We thank Dr. Gaudenz Danuser and members of his lab for creating the plusTipTracker software and for helpful discussion regarding using the software, in particular Maria Bagonis and Sebastien Besson. We especially thank the Boston College Media Center for their assistance and support in the creation and editing of the video. We also thank members of the Lowery Lab for useful discussions and constructive criticism, and Abigail Antoine for proof-reading the manuscript. This work was funded by an NIH R00 MH095768 award to LAL.

このプロトコルやビデオをより詳細4にソフトウェアパッケージを記述する元の紙だけでなく、DanuserラボのWebサイトでソフトウェアのダウンロードが付属していますテクニカルレポートにコンパニオンとして機能するように意図されている。読者は、ソフトウェアを使用してに関する追加の質問がある場合は、慎重にこれらの文書をレビューすることをお勧めします。 画像解析の前に1。 <ol><li> TIFF（タグ付き画像ファイル形式）の画像ファイルのシーケンスに各タイムラプスムービーを変換します。指定された映画、独自のイメージシーケンスを作成するための最初の収穫各成長円錐/セル内の複数の成長円錐/細胞が存在する場合。 注：これは必要ではなく、個別の関心領域（ROI）をplusTipTracker内で選択することができる。しかし、より小さな画像の寸法を使用すると、演算処理の速度が向上しますので、画像が大幅に空白スペースがある場合は、この手順をお勧めします。 </li><li>自身の中で、各TIFFシリーズを保存MATLABは、アクセス権に設定されているパス内の「画像」というフォルダは、（ &quot;画像&quot;は大文字と小文字が区別されることに注意してください）​​。新しいパスを追加するには、「現在のフォルダ」ウィンドウ内の該当するファイルのディレクトリに移動して、ディレクトリのアイコンを右クリックし、「パスに追加 - 選択したフォルダやサブフォルダ」を選択してください。これは、plusTipTrackerソフトウェアフォルダが同様に、パスに追加されることが重要である。 </li></ol> 2 plusTipGetTracks 注：画像解析の最初のステップは、EB1-GFP彗星を検出するトラックに彗星をリンクし、微小管動力学のパラメーターを決定することである。これは、コマンド「plusTipGetTracks」4で得られる。 <ol><li>分析、オープンMATLABアプリケーションを開始し、コマンドウィンドウに「plusTipGetTracks」を入力します。これは、新しいダイアログボックスが表示されます。 </li><li> 「セットアップ新規プロジェクト」をクリックして、1（またはMORを選択e）の適切な「画像」フォルダ（または「画像」フォルダ）を含むディレクトリを選択することで、以前のTIFF画像シリーズ。このステップが完了すると、ファイル·ディレクトリ（roi_1）は、将来のデータファイルが含まれています（ &quot;画像&quot;を保持している同じフォルダに）作成されます。注：「設定新規プロジェクト」ステップは、別のセッションの間に、事前に完了させることができる。 </li><li> 「最後の点を右クリックし、多角形を選択して、「マスクを作成」をクリックし、「新しいウィンドウが表示されます。 「OK」をクリックします。選択した画像シリーズの最初の画像は表示されます。クリックして、成長円錐の全体を包含するポリゴンを作成するためにマウスを使用しています。ダブルポリゴンを閉じるために、マウスをクリックします。 </li><li>ポリゴンが閉じられた後は、ダイアログボックスが表示されます： &quot;あなたは別のROIを選択しますか？」イメージは、「はい」を選択し、分析するための別の成長円錐を持っている場合。そうでない場合の「いいえ」を選ぶ。 </li><li>直ちに分析されたプロジェクトを選択します。 「プロジェクトの選択」をクリックし、分析するために、フォルダ（roi_X）を選択します。 </li><li> listSelectGUI画面が表示されます。画面の左側からプロジェクトを選択して、画面の右側にそれらを上に移動。 「OK」をクリックします。プロジェクトリストを保存して「保存」をクリックする場所を選択してください。 </li><li> 「検出」、「トラッキング」を選択し、「後処理」。これらの選択が行われた後は、ダイアログボックスの右側には、設定可能になります。各オプションを設定します。 <ol><li>これらのパラメータは、MTのトラックに検出された彗星をリンクするために使用される。追跡のためのこれらの制御パラメータを選択するための詳細は、ページソフトウェアパッケージのダウンロードに付随する技術報告書をPDFの9-10に含まれています。問題が発生した場合は、この報告書を注意深くお読みください。 がxenopにおけるEB1-GFP彗星を追跡する目的のために私たちは、成長円錐は、使用ツメガエル以下トラッキングセッティング：検索半径範囲（ピクセル）5-12、最小サブトラック長（フレーム）3;最大ギャップ長（フレーム）8;マックスファクター収縮0.8、フォワード最大角度50、後方最大角度10、ゆらぎ半径2.5。これらの設定は、 図1に示されている。 </li></ol> 注：マックス収縮ファクターは「後方ギャップ」として、検出された「逆方向のギャップ」の数を減らすために設定されているトラックの連携における混雑した状況や可能性の誤差を考えると、成長円錐のコンテキストで分析するのに有用ではない。成長円錐のMTは、成長及び収縮に加えて、小さな頻繁な転座を示し、これらの制御設定値を増加させると、連結工程の間に、この増加した運動を可能にするように加えて、両方の最大順方向角度と同様に変動半径は、比較的高く設定されている。 <ol><li>所望の特定の画像取得設定に応じ後処理の設定を入力してください。 </li></ol> &lt;/李&gt; <li>設定が設定されたら、「スタート」をクリックしてください。ソフトウェアは、選択された方の設定が実行されます。これにより、選択したプロジェクトとその大きさの数に応じて、数分から数時間かかることがあります。コマンドウィンドウは、各関数の推定残り時間が表示されます。 plusTipGetTracksステップが完了すると、コマンドウィンドウは、「完了！」と表示されます 注：MT力学の特定のパラメータの長いリストになりました（詳細は文献4参照）、このソフトウェアによって計算されているが、成長円錐のMTダイナミクスの解析のために、検査するための最も有用なパラメータは、ミクロン単位でのMT成長軌道速度（ある/分：秒）、成長軌道寿命（）、およびミクロン単位で成長軌道の長さ（）。 </li></ol> 3 plusTipSeeTracks 注：ここで微小管トラックが定義されていることを、関数「plustipSeeTracksは「トラックの視覚4のために使用される。この関数空間的なMTダイナミクスマップとスピードムービーなど、視覚化のために複数の出力を提供しますが、ここでは、焦点は、もっぱら成長円錐の画像に重畳されたMTトラックを表示するには、「トラックのビデオ」を使用して上にあることができます。 plusTipGetTracks一度に複数のムービーを分析することができますが、plusTipSeeTracksは一度に一つの映画を分析することができます。 <ol><li>コマンドウィンドウに「plusTipSeeTracks」と入力します。 </li><li>ダイアログボックスがロードされた後、「プロジェクトの選択」をクリックしてください。視覚化し、「フォルダを選択」をクリックして、プロジェクトを含む親ディレクトリを選択します。新しいウィンドウが表示されます：「あなたが視覚化するプロジェクトを選択」。視覚化し、「OK」をクリックするファイルを選択してください。 </li><li>次に、「セレクト保存ROI」をクリックしてください。前のステップで選択したものと同じroi_Xフォルダに移動し、「roiYX」という名前のファイルを選択します。 </li><li> wを指定する場合は、「出力ディレクトリの選択」をクリックしますここでMATLABは、トラックの可視化ファイルを保存します。注：私たちは残りのデータを含む同じフォルダを使用することをお勧めします。 </li><li> 「トラックのムービーを作る」を選択し、画面は+ヒント彗星から算出したトラックplusTipGetTracksのすべてを表示する表示されます。このステップは、ファイル &quot;allTracks_X_X_X」で、ムービー形式で追跡時系列を保存します。 AVIなどの動画を保存するためのオプションがそれ以外の場合は、デフォルトの形式はQuicktime.movファイルとしてある、あります。 </li></ol> 4。plusTipGroupAnalysis 注：この最後の機能は、分析及びそれらのMTトラックパラメータの比較のために映画のグループを作成するために使用される。 <ol><li>コマンドウィンドウに「plusTipGroupAnalysis」と入力します。手動で比較するためにグループを選択するには、最初の「階層から自動グループ」を選択解除。次に、「プロジェクトの選択」をクリックしてください。すべてroi_Xフォルダを含む親ディレクトリに移動します分析する。 </li><li> listSelectGUI画面が表示されます。画面の左側からグループに含めると、画面の右側にそれらを上に移動するためのすべてのプロジェクトを選択します。 「OK」をクリックします。プロジェクトリストを保存して「保存」をクリックする場所を選択してください。 </li><li>ウィンドウが表示されます：「リストから最初のグループを選択してください」。 「OK」をクリックします。 listSelectGUIウィンドウが再び表示されます。今回は、一緒にプールされるべき第一のグループに対応したファイルのみを選択します。 「OK」をクリックします。 </li><li>次に、グループ名を入力し、「OK」をクリックしてください。ウィンドウが表示されます：「別のグループを選択します？」は、それに応じて応答し、グループを選択し続ける。ウィンドウが表示されます：「あなたのグループのリストを保存する場所を選択」。場所に移動し、「保存」をクリックしてください。 </li><li>出力フォルダがされ​​る場所を選択するために、「出力ディレクトリの選択」をクリックします格納された。 </li><li>実施する基分析の種類を選択 - MTトラックを行うべき各グループまたは細胞分析ごとにプールすべきかどうか。推奨される統計的検定は、すでに指定されている。分析におけるすべてのトラックを含めるには、選択解除」ムービーの最初/最後にトラックを削除 &quot;。それ以外の場合は、選択したこのボックスを持つことは、ムービーが開始または終了などのプロセス内にあるすべてのMT成長トラックを削除します。 </li><li>グループの分析の選択が行われた後、「グループの比較」を選択します。 </li></ol>

<ol>
	<li>Stepanova, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+microtubule+growth+in+cultured+neurons+via+the+use+of+EB3-GFP+(end-binding+protein+3-green+fluorescent+protein).">Visualization of microtubule growth in cultured neurons via the use of EB3-GFP (end-binding protein 3-green fluorescent protein).</a> The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 23, 2655-2664 (2003).</li><li>Lee, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+microtubule+plus+end+tracking+protein+Orbit/MAST/CLASP+acts+downstream+of+the+tyrosine+kinase+Abl+in+mediating+axon+guidance.">The microtubule plus end tracking protein Orbit/MAST/CLASP acts downstream of the tyrosine kinase Abl in mediating axon guidance.</a> Neuron. , 913-926 (2004).</li><li>Purro, S. 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P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EB1+accelerates+two+conformational+transitions+important+for+microtubule+maturation+and+dynamics.">EB1 accelerates two conformational transitions important for microtubule maturation and dynamics.</a> Current biology : CB. 24, 372-384 (2014).</li><li>Zanic, M., Widlund, P. O., Hyman, A. A., Howard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synergy+between+XMAP215+and+EB1+increases+microtubule+growth+rates+to+physiological+levels.">Synergy between XMAP215 and EB1 increases microtubule growth rates to physiological levels.</a> Nature cell biology. 15, 688-693 (2013).</li><li>Lowery, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+cone-specific+functions+of+XMAP215+in+restricting+microtubule+dynamics+and+promoting+axonal+outgrowth.">Growth cone-specific functions of XMAP215 in restricting microtubule dynamics and promoting axonal outgrowth.</a> Neural development. 8, 22 (2013).</li><li>Marx, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Xenopus+cytoplasmic+linker-associated+protein+1+(XCLASP1)+promotes+axon+elongation+and+advance+of+pioneer+microtubules.">Xenopus cytoplasmic linker-associated protein 1 (XCLASP1) promotes axon elongation and advance of pioneer microtubules.</a> Molecular biology of the cell. 24, 1544-1558 (2013).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

PlusTipTrackerを迅速かつ自動的に、細胞または成長円錐において、実質的にすべての可視EB1-GFP彗星を検出するトラックに彗星をリンクし、MTパラメータを計算する簡単なグラフィカルユーザインタフェースを提供する。その他の刊行物は、（例えば、マルクスら成長円錐18内のタグ付けされたEB1ダイナミクスのもまた利用定量分析）ソフトウェア同様のタイプの設計を報告している。しかし、このソフトウェアは、それが自由に細胞生物学的社会にとって有用なオープンソースの、ターンキーソフトウェアの設計を専門とDanuserラボのウェブサイトからダウンロードされるように、アクセスの容易さでユニークであるように思われる。 MATLABへのアクセスが必要であるが、一方がソフトウェアを利用するためにこのコンピュータアプリケーションに完全に精通している必要はない。しかし、使いやすさのために対処する必要があるいくつかのポイントがあります。 SOFを使用した場合に発生する最も一般的な問題の一つ、まず初めてtware及びコンピュータアプリケーションは、ファイルパスに関連している。このエラーが発生した場合（プロンプトで「CDを使用してエラー - 引数の文字列が含まれている必要がありformatPathでエラーが発生しましたが...。」）、そして最も簡単な解決策は、plusTipTrackerソフトウェアだけでなく、「画像」のすべてとディレクトリのことを確認することですサブディレクトリは、どちらも同じ「MATLAB」ファイルパスにあります。これらは &quot;Program Files&quot;ディレクトリにない場合は、 &quot;Program Files&quot;の名にスペースが問題になることが示唆されているようにそれは、最高です。これに関連し、それはplusTipTracker最初plusTipGetTracks分析を計算する際に利用されたファイルパスを保存し、このデータにアクセスし、ソフトウェアの別のコンポーネントによって使用される場合など、このファイルパスが維持されなければならないことに留意することが重要である。機能plusTipGetTracks、plusTipSeeTracks、およびplusTipGroupAnalysisすべては、cにしようとすると、このようにして、元の保存されたファイルパスを使用し、指定された映画のためのすべてのこれらの機能は、別のパスにファイルを移動した後、エラーになります。 トラッキングplusTipGetTracksステップ中に失敗したときに、分析中に発生する他の一般的なエラーです。画像シリーズのフレームは、検出可能な彗星が含まれていない場合に発生します。これは完全に解析を停止し、何の後処理は行われません。この問題を回避し、分析を進行させるための簡単​​な修正では、それは間違って実際のトラックにリンクされない場所に画像上でモック彗星を作成することです。連続したフレームの最小数には存在しないすべての彗星は最終的な分析からフィルタリングされますので、これは、最終的なトラック·パラメーターには影響しません。 発生する可能性があるもう一つの問題は、障害のある彗星の検出である。これは、通常、ステップ2.3において関心領域の選択を改善することによって固定することができる。細胞の周りに密接に関心領域を描画するとAWを描画しないことが重要であることをよりIDER領域が必要である。ソフトウェアは、彗星の検出時に使用される背景を決定するために、この領域を使用する。彗星検出がまだデフォルトの設定で準最適である場合、設定は（ステップ2.7の間）plusTipGetTracksウィンドウを調整することができる。 いずれの分析の後、それはplusTipSeeTracksを使用して、目によって自動化されたトラックの連携を検証することが重要です。追跡の設定は偽陽性または偽陰性の彗星結合の数を減らすように変更される必要があり得る。オリジナルplusTipTracker資料4と同様に設定を最適化の詳細については、ソフトウェアのダウンロードに付随する技術報告書をPDFを参照してください。ハンド·トラッキングと比較して、このソフトウェアの性能は、以前に非神経細胞4で試験されている。成長円錐のMTは、MTの成長および収縮に加えて、すべての方向17に頻繁な転座を示すように、成長円錐は、しかしながら、わずかに異なる挑戦をもたらす。 One ISSU主要な関心事であることが判明していなかったeは、成長円錐での密集したMTは、追跡の困難17をもたらすかどうかである。 MTのサブセットのみが両端でEB1-GFPと成長している段階であるので、個別のEB1-GFPの彗星を解決し、追跡することは問題ありませんでした。しかしながら、これらの以前の研究は、特に他の脊椎動物の成長円錐に比べて、その比較的大きな成長円錐のサイズ（約10ミクロン）から選択されたアフリカツメガエルの成長円錐を、使用することに留意すべきである。これらのより大きな成長円錐を使用すると、より正確なEB1-GFP彗星分析を可能にする。 アフリカツメガエルの成長円錐にEB1-GFPトラックを分析するための本ソフトウェアの有用性と精度を評価するために、私たちは、同一のデータ系列の手で追跡とplusTipTrackerを使用して経験を比較した（データは示さず）。それは1分タイムラプス39彗星のトラック（セリの平均成長円錐におけるEB1-GFP彗星トラックを手にかかった時間エス、各フレーム間の2秒）を使用してソフトウェアで2分と比較して、2時間以上であった。二つの方法で得られたパラメータは、MTの成長速度（自動化された手の追跡のために毎分7.0ミクロン対追跡するための毎分7.4ミクロン）で同様であった。しかし、成長の寿命と長さのために、ソフトウェア分析が有意に短いトラック（約半分の時間と距離）をもたらす。彗星が経時的に焦点の内外になる場合、これは、ソフトウェアによって分割される成長トラックによるものである。人間の目は簡単に同じ彗星であることを識別することができますが、ソフトウェアにはありません。一つは、複数の条件を比較するためにソフトウェアを使用している場合、この問題は、しかし問題はない。同一のトラッキングパラメータは、すべての条件（や彗星は、複数の条件での同じ速度で焦点の内外行くと仮定して）のために使用されるので、相対寿命および長さは、まだ比較のために非常に有用な測定である。自動解析エラーラットについてはESは、これらは画像の品質に大きく依存。高い信号対雑音の映画では、misjoinedまたは不正なトラックの割合は一桁台である。でも（個人彗星はまだ目ではっきりと表示されますが、バックグラウンドノイズが大きい）低品質の映画の中で、エラー率は、依然としてソフトウェアを使用して保存されてかなりの時間が価値があることを（5から15パーセント）十分に低いエラーが発生しコストを削減できます。これは、特に成長円錐の数百を分析するときに（条件当たり六十から八成長円錐は、以前の研究17において分析された）場合である。 それは、このソフトウェアだけなどEB1-GFPなどの成長のMT両端に結合+ TIP彗星を検出するために設計されていることに注意することが重要である。リンケージと追跡アルゴリズムはMTが成長している両端のほかに終わる縮小に結合する蛍光標識+チップが誤った情報につながるのダイナミクスを分析するために、このソフトウェアを使用して、彗星だけのMTを重合する上に存在することを期待していることを考えると計算されたMTの成長速度について。 他の単一粒子追跡ソフトウェアと比較して、本ソフトウェアのユニークな特徴の一つは、それだけでなく、重合パラメータだけでなく、収縮パラメータを計算するアカウント既知のMTの行動を考慮に入れるということです。これは、新たに同じ軌道で直接後方に形成しているものと消えたEB1-GFP彗星をリンクすることでこれを行います（これはバックギャップ、またはBGAPトラックと呼ば​​れている）。このアルゴリズムは、HeLa細胞4のようないくつかの細胞型に適していながら、成長円錐でMT動態を分析する場合には、あまり効果的な特徴である。 MTが頻繁に（多くの場合、F-アクチンの束に沿って次の）成長円錐での正確な同じ経路に沿って互いに続くので、それがBGAPリンケージが正しいかどうかを見分けることは通常は不可能である追跡するためです。このためには、成長円錐でのBGAPデータ出力を利用することは推奨されません。 これらの軽微な注意点や問題点にもかかわらずこれplusTipTrackerを使用する際に考慮しなければなりません（そして、ほとんどすべて自動化された画像処理プログラム）の場合、このソフトウェアは、比較的短時間でEB1-GFPの彗星の数千人を分析するための非常に便利なツールとなります。

この方法の目的は、生きた成長円錐微小管（MT）プラスエンド追跡タンパク質（+ TIP）ダイナミクスに関する定量的情報を得ることである。 MT +ヒントはMTが9,10のプラス両端に局在するタンパク質の一群である。彼らは、重合、大災害、救助のレートを含むMT動的不安定11のパラメータを調整するためにさまざまな機能を実行します。 MTのダイナミクスを分析するための1つのよく使用される方法は、MT 1,12プラス終わる成長に特異的に結合する+ヒントのEB1の行動を追跡することである。 EB1は13,14をプラス終了し、最近では、MTの成長と破局周波数15,16の両方を促進し、MT成熟因子15として確立されている。成長しているMTにいくつかの他のタンパク質を動員することが知られている成長円錐内のMTダイナミクスの多くの研究がEB1のlocalizatiように時間1-3オーバーEB1-GFPのダイナミクスの変化を測定するために手の追跡方法を利用しているMT上にプラスの端部は、MTの重合のためのマーカーとして使用することができる。 MTの成長のためのプロキシとしてEB1-GFP彗星を調べるための主な利点は、MT動態でも有意なMTの重複領域で測定することができることである。ハンドトラッキングEB1-GFP彗星の方法は、MTに有用な洞察を提供してきたが1-3ビヘイビア 、それは時間がかかり、バイアスすることができる。さらに、異常な成長円錐の行動はMTの小さなサブセットのみを分析し、可能性が高い細胞骨格のダイナミクスの微小シフトの結果であるように（通常は必要に応じて手でトラッキング）重要な情報を見逃すことがあります。 そこで、高解像度、培養された胚の成長円錐5でタグ付けされたEB1のライブ画像を取得した後、ソフトウェアパッケージ、plusTipTracker 4を使用してグローバルMT動態パラメータを測定する。 Danuser研究室で開発されたこのソフトウェアは、さまざまな細胞型6-8のMT動態を特徴付けるいくつかの研究で使用されている。それは、私たちのオープンソースであるERに優しい、蛍光標識+チップの映画のための自動検出、追跡、可視化、分析が含まれ、MATLABベースのパッケージ。 MT力学の特定のパラメータは、このソフトウェアによって計算されたの長いリストが（詳細は文献4を参照）、成長円錐のMTダイナミクスの解析のために、最も有用なパラメータは（ミクロン/分で）MT成長軌道速度である、成長軌道（秒単位）、寿命、および（ミクロン単位）成長軌道の長さ。ソフトウェアは、（「ソフトウェア」の下）DanuserラボのWebサイトから直接ダウンロードすることができます。 Danuser Labは現在、2.0のu-トラックと呼ば​​れるソフトウェアパッケージに組み込まれている+ TIPのトラッキング分析のための新しいインターフェースをサポートしていますが、オリジナルの、スタンドアローンのソフトウェアが利用可能なままになります。二つのプログラムの間に根本的なアルゴリズムは、インターフェースや分析出力の唯一の違いは、（少なくとも2014年現在）と同じである。少しMATLABおよび/または計算分析experiと初心者ユーザーのためにレンスは、plusTipTrackerは、自動化された統計的パラメータ出力など、よりユーザーフレンドリーな機能を備えています。 ここでは、培養されたアフリカツメガエルの成長円錐にEB1-GFPダイナミクスの画像を分析するための手順を説明します。このプロトコルは、MTのダイナミクス17を検査する最近の論文で利用した。 EB1-GFPを発現する培養成長円錐に関する詳細手順については、ロウリーら 2012 5をも参照してください。この論文は、主に成長円錐におけるEB1-GFP動態を調べることに焦点を当てているが、同一のプロトコルは、他の細胞型17のために使用することができる。全ての細胞型では、フレーム間の時間間隔は、最適+ヒント追跡のための0.5〜2秒の間であるべきである。フレーム間の最大4秒の時間間隔が可能であるが、これは、追加の追跡誤差のインターバル時間の結果を増加させた。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">plusTipTracker software</td>
			<td style="width:116px;">Danuser Lab</td>
			<td style="width:345px;"><a href="http://lccb.hms.harvard.edu/software.html">http://lccb.hms.harvard.edu/software.html</a></td>
			<td style="width:172px;">This software may be hosted by another website in the future.&#160; If the listed site does not exist, search &#34;Danuser Lab Software&#34; on a web search engine to find the site.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Matlab software</td>
			<td style="width:116px;">Mathworks</td>
			<td><a href="http://www.mathworks.com/products/matlab/">http://www.mathworks.com/products/matlab/</a></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using plustiptracker software to measure microtubule dynamics in xenopus laevis growth cones

微小管（MT）プラスエンド追跡タンパク質（+ヒントは）MTの成長プラス端に局在し、MTのダイナミクス1,2を調節する。最もよく知られており、MT動態を分析するため+広く利用されるチップの一つは、全ての成長MTプラス端を結合するエンドの結合タンパク質EB1、であり、従って、MTの重合1のマーカーである。成長円錐内のEB1の挙動の多くの研究は、個別のMT 1-3を分析するために時間がかかり、バイアスされたコンピュータ支援、手追跡の方法を使用している。私たちのアプローチは、培養された胚の成長円錐5におけるタグ付きEB1の高解像度、ライブ画像の取得以下、plusTipTracker 4、ソフトウェアパッケージを使用して、MTダイナミクスのグローバルパラメータを定量化することである。このソフトウェアは、蛍光標識された+チップの映画のための自動検出、追跡、可視化、および分析を組み合わせた、MATLABベースの、オープンソースの、ユーザーフレンドリーなパッケージです。ここでは、plusTipTを使用するためのプロトコルを提示する培養されたアフリカツメガエルの成長円錐での蛍光標識+ヒント彗星の分析のためのラッカー。しかし、このソフトウェアは、さまざまな細胞タイプ6-8のMT動態を特徴付けるために使用することができる。

ここで説明するように、このソフトウェアを使用すると、生きた細胞内+ TIP動態を定量化、情報のいくつかのファイルを提供します。 関数plusTipGetTracks（ 図1に示される例の設定を使用して）トラックを識別し、その後+ヒント·トラックに関するパラメータを提供する。ソフトウェアが取得した情報を表示するには、ステップ2.2で作成されたroi_Xディレクトリに移動します。 「偉業」フォルダが検出された彗星を示す一連の画像である「overlayImages &quot;を、含まれています。彗星検出の精度を示すことができる画像解析ソフトウェアを使用してこれらの画像を調べる。 「メタ」フォルダには、「projData」ファイルだけでなく、「統計」ファイルを含む+ヒント彗星の統計に関する詳細な情報が含まれています。 「統計」ファイルを表示するには、スプレッドシートアプリケーションの開いたワークシートにドラッグします。このファイルには、計算が含まれています各ムービー（ 図2）dの微小管のパラメータ。上述したように、MTダイナミクスの特定のパラメータの長いリストは、MTの成長軌道速度（ミクロン/分）、（秒単位）成長軌道寿命、成長軌道長を含む、（詳細は文献4参照）、このソフトウェアによって計算されます（ミクロン）。 関数plusTipSeeTracksファイル&quot;allTracks_X_X_X」（ 図3）を開くことで確認することができ、追跡彗星の動画を保存します。 plusTipGroupAnalysisがグループに複数の個別のデータセットを結合して、各グループ内のグループや個別のパラメータを比較するためのヒストグラム、プロット、スプレッドシートを含むグループパラメータデータが含まれている（選択された分析に応じて、perCellまたはpooledDataという名前）のフォルダを、作成する関数（ 図4）。 <img alt="図1" fo:content-幅= &quot;6インチ&quot; SRC = &quot;/ファイル/ ftp_upload / 52138 / 52138fig1highres.jpg&quot;幅= &quot;600&quot; /&gt; アフリカツメガエルの成長円錐にEB1-GFPの彗星のために使用される図1 PlusTipGetTracksの設定を行います。この図は、EB1-GFPの分析のために使用され得る特定の「検出」、「トラッキング」の設定、および「後処理」の手順を示していますアフリカツメガエルの成長円錐での彗星。 plusTipTrackerパッケージ内の使用可能なplusTipParamSweepGUIツールは、他のモデル生物および/ ​​または細胞型7のトラッキング設定を最適化するために使用することができる。 <img alt="図2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/52138/52138fig2highres.jpg" width="500" /> plusTipGetTracks分析から得られたMTパラメータの図2のスクリーンショット。「メタ」フォルダ、実行しplusTipGetTracksによって作成されたが、+ヒントcのに関する情報が含まれています統計をomet。スプレッドシートアプリケーションに「統計」ファイルをドラッグすることにより、微小管動力学パラメータを調べることができる。 <img alt="図3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52138/52138fig3highres.jpg" width="600" /> plusTipSeeTracks分析から得られたMTトラックムービーの図3のスクリーンショット。PlusTipSeeTracksは微小管トラックの可視化を可能にするだけでなく、ユーザーがplusTipGetTracksから取得したデータの妥当性を表示できるようにすることで、検証ツールとして機能するだけでなく。 <img alt="図4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/52138/52138fig4highres.jpg" width="500" /> plusTipGroupAnalysisから得られたMTパラメータを図4のスクリーンショット。PlusTipGroupAnalysisがユーザーにbetweeグループや個別のパラメータを比較するための簡単な方法を提供しています複数の個別のデータセットを組み合わせて、スプレッドシートアプリケーションで検査することができる統計的出力を生成することにより、各グループ内のn。

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Using plusTipTracker Software to Measure Microtubule Dynamics in Xenopus laevis Growth Cones

MATLABベースのオープンソースソフトウェアパッケージ、plusTipTrackerは、微小管動態を定量するために蛍光標識+先端の画像シリーズを分析するために使用することができる。

で微小管ダイナミクスを測定するためにplusTipTrackerソフトウェアを使用した<em&gt;アフリカツメガエル</em&gt;成長円錐

Microtubule (MT) plus-end-tracking proteins (+TIPs) localize to the growing plus-ends of MTs and regulate MT dynamics1,2. One of the most well-known and ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

Using plusTipTracker Software to Measure Microtubule Dynamics in Xenopus laevis Growth Cones

10.3K ビュー.  Boston College.  MATLABベースのオープンソースソフトウェアパッケージ、plusTipTrackerは、微小管動態を定量するために蛍光標識+先端の画像シリーズを分析するために使用することができる。 

ビデオ: Using plusTipTracker Software to Measure Microtubule Dynamics in Xenopus laevis Growth Cones

Plastic Embedding and Sectioning of Xenopus laevis Embryos

Plastic sections maintain true tissue morphology in thin sections of tissue that can be immunostained with fluorescent secondary antibodies, making this method more useful than paraffin-embedded or frozen sections for many types of tissue. The method for staining, plastic embedding, and sectioning is demonstrated in this video.

プラスチック製の埋め込みとアフリカツメガエル胚のセクショニング

生物学

Obtaining Eggs from Xenopus laevis Females

The eggs of Xenopus laevis intact, lysed, and/or fractionated are useful for a wide variety of experiments. This protocol shows how to induce egg laying, collect and dejelly the eggs, and sort the eggs to remove any damaged eggs.

The eggs of Xenopus laevis intact, lysed, and/or fractionated are useful for a wide variety of experiments. This protocol shows how to induce egg laying, collect and dejelly the eggs, and sort the eggs to remove any damaged eggs.

アフリカツメガエル女性から卵子を入手

The eggs of Xenopus laevis intact, lysed, and/or fractionated are useful for a wide variety of experiments. This protocol shows how to induce egg laying, ...

Preparation and Fractionation of Xenopus laevis Egg Extracts

Crude and fractionated Xenopus egg extracts can be used to provide ingredients for reconstituting cellular processes for morphological and biochemical analysis. Egg lysis and differential centrifugation are used to prepare the crude extract which in turn in used to prepare fractionated extracts and light membrane preparations.

Crude and fractionated Xenopus egg extracts can be used to provide ingredients for reconstituting cellular processes for morphological and biochemical analysis. Egg lysis and differential centrifugation are used to prepare the crude extract which in turn in used to prepare fractionated extracts and light membrane preparations.

アフリカツメガエル卵抽出物の調製と分画

Crude and fractionated Xenopus egg extracts can be used to provide ingredients for reconstituting cellular processes for morphological and biochemical ...

Microinjection of Xenopus Laevis Oocytes

Microinjection of Xenopus laevis oocytes followed by thin-sectioning electron microscopy (EM) is an excellent system for studying nucleocytoplasmic transport. Because of its large nucleus and high density of nuclear pore complexes (NPCs), nuclear transport can be easily visualized in the Xenopus oocyte. Much insight into the mechanisms of nuclear import and export has been gained through use of this system (reviewed by Pant&eacute;, 2006). In addition, we have used microinjection of Xenopus oocytes to dissect the nuclear import pathways of several viruses that replicate in the host nucleus. 
Here we demonstrate the cytoplasmic microinjection of Xenopus oocytes with a nuclear import substrate. We also show preparation of the injected oocytes for visualization by thin-sectioning EM, including dissection, dehydration, and embedding of the oocytes into an epoxy embedding resin. Finally, we provide representative results for oocytes that have been microinjected with the capsid of the baculovirus Autographa californica nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) or the parvovirus Minute Virus of Mice (MVM), and discuss potential applications of the technique.

Here we demonstrate cytoplasmic microinjection of Xenopus laevis oocytes with a nuclear import substrate, as well as preparation of the injected oocytes for visualization by thin-sectioning electron microscopy.

アフリカツメガエル卵母細胞のマイクロインジェクション

Microinjection of Xenopus laevis oocytes followed by thin-sectioning electron microscopy (EM) is an excellent system for studying nucleocytoplasmic ...

Tissue Determination Using the Animal Cap Transplant (ACT) Assay in Xenopus laevis

Many proteins play a dual role in embryonic development. Those that regulate cell fate determination in a specific tissue can also affect the development of a larger region of the embryo. This makes defining its role in a particular tissue difficult to analyze. For example, noggin overexpression in Xenopus laevis embryos causes the expansion of the entire anterior region, including the eye1,2. From this result, it is not known if Noggin plays a direct role in eye determination or that by causing an expansion of neural tissue, Noggin indirectly affects eye formation. Having this complex phenotype makes studying its eye-specific role in cell fate determination difficult to analyze. We have developed an assay that overcomes this problem. Taking advantage of the pluripotent nature of the Xenopus laevis animal cap 3, we have developed an assay to test the ability of gene product(s), like noggin or the eye field transcription factors (EFTFs), to transform caps into particular tissue or cell types by transplanting this tissue onto the side of the embryo 4. While we have found either Noggin protein treatment or a collection of transcription factors can determine retinal cell fate in animal caps, this procedure could be used to identify gene product(s) involved in specifying other tissues as well.

Tissue Determination Using the Animal Cap Transplant ACT Assay in Xenopus laevis

Animal caps overexpressing gene product(s) are transplanted to the flank of developing Xenopus laevis embryos in order to establish whether tissue is determined.

でアニマルキャップの移植（ACT）アッセイを用いて組織の決定アフリカツメガエル</em

Many proteins play a dual role in embryonic development. Those that regulate cell fate determination in a specific tissue can also affect the development ...

Live-cell Imaging and Quantitative Analysis of Embryonic Epithelial Cells in Xenopus laevis

Embryonic epithelial cells serve as an ideal model to study morphogenesis where multi-cellular tissues undergo changes in their geometry, such as changes in cell surface area and cell height, and where cells undergo mitosis and migrate. Furthermore, epithelial cells can also regulate morphogenetic movements in adjacent tissues1. A traditional method to study epithelial cells and tissues involve chemical fixation and histological methods to determine cell morphology or localization of particular proteins of interest. These approaches continue to be useful and provide "snapshots" of cell shapes and tissue architecture, however, much remains to be understood about how cells acquire specific shapes, how various proteins move or localize to specific positions, and what paths cells follow toward their final differentiated fate. High resolution live imaging complements traditional methods and also allows more direct investigation into the dynamic cellular processes involved in the formation, maintenance, and morphogenesis of multicellular epithelial sheets. Here we demonstrate experimental methods from the isolation of animal cap tissues from Xenopus laevis embryos to confocal imaging of epithelial cells and simple measurement approaches that together can augment molecular and cellular studies of epithelial morphogenesis.

Live-cell Imaging and Quantitative Analysis of Embryonic Epithelial Cells in Xenopus laevis

Xenopus embryonic epithelia are an ideal model system to study cell behaviors such as polarity development and shape change during epithelial morphogenesis. Traditional histology of fixed samples is increasingly being complemented by live-cell confocal imaging. Here we demonstrate methods to isolate frog tissues and visualize live epithelial cells and their cytoskeleton using live-cell confocal microscopy.

生細胞イメージングとの胚上皮細胞の定量分析アフリカツメガエル</em

Embryonic epithelial cells serve as an ideal model to study morphogenesis where multi-cellular tissues undergo changes in their geometry, such as changes ...

Production of Xenopus tropicalis Egg Extracts to Identify Microtubule-associated RNAs

Many organisms localize mRNAs to specific subcellular destinations to spatially and temporally control gene expression. Recent studies have demonstrated that the majority of the transcriptome is localized to a nonrandom position in cells and embryos. One approach to identify localized mRNAs is to biochemically purify a cellular structure of interest and to identify all associated transcripts. Using recently developed high-throughput sequencing technologies it is now straightforward to identify all RNAs associated with a subcellular structure. To facilitate transcript identification it is necessary to work with an organism with a fully sequenced genome. One attractive system for the biochemical purification of subcellular structures are egg extracts produced from the frog Xenopus laevis. However, X. laevis currently does not have a fully sequenced genome, which hampers transcript identification. In this article we describe a method to produce egg extracts from a related frog, X. tropicalis, that has a fully sequenced genome. We provide details for microtubule polymerization, purification and transcript isolation. While this article describes a specific method for identification of microtubule-associated transcripts, we believe that it will be easily applied to other subcellular structures and will provide a powerful method for identification of localized RNAs.

Production of Xenopus tropicalis Egg Extracts to Identify Microtubule-associated RNAs

We describe the collection of unfertilized Xenopus tropicalis eggs and production of a meiosis II-arrested egg extract. This egg extract can be used to purify microtubules and microtubule-associated RNAs.

の生産<em&gt;アフリカツメガエルトロピカ</em微小管関連RNAを識別するために、&gt;卵抽出

Many  organisms localize mRNAs to specific subcellular destinations to spatially and  temporally control gene expression. Recent studies have demonstrated ...

Facial Transplants in Xenopus laevis Embryos

Craniofacial birth defects occur in 1 out of every 700 live births, but etiology is rarely known due to limited understanding of craniofacial development. To identify where signaling pathways and tissues act during patterning of the developing face, a 'face transplant' technique has been developed in embryos of the frog Xenopus laevis. A region of presumptive facial tissue (the "Extreme Anterior Domain" (EAD)) is removed from a donor embryo at tailbud stage, and transplanted to a host embryo of the same stage, from which the equivalent region has been removed. This can be used to generate a chimeric face where the host or donor tissue has a loss or gain of function in a gene, and/or includes a lineage label. After healing, the outcome of development is monitored, and indicates roles of the signaling pathway within the donor or surrounding host tissues. Xenopus is a valuable model for face development, as the facial region is large and readily accessible for micromanipulation. Many embryos can be assayed, over a short time period since development occurs rapidly. Findings in the frog are relevant to human development, since craniofacial processes appear conserved between Xenopus and mammals.

Facial Transplants in Xenopus laevis Embryos

A technique for transplanting "Extreme Anterior Domain" facial tissue between Xenopus laevis embryos has been developed. Tissue can be moved from one gene expression background into another, allowing the study of local requirements for craniofacial development and for signaling interactions between facial regions.

顔面移植<em&gt;アフリカツメガエル</em&gt;胚

Craniofacial birth defects occur in 1 out of every 700 live births, but etiology is rarely known due to limited understanding of craniofacial development. ...

Dissection of Xenopus laevis Neural Crest for in vitro Explant Culture or in vivo Transplantation

The neural crest (NC) is a transient dorsal neural tube cell population that undergoes an epithelium-to-mesenchyme transition (EMT) at the end of neurulation, migrates extensively towards various organs, and differentiates into many types of derivatives (neurons, glia, cartilage and bone, pigmented and endocrine cells). In this protocol, we describe how to dissect the premigratory cranial NC from Xenopus laevis embryos, in order to study NC development in vivo and in vitro. The frog model offers many advantages to study early development; abundant batches are available, embryos develop rapidly, in vivo gain and loss of function strategies allow manipulation of gene expression prior to NC dissection in donor and/or host embryos. The NC explants can be plated on fibronectin and used for in vitro studies. They can be cultured for several days in a serum-free defined medium. We also describe how to graft NC explants back into host embryos for studying NC migration and differentiation in vivo.

Dissection of Xenopus laevis Neural Crest for in vitro Explant Culture or in vivo Transplantation

This protocol describes how to dissect premigratory cranial neural crest (NC) from Xenopus laevis neurulas. These explants can be plated on fibronectin and cultured in vitro, or grafted back into host embryos. This technique allows studying the mechanisms of NC epithelium-to-mesenchyme transition, migration, and differentiation.

の解剖<em&gt;アフリカツメガエル</em&gt;神経堤のため<em&gt; in vitroで</em&gt;外植片培養又は<em&gt; in vivoで</em&gt;移植

The neural crest (NC) is a transient dorsal neural tube cell population that undergoes an epithelium-to-mesenchyme transition (EMT) at the end of ...

Xenopus laevis as a Model to Identify Translation Impairment

Protein synthesis is a fundamental process to gene expression impacting diverse biological processes notably adaptation to environmental conditions. The initiation step, which involves the assembly of the ribosomal subunits at the mRNA initiation codon, involved initiation factor including eIF4G1. Defects in this rate limiting step of translation are linked to diverse disorders. To study the potential consequences of such deregulations, Xenopus laevis oocytes constitute an attractive model with high degrees of conservation of essential cellular and molecular mechanisms with human. In addition, during meiotic maturation, oocytes are transcriptionally repressed and all necessary proteins are translated from preexisting, maternally derived mRNAs. This inexpensive model enables exogenous mRNA to become perfectly integrated with an effective translation. Here is described a protocol for assessing translation with a factor of interest (here eIF4G1) using stored maternal mRNA that are the first to be polyadenylated and translated during oocyte maturation as a physiological readout. At first, mRNA synthetized by in vitro transcription of plasmids of interest (here eIF4G1) are injected in oocytes and kinetics of oocyte maturation by Germinal Vesicle Breakdown detection is determined. The studied maternal mRNA target is the serine/threonine-protein-kinase mos. Its polyadenylation and its subsequent translation are investigated together with the expression and phosphorylation of proteins of the mos signaling cascade involved in oocyte maturation. Variations of the current protocol to put forward translational defects are also proposed to emphasize its general applicability. In light of emerging evidence that aberrant protein synthesis may be involved in the pathogenesis of neurological disorders, such a model provides the opportunity to easily assess this impairment and identify new targets.

Xenopus laevis as a Model to Identify Translation Impairment

Protein synthesis control occurs mainly at the translation initiation step, deficiencies in which are linked to diverse disorders. To better understand their etiology, we described here a protocol using Xenopus laevis oocytes assessing the translation of mos transcript in the presence of a mutant of translation initiation factor eIF4G1.

アフリカツメガエルは、翻訳減損を識別するためのモデルとして、 アフリカツメガエル

Protein synthesis is a fundamental process to gene expression impacting diverse biological processes notably adaptation to environmental conditions. The ...

で微小管ダイナミクスを測定するためにplusTipTrackerソフトウェアを使用した

要約

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プラスチック製の埋め込みとアフリカツメガエル胚のセクショニング

アフリカツメガエル女性から卵子を入手

アフリカツメガエル卵抽出物の調製と分画

アフリカツメガエル卵母細胞のマイクロインジェクション

でアニマルキャップの移植（ACT）アッセイを用いて組織の決定アフリカツメガエル

生細胞イメージングとの胚上皮細胞の定量分析アフリカツメガエル

の生産

顔面移植

の解剖

アフリカツメガエルは、翻訳減損を識別するためのモデルとして、アフリカツメガエル

で微小管ダイナミクスを測定するためにplusTipTrackerソフトウェアを使用した

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アフリカツメガエル女性から卵子を入手

アフリカツメガエル卵抽出物の調製と分画

アフリカツメガエル卵母細胞のマイクロインジェクション

でアニマルキャップの移植（ACT）アッセイを用いて組織の決定アフリカツメガエル

生細胞イメージングとの胚上皮細胞の定量分析アフリカツメガエル

の生産

顔面移植

の解剖

アフリカツメガエルは、翻訳減損を識別するためのモデルとして、 アフリカツメガエル

アフリカツメガエルは、翻訳減損を識別するためのモデルとして、アフリカツメガエル