L’imagerie par faisceau d’ions multiplexés, ou MIBI, est une technique permettant d’imager l’expression des protéines dans les tissus histologiques sur des dizaines de protéines simultanément. À l’aide de MIBI, les chercheurs peuvent identifier, localiser et caractériser les cellules dans leurs environnements tissulaires natifs. L’un des principaux goulets d’étranglement dans le fonctionnement de l’instrument MIBI est la configuration des champs de vision pour l’imagerie.
Les FOV sont de 200 x 200 microns à 800 x 800 microns sur la lame, que les utilisateurs positionnent pour couvrir les régions tissulaires d’intérêt. Le positionnement des champs de vision pour de grandes zones contiguës de tissus et de grandes puces à tissus est difficile à utiliser à l’aide de l’interface du fabricant. Nous avons développé l’interface tuile/SED/matrice pour aider les utilisateurs à positionner rapidement un grand nombre de FOV à l’aide d’une interface graphique intuitive et interactive.