Nuestra investigación utiliza Drosophila melanogaster como modelo experimental para comprender la función mitocondrial en la enfermedad y la toxicidad química. Algunas preguntas que queremos responder son, ¿cómo afecta la mutación PINK-1 a la función mitocondrial y cómo se relaciona esto con la enfermedad de Parkinson? ¿Cómo podemos revertir, o evitar, la disfunción mitocondrial asociada a esta mutación?
La respirometría de alta resolución requiere capacitación especializada para una operación precisa y un análisis de datos. Además, el sistema que utilizamos no permite trabajar con varias muestras simultáneamente y no está capacitado para análisis de alto rendimiento. Dado que solo es posible ejecutar dos muestras al mismo tiempo, el diseño experimental debe estar bien delineado.
Nuestros hallazgos indican un deterioro progresivo de la función mitocondrial al que nos enfrentamos en los mutantes PINK1-Null, que se caracteriza por una disminución en el enlace OXPHOS CI y el enlace ETS CI&CII, y un cambio metabólico metabólico en la producción de ATP de oxidativo a glucolítico en las vías. Estos hallazgos están estrechamente relacionados con la fisiopatología de la enfermedad de Parkinson. Uno de los puntos clave de la respirometría de alta resolución es su capacidad para proporcionar mediciones directas y precisas del consumo de oxígeno, lo que permite un análisis detallado de la función mitocondrial y el metabolismo celular.
Además, es versátil. Se puede utilizar para una amplia gama de tipos de muestras, incluidas las mitocondrias aisladas. Teniendo en cuenta que la disfunción mitocondrial es una característica común de las enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson, en el futuro nos centraremos en investigar cómo la función mitocondrial y la elevación de la energía podrían ser objetivos importantes para las terapias dirigidas a enfermedades neurodegenerativas.