI) と左心室 (lvmi).</li>
	<li>犠牲の時に、体重を測定します。HCT 遠心分離機メーカーごとでヘマトクリット (HCT) を測定する &#39; の指示。ヘパリン コーティング管の 4 ° c 卓上冷却遠心分離機で 1,500 × g で 10 分間の血液サンプルを遠心分離を用いた血漿検体を準備します。シスタチン C、クレアチニンと BUN の次のメーカーのキットを使用しての測定 &#39; の指示。重複して計測を実行します</li>。
	<li>実験の最後に、麻酔のケタミン (90 mg/kg、IP) と xylaxine (10 mg/kg、IP) マウスと開胸によって犠牲に。胸から削除した後心重量を測定します。 18 , 19 の前に説明したように心臓 (LV)、腎臓ホモジネート、タイプ 1 コラーゲン (COL 1)、c Src および蛋白質のカルボニルのリン酸化の定量を準備します</li>。
</ol>

<ol>
	<li>Sarnak, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kidney+Disease+as+a+Risk+Factor+for+Development+of+Cardiovascular+Disease:+A+Statement+From+the+American+Heart+Association+Councils+on+Kidney+in+Cardiovascular+Disease,+High+Blood+Pressure+Research,+Clinical+Cardiology,+and+Epidemiology+and+Prevention.">Kidney Disease as a Risk Factor for Development of Cardiovascular Disease: A Statement From the American Heart Association Councils on Kidney in Cardiovascular Disease, High Blood Pressure Research, Clinical Cardiology, and Epidemiology and Prevention.</a> Circulation. 108 (17), 2154-2169 (2003).</li><li>Levey, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+the+epidemic+of+cardiovascular+disease+in+chronic+renal+disease:+what+do+we+know?+What+do+we+need+to+learn?+Where+do+we+go+from+here?+National+Kidney+Foundation+Task+Force+on+Cardiovascular+Disease.">Controlling the epidemic of cardiovascular disease in chronic renal disease: what do we know? What do we need to learn? Where do we go from here? National Kidney Foundation Task Force on Cardiovascular Disease.</a> Am J Kidney Dis. 32 (5), 853-906 (1998).</li><li>Schiffrin, E. L., Lipman, M. L., Mann, J. F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+Kidney+Disease.">Chronic Kidney Disease.</a> Effects on the Cardiovascular System. 116 (1), 85-97 (2007).</li><li>Foley, R. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+and+echocardiographic+disease+in+patients+starting+end-stage+renal+disease+therapy.">Clinical and echocardiographic disease in patients starting end-stage renal disease therapy.</a> Kidney Int. 47 (1), 186-192 (1995).</li><li>Foley, R. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+prognostic+importance+of+left+ventricular+geometry+in+uremic+cardiomyopathy.">The prognostic importance of left ventricular geometry in uremic cardiomyopathy.</a> J Am Soc Nephrol. 5 (12), 2024-2031 (1995).</li><li>Alhaj, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uremic+cardiomyopathy:+an+underdiagnosed+disease.">Uremic cardiomyopathy: an underdiagnosed disease.</a> Congest Heart Fail. 19 (4), 40-45 (2013).</li><li>Gulati, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+fibrosis+with+mortality+and+sudden+cardiac+death+in+patients+with+nonischemic+dilated+cardiomyopathy.">Association of fibrosis with mortality and sudden cardiac death in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy.</a> JAMA. 309 (9), 896-908 (2013).</li><li>London, G. M., Parfrey, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+disease+in+chronic+uremia:+pathogenesis.">Cardiac disease in chronic uremia: pathogenesis.</a> Adv Ren Replace Ther. 4 (3), 194-211 (1997).</li><li>Mohmand, B., Malhotra, D. K., Shapiro, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uremic+cardiomyopathy:+role+of+circulating+digitalis+like+substances.">Uremic cardiomyopathy: role of circulating digitalis like substances.</a> Front Biosci. 10, 2036-2044 (2005).</li><li>Himmelfarb, J., McMonagle, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manifestations+of+oxidant+stress+in+uremia.">Manifestations of oxidant stress in uremia.</a> Blood Purif. 19 (2), 200-205 (2001).</li><li>Okamura, D. M., Himmelfarb, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tipping+the+redox+balance+of+oxidative+stress+in+fibrogenic+pathways+in+chronic+kidney+disease.">Tipping the redox balance of oxidative stress in fibrogenic pathways in chronic kidney disease.</a> Pediatr Nephrol. 24 (12), 2309-2319 (2009).</li><li>Himmelfarb, J., Stenvinkel, P., Ikizler, T. A., Hakim, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+elephant+in+uremia:+oxidant+stress+as+a+unifying+concept+of+cardiovascular+disease+in+uremia.">The elephant in uremia: oxidant stress as a unifying concept of cardiovascular disease in uremia.</a> Kidney Int. 62 (5), 1524-1538 (2002).</li><li>Becker, B. N., Himmelfarb, J., Henrich, W. L., Hakim, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reassessing+the+cardiac+risk+profile+in+chronic+hemodialysis+patients:+a+hypothesis+on+the+role+of+oxidant+stress+and+other+non-traditional+cardiac+risk+factors.">Reassessing the cardiac risk profile in chronic hemodialysis patients: a hypothesis on the role of oxidant stress and other non-traditional cardiac risk factors.</a> J Am Soc Nephrol. 8 (3), 475-486 (1997).</li><li>Drummond, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduction+of+Na/K-ATPase+affects+cardiac+remodeling+and+increases+c-kit+cell+abundance+in+partial+nephrectomized+mice.">Reduction of Na/K-ATPase affects cardiac remodeling and increases c-kit cell abundance in partial nephrectomized mice.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 306 (12), 1631-1643 (2014).</li><li>Kennedy, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partial+nephrectomy+as+a+model+for+uremic+cardiomyopathy+in+the+mouse.">Partial nephrectomy as a model for uremic cardiomyopathy in the mouse.</a> Am J Physiol Renal Physiol. 294 (2), 450-454 (2008).</li><li>Haller, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monoclonal+antibody+against+marinobufagenin+reverses+cardiac+fibrosis+in+rats+with+chronic+renal+failure.">Monoclonal antibody against marinobufagenin reverses cardiac fibrosis in rats with chronic renal failure.</a> Am J Hypertens. 25 (6), 690-696 (2012).</li><li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spironolactone+attenuates+experimental+uremic+cardiomyopathy+by+antagonizing+marinobufagenin.">Spironolactone attenuates experimental uremic cardiomyopathy by antagonizing marinobufagenin.</a> Hypertension. 54 (6), 1313-1320 (2009).</li><li>Liu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attenuation+of+Na/K-ATPase+Mediated+Oxidant+Amplification+with+pNaKtide+Ameliorates+Experimental+Uremic+Cardiomyopathy.">Attenuation of Na/K-ATPase Mediated Oxidant Amplification with pNaKtide Ameliorates Experimental Uremic Cardiomyopathy.</a> Sci Rep. 6, 34592 (2016).</li><li>Yan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+reactive+oxygen+species+in+a+feed-forward+mechanism+of+Na/K-ATPase-mediated+signaling+transduction.">Involvement of reactive oxygen species in a feed-forward mechanism of Na/K-ATPase-mediated signaling transduction.</a> J Biol Chem. 288 (47), 34249-34258 (2013).</li><li>Leelahavanichkul, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angiotensin+II+overcomes+strain-dependent+resistance+of+rapid+CKD+progression+in+a+new+remnant+kidney+mouse+model.">Angiotensin II overcomes strain-dependent resistance of rapid CKD progression in a new remnant kidney mouse model.</a> Kidney Int. 78 (11), 1136-1153 (2010).</li><li>Ma, L. J., Fogo, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Model+of+robust+induction+of+glomerulosclerosis+in+mice:+importance+of+genetic+background.">Model of robust induction of glomerulosclerosis in mice: importance of genetic background.</a> Kidney Int. 64 (1), 350-355 (2003).</li></ol>

著者が明らかに何もありません。

ラット 5/6th PNx モデルは CKD を研究に広く使用されています。多く腎サイズが小さいのでマウスで、古典的な動脈結紮とポール切除可能性の高い死亡率と予期しない出血・血液喪失マウス モデルで非常に挑戦しています。
出血・血液喪失を克服するためにポールの結紮とマウス PNx モデルを採用しました。この PNx モデル改良された生存率と再現性の高い時間はかかりません。この極結紮モデルは 4 週間後の手術の時に人間の尿毒症心筋症の表現型の変化を開発して言い、治療の対象を研究するモデルを提供します。
この PNx モデルで 5/6th PNx は以来、腎質量削減の近似的評価と、今までまったく異なるサイズ/質量を持ち 2 つの腎臓の残腎質量を計算する方法はありません。ただし、操作バリエーションを減らすために非常によく似た方法で結紮を実行する必要があります。尿毒症性心筋症の表現型の開発を損なうことがなく、左腎臓 (腎総量の約 20%) の約 40% を維持する減らすことができる死亡率 (約 20%) によって推定されます。別の問題は、結紮の練習を必要とする力です。
5/6thと比較してポール切除術または腎動脈結紮15,20極結紮法、PNx モデルは容易、速く、そしてより少なく手段として厳しい。この PNx モデルの可能な利点は以下: 1) 可能な血液の出血の回避極切除または動脈結紮による PNx モデルに見られるように 2) 腎機能障害への炎症反応によって引き起こされる酸化ストレスの増加とポール結紮、3) 低い死亡率 (約 20%) と 4) 尿毒症性心筋症の表現型の迅速な開発。成功したポール結紮は、進行性の不可逆的な損傷や結紮の極の劣化を示しています。結紮の棒は、手術後 2 週間 (図 4) で表示されます、手術後 4 週間 (図 5) でほとんど消えます。2 週間と 4 週間後の手術で結紮極の比較では、ポール結紮に応答して炎症反応を示します。
この PNx モデルは、薬物作用と治療薬スクリーニング機構の研究に有用かもしれません。我々 は最近、尿毒症性心筋症の開発の Na ・ K ATPase シグナル伝達と酸化ストレスの役割を調べるためこの PNx モデルを使用します。PNaKtide、Na/K ATPase シグナルの特異的拮抗剤の投与尿毒症心筋症の開発を妨げるだけでなくが、尿毒症性心筋症18の発症を逆にも。
プロトコルの中で重要なステップは、次のとおり: 1) より積極的な結紮 (腎臓を大量に残した残骸は 30% 未満) 死亡率 (約 50%) を著しく増加します 2) 結紮力する練習が必要ですポイントに到達する結紮。カプセルし腎臓の組織を壊すことがなく極への血液供給を制限します。腎臓組織のリードを破壊すると、腎出血右腎摘出後死を引き起こすことができます。変色成功結紮ポールは、ポールへの血流の制限により結紮後 1-2 分以内。3) 特別な注意は、左の腎臓の尿管を縛ることや棒を縛ること場合、尿管の損傷を避けるために必要です。尿管結紮または破損するいるとマウスは右腎臓の摘出後は存続しません。極結紮法の最も顕著な欠点があります。4) 手術のプロセスと手術後のケア時の体温の維持。5) 抗生物質を使用して可能な限り感染のコントロール。

として知られている慢性腎不全 CKD は最終的に永久的な腎障害に開発時間をかけて腎機能の進歩的な損失です。CKD は、末期腎臓病 (ESRD) に腎疾病初期段階から心血管疾患イベントと死亡率の大きな危険因子であり「尿毒症性心筋症」1,と呼ばれる臨床表現型に徐々 に成長する2,3。CKD や腎不全の患者で尿毒症心筋症は主に左心室 (LV) 圧や左心室の肥大 (LVH)、左心室の拡張、左心室の収縮機能障害4 につながる量の過負荷による心血管系の異常に関連付けられて ,5,6。心臓線維症は左室拡張不全の結果心臓のコンプライアンスが減少尿毒症心筋症の別の一般的な病理学的プロセスです。重度の心筋線維化は、心臓症状7なしであっても心臓突然死につながります。
5/6th PNx は腎不全、尿毒症性心筋症と高血圧を含む動物の研究のための一般的に使用される CKD の動物モデル。PNx は 5/6 腎実質のアブレーションによって実現されます。ラット モデル最初開発された、2 つの最も一般的なプロトコルは、外科的切除または梗塞を採用します。ラット PNx モデルは血圧、心臓肥大、拡張機能の障害の実質的な標高と尿毒症性心筋症を研究する非常に便利なモデルです。その後、マウス PNx モデル、ラットのモデルと同様の手法で運営は幅広い可用性とマウスにおける遺伝子操作の容易さのために開発されました。
それは両方の臨床的および実験的尿毒症心筋症8,9の定数機能を全身酸化ストレスには定評。さらに、酸化ストレスは尿毒症症候群10に貢献し、尿毒症性心筋症11,12,13に見られる心臓の異常の病因に重要な役割を果たしています。これまで、我々 が実証齧歯類 5/6th PNx モデルが原因で尿毒症心筋症14,15,16,の生理学的、形態学的、生化学的機能17です。 ここで説明するマウス PNx モデル、PNx 運営マウス開発重要な酸化ストレス、Na/K ATPase PNx を介した実験的尿毒症心筋症で非常に重要である機能をシグナリングによって少なくとも部分的に仲介されます。Na/K ATPase の信号の減衰だけでなく酸化増幅を低減、また PNx を介した実験的尿毒症心筋症18の表現型の変化を改善します。

<table><tbody><tr><td>Iris Scissors, 11.5 cm, Straight</td><td>World Precision Instruments</td><td>501758</td><td></td></tr><tr><td>WPI Swiss Tweezers #5 11 cm, 0.1x0.06 mm Tips</td><td>World Precision Instruments</td><td>504506</td><td></td></tr><tr><td>Jewelers #5 Forceps, 11cm, Straight, Titanium</td><td>World Precision Instruments</td><td>555227F</td><td></td></tr><tr><td>Iris Forceps, 10cm, Straight, Serrated</td><td>World Precision Instruments</td><td>15914</td><td></td></tr><tr><td>Tweezers #3, 11cm, 0.2x0.4mm Tips</td><td>World Precision Instruments</td><td>501976</td><td></td></tr><tr><td>Medesy Iris 4.5&quot; Curved Scissors, Stainless Steel</td><td>Net23</td><td>3512</td><td>www.Net32.com</td></tr><tr><td>Dr. Slick Iris Scissors; 3.5&quot;</td><td>Avid Max</td><td>220-1-965-IrisScsrs-P&amp;nbsp;</td><td>www.Avid Max.com</td></tr><tr><td>Miltex Iris Scissors 4 1/8&quot; Curved</td><td>4mdmedical</td><td>V95-306</td><td>www.4mdmedical.com</td></tr><tr><td>5&quot; Hemostat clap, curved jaw</td><td>PJTool</td><td>4355</td><td>www.pjtool.com</td></tr><tr><td>sklar Knapp Iris scissors, straight and sharp/blunt 4&quot;</td><td>Medical Device depot</td><td>64-3430</td><td>www.medicaldevicedepot.com</td></tr><tr><td>Kelly Hemostatic Forceps straight 5.5&quot;</td><td>Pilgtimmedical</td><td>FA710-50</td><td>www.pilgtimmedical.com</td></tr><tr><td>C57BL/6 mice</td><td>Hilltop Lab Animals Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&amp;nbsp;Mouse Handling Table and rectal thermometer</td><td>Visualsonics</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MicroScan transducer&amp;nbsp;</td><td>Vevo 1100</td><td>MS400</td><td></td></tr><tr><td>Vevo 1100 Imaging System&amp;nbsp;</td><td>FUJIFILM VisualSonics Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cystatin C ELISA kit and mouse creatinine kit&amp;nbsp;</td><td>Crystal Chem. Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mouse BUN ELISA kit&amp;nbsp;</td><td>MyBioSource Inc&amp;nbsp;</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

a mouse 5/6th nephrectomy model that induces experimental uremic cardiomyopathy

慢性腎臓病 (CKD) 心血管疾患イベントと死亡率の大きな危険因子であり「尿毒症性心筋症」と呼ばれる臨床表現型に徐々 に成長します。5/6th腎部分切除術 (PNx) を付けポール結紮手術後 4 週間で尿毒症性心筋症を開発、実験 CKD マウス モデルをご紹介します。この PNx モデルは、2 段階の手術で行われました。ステップ 1 つの外科で左腎両極を結紮しました。ステップ 1 手術後 7 日間に実行されたステップ 2 の手術で右の腎臓が削除されました。偽手術同じ手術を行ったが、ことがなくポール左腎結紮または右の腎臓の除去。手術プロシージャは、他の方法と比較して、簡単に少ない時間がかかる。ただし、残存機能腎腫瘤が腎動脈結紮として簡単に制御されていません。手術後 4 週間 PNx マウスは sham 群と比較して腎機能障害、貧血、心臓肥大、心筋線維化を開発し、心収縮および拡張機能の低下します。

データは、これが変更ことを示して5/6thポール結紮 PNx モデル尿毒症性心筋症を調査する簡単で効果的なモデルです。手術の後 4 週間、モデルを提示この PNx 障害腎機能、貧血、心臓肥大、心筋線維化と心収縮および拡張機能の低下します。結果は以下のとおり。
4 週間後の手術では、PNx マウスは人間の尿毒症心筋症の表現型と一致している心臓の形態学的・生化学的変化だけでなく腎機能の障害を開発しました。PNx を介した変更には sham 群と比較して次の点が含まれます。まず、予想通り、PNx 手術は腎機能の重大な障害を引き起こされます。PNx 手術によってシスタチン C の血漿中濃度が有意に増加した図 2のように、(図 2に、n = 16)、クレアチニン (図 2b, n = 16)、パン (図 2c, n = 16) シャムと比較した場合、手術。第二に、PNx マウスで有意に低い HCT によって示される PNx 刺激貧血があった (図 2d、n = 8)。第三に、PNx を介した心臓肥大と拡張不全を認めた向上心重量/体重比 (図 3、)、および重要な経胸壁心エコー (エコー) 分析後壁厚 (PWT)、前方の増加肉厚 (AWT) RWT (図 3b)、MPI (図 3c) と LVMI (図 3d)。駆出率 (EF, %) の大幅な変更はありませんでした。第四に、PNx を介した心筋線維化によって示した PNx 誘起表現を増加タイプ私コラーゲン LV 乳剤 (図 4、) で左右に残腎臓ホモジネート (図 4b)。第五に、酸化ストレスは、実験的尿毒症心筋症の重要な役割を果たしています。この PNx モデル PNx は大幅複数の蛋白質 (図 4c) と c Src 活性化 (図 4d) LV ホモジネートの直接タンパク質カルボニル化修飾を刺激しました。PNx 手術は、手術後 4 週間で体重の大幅な損失を発生していません。ただし、極結紮法による PNx モデルは高血圧を誘発しなかった。シストリック BP、diastolic BP とステップ 1 手術前に 1 日で 1 日 C57BL/6 マウス緊張がある概念と一貫性のある犠牲の前に測定した平均 BP (データは示されていない) で偽と PNx マウス間に有意差はありませんでした。ない、確立された高血圧モデル20,21。この PNx モデルがあることも示唆急性腎不全モデル。また、PNx を介した心臓変化、しかしない障害の腎機能は C-src の活性化の閉塞またはヘム酸素添加酵素 1 (HO-1)18の誘導によって減衰しました。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig1.jpg"> 
図 1: 左の腎臓ポール結紮します。写真は、左腎結紮 (左) 前に、と結紮 (右) を示した。左の画像の doted 行は、推定結紮線を示した。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55825/55825fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig2.jpg"> 
図 2: 引き起こされるポール結紮と PNx 障害腎機能と貧血。手術の後 4 週間、PNx 手術大幅増加 (、) シスタチン C の血漿中濃度 (n = 16)、(b) クレアチニン (n = 16)、(c) パン (n = 16) シャム手術に比べると。PNx も大幅に減らした PNx マウス (d) ヘマトクリット (HCT) (n = 8)。データは、平均 ± SEM. として表現された * *、p &#60; マウスの PNx 運営対 0.01、sham 群。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55825/55825fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig3.jpg"> 
図 3: ポール結紮と PNx 刺激心肥大。手術の後 4 週間、PNx 手術大幅増加 (、) 心重量/体重比 (、n = 8)、(b) 相対板厚 (RWT、n = 1 9 21)、(c) 心筋パフォーマンス インデックス (MPI、n = 19-21) と(d) 左心室ボディマス指数 (LVMI、n = 19-21)。データは、平均 ± SEM. として表現された * *、p &#60; マウスの PNx 運営対 0.01、sham 群。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55825/55825fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig4.jpg"> 
図 4: ポール結紮刺激と PNx 型コラーゲン発現タンパク質のカルボニル化 C-src の活性化。手術、4 週間後に刺激の PNx における I 型コラーゲン発現左心室 (LV) 乳剤 (、n = 11) 左右に残腎臓ホモジネート (b, n = 7-10)。また LV 乳剤、PNx 刺激直接蛋白質のカルボニル化 (c、n = 6) と C-src の活性化 (d、n = 6)。データは、平均 ± SEM. として表現された * *、p &#60; マウスの PNx 運営対 0.01、sham 群。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55825/55825fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy at JoVE.com

A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy

この原稿は、マウス 5/6th腎部分切除術 (PNx) ポール結紮とを実行する詳細な 2 段階手術を提供します。手術後 4 週間 PNx マウスは sham 群と比較して腎機能障害、貧血、心臓肥大、心筋線維化を開発し、心収縮および拡張機能の低下します。

実験的尿毒症性心筋症を誘導するマウス 5/6th腎モデル

Chronic kidney disease (CKD) is a great risk factor for cardiovascular disease events and mortality, and progressively develops to the clinical phenotype ...

a-mouse-56th-nephrectomy-model-that-induces-experimental-uremic

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy

20.2K ビュー.  Marshall University. この原稿は、マウス 5/6th腎部分切除術 (PNx) ポール結紮とを実行する詳細な 2 段階手術を提供します。手術後 4 週間 PNx マウスは sham 群と比較して腎機能障害、貧血、心臓肥大、心筋線維化を開発し、心収縮および拡張機能の低下します。

ビデオ: A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy

Normothermic Cardiac Arrest and Cardiopulmonary Resuscitation: A Mouse Model of Ischemia-Reperfusion Injury

Acute Kidney Injury (AKI) is a common, highly lethal, complication of critical illness which has a high mortality1-4 and which is most 
frequently caused by whole-body hypoperfusion.5,6 Successful reproduction of whole-body hypoperfusion in rodent models has been fraught with 
difficulty.7-9,9,10 Models which employ focal ischemia have repeatedly demonstrated results which do not translate to the clinical setting, and larger 
animal models which allow for whole body hypoperfusion lack access to the full toolset of genetic manipulation possible in the mouse.11,12 However, in recent 
years a mouse model of cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation has emerged which can be adapted to model AKI.13 This model reliably reproduces 
physiologic, functional, anatomic, and histologic outcomes seen in clinical AKI, is rapidly repeatable, and offers all of the significant advantages of a murine surgical 
model, including access to genetic manipulative techniques, low cost relative to large animals, and ease of use. Our group has developed extensive experience 
with use of this model to assess a number of organ-specific outcomes in AKI.14,15

A powerful model for perioperative and critical care related acute kidney injury is presented. Using whole body hypoperfusion induced by cardiac arrest it is possible to nearly replicate the histologic and functional changes of clinical AKI.

正常体温心停止と心肺蘇生法：虚血再灌流障害のマウスモデル

Acute Kidney Injury (AKI) is a common, highly lethal, complication of critical illness which has a high mortality1-4 and which is most 
frequently caused ...

医学

Surgical Techniques for Catheter Placement and 5/6 Nephrectomy in Murine Models of Peritoneal Dialysis

Peritoneal dialysis (PD) is a renal replacement therapy consistent on the administration and posterior recovery of a hyperosmotic fluid in the peritoneal cavity to drain water and toxic metabolites that functionally-insufficient kidneys are not able to eliminate. Unfortunately, this procedure deteriorates the peritoneum. Tissue damage triggers the onset of inflammation to heal the injury. If the injury persists and inflammation becomes chronic, it may lead to fibrosis, which is a common occurrence in many diseases. In PD, chronic inflammation and fibrosis, along with other specific processes related to these ones, lead to ultrafiltration capacity deterioration, which means the failure and subsequent cessation of the technique. Working with human samples provides information about this deterioration but presents technical and ethical limitations to obtain biopsies. Animal models are essential to study this deterioration since they overcome these shortcomings.
A chronic mouse infusion model was developed in 2008, which benefits from the wide range of genetically modified mice, opening up the possibility of studying the mechanisms involved. This model employs a customized device designed for mice, consisting of a catheter attached to an access port that is placed subcutaneously at the back of the animal. This procedure avoids continuous puncture of the peritoneum during long-term experiments, reducing infections and inflammation due to injections. Thanks to this model, peritoneal damage induced by chronic PD fluid exposure has been characterized and modulated. This technique allows the infusion of large volumes of fluids and could be used for the study of other diseases in which inoculation of drugs or other substances over extended periods of time is necessary.
This article shows the method for the surgical placement of the catheter in mice. Moreover, it explains the procedure for a 5/6 nephrectomy to mimic the state of renal insufficiency present in PD patients.

This article shows the method for the surgical placement in mice of an intraperitoneal catheter attached to an access port that is positioned at the back of the animal. Moreover, it explains the procedure for a 5/6 nephrectomy to resemble the uremic state of PD patients.

カテーテル留置、腹膜透析のマウスモデルで 5/6 腎摘除術の手術手技

Peritoneal dialysis (PD) is a renal replacement therapy consistent on the administration and posterior recovery of a hyperosmotic fluid in the peritoneal ...

工学

Quantitative Real-Time PCR Evaluation of microRNA Expressions in Mouse Kidney with Unilateral Ureteral Obstruction

MicroRNAs (miRNAs) are single stranded, non-coding RNA molecules that typically regulate gene expression at the post-transcriptional level by binding to partially complementary target sites in the 3&#39; untranslated region (UTR) of messenger RNA (mRNA), which reduces the mRNA&#39;s translation and stability. The miRNA expression profiles in various organs and tissues of mice have been investigated, but standard methods for the purification and quantification of miRNA in mouse kidney have not been available. We have established an effective and reliable method for extracting and evaluating miRNA expression in mouse kidney with renal interstitial fibrosis by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). The protocol required five steps: (1) creation of sham and unilateral ureteral obstruction (UUO) mice; (2) extraction of kidney samples from the UUO mice; (3) extraction of total RNA, which includes miRNA, from the kidney samples; (4) complementary DNA (cDNA) synthesis with reverse transcription from miRNA; and (5) qRT-PCR using the cDNA. Using this protocol, we successfully confirmed that compared to the controls, the expression of miRNA-3070-3p was significantly increased and those of miRNA-7218-5p and miRNA-7219-5p were significantly decreased in the kidneys of a mouse model of renal interstitial fibrosis. This protocol can be used to determine the miRNA expression in the kidneys of mice with UUO.

We describe a method for evaluating the microRNA expression in the kidneys of mice with unilateral ureteral obstruction (UUO) by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction. This protocol is suitable for studying kidney microRNA expression profiles in mice with UUO and in the context of other pathological conditions.

一方的な尿管閉塞を有するマウス腎臓におけるマイクロRNA表現の定量リアルタイムPCR評価

MicroRNAs (miRNAs) are single stranded, non-coding RNA molecules that typically regulate gene expression at the post-transcriptional level by binding to ...

遺伝学

5/6th Nephrectomy in Combination with High Salt Diet and Nitric Oxide Synthase Inhibition to Induce Chronic Kidney Disease in the Lewis Rat

Chronic kidney disease (CKD) is a global problem. Slowing CKD progression is a major health priority. Since CKD is characterized by complex derangements of homeostasis, integrative animal models are necessary to study development and progression of CKD. To study development of CKD and novel therapeutic interventions in CKD, we use the 5/6th nephrectomy ablation model, a well known experimental model of progressive renal disease, resembling several aspects of human CKD. The gross reduction in renal mass causes progressive glomerular and tubulo-interstitial injury, loss of remnant nephrons and development of systemic and glomerular hypertension. It is also associated with progressive intrarenal capillary loss, inflammation and glomerulosclerosis. Risk factors for CKD invariably impact on endothelial function. To mimic this, we combine removal of 5/6th of renal mass with nitric oxide (NO) depletion and a high salt diet. After arrival and acclimatization, animals receive a NO synthase inhibitor (NG-nitro-L-Arginine) (L-NNA) supplemented to drinking water (20 mg/L) for a period of 4 weeks, followed by right sided uninephrectomy. One week later, a subtotal nephrectomy (SNX) is performed on the left side. After SNX, animals are allowed to recover for two days followed by LNNA in drinking water (20 mg/L) for a further period of 4 weeks. A high salt diet (6%), supplemented in ground chow (see time line Figure 1), is continued throughout the experiment. Progression of renal failure is followed over time by measuring plasma urea, systolic blood pressure and proteinuria. By six weeks after SNX, renal failure has developed. Renal function is measured using 'gold standard' inulin and para-amino hippuric acid (PAH) clearance technology. This model of CKD is characterized by a reduction in glomerular filtration rate (GFR) and effective renal plasma flow (ERPF), hypertension (systolic blood pressure&gt;150 mmHg), proteinuria (&gt; 50 mg/24 hr) and mild uremia (&gt;10 mM). Histological features include tubulo-interstitial damage reflected by inflammation, tubular atrophy and fibrosis and focal glomerulosclerosis leading to massive reduction of healthy glomeruli within the remnant population (&lt;10%). Follow-up until 12 weeks after SNX shows further progression of CKD.

A two-stage method to establish chronic kidney disease (CKD) in the Lewis rat by surgically removing 5/6th of renal mass is described. Combination of the surgical procedure, NOS-inhibition and a high-salt diet leads to a model resembling human CKD, allowing study of causal mechanisms and development of novel therapeutic interventions.

高塩ダイエットとルイスラットにおける慢性腎臓病を誘発するために一酸化窒素合成酵素阻害と組み合わせた5/6thの腎摘出

Chronic kidney disease (CKD) is a global problem. Slowing CKD progression is a major health priority. Since CKD is characterized by complex derangements ...

A Murine Model of Irreversible and Reversible Unilateral Ureteric Obstruction

Obstruction of the kidney may affect native or transplanted kidneys and results in kidney injury and scarring. Presented here is a model of obstructive nephropathy induced by unilateral ureteric obstruction (UUO), which can either be irreversible (UUO) or reversible (R-UUO). In the irreversible UUO model, the ureter may be obstructed for variable periods of time in order to induce increasingly severe renal inflammation and interstitial fibrotic scarring. In the reversible R-UUO model the ureter is obstructed to induce hydronephrosis, tubular dilation and inflammation. After a suitable period of time the ureteric obstruction is then surgically reversed by anastomosis of the severed previously obstructed ureter to the bladder in order to allow complete decompression of the kidney and restoration of urinary flow to the bladder. The irreversible UUO model has been used to investigate various aspects of renal inflammation and scarring including the pathogenesis of disease and the testing of potential anti-inflammatory or anti-fibrotic therapies. The more challenging model of R-UUO has been used by some investigators and does offer significant research potential as it allows the study of inflammatory and immune processes and tissue remodeling in an injured and scarred kidney following the removal of the injurious stimulus. As a result, the R-UUO model offers investigators the opportunity to explore the resolution of kidney inflammation together with key aspects of tissue repair. These experimental models are of relevance to human disease as patients often present with obstruction of the renal tract that requires decompression and are commonly left with significant residual kidney impairment that has no current treatment options and may lead to eventual end stage kidney failure.

The murine model of irreversible unilateral ureteric obstruction (UUO) is presented together with the model of reversible UUO in which the ureteric obstruction is relieved by anastomosis of the severed ureter into the bladder. These models enable the study of renal inflammation and scarring as well as tissue remodeling.

不可逆とリバーシブル片側尿管閉塞のマウスモデル

Obstruction of the kidney may affect native or transplanted kidneys and results in kidney injury and scarring. Presented here is a model of obstructive ...

A Modified Two Kidney One Clip Mouse Model of Renin Regulation in Renal Artery Stenosis

Renal artery stenosis is a common condition in patients with coronary or peripheral vascular disease where the renin angiotensin aldosterone system (RAAS) is overactivated. In this context, there is a narrowing of the renal arteries that stimulate an increase in the expression and release of renin, the rate-limiting protease in RAAS. The resulting rise in renin expression is a known driver of renovascular hypertension, frequently associated with kidney injury and end organ damage. Thus, there is a great interest in developing novel treatments for this condition. The molecular and cellular mechanism of renin control in renal artery stenosis is not fully understood and warrants further investigation. To induce renal artery stenosis in mice, a modified 2 kidney 1 clip (2K1C) Goldblatt mouse model was developed. The right kidney was stenosed in wild type mice and sham operated mice were used as control. After renal artery stenosis, we determined renin expression and kidney injury. Kidneys were harvested, and fresh cortices were used to determine protein and mRNA expression of renin. This animal model is reproducible and can be used to study pathophysiological responses, molecular and cellular pathways involved in renovascular hypertension and kidney injury.

A modified 2 kidney 1 clip (2K1C) Goldblatt mouse model was developed using polyurethane tubing to initiate renal artery stenosis, inducing an increase in renin expression and kidney injury. Here, we describe a detailed procedure of preparing and placing the cuff onto the renal artery to generate a reproducible and consistent 2K1C mouse model.

腎動脈狭窄におけるレニン調節の修正された2つの腎臓1つのクリップマウスモデル

Renal artery stenosis is a common condition in patients with coronary or peripheral vascular disease where the renin angiotensin aldosterone system (RAAS) ...

An Effective Mouse Model of Unilateral Renal Ischemia-Reperfusion Injury

Ischemia-reperfusion injury (IRI) is the leading cause of acute renal failure and is a significant contributor to delayed graft function. Animal models are the only available resources that mimic the complexities of the IRI-associated damage encountered in vivo. This paper describes an effective mouse model of unilateral renal IRI that delivers highly reproducible data. Ischemia is induced by occluding the right renal pedicle for 30 min followed by reperfusion. In addition to the surgical procedure, a sequential overview of the expected physiological and histopathological changes following renal IRI will be provided by comparing data from seven different reperfusion times (4 h, 8 h, 16 h, 1 day, 2 days, 4 days, and 7 days). Critical data for planning experiments ahead, such as mean surgical time, average anesthetic consumption, and body weight changes over time, will be shared. This work will help researchers implement a reliable renal IRI model and select the appropriate reperfusion time that aligns with their intended investigative goals.

Renal ischemia-reperfusion injury is associated with high morbidity and mortality in hospitalized patients. Here, we present a simple and effective mouse model of unilateral renal ischemia-reperfusion injury and provide a sequential overview of representative pathological changes observed in the kidney.

片側性腎虚血再灌流傷害の有効マウスモデル

Ischemia-reperfusion injury (IRI) is the leading cause of acute renal failure and is a significant contributor to delayed graft function. Animal models ...

A Murine Model of Hemodialysis Access-Related Hand Dysfunction

Chronic kidney disease is a major public health problem, and the prevalence of end-stage renal disease (ESRD) requiring chronic renal replacement therapies such as hemodialysis continues to increase. Autogenous arteriovenous fistula (AVF) placement remains a primary vascular access option for ESRD patients. Unfortunately, approximately half of the hemodialysis patients experience dialysis access-related hand dysfunction (ARHD), ranging from subtle paresthesia to digital gangrene. Notably, the underlying biologic drivers responsible for ARHD are poorly understood, and no adequate animal model exists to elucidate the mechanisms and/or develop novel therapeutics for the prevention/treatment of ARHD. Herein, we describe a new mouse model in which an AVF is created between the left common iliac artery and vein, thereby facilitating the assessment of limb pathophysiology. The microsurgery includes vessel isolation, longitudinal venotomy, creation of arteriovenous anastomosis, and venous reconstruction. Sham surgeries include all the critical steps except for AVF creation. Iliac AVF placement results in clinically relevant alterations in central hemodynamics, peripheral ischemia, and impairments in hindlimb neuromotor performance. This novel preclinical AVF model provides a useful platform that recapitulates common neuromotor perturbations reported by hemodialysis patients, allowing researchers to investigate the mechanisms of ARHD pathophysiology and test potential therapeutics.

This protocol details the surgical steps of murine common iliac arteriovenous fistula creation. We developed this model to study hemodialysis access-related limb pathophysiology.

血液透析アクセス関連手機能障害のマウスモデル

Chronic kidney disease is a major public health problem, and the prevalence of end-stage renal disease (ESRD) requiring chronic renal replacement ...

<meta charset="utf8"></head><body>高脂肪食とSTZ注射による糖尿病性心筋症のマウスモデル

Modeling and Evaluation of Murine Diabetic Cardiomyopathy Model

The underlying pathophysiological mechanisms of diabetic cardiomyopathy (DbCM), a leading cause of mortality among patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), remain poorly understood. The myocardial toxicity associated with T2DM is attributed to factors such as lipotoxicity, glucotoxicity, oxidative stress, reduced cardiac efficiency, and lipoapoptosis. Compared to rats, mice offer greater accessibility, cost-effectiveness, and broader applicability for animal experiments. Insulin resistance and impaired insulin secretion are crucial factors in the pathophysiology of T2DM. We introduce a novel nongenetic murine model that replicates the progression of human DbCM induced by a combination of high-fat diet (HFD) feeding and streptozotocin (STZ) injection. In this study, we used wild-type C57BL/6J mice, administering an HFD regimen for 12 weeks, followed by intraperitoneal injections of STZ for an additional 12 weeks to induce characteristic manifestations of T2DM. We conducted oral glucose tolerance tests and measured serum insulin concentrations to confirm the development of insulin resistance and insufficient insulin secretion. Cardiac structure and function were rigorously assessed through noninvasive transthoracic echocardiography. Pathological characteristics were evaluated through Masson's trichrome staining and wheat germ agglutinin (WGA) staining, revealing pathological features related to DbCM. Therefore, we provide a robust and versatile method for establishing a nongenetic murine model of DbCM.

<meta charset="utf8"></head><body>マウス糖尿病性心筋症モデルのモデリングと評価

This protocol outlines a method for inducing diabetic cardiomyopathy through a combination of high-fat diet feeding and streptozotocin injection. This approach aims to provide a reliable framework for scientific investigation into diabetic cardiomyopathy and to explore potential avenues for clinical treatment applications.

マウス糖尿病性心筋症モデルのモデリングと評価

The underlying pathophysiological mechanisms of diabetic cardiomyopathy (DbCM), a leading cause of mortality among patients with type 2 diabetes mellitus ...

実験的尿毒症性心筋症を誘導するマウス 5/6^th腎モデル

要約

さらに動画を探す

この動画の章

正常体温心停止と心肺蘇生法：虚血再灌流障害のマウスモデル

カテーテル留置、腹膜透析のマウスモデルで 5/6 腎摘除術の手術手技

一方的な尿管閉塞を有するマウス腎臓におけるマイクロRNA表現の定量リアルタイムPCR評価

高塩ダイエットとルイスラットにおける慢性腎臓病を誘発するために一酸化窒素合成酵素阻害と組み合わせた5/6thの腎摘出

不可逆とリバーシブル片側尿管閉塞のマウスモデル

腎動脈狭窄におけるレニン調節の修正された2つの腎臓1つのクリップマウスモデル

片側性腎虚血再灌流傷害の有効マウスモデル

血液透析アクセス関連手機能障害のマウスモデル

マウス糖尿病性心筋症モデルのモデリングと評価

マウス糖尿病性心筋症モデルのモデリングと評価