Visualisation et quantification de composés pharmaceutiques dans la peau à l’aide de l’imagerie par diffusion Raman cohérente

Une méthodologie cohérente d’imagerie par diffusion Raman pour visualiser et quantifier les composés pharmaceutiques dans la peau est décrite. Cet article décrit la préparation de tissus cutanés (humains et souris) et l’application de formulation topique, l’acquisition d’images pour quantifier les profils de concentration spatio-temporelle et l’analyse pharmacocinétique préliminaire pour évaluer l’administration de médicaments topiques.

La pharmacocinétique cutanée (cPK) après application de formulation topique a été un domaine de recherche d’un intérêt particulier pour les scientifiques de la réglementation et du développement de médicaments afin de comprendre mécaniquement la biodisponibilité topique (BA). Les techniques semi-invasives, telles que le décapage de bandes, la microdialyse cutanée ou la microperfusion cutanée à flux ouvert, quantifient toutes la cPK à l’échelle macro. Bien que ces techniques aient fourni de vastes connaissances en cPK, la communauté manque d’une compréhension mécaniste de la pénétration et de la perméation des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) au niveau cellulaire.

Une approche non invasive pour traiter la cPK à l’échelle microscopique est l’imagerie par diffusion Raman cohérente (IRC), qui cible sélectivement les vibrations moléculaires intrinsèques sans avoir besoin d’étiquettes extrinsèques ou de modifications chimiques. L’IRC dispose de deux méthodes principales - la diffusion Raman anti-Stokes cohérente (CARS) et la diffusion Raman stimulée (SRS) - qui permettent une quantification sensible et sélective des API ou des ingrédients inactifs. CARS est généralement utilisé pour dériver des informations structurelles sur la peau ou visualiser le contraste chimique. En revanche, le signal SRS, qui est linéaire avec la concentration moléculaire, est utilisé pour quantifier les API ou les ingrédients inactifs dans les stratifications cutanées.

Bien que le tissu de souris ait été couramment utilisé pour la CPC avec IRC, le BA topique et la bioéquivalence (BE) doivent finalement être évalués dans les tissus humains avant l’approbation réglementaire. Cet article présente une méthodologie pour préparer et imager la peau ex vivo à utiliser dans les études quantitatives pharmacocinétiques CRI dans l’évaluation des BA et BE topiques. Cette méthodologie permet une quantification fiable et reproductible des API dans la peau de l’homme et de la souris au fil du temps. Les concentrations dans les compartiments riches en lipides et pauvres en lipides, ainsi que la concentration totale d’API au fil du temps sont quantifiées; ceux-ci sont utilisés pour les estimations de l’échelle micro et macro BA et, potentiellement, BE.

Les méthodologies d’évaluation de la cPK après l’application d’un produit pharmaceutique topique sont passées des études classiques de test de perméation in vitro (IVPT) 1,2,3,4,5 et du décapage de bande ^6,7,8 à des méthodologies supplémentaires telles que la microperfusion à flux ouvert ou la microdialyse cutanée ^9,10,11, 12,13,14. Il existe potentiellement divers sites locaux d’action thérapeutique en fonction de la maladie d’intérêt. Par conséquent, il peut y avoir un nombre correspondant de méthodologies pour évaluer le taux et la mesure dans laquelle une API arrive au site d’action local prévu. Bien que chacune des méthodologies susmentionnées ait ses avantages, le principal inconvénient est le manque d’informations cPK à micro-échelle (c’est-à-dire l’incapacité de visualiser où va l’API et comment elle pénètre).

Une méthodologie non invasive d’intérêt pour estimer le BA et le BE topiques est l’IRC, qui peut être décomposé en deux modalités d’imagerie: CARS et SRS microscopie. Ces méthodes Raman cohérentes permettent une imagerie chimiquement spécifique des molécules via des effets Raman non linéaires. Dans l’IRC, deux trains d’impulsions laser sont focalisés et scannés dans un échantillon; la différence d’énergie entre les fréquences laser est réglée pour cibler les modes vibratoires spécifiques aux structures chimiques d’intérêt. Comme les processus CRI sont non linéaires, un signal n’est généré qu’au foyer du microscope, ce qui permet une imagerie tomographique pharmacocinétique tridimensionnelle du tissu. Dans le contexte de la cPK, CARS a été utilisé pour obtenir des informations structurelles tissulaires, telles que l’emplacement des structures cutanées riches en lipides¹⁵. En revanche, le SRS a été utilisé pour quantifier la concentration moléculaire car son signal est linéaire avec la concentration. Pour les échantillons de peau ex vivo , il est avantageux d’effectuer des CARS dans l’épi-direction¹⁶ et SRS en mode de transmission¹⁷. Par conséquent, les échantillons de tissus minces permettront la détection et la quantification du signal SRS.

En tant que tissu modèle, l’oreille de souris nue présente plusieurs avantages avec des inconvénients mineurs. Un avantage est que le tissu a déjà une épaisseur d’environ 200 à 300 μm et ne nécessite pas de préparation supplémentaire de l’échantillon. De plus, plusieurs stratifications cutanées sont observées en se concentrant axialement à travers un champ de vision (p. ex., strate cornée, glandes sébacées (SG), adipocytes et graisse sous-cutanée)^16,18. Cela permet une estimation préclinique préliminaire des voies de perméation cutanée et des estimations topiques de BA avant de passer à des échantillons de peau humaine. Cependant, le modèle de souris nue présente des limites telles que la difficulté d’extrapolation à des scénarios in vivo en raison de différences dans la structure de la peau¹⁹. Alors que l’oreille de souris nue est un excellent modèle pour obtenir des résultats préliminaires, le modèle de peau humaine est la norme d’or. Bien qu’il y ait eu divers commentaires sur la pertinence et l’applicabilité de la peau humaine congelée pour récapituler avec précision la cinétique de perméation in vivo ^20,21,22, l’utilisation de la peau humaine congelée est une méthode acceptée pour l’évaluation de la cinétique de perméation API in vitro 23,24,25 . Ce protocole visualise diverses couches cutanées de la peau de la souris et de l’homme tout en quantifiant les concentrations d’API dans les structures riches en lipides et pauvres en lipides.

Bien que l’IRC ait été utilisé dans de nombreux domaines pour visualiser spécifiquement les composés dans les tissus, les efforts ont été limités pour étudier la CPC des produits pharmaceutiques appliqués par voie topique. Pour évaluer le BA/BE topique des produits topiques utilisant l’IRC, il est nécessaire d’avoir d’abord un protocole normalisé en place pour faire des comparaisons précises. Les efforts antérieurs utilisant l’IRC pour l’administration de médicaments à la peau ont démontré une variabilité dans les données. Comme il s’agit d’une application relativement nouvelle de l’IRC, l’établissement d’un protocole est essentiel pour obtenir des résultats ^{fiables 18,26,27}. Cette approche ne cible qu’un nombre d’onde spécifique dans la région biologique silencieuse du spectre Raman. Cependant, la plupart des API et des ingrédients inactifs ont des décalages Raman dans la région des empreintes digitales. Cela a déjà posé des défis en raison du signal inhérent provenant du tissu dans la région des empreintes digitales. Les progrès récents du laser et du calcul ont éliminé cette barrière, qui peut également être utilisée en combinaison avec l’approche présentée ici²⁸. Cette approche présentée ici permet de quantifier une API, qui a un décalage Raman dans la région silencieuse (2 000-2 300 ^cm-1). Cela ne se limite pas aux propriétés physico-chimiques du médicament, ce qui pourrait être le cas pour certaines méthodes de surveillance cPK mentionnées précédemment²⁹.

Le protocole doit réduire la variabilité d’échantillon à échantillon de l’épaisseur de la peau pour diverses préparations, car les échantillons de peau humaine épaisse produiront un signal minimal après l’application du produit pharmaceutique en raison de la diffusion de la lumière par l’échantillon épais. L’un des objectifs de ce manuscrit est de présenter une méthodologie de préparation des tissus qui assure des normes d’imagerie reproductibles. En outre, le système CRI est configuré comme décrit pour réduire les sources potentielles d’erreur et minimiser le rapport signal-bruit. Cependant, cet article ne discutera pas des principes directeurs et des mérites techniques du microscope CRI car cela a déjà été couvert³⁰. Enfin, la procédure d’analyse approfondie des données est explorée pour permettre l’interprétation des résultats afin de déterminer le succès ou l’échec d’une expérience.

L’utilisation de tissu auriculaire de souris nue a été approuvée par le Massachusetts General Hospital Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC), tandis que l’utilisation de tissu cutané humain a été approuvée par le Massachusetts General Hospital Institutional Review Board (IRB). Selon les protocoles de l’IACUC, des souris fraîchement euthanasiées ont été obtenues auprès de collaborateurs avec des colonies de souris nues. Les tissus humains ont été obtenus à partir de procédures électives d’abdominoplastie au Massachusetts General Hospital via un protocole approuvé. En outre, des types de tissus spécifiques autres que la peau abdominale ont été acquis par l’intermédiaire d’une autorité de don de corps, également par le biais d’un protocole approuvé par la CISR.

1. Préparation des tissus

1. Préparation de tissu cutané d’oreille de souris nue
   1. Après avoir acquis des corps de souris nues fraîchement récoltés, retirez les oreilles à l’aide de pinces et de ciseaux microchirurgicaux. Placez une oreille dans une petite boîte de Petri (c.-à-d. 35 mm x 10 mm). Placez le corps de souris nue dans un sac à risque biologique à éliminer conformément aux protocoles locaux de l’IACUC.
   2. Rincez chaque oreille de souris avec une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) et séchez-la doucement avec un essuie-glace de travail. Répétez deux fois l’opération pour éliminer toute saleté ou débris résiduel sur l’oreille qui pourrait affecter la qualité de l’image (voir la figure 1).
   3. Si l’oreille doit être utilisée dans les 24 heures, placez-la dans une petite boîte de Petri (c.- à-d. 35 mm x 10 mm) avec du PBS frais au réfrigérateur (2-8 °C). Si l’oreille doit être utilisée après 24 h de récolte, placez-la dans une boîte de Pétri (35 mm x 10 mm) sans PBS, couvrez la boîte avec un parafilm et placez-la dans un congélateur à -20 °C.
2. Préparation du tissu cutané humain
   1. Après l’obtention de tissu humain, placez-les dans une grande boîte de Pétri (c.-à-d. 60 mm x 15 mm) dans une hotte biologique pour laisser suffisamment d’espace pour la préparation des échantillons.
   2. Placez la couche cornée vers le bas de manière à ce que la graisse sous-cutanée soit accessible.
   3. À l’aide de pinces et de ciseaux microchirurgicaux, commencez à retirer soigneusement la graisse sous-cutanée. Une fois que la graisse sous-cutanée ne peut plus être enlevée avec les ciseaux, passez à un scalpel jetable à 10 lames (ou équivalent) pour éliminer la graisse sous-cutanée restante. Utilisez le scalpel à un angle de 45° par rapport à la peau tout en maintenant la peau immobile avec une pince (voir La figure 1).
      REMARQUE: Pour avoir des images SRS de transmission de haute qualité, les échantillons doivent être aussi minces que possible sans être perforés.

Figure 1: Images d’épaisseur idéale pour l’imagerie de la souris et de la peau humaine. (A) La peau de l’oreille de la souris est maintenue à la lumière, qui peut visiblement laisser passer la lumière. (B) Peau humaine idéale maintenue à la lumière après la préparation. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

4. Divisez la peau humaine en morceaux de 1 cm x 1 cm.
   REMARQUE: Peau fraîche, peut être utilisé jusqu’à 24 heures sans l’utilisation d’un lit de gel d’agarose, comme décrit précédemment³¹. Cependant, la peau fraîche peut être utilisée plus longtemps si elle est conservée sur un lit de gel d’agarose. Si la peau doit être utilisée plus tard, la peau est placée dans un sac de transport d’échantillons, puis placée dans un congélateur à -20 °C. La peau congelée doit être décongelée en utilisant la procédure ci-dessous pour des résultats optimaux (voir étape 3.1.2).

2. Configuration du laser et du microscope

1. Environ 30 minutes avant l’imagerie, allumez le laser ultrarapide largement accordable (ci-après dénommé laser) et laissez-le se réchauffer. Activez le panneau d’avertissement laser/ système de verrouillage pour informer le personnel à l’extérieur d’un danger potentiel à l’entrée.
   REMARQUE: Des lunettes appropriées doivent toujours être portées lorsque vous travaillez avec des lasers de classe IV. Pour le laser spécifique utilisé ici, les lunettes appropriées recommandées sont OD ≥ 6 pour la plage de travail du laser 800-1 300 nm.
2. Pendant que le laser se réchauffe, activez le matériel restant pour le contrôle du microscope, la détection CARS et la détection SRS.
3. Alignez correctement le microscope pour assurer une imagerie optimale. Dans la fenêtre Contrôle d’acquisition d’image du logiciel de contrôle du microscope (ci-après logiciel MC), cliquez sur la lampe de transmission pour permettre à la lumière de provenir de la lampe à transillumination du microscope.
4. Assurez-vous d’un éclairage Köhler correct pour aligner le microscope le long de l’axe vertical : fermez l’iris pour qu’une quantité minimale de lumière soit vue à travers l’oculaire³².
5. En regardant à travers l’oculaire, ouvrez l’iris pour voir si le polygone touche tous les côtés simultanément. Ajustez la hauteur du condenseur si une forme de polygone ne peut pas être vue avant d’ouvrir l’iris.
6. Si la forme du polygone ne touche pas tous les côtés en même temps, ajustez la position d’alignement de l’ouverture à l’aide des boutons de réglage.
   REMARQUE : Voir Sanderson et ^al.33 pour une configuration de microscope approfondie.
7. Placez une lame de microscope avec un couvercle et une entretoise adhésive double face contenant un échantillon d’huile (par exemple, de l’huile d’olive, car il existe de nombreuses liaisons -CH₂- dans les huiles) sur le porte-étage du microscope.
8. Dans la fenêtre Paramètres d’acquisition du logiciel MC, recherchez le menu déroulant du microscope et réglez l’objectif du microscope sur 20x.
9. Vérifiez que le filtre de détection CARS (645 nm/50 nm) est en position de visualiser et de mesurer le signal epiCARS le long du tube photomultiplicateur du port latéral du microscope.
   REMARQUE: Ce filtre spécifique est sélectionné pour l’imagerie des lipides comme le signal anti-Stokes CARS généré à 652 nm pour une longueur d’onde de pompe de 803 nm et une longueur d’onde de Stokes de 1 040 nm (voir Eq. (1)).
   (1)
   Où les variables λ ont des unités de nm; La_pompe λ est la longueur d’onde du faisceau de la pompe; et λ_Stokes est la longueur d’onde du faisceau de Stokes.
10. Regardez à travers l’oculaire pour trouver le bord de l’échantillon d’huile, qui sera utilisé pour vérifier l’alignement du système.
11. Assurez-vous que le bord est en mise au point Z à l’aide des boutons de mise au point du microscope et ajustez le contrôleur de scène pour obtenir la mise au point XY.
12. Une fois le laser réchauffé, réglez le faisceau de la pompe à 803 nm avec le réglage fin du moteur réglé sur 50.0 dans l’interface utilisateur graphique du laser. La mise au point exacte du moteur utilisée peut différer d’une configuration à l’autre.
    REMARQUE: Le faisceau de pompe est le seul faisceau avec une longueur d’onde réglable sur ce laser car la longueur d’onde du faisceau de Stokes est fixée à 1 040 nm. Cette configuration cible la vibration CH à 2850 ^cm-1 (voir Eq. (2) pour calculer la longueur d’onde de la pompe pour le ciblage du nombre d’ondes).
    (2)
    Où a des unités de nombre d’onde relatif (cm⁻¹), et les variables λ ont des unités en cm.
13. Vérifier l’alignement du laser dans le microscope avant l’imagerie; voir la figure 2 pour la représentation du trajet du laser. Lors de la configuration initiale du microscope, installez deux iris dans le trajet du faisceau comme guides pour un alignement correct dans le microscope. Comme le chemin optique du laser peut dériver au fil du temps, assurez-vous que les chemins du faisceau laser traversent le centre des iris afin qu’ils pénètrent correctement dans le microscope.
14. À l’aide de la visionneuse IR, fermez complètement tous les iris et assurez-vous que le faisceau est centré sur les deux: d’abord sur l’iris le plus proche du laser et enfin sur le port d’entrée du microscope.
15. Tout d’abord, vérifiez le faisceau de la pompe pour vous assurer que le faisceau va droit dans le microscope. Une fois la pompe alignée, vérifiez que le faisceau Stokes entre également dans le microscope correctement.
    1. Si les faisceaux ne sont pas alignés à travers les iris, parcourez de manière itérative les faisceaux à travers les iris à l’aide des boutons de réglage x et y des deux supports de miroir pour la pompe et les chemins de faisceau Stokes.
16. Une fois que les points de faisceau se chevauchent avant d’entrer dans le microscope, vérifiez qu’ils traversent le microscope correctement.
    1. Dans la fenêtre Contrôle d’acquisition d’images du logiciel MC, cliquez sur le canal TD pour la transmission, ALG1 (canal analogique 1) pour le canal Raman anti-Stokes cohérent et ALG2 (canal analogique 2) pour le canal de diffusion Raman stimulé. Utilisez les paramètres suivants (comme dans ce protocole) : gain de 1 et décalage de -1 pour ALG1, gain de 1,25 et décalage de -2 pour ALG2.
       REMARQUE: Selon la configuration du système, les canaux analogiques peuvent avoir une numérotation différente pour les canaux d’imagerie individuels. Si le détecteur SRS est en place, il n’y aura pas de signal de transmission car aucune lumière ne peut passer (c’est-à-dire qu’on ne peut pas visualiser les images avec TD et ALG2 simultanément dans cette configuration).

Figure 2 : Disposition schématique pour un chemin d’imagerie laser Raman cohérent. Les faisceaux sont conditionnés indépendamment pour la taille du spot et appariés via un étage de retard temporel pour générer une diffusion Raman cohérente dans les échantillons pour la fréquence de réglage souhaitée. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

17. Allumez le capteur de puissance et, à l’aide d’un capteur de puissance thermique haute puissance, mesurez la puissance de la pompe et des faisceaux stokes individuellement pour l’expérience.
    REMARQUE: Dans cet exemple spécifique, la puissance du faisceau de la pompe était de 80 mW, tandis que la puissance du faisceau de Stokes était de 180 mW avant l’entrée du microscope.
18. Dans la fenêtre Contrôle d’acquisition d’image , cliquez sur le bouton Focus x2 pour afficher l’image dans le logiciel MC.
19. Dans la fenêtre Paramètres d’acquisition , assurez-vous que le rapport de pixels et le temps de séjour sont définis sur les paramètres souhaités pour l’expérience.
    REMARQUE: Un rapport de 1 024 x 1 024 pixels et un temps de séjour de 2 μs / pixel ont été utilisés dans ce protocole.
20. Confirmez l’alignement du laser par rapport au microscope en débloquant le faisceau de la pompe et en regardant le canal TD .
    REMARQUE: Le laser est aligné correctement si le faisceau est vu centré dans l’image avec les paramètres de détecteur corrects.
21. Sinon, utilisez les boutons de réglage X et Y du périscope pour repositionner le faisceau au centre de l’image.
22. Confirmez l’alignement du laser et du microscope en voyant la même image dans les canaux CARS et SRS.
23. Pour acquérir l’image d’alignement, cliquez sur le bouton de numérisation XY dans la fenêtre Contrôle d’acquisition d’image avec le mode de filtre approprié défini (par exemple, Kalman Line 3).
24. Enregistrez cet ensemble d’images avec un nom de fichier descriptif pour comparer au fil du temps et confirmer les performances/l’alignement du système.

3. Imagerie lipidique

1. Oreille de souris et tissu humain
   1. Si vous utilisez des mouchoirs frais, sautez l’étape 3.1.2.
   2. Retirer la peau de l’oreille de souris du congélateur à -20 °C et la placer dans une chambre d’incubation (32 °C) pendant 10 min. Retirez l’oreille de la souris de la chambre d’incubation.
      REMARQUE : Voir l’étape 1.1.2. pour la préparation de la peau de l’oreille de souris. Une manipulation ou un grattage brutal du tissu peut entraîner une dégradation mécanique, une destruction ou une perturbation du tissu, en particulier de la couche cornée.
   3. Si vous utilisez une oreille de souris nue, placez la partie antérieure de l’oreille vers le fond en verre d’un plat n° 0 de 35 mm. Si vous utilisez de la peau humaine, placez-la avec la couche cornée face cachée, car cela permettra de quantifier les médicaments des couches superficielles aux couches plus profondes (Figure 1).
      REMARQUE: La partie postérieure de l’oreille de souris nue est plus sujette aux imperfections du logement. Si la peau humaine n’est pas placée avec le côté de la couche cornée tourné vers le bas sur le microscope inversé, on ne pourra pas voir au-delà du derme car il y a une bonne quantité de lumière diffusée et le médicament pénétrant dans la couche cornée ne peut pas être vu.
   4. Une fois que le tissu a été centré sur le fond en verre, utilisez un applicateur à pointe de coton pour vous assurer que la peau est plate et a un contact complet avec la surface de couverture du plat à fond de verre.
      REMARQUE: Il s’agit d’une étape qui peut causer des difficultés lors de l’imagerie de la peau si elle n’est pas complètement plate.
   5. Placez une rondelle sur le dessus de la peau pour éviter tout mouvement pendant l’imagerie. Assurez-vous que le tissu est visible à travers le trou central de la rondelle pour la détection de la transmission SRS.
   6. Retirez l’insert de l’étage coulissant et remplacez-le par la chambre d’incubation, qui a l’insert à plat unique.
   7. Placez le plat à fond de verre avec le tissu cutané dans la fixation à plat unique de la chambre d’incubation.
      REMARQUE: Vous pouvez également utiliser une plaque à 6 puits pour imager plusieurs échantillons de peau et formulations à la fois.
   8. Diminuez le rapport de pixels dans la fenêtre Paramètres d’acquisition du logiciel MC (par exemple, de 1 024 x 1 024 à 512 x 512) pour une vitesse de balayage galvo plus rapide pendant que la profondeur Z est modifiée pour trouver la couche cornée (voir la Figure 3A pour la souris ou la Figure 3E pour l’homme).
   9. Une fois que la couche cornée a été trouvée, enregistrez cette position axiale comme étant la position zéro dans la fenêtre Paramètres d’acquisition et modifiez le rapport de pixels pour chaque expérience spécifique (par exemple, 1 024 x 1 024).

Figure 3 : Exemples de profondeurs de peau obtenues à l’aide de SRS. L’ensemble supérieur d’images provient de la peau d’oreille de souris nue représentant les éléments suivants: (A) stratum corneum, (B) glandes sébacées, (C) adipocytes, (D) graisse sous-cutanée. L’ensemble d’images du bas est obtenu à partir de la peau humaine représentant les éléments suivants: (E) stratum corneum, (F) derme papillaire et (G) une glande sébacée. Barres d’échelle = 100 μm. Les images de souris et de peau humaine ont été acquises à l’aide d’un objectif 20x à 1024 pixels x 1024 pixels; le SG humain a été pris à 512 x 512 pixels. Abréviations : SRS = diffusion Raman stimulée ; SG = glande sébacée. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

4. Application de la formulation topique

1. Pipeter la dose de formulation prédéterminée sur la peau (p. ex., 10 μL/^cm2).
   REMARQUE: La viscosité de la formulation jouera un rôle dans le choix de la pipette. L’utilisation d’une pipette à déplacement positif pour les formulations visqueuses, telles que les crèmes ou les gels, et d’une pipette à déplacement d’air pour les solutions est recommandée. Dans cette expérience, le ruxolitinib était le composé modèle dans une solution simple de propylène glycol (propane-1,2-diol).
2. À l’aide de la pointe du piston d’une seringue ou d’un doigt ganté, frottez la formulation dans le sens des aiguilles d’une montre pendant 30 s. Notez le moment où la formulation est appliquée pour une analyse ultérieure de la CPC (voir les étapes 6.15 à 6.17 ci-dessous).
   REMARQUE: La durée de l’application dépend de l’expérience; chacun peut être différent.
3. Une fois que le temps alloué pour que la formulation pénètre est écoulé, retirez l’excès de formulation et placez la peau avec le côté de la formulation tourné vers le plat à fond de verre.
   REMARQUE: La formulation est retirée à l’aide d’un essuie-glace de tâche délicate ou d’une petite raclette imprimée en 3D (~ 1 pouce) dans une seule direction (par exemple, du nord au sud).

5. Configuration expérimentale pour la quantification des médicaments

1. Réglez le faisceau de la pompe sur 803 nm. Vérifiez les puissances de la pompe et du faisceau de Stokes avec la photodiode pour vous assurer qu’il s’agit des puissances souhaitées pour l’expérience. Débloquez chaque faisceau individuellement pour mesurer la puissance et rebloquez les faisceaux.
   REMARQUE: Dans cet exemple spécifique, la puissance du faisceau de la pompe était de 100 mW, tandis que la puissance du faisceau de Stokes était de 180 mW.
2. Placez le plat à fond de verre dans une chambre d’incubation avec un insert pour un plat à fond de verre. Fixez le plat avec des clips pour empêcher tout mouvement pendant l’imagerie.
3. Allumez le voyant de transmission dans le logiciel MC. En regardant à travers l’oculaire, ajustez la mise au point axiale avec le bouton de réglage pour vous assurer que le tissu est au point.
4. Débloquez à la fois la pompe et les poutres Stokes. Assurez-vous que les canaux ALG1 et ALG2 sont activés, puis cliquez sur Focus x2 sur le logiciel MC pour visualiser l’habillage dans les canaux CARS et SRS. Assurez-vous que la photodiode SRS est en position au-dessus du condenseur.
5. Dans le menu déroulant Périphérique, cliquez sur Multi Area Time Lapse (MATL). Recherchez un avertissement d’étape XY à afficher; lorsque la scène se déplace pour trouver son origine mécanique, cliquez sur OK.
6. Dans le module MATL , accédez à Affichage , puis cliquez sur Liste de points enregistrés dans le logiciel MC. Commencez à ajouter soit 1) des profondeurs spécifiques dans la peau (c.-à-d. la couche cornée, les SG, les adipocytes, la graisse sous-cutanée déterminée lors de l’imagerie en direct avec contraste accordé aux lipides) ou 2) des positions XY si des piles de profondeur entières doivent être prises. Voir la figure 3 pour des exemples.
   1. Une fois la couche cornée identifiée, faites défiler le foyer axial (ou z-focus) pour identifier les stratifications tissulaires spécifiques mentionnées ci-dessus. Voir la figure 3 pour des exemples dans la peau de l’homme et de la souris.
   2. Dans le cas de l’imagerie de profondeurs spécifiques par opposition à des piles de profondeur Z complètes, pour chaque stratification d’enveloppe, cliquez sur Enregistrer le point pour l’ajouter à la file d’attente MATL. Pour les piles pleine profondeur, cliquez sur Enregistrer le point pour chaque position XY avec sélection de profondeur dans la fenêtre des paramètres d’acquisition .
   3. Une fois que toutes les positions XY (piles de profondeur Z complètes) ou XYZ (stratifications de peau spécifiques) souhaitées ont été enregistrées dans le logiciel MATL, modifiez le répertoire de fichiers et le nom de manière cohérente tout au long des expériences pour les analyses d’images et de cPK (voir les étapes 6.15 à 6.17).
7. Définissez le nombre de répétitions sur 1 dans le module MATL et cliquez sur Prêt. Attendez que Play passe d’une flèche grise à une flèche noire, indiquant que le logiciel est prêt. Appuyez sur Lecture pour commencer à imager la pile lipidique préliminaire (ci-après Lipid Images).
   REMARQUE: Ceci sera utilisé pour séparer les régions riches en lipides et pauvres en lipides des stratifications tissulaires individuelles au cours de l’analyse. Le cycle et la durée totale sont indiqués en bas à droite de la liste des points enregistrés.
8. Une fois le cycle terminé, bloquez à la fois la pompe et les poutres stokes. Modifiez la longueur d’onde sur l’interface utilisateur graphique du laser à la longueur d’onde souhaitée en fonction du nombre d’onde ciblé ou de la vibration Raman.
   REMARQUE: Par exemple, 843 nm pour le faisceau de la pompe est utilisé pour cibler 2 250 ^cm-1 en utilisant Eq. (2), et le réglage fin du moteur est changé à 50.1. L’exemple de médicament présenté ici, le ruxolitinib, contient un nitrile qui peut être ciblé à 2 250 ^cm-1. Le nombre d’onde ciblé pour la structure de la peau sera toujours le même (2 850 ^cm-1); cependant, le numéro d’onde d’une API peut être n’importe quel numéro d’onde mais doit être connu ou calculé a priori.
9. Ajustez l’étage de retard manuel (Figure 2) pour assurer le chevauchement dans le temps pour la nouvelle longueur d’onde et la puissance du faisceau de la pompe. Assurez-vous que les mêmes pouvoirs sont utilisés pour l’imagerie lipidique et API, qui sont établies a priori.
10. Utilisez la durée par cycle pour calculer le nombre total de répétitions requises par expérience. Il suffit de diviser le temps total souhaité de l’expérience par celui de la durée du cycle.
    REMARQUE: La durée du cycle est fonction de la taille de l’image, du temps de séjour en pixels, de la moyenne de Kalman et du nombre d’images par cycle. L’optimisation de ces paramètres raccourcira le temps de cycle, augmentant ainsi la résolution temporelle.
11. Une fois que le nombre total de répétitions de cycle a été choisi, débloquez le faisceau de la pompe, vérifiez la puissance à l’aide de la photodiode et assurez-vous qu’elle correspond à celle de la puissance souhaitée. Enfin, débloquez le faisceau de Stokes pour permettre l’imagerie.
12. Appuyez sur Lecture pour lancer l’imagerie automatisée des points de consigne.
13. Une fois l’imagerie MATL terminée, rétablissez le faisceau de la pompe à 803 nm et réglez la puissance à la puissance d’imagerie lipidique d’origine utilisée à l’étape 5.1.
14. Comme dans les étapes précédentes, modifiez le nom du fichier pour qu’il soit cohérent pour les images post-expérience tout au long de l’étude.
15. Définissez le nombre de répétitions sur 1.
16. Cliquez sur Prêt | Bouton de lecture pour acquérir une pile lipidique post-cours temporel et s’assurer qu’il n’y a pas eu de mouvement tissulaire pendant l’imagerie (Figure 4).

Figure 4 : Mouvement tissulaire dans la peau d’oreille de souris nue démontré en visualisant les glandes sébacées. Un exemple de mouvement tissulaire limité est représenté en A et B, tandis que le mouvement tissulaire important est représenté en C et D. (A) montre les glandes sébacées au moment de l’application de la formulation et (B) la même profondeur à 120 min après l’application. (C) Glandes sébacées de souris au moment de l’application de la formulation et (D) 120 min après l’application de la formulation; les glandes sébacées sont à peine visibles, ce qui indique que cette expérience n’a pas mesuré l’absorption dans les glandes sébacées pendant toute la durée expérimentale. Barres d’échelle = 100 μm. Les images sont de 1024 pixels x 1024 pixels. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

6. Analyse des données

1. Acquérir des images au format . OIB (ou . OIR en fonction du microscope et du logiciel MC) types de fichiers avec chaque position XYZ ayant un sous-dossier séparé.
2. Compilez des images lipidiques avec des images de canal API en renommant les images lipidiques avec la fin suivante _lipid.oib.
3. Effectuez les étapes suivantes avec chaque stratification de la peau (illustrée ici en utilisant uniquement la stratification SG par souci de simplicité ; voir la figure 3B).
   1. Importez une image lipidique SG dans ImageJ (ou Fiji)³⁴ et cochez la case Split Channels pour diviser le fichier en canaux CARS et SRS.
      REMARQUE: Fidji divisera le fichier en nombre d’images acquises au cours de l’expérience sur le nombre de canaux.
   2. Ouvrez le gestionnaire de région d’intérêt (ROI) en cliquant sur Analyser | Outils | Gestionnaire de retour sur investissement.
   3. À l’aide du canal SRS (par exemple, C = 1), délimitez un SG dans l’image.
      REMARQUE: Les SG sont les endroits lumineux en raison de la vibration ciblée -CH₂-.
   4. Ajoutez-le au gestionnaire de retour sur investissement en cliquant sur Ajouter [t] dans le gestionnaire de retour sur investissement ou en appuyant sur t sur le clavier. Répétez ce processus pour chaque SG de l’image.
   5. Pour masquer les régions riches en lipides, sélectionnez chaque retour sur investissement et cliquez sur l’onglet Plus | OU (Combiner) | Ajouter au gestionnaire de retour sur investissement.
   6. Pour masquer les régions pauvres en lipides, utilisez l’outil rectangle du menu FIDJI et dessinez un carré autour de l’image entière. Ajoutez ceci au gestionnaire de retour sur investissement.
   7. Cliquez sur le ROI carré nouvellement ajouté en plus du ROI qui sélectionne toutes les régions riches en lipides dans le gestionnaire de ROI. Sous Plus, sélectionnez XOR pour générer un masque des régions pauvres en lipides et l’ajouter au gestionnaire de retour sur investissement.
4. Chargez les images de l’API dans Fidji.
5. Concaténez les images dans l’ordre numérique (c.-à-d. Image0001, Image0002, Image0003, etc.) à l’aide de la séquence de menu suivante : Image | Piles | Outils | Concaténer.
   1. Vous pouvez également importer ces images en chargeant l’une des images dans Fidji, puis en sélectionnant une option appelée Fichiers de groupe avec des noms similaires sur la page de configuration .
      REMARQUE: Cela permet d’importer toutes les images avec un nom de fichier similaire et de les concaténer automatiquement.
6. Lorsque l’image concaténée est active, accédez au gestionnaire de retour sur investissement, sélectionnez les régions riches en lipides (c’est-à-dire le SG), cliquez sur Plus, puis sélectionnez Multi-mesure. Attendez que la fenêtre Résultats s’affiche.
7. Recherchez Area, Mean, Min, Max et Median dans les paramètres de mesure par défaut. Si d’autres mesures sont souhaitées pour l’analyse, activez ces options en cochant la case correspondante dans la fenêtre Définir les mesures (Analyser | Définir les mesures...).
8. Exportez les données de la fenêtre Résultats vers une feuille de calcul et ajoutez une colonne intitulée Région.
9. Ajoutez des lipides riches à chaque ligne de données pour les régions riches en lipides. Ajoutez des lipides pauvres aux régions qui étaient en dehors des lipides.
10. Ajoutez une colonne intitulée calque et ajoutez le calque correspondant qui a été analysé (tableau supplémentaire S1).
11. Répétez les étapes 6.5 à 6.7 pour les régions pauvres en lipides pendant que le retour sur investissement approprié est sélectionné.
12. Pour visualiser les données, enregistrez la feuille de calcul et importez-la dans JupyterLab (package matplotlib)³⁵ ou dans R (package ggplot2)³⁶. Tracez les données en fonction du nombre d’images par rapport à l’intensité moyenne pour estimer les données de temps de concentration. (Figure 5).
13. Importez la feuille de calcul dans RStudio pour effectuer une analyse non ministérielle (NCA) pour l’analyse pharmacocinétique des données de l’IRC.
14. Ajoutez une colonne intitulée heure.
15. Pour Image0001, calculez la durée entre l’application de formulation et la première image.
    REMARQUE : Il s’agit du premier point temporel. La durée du cycle est utilisée pour calculer les images restantes (et donc les points temporels) qui augmentent avec le temps. Par exemple, si le temps depuis l’application est de 30 min, Image0001 aura un point de temps de 30 min et avec une durée de cycle de 8 min, Image0002 aura un point de temps de 38 min, Image0003 aura un point de temps de 46 min et ainsi de suite.
16. Exécutez NCA dans RStudio (à l’aide du package NonCompart)³⁷ sur les données intensité-temps importées à partir de la feuille de calcul, avec l’appel suivant pour une couche/région :
    sNCA(x = temps, y = moyenne, dose = 1, tempsUnité = « s », doseUnité ="mg »)
    Lorsque x fait référence à des points temporels, y fait référence à l’intensité, et la dose peut être laissée comme un, calculée comme la dose mM du médicament dans la formulation ou la dose du produit.
    REMARQUE: La sortie NCA fournira des paramètres tels que C_max et AUC_tous. Cependant, comme il s’agit d’une peau ex vivo , ces paramètres sont, en fait, J_max et LE_{FLUX ASC-all}.
17. Comparez visuellement les mesures de flux J_max et AUC_-all en les traçant (Figure 6) en plus des comparaisons statistiques entre les conditions expérimentales. Voir la figure 6 pour un exemple d’analyse d’études ex vivo sur l’IRC.
    REMARQUE : Le ou les tests statistiques appropriés dépendent de chaque ensemble de données spécifique. Il est également important de noter que tous les paramètres pharmacocinétiques sont normalement distribués par logarithme et que toute comparaison doit utiliser les données log-transformées (logarithme naturel ou log10).

Figure 5 : Intensité vs profils temporels. (A) On voit un exemple de profils de flux qui ont atteint la saturation et donc seulement une diminution de l’intensité. Chaque ROI a un profil de flux différent pour démontrer l’hétérogénéité des données que l’on pourrait acquérir. (B) Un exemple de concentrations qui augmentent après le début de l’imagerie. Chaque ROI est un champ de vision différent (indiqué par les différentes traces de couleur) au sein du même tissu de la même expérience. En plus des concentrations mondiales, il est possible d’élucider l’environnement local qu’une API / formulation préfère, comme indiqué par les régions riches en lipides et pauvres en lipides. Les profils présentés dans A indiquent qu’il n’y a pas d’absorption du médicament dans le tissu car l’IPA a déjà pénétré et a commencé à quitter le tissu une fois que l’imagerie a commencé. Cependant, dans B, le tissu n’a pas atteint la saturation et il y a toujours absorption de l’API suivie d’une élimination. La segmentation des images en lipides riches et lipidiques aidera à élucider la localisation de l’API (ou inactifs) et des voies de perméation dans la peau (c’est-à-dire la couche cornée). Une concentration plus élevée dans les régions riches en lipides indique que l’IPA se localise dans la structure lipidique de la couche étudiée, ce qui facilite l’obtention d’informations ciblées sur l’administration de médicaments. Abréviations : ROI = région d’intérêt ; API = ingrédient pharmaceutique actif. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

L’imagerie est considérée comme réussie si le tissu ne s’est pas déplacé de manière significative dans la direction axiale (<10 μm) ou latérale à la fin de l’expérience (figure 4). Il s’agit d’une indication immédiate si la mesure SRS pour l’API d’intérêt n’est pas représentative de la profondeur initiale, pour laquelle la quantification est spécifique à la couche. Ceci est atténué par l’imagerie des piles z pour chaque position XY d’intérêt, le compromis étant la résolution temporelle. Si la peau congelée est utilisée dans ces études, la pénétration et la perméation de l’API sont rapides par rapport à la peau fraîche, et un temps minimal entre l’application de la formulation et le début de l’imagerie est impératif. Une autre considération est l’objectif utilisé pour les expériences. Si vous utilisez un objectif 60x, la sélection d’une surface plane dans un seul champ de vision (FOV) est relativement facile; cependant, pour un objectif 20x, le champ vu est beaucoup plus grand, et donc, une étape clé dans la préparation des tissus est d’assurer un contact uniforme de la peau avec la boîte d’imagerie à fond de verre. Un champ de vision plat et une profondeur similaire à la profondeur d’origine dans le champ de vision sont deux clés pour des résultats positifs.

L’alignement du laser, en plus de la plage dynamique de l’image, doit être traité avec le plus grand soin. Le désalignement des trains d’impulsions laser dans le microscope peut entraîner une foule de problèmes, y compris de faibles niveaux de signal ou des FOV inégalement excités, ce qui peut donner lieu à des images à faible contraste. Une autre considération consiste à s’assurer que toute la plage dynamique des valeurs d’intensité est utilisée lors de l’acquisition d’images; sinon, les données d’imagerie sont compressées et les différences de concentration peuvent être difficiles à détecter.

Une autre considération est que l’hétérogénéité de la peau peut donner lieu à une variation des profils de flux à micro-échelle calculés dans le même ensemble de données. Les intensités (une approximation des concentrations) commencent à être élevées et diminuent au cours de la durée expérimentale (figure 5A), tandis que d’autres études indiquent une augmentation suivie d’une diminution du flux au cours de la durée expérimentale (figure 5B). À l’heure actuelle, la quantification de la concentration absolue ne peut pas se produire instantanément en raison de la configuration expérimentale. Ainsi, les concentrations qui diminuent après application sont peut-être le résultat d’une saturation dans la profondeur d’intérêt, et la quantification ne représente que l’élimination de l’API. Si la plage dynamique n’est pas assez grande ou si la peau est trop épaisse, l’inspection visuelle rendra les concentrations stagnantes afin qu’aucun changement ne se produise pendant la durée de l’imagerie. Ceci est fonction à la fois d’une plage dynamique sous-optimale et de l’épaisseur de la peau, ce qui suggérera la nécessité de répéter l’expérience.

Les profils concentration-temps sont ensuite soumis à l’ACV de chaque profil pour estimer l’exposition, le flux maximal et le temps jusqu’au flux maximal. Une analyse statistique (figure 6) est effectuée dans toutes les conditions expérimentales afin d’étudier plus avant les covariables contribuant aux différences potentielles d’exposition. Les comparaisons des paramètres cPK globaux permettront de savoir quelle formulation fournit un flux plus élevé ou une plus grande exposition. En revanche, les paramètres cPK à l’échelle microscopique (c.-à-d. les régions riches en lipides et pauvres en lipides) fourniront un aperçu des voies locales de biodistribution et de perméation. Par exemple, lorsque l’on compare deux formulations ayant la même concentration d’API et différentes dans les ingrédients inactifs, une formulation peut avoir tendance à pénétrer à travers la couche cornée via la région riche en lipides par rapport à celle de la région pauvre en lipides. Cette observation indique que cette formulation spécifique va « pousser » la perméation vers les régions riches en lipides pour une pénétration et une perméation plus faciles.

Figure 6 : Exemple d’analyse NCA du profil concentration-temps du tissu auriculaire de souris. (A) Exemple d’analyse t_max (moment auquel la concentration maximale se produit) entre deux formulations pour la même IPA. Cette analyse indique que le 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol fournit une perméation API étendue par rapport à celle de la formulation Gel, quelle que soit la couche de peau. On peut également voir que le t_max pour la couche SC est plus long que le SG, ce qui suggère que la formulation de 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol continue de fournir de l’API même lorsque la durée d’imagerie est terminée. (B) Un exemple d’analyse de l’exposition totale entre la même combinaison formulation/IPA dans A mais à des profondeurs plus éloignées dans la peau. Ce chiffre est modifié à partir de¹⁸. Abréviations : SC = stratum corneum; SG = glande sébacée; AD = adipocyte; SCF = graisse sous-cutanée. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Tableau supplémentaire S1 : Exemple d’ensemble de données acquis à partir de l’analyse manuelle d’images. Les colonnes indiquent l’information acquise à partir de la section Analyse des données de ce manuscrit (c.-à-d. cadre, aire, moyenne, min, max, médiane), tandis que des colonnes supplémentaires ont été ajoutées pour être utilisées dans une analyse cPK (c.-à-d. couche, région, time_minutes). Ces données peuvent être analysées via NCA et tracées pour visualiser le profil de concentration dans la couche de peau SG. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce tableau.

L’évaluation du BA/BE topique est un domaine de recherche qui nécessite une approche à multiples facettes, car aucune méthode ne peut à elle seule caractériser pleinement la cPK in vivo . Ce protocole présente une méthodologie pour l’évaluation du BA/BE d’un produit pharmaceutique topique basée sur une imagerie Raman cohérente. L’un des premiers points qui pourraient être négligés est la finesse des échantillons de peau, en particulier pour l’imagerie SRS à transmission quantitative. Si la peau est trop épaisse (c’est-à-dire que la lumière ne peut pas passer facilement), il y a peu ou pas de signal mesuré par le détecteur SRS, et il fournira donc de mauvaises données de concentration. Il faut prendre soin de préparer correctement ces échantillons de tissus, car cela peut faire ou défaire une expérience. En ce qui concerne l’oreille de souris nue, à part rincer avec du PBS et la tapoter pour éliminer toute saleté résiduelle sur l’oreille, peu de préparation est nécessaire.

Les oreilles de souris sont généralement d’une épaisseur de plusieurs centaines de μm, ce qui est optimal pour la transmission SRS. Les échantillons de peau humaine ont généralement plusieurs mm d’épaisseur, y compris la graisse sous-cutanée, bien que l’épaisseur soit très variable en fonction de la source anatomique du tissu cutané et de l’âge du donneur. Ainsi, autant de tissu en excès doit être enlevé que possible pour quantifier avec précision les structures lipidiques et les concentrations d’API dans l’épiderme et le derme au fil du temps. Si l’étape de préparation des tissus est négligée, les étapes restantes de la configuration expérimentale seront largement inappropriées car les conditions de départ ne sont pas optimales.

La configuration laser/microscope est le prochain défi ou la pierre d’achoppement potentielle. Le désalignement du laser dans le trajet du faisceau et finalement dans le microscope entraîne un mauvais contraste et, par conséquent, de mauvais résultats d’imagerie. Il est recommandé de configurer d’abord le canal CARS, car son signal est plus facile à trouver. La pompe et les trains d’impulsions Stokes doivent se chevaucher dans le temps et dans l’espace. L’alignement du laser de la pompe est vérifié à l’aide du détecteur de transmission dans le logiciel MC du microscope lorsque le détecteur SRS est retourné hors du chemin. Lors de l’affichage du canal CARS (ALG1) dans le logiciel MC, le faisceau Stokes est débloqué. Cependant, s’il n’y a pas de signal de l’échantillon d’huile, il est d’abord nécessaire d’aligner le faisceau de Stokes, puis d’ajuster le chevauchement temporel. Il peut être nécessaire d’itérer ces deux réglages jusqu’à ce que le signal soit optimisé. Le chevauchement spatial des deux faisceaux est vu à travers une visionneuse IR sur les iris, tandis que l’étape de retard temporel (Figure 2) est ajustée pour que les faisceaux se chevauchent dans le temps. Ces deux étapes d’alignement sont essentielles pour assurer la génération de signaux CARS.

Une fois qu’un signal est apparent dans le canal CARS, le canal SRS (ALG2) est le prochain à configurer. Les problèmes potentiels en cas de manque de signal sont que la phase de verrouillage ou les paramètres de gain sont trop faibles, ou que le décalage est réglé trop haut dans le logiciel de verrouillage. De plus, la position du condenseur peut être ajustée pour focaliser la lumière transmise sur la photodiode et donc optimiser le signal SRS. La mauvaise configuration du laser / microscope entraînera un manque de signal, diminuant ainsi les estimations de concentration et un manque d’informations sur la perméation. La puissance laser de la pompe et des faisceaux de Stokes peut être optimisée pour des études individuelles. Cependant, il est essentiel que les puissances des faisceaux soient les mêmes pour chaque expérience. Différentes puissances laser entre les répliques donneront de fausses différences de concentration, qui seront dues à la configuration plutôt qu’à l’API / formulation.

Chaque étude nécessitera une durée de dose unique (c.-à-d. la durée pendant laquelle la formulation est laissée sur la peau) et doit être étudiée de manière indépendante pour quantifier la pénétration / perméation cutanée de l’API, car cela dépend de la formulation. Une autre considération lors de l’élaboration d’un protocole est la nature occlusive de l’application de la formulation. Il est important de savoir si la formulation a été conçue pour être administrée dans des conditions occlusives ou non occlusives. La méthodologie CRI présentée ici utilise un microscope inversé; cela signifie que la surface de la peau est face vers le bas et sous des paramètres occlusifs. Un microscope vertical peut offrir la possibilité d’avoir des conditions non occlusion; cependant, la surface de la peau peut ne pas être plate, ce qui rendrait ces types d’expériences difficiles.

Il faut reconnaître que la nature occlusive de ces expériences n’est pas l’usage clinique typique; néanmoins, les voies de perméation sont analysées dans ces études. La méthode CRI présentée ici permet de visualiser et de quantifier les changements à l’échelle microscopique qui sont autrement impossibles à distinguer avec des méthodologies telles que la microdialyse dermique, la microperfusion cutanée à flux ouvert, le décapage de bande ou les études IVPT. Les développements récents de l’accord rapide des nombres d’ondes ont ouvert la voie à la quantification simultanée de la structure de la peau et de multiples liaisons vibratoires en dehors de la région silencieuse. Cependant, d’autres méthodes de calcul pour analyser la contribution d’analytes spécifiques à celle de la peau sont encore en cours de développement²⁸. Ceci est également particulièrement pertinent pour les études CRI in vivo , bien que les puissances utilisées sur la paillasse dans cette configuration (environ 50 mW au foyer) puissent ne pas être autorisées pour une utilisation clinique. Le potentiel de cette méthodologie à traduire d’un laboratoire à la clinique peut permettre aux chercheurs de quantifier la perméation du médicament in vivo et ex vivo dans le même contexte afin de développer des relations in vitro-in vivo qui sont cruciales pour l’avancement du développement de médicaments topiques.

La quantité de données acquises à partir d’une exécution expérimentale peut aller de 10 images par site à 70 images par site. S’il y a plusieurs sites par morceau de tissu, cela conduit à des gigaoctets d’informations. Les images elles-mêmes fournissent des données globales sur le temps de concentration et sont quantifiées telles quelles, sans prétraitement. Cependant, cela ne maximise pas l’utilité de l’IRC, car les données de biodistribution locale peuvent être extraites en plus des données sur les voies de perméation. La segmentation de l’image prend beaucoup de temps mais fournit des informations détaillées impossibles avec d’autres méthodologies. Par exemple, il est possible d’estimer la voie de pénétration préférée à travers la couche cornée (riche en lipides ou pauvre en lipides), ce qui peut donner un aperçu des ingrédients inactifs qui pourraient contribuer à une voie spécifique ou si elle est dépendante de la drogue. L’analyse d’une expérience peut prendre plusieurs heures à plusieurs jours, selon le nombre d’images et la durée expérimentale. Par conséquent, une approche automatisée facilitera l’analyse des données et fournira une annotation cohérente des régions riches en lipides et pauvres en lipides à travers les stratifications cutanées¹⁸.

CLE est un inventeur de brevets pour la microscopie CARS qui ont été concédés sous licence à plusieurs fabricants de microscopes. Tous les autres auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Les auteurs tiennent à remercier le Dr Fotis Iliopoulos et Daniel Greenfield du Groupe Evans pour leur discussion et leur relecture de ce manuscrit. En outre, les auteurs tiennent à remercier LEO Pharma pour leur soutien. La figure 2 a été créée avec BioRender.com.