Immunoprecipitazione con un gel di affinità antiepitopo per studiare le interazioni proteina-proteina

Lo scopo della nostra ricerca comprende l'esplorazione dei meccanismi molecolari che regolano lo sviluppo e la funzione del grasso bruno e beige. I tronchi, i fattori di attrito e i cofattori come il complesso PRDM 16, NFIA e il complesso PPR alfa ELK-1 che abbiamo trovato più di recente controllano il destino e la funzione delle cellule adipose marroni e beige. Inoltre, il crosstalk degli adipociti delle cellule immunitarie è stato identificato come attori chiave.

Per far progredire la ricerca nel tuo campo, impieghiamo diverse tecnologie all'avanguardia. Questi includono la PCR quantitativa e l'immunoprecipitazione della cromatina per analizzare i cambiamenti nell'espressione genica, nonché l'immunoprecipitazione e la spettrometria di massa per studiare le alterazioni delle interazioni proteina-proteina, PPI, associate alla differenziazione in adipociti beige. Nonostante si segua il protocollo standard per l'immunoprecipitazione, la rilevazione dei PPI si rivela spesso impegnativa.

La degradazione delle proteine è la causa principale di questo problema, che dobbiamo evitare con cura. Questo protocollo è più semplice e meno costoso di altre tecniche per l'esame dei PPI e non include il congelamento nel processo, riducendo così il più possibile la degradazione delle proteine.