We would like to acknowledge Mr. Ryohei Suganuma and Ms. Sakie Tachibana who helped perform the research. This study was supported in part by the JSPS KAKENHI Grant Numbers 15K20664, 24500848, and 21500405. This study was also funded in part by the MEXT/JST Tenure Track Promotion Program. A part of this study was based on the Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2011-169881 and the Japanese Patent No. 5708911.

HINWEIS: Die Vorrichtung, einschließlich der Analysemethode, ist durch die japanische ungeprüfte Patentanmeldungsveröffentlichung Nr abgedeckt 2011-169881 und dem japanischen Patent Nr 5708911. Diese Studie, einschließlich dem Protokoll des Experiments mit menschlichen Probanden wurde von der Medical genehmigt Ethikkommission der Universität Kanazawa (# 553-1). 1. Voraussetzungen für die Transpiration Monitoring Device HINWEIS: Führen Sie diese Schritte nur einmal vor dem ersten Gebrauch. <ol><li> Installieren Sie die Universal Serial Bus (USB) -serial Port Umwandlung Schnittstellentreiber in dem Computer 27. Wenn die Treiber bereits installiert sind, diesen Schritt überspringen. </li><li> Verbinden Sie das USB-serielle Schnittstelle Umwandlung Schnittstelle an den Computer über ein USB-Kabel. Warten Sie auf die automatische Treiberinstallation, falls vorhanden. </li><li> Stellen Sie die Parameter der Umwandlungsschnittstelle und überprüfen Sie die ID-Nummer der seriellen Schnittstelle wie folgt. <ol><li> Öffnen Sie den Geräte-Manager, und wählen Sie [Ansicht]→ [Geräte nach Typ]. </li><li> Suchen Sie die &quot;Anschlüsse (COM und LPT)&quot; Überschrift, und erweitern Sie den Abschnitt die Überschrift zu finden &quot;CP210x USB-zu-UART-Brücke&quot; in der Liste enthalten. </li><li> Prägen Sie sich die ID - Nummer des Ports (zB &quot;COM5&quot;) in der &quot;CP210x USB - zu - UART - Brücke&quot; Überschrift. </li><li> Doppelklicken Sie auf das &quot;CP210x USB-zu-UART-Brücke&quot;, und öffnen Sie die &quot;Port Settings&quot;. </li><li> Stellen Sie die Parameter wie folgt:. &quot;Bits pro Sekunde&quot; = 9600, &quot;Datenbits&quot; = 8, &quot;Parität&quot; = &quot;None&quot;, &quot;Stop Bits&quot; = 1 und &quot;Flow Control&quot; = &quot;None&quot; </li><li> Klicken Sie auf die Schaltfläche &quot;OK&quot; um das Fenster zu schließen, und schließen Sie den Geräte-Manager. </li></ol></li></ol> 2. Einrichtung des Schweißes Monitoring Device HINWEIS: Stellen Sie die Aufnahmeeinstellungen wie folgt vor Inbetriebnahme des Gerätes. Wiederholen Sie diese Schritte für jedes Gerät, wenn mehrere Geräte verwendet werden sollen. <ol><li> Stellen Sie sicher, dass die Batterie nicht im Schweiß Überwachungsgerät eingesetzt wird. </li><li> Stecken Sie den weißen Stecker des USB-Seriell-Port Umwandlung Schnittstelle zur Aufnahme an der Spitze des Schweißüberwachungseinrichtung. </li><li> Führen Sie die Schweiß-Recording-Software, gefolgt von der Geräteparameter wie folgt einstellen. <ol><li> Öffnen Sie die Registerkarte &quot;Einstellungen&quot;. </li><li> Stellen Sie die &quot;COM&quot; Nummer der ID-Nummer der seriellen Schnittstelle (siehe Schritt 1.3.3). </li><li> Klicken Sie auf die &quot;Verbindung bestätigen&quot; klicken. Überprüfen Sie, ob die Meldung &quot;Verbunden ...&quot; erscheint. </li><li> Bei den &quot;Data File Folder&quot; Einstellungen, wählen Sie das Laufwerk und wählen Sie den Ordner, in dem die Schweißdaten werden gespeichert. Um die Unterordner auswählen möchten, doppelklicken Sie auf den Ordner zu öffnen. </li><li> Stellen Sie die &quot;Anzahl der Löcher&quot; auf &quot;4&quot; </li></ol></li><li> Öffnen Sie die &quot;Messen &amp; Rec&quot; Registerkarte und stellen Sie die &quot;Time Interval&quot; auf die gewünschte Probe Zeit. </li><li> Legen Sie eine battEry zur Schweiß-Überwachungseinrichtung. </li><li> Füllen Sie das Gerät mit einem trockenen Silikagel (Farbe sollte blau oder grün sein, wenn der Farbindikator zur Verfügung steht), und schließen Sie den Deckel. Wenn der Deckel nicht vollständig schließen, reduzieren die Menge an Kieselgel. </li><li> Klicken Sie auf die &quot;Start Logging Now&quot; Button in der Schweiß-Recording-Software. Hinweis: Da der Schweiß Aufnahme kurz nach der Trennung beginnt, kann die Schweißüberwachungseinrichtung gelassen werden angeschlossen, bis die Überwachung gestartet werden soll. </li></ol> 3. Einrichtung zur Messung der Sympathische Skin Response (SSR) Hinweis: Diese Schritte sollen die sympathischen Aktivitäten als palmar SSR zu überwachen, und sind nicht notwendigerweise für Schweißüberwachung selbst erforderlich. SSR ist eine Änderung der Hautpotential nach der sympathische Erregung Stimulation wie aufgeregt und Konzentration 28,29. <ol><li> Reinigen Sie die Haut, wo die SSR wird aufgezeichnetmit einem Alkoholtupfer. </li><li> Legen Sie die Anode, Kathode und Masseelektrode auf der Handfläche, Handrücken und Handgelenk, die jeweils mittels einer Elektrodenpaste. Befestigen Sie die Elektroden mit medizinischem Klebeband. </li><li> Stellen Sie die Bedingungen des Instrumentenverstärkers durch die entsprechenden Knöpfe des Verstärkers drehen wie folgt: Empfindlichkeit = 1 mV / V, Hoch-Cut-Filter ( &quot;HALLO CUT&quot;) = 3 kHz und Low-Cut-Filter ( &quot;LO CUT&quot;) = 0,5 Hz. </li><li> Führen Sie die SSR-Recording-Software, und starten Sie die Aufnahme mit einer Abtastrate von 200 Hz durch die &quot;Messung starten&quot; -Button in der Software klicken. </li></ol> 4. Aufnahme des Schweißes <ol><li> Setzen Sie ein medizinisches doppelseitiges Klebeband auf der Unterseite der Schweißüberwachungseinrichtung. Wenn ein Band setzen, stellen Sie sicher , dass die Messfenster (dh vier Löcher an der Unterseite des Gerätes) nicht blockiert sind. </li><li> Ziehen Sie den Schweiß Überwachungsgerät vom USB-serielle Schnittstelle conversion Schnittstelle. Unmittelbar nach der Trennung, beachten Sie bitte die Schweißüberwachung automatisch beginnen. Stellen Sie sicher, dass die LED-Lampe blinkt. </li><li> Entfernen Sie die Release-Liner der medizinischen doppelseitiges Klebeband, und setzen Sie den Schweiß Überwachungseinrichtung auf der Haut, wo Schweiß überwacht werden soll. </li><li> Warten Sie 10 min zur Stabilisierung von Wasserdampfdiffusion. Hinweis: Obwohl dieses Verfahren nicht überwacht werden kann, hat sich die vorherige Studie bestätigte , dass 10 min Warte 26 für eine stabile Überwachung ausreicht. </li><li> Starten Sie die Prüfung (zB sympathischen Aktivitätstest). </li><li> Nach der Untersuchung entfernen von der Haut der Schweiß Überwachungseinrichtung. Um die SSR Aufnahme zu stoppen, klicken Sie auf den &quot;Stop Messung&quot; in der SSR-Recording-Software, und entfernen Sie alle Elektroden von der Haut. </li></ol> 5. Transpiration Analyse <ol><li> Schließen Sie sich den Schweiß Überwachungsgerät an den USB-serielle Schnittstelle Konvertierung interface (wie in Schritt 2.2). </li><li> Führen Sie die Schweiß-Monitoring-Software. </li><li> Öffnen Sie die Registerkarte &quot;Einstellungen&quot;, und klicken Sie auf &quot;Bestätigen Connection&quot; -Taste. </li><li> Öffnen Sie die &quot;Messen &amp; Rec&quot; Registerkarte und klicken Sie auf die Schaltfläche &quot;Download&quot; die Rohdaten des Gerätes in den angegebenen Ordner zu speichern (siehe Schritt 2.3.4). </li><li> Führen Schweiß Analyse wie folgt. <ol><li> Öffnen Sie die &quot;Analyse&quot; Registerkarte und klicken Sie auf den &quot;Read-Datendatei.&quot; Beachten Sie die &quot;Datei öffnen&quot; -Dialog Pop-up. Wählen Sie die gespeicherte Datei im Schritt 5.4, und klicken Sie dann auf die Schaltfläche &quot;Öffnen&quot;. HINWEIS: Die Software führt automatisch Analyse Schweiß auf der Basis des veröffentlichten Verfahrens 26, und die Ergebnisse werden auf dem Bildschirm angezeigt. Zur gleichen Zeit werden die Schweißdaten als kommagetrennte Werte werden im gleichen Ordner gespeichert werden. </li></ol></li></ol>

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The author Fukuoka Masakazu is the president of the Rousette Strategy Inc., where the developed device was assembled. No financial support was received from either Fukuoka Masakazu or the Rousette Strategy Inc.

Das Ziel dieses Artikels ist es, die Verwendung eines neuartigen, drahtlosen Schweißüberwachung einzuführen. Aufgrund der jüngsten Fortschritte der Technik, genauer, leicht zu handhabende Methoden zur zeitlichen Schweißüberwachung vorgeschlagen worden; die belüftete Kammer Methode 24,25 und der Dampfdruck - Diffusionsverfahren 23 sind repräsentative Beispiele. Jedoch erfordert die belüftete Kammer Verfahren die Verwendung von trockenem Stickstoff oder einer Pumpe mit Trockenmittel einer trockenen Atmosphäre zu erzeugen, und somit neigt die Außenseite groß ist. Der Dampfdruck Diffusionsverfahren kann in einem kleinen Außen angenommen werden, obwohl die offene Kammersystem kann weitgehend durch die äußere Atmosphäre beeinflusst werden, und die geschlossenen Kammersystem hat ein Problem mit entweder Wasserdampfsättigung (die Kammer mit gesättigtem Wasserdampf gefüllt wird, ) oder erheblicher Stromverbrauch eines Wasser Brüdenkondensator (zB Peltier - Vorrichtung). Um die Situation zu begegnen, wirvor kurzem entwickelt haben 26 eine neuartige drahtlose Gerät für schnelle Schweißüberwachung. Bei der Vorrichtung kann der Wasserdampf aus der Haut, die durch ein Trockenmittel eingefangen werden, eine konstante, aber natürlichen Fluss zu ermöglichen. Im Verlauf des Wasserdampfs Reisen, die T / RH-Sensor erfasst die Strömung des Wasserdampfes als eine Änderung in der Temperatur und der relativen Luftfeuchtigkeit. Durch Berechnung solche Änderungen unter Fickschen Gesetz, könnten wir die zeitlichen Veränderungen des Schweißes Menge (mg / cm 2 / min) mit &lt;5% Fehlerschätzung, bezogen auf die herkömmlichen belüfteten Kammerverfahren 26. Die entwickelte Vorrichtung kann verwendet werden, beispielsweise mentalem Stress (Abbildung 2), thermische Schwitzen zu überwachen, und schließlich den Schweiß bezogenen Dysregulation in einer einfacheren Art und Weise. Die entwickelte Vorrichtung ist einfach zu handhaben, und so gibt es einige Punkte zu beachten. Allerdings wäre es nicht mehr der Schweiß Messung, wenn das Kieselgel nicht trocken ist. Deshalb wird vor dem Experiment,0; der Prüfer sollten sicherstellen, dass das Kieselgel vollständig trocken ist (dh die Farbe ist blau). Eine frühere Studie hat die maximale Messdauer geschätzt länger als 4 Stunden , ohne das Kieselgel 26 ändert. Um wieder die Natur Kieselgel, trocknen Sie es in einem Trockenofen, bis die Farbe blau. Ein herkömmlicher Mikrowellenofen ist ebenfalls nützlich. Der Schweiß Messung fehlschlagen würde auch, wenn die Befestigung der Vorrichtung nicht ausreichend ist. Wir empfehlen die Verwendung eines &quot;donut-förmigen&quot; doppelseitiges Klebeband. Dennoch hat die entwickelte Vorrichtung eine Einschränkung. Wegen der empfindlichen Berechnung und der Grenze der Trocknungsmittel-Absorptionsvermögen, sollte der Fehler der Menge des Schweißes in Betracht gezogen werden, insbesondere auf dem höheren Niveau der Transpiration. Obwohl wir die Fehlerrate als &lt;5% gegenüber dem herkömmlichen Verfahren 26 bestätigt haben, sollte der absolute Wert des berechneten Wertes Transpiration mit Vorsicht behandelt werden. Aufgrund der kleinen, einfachen und Wireless-Design des Gerätes kann die Mehrschweißüberwachung unter uneingeschränkten Bedingungen möglich sein. Wie in Abbildung 3 gezeigt, können die unterschiedlichen zeitlichen Verläufe von Schweiß auf die unterschiedlichen Positionen der Haut (dh Palm und vorderen Brust) im täglichen Leben Bedingungen nachgewiesen werden (zB im Gespräch, den Verzehr von Lebensmitteln, ein Auto, Einkaufen fahren, etc.) . Das Gerät könnte daher zum gleichzeitigen Nachweis von abnormalen Schwitzen abgeleitet sowohl von der mentalen und thermische Regelungssystem eine Fehlfunktion verwendet werden. Zum Beispiel könnte die Dysregulation des peripheren Nervensystems in Diabetes nachgewiesen werden, wenn die unsymmetrische Schwitzen zwischen den linken und rechten Fußsohlen erkannt werden sollten. Wir sind jetzt eine Beobachtungsstudie Schweißprofile bei hospitalisierten Patienten als klinisches Experiment zu planen.

Menschlichen Schweiß, allgemein bekannt als &quot;Schwitzen&quot; , ist nicht nur ein Mechanismus für die Wärmeregulierungs 1, aber es wird auch auf bestimmte Arten von Krankheiten im Zusammenhang. Die Ätiologie von abnormen Schweiß ist breit, einschließlich: Hitzschlag, Hyper- oder Hypothyreose 2, Hirninfarkt 3, Diabetes mellitus 4, dysautonomia 5, Menopause (bekannt als &quot;hot flash&quot;) 6, Mukoviszidose 7, Parkinson-Krankheit 8 und soziale Angststörung 9. In Anbetracht der Anzahl von Schweiß bedingte Krankheiten, hat es sich als vorteilhaft angesehen schweißRaten für die frühe Diagnose oder Vorhersage solcher Krankheiten (beispielsweise Verhinderung von Hitzschlag) in eine ubiquitäre Weise 10 überwachen. Bisher haben nur eine geringe Anzahl von Vorrichtungen zur Schweißüberwachung vorgeschlagen. In frühen Tagen, Hautleitfähigkeit und die relative Luftfeuchtigkeit wurden für indirekte i verwendetndices der Menge der Transpiration 11,12. In jüngster Zeit verschiedene Arten von flexiblen, tragbare Sensoren zur Schweißüberwachung haben 13-19 vorgeschlagen worden, obwohl sie für die Analyse von Schweiß Elektrolyte vorgesehen sind und nicht als die Menge oder zeitliche Muster der Transpiration. Die Berechnung der Wasserdampfdiffusion ist für eine quantitative Verfahren zur Überwachung der Wasseraustausch von der Haut 20-23 genutzt. Dies erfordert jedoch (1) die Annahme , dass der Außenatmosphäre immer noch konstant und 20, (2) genügend Empfindlichkeit den natürlichen Fluss von Wasserdampf 21,22, oder (3) ein Kühlmittel (beispielsweise Peltier - Vorrichtung zu erfassen , die eine verbraucht erhebliche Menge an Strom) Wasserdampf zu Flüssigkeit 23 zu kondensieren; so könnten sie für den täglichen und langfristige Überwachung schwierig sein. Als Alternative wurde eine belüftete Kammer Methode 20,24,25 entwickelt. In der belüfteten Kammer-Methode, trockenem Stickstoff oder entfeuchtet Luftist in einer kleinen Kammer angrenzend an die Haut aus einem Stickstoffgastank oder einer Pumpe, und Gas in den Wasserdampf von der Haut verdampft wird gesammelt infiltriert. Die Menge an Wasserdampf von der Haut kann aus der Differenz der Feuchtigkeit in den Auslass- und Einlassgase berechnet werden. Obwohl dieses Verfahren sehr genau die Menge an Schweiß schätzen kann, ein Stickstoffgastank oder eine mechanische Pumpe im allgemeinen groß genug, um die tägliche Überwachung zu behindern. Um diese Nachteile zu begegnen, haben wir vor kurzem eine neue Vorrichtung zur Schweißüberwachung, in dem eine geschlossene Kammer mit einem Trocknungsmittel-angetriebene Strömung erzwungen Wasserdampf, 26 empfindlich und Langzeitüberwachung aktiviert. Diese Vorrichtung besteht aus einem zylindrischen Kunststoffgehäuse, Temperatur / Luftfeuchtigkeit (T / RH) Sensor mit Aufzeichnungs Mikroprozessor und Kieselgel (Abbildung 1). Im Prinzip sollte die äußere Atmosphäre nicht mit dem Wasserdampfstrom stören und ein Kühlmittel oder ventilating Kammer nicht erforderlich ist. Schweiss - Profile können durch Lösen von Gleichungen erhalten werden unter Verwendung eines Tabellenkalkulationssoftware 26. Eine frühere Studie hat nur das Prinzip der entwickelten Vorrichtung gezeigt und die detaillierte Verfahren weggelassen, wie das Gerät Einschränkungen aus Platzgründen zu verwenden. Das Ziel dieses Artikels ist es daher, eine detaillierte Methode zu zeigen, wie das entwickelte Gerät für schnelle Schweißüberwachung zu nutzen, durch die Aufnahme von stressinduzierten palmar Schwitzen während des sympathischen Aktivitätstest als Beispiel zeigt.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1173">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;width:1173px;">Required for perspiration monitoring</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Perspiration monitoring device</td>
			<td style="width:264px;">Rousette Strategy Inc.</td>
			<td style="width:127px;">SNT-200</td>
			<td style="width:465px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">USB-serial port conversion interface</td>
			<td style="width:264px;">Rousette Strategy Inc.</td>
			<td style="width:127px;">UUI-200</td>
			<td style="width:465px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Perspiration recording software</td>
			<td style="width:264px;">Rousette Strategy Inc.</td>
			<td style="width:127px;">TED99</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Silica gel</td>
			<td style="width:264px;">Wako Pure Chemical Industries Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">194-16665</td>
			<td>Type A silica gel should be used.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Medical double-sided tape</td>
			<td style="width:264px;">3M</td>
			<td style="width:127px;">2181</td>
			<td>Medical grade is recommended because of the attachment to the skin.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Computer</td>
			<td style="width:264px;"></td>
			<td style="width:127px;"></td>
			<td>Requires Windows operating system.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Name</td>
			<td style="width:264px;">Company</td>
			<td style="width:127px;">Catalog</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;width:1173px;">Required for the monitoring of sympathetic skin response</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Instrumentation amplifier</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">AB-611J</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Amplifier chassis</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">MEG-6108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Input box</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">JB-610B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Alcohol swab</td>
			<td style="width:264px;">Suzuran Sanitary Goods Co., Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">4545766050846</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Electrodes</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">NE-114A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Electrode paste</td>
			<td style="width:264px;">Nihon Kohden Corp.</td>
			<td style="width:127px;">Z-401CE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Medical tape</td>
			<td style="width:264px;">Nichiban Co., Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">SG257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Analog signal interface</td>
			<td style="width:264px;">Micro Science K.K.</td>
			<td style="width:127px;">C BOX-014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Analog-to-digital converter</td>
			<td style="width:264px;">Micro Science K.K.</td>
			<td style="width:127px;">ADM-686PCI</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">SSR recording software</td>
			<td style="width:264px;">Matsuyama Advance Co., Ltd.</td>
			<td style="width:127px;">LaBDAQ2000</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a detailed protocol for perspiration monitoring using a novel, small, wireless device

Transpiration Überwachung kann für den Nachweis bestimmter Erkrankungen, wie Thermoregulation und psychischen Störungen eingesetzt werden, insbesondere wenn die Patienten nicht bewusst solcher Erkrankungen sind oder Schwierigkeiten haben, ihre Symptome ausdrückt. Bisher wurden mehrere Geräte für Schweißüberwachung entwickelt; Jedoch sind solche Vorrichtungen dazu neigen, eine relativ große Außen beträchtliche Stromverbrauch haben, und / oder eine geringere Empfindlichkeit. Vor kurzem haben wir eine kleine, drahtlose Gerät für schnelle Schweißüberwachung. Die Vorrichtung besteht aus einem Temperatur / Luftfeuchtigkeit (T / RH) Sensor, batteriebetriebenen kleinen Datenlogger und Silikagel als Trockenmittel in einem kleinen zylindrischen Außen. Der T / RH Sensor ist zwischen den Erfassungsfenstern (durch welche der Wasserdampf von der Haut eintritt) und dem Silikagel gegeben. Das zugrundeliegende Prinzip des Schweißes Überwachungseinrichtung auf Fickschen Diffusionsgesetz basiert, was bedeutet, dass Wasserdampfstrom fROM mit der Haut an das Kieselgel (dh transepidermalen Wasserverlust und Schweiß) kann durch Veränderung der Luftfeuchtigkeit an der T / RH - Sensor erfasst werden. Darüber hinaus wurde ein Basis Subtraktionsverfahren angenommen und schweiß transepidermalen Wasserverlust zu unterscheiden. Wie im vorherigen Bericht gezeigt, kann das entwickelte Gerät den Schweiß an beliebigen Stellen des Körpers in eine einfache, drahtlose Art und Weise zu überwachen. Allerdings detaillierte Methoden, wie das Gerät zu benutzen sind noch nicht bekannt. In diesem Artikel, daher möchten wir die Punkt-für-Punkt zu zeigen, Tutorials, wie das Gerät für die Schweißüberwachung zu nutzen, indem Sie den sympathischen Aktivitätstest mit dem sympathischen Hautreaktion Überwachung als ein Beispiel zeigt.

Mit Hilfe dieser neuen Vorrichtung für Schweißüberwachung (Abbildung 1) und die Fickschen Gesetz basierte Berechnung können die zeitlichen Schweißprofile in eine einfache, drahtlose Weise erhalten werden. Abbildung 2 zeigt repräsentative Daten von drahtlosen Schweißüberwachung während der sympathischen Aktivität zu testen. Bei dem Versuch, die Überwachung der Vorrichtung für den Schweiß, zusammen mit den Elektroden für die sympathische Hautantwort (SSR) Überwachung, wurde auf das Thema der Handfläche angebracht. Für den sympathischen Aktivitätstest wurde das Thema die folgenden Aufgaben gebeten zu sitzen und führen: (1) nehmen Sie einen tiefen Inspiration 5 - mal mit 1 - Minuten - Intervallen, und (2) tun , um eine psychische Berechnung (zB kontinuierlich 7 von 100 subtrahieren oder die &quot;Flash-Anzan&quot;, in dem der Teilnehmer fasst die Nummer eins nach dem anderen auf einem Computerbildschirm) angezeigt sympathische Aktivität hervorzurufen. Der Schweiß und die SSR waren sim<html> ultaneously während der Stress-Bedingungen aufgezeichnet. Als Folge der tiefen Inspiration und geistige Berechnung, die sympathische Aktivität induzierte Palmar Schweiß gemessen werden, um die entwickelten Gerät. Abbildung 3 zeigt repräsentative Daten von Mehrpunktmessung während der täglichen Aktivitäten. Etwa 1 Stunde Aufnahme von Schweiß auf der Handfläche (emotionale Schwitzen) und der vorderen Brust (thermische Schwitzen) zeigte verschiedene Muster nach den Aktivitäten. <img alt="Abbildung 1" src="/files/ftp_upload/54837/54837fig1.jpg" /> Abbildung 1: Die neue Vorrichtung für Transpiration Monitoring (A) Das Äußere des Gerätes trockenen Silikagel enthält.. (B, C) A &quot;donut-förmigen&quot; doppelseitige Klebeband in dieser Studie verwendet und ihre Befestigung an dem Gerät. (D) Befestigung der Vorrichtung auf der Haut.om / files / ftp_upload / 54837 / 54837fig1large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; Bitte hier klicken, um eine größere Version dieser Figur zu sehen. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/54837/54837fig2.jpg" /> Abbildung 2: Repräsentative Aufnahme des Schweißes Unter dem Sympathische Activity Test (A) Die Befestigung der Schweißüberwachungseinrichtung mit dem sympathischen Hautreaktion (SSR) Elektroden , die auf der Handfläche.. (B) Als Ergebnis der sympathischen Aktivitätstest, Palmar Schweiß zusammen mit der SSR - Reaktion wurde als Reaktion auf die sympathischen Aktivitäten beobachtet. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54837/54837fig2large.jpg" target="_blank">Bitte hier klicken</a> , um <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54837/54837fig2large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/54837/54837fig3.jpg" /> Figur 3: <strOng&gt; Repräsentative Mehr Aufnahme des Schweißes während der täglichen Aktivitäten Die unterschiedlichen Muster der Schweiß nach den verschiedenen Teilen des Körpers. (rote Linie, auf der Handfläche, blaue Linie, an der vorderen Brust) wurden bei verschiedenen Aktivitäten (zB beobachtet, gehen im Erdgeschoss, ein Auto zu fahren, ein Mittagessen mit zu reden und Einkaufen). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54837/54837fig3large.jpg" target="_blank">Bitte hier klicken</a> , um <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54837/54837fig3large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a>

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A Detailed Protocol for Perspiration Monitoring Using a Novel, Small, Wireless Device

Recently, we developed a small wireless device for perspiration monitoring. In this article, we present detailed protocols on how to use the device for perspiration monitoring with an example of the sympathetic activity test.

Ein detailliertes Protokoll für Transpiration Überwachung eines neuartigen Verwendung, Klein, Wireless Device

Perspiration monitoring can be utilized for the detection of certain diseases, such as thermoregulation and mental disorders, particularly when the ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

7.8K Aufrufe.  Kanazawa University. Recently, we developed a small wireless device for perspiration monitoring. In this article, we present detailed protocols on how to use the device for perspiration monitoring with an example of the sympathetic activity test.

Serie: A Detailed Protocol for Perspiration Monitoring Using a Novel, Small, Wireless Device

Corneal Confocal Microscopy: A Novel Non-invasive Technique to Quantify Small Fibre Pathology in Peripheral Neuropathies

The accurate quantification of peripheral neuropathy is important to define at risk patients, anticipate deterioration, and assess new therapies. Conventional methods assess neurological deficits and electrophysiology and quantitative sensory testing quantifies functional alterations to detect neuropathy. However, the earliest damage appears to be to the small fibres and yet these tests primarily assess large fibre dysfunction and have a limited ability to demonstrate regeneration and repair. The only techniques which allow a direct examination of unmyelinated nerve fibre damage and repair are sural nerve biopsy with electron microscopy and skin-punch biopsy. However, both are invasive procedures and require lengthy laboratory procedures and considerable expertise. Corneal Confocal microscopy is a non-invasive clinical technique which provides in-vivo imaging of corneal nerve fibres. We have demonstrated early nerve damage, which precedes loss of intraepidermal nerve fibres in skin biopsies together with stratification of neuropathic severity and repair following pancreas transplantation in diabetic patients. We have also demonstrated nerve damage in idiopathic small fibre neuropathy and Fabry's disease.

Corneal Confocal microscopy is a non-invasive clinical technique which may be used to quantify C fibre damage to diagnose and stratify patients with increasing neuropathic severity.

Corneal konfokale Mikroskopie: A Novel Non-invasive Technik zu Small Fibre Pathologie in peripheren Neuropathien Quantify

The accurate quantification of peripheral neuropathy is important to define at risk patients, anticipate deterioration, and assess new therapies. ...

Forschung

Medizin

A Novel Technique of Rescuing Capsulorhexis Radial Tear-out using a Cystotome

Part 1 : Purpose: To demonstrate a capsulorhexis radial tear out rescue technique using a cystotome on a virtual reality cataract surgery simulator and in a human eye. Part 2 : Method: Steps: When a capsulorhexis begins to veer radially towards the periphery beyond the pupillary margin the following steps should be applied without delay. 2.1) Stop further capsulorhexis manoeuvre and reassess the situation. 2.2) Fill the anterior chamber with ophthalmic viscosurgical device (OVD). We recommend mounting the cystotome to a syringe containing OVD so that the anterior chamber can be reinflated rapidly. 2.3) The capsulorhexis flap is then left unfolded on the lens surface. 2.4) The cystotome tip is tilted horizontally to avoid cutting or puncturing the flap and is engaged on the flap near the leading edge of the tear but not too close to the point of tear. 2.5) Gently push or pull the leading edge of tear opposite to the direction of tear. 2.6) The leading tearing edge will start to do a 'U-Turn'. Maintain the tension on the flap until the tearing edge returns to the desired trajectory. Part 3 : Results: Using our technique, a surgeon can respond instantly to radial tear out without having to change surgical instruments. Changing surgical instruments at this critical stage runs a risk of further radial tear due to sudden shallowing of anterior chamber as a result of forward pressure from the vitreous. Our technique also has the advantage of reducing corneal wound distortion and subsequent anterior chamber collapse. Part 4 : Discussion The EYESI Surgical Simulator is a realistic training platform for surgeons to practice complex capsulorhexis tear-out techniques. Capsulorhexis is the most important and complex part of phacoemulsification and endocapsular intraocular lens implantation procedure. A successful cataract surgery depends on achieving a good capsulorhexis. During capsulorhexis, surgeons may face a challenging situation like a capsulorhexis radial tear-out. A surgeon must learn to tackle the problem promptly without making the situation worse. Some other methods of rescuing the situation have been described using a capsulorhexis forceps. However, we believe our method is quicker, more effective and easier to manipulate as demonstrated on the EYESi surgical simulator and on a human eye. Acknowledgments: List acknowledgements and funding sources. We would like to thank Dr. Wael El Gendy, for video clip. Disclosures: describe potential conflicting interests or state We have nothing to disclose. References: 1. Brian C. Little, Jennifer H. Smith, Mark Packer. J Cataract Refract Surg 2006; 32:1420 1422, Issue-9. 2. Neuhann T. Theorie und Operationstechnik der Kapsulorhexis. Klin Monatsbl Augenheilkd. 1987; 1990: 542-545. 3. Gimbel HV, Neuhann T. Development, advantages and methods of the continuous circular capsulorhexis technique. J Cataract Refract Surg. 1990; 16: 31-37. 4. Gimbel HV, Neuhann T. Continuous curvilinear capsulorhexis. (letter) J Cataract Refract Sur. 1991; 17: 110-111.

Capsulorhexis is an important step in phacoemulsification surgery. A surgeon creates a continous curvilinear tear on the anterior lens capsule by controlling the tearing vector forces. A peripherally extended tear is a serious complication. This video demonstrates a novel technique of rescuing capsular radial tear out using a cystotome.

Eine neuartige Technik der Rettung Capsulorhexis Radial Tear-out mit einem Cystotome

Part 1 : Purpose:   To demonstrate a capsulorhexis radial tear out rescue technique using a cystotome on a virtual reality cataract surgery simulator and ...

The Trier Social Stress Test Protocol for Inducing Psychological Stress

This article demonstrates a psychological stress protocol for use in a laboratory setting. Protocols that allow researchers to study the biological pathways of the stress response in health and disease are fundamental to the progress of research in stress and anxiety.1 Although numerous protocols exist for inducing stress response in the laboratory, many neglect to provide a naturalistic context or to incorporate aspects of social and psychological stress. Of psychological stress protocols, meta-analysis suggests that the Trier Social Stress Test (TSST) is the most useful and appropriate standardized protocol for studies of stress hormone reactivity.2 In the original description of the TSST, researchers sought to design and evaluate a procedure capable of inducing a reliable stress response in the majority of healthy volunteers.3 These researchers found elevations in heart rate, blood pressure and several endocrine stress markers in response to the TSST (a psychological stressor) compared to a saline injection (a physical stressor).3 Although the TSST has been modified to meet the needs of various research groups, it generally consists of a waiting period upon arrival, anticipatory speech preparation, speech performance, and verbal arithmetic performance periods, followed by one or more recovery periods. The TSST requires participants to prepare and deliver a speech, and verbally respond to a challenging arithmetic problem in the presence of a socially evaluative audience.3 Social evaluation and uncontrollability have been identified as key components of stress induction by the TSST.4 In use for over a decade, the goal of the TSST is to systematically induce a stress response in order to measure differences in reactivity, anxiety and activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) or sympathetic-adrenal-medullary (SAM) axis during the task.1 Researchers generally assess changes in self-reported anxiety, physiological measures (e.g. heart rate), and/or neuroendocrine indices (e.g. the stress hormone cortisol) in response to the TSST. Many investigators have adopted salivary sampling for stress markers such as cortisol and alpha-amylase (a marker of autonomic nervous system activation) as an alternative to blood sampling to reduce the confounding stress of blood-collection techniques. In addition to changes experienced by an individual completing the TSST, researchers can compare changes between different treatment groups (e.g. clinical versus healthy control samples) or the effectiveness of stress-reducing interventions.1

This article describes a protocol for inducing psychological stress in participants, which enables researchers to measure psychological, physiological and neuroendocrine responses to stress within single participants or between groups.

Die Trier Social Stress Test-Protokoll zur Induktion psychischer Stress

This article demonstrates a psychological stress protocol for use in a laboratory setting.  Protocols that allow researchers to study the biological ...

Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body temperature that is observed during fever. The use of hyperthermia as an adjuvant has emerged as a promising procedure for tumor regression in the field of cancer biology. For this purpose, the most important requirement is to have reliable and uniform heating protocols. We have developed a protocol for hyperthermia (whole body) in mice. In this protocol, animals are exposed to cycles of hyperthermia for 90 min followed by a rest period of 15 min. During this period mice have easy access to food and water. High body temperature spikes in the mice during first few hyperthermia exposure cycles are prevented by immobilizing the animal. Additionally, normal saline is administered in first few cycles to minimize the effects of dehydration. This protocol can simulate fever like conditions in mice up to 12-24 hr. We have used 8-12 weeks old BALB/Cj female mice to demonstrate the protocol.

This paper describes a protocol for whole body hyperthermia in mice that can stimulate fever like conditions up to 12-24 hr.

Protokoll für Long Duration Ganzkörper-Hyperthermie in Mäuse

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body ...

Collection Protocol for Human Pancreas

This dissection and sampling procedure was developed for the Network for Pancreatic Organ Donors with Diabetes (nPOD) program to standardize preparation of pancreas recovered from cadaveric organ donors. The pancreas is divided into 3 main regions (head, body, tail) followed by serial transverse sections throughout the medial to lateral axis. Alternating sections are used for fixed paraffin and fresh frozen blocks and remnant samples are minced for snap frozen sample preparations, either with or without RNAse inhibitors, for DNA, RNA, or protein isolation. The overall goal of the pancreas dissection procedure is to sample the entire pancreas while maintaining anatomical orientation.
Endocrine cell heterogeneity in terms of islet composition, size, and numbers is reported for human islets compared to rodent islets 1. The majority of human islets from the pancreas head, body and tail regions are composed of insulin-containing &beta;-cells followed by lower proportions of glucagon-containing &alpha;-cells and somatostatin-containing &delta;-cells. Pancreatic polypeptide-containing PP cells and ghrelin-containing epsilon cells are also present but in small numbers. In contrast, the uncinate region contains islets that are primarily composed of pancreatic polypeptide-containing PP cells 2. These regional islet variations arise from developmental differences. The pancreas develops from the ventral and dorsal pancreatic buds in the foregut and after rotation of the stomach and duodenum, the ventral lobe moves and fuses with the dorsal 3. The ventral lobe forms the posterior portion of the head including the uncinate process while the dorsal lobe gives rise to the rest of the organ. Regional pancreatic variation is also reported with the tail region having higher islet density compared to other regions and the dorsal lobe-derived components undergoing selective atrophy in type 1 diabetes4,5.
Additional organs and tissues are often recovered from the organ donors and include pancreatic lymph nodes, spleen and non-pancreatic lymph nodes. These samples are recovered with similar formats as for the pancreas with the addition of isolation of cryopreserved cells. When the proximal duodenum is included with the pancreas, duodenal mucosa may be collected for paraffin and frozen blocks and minced snap frozen preparations.

This video demonstrates a dissection procedure for processing human pancreas into multiple storage formats. Anatomical orientation is maintained throughout the pancreatic regions to allow definition of regional islet composition and density.

Sammlung Protokoll zur menschlichen Pankreas

This dissection and sampling procedure was developed for the Network for Pancreatic Organ Donors with Diabetes (nPOD) program to standardize preparation ...

Parabiosis in Mice: A Detailed Protocol

Parabiosis is a surgical union of two organisms allowing sharing of the blood circulation. Attaching the skin of two animals promotes formation of microvasculature at the site of inflammation. Parabiotic partners share their circulating antigens and thus are free of adverse immune reaction. First described by Paul Bert in 18641, the parabiosis surgery was refined by Bunster and Meyer in 1933 to improve animal survival2. In the current protocol, two mice are surgically joined following a modification of the Bunster and Meyer technique. Animals are connected through the elbow and knee joints followed by attachment of the skin allowing firm support that prevents strain on the sutured skin. Herein, we describe in detail the parabiotic joining of a ubiquitous GFP expressing mouse to a wild type (WT) mouse. Two weeks after the procedure, the pair is separated and GFP positive cells can be detected by flow cytometric analysis in the blood circulation of the WT mouse. The blood chimerism allows one to examine the contribution of the circulating cells from one animal in the other.

Parabiotic joining of two organisms leads to the development of a shared circulatory system. In this protocol, we describe the surgical steps to form a parabiotic connection between a wild-type mouse and a constitutive GFP-expressing mouse.

Parabiose in Mäuse: Ein detailliertes Protokoll

Parabiosis is a surgical union of two organisms allowing sharing of the blood circulation. Attaching the skin of two animals promotes formation of ...

A Simple Device to Rapidly Prepare Whole Mounts of the Mouse Intestine

Preparing whole mounts of the mouse small intestine and colon for subsequent analysis or quantification can be time consuming and difficult. We describe the use of a simple device to cut and &#8216;roll&#8217; mouse intestines to rapidly prepare whole mount preparations of superior and uniform quality to that which can be achieved by hand. The device comprises a base that holds 4 stainless steel rods and a top, which acts a cutting guide. The rods are inserted into the lumen of the small intestine [divided into thirds] and the colon. The rods and samples are then placed over a piece of filter paper or card into the holding slots in the base of the device. The top of the device is then positioned and serves as a cutting guide. The two angled sections in the center of the top piece are used to guide a knife or scalpel and cut the intestines longitudinally on the top of the rods. Once the intestinal sections have been cut, the top is removed and the card,&#160;tissue and rods gently removed from the device and placed on the bench. The rods are then gently rolled sideways to flatten and stick the intestinal segments onto the underlying piece of filter paper or card. The final preparation can then be examined or fixed and stored for later analysis. The preparations are invaluable for the study of intestinal changes in normal or genetically modified mouse models. The preparations have been used for the study and quantification of the effects of inflammation (colitis), damage, pre-cancerous lesions (aberrant crypt foci (ACFs) and mucin depleted foci (MDFs)) and polyps or tumors.

The use of a simple device to cut and &#8216;roll&#8217; mouse intestines to rapidly prepare whole mount preparations is described.

Eine einfache Vorrichtung, um schnell vorbereiten Whole Mounts des Mausdarm

Preparing whole mounts of the mouse small intestine and colon for subsequent analysis or quantification can be time consuming and difficult. We describe ...

A Detailed Protocol for Physiological Parameters Acquisition and Analysis in Neurosurgical Critical Patients

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ICP waveform, amplitude of pulse (AMP), the correlation of ICP amplitude and ICP mean (RAP), pressure reactivity index (PRx), ICP and arterial blood pressure (ABP) wave amplitude correlation (IAAC), and so on, can reflect intracranial status, predict prognosis, and can also be used as guidance of proper treatment. However, most of the clinicians focus only on the mean ICP value while ignoring these parameters because of the limitations of the current devices. We have recently developed a multimodality monitoring system to address these drawbacks. This portable, user-friendly system will use a data collecting and storing device to continuously acquire patients&#39; physiological parameters first, i.e., ABP, ICP, and oxygen saturation, and then analyze these physiological parameters. We hope that the multimodality monitoring system will be accepted as a key measure to monitor physiological parameters, to analyze the current clinical status, and to predict the prognosis of the neurosurgical critical patients.

Recently, we have developed a portable multimodality monitoring system for the monitoring of various physiological parameters in neurosurgical critical patients. Detailed protocols on how to use this multimodality monitoring system are presented here.

Ein detailliertes Protokoll für physiologische Parameter Erfassung und Analyse bei neurochirurgischen kritische Patienten

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ...

In Vivo Evaluation of Fracture Callus Development During Bone Healing in Mice Using an MRI-compatible Osteosynthesis Device for the Mouse Femur

Endochondral fracture healing is a complex process involving the development of fibrous, cartilaginous, and osseous tissue in the fracture callus. The amount of the different tissues in the callus provides important information on the fracture healing progress. Available in vivo techniques to longitudinally monitor the callus tissue development in preclinical fracture-healing studies using small animals include digital radiography and &#181;CT imaging. However, both techniques are only able to distinguish between mineralized and non-mineralized tissue. Consequently, it is impossible to discriminate cartilage from fibrous tissue. In contrast, magnetic resonance imaging (MRI) visualizes anatomical structures based on their water content and might therefore be able to noninvasively identify soft tissue and cartilage in the fracture callus. Here, we report the use of an MRI-compatible external fixator for the mouse femur to allow MRI scans during bone regeneration in mice. The experiments demonstrated that the fixator and a custom-made mounting device allow repetitive MRI scans, thus enabling longitudinal analysis of fracture-callus tissue development.

In Vivo Evaluation of Fracture Callus Development During Bone Healing in Mice Using an MRI-compatible Osteosynthesis Device for the Mouse Femur

The evaluation of tissue development in the fracture callus during endochondral bone healing is essential to monitor the healing process. Here, we report the use of a magnetic resonance imaging (MRI)-compatible external fixator for the mouse femur to allow MRI scans during bone regeneration in mice.

In Vivo Bewertung der Fraktur Kallus Entwicklung während der Knochenheilung bei Mäusen mit einem MRI-kompatiblen Osteosynthese Gerät für Maus Femur

Endochondral fracture healing is a complex process involving the development of fibrous, cartilaginous, and osseous tissue in the fracture callus. The ...

An Efficient Sieving Method to Isolate Intact Glomeruli from Adult Rat Kidney

Preservation of glomerular structure and function is pivotal in the prevention of glomerulonephritis, a category of kidney disease characterized by proteinuria which can eventually lead to chronic and end-stage renal disease. The glomerulus is a complex apparatus responsible for the filtration of plasma from the body. In disease, structural integrity is lost and allows for the abnormal leakage of plasma contents into the urine. A method to isolate and examine glomeruli in culture is critical for the study of these diseases. In this protocol, an efficient method of retrieving intact glomeruli from adult rat kidneys while conserving structural and morphological characteristics is described. This process is capable of generating high yields of glomeruli per kidney with minimal contamination from other nephron segments. With these glomeruli, injury conditions can be mimicked by incubating them with a variety of chemical toxins, including protamine sulfate, which causes foot process effacement and proteinuria in animal models. Degree of injury can be assessed using transmission electron microscopy, immunofluorescence staining, and western blotting. Nephrin and Wilms Tumor 1 (WT1) levels can also be assessed from these cultures. Due to the ease and flexibility of this protocol, the isolated glomeruli can be utilized as described or in a way that best suits the needs of the researcher to help better study glomerular health and structure in diseased states.

The main focus of this protocol is to efficiently isolate viable primary glomeruli cultures with minimal contaminants for use in a variety of downstream applications. The isolated glomeruli retain structural relationships between component cell types and can be cultured ex vivo for a short time.

Eine effiziente Methode der Absiebung, intakten Glomeruli von Erwachsenen Ratte Niere zu isolieren

Preservation of glomerular structure and function is pivotal in the prevention of glomerulonephritis, a category of kidney disease characterized by ...