إنشاء طريقة عرض تنظيم النسخ لميزات النسخ لمهمة التنبؤ واكتشاف العلامات الحيوية المظلمة على مجموعات البيانات الصغيرة

يركز بحثنا على التفاعلات الجينية على المرض. وجدنا أن العديد من الجينات لها علاقات معقدة ومتشابكة مع بعضها البعض. من خلال استكشاف هذه العلاقات ، نهدف إلى إجراء تشخيص أكثر دقة في علاج الأمراض وإدارتها.

وجدنا أن العديد من المؤشرات الحيوية المظلمة التي تجاهلتها الطرق التقليدية والتقليدية ، لا تدعمها العديد من الأدبيات الطبية. يشير هذا إلى أن هذا النهج يمكن أن يساعد علماء الأحياء بشكل أكبر في تقليل الدورة الزمنية لفحص العلامات الحيوية. كان التحدي الأكبر خلال التجربة هو معالجة مسألة أحجام العينات الصغيرة لأنواع الأمراض المختلفة.

للتغلب على هذه الصعوبة ، قمنا بجمع أكبر عدد ممكن من العينات الصحية لتدريب نموذج مرجعي ، والذي أطلقنا عليه النموذج الصحي.