Name: in vitro phagocytosis of myelin debris by bone marrow-derived macrophages
Uploaded: 2017-12-30T15:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Phagocytosis of Myelin Debris by Bone Marrow-Derived Macrophages at JoVE.com

Los autores desean dar las gracias a Glenn Sanger-Hodgson, especialista en medios de comunicación en la Facultad de medicina de FSU por todo su trabajo en producción de vídeo, edición y doblaje de voz.
Este trabajo fue financiado por los institutos nacionales de salud (R01GM100474 y R01GM072611).

Los métodos aquí describen en la sección 2 han sido aprobados por el Florida estado Universidad institucional Animal Care y el Comité uso (IACUC) y sigue las pautas establecidas en la Guía para el cuidado y uso de animales de laboratorio, 8º edición . Todos los animales utilizados en este en este protocolo son house en un centro de animales de laboratorio dedicados hasta su uso. Ninguna experimentación en vivo fue realizado antes de su sacrificio. Número de animales se basaron en necesidad experimental usando celular media y colecciones de mielina como guía con el fin de minimizar el uso de.
Nota: Este protocolo describe la generación de macrófagos derivados de médula ósea (BMDMs) (sección 1), la preparación de la ruina del myelin fluorescencia etiquetada derivado del cerebro (sección 2), el procedimiento general para el análisis de fagocitosis de desechos de mielina (sección 3), y el procedimiento general para el análisis de la acumulación de lípidos de desechos de mielina (sección 4). Preparación del reactivo, células cosecha y manipulación, colección de mielina y etiquetado y Análisis rendimiento deben completarse en un gabinete de bioseguridad de flujo laminar.
1. generación de macrófagos derivados de médula ósea primarios
<ol>
	<li>Preparación de medio de cultivo de macrófagos completa (CMCM) Nota: generación de macrófagos de la médula ósea requiere el uso de factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF). Esta preparación utiliza medios de elución de L929 fibroblastos murinos condicionada como la fuente de M-CSF.<ol>
		<li>Generar medios de elución de L929 fibroblastos murinos condicionada por las células del cultivo en platos de 145 mm con 50 mL de glucosa alta (4500 mg/L glucosa L) Dulbecco modificado Eagle Medium (DMEM) suplementado con 5% de suero de ternero nacido nuevo (NCS) y penicilina/estreptomicina durante 7 días.</li>
		<li>Recoger los medios de comunicación de las culturas a tubos de centrífuga cónico de 50 mL y centrifugar durante 30 minutos a 3500 x g, 4 º C.</li>
		<li>Filtro de sobrenadantes a través de un filtro de jeringa de 0,2 μm en un nuevo tubo de centrífuga cónico de 50 mL. Medios condicionados pueden almacenarse a-80 ° C hasta por 6 meses.</li>
		<li>A la glucosa alta DMEM, añadir 5% vol/vol NCS, 15% vol/vol elución de L929 fibroblastos murinos acondicionado DMEM y 1% penicilina/estreptomicina. Los medios de comunicación pueden almacenarse a 4 ° C durante 2-3 meses. Caliente a 37 ° C antes de usar.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Colección de células de médula ósea primaria e inducción de macrófagos 
	Nota: Mediante este protocolo una mouse generará aproximadamente 20 millones procedentes de la médula ósea macrófagos (BMDMs).<ol>
		<li>Eutanasia el número deseado de 8-10 semanas viejos ratones utilizando estándar CO2 guías de asfixia seguidas por dislocación cervical.</li>
		<li>Esterilizar al animal utilizando 70% (vol/vol) de etanol: H2O, saturar la piel.</li>
		<li>Corta una pequeña abertura en el abdomen y tire cuidadosamente de la piel para revelar el tejido subyacente. Tenga cuidado de no perforar la cavidad peritoneal.</li>
		<li>Quite ambas patas traseras a partir de la cadera y terminando en el tobillo. Lugar los tejidos recogidos en un plato de Petri de 100 mm que contengan fosfato estéril de 5-10 mL tampón salino (PBS) suplementada con 1% penicilina/estreptomicina. 
		Nota: Cuando procesar varios animales Asegúrese de mantener los platos en el hielo para limitar la degradación de tejido.</li>
		<li>Eliminar tejido muscular y conectivo del hueso con un bisturí. Sólo el fémur y la tibia se utilizan para la recolección de células, se puede desechar el peroné.</li>
		<li>Exponer la cavidad de la médula de los huesos recogidos por cortar una pequeña sección de cada extremo con un bisturí.</li>
		<li>Utilizando una aguja de 25g, lave las cavidades de la médula con cm en un tubo de centrífuga cónico de 50 mL. Los huesos aparecerá blanco una vez que han sido suficientemente volcadas.</li>
		<li>Una vez que se completa la colección, talle aspira con una aguja de 18g para 30-90 s genera una suspensión unicelular. 
		Nota: En este punto se puede realizar un paso de lisis opcional del glóbulo rojo (RBC). Se ha sugerido recientemente que contenido de hierro intracelular puede influir en los efectos de la ruina del myelin en macrófago polarización16. Para obtener información con respecto a la inclusión de un paso de lisis RBC consulte Trouplin et al. 17.</li>
		<li>Filtrar la suspensión a través de un tamiz de célula estéril 70 μm en un nuevo tubo de centrífuga cónico de 50 mL.</li>
		<li>Semilla recoge células uniformemente en platos de cultivo celular 145 mm con 15-20 mL CMCM. Utilice aproximadamente tres platos de cultura por ratón sacrificados. Incubar los cultivos a 37 ° C, 5% CO2.</li>
		<li>Después de 72 horas lavar las placas una vez con PBS estéril para eliminar las células no adherentes, luego agregar 15-20mL fresco CMCM. Incubar las culturas durante 4 días adicionales a 37 ° C, 5% CO2. Después de 7 días de la cultura total, las células hematopoyéticas de la médula aisladas inicialmente será BMDMs maduros (figura 1).</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. generación de desechos de mielina fluorescencia etiquetada derivado del cerebro
Nota: Todos los reactivos pueden almacenarse a 4 ° C durante 1 mes.
<ol>
	<li>Preparación de los reactivos de colección de desechos de mielina
	<ol>
		<li>Preparar Tris· Tampón de cl.<ol>
			<li>800 ml agua destilada desionizada H2O (ddiH2O) Añadir 20 mL de 1 M Tris· Cl, pH 7,45 (concentración final de 20 mM) y 20 mL de Na2EDTA (concentración final de 2 mM) de 100 mM.</li>
			<li>Ajustar el pH a 7.45. Ajustar el volumen a 1000 mL con ddiH2O. filtro solución a través de una unidad de filtración de 0.2 μm.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Preparar la solución de sacarosa de 1 M.<ol>
			<li>A 100 mL de Tris· CL solución tampón, añadir 68,46 g de sacarosa. Ajustar el volumen a 200 mL con Tris· Tampón de cl. Filtrar la solución a través de una unidad de filtración de 0.2 μm.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Preparar 200 mL de solución de sacarosa de 0.32 M diluyendo la solución de 1 M con el Tris· CL 0.83:0.16 de solución de buffer (vol/vol).</li>
		<li>Preparar 150 mL de solución de sacarosa de 0,83 M diluyendo la solución de 1 M con el Tris· CL 0.83:0.16 de solución de buffer (vol/vol).</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Colección de la ruina del myelin crudo derivado del cerebro 
	Nota: El método de colección descrito aquí es para el aislamiento de la ruina del myelin crudo.<ol>
		<li>Eutanasia a ratones 10-12 8-10 semanas de edad con CO2 asfixia las pautas estándar seguidas por dislocación cervical.</li>
		<li>Diseccionar el cerebro y colocarlos en un plato de 100 mm que contiene 10 mL de solución de sacarosa de 0.32 M.</li></ol></li></ol>Mantener el plato en el hielo.
		<li>Usando tijeras quirúrgicas estériles cortadas el cerebro en pedazos de aproximadamente 5 mm3 en tamaño.</li>
		<li>Transferir el tejido a un tubo cónico de centrífuga de 50 mL y agregar aproximadamente 30 mL de solución de 0,32 M de sacarosa.</li>
		<li>Homogeneizar con un homogenizador rotativo mano estéril, hasta conseguir una solución suave.</li>
		<li>Diluir el cerebro homogeneizado a un volumen final de 90 mL con solución de 0.32 M de sacarosa.</li>
		<li>Para seis tubos de paredes delgadas polipropileno ultracentrífuga de 38,5 mL, añadir 20 mL de solución de sacarosa de 0,83 M.</li>
		<li>Añadir suavemente la solución de homogeneizado de cerebro en la parte superior de la solución de sacarosa de 0,83 M, teniendo cuidado de no para mezclar las dos capas.</li>
		<li>Balance de cada tubo con la solución de sacarosa de 0.32 M.</li>
		<li>Centrifugue a 100.000 x g durante 45 min a 4° C utilizando un apropiado previamente refrigerado por rotor de ultracentrífuga. Conjunto rotor de aceleración y desaceleración a sus valores mínimos para reducir la pérdida de desechos de mielina.</li>
		<li>Recoger los desechos de la mielina de la interfaz de las dos densidades de sacarosa. 
		Nota: residuos deben aparecer como una banda blanca hacia el centro del tubo.</li>
		<li>La ruina del myelin crudo se combinan en un tubo de centrífuga cónico de 50 mL y ajustar el volumen a aproximadamente 35 mL usando Tris· Tampón de cl.</li>
		<li>Homogeneizar la ruina del myelin crudo con un homogeneizador rotativo mano estéril para 30-60 s.</li>
		<li>Dividir uniformemente la suspensión entre 6 tubos limpios de la ultracentrífuga y equilibrio con un volumen adecuado de Tris· Tampón de cl.</li>
		<li>Centrifugue a 100.000 x g durante 45 min a 4° C utilizando un apropiado previamente refrigerado por rotor de ultracentrífuga. Conjunto rotor de aceleración y desaceleración a sus valores máximos.</li>
		<li>Como pellets blanco sólidos ahora será visibles, deseche el sobrenadante y resuspender el pellet en 10-15 mL de Tris· Tampón de cl.</li>
		<li>Dividir uniformemente la suspensión entre 2 tubos limpios de la ultracentrífuga y equilibrio con un volumen adecuado de Tris· Tampón de cl.</li>
		<li>Centrífuga otra vez a 100.000 x g durante 45 minutos a 4 ° C utilizando un apropiado previamente refrigerado por rotor de ultracentrífuga. Conjunto rotor de aceleración y desaceleración a sus valores máximos.</li>
		<li>Deseche el sobrenadante y resuspender el pellet en 5-6 mL de PBS estéril y dividir la suspensión entre un número apropiado de tubos de microcentrífuga de 1,5 mL previamente tarado.</li>
		<li>Centrifugar a 22.000 x g por 10 min a 4 ° C.</li>
		<li>Deseche el sobrenadante y determinar el peso de los pellets de residuos de mielina.</li>
		<li>Resuspender el pellet en PBS a una concentración final de 100 mg/mL. 
		Nota: los cerebros de diez a doce es suficiente para producir 10-15 mL de la ruina del myelin 100 mg/mL. La ruina del myelin se pueden conservar a-80 ° C durante 6 meses.</li>
	
	
	<li>Residuos de mielina fluorescente etiquetado
	<ol>
		<li>Preparar la solución 50 μm carboxyfluorescein succinimidyl éster (CFSE) inmediatamente antes del uso.<ol>
			<li>Con PBS estéril, diluir una solución 5 mM de CFSE elaborado con 100% dimetil sulfóxido (DMSO) a una concentración final de trabajo de 50 μm.</li>
			<li>Filtrar la solución a través de un filtro de jeringa de 0,2 μm.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Descongele la cantidad deseada de la ruina del myelin 100 mg/mL y resuspender con una aguja estéril de 29 g. 
		Nota: congelar los restos de mielina lo que provocará la gota de la solución que requiere resuspensión antes de su uso.</li>
		<li>Transferencia de desechos de mielina a un tubo de microcentrífuga de 1,5 mL previamente tarado.</li>
		<li>Centrifugar a 14.800 x g por 10 min a 4° C. Deseche el sobrenadante.</li>
		<li>Resuspender la ruina del myelin en 200 μL de solución de la CFSE por ruina del myelin 100 μl peleteado.</li>
		<li>Incubar durante 30 min a temperatura ambiente (RT) protegido de la luz.</li>
		<li>Centrifugar a 14.800 x g por 10 min a 4 ° C. Deseche el sobrenadante.</li>
		<li>Resuspender el precipitado en 600-800 μl de tampón de lavado (0,2 μm filtro esterilizado glicina 100 mM en PBS).</li>
		<li>Centrifugar a 14.800 x g por 10 min a 4 ° C. Deseche el sobrenadante.</li>
		<li>Repita los pasos 2.3.8-2.3.9 dos veces más.</li>
		<li>Después del último lavado, determinar el peso de la pelotilla de desechos de mielina y vuelva a suspender a 100 mg/mL con PBS estéril. Nota: La ruina del myelin etiquetados pueden conservar a-80 ° C hasta por 6 meses.</li>
	</ol>
	</li>

3. ensayo de fagocitosis de desechos mielina
Nota: El siguiente es el método básico para la observación de la fagocitosis de la ruina del myelin fluorescencia marcada. Además de otros tratamientos y condiciones experimentales deberán ser optimizados por el investigador.
<ol>
	<li>Preparación de placas de tratamiento
	<ol>
		<li>De cada placa de 145 mm, recoger el BMDMs madurados en un tubo de centrífuga cónico de 15 mL con 5-6 mL de ácido etilendiaminotetracético de 10 mM (EDTA) en suero salino de Dulbecco tamponada con fosfato (dPBS) (pH 7.4). 
		Nota: No utilice tripsina ya que puede alterar el estado de activación de las células18.</li>
		<li>Añadir un volumen igual de CMCM precalentado a cada tubo de células colectadas.</li>
		<li>Centrifugar a 180 x g por 8 min a 20 ° C. Deseche el sobrenadante.</li>
		<li>Resuspenda las células en cm y cuenta.</li>
		<li>Añadir a cada pocillo de una placa de cultivo celular de 24 pozos, 1 x 105 células en 1 mL de cm.</li>
		<li>Incubar a 37 ° C, 5% CO2 durante 24 h.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Análisis y tratamiento de desechos de mielina
	<ol>
		<li>Añadir 10 μl de 100 mg/mL CFSE etiquetado la ruina del myelin en cada pocillo (concentración final de 1 mg/mL).</li>
		<li>Incubar durante 1-3 horas a 37 ° C, 5% CO2.</li>
		<li>Lave la placa 3 veces con PBS estéril para eliminar los restos de mielina no engullido.</li>
		<li>Añadir 400 μL de paraformaldehído al 4% a cada pocillo. Incubar durante 30 min a TA.</li>
		<li>Lave la placa 2 veces con PBS estéril.</li>
		<li>Añadir 400 μL de solución de Hoechst 33258 a cada pocillo. Incubar por 5 min a TA protegido de la luz.</li>
		<li>Lavar las placas 2 veces con PBS estéril.</li>
		<li>Añadir 200 μL de Fluoro-gel con tampón Tris a cada bien para reducir el fotoblanqueo.</li>
		<li>Imagen de células usando un microscopio capaz de epi-fluorescente invertido. 
		Nota: Las longitudes de onda de excitación y emisión de CFSE son 494 nm y 521 nm, respectivamente.</li>
		<li>El número de células positivas de la CFSE se dividen por el número de núcleos para determinar la absorción de desechos de mielina relativa.</li>
		<li>Antes de la proyección de imagen, mantener las placas para un máximo de 7 días a 4 ° C protegido de la luz.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
4. cuantificación de lípidos intracelulares vía aceite rojo O manchas
Nota: El siguiente es el método básico para la observación de lípidos intracelulares derivados de desechos de mielina.La CFSE etiquetado la ruina del myelin no recomienda utilizar cuantificación fluorescente de ORO coloración debido a la superposición espectral. Además de otros tratamientos y condiciones experimentales deberán ser optimizados por el investigador.
<ol>
	<li>Preparación de soluciones de tinción
	<ol>
		<li>Preparar solución de tinción de aceite rojo O (ORO) 0,5%.<ol>
			<li>Lentamente, añadir 100 mL de 100% glicol de propileno (1, 2-Propanediol) a 0,5 g de ORO (1-([4-(Xylylazo)xylyl]azo)-2-naphthol) mientras revuelve.</li>
			<li>Solución a 95 ° C durante 15 minutos o hasta que se disuelvan todas las partículas grandes de calor. 
			Nota: no calentar más de 100 ° C.</li>
			<li>Filtrar la solución a través de un pedazo de papel de filtro mientras esté aún caliente en un recipiente nuevo.</li>
			<li>Permite solución fresco durante la noche en solución de excelencia se puede conservar hasta por 1 año a TA.</li>
		</ol>
		</li>
		<li>Preparar la solución de glicol de propileno de 85%.<ol>
			<li>Añadir 85 mL de 100% propilenglicol 15 mL de ddiH2O. revolver hasta que se mezcle. Solución se puede conservar hasta por 1 año a TA.</li>
		</ol>
		</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Preparación de placas de tratamiento
	<ol>
		<li>Prepare una placa de 24 pocillos siguiendo el método descrito en la sección 3.</li>
		<li>Incubar a 37 ° C, 5% CO2 durante 24 h.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Tratamiento de desechos de mielina
	<ol>
		<li>Añadir 10 μl de la ruina del myelin 100 mg/mL a cada pozo (concentración final de 1 mg/mL).</li>
		<li>Incubar durante 1-3 h a 37 ° C, 5% CO2.</li>
		<li>Lave la placa 3 veces con PBS estéril para eliminar los restos no digeridos de la mielina. Nota: En este punto, las placas pueden experimentar ya sea fijación inmediata o CMCM fresco se puede Agregar y células volvieron a incubación para puntos del tiempo adicional.</li>
		<li>Añadir 400 μL de paraformaldehído al 4% a cada pocillo. Incubar durante 30 min a TA.</li>
		<li>Lave la placa 2 veces con PBS estéril y luego proseguir a las manchas.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>ORO de tinción y análisis
	<ol>
		<li>Lave la placa fija 3 veces con ddiH2O.</li>
		<li>Añadir 400 μL de glicol de propileno 100% a cada pocillo e incubar 5 min a TA. 
		Nota: esto reducirá el arrastre de ddiH2O.</li>
		<li>Aspire el glicol de propileno y añadir 400 μL de solución de ORO a cada pocillo.</li>
		<li>Incubar durante 8 min a 60 ° C.</li>
		<li>Aspirar la solución ORO. Luego, añadir 400 μL de 85% propilenglicol a cada pozo e incubar 5 minumintes a TA.</li>
		<li>Lave la placa 3 veces con ddiH2O.</li>
		<li>Añadir 400 μL de solución de Hoechst 33258 a cada pocillo. Incubar por 5 min a temperatura ambiente, protegido de la luz.</li>
		<li>Lavar las placas 2 veces con PBS estéril.</li>
		<li>Añadir 200 μL de Fluoro-gel con tampón Tris a cada pocillo.</li>
		<li>Imagen de células usando un microscopio capaz de epi-fluorescente invertido. ORO puede ser reflejada con un conjunto estándar de filtro de Texas Red o DsRed.</li>
		<li>Cuantificar la retención relativa de lípidos determinando la zona positiva de ORO en cada campo de la imagen y dividiendo por el número de núcleos.</li>
		<li>Mantenga las placas durante 7 días a 4 ° C protección de la luz.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
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O., Sica, A., Mantovani, A., Locati, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophage+activation+and+polarization.">Macrophage activation and polarization.</a> Front Biosci. 13, (2008).</li><li>Mosser, D. M., Edwards, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+the+full+spectrum+of+macrophage+activation.">Exploring the full spectrum of macrophage activation.</a> Nat Rev Immunol. 8 (12), 958-969 (2008).</li></ol>

Los autores no tienen ninguna revelación.

Los procedimientos aquí descritos utilizan recientemente aisladas la ruina del myelin CNS cruda y primarios macrófagos derivados de médula ósea. Para reducir los gastos de animales, se recomiendan que ambos cerebros y cosechar las células de la médula ósea de cada ratón en el momento del sacrificio. Dos investigadores trabajando juntos al mismo tiempo pueden preparar ambos materiales. Alternativamente, los cerebros pueden almacenarse a-80 ° C en PBS suplementado con antibióticos antes de aislamiento de desechos de mielina. Ha sido nuestra experiencia que los cerebros se puede mantener en estas condiciones durante 1 mes sin pérdida apreciable de potencial de generación de desechos de mielina.
CFSE se utiliza para etiquetar la ruina del myelin debido a su facilidad de uso y de intensidad fluorescente. El tinte permanece apagado hasta que el celulares esterasas hienden el grupo acetato en la molécula14. El grupo éster de succinimidyl liberado puede reaccionar entonces con amidas primarias, dando por resultado accesorio covalente a proteínas celulares14. CFSE es excitable mediante canales fluorescentes verdes estándar, hay varios derivados comercialmente disponibles con diferentes propiedades espectrales. Por lo tanto, es posible diseñar un análisis similar de la fagocitosis mediante múltiples tintes fluorescentes. Debe señalarse también que porque el tinte atraviesa fácilmente las membranas de plasma, puede utilizarse para las células apoptotic de la etiqueta de una manera similar como de desechos de mielina19. Por otra parte, mientras que nuestro método se basa en el análisis de imagen estándar, con la optimización del usuario, la cuantificación se puede realizar mediante citometría de flujo o una placa de alto rendimiento sistema de imagen.
Aceite rojo (también conocido como solvente rojo 27 o Sudán rojo 5B) es un tinte soluble en la grasa que se ha utilizado extensivamente para teñir lípidos neutros en las muestras histológicas. Su pigmentación rojo permite la visualización de los lípidos intracelulares vía campo brillante y microscopia fluorescente5,20. Usando microscopia fluorescente permite la cuantificación de imágenes y robusto solo canal de ORO manchado de gotas lipídicas. Mientras que el método de coloración es simple y altamente reproducible, debe tenerse cuidado durante la preparación de la muestra. Es fundamental que alcohol o fijadores a base de ácido no se utiliza, como pueden disolver lípidos intracelulares, conduce a una reducción significativa en la intensidad de tinción. Además, como con cualquier análisis de imagen cuantitativo, la importancia de la imagen estándar ajustes de captura y muestreo imparcial suficiente no puede estar subestimada. Se recomienda el uso de controles de tinción para tener en cuenta cualquier auto-fluorescencia de la muestra. Dichos controles manchas deben ser tratadas idénticamente, pero izquierda sin mancha con ORO para medir el nivel de auto-fluorescencia del fondo. Aún así, nuestro método de análisis de imagen requiere menos optimización que otras técnicas de cuantificación de lípidos, tales como el ORO extracción método21, que requiere la preparación de la curva estándar, es más propenso a la variabilidad experimental y requiere destrucción de la muestra. El uso de análisis de imagen base tiene varias lo no destructivo ventajas sobre los métodos tradicionales de extracción de ORO en que y es compatible con inmunotinción21,22 .
Finalmente, los procedimientos descritos son relativamente sencilla, pero es importante que la técnica aséptica apropiada usarse, ya que los macrófagos expresan múltiples receptores que reconocen patógeno asociado patrones moleculares (PMAP) como la endotoxina lipopolisacárido (LPS)23. Interacción con bacterias contaminantes voluntad resultan en la activación de los macrófagos y puede cambiar drástico su función24,25. En cuanto a la ruina del myelin recogidos, se recomienda la prueba de contaminación. Métodos de detección de endotoxinas como el ensayo limulus amebocitos lysate (LAL) tienen alta sensibilidad y han sido utilizados previamente para esta aplicación5,19.
Los macrófagos juegan un papel importante en la salud y la enfermedad, sin embargo, el papel de BMDMs en el contexto de lesión del CNS es actualmente un tema importante de investigación. Utilizando los métodos descritos aquí, los investigadores pueden comenzar a comprender mejor el mecanismo de fagocitosis de desechos de mielina por BMDMs.

Macrófagos derivados de médula ósea (BMDMs) son un eslabón importante entre los sistemas inmunitarios innatos y adaptativos. Como antígeno que presenta las células (APCs), pueden ponerse en contacto con los linfocitos por tanto presentación del antígeno y liberación de citocinas1,2,3. Sin embargo, como los fagocitos profesionales, su función principal es eliminar patógenos, células envejecidas y detritos celulares1,4. Después de una lesión de la médula espinal (SCI), cantidades sustanciales de la ruina del myelin se genera a partir muerte de oligodendrocitos, el tipo de célula responsable de CNS axon myelination5. Nosotros y otros hemos demostrado que la separación de la ruina del myelin es primordialmente responsabilidad de infiltración BMDMs5,6,7. Sin embargo, dentro de la lesión medular engulfment de sitios de la ruina del myelin ha sugerido cambiar estas células normalmente antiinflamatorias hacia un estado pro inflamatorio5,8,9. Como mediadores claves de la neuro-inflamación en la médula espinal lesionada, BMDMs son objetivos clínicos importantes.
Para ayudar a investigar la influencia de BMDMs en la médula espinal lesionada, hemos desarrollado un modelo en vitro para estudiar directamente cómo BMDMs responder a la ruina del myelin. Para mejorar la relevancia biológica, primarias BMDMs murinas y la ruina del myelin recién aisladas se utilizan en estas investigaciones. Como tal, los métodos presentados aquí detallan también el aislamiento y cultivo de primarias BMDMs murinos, así como una técnica de gradiente de sacarosa modificado utilizada para aislar CNS murino deriva mielina escombros10,11,12. La ruina del myelin puede etiquetarse fácilmente con un colorante fluorescente, éster de succinimidyl carboxyfluorescein (CFSE), vía que su internalización por BMDMs. CFSE es idóneo para esta aplicación porque es no-citotóxico, y sus permisos de estrecho espectro fluorescente multiplexado con otra fluorescente puntas de prueba de13,14. Tras la fagocitosis, lípidos de desechos de mielina son transportados a través de los lisosomas y empaquetados como lípidos neutros en las gotitas de lípido intracelular5. Para cuantificar esta acumulación de lípidos intracelulares, presentamos un aceite rojo O (ORO) tinción optimizado para análisis de imagen cuantitativo. Este método de tinción simple produce resultados reproducibles robustos y cuantificación15. Estos métodos facilitan el estudio del myelin escombros fagocitosis y lípidos retención con equipo especializado limitada.

<table><tbody><tr><td>DMEM</td><td>GE Healthcare Life Sciences</td><td>SH30243.01</td><td>High glucose with L-glutamine, sodium pyruvate</td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin Solution</td><td>Corning</td><td>30-002-CI</td><td>100X Solution</td></tr><tr><td>New Born Calf Serum (NCS)</td><td>Rocky Mountain Biologics</td><td>NBS-BBT-5XM</td><td>United States Origin</td></tr><tr><td>NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]&amp;nbsp;</td><td>ATCC</td><td>CCL-1</td><td>L929 Cell Line of Conditioned Media Preparation</td></tr><tr><td>24-well Cell Culture Plates</td><td>VWR</td><td>10062-896&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Cell Culture Dish</td><td>Greiner Bio-One</td><td>639960</td><td>Polystyrine, 145/20mm</td></tr><tr><td>CFSE Cell Proliferation Kit</td><td>Thermo Fisher</td><td>C34570</td><td>DMSO for Reconsitution Provided</td></tr><tr><td>Fluoro-gel with Tris Buffer&amp;nbsp;</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>17985-11</td><td></td></tr><tr><td>Oil Red O</td><td>Sigma Aldrich</td><td>O0625</td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Equipment&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Materials&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>Ultracentrifuge Tubes</td><td>Beckman Coulter</td><td>326823</td><td>Thinwall, Polypropylene, 38.5 mL, 25 x 89 mm</td></tr><tr><td>SW 32 Ti Ultracentrifuge Rotor</td><td>Beckman Coulter</td><td>369650</td><td>SW 32 Ti Rotor, Swinging Bucket, Titanium</td></tr><tr><td>Hand Held Rotary Homogenizer</td><td>Fisher Science</td><td>08-451-71</td><td></td></tr></tbody></table>

in vitro phagocytosis of myelin debris by bone marrow-derived macrophages

Macrófagos derivados de médula ósea (BMDMs) son los leucocitos maduros que sirven un papel fisiológico fundamental como fagocitos profesionales capaz de limpiar una gran variedad de partículas. Normalmente, BMDMs están restringidos del sistema nervioso central (SNC), pero tras una lesión, pueden infiltrarse fácilmente. Una vez dentro del tejido lesionado del CNS, BMDMs son el tipo de célula primaria responsable de la separación de desechos celulares derivadas de lesiones, incluyendo grandes cantidades de la ruina del myelin ricos lípidos. Las consecuencias neuropathological de la fagocitosis de desechos BMDM de la infiltración y la mielina dentro del CNS son complejas y no bien entendido. Los protocolos describen, permiten el estudio directo en vitro de BMDMs en el contexto de lesión del CNS. Cubrimos murino BMDM aislamiento y cultura, preparación de desechos de mielina y ensayos para evaluar la fagocitosis de desechos de mielina BMDM. Estas técnicas resultados cuantificables robusto sin necesidad de equipo especializado significativo o materiales, sin embargo pueden personalizarse fácilmente para satisfacer las necesidades de los investigadores.

Tratamiento de BMDMs con CFSE etiquetado la ruina del myelin debe producir internalización transparente (figura 2). Mientras que un tiempo de 3 horas de interacción es suficiente para BMDMs fagocitar suficiente ruina del myelin añadido para robusta detección aguas abajo, se observa acumulación intracelular con tan poco como 1 hora de la interacción. Sin embargo, algunos residuos de mielina todavía pueden estar presentes en la superficie celular después del lavado. Esto puede ser debido al lavado insuficiente, o no ser totalmente internalizadas durante las primeras etapas de la fagocitosis de partículas.
Mientras que BMDMs rápidamente puede interiorizar la ruina del myelin, procesamiento lisosomal es necesaria antes de forma de gotas de lípidos puede manchar de ORO. Para demostrar, BMDMs incubados con la ruina del myelin por 90 minutos, lavadas y se cultivan para cantidades adicionales de tiempo antes de la fijación y tinción (figura 3). La figura 4 muestra que existe un retraso entre el inicio del tratamiento y el aspecto de lípido neutral. Debe señalarse también que retención de lípidos no es estable durante el cultivo. BMDMs comienza a metabolizar lípidos acumulados pronto después de la formación de gotas. Como tal, le recomendamos esperar no más de 24 horas entre la ruina del myelin no envolvió lejos de lavado y fijación.
Cuantificación de ORO manchado de área muestra la tasa de lípidos de la mielina en BMDMs (figura 5). Después de un período de 90 minutos de interacción, las células fueron devueltos a incubación en fresco CMCM. Durante el período temprano de la persecución en medio fresco, el BMDMs metabolizan el componente de lípido residuos de mielina fagocitados en lípidos puede manchar neutros de ORO. Un aumento constante en la zona positiva de ORO es típico en las horas siguientes a la interacción. Después de 24 horas sin embargo, el BMDMs tendrán effluxed o metabolizan una parte significativa de los lípidos intracelulares.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56322/56322fig1.jpg"> 
Figura 1 : Representante BMDM culturas. Algunas células adherentes se observará inicialmente. El día 3 se eliminan las células no adherentes. Día 7, se observan macrófagos derivados de médula ósea madurados. Escala = 50 μm. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56322/56322fig1large.jpg" target="_blank">haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56322/56322fig2.jpg"> 
Figura 2 : Análisis de imágenes de representante de la fagocitosis de desechos de mielina BMDM. Las células fueron tratadas con 1mg/mL CFSE etiquetado la ruina del myelin por 1 hora antes del lavado y fijación con 4% PFA. La ruina del myelin internalizada puede visualizarse usando conjuntos de filtro estándar GFP en un microscopio de epi-fluorescente capaz. Escala = 50 μm. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56322/56322fig2large.jpg" target="_blank">haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56322/56322fig3.jpg"> 
Figura 3 : Diagrama del diseño Experimental de aceite rojo O (ORO). BMDM se tratan con la ruina del myelin 1mg/mL (dilución 1: 100) durante 90 minutos, seguido de lavado y cultivo en medio fresco antes de la fijación. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56322/56322fig3large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56322/56322fig4.jpg"> 
Figura 4 : Coloración de ORO de BMDM tras la fagocitosis de restos de mielina. Fijación siguiente con el 4% PFA en los momentos indicados, BMDMs fueron manchados con ORO y Hoechst 33258. Se muestran imágenes representativas de cada momento. Escala = 100 μm. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56322/56322fig4large.jpg" target="_blank">haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56322/56322fig5.jpg"> 
Figura 5 : Análisis de imagen cuantitativo de ORO tinción. Para la cuantificación de la coloración de ORO, 3 pozos fueron reflejadas a 20 X con 5 imágenes por pozo. Ajustes de adquisición de imagen todos eran idénticos. Barras de error = SEM. (n = 3). <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56322/56322fig5large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>

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In Vitro Phagocytosis of Myelin Debris by Bone Marrow-Derived Macrophages

Se presentan métodos para evaluar la capacidad fagocitaria de primarias macrófagos derivados de médula ósea murinas utilizando la ruina del myelin fluorescencia etiquetada y tinción de gota de lípidos intracelulares.

In Vitro Fagocitosis de la ruina del Myelin por macrófagos derivados de médula ósea

Bone marrow-derived macrophages (BMDMs) are mature leukocytes that serve a critical physiological role as professional phagocytes capable of clearing a ...

in-vitro-phagocytosis-myelin-debris-bone-marrow-derived

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In Vitro Phagocytosis of Myelin Debris by Bone Marrow-Derived Macrophages

12.6K vistas.  Florida State University. Se presentan métodos para evaluar la capacidad fagocitaria de primarias macrófagos derivados de médula ósea murinas utilizando la ruina del myelin fluorescencia etiquetada y tinción de gota de lípidos intracelulares.

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Depletion and Reconstitution of Macrophages in Mice

Macrophages are critical players in the innate immune response to infectious challenge or injury, initiating the innate immune response and directing the acquired immune response. Macrophage dysfunction can lead to an inability to mount an appropriate immune response and as such, has been implicated in many disease processes, including inflammatory bowel diseases. Macrophages display polarized phenotypes that are broadly divided into two categories. Classically activated macrophages, activated by stimulation with IFN&gamma; or LPS, play an essential role in response to bacterial challenge whereas alternatively activated macrophages, activated by IL-4 or IL-13, participate in debris scavenging and tissue remodeling and have been implicated in the resolution phase of inflammation. During an inflammatory response in vivo, macrophages are found amid a complex mixture of infiltrating immune cells and may participate by exacerbating or resolving inflammation. To define the role of macrophages in situ in a whole animal model, it is necessary to examine the effect of depleting macrophages from the complex environment. To ask questions about the role of macrophage phenotype in situ, phenotypically defined polarized macrophages can be derived ex vivo, from bone marrow aspirates and added back to mice, with or without prior depletion of macrophages. In the protocol presented here clodronate-containing liposomes, versus PBS injected controls, were used to deplete colonic macrophages during dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis in mice. In addition, polarized macrophages were derived ex vivo and transferred to mice by intravenous injection. A caveat to this approach is that clodronate-containing liposomes deplete all professional phagocytes, including both dendritic cells and macrophages so to ensure the effect observed by depletion is macrophage-specific, reconstitution of phenotype by adoptive transfer of macrophages is necessary. Systemic macrophage depletion in mice can also be achieved by backcrossing mice onto a CD11b-DTR background, which is an excellent complementary approach. The advantage of clodronate-containing liposome-mediated depletion is that it does not require the time and expense involved in backcrossing mice and it can be used in mice regardless of the background of the mice (C57BL/6, BALB/c, or mixed background).

Macrophages play a central role in homeostasis and pathology in many tissues. The protocol presented here describes methods for depleting macrophages in vivo, deriving polarized macrophages from bone marrow aspirates, and adoptively transferring macrophages into mice. These techniques allow determination of the role that polarized macrophages play in health and disease.

El agotamiento y la reconstitución de los macrófagos en ratones

Macrophages are critical players in the innate  immune response to infectious challenge or injury, initiating the innate immune  response and directing ...

Investigación

Inmunología e Infección

Bone Marrow-derived Macrophage Production

Macrophages are critical components of the innate and adaptive immune responses, and they are the first line of defense against foreign invaders because of their powerful microbicidal activities. Macrophages are widely distributed throughout the body and are present in the lymphoid organs, liver, lungs, gastrointestinal tract, central nervous system, bone, and skin. Because of their repartition, they participate in a wide range of physiological and pathological processes. Macrophages are highly versatile cells that are able to recognize microenvironmental alterations and to maintain tissue homeostasis. Numerous pathogens have evolved mechanisms to use macrophages as Trojan horses to survive, replicate in, and infect both humans and animals and to propagate throughout the body. The recent explosion of interest in evolutionary, genetic, and biochemical aspects of host-pathogen interactions has renewed scientific attention regarding macrophages. Here, we describe a procedure to isolate and cultivate macrophages from murine bone marrow that will provide large numbers of macrophages for studying host-pathogen interactions as well as other processes.

Macrophages have long been recognized as a critical component of the innate and adaptive immune responses. The recent explosion of knowledge pertaining to evolutionary, genetic, and biochemical aspects of the interaction between macrophages and microbes has renewed scientific attention to macrophages. This article describes a method to differentiate macrophages from mouse bone marrow.

Médula ósea derivada de macrófagos Producción

Macrophages are critical components of the innate and adaptive immune responses, and they are the first line of defense against foreign invaders because ...

Study of Phagolysosome Biogenesis in Live Macrophages

Phagocytic cells play a major role in the innate immune system by removing and eliminating invading microorganisms in their phagosomes. Phagosome maturation is the complex and tightly regulated process during which a nascent phagosome undergoes drastic transformation through well-orchestrated interactions with various cellular organelles and compartments in the cytoplasm. This process, which is essential for the physiological function of phagocytic cells by endowing phagosomes with their lytic and bactericidal properties, culminates in fusion of phagosomes with lysosomes and biogenesis of phagolysosomes which is considered to be the last and critical stage of maturation for phagosomes. In this report, we describe a live cell imaging based method for qualitative and quantitative analysis of the dynamic process of lysosome to phagosome content delivery, which is a hallmark of phagolysosome biogenesis. This approach uses IgG-coated microbeads as a model for phagocytosis and fluorophore-conjugated dextran molecules as a luminal lysosomal cargo probe, in order to follow the dynamic delivery of lysosmal content to the phagosomes in real time in live macrophages using time-lapse imaging and confocal laser scanning microscopy. Here we describe in detail the background, the preparation steps and the step-by-step experimental setup to enable easy and precise deployment of this method in other labs. Our described method is simple, robust, and most importantly, can be easily adapted to study phagosomal interactions and maturation in different systems and under various experimental settings such as use of various phagocytic cells types, loss-of-function experiments, different probes, and phagocytic particles.

Estudio de fagolisosoma Biogénesis en macrófagos en directo

Phagocytic cells play a major role in the innate immune system by removing and eliminating invading microorganisms in their phagosomes. Phagosome ...

An Engulfment Assay: A Protocol to Assess Interactions Between CNS Phagocytes and Neurons

Phagocytosis is a process in which a cell engulfs material (entire cell, parts of a cell, debris, etc.) in its surrounding extracellular environment and subsequently digests this material, commonly through lysosomal degradation. Microglia are the resident immune cells of the central nervous system (CNS) whose phagocytic function has been described in a broad range of conditions from neurodegenerative disease (e.g., beta-amyloid clearance in Alzheimer&#8217;s disease) to development of the healthy brain (e.g., synaptic pruning)1-6. The following protocol is an engulfment assay developed to visualize and quantify microglia-mediated engulfment of presynaptic inputs in the developing mouse retinogeniculate system7. While this assay was used to assess microglia function in this particular context, a similar approach may be used to assess other phagocytes throughout the brain (e.g., astrocytes) and the rest of the body (e.g., peripheral macrophages) as well as other contexts in which synaptic remodeling occurs (e.g. ,brain injury/disease).

Microglia are the resident immune cells of the central nervous system (CNS) with a high capacity to phagocytose or engulf material in their extracellular environment. Here, a broadly applicable, reliable, and highly quantitative assay for visualizing and measuring microglia-mediated engulfment of synaptic components is described.

Un ensayo de Inmersión en: Un Protocolo para Evaluar Interacciones entre CNS fagocitos y neuronas

Phagocytosis is a process in which a cell engulfs material (entire cell, parts of a cell, debris, etc.) in its surrounding extracellular environment and ...

Neurociencias

Metabolic Characterization of Polarized M1 and M2 Bone Marrow-derived Macrophages Using Real-time Extracellular Flux Analysis

Specific metabolic pathways are increasingly being recognized as critical hallmarks of macrophage subsets. While LPS-induced classically activated M1 or M(LPS) macrophages are pro-inflammatory, IL-4 induces alternative macrophage activation and these so-called M2 or M(IL-4) support resolution of inflammation and wound healing. Recent evidence shows the crucial role of metabolic reprogramming in the regulation of M1 and M2 macrophage polarization. 
In this manuscript, an extracellular flux analyzer is applied to assess the metabolic characteristics of naive, M1 and M2 polarized mouse bone marrow-derived macrophages. This instrument uses pH and oxygen sensors to measure the extracellular acidification rate (ECAR) and oxygen consumption rate (OCR), which can be related to glycolytic and mitochondrial oxidative metabolism. As such, both glycolysis and mitochondrial oxidative metabolism can be measured in real-time in one single assay.
Using this technique, we demonstrate here that inflammatory M1 macrophages display enhanced glycolytic metabolism and reduced mitochondrial activity. Conversely, anti-inflammatory M2 macrophages show high mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and are characterized by an enhanced spare respiratory capacity (SRC). 
The presented functional assay serves as a framework to investigate how particular cytokines, pharmacological compounds, gene knock outs or other interventions affect the macrophage&#8217;s metabolic phenotype and inflammatory status.

Metabolic reprogramming is a characteristic and prerequisite for M1 and M2 macrophage polarization. This manuscript describes an assay for the measurement of fundamental parameters of glycolysis and mitochondrial function in mouse bone marrow-derived macrophages. This tool can be applied to investigate how particular factors affect the macrophage&#8217;s metabolism and phenotype.

Caracterización metabólica de polarizado M1 y macrófagos derivados de Médula ósea M2 Uso del análisis extracelular Flux en tiempo real

Specific metabolic pathways are increasingly being recognized as critical hallmarks of macrophage subsets. While LPS-induced classically activated M1 or ...

Mesenchymal Stem Cell Regulation of Macrophage Phagocytosis; Quantitation and Imaging

Mesenchymal stem cells (MSC) have traditionally been studied for their regenerative properties, but more recently, their immunoregulatory characteristics have been at the forefront. They interact with and regulate immune cell activity. The focus of this study is the MSC regulation of macrophage phagocytic activity. Macrophage (M&#934;) phagocytosis is an important part of the innate immune system response to infection, and the mechanisms through which MSC modulate this response are under active investigation. Presented here is a method to study M&#934; phagocytosis of non-opsonized zymosan particles conjugated to a pH-sensitive fluorescent molecule while in co-culture with MSC. As phagocytic activity increases and the labeled zymosan particles are enclosed within the acidic environment of the phagolysosome, the fluorescence intensity of the pH-sensitive molecule increases. With the appropriate excitation and emission wavelengths, phagocytic activity is measured using a fluorescent spectrophotometer and kinetic data is presented as changes in relative fluorescent units over a 70 min period. To support this quantitative data, the change in the phagocytic activity is visualized using dynamic imaging. Results using this method demonstrate that when in co-culture, MSC enhance M&#934; phagocytosis of non-opsonized zymosan of both naive and IFN-&#947; treated M&#934;. These data add to the current knowledge of MSC regulation of the innate immune system. This method can be applied in future investigations to fully delineate the underlying cellular and molecular mechanisms.

Presented here is a protocol to quantify and produce dynamic images of mesenchymal stem cell (MSC) mediated regulation of macrophage (M&#934;) phagocytosis of non-opsonized yeast (zymosan) particles that are conjugated to a pH-sensitive fluorescent molecule.

Regulación de células madre mesenquimales de la fagocitosis de macrófagos; Cuantificación e imágenes

Mesenchymal stem cells (MSC) have traditionally been studied for their regenerative properties, but more recently, their immunoregulatory characteristics ...

Flow Cytometry Approach to Characterize Phagocytic Properties of Acutely-Isolated Adult Microglia and Brain Macrophages In Vitro

Microglia and central nervous system (CNS)-infiltrating macrophages, collectively called CNS mononuclear phagocytes (CNS-MPs), play central roles in neurological diseases including neurodegeneration and stroke. CNS-MPs are involved in phagocytic clearance of pathological proteins, debris and neuronal synapses, each with distinct underlying molecular pathways. Characterizing these phagocytic properties can provide a functional readout that compliments molecular profiling of microglia using traditional flow cytometry, transcriptomics and proteomics approaches. Phagocytic profiling of microglia has relied on microscopic visualization and in vitro cultures of mouse neonatal microglia. The former approach suffers from limited sampling while the latter approach is inherently poorly reflective of the true in vivo state of adult CNS-MPs. This paper describes optimized protocols to phenotype phagocytic properties of acutely-isolated mouse CNS-MPs by flow cytometry. CNS-MPs are acutely isolated from adult mouse brain using mechanical dissociation followed by density gradient centrifugation, incubated with fluorescent microspheres or fluorescent A&#946; fibrils, washed, and then labeled with panels of antibodies against surface markers (CD11b, CD45). Using this approach, it is possible to compare phagocytic properties of brain-resident microglia with CNS-infiltrating macrophages and then assess the effect of aging and disease pathology on these phagocytic phenotypes. This rapid method also holds potential to functionally phenotype acutely-isolated human CNS-MPs from post-mortem or surgical brain specimens. Additionally, specific mechanisms of phagocytosis by CNS-MP subsets can be investigated by inhibiting select phagocytic pathways.

Assessment of phagocytic properties of microglia and brain macrophages can provide a valuable functional dimension to molecular profiling studies. We describe a validated protocol that uses flow cytometry to rapidly and reliably quantify phagocytosis of fluorescent microspheres and amyloid beta fibrils by acutely-isolated microglia and brain macrophages from mouse models.

Microglia and central nervous system (CNS)-infiltrating macrophages, collectively called CNS mononuclear phagocytes (CNS-MPs), play central roles in ...

Isolation and Culture of Bone Marrow-Derived Macrophages from Mice

Macrophages have important effector functions in homeostasis and inflammation. These cells are present in every tissue in the body and have the important ability to change their profile according to the stimuli present in the microenvironment. Cytokines can profoundly affect macrophage physiology, especially IFN-&#947; and interleukin 4, generating M1 and M2 types respectively. Because of the versatility of these cells, the production of a population of bone marrow-derived macrophages can be a basic step in many experimental models of cell biology. The aim of this protocol is to help researchers in the isolation and culture of macrophages derived from bone marrow progenitors. Bone marrow progenitors from pathogen-free C57BL/6 mice are transformed into macrophages upon exposure to macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) that, in this protocol, is obtained from the supernatant of the murine fibroblast lineage L-929. After incubation, mature macrophages are available for use from the 7th to the 10th day. A single animal can be the source of approximately 2 x 107 macrophages. Therefore, it is an ideal protocol for obtaining large amounts of primary macrophages using basic methods of cell culture.

The present protocol describes the isolation and culture of bone marrow-derived macrophages from mice.

Aislamiento y cultivo de macrófagos derivados de la médula ósea a partir de ratones

Macrophages have important effector functions in homeostasis and inflammation. These cells are present in every tissue in the body and have the important ...

In vitro Quantitative Imaging Assay for Phagocytosis of Dead Neuroblastoma Cells by iPSC-Macrophages

Microglia orchestrate neuroimmune responses in several neurodegenerative diseases, including Parkinson&#39;s disease and Alzheimer&#39;s disease. Microglia clear up dead and dying neurons through the process of efferocytosis, a specialized form of phagocytosis. The phagocytosis function can be disrupted by environmental or genetic risk factors that affect microglia. This paper presents a rapid and simple in vitro&#160;microscopy protocol for studying microglial efferocytosis in an induced pluripotent stem cell (iPSC) model of microglia, using a human neuroblastoma cell line (SH-SY5Y) labeled with a pH-sensitive dye for the phagocytic cargo. The procedure results in a high yield of dead neuroblastoma cells, which display surface phosphatidylserine, recognized as an &#34;eat-me&#34; signal by phagocytes. The 96-well plate assay is suitable for live-cell time-lapse imaging, or the plate can be successfully fixed prior to further processing and quantified by high-content microscopy. Fixed-cell high-content microscopy enables the assay to be scaled up for screening of small molecule inhibitors or assessing the phagocytic function of genetic variant iPSC lines. While this assay was developed to study phagocytosis of whole dead neuroblastoma cells by iPSC-macrophages, the assay can be easily adapted for other cargoes relevant to neurodegenerative diseases, such as synaptosomes and myelin, and other phagocytic cell types.

Neurodegenerative diseases are associated with dysregulated microglia functions. This article outlines an in vitro assay of phagocytosis of neuroblastoma cells by iPSC-macrophages. Quantitative microscopy readouts are described for both live-cell time-lapse imaging and fixed-cell high-content imaging.

Ensayo de imagen cuantitativa in vitro para la fagocitosis de células muertas de neuroblastoma por iPSC-Macrófagos

Microglia orchestrate neuroimmune responses in several neurodegenerative diseases, including Parkinson&#39;s disease and Alzheimer&#39;s disease. ...

Evaluación del ensayo fagocítico de macrófagos derivados de la médula ósea neonatal 

Neonatal Mouse Bone Marrow Isolation and Preparation of Bone Marrow-Derived Macrophages

Various techniques for isolating bone marrow from adult mice have been well established. However, isolating bone marrow from neonatal mice is challenging and time-consuming, yet for some models, it is translationally relevant and necessary. This protocol describes an efficient and straightforward method for preparing bone marrow cells from 7-9-day-old pups. These cells can then be further isolated or differentiated into specific cell types of interest. Macrophages are crucial immune cells that play a major role in inflammation and infection. During development, neonatal macrophages contribute significantly to tissue remodeling. Moreover, the phenotype and functions of neonatal macrophages differ from those of their adult counterparts. This protocol also outlines the differentiation of neonatal macrophages from the isolated bone marrow cells in the presence of L929-conditioned medium. Surface markers for differentiated neonatal macrophages were assessed using flow cytometric analysis. To demonstrate functionality, the phagocytic efficiency was also tested using pH-sensitive dye-conjugated Escherichia coli.

Autor destacado: Desarrollo de un método reproducible para aislar macrófagos derivados de la médula ósea de ratones neonatos para avanzar en las respuestas inmunitarias tempranas de la vida

This protocol describes a non-enzymatic and straightforward method for isolating 7-9-day-old neonatal mouse bone marrow cells and generating differentiated macrophages using a supernatant of L929 cells as a source of granulocyte colony-stimulating factor (M-CSF). The bone marrow-derived macrophages were further analyzed for surface antigens F4/80, CD206, CD11b, and functional competency.

Aislamiento de médula ósea de ratón neonatal y preparación de macrófagos derivados de la médula ósea

Various techniques for isolating bone marrow from adult mice have been well established. However, isolating bone marrow from neonatal mice is challenging ...