Name: feeding and quantifying animal-derived blood and artificial meals in aedes aegypti mosquitoes
Uploaded: 2020-10-22T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 42 s
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Agradecemos a Nipun Basrur, Adriana K. Rosas Villegas, Nadav Shai y Trevor Sorrells por sus comentarios sobre los manuscritos, y Zhongyan Gong y Kyrollos Barsoum por asistencia técnica. Agradecemos a Alex Wild por las fotografías utilizadas en la Figura 1. K.V. recibió el apoyo de la beca de doctorado Boehringer Ingelheim Fonds. V.J. fue compatible en parte con NIH T32-MH095246. Este trabajo fue apoyado en parte por una subvención a la Universidad Rockefeller del Instituto Médico Howard Hughes a través del programa James H. Gilliam Fellowships for Advanced Study a V.J. Este material se basa en el trabajo apoyado por el Programa de Becas de Investigación de Posgrado de la Fundación Nacional de Ciencias bajo la Beca No. NSF DGE-1325261 a V.J. Cualquier opinión, hallazgo y conclusión o recomendación expresada en este material son las del autor o autores y no reflejan necesariamente las opiniones de la Fundación Nacional de Ciencias.

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Los autores no tienen nada que revelar.

Para muchas aplicaciones de laboratorio, los alimentadores de membrana artificial ofrecen beneficios distintos en comparación con los huéspedes vivos al permitir a los investigadores la capacidad de manipular directamente el contenido de la comida. Aunque hay múltiples métodos disponibles para la alimentación por membrana artificial, el método descrito aquí ofrece ventajas en flexibilidad, costo y rendimiento. En comparación con otros alimentadores de membranas comerciales, el ensayo de Glytube requiere un pequeño volumen de comida, lo que lo convierte en un mecanismo de entrega eficiente para reactivos costosos, incluidos fármacos o patógenos, minimizando el volumen total requerido7,35. A medida que las comidas salinas y artificiales sin proteínas promueven el engorgement, los compuestos o patógenos se pueden agregar a cualquiera de las comidas como una alternativa de alto rendimiento y no invasiva a las inyecciones. Además, cada componente del Glytube se puede lavar, reemplazar o escalar fácilmente para entregar y cuantificar múltiples tipos de comidas sin contaminación cruzada del aparato de alimentación.
Para cuantificar los volúmenes de comida consumidos por los mosquitos, el método basado en la fluorescencia permite una cuantificación más precisa del tamaño de las comidas que pesar a los mosquitos antes y después de la alimentación. Cabe señalar que este método es un ensayo de punto final. Por el contrario, el pesaje permite mantener vivos a los mosquitos para una mayor experimentación. Mediante el uso de un lector de placas, el método basado en la fluorescencia se puede escalar fácilmente para la cuantificación de alto rendimiento de las comidas consumidas por cientos de hembras individuales.
Para lograr altas tasas de alimentación, debe haber una combinación de suficientes señales de huésped para activar el comportamiento femenino de búsqueda de huésped y atraer a las hembras al alimentador. Si los mosquitos no se amontonan debajo del Glytube, es posible que la comida no se caliente correctamente o que el parto con CO2 no sea suficiente. La adición de olor humano a la superficie de la membrana aumenta de forma fiable el atractivo de la membrana artificial. Si se observan mosquitos debajo del Glytube pero no se alimentan, la composición de la comida puede tener la culpa. Las hembras no pueden alimentarse si la comida en sí no está caliente, la sangre es demasiado vieja, o si los aditivos de la comida son intrínsecamente aversivos o causan una reacción química indeseable36. Atp adicional también aumenta confiablemente las tasas de alimentación y se puede escalar hasta una concentración final de 2 mM en cada una de las recetas proporcionadas. Las hembras pueden no alimentarse si el parafilm no se tira tenso a través de la tapa de Glytube; el parafilm debe ser uniformemente transparente y no debe hebilla, ya que esto evita que la hembra sea capaz de perforar eficazmente el parafilm con su stylet. Si la comida se filtra a través del Glytube en la malla, el parafilm puede haberse roto durante el proceso de estiramiento y debe ser reemplazado.
Cambiar la composición de las comidas también puede permitir a los investigadores manipular el tiempo necesario para limpiar la comida del midgut, así como el comportamiento posterior de búsqueda de anfitriones. Las comidas presentadas aquí requieren 24-36 h para la digestión7 similar a la sangre derivada de animales. Después de alimentarse de cualquiera de estas comidas, las hembras suprimirán la búsqueda del huésped durante la ventana de tiempo de digestión. Dado que la comida salina carece de proteínas, las hembras regresan a la búsqueda del huésped después de que la comida se borra. Si es deseable un retorno más rápido, los investigadores pueden elegir comidas salinas alternativas de "limpieza rápida" que se excretan en aproximadamente 6 h27. Mientras que la composición de la comida salina presentada aquí se combina para comparar directamente los resultados con la harina de sangre artificial, la comida de "limpieza rápida" coincide más estrechamente con los niveles de sal fisiológica que se encuentran en la sangre de vertebrado.
Los métodos descritos aquí tienen limitaciones que deben ser consideradas antes de seleccionar el ensayo que es más adecuado para los objetivos experimentales del investigador. Las mediciones de fluoresceína descritas no permiten que los mosquitos se vuelvan a utilizar para la experimentación adicional. Sin embargo, las mediciones de peso se pueden tomar antes de la cuantificación del tamaño de la comida utilizando el ensayo de fluoresceína. Si el peso y el tamaño de las comidas son consistentes en múltiples ensayos para una comida determinada, el peso se puede utilizar como proxy en futuros experimentos. Además, este protocolo no distingue entre los déficits en la búsqueda de acogida frente a los comportamientos de alimentación sanguínea; los mosquitos que muestren deficiencias en la búsqueda del alimentador de membranas tendrán una reducción en las tasas de alimentación y/o en el tamaño de las comidas. Al agregar una cámara para registrar el comportamiento a lo largo del ensayo, los investigadores pueden determinar si las hembras no pueden encontrar el Glytube, o si encuentran el Glytube, pero no se alimentan.
El ensayo descrito aquí se puede adaptar para explorar muchas preguntas pendientes relacionadas con el comportamiento de alimentación en mosquitos. Por ejemplo, la contribución de proteínas sanguíneas específicas se puede explorar alterando la proporción de proteínas constituyentes o la concentración total de proteínas en la harina de sangre artificial. Para evaluar el tamaño de las comidas de múltiples eventos de alimentación, se pueden añadir colorantes con espectros de fluorescencia distintos para diferenciar las comidas de fuentes únicas37. Este protocolo también se puede modificar para estimular por separado las partes internas de la boca que detectan la sangre y que se utilizan para la ingestión (es decir, stylet), y los apéndices quimioensory que contactan con la piel (es decir, labium, piernas) como el mosquito aterriza para comenzar la alimentación de la sangre36. Por ejemplo, si los ligandos se añaden directamente a la comida, no se contactan con el labium y las piernas, ya que la membrana es perforada sólo por la stylet. Si los ligandos se añaden a la superficie exterior del parafilm en su lugar, permanecen separados de la comida y pueden ser contactados por el labium y las piernas36. Por último, la cinética detallada del comportamiento de la alimentación sanguínea no se entiende bien y el método presentado aquí podría modificarse para combinar el seguimiento de alta resolución con herramientas de aprendizaje automático para extraer lecturas conductuales de locomoción, postura y dinámica de alimentación38.
Este protocolo está dirigido a ser fácil de usar y rentable, con la capacidad de servir a los investigadores que emplean manipulaciones farmacológicas y genéticas para estudiar la alimentación de mosquitos en la sangre y el comportamiento posterior a la alimentación de la sangre.

Presentamos un protocolo para alimentar comidas de sangre modificadas a los mosquitos Aedes aegypti utilizando un alimentador de membrana artificial y midiendo con precisión el volumen de comida consumido por cada mosquito individual. Este protocolo se puede adaptar de forma flexible para alterar el contenido de la comida o para comparar el volumen de comidas consumido por diferentes grupos experimentales de mosquitos.
El mosquito Ae. aegypti amenaza la salud mundial al propagar patógenos que causan enfermedades como la fiebre amarilla, el dengue, el chikungunya y el zika1,2,3,4,5. Las hembras ae. aegypti son obligadas a alimentar la sangre; deben consumir sangre vertebrada para obtener la proteína necesaria para el desarrollo del huevo, y cada embrague de huevos requiere una comida completa en la sangre de al menos un huésped6,7,8. El mosquito hembra primero muerde a su huésped perforando la piel con su estilización e inyectando saliva, que contiene compuestos que desencadenan la respuesta inmune del huésped9. Luego se alimenta bombeando sangre a través de su estilo en su midgut. Mientras consume una comida de sangre de un huésped infectado, puede ingerir patógenos transmitidos por la sangre6,8, que luego migran desde el midgut del mosquito a sus glándulas salivales10. Los mosquitos hembra infectados de esta manera pueden propagar la enfermedad inyectando patógenos junto con saliva al picar a los huéspedes posteriores11,12. Comprender y cuantificar los mecanismos del comportamiento de la alimentación sanguínea son medidas cruciales para controlar la transmisión de enfermedades transmitidas por mosquitos.
Muchos protocolos de laboratorio para la cría y experimentación de mosquitos utilizan animales vivos, incluidos ratones, conejillos de indias o humanos como fuente de sangre13,14,15,16. El uso de animales vivos impone preocupaciones éticas, así como requisitos complejos para la capacitación del personal, la vivienda y el cuidado de animales, y el cumplimiento de las políticas del Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales (IACUC). También limita los tipos de compuestos que se pueden entregar a los mosquitos, lo que limita los estudios que se pueden llevar a cabo17.
Los aparatos artificiales de alimentación sanguínea, que normalmente utilizan un sistema de membrana para simular la piel huésped, son herramientas útiles para estudiar comportamientos de alimentación sanguínea que eluden la necesidad de mantenimiento de los huéspedes vivos. Sangre entera se puede comprar a un número de proveedores y alimentado a mosquitos utilizando calentado, alimentadores de membrana artificial con chaqueta de agua o dispositivos similares18,19. En este protocolo, demostramos el uso de pequeños alimentadores de membrana desechables denominados "Glytubes". Este alimentador de membranas, publicado previamente por Costa-da-Silva et al. (2013)20, se puede ensamblar fácilmente desde equipos de laboratorio estándar, por lo que es ideal para entregar comidas de sangre a un número moderado de mosquitos y fácil de escalar para probar grupos más grandes o formulaciones de múltiples comidas. El Glytube es una alternativa barata y eficiente a otros alimentadores artificiales comerciales, que pueden requerir mayores volúmenes de comidas y son más adecuados para alimentar por lotes a grandes grupos de mosquitos en una sola formulación de comida21.
Este protocolo incluye dos secciones: preparación/entrega de comidas artificiales y cuantificación del consumo. En la primera sección, los Glytubes se utilizan como un medio eficiente para ofrecer dietas manipuladas. La sangre entera puede sustituirse por una comida totalmente artificial para comparar los efectos de los sustitutos de la sangre en lugar de una comida de sangre. Aquí se presenta una receta adaptada de Kogan (1990)22, aunque se han desarrollado múltiples formulaciones de comidas artificiales23,24. Además, la alimentación es un método menos invasivo y menos laborioso para introducir compuestos farmacológicos que la inyección. Debido al bajo volumen total requerido para cada comida (1-2 ml), este protocolo proporciona un método de entrega atractivo para reducir las cantidades de reactivos caros. Ae. aegypti las hembras consumen fácilmente comidas sin proteínas de solución salina con adenosina 5′-tripfosfato (ATP)25,26, que proporciona una línea de base para medir los efectos de los componentes de una sola comida. Por ejemplo, Neuropeptide Y-like receptor 7 (NPYLR7) en Ae. aegypti es conocido por mediar en la supresión de la búsqueda del huésped después de una comida de sangre rica en proteínas, y cuando npylr7 agonistas se añaden a una comida salina libre de proteínas, los mosquitos hembra exhiben supresión de búsqueda de huésped similar a los que han consumido sangre entera7.
En la segunda sección, se presentan pasos para cuantificar el volumen de cada comida consumida por un mosquito hembra individual. Este ensayo se basa en la fluorescencia y captura el estado de alimentación en una resolución más alta que los métodos en los que las hembras se clasifican como "alimentadas" o "no alimentadas" basándose solo en la evaluación visual de la distensión abdominal. Al añadir fluoresceína a la comida antes de la alimentación, los volúmenes de comidas ingeridos por individuos pueden cuantificarse homogeneizando cada mosquito en un plato de 96 pozos y midiendo la intensidad de la fluorescencia como lectura. Este ensayo puede medir las diferencias en la alimentación del vigor en respuesta a variables como la composición de las comidas o el trasfondo genético de los mosquitos. La cuantificación precisa es fundamental para los tamaños intermedios de las comidas, por ejemplo, cuando a las hembras se les ofrecen comidas subóptimas que contienen disuasivos de alimentación o cuando consumen comidas de sacarosa de tamaños variables27. Si se requieren mosquitos alimentados para ensayos conductuales posteriores después de la cuantificación del tamaño de las comidas, el tamaño de las comidas se puede calcular sopesando a las hembras anestesiadas en grupos y estimando el aumento promedio de la masa por individuo. Aunque es menos preciso que el marcado de fluoresceína, el pesaje todavía proporciona una estimación agregada del volumen de las comidas y permite examinar el efecto de la comida en los procesos aguas abajo, como la fecundidad o la posterior atracción del huésped. Mientras que el tamaño de las comidas en la sangre es variable y puede ser influenciado por una miríada de factores11,28,29,tamaños de comida ingeridos medidos con los métodos descritos aquí son consistentes con las cuantificaciones anteriores7,30,31.

<table><tbody><tr><td>15 mL conical tubes</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-959-70C</td><td></td></tr><tr><td>3 mm diameter borosilicate solid-glass bead</td><td>MilliporeSigma</td><td>Z143928</td><td>For use for bead mill homogenizer; not required if using pellet pestle grinder</td></tr><tr><td>32 oz. high-density polyethylene (HDPE) plastic cup</td><td>VWR</td><td>89009-668</td><td>Example mosquito container used for feeding assays shown; alternate options can be used</td></tr><tr><td>50 mL conical tubes</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-959-49A</td><td></td></tr><tr><td>96-well black polystyrene plate</td><td>ThermoFisher</td><td>12-566-09</td><td></td></tr><tr><td>96-well PCR plate sealing film</td><td>Bio-Rad</td><td>MSB1001</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>96-well PCR plates</td><td>Bio-Rad</td><td>HSP9621</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>Adenosine 5&amp;prime;-triphosphate (ATP) disodium salt hydrate</td><td>MilliporeSigma</td><td>A6419</td><td></td></tr><tr><td>Albumin (human serum)</td><td>MilliporeSigma</td><td>A9511</td><td></td></tr><tr><td>Aluminum foil</td><td>Fisher Scientific</td><td>01-213</td><td>Alternate options can be used to block light entering fluorescein container</td></tr><tr><td>Balance</td><td>Fisher Scientific</td><td>01-911</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>Bead mill homogenizer</td><td>Qiagen</td><td>85300</td><td>Not required if using pellet pestle grinder</td></tr><tr><td>Cotton ball</td><td>Fisher Scientific</td><td>22456880</td><td>For nectar-feeding; alternate options can be used</td></tr><tr><td>Defibrinated sheep blood</td><td>Hemostat Laboratories</td><td>DSB100</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>Drosophila CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; fly pad</td><td>Tritech Research</td><td>MINJ-DROS-FP</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>Fluorescein</td><td>MilliporeSigma</td><td>F6377</td><td></td></tr><tr><td>Fluorescence plate-reader</td><td>ThermoFisher</td><td>VL0000D0</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>Gamma-globulin (human blood)</td><td>MilliporeSigma</td><td>H7379</td><td></td></tr><tr><td>Glycerol</td><td>MilliporeSigma</td><td>G7893</td><td></td></tr><tr><td>Hemoglobin (human)</td><td>MilliporeSigma</td><td>G4386</td><td></td></tr><tr><td>Laboratory wrapping film - parafilm</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-374</td><td></td></tr><tr><td>Magnetic stirrer</td><td>Fisher Scientific</td><td>90-691</td><td>Alternate magnetic stirrers can be used</td></tr><tr><td>Microcentrifuge for 96-well plate</td><td>VWR</td><td>80094-180</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>Microcentrifuge Tubes</td><td>MilliporeSigma</td><td>2236412</td><td>Alternate options can be used</td></tr><tr><td>Pellet pestle grinder</td><td>VWR</td><td>KT749521-1500</td><td>Not required if using bead mill homogenizer</td></tr><tr><td>Phosphate buffered solution (PBS)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BW17-516F</td><td>Optional</td></tr><tr><td>Razor blades</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-640</td><td>Alternate options can be used, such as a lathe for better consistency of cutting</td></tr><tr><td>Rubber bands</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Silicone tubing</td><td>McMaster Carr</td><td></td><td>Needed if using a fly pad for CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; delivery</td></tr><tr><td>Sodium bicarbonate (NaHCO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)</td><td>Fisher Scientific</td><td>S233</td><td></td></tr><tr><td>Sodium chloride (NaCl)</td><td>MilliporeSigma</td><td>S9888</td><td></td></tr><tr><td>Stir bars</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-512</td><td>Alternate magnetic stir bars can be used</td></tr><tr><td>Translucent polypropylene storage box with removable lid</td><td></td><td></td><td>Example box used for feeding assays shown</td></tr><tr><td>Vortex mixer</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Water bath</td><td></td><td></td><td>Alternate heating device may be used</td></tr><tr><td>White 0.8 mm polyester mosquito netting</td><td>American Home &amp;amp; Habit Inc.</td><td>F03A-PONO-MOSQ-M008-WT</td><td>Alternate options can be used</td></tr></tbody></table>

feeding and quantifying animal-derived blood and artificial meals in aedes aegypti mosquitoes

Las hembras de ciertas especies de mosquitos pueden propagar enfermedades mientras pican a los huéspedes de vertebrados para obtener las comidas de sangre ricas en proteínas necesarias para el desarrollo de óvulos. En el laboratorio, los investigadores pueden entregar comidas de sangre artificiales y derivadas de animales a mosquitos a través de alimentadores de membrana, que permiten la manipulación de la composición de las comidas. Aquí, presentamos métodos para alimentar la sangre y las comidas artificiales de sangre a los mosquitos Aedes aegypti y cuantificar el volumen consumido por las hembras individuales.
La alimentación dirigida y la cuantificación de las comidas artificiales/sanguíneas tienen un uso amplio, incluyendo la prueba de los efectos de los componentes de las comidas en el comportamiento y la fisiología de los mosquitos, la entrega de compuestos farmacológicos sin inyección e la infectación de mosquitos con patógenos específicos. La adición de tinte de fluoresceína a la comida antes de la alimentación permite una cuantificación posterior del tamaño de la comida. El volumen de comidas consumido por los mosquitos se puede medir ya sea en peso, si las hembras deben utilizarse más adelante para experimentos conductuales, o homogeneizando hembras individuales en placas de 96 pozos y midiendo los niveles de fluorescencia utilizando un lector de placas como ensayo de punto final. La cuantificación del tamaño de la comida se puede utilizar para determinar si el cambio de los componentes de la comida altera el volumen de comida ingerido o si el consumo de comida difiere entre las cepas de mosquitos. La cuantificación precisa del tamaño de las comidas también es fundamental para los ensayos posteriores, como los efectos de medición en la atracción del huésped o la fecundidad. Los métodos presentados aquí se pueden adaptar aún más para realizar un seguimiento de la digestión de las comidas en el transcurso de los días o para incluir múltiples marcadores distintivos añadidos a diferentes comidas (como el néctar y la sangre) para cuantificar el consumo de cada comida por un solo mosquito.
Estos métodos permiten a los investigadores realizar mediciones de alto rendimiento de forma individual para comparar el volumen de comidas consumido por cientos de mosquitos individuales. Por lo tanto, estas herramientas serán ampliamente útiles para la comunidad de investigadores de mosquitos para responder a diversas preguntas biológicas.

La Figura 1 presenta un esquema para ensamblar el Glytube, mientras que la Figura 2 muestra una visión general del diseño experimental para medir el tamaño de las comidas utilizando el ensayo basado en fluorescencia descrito aquí. La Figura 3 proporciona mediciones representativas del tamaño de las comidas de fluoresceína de un experimento de alimentación en sangre. La Figura 4, la Figura 5y la Figura 6 ilustran una muestra de preguntas biológicas que se pueden abordar mediante este protocolo. Las aplicaciones del protocolo son amplias e incluyen alterar la composición de las comidas en la sangre, alimentar compuestos farmacológicos, cuantificar con precisión comidas de sangre sub-óptimas o comidas de néctar más pequeñas, y comparar el comportamiento de alimentación entre los genotipos de mosquitos.
Para generar una curva estándar para los cálculos del volumen de comidas, las lecturas de fluorescencia se trazan a partir de los pozos de referencia designados que contienen cada uno un mosquito sin engendrada y un volumen conocido de la comida con 0,002% fluoresceína(Figura 3A). Las lecturas de fluorescencia de los pozos restantes, que contienen mosquitos del grupo de control negativo de mosquitos no sefados o del grupo experimental de mosquitos que ofrecen una comida, se comparan con esta curva estándar para cuantificar el volumen de comida (μL) consumido por cada mosquito(Figura 3B). Para validar las lecturas basales en este ensayo, debe confirmarse que a los mosquitos del grupo de control negativo no controlado no se les asigna un valor positivo de μL consumido (Figura 3B, izquierda). Aunque a todas las hembras del grupo experimental se les ofreció la harina de sangre, algunos mosquitos alimentados(Figura 3B, medio)y otros no(Figura 3B, derecha). Este resultado demuestra que se pueden obtener dos tipos de datos de este protocolo: 1) el porcentaje de hembras totales que se alimentan de una comida determinada, y 2) el volumen ingerido por las hembras que se alimentan de una comida dada.
Este protocolo se puede utilizar para entregar y cuantificar comidas con varias composiciones proteicas. Figura 4A,B mostrar datos recogidos con comidas con fluoresceína añadida. La proporción de mosquitos que alimentaron y el volumen de comida que ingirieron, respectivamente, se calcularon a partir de las lecturas de fluorescencia. Estas lecturas son altamente sensibles y permiten una cuantificación precisa de μL, pero tienen la limitación de que los mosquitos no pueden ser utilizados para futuros experimentos en vivo. La Figura 4C,D muestra los datos recogidos de un experimento independiente con mosquitos que fueron puntuados como alimentados o no alimentados por los ojos después de que se les ofrecieron comidas sin fluoresceína. El tamaño de la comida se calculó como peso promedio/hembra de grupos de 5 mosquitos. Aunque estas mediciones de peso son menos sensibles que las mediciones de fluorescencia, permiten que las hembras sean recuperadas y utilizadas para una mayor experimentación en vivo. La proporción de mosquitos que se alimentan puede variar a través de diferentes días experimentales, como se refleja en la Figura 4A y la Figura 4C.
La Figura 5 muestra el volumen consumido de comidas que contienen medicamentos que regulan el comportamiento de búsqueda de mosquitos. En estos experimentos, a las hembras se les ofreció sangre, solución salina + ATP, o salina + comidas ATP con 100 μM del agonista receptor humano NPY Y2, TM30338. Este medicamento altera el comportamiento de búsqueda de host a través de la activación de Ae. aegypti NPY-like receptor 7. Medir el tamaño de las comidas es fundamental para la interpretación de experimentos para evaluar el efecto de este fármaco en el comportamiento posterior a la alimentación de la sangre, ya que permite al investigador calcular la dosis consumida por cada hembra.
En los ejemplos anteriores, las hembras eran alimentadas con sangre o comidas de sangre sustitutivas, todas las cuales resultaron en comidas de 3-5 μL(Figura 3, Figura 4, Figura 5). Este ensayo basado en fluorescencia también se puede utilizar para medir tamaños de comida más pequeños y/o variables que no se pueden discernir con precisión de las mediciones de peso promedio del grupo. En la Figura 6,se utilizó el mismo protocolo de cuantificación de fluorescencia para medir el comportamiento de alimentación de néctar intercambiando el Glytube por una bola de algodón saturada con 10% sacarosa que contiene 0,002% fluoresceína. Los azúcares de néctar no se pueden presentar en el ensayo de Glytube porque las hembras no pueden detectar la presencia de azúcares de néctar con la stylet y no inician la alimentación27. Estos datos permiten al investigador determinar que las comidas azucaradas son consistentemente más pequeñas que las comidas en la sangre, de acuerdo con el trabajo anterior34 (Figura 6).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61835/61835fig1v2.png"> Figura 1: Configuración del método Glytube utilizado para alimentar las comidas a los mosquitos. (A) Esquema de un Glytube deconstruido utilizado para alimentar sangre y otras comidas a los mosquitos. (B) Esquema de un Glytube presentado en lo alto de un recipiente de mosquitos con una tapa de malla. Los mosquitos hembra pueden atravesar la tapa de malla para alimentarse. (C) Fotografías del Glytube (arriba), y mosquitos hembra Aedes aegypti antes, durante y después de la alimentación (abajo, de izquierda a derecha) en una comida entregada por Glytube. Se muestra a los mosquitos perforando a través de la malla que cubre su recipiente para acceder al alimentador de membranas. (D) Fotografías que muestran la aparición de mosquitos Ae. aegypti hembras que no están alimentados (izquierda) y que se han engordado en una comida de sangre artificial (derecha, arriba) o una comida salina + ATP (derecha, abajo). El método Glytube fue publicado previamente en Costa-da-Silva et al. (2013)20. Las fotografías en (C) y (D) son cortesía de Alex Wild. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61835/61835fig1v2large.png" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61835/61835fig2v4.png"> Figura 2: Esquema de cómo cuantificar el tamaño de las comidas después del protocolo de alimentación sanguínea de Glytube. (A) A los mosquitos se les ofrece una comida con fluoresceína (parte superior, grupo experimental) o ninguna comida (inferior, grupo de control negativo no alimentado). (B) Los mosquitos individuales se añaden a una placa de 96 pozos después de terminar el experimento de alimentación. (C) La curva estándar se genera utilizando cantidades conocidas de comida que contienen 0.002% fluoresceína. (D) Los mosquitos son homogeneizados para liberar cualquier fluoresceína consumida, y los niveles de fluorescencia en cada pozo se cuantifican utilizando un lector de placas. Este método de cuantificación de fluorescencia se modifica desde Liesch et al. (2013)34. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61835/61835fig2v4large.png" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61835/61835fig3v2.png"> Figura 3: Experimento de alimentación sanguínea de Glytube con cuantificación basada en fluoresceína. (A) Mediciones de curva estándar obtenidas de los pozos donde se añadió un mosquito del grupo de control no controlado a una cantidad conocida de comida que contenía 0,002% fluoresceína (escala del eje y = unidades arbitrarias). B) Volumen de comida calculado con lecturas de fluorescencia para hembras en el grupo de control no alimentado (izquierda, negro, n = 40), el grupo experimental que se alimentaba de sangre (medio, rojo, n = 37), y el grupo experimental que no se alimentaba de sangre (derecha, rojo, n = 23). Cada punto representa una medida de una hembra individual. Los datos se muestran como mediana con rango. Las letras indican grupos estadísticamente distintos, prueba Kruskal-Wallis con la comparación múltiple de Dunn, p<0.01. Estos datos se publicaron en Jové et al. (2020)27. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61835/61835fig3v5large.png" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61835/61835fig4v2.png"> Figura 4: Cuantificación de comidas con diferente composición proteica. A las hembras se les ofrecieron comidas de sangre de oveja (roja), sangre artificial con proteínas de sangre humana (Kogan (1990)22) (naranja), o solución salina sin proteínas + comida ATP (aqua)7. (A) Porcentaje de hembras alimentadas con lecturas de fluorescencia. Cada punto representa un grupo de 12–16 mujeres. Los datos se muestran como medianas con rangos, n = 12. B) Volumen de comida calculado con lecturas de fluorescencia. Cada punto representa una medida de una hembra individual en un solo ensayo de la Figura 4A. Los datos se muestran como medianas con rangos, n = 12. (C) Porcentaje de hembras completamente engordadas después de la alimentación por membrana artificial, puntuada por ojo. Cada punto representa el porcentaje de mujeres que provienen de grupos de 20-30 mujeres. Los datos se muestran como medianas con rangos, n = 23. (D) Los tamaños de las comidas puntuadas como peso/hembra después de la condición de alimentación se puntuó por ojo. Los pesos se calcularon como el promedio de grupos de 5 mosquitos. Los datos se muestran como medianas con rangos, n = 23. R–D: Las letras indican grupos estadísticamente distintos, prueba Kruskal-Wallis con la comparación múltiple de Dunn, p<0.05. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61835/61835fig4v5large.png" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61835/61835fig5v2.png"> Figura 5: Cuantificación de comidas con compuestos farmacológicos. Las hembras consumen comidas del mismo tamaño de sangre de oveja (rojo), solución salina + ATP (agua) y solución salina + ATP + 100 μM dosis de receptor humano NPY Y2 agonista TM30338 (azul oscuro). Volumen de comida calculado con lecturas de fluorescencia. Cada punto representa una medida de una hembra individual. Los datos se muestran como medianas con rangos, n = 12. Las letras indican grupos estadísticamente distintos, prueba Kruskal-Wallis con la comparación múltiple de Dunn, p<0.05. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61835/61835fig5v5large.png" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61835/61835fig6v2.png"> Figura 6: Cuantificación de comidas de néctar más pequeñas. (A) Esquema del ensayo de alimentación de néctar. B) El volumen de comida calculado con lecturas de fluorescencia para hembras de tipo salvaje ofrecía comidas de agua (azul, n = 36) o 10% sacarosa (verde, n = 53), cada una con 0,002% fluoresceína, en el ensayo de alimentación de néctar. Cada punto representa una medida de una hembra individual. Los datos se muestran como medianas con rangos. Las cartas indican grupos estadísticamente distintos, prueba Mann-Whitney, p<0.05. Estos datos se publicaron en Jové et al. (2020)27. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61835/61835fig6v5large.png" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="4">Harina de sangre artificial</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Concentración de solución de stock (mg/ml)</td>
			<td>Volumen de solución de stock en harina (μL/ml)</td>
			<td>Concentración final de la comida (mg/ml)</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">Componentes proteicos*</td>
		</tr>
<tr>
<td>γ-Globulins</td>
			<td>50</td>
			<td>300</td>
			<td>15</td>
		</tr>
<tr>
<td>Hemoglobina</td>
			<td>35</td>
			<td>230</td>
			<td>8</td>
		</tr>
<tr>
<td>Albúmina</td>
			<td>300</td>
			<td>340</td>
			<td>102</td>
		</tr>
<tr>
<td>Proteína total</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>125</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">Componentes no proteicos</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Concentración de solución de stock (mM)</td>
			<td>Volumen de solución de stock en harina (μL/ml)</td>
			<td>Concentración final de comidas (mM)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Nacl</td>
			<td>En stock de γ globulina</td>
			<td>-</td>
			<td>5-10</td>
		</tr>
<tr>
<td>NaHCO3
</td>
			<td>En stock de γ globulina</td>
			<td>-</td>
			<td>120</td>
		</tr>
<tr>
<td>Atp</td>
			<td>200</td>
			<td>5</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>Agua</td>
			<td>-</td>
			<td>125</td>
			<td>-</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">*Los componentes proteicos se preparan en solución de stock de agua de doble destilado, a excepción de γ-Globulinas, que se disuelven en 400 mM NaHCO3 e incluyen una cantidad variable de NaCl (2-4%) en el producto.</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabla 1: Receta para preparar comidas artificiales de sangre (adaptadas de Kogan (1990)22). La sangre artificial consiste en proteínas y componentes no proteicos que se encuentran regularmente en la sangre humana y proporciona la opción de variar las proporciones de estos componentes. Los mosquitos pueden producir huevos después de alimentarse con sangre artificial7,22.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="4">Comida salina</td>
		</tr>
<tr>
<td>Componente</td>
			<td>Concentración de solución de stock (mM)</td>
			<td>Volumen de solución de stock en harina (μL/ml)</td>
			<td>Concentración final de comidas (mM)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Nacl</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
<tr>
<td>NaHCO3
</td>
			<td>400</td>
			<td>300</td>
			<td>120</td>
		</tr>
<tr>
<td>Atp</td>
			<td>200</td>
			<td>5</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>Agua</td>
			<td>-</td>
			<td>695</td>
			<td>-</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabla 2: Receta para comida salina con ATP (adaptada de Duvall et al. (2019)7). Las comidas salinas sin proteínas se pueden utilizar para entregar compuestos de interés a los mosquitos mientras todavía imitan la distensión abdominal que ocurre después de la alimentación en la sangre, pero sin desencadenar el desarrollo del huevo que ocurre cuando las proteínas se ingiere.

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Feeding and Quantifying Animal-Derived Blood and Artificial Meals in Aedes aegypti Mosquitoes

El objetivo de este protocolo es entregar comidas de sangre artificiales y derivadas de animales a los mosquitos Aedes aegypti a través de un alimentador de membrana artificial y cuantificar con precisión el volumen de comida ingerida.

Alimentación y cuantificación de sangre de origen animal y comidas artificiales en mosquitos Aedes aegypti

Females of certain mosquito species can spread diseases while biting vertebrate hosts to obtain protein-rich blood meals required for egg development. In ...

feeding-quantifying-animal-derived-blood-artificial-meals-aedes

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Feeding and Quantifying Animal-Derived Blood and Artificial Meals in Aedes aegypti Mosquitoes

7.7K vistas.  The Rockefeller University. El objetivo de este protocolo es entregar comidas de sangre artificiales y derivadas de animales a los mosquitos Aedes aegypti a través de un alimentador de membrana artificial y cuantificar con precisión el volumen de comida ingerida.

Video: Feeding and Quantifying Animal-Derived Blood and Artificial Meals in Aedes aegypti Mosquitoes

Alphavirus Transducing System:  Tools for Visualizing Infection in Mosquito Vectors

Alphavirus transducing systems (ATSs) are important tools for expressing genes of interest (GOI) during infection. ATSs are derived from cDNA clones of mosquito-borne RNA viruses (genus Alphavirus; family Togaviridae). The Alphavirus genus contains about 30 different mosquito-borne virus species. Alphaviruses are enveloped viruses and contain single-stranded RNA genomes (~11.7 Kb). Alphaviruses transcribe a subgenomic mRNA that encodes the structural proteins of the virus required for encapsidation of the genome and maturation of the virus. Alphaviruses are usually highly lytic in vertebrate cells, but persistently infect susceptible mosquito cells with minimal cytopathology. These attributes make them excellent tools for gene expression in mosquito vectors. The most common ATSs in use are derived from Sindbis virus (SINV). The broad species tropism of SINV allows for infection of insect, avian, and mammalian cells8. However, ATSs have been derived from other alphaviruses as well9,10,20. Foreign gene expression is made possible by the insertion of an additional viral subgenomic RNA initiation site or promoter. ATSs in which an exogenous gene sequence is positioned 5' to the viral structural genes is used for stable protein expression in insects. ATSs, in which a gene sequence is positioned 3' to the structural genes, is used to trigger RNAi and silence expression of that gene in the insect.
ATSs have proven to be valuable tools for understanding vector-pathogen interactions, molecular details of viral replication and maintenance infectious cycles3,4,11,19,21. In particular, the expression of fluorescent and bioluminescent reporters has been instrumental tracking the viral infection in the vector and virus transmission5,14-16,18. Additionally, the vector immune response has been described using two strains of SINV engineered to express GFP2,9.
Here, we present a method for the production of SINV containing a fluorescent reporter (GFP) from the cDNA infectious clone. Infectious, full-length RNA is transcribed from the linearized cDNA clone. Infectious RNA is introduced into permissive target cells by electroporation. Transfected cells generate infectious virus particles expressing the GOI. Harvested virus is used to infect mosquitoes, as described here, or other host species (not shown herein). Vector competence is assessed by detecting fluorescence outside the midgut or by monitoring virus transmission7. Use of a fluorescent reporter as the GOI allows for convenient estimation of virus spread throughout a cell culture, for determination of rate of infection, dissemination in exposed mosquitoes, virus transmission from the mosquito and provides a rapid gauge of vector competence.

Methods for using alphavirus transducing systems to express fluorescent reporters in vitro and in adult mosquitoes are described. This technique may be adapted to express any protein of interest in lieu of or in addition to a reporter.

Sistema de alfavirus Transducción: Herramientas para la Visualización de la infección en los mosquitos vectores

Alphavirus transducing systems (ATSs) are important tools for expressing genes of interest (GOI) during infection.  ATSs are derived from cDNA clones of ...

Investigación

Inmunología e Infección

Protocol for Mosquito Rearing (A. gambiae)

This protocol describes mosquito rearing in the insectary. The insectary rooms are maintained at 28&deg;C and ~80% humidity, with a 12 hr. day/night cycle. For this procedure, you'll need mosquito cages, 10% sterile sucrose solution, paper towels, beaker, whatman filter paper, glass feeders, human blood and serum, water bath, parafilm, distilled water, clean plastic trays, mosquito food (described below), mosquito net to cover the trays, vacuum, and a collection chamber to collect adults.

Protocol for Mosquito Rearing A. gambiae

This video illustrates the general techniques used to rear Anopheles gambiae in the laboratory. The methods for caring for laboratory mosquitoes are demonstrated through all stages of the organism's life cycle from larvae to pupae to blood-feeding adults.

Protocolo para la cría de los mosquitos (A. gambiae)

This protocol describes mosquito rearing in the insectary. The insectary rooms are maintained at 28&deg;C and ~80% humidity, with a 12 hr. day/night ...

Biología

Reproducible dsRNA Microinjection and Oviposition Bioassay in Mosquitoes and House Flies

Synthetic dsRNAs, used to induce RNA interference, may have dose dependent phenotypic effects. These effects are difficult to define if the dsRNAs are delivered using a non-quantitative method. Accurate delivery of known quantities of nucleic acids or other chemicals is critical to measure the efficacy of the compound being tested and to allow reliable comparison between compounds.
Here we provide a reproducible, quantitative microinjection protocol that ensures accurate delivery of specific doses of dsRNA, reducing the mortality typically induced by injection injury. These modifications include the addition of Rhodamine B, a graduated injection needle, and an improved recovery method borrowed from Isoe and Collins. This method allows calculation of dose responses and facilitates comparisons between compounds. Versions of this method have been successfully used on three genera of mosquitoes as well as house flies to assess the reduction in fecundity resulting from gene silencing of ribosomal RNA transcripts.
This protocol provides strategies to reduce several challenges of small insect microinjection. Together, mechanical delivery of dsRNAs accompanied by visual verification, identification of effective locations for delivery, and inclusion of a post-injection recovery period ensure accurate dosing and low injury mortality. This protocol also describes an oviposition bioassay for uniform determination of effects on fecundity.

This protocol describes a microinjection methodology that we have standardized and used for several years to deliver specific quantities of nucleic acids directly to the hemolymph of mosquitoes and house flies. This protocol results in minimal injection mortality and allows dose correlated measurements of fecundity.

DsRNA reproducible microinyección y bioensayo de oviposición de mosquitos y moscas de la casa

Synthetic dsRNAs, used to induce RNA interference, may have dose dependent phenotypic effects. These effects are difficult to define if the dsRNAs are ...

Medio ambiente

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

The procedures presented describe a generalized methodology to infect Aedes aegypti mosquitoes with Zika virus under laboratory conditions to determine the rate of infection, disseminated infection, and potential transmission of the virus in the mosquito population in question. These procedures are widely utilized with various modifications in vector competence evaluations globally. They are important in determining the potential role that a given mosquito (i.e., species, population, individual) may play in the transmission of a given agent.

Vector Competence Analyses on Aedes aegypti Mosquitoes using Zika Virus

The presented protocol can determine the vector competence of Aedes aegypti mosquito populations for a given virus, such as Zika, in a containment setting.

Análisis de competencia vectorial en mosquitos Aedes aegypti con el virus Zika

The procedures presented describe a generalized methodology to infect Aedes aegypti mosquitoes with Zika virus under laboratory conditions to determine ...

Experimental Viral Infection in Adult Mosquitoes by Oral Feeding and Microinjection

Mosquito-borne viruses (MBVs), which are infectious pathogens to vertebrates, are spread by many mosquito species, posing a severe threat to public health. Once ingested, the viruses must overcome the mosquito midgut barrier to reach the hemolymph, from where they might potentially spread to the salivary glands. When a mosquito bites, these viruses are spread to new vertebrate hosts. Similarly, the mosquito may pick up different viruses. In general, only a tiny portion of viruses may enter the salivary glands via the gut. The transmission efficiency of these viruses to the glands is be affected by the two physical barriers found in different mosquito species: midgut barriers and salivary glands barriers. This protocol presents a method for virus detection in salivary glands of Aedes aegypti&#39;s&#160;following oral feeding and intrathoracic injection infection. Furthermore, determining whether the guts and/or salivary glands hinder viral spread can aid in the risk assessments of MBVs transmitted by Aedes aegypti.

This methodology, which included oral feeding and intrathoracic injection infection, could effectively assess the influence of midgut and/or salivary gland barriers on arbovirus infection.

Infección viral experimental en mosquitos adultos por alimentación oral y microinyección

Mosquito-borne viruses (MBVs), which are infectious pathogens to vertebrates, are spread by many mosquito species, posing a severe threat to public ...

Forced Salivation As a Method to Analyze Vector Competence of Mosquitoes

Vector competence is defined as the potential of a mosquito species to transmit a mosquito-borne virus (mobovirus) to a vertebrate host. Viable virus particles are transmitted during a blood meal via the saliva of an infected mosquito. Forced salivation assays allow determining the vector potential on the basis of single mosquitoes, avoiding the use of animal experiments. The method is suitable to analyze a large number of mosquitoes in one experiment within a short period of time. Forced salivation assays were used to analyze 856 individual mosquitoes trapped in Germany, including two different Culex pipiens pipiens biotypes, Culex torrentium as well as Aedes albopictus, which were experimentally infected with Zika virus (ZIKV) and incubated at 18 &#176;C or 27 &#176;C for two and three weeks. The results indicated the lack of vector competence of the different Culex taxa for ZIKV. In contrast, Aedes albopictus was susceptible to ZIKV, but only at 27 &#176;C, with transmission rates similar to an Aedes aegypti laboratory colony tested in parallel.

For efficient control of mosquito borne virus transmission, the knowledge of the vector potential of respective mosquitoes is of particular interest. We describe forced salivation as a method to analyze vector competence of Aedes albopictus and three different Culex taxa for the transmission of Zika virus.

Forzado de la salivación como un método para analizar la competencia de vectores de mosquitos

Vector competence is defined as the potential of a mosquito species to transmit a mosquito-borne virus (mobovirus) to a vertebrate host. Viable virus ...

A Blood-Free Diet to Rear Anopheline Mosquitoes

Malaria research requires large-scale breeding and production conditions for mosquitoes (Anopheles spp.) in captivity. The sustainable and reliable production of mosquitoes is currently inhibited by the supply of fresh vertebrate blood. Alternatives to blood are required to promote efficient control strategies for malaria and other vector borne diseases that are transmitted by blood feeding insects. With this in mind, artificial liquid diets were formulated as substitutes for fresh vertebrate blood. Herein we report a blood-free artificial liquid diet that delivers feeding rates similar to blood and mimics the physiological effects of a fresh vertebrate blood meal. The diet induces ovarian and egg maturation of Anopheles mosquitoes and also produces good larval survival and development of functional adults. The formulated blood-free liquid diet is an important advance towards sustainable mosquito breeding in captivity and will reduce the maintenance costs of mosquito colonies and eliminate the need for fresh vertebrate blood.

A protocol is presented for formulation of a blood-free artificial diet to feed Anopheles mosquitoes in captivity. This diet has a similar performance to vertebrate blood and triggers oogenesis and egg maturation and produces viable adult progeny.

Una dieta sin sangre para criar mosquitos anofelinas

Malaria research requires large-scale breeding and production conditions for mosquitoes (Anopheles spp.) in captivity. The sustainable and reliable ...

Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates (EAgaL Plates)

Mosquitoes represent a significant public health problem as vectors of various pathogens. For those studies that require an assessment of mosquito fitness parameters, in particular egg production and hatch rates at the individual level, conventional methods have put a substantial burden on investigators due to high labor intensity and laboratory space requirements. Described is a simple method using 24 well tissue culture plate with agarose in each well and digital imaging of each well to determine egg numbers and hatch rates at an individual level with substantially reduced time and space requirements.

Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates EAgaL Plates

Described is a time and space-saving method to count eggs and determine hatch rates of individual mosquitoes using 24 well tissue culture plates, which can substantially increase the scale and speed of fecundity and fertility assays.

Ensayo mejorado de fecundidad y fertilidad para Aedes aegypti utilizando 24 placas de cultivo de tejidos de pozos (placas EAgaL)

Mosquitoes represent a significant public health problem as vectors of various pathogens. For those studies that require an assessment of mosquito fitness ...

A Bacterial Oral Feeding Assay with Antibiotic-Treated Mosquitoes

The mosquito midgut harbors a highly dynamic microbiome that affects the host metabolism, reproduction, fitness, and vector competence. Studies have been conducted to investigate the effect of gut microbes as a whole; however, different microbes could exert distinct effects toward the host. This article provides the methodology to study the effect of each specific mosquito gut microbe and the potential mechanism.
This protocol contains two parts. The first part introduces how to dissect the mosquito midgut, isolate cultivable bacteria colonies, and identify bacteria species. The second part provides the procedure to generate antibiotic-treated mosquitoes and reintroduce one specific bacteria species.

This article presents a protocol to investigate the effect of individual mosquito gut bacteria, including isolation and identification of mosquito midgut cultivable microbes, antibiotic depletion of mosquito gut bacteria, and reintroduce one specific bacteria species.

Un ensayo de alimentación oral bacteriana con mosquitos tratados con antibióticos

The mosquito midgut harbors a highly dynamic microbiome that affects the host metabolism, reproduction, fitness, and vector competence. Studies have been ...

Quantifying Fitness Costs in Transgenic Aedes aegypti Mosquitoes

Transgenic mosquitoes often display fitness costs compared to their wild-type counterparts. In this regard, fitness cost studies involve collecting life parameter data from genetically modified mosquitoes and comparing them to mosquitoes lacking transgenes from the same genetic background. This manuscript illustrates how to measure common life history traits in the mosquito Aedes aegypti, including fecundity, wing size and shape, fertility, sex ratio, viability, development times, male contribution, and adult longevity. These parameters were chosen because they reflect reproductive success, are simple to measure, and are commonly reported in the literature. The representative results quantify fitness costs associated with either a gene knock-out or a single insertion of a gene drive element. Standardizing how life parameter data are collected is important because such data may be used to compare the health of transgenic mosquitoes generated across studies or to model the transgene fixation rate in a simulated wild-type mosquito population. Although this protocol is specific for transgenic Aedes aegypti, the protocol may also be used for other mosquito species or other experimental treatment conditions, with the caveat that certain biological contexts may require special adaptations.

Quantifying Fitness Costs in Transgenic Aedes aegypti Mosquitoes

The present protocol describes how to measure common life parameter data in Aedes aegypti mosquitoes, including fecundity, wing size, fertility, sex ratio, viability, development times, male contribution, and adult longevity. These measurements can be used to assess the fitness of transgenic mosquitoes.

Cuantificación de los costos de aptitud en mosquitos transgénicos Aedes aegypti

Transgenic mosquitoes often display fitness costs compared to their wild-type counterparts. In this regard, fitness cost studies involve collecting life ...