Determinare se il DNA macchiato con un cianina tintura può essere digerito con enzimi di restrizione

Macchiatura di molecole di DNA per microscopia a fluorescenza permette uno scienziato per visualizzarli durante un esperimento. Nel metodo presentato qui, molecole di DNA sono pre-colorati con coloranti fluorescenti e digeriti con metilazione ed enzimi di restrizione sensibili non-metilazione.

Visualizzazione del DNA per la microscopia di fluorescenza utilizza una varietà di coloranti come cianina coloranti. Questi coloranti sono utilizzati a causa della loro alta affinità e sensibilità per il DNA. Al fine di determinare se le molecole di DNA sono integrale dopo il completamento dell'esperimento, è necessario un metodo per determinare se le molecole macchiate sono integrale dalla digestione del DNA con enzimi di restrizione. Tuttavia, macchiato DNA può inibire gli enzimi, quindi è necessario un metodo per determinare quali enzimi si potrebbe utilizzare per fluorocromo macchiato del DNA. In questo metodo, il DNA è macchiato con una tintura di cianina durante la notte per consentire la tintura e il DNA per equilibrare. Prossimo, tinto il DNA è digerito con un enzima di restrizione, caricato in un gel ed electrophoresed. La band di digerire DNA sperimentali vengono confrontate con un digest in silico per determinare l'attività degli enzimi di limitazione. Se c'è lo stesso numero di bande come previsto, la reazione è completa. Più del previsto indicare digestione parziale e meno bande indicano la digestione incompleta. Il vantaggio di questo metodo è la sua semplicità e utilizza attrezzature che uno scienziato avrebbe bisogno per un enzima di limitazione di analisi e di elettroforesi del gel. Una limitazione di questo metodo è che gli enzimi disponibili per la maggior parte degli scienziati sono enzimi commercialmente disponibili; Tuttavia, potrebbe essere utilizzati qualsiasi enzimi di restrizione.

La serie TOTO (TOTO-1, YOYO-1, POPO-1, BOBO-1, TOTO-3, YOYO-3, POPO-3 e BOBO-3; Tabella 1) è utilizzata in un'ampia varietà di esperimenti dove la visualizzazione del DNA è richiesto^{1,2,3,4,5,6,7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17}. la famiglia di dimero cianina è ampiamente usata a causa del loro rendimento quantico, sensibilità e alta affinità per il DNA molecole^18,19,20. Cianina dimero tinture hanno grande selettività per il DNA a doppio filamento e quando intercalate hanno un aumento di 100 a 1000 volte di fluorescenza²¹. Piridinio coloranti (YOYO-1, TOTO-1, YOYO-3 e TOTO-3) hanno una lunghezza d'onda di emissione che loro quinolium tingere (BOBO-1, POPO-1, BOBO-3 e POPO-3) controparti (tabella 1)²². Inoltre, è alto il rendimento quantico per dimeri cianina intercalato nel DNA (0.2 - 0.6)²². Tuttavia, usando un enzima per determinare il profilo di metilazione di una molecola di DNA² o tratto²³ di una molecola di DNA già macchiata con colorante fluorescente richiede un metodo per determinare quali enzimi saranno digerire DNA macchiato. Qualsiasi tipo di colorante che si intercala nel DNA o qualsiasi enzima che dà un modello distinguibile del substrato del DNA può essere utilizzato per questo metodo.

Meng et al. in primo luogo determinato il tasso di digestione del DNA precolorato attraverso elettroforesi del gel usando una varietà di differenti tinture²⁴. Maschmann et al ha ricercato nel più profondo di guardare la famiglia TOTO di coloranti. Sia determinato il tasso di digestione del DNA macchiato per vedere se DNA tinto con un colorante specifico potrebbe essere digerito con un enzima di restrizione²⁵. Altri metodi di studio effetti vincolanti di coloranti intercalate con DNA usando la pinzetta ottica²⁶ o NMR²⁷. Entrambi i metodi richiede attrezzature specializzate; mentre questo metodo consente di apparecchiature che hanno maggior parte dei laboratori di biologia molecolare per determinare se un colorante interferisce con una digestione degli enzimi di limitazione.

Inoltre, in altri metodi per misurare la lunghezza di una data molecola, mappatura ottico ha molecole di DNA non colorati su una superficie di forma allungata e digerito il DNA per determinare il tratto e le dimensioni dei frammenti. Intercalazione di tintura ha dimostrato di aumentare la lunghezza del contorno di molecole di DNA fluorescente macchiati e a seconda del colorante usato, le lunghezze di contorno sono diversi²¹. Questo metodo è stato utilizzato in una varietà di genomi^{1,3,4,6,13,28,29,30, 31}. Tuttavia, se le molecole sono state pre-tinto, a seconda del colorante e l'enzima, l'enzima può non essere in grado di tagliare il DNA colorato con un colorante specifico. Pertanto, questo metodo determina se DNA tinto con un colorante specifico può essere digerito con un enzima. Inoltre, a seconda della concentrazione del colorante e la tintura utilizzata, la mobilità del DNA bande in un gel migrerà più lentamente del DNA nativo a causa lo svolgimento parziale della spina dorsale del DNA per fare spazio per la tintura da inserire tra coppie di basi³² .

Tuttavia, a volte questi coloranti possono parzialmente o completamente per inibire l'azione di alcuni enzimi di restrizione^7,24. Ciò è probabilmente dovuto ad un cambiamento strutturale nel DNA causato tramite il collegamento della tintura fluorescente, che può impedire l'enzima di riconoscere la sua sequenza specifica. Comprendere come queste tinture influenzano gli enzimi di limitazione può aiutare negli esperimenti dove è richiesto il profilo di metilazione o il tratto di DNA macchiato.

Nel nostro metodo, DNA è stato macchiato con un fluorocromo di interesse e si digerisce con un enzima di restrizione. Quindi il DNA è stato electrophoresed su un gel, imaging, ed è stato misurato il tasso di digestione degli enzimi di limitazione. Gli enzimi di restrizione sono stati scelti in base al modello di taglio su un gel. Troppe fasce causato sovrapposizione delle bande di DNA e troppo poche band non ha dato un quadro completo della molecola del DNA. C'è un posto dolce per essere in grado di determinare il profilo della molecola del DNA digerito; Pertanto, essa dipenderà il DNA usato e l'enzima. Un vantaggio di questo metodo è la sua semplicità; richiede solo attrezzature utilizzate in una restrizione digestione ed elettroforesi su gel.

1. preparazione di coloranti, buffer e Gel di agarosio

1. Preparare le seguenti soluzioni per la colorazione del DNA o la digestione del DNA macchiato.
   1. Preparare 1 x TE (Tris-HCl e acido etilendiamminotetraacetico acido; Soluzione tampone dell'EDTA) con 10 mM Tris-HCl e 1 mM EDTA in un cilindro graduato o matraccio tarato. Conservare a temperatura ambiente (18-25 ° C).
   2. Rendere le aliquote di ogni tintura: TOTO-1, YOYO-1, POPO-1, BOBO-1, TOTO-3, YOYO-3, POPO-3, BOBO-3 (tabella 1). 4 µ l di colorante di 1 mM in ambra scuro o 1,5 mL tubo nero e 36 µ l di 1 x TE, mescolare con la pipetta; Questa concentrazione rende una soluzione di tintura di 100 µM (40 µ l totale). Completare questo passaggio per ogni colorante. Conservare a 4 ° C.
      Nota: Evitare di esporre la tintura alla luce per prevenire photobleaching o degradazione del colorante.
   3. Preparare il tampone 1 utilizzando Bis-Tris-propano-HCl 10 mM, 10 mM MgCl₂e 100 µ g/mL di sieroalbumina bovina (BSA). Preparare 2 utilizzando 50 mM NaCl, tampone Tris-HCl 10 mM, 10 mM MgCl₂e 100 µ g/mL BSA. Preparare il tampone 3 utilizzando 50 mM acetato di potassio, 20 mM Tris-acetato, acetato di magnesio 10 mM e 100 µ g/mL BSA. Ogni enzima avrà bisogno di uno di questi buffer specifici per funzionare.
2. Preparare le seguenti soluzioni per elettroforesi del gel.
   1. Fare un 6x loading dye combinando bromofenolo 0,25% blu, 0,25% xilene cianolo, 15% Ficoll in dH₂O. Store a temperatura ambiente.
   2. Per rendere un'agarosi 0,7% gel, pesare 0,07 g di agarosio gelificante alta di temperatura (HGT) in un matraccio di Erlenmeyer, aggiungere 100 mL di 1 x TAE tampone e porre un becher invertito in cima al pallone.
      1. Riscaldare la soluzione su un piatto caldo fino a quando le bolle cominciano a formarsi sul fondo della boccetta e galleggiante verso l'alto.
      2. Rimuovere la soluzione da piastra calda, lasciare raffreddare la soluzione fino a quando il pallone può essere toccato con una mano nuda e poi versare il gel in uno stampo di gel 24,5 cm x 21,8 cm con un pettine di gel per creare pozzi.
      3. Rimuovere le bolle vicino il pettine o sulla superficie del gel dal popping loro con un puntale e lasciare che il gel a solidificare per almeno 15 minuti. Questo può essere memorizzato in un frigorifero (4 ° C) avvolto in involucro di plastica per 1 settimana evitare l'essiccazione del gel o contaminazione. Per ulteriori informazioni su come eseguire un gel riferirsi a Lee et al. ³³ .
         Nota: Utilizzare un pettine di gel con 30 singoli pozzetti. Beh ognuno dovrebbe essere 4,5 mm di larghezza con una profondità di 2 mm. L'altezza del pozzo dipenderà la quantità di gel versato nella casella.
   3. Preparare 1 tampone x TAE (Tris - acetato - EDTA) utilizzando 40 mM Tris-HCl, acido acetico 20 mM e 1 mM EDTA. Conservare a temperatura ambiente (18-25 ° C).

2. preparazione del DNA macchiato

1. Macchia del DNA di lambda (300-800 ng) utilizzando differenti aliquote di coloranti. Ogni tintura (tabella 1) avrà sei differenti concentrazioni testate, per un totale di 48 reazioni a enzimi di limitazione. Il processo seguente delinea un set up per 1 reazione (Figura 1).
   1. Diluire il DNA di lambda usando 1 x TE a 100 ng / µ l. Conservare a 4 ° C. Fare una soluzione con un volume totale di 300 µ l.
   2. Macchia del DNA di lambda non metilato. Per ogni banda previsto dal digest, stimare 75-100 ng/band. Aggiungere la quantità appropriata di tintura per produrre concentrazioni di 1,9 µM, 3,8 µM, 19,4 µM, 32,2 µM, 48,3 µM, 63,5 µM / 100 ng di DNA.
   3. Incubare per una notte (15h - 18h) a 4 ° C.
   4. Lasciare una reazione senza macchia per agire come un controllo²⁵.
      Nota: Utilizzare non metilato del DNA per la reazione di digestione. Enzimi sensibili di metilazione non possono tagliare regioni metilate di DNA e daranno un aspetto di una digestione incompleta.

3. preparazione del dosaggio degli enzimi di limitazione

1. Digest macchiato del DNA con un enzima di limitazione per determinare se questo enzima può digerire precolorato DNA (Figura 1).
   1. Il giorno seguente, aggiungere 20 U di enzima di restrizione, 3 µ l di buffer appropriato (tabella 2) e acqua distillata, acqua filtrata e sterilizzati in autoclave per un totale di 30 µ l. Per ogni reazione enzimatica, scegliere il buffer con la massima efficienza di taglio, che può essere trovata sul sito Web del produttore.
   2. Porre le reazioni in un bagno di acqua alla temperatura di attività enzimatica ottimale, elencati nella tabella 2 per 6 enzimi utilizzati nella Maschmann et al., per 2-4 h (tabella 2)²⁵.
   3. Fermare la reazione aggiungendo 2 µ l di 0,5 M EDTA, pH 8.0.

4. Electroeluting macchiato del DNA in un Gel di agarosio

1. Rimuovere i lati dallo stampo gel 24,5 cm x 21,8 cm (punto 1.2.2) e inserire la vaschetta di elettroforesi del gel il gel. Versare 2,5 L di 1 x TAE tampone nella casella. Rimuovere attentamente il pettine di gel il gel, così i pozzi sono accessibili³³.
2. Pipettare le reazioni degli enzimi di limitazione su una pellicola di plastica e combinare ogni reazione con 6x loading dye. Per ogni soluzione di reazione, aggiungere 1 µ l di 6x loading dye per 5-6 µ l di soluzione di DNA (1x). Pipettare quindi le reazioni (contenente la tintura di caricamento, < 18 µ l) nei pozzetti.
3. Mescolare 1 µ l di 1 kb ladder, 9 µ l di 1 x TE e 2 µ l di 6x loading dye. Caricare la soluzione nei pozzetti che fiancheggiano le altre soluzioni.
4. Coprire la vaschetta del gel con carta scura blu o nero o tessuto. Collegare la vaschetta del gel alla rete di alimentazione, impostare l'alimentazione a 30 V ed eseguirlo durante la notte (15-20 h). Spegnere le luci, mentre il gel è in esecuzione, per evitare photocleavage del DNA con etichettato.
5. La mattina successiva disattivare l'alimentazione. Prendere il gel utilizzando il vassoio e trasferirlo in un contenitore con 45 il bromuro di etidio µ l e 1 L di 1 x TAE tampone. Conservare il contenitore a temperatura ambiente al buio o copertina in carta stagnola per evitare l'esposizione alla luce. Lasciate che la macchia per almeno 45 minuti a temperatura ambiente in gel.
   Attenzione: Utilizzare il bromuro di etidio con guanti e occhiali di protezione. Quando si pulisce il contenitore contenente soluzione di bromuro di etidio e gettando via il gel, consultare le linee guida di smaltimento tuo stati per determinare come trattare con bromuro di etidio usati; Inoltre, altre macchie possono essere utilizzati invece di bromuro di etidio.

5. il Gel di agarosio di imaging

1. Collocare il gel su un transilluminatore luce blu, che emette la massima resa luminosa tra 400-500 nm. Scattare foto con la fotocamera collegata alla stazione.
   Attenzione: Assicurarsi di utilizzare il coperchio per l'illuminatore e indossare occhiali protettivi prima di attivare la sorgente di luce.
   Nota: Questo passaggio può essere completato anche utilizzando qualsiasi sorgente di luce UV o uno scanner standard del gel.
2. Visualizza le immagini di ImageJ trascinando il file per la barra di stato di ImageJ e l'immagine si aprirà.
3. Determinare il tasso di digestione per l'esperimento confrontando le bande sul gel per il modello di gel previsto in silico . Per determinare il tasso di digestione, il numero di band sperimentali è diviso per il numero atteso di DNA bande^24,25. Se il modello di band DNA digerito sperimentale ha il modello previsto, il tasso di digestione è 1. Se il modello ha frammenti di più del previsto, il tasso di digestione è maggiore di 1. Se il modello ha meno frammenti del previsto, il tasso di digestione è minore di uno.

Al fine di determinare che se un colorante intercalante interesserà un enzima di restrizione digestione del DNA, l'ordine corretto delle operazioni deve essere seguita (Figura 1). Una volta che il DNA è macchiato e si digerisce con un enzima specifico, può essere scattata una foto del gel per determinare il numero di frammenti e la loro dimensione (Figura 2). Al fine di determinare l'efficienza di enzima, il numero totale di bande visibili previsti diviso per il numero di bande visibili. L'efficienza dell'enzima uguagliato l'unità, se prevede che il numero di bande e visto match. Se ci sono più bande sul gel di quanto ci aspettavamo, il valore è maggiore di uno e indica le reazioni parzialmente digerite. Se ci sono meno bande quindi previsto, il valore è minore di uno, che indica la digestione incompleta. In Figura 2a, vicoli 3 e 4 Visualizza la mobilità delle bande è diminuito, causando le bande a spostarsi verso i pozzi. Nelle corsie 1 e 2, la quantità di colorante non influisce la mobilità notevolmente, così le bande corrispondano al controllo. In Figura 2a, lanes 5 e 6 mostrano più bande del controllo, quindi indica la digestione parziale. Che significa, i coloranti interessati la fenditura del DNA presso il sito di riconoscimento per questo enzima. In Figura 2b, tutti attesi bande sono visto per tutte le concentrazioni di tintura, così il colorante non interferisce con la digestione del DNA. Figura 2 c tracce la mobilità si sposta con asterischi colorati.

Come tintura concentrazione aumenta per coloranti con -1, la mobilità diminuisce. Al fine di determinare la dimensione approssimativa delle bande, un controllo è necessario per sapere dove le molecole di DNA native sono attesi rispetto al DNA macchiato (Figura 2a). Per i coloranti con -3, la mobilità non ha fatto diminuire al punto che ha fatto-1 coloranti, così era più facile determinare la dimensione del frammento (Figura 2b). La differenza di mobilità è dovuto al tipo di colorante utilizzato, come visto in Maschmann et al. ²⁵. La varianza di questi coloranti è visto a causa delle strutture delle tinture. Il linker tra la frazione aromatica per coloranti -3 era più lungo di -1. I coloranti possono intercalare in modo leggermente diverso a causa della differenza nella dimensione del linker, che può spiegare perché lo spostamento di mobilità è minore per i coloranti-3.

Se non c'è nessun DNA, o le bande di DNA sono molto debole nel gel, aumentando la concentrazione di DNA è richiesto. Tuttavia, se la concentrazione di DNA aumenta, quindi la quantità di colorante necessaria aumenterà anche per mantenere la corretta concentrazione della tintura al rapporto di DNA.

Figura 1 : Uno schema dei passaggi necessari quando digerendo fluorocromo etichettato molecole di DNA. DNA e YOYO-1 o un altro colorante appartenente alla serie TOTO, viene aggiunto un tubo nero e incubate overnight (O/N; 15-20 h). Un enzima di restrizione viene aggiunto ad un tubo; è situato in un incubatore, alla temperatura preferita, per 2-4 h (tabella 2). Caricare i campioni nel gel dell'agarosi 0,7% immersi, fatto con 1 tampone di x TAE. Carta colorata scura copre che la vaschetta del gel e le luci si spengono, mentre il gel è stato eseguito durante la notte per evitare photocleavage della tintura. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figura 2: Digestione di limitazione del DNA intercalata con una tintura di cianina dimero. (un) del DNA di Lambda è macchiato con differenti concentrazioni di YOYO-1 pernottamento (corsia c: digerito del DNA di lambda con nessun colorante (controllo), lane 1: 1,9 ng, corsia 2: 3,8 ng, lane 3: 19,4 ng, ng 4: 32.2 lane, lane 5: 48.3 ng, corsia 6: 63.5 ng di colorante ogni 100 ng di DNA) e quindi dige sted con EcoRI a 37 ° C per 2-4 h. Tutte le reazioni sono electrophoresed (E = 0.85 V/cm) su una temperatura elevata gelificante di 0,7% gel di agarosio (HGT) fatto con 1 tampone di x TAE (1 x TAE; 40 mM Tris-HCl, 20 mM acido acetico, 1 mM EDTA). I gel sono colorati con bromuro di etidio e imaged con un transilluminatore luce blu accoppiato ad una fotocamera. L Lane è una scala di 1 kb (dimensioni, kb); Lane λ è il DNA di lambda integrale; Lane E è il modello previsto band (dimensioni, kb). (b), del DNA di Lambda è macchiato con YOYO-3 (lane 1: 1,9 ng, corsia 2: 3,8 ng, lane 3: 19,4 ng, ng 4: 32.2 lane, lane 5: 48.3 ng, ng 6: 63.5 lane della tintura per 100 ng di DNA) e digerito con HindIII a 37 ° C. (c) per vedere come la mobilità spostata come la concentrazione di YOYO-1 è aumentata, gli asterischi colorati si trovano accanto a ciascuna banda per ogni concentrazione di YOYO-1. Ad esempio, la band a 3,5 kb ha un asterisco rosso accanto a ciascuna banda in ciascuna concentrazione YOYO-1. Le bande di impreviste nella corsia 5 e 6 non hanno un asterisco accanto le bande. La figura è stata modificata da Maschmann et al. ²⁵. copyright (2017) nucleosidi, nucleotidi e acidi nucleici. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Tabella 1: Abbreviato nomi di famiglia TOTO di coloranti con nomi IUPAC con emissione (Em) e di eccitazione (es) maximima²².

Tabella 2: Elencati nella tabella è un sottoinsieme degli enzimi possibili che potrebbero essere utilizzati in questi esperimenti. Tre enzimi sono metilazione sensibile e tre non sono metilazione sensibile. I buffer utilizzati per gli enzimi e le temperature di incubazione sono elencati per ogni enzima.

Per digerire fluorescente contrassegnati del DNA (Figura 1), una serie di passaggi sono necessari. In primo luogo, il DNA è macchiato con un fluorocromo durante la notte. DNA può essere incubato con dimeri cianina per un breve periodo di tempo; Tuttavia, Carlsson et al trovato che DNA creato bands doppie per ogni dimensione del DNA a causa di colorazione incompleta²⁰. Per risolvere questo problema, il DNA può essere macchiato durante la notte per impedire doppie bande. Questo è un passo fondamentale nel protocollo. Se il colorante non è incubato per un tempo abbastanza lungo, il colorante-DNA potrebbe non essere in equilibrio e vi darà un modello double-fascia. Se questo si verifica, lasciare che la miscela di DNA-colorante equilibrare per un lungo periodo di tempo.

Successivamente, un enzima di restrizione è aggiunto alla miscela di DNA-tintura e digerito per 2-4 ore a una temperatura specifica per ogni enzima. Il DNA deve essere non metilato per enzimi sensibili di metilazione. Se non si tratta, DNA metilato inibiscono l'enzima di restrizione da taglio DNA nelle regioni metilate. Inoltre, la reazione deve essere incubata nel buffer corretto e temperatura per l'enzima. Ogni enzima ha una lista di buffer e l'attività dell'enzima in ogni buffer. Scegliere il buffer con attività enzimatica al 100%, se possibile. Per quanto riguarda la temperatura, assicurarsi che esso viene incubato a temperatura corretta. Se non lo è, potrebbe causare l'enzima perdere attività o denaturare se la temperatura è troppo alta. EDTA è utilizzato per interrompere la reazione. L'azienda dove sono stati acquistati gli enzimi avrà un grafico con le temperature ottimale e condizioni di buffer per questo enzima. Se il controllo non dà il numero corretto di bande presso i pesi molecolari giusti, controllare per vedere se l'enzima è scaduto, aumentare il tempo di incubazione, o controllare per assicurarsi che la temperatura è corretta per questo enzima.

Una volta completata la reazione, i campioni possono essere caricati in un gel. In primo luogo, un gel è caricato nel contenitore gel e immersi nel 1 x TAE buffer. Successivamente, il DNA digerito viene miscelato con tintura di caricamento e la soluzione viene caricata nei pozzetti del gel. Il coperchio è fatto scorrere sopra e sono fissati alla casella di gel. Una carta scura, che è rimessa insieme, è collocata sulla parte superiore del coperchio per coprire il coperchio e drappo sopra i lati. Un altro punto critico è che i campioni siano protetti dalla luce in ogni momento, specialmente mentre il gel è in esecuzione. L'alimentatore deve essere acceso e spengono le luci nella stanza. Al fine di evitare photocleavage del DNA, i campioni sono protetti dalla luce tutto il tempo. Se non c'è nessuna carta scura, può essere utilizzato anche un tessuto scuro. Se il DNA non si sposta, assicurarsi che i cavi siano collegati alla casella ed è stato premuto il pulsante di marcia.

Al mattino, prendere il gel fuori dalla scatola di gel e caricare il gel in un recipiente contenente bromuro di etidio. Il bromuro di etidio ci permette di vedere le bande di DNA sotto il transilluminatore a luce blu (Figura 2). Altri coloranti possono essere utilizzati al posto di bromuro di etidio. Una telecamera può essere montata sopra il transilluminatore blu luce per catturare immagini del gel. A seconda della configurazione, può essere utilizzata anche una postazione di imaging.

Questo metodo può essere utilizzato per qualsiasi colorante che intercala o macchie di DNA, non solo la serie TOTO. Maschmann et al. per l'ultima volta una tecnica sviluppata da Meng et al. per determinare se macchiato fluorescente DNA potrebbe essere digerito con enzimi di restrizione^24,25. Questa è l'unica tecnica utilizzata per determinare se il DNA pre-macchiato colpisce gli enzimi di limitazione. Questo metodo è limitato per gli enzimi di limitazione disponibili in commercio, a meno che uno scienziato ha accesso ad altri enzimi di restrizione che non presenti in commercio. A seconda del DNA, l'enzima scelto dovrebbe avere un modello di banda di DNA distinguibile e abbastanza bande (> 3) per determinare se la molecola di DNA è integrale. Inoltre, il DNA dovrebbe essere non metilato se vengono utilizzati enzimi sensibili di metilazione. Se il DNA è metilato, quindi non utilizzare enzimi sensibili di metilazione.

Questo metodo è un modo facile da usare per determinare se gli enzimi di limitazione può tagliare molecole di DNA presso il sito di riconoscimento colorato con un colorante intercalante senza dover disegnare primers per un determinato sito taglio³⁴. Le future applicazioni di questo metodo sarebbe per determinare se l'etichetta fluorescente molecole da un esperimento erano integrale utilizzando un enzima di limitazione e per determinare le dimensioni delle bande di DNA dal digest o per determinare i profili di metilazione del DNA molecole. Gli esperimenti futuri potrebbero anche determinare se intaccare gli enzimi interessa il cianina coloranti o altri coloranti fluorescenti.

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

Questa ricerca è stata finanziata dall'Istituto nazionale per generale Medical Science (NIGMS) (5605100122001), un componente del National Institutes of Health (NIH), così come Università del Nebraska a Kearney (UNK) estate studente ricerca programma (SSRP) e UNK Borsa di ricerca dello studente non laureato (URF).