Génération de coupes de tissu pancréatique humain pour étudier la physiologie endocrinienne et exocrine du pancréas

Nous nous concentrons sur la recherche sur le diabète de type 1, en mettant l’accent sur les thérapies qui régulent le système immunitaire et restaurent les fonctions des cellules bêta et alpha. Nous avons développé une plateforme d’étude unique utilisant des tranches de pancréas humains vivants provenant de dons d’organes, complétant ainsi la recherche sur les îlots isolés. Cette approche permet une analyse détaillée des interactions et des fonctions cellulaires vitales.

Notre collaboration avec un réseau de donneurs d’organes pancréatiques permet aux chercheurs communautaires d’avoir accès à des coupes de tissu pancréatique. Cependant, la culture de ces tranches présente des défis, car les enzymes digestives peuvent dégrader les tissus et réduire la viabilité. Par conséquent, il est urgent d’établir des conditions de culture qui maintiennent à la fois la viabilité et un environnement physiologique pour des études fonctionnelles précises.

Notre protocole permet de collecter des données fonctionnelles sur toutes les cellules du pancréas, de sorte que les chercheurs peuvent l’utiliser pour une variété d’études. Nous nous concentrons sur la modélisation du diabète de type 1 et l’évaluation des mécanismes d’action des médicaments. Une question clé pour moi est d’aborder la fonction des cellules alpha et leur rôle dans le diabète de type 1.

Notre protocole permet non seulement de surmonter le biais de survie associé aux îlots isolés, mais aussi de faciliter de manière unique l’étude des cellules immunitaires cruciales dans le contexte du diabète de type 1. En étudiant le tissu pancréatique entier, nous pouvons évaluer la fonction et les réponses qui reflètent plus étroitement l’environnement in vivo. Nous nous engageons à partager les avancées de la plateforme de tranche de pancréas avec d’autres.

Grâce à nPOD, notre objectif est d’encourager la collaboration, ce qui permet d’aborder plus efficacement les questions critiques. En modélisant les mécanismes de la maladie et en testant des médicaments thérapeutiques potentiels, nous visons à contribuer de manière significative à l’avancement de nouveaux traitements.