基于大肠杆菌的互补测定研究热休克蛋白的伴侣功能 70

我研究了热休克蛋白在为引起人类感染（如疟疾和结核病）的抗原提供未来静态保护方面的作用。我的研究主要集中在这些引起人类感染的病原体的热休克蛋白机制的结构和功能特征上。中暑蛋白通常具有高度的概念性，但是，它们表现出一定程度的功能特化。

此外，它们还与耐药性有关。因此，目前正在努力使它们在各种疾病模型中逆转耐药性。它们包括生物化学、生物物理、生物信息学和细胞生物学技术。

换句话说，各种领域的技术被用来研究这些蛋白质的作用。在我们的案例中，对疟原虫蛋白质的研究是疟疾的主要病原体，它们难以生产，这限制了研究这些蛋白质的能力。例如，很难产生足够的水平来结晶和成像蛋白质。

我们已经在疟疾寄生虫中建立了这些蛋白质的一些功能网络。我们还建立了检测方法，以研究在引起疟疾和结核病的病原体中靶向这些蛋白质的化合物。本方案以等同为模型，探讨HSP 70的伴侣蛋白折叠作用和细胞保护功能。该方案也可用于筛选靶向蛋白70的小分子抑制剂。