במחקר שלנו אנו מתמקדים בפיזיולוגיה של הרשתית ובמחלה. הם צריכים לחקור את ההרכב התאי ואת המוליכים העצביים הספציפיים בתוך המעגל העצבי ברשתית. מטרת העל היא לחקור קשרים סינפטיים ואת הלוקליזציה התאית של מוליכים עצביים לאורך כל המסלול.
האתגר הגדול ביותר של טכנולוגיית מיקרוסקופ אלקטרונים חיסוני הוא קשה בהשגת איזון בין מבנה, שלמות ואותות חיוביים. באמצעות מיקרוסקופ אימונואלקטרונים בגוף, אנו מספקים בפעם הראשונה ראיות אולטרה-מבניות מאומתות אימונוכימית עבור המעבדות והסקירה וההפצה המפורשת, תכונות תאים אורגניים חדשניות, והארגון הסינפטי או SPIR הוא הרב ביותר כל הממצאים מצביעים על כך שההצלבה בין המסלול הגולמי למסלול הגולמי נרחבת הרבה יותר ממה ששיערו בעבר. תוצאות אולטרה-מבניות נוירוכימיות אלה חושפות כי איתות לסירוגין עשוי להתחבר דרך סינפסה כימית ב- OPL של הרשתית.