يتم استخدام هذه الطريقة لتقييم حركة المحاصيل من خلال عد انكماش المحاصيل والكشف عن توزيع الغذاء في الجهاز الهضمي فقط. وميزة هذه التقنية هي أنها تقيم باستمرار حركية المحاصيل. انها منخفضة التكلفة وسهلة الأداء.
هذه الطريقة تجعل من الممكن استخدام حشو فقط كنموذج لدراسة وظيفة الجهاز الهضمي على الممرات الغذائية في الجهاز الهضمي. المساعدة في إثبات العملية سيكون جونمنغ شي، وهو طالب دراسات عليا من مختبري. الحفاظ على الذباب في قارورة تحتوي على 10 ملليلتر من المواد الغذائية الطازجة في حاضنة 25 درجة مئوية مع رطوبة 60٪، و 12 ساعة ضوء، دورة 12 ساعة الظلام.
تأكد من أن عددا كبيرا من الرغبة الظاهري الذباب eclose في وقت واحد عن طريق زراعة الذباب الشباب مع الغذاء القياسية مع الخميرة الجافة ثم نقل الذباب الكبار إلى قارورة مع الخميرة الرطبة والسماح لمدة يومين لوضع البيض. ترك البيض في الحاضنة لتطوير ونقل الذباب الكبار إلى قارورة جديدة لجمع المزيد من البيض. جمع ذباب الذكور أو الإناث eclosed كل يوم وثقافتها في قارورة جديدة مع الغذاء القياسية إلى العمر المطلوب.
تخدير الذباب مع ثاني أكسيد الكربون ونقل ذبابة واحدة إلى لوحة تشريح جيدا مع 200 ميكرولترات من برنامج تلفزيوني. فهم الذبابة في صدره مع زوج من ملاقط وفتح الصدر مع زوج آخر من ملاقط ثم سحب الأطراف في اتجاهين متعاكسين لفتح البطن. خذ بعناية المحاصيل والأمعاء من الجسم وانتظر ذبابة للاستيقاظ.
عندما تكون الذبابة مستيقظة، عد عدد المرات التي يتقلص فيها المحصول في دقيقة واحدة. كرر الانكماش عد خمس مرات، والانتظار 30 ثانية بين كل العد. وزن الصبغة الزرقاء وحلها في برنامج تلفزيوني بتركيز 20٪.
ثم حركه في طعام الصيانة السائل المسلوق إلى تركيز نهائي بنسبة 5٪ أثناء عملية تبريد الطعام. بعد الحفاظ على الذباب في قارورة مع الغذاء المجاعة لمدة أربع ساعات، ونقلها إلى قارورة جديدة مع الطعام المصبغ والثقافة لهم للوقت المطلوب، مع الأخذ في الاعتبار أنه في ظروف الصيانة الطعام يمر عبر الذبابة في حوالي ساعتين. نقل ذبابة تخدير في لوحة تشريح جيدا تحتوي على 200 ميكرولترات من برنامج تلفزيوني.
استخدام ملاقط لفهم ذبابة في الصدر وإزالة الرأس مع زوج آخر من ملاقط، ثم نقل الجسم إلى بئر جديدة مع برنامج تلفزيوني وغسلها مع اهتزاز لطيف لإزالة الصبغة تعلق على الجسم. افتح البطن مع اثنين من ملاقط واتصال الأمعاء عن الجسم. تأخذ من المحاصيل من الأمعاء كلها ووضعها في أنبوب مع 100 ميكرولترات من برنامج تلفزيوني.
وضع بقية الأمعاء في أنبوب آخر مع 100 ميكرولترات من برنامج تلفزيوني ثم استخدام نصائح ماصة لطحن المحاصيل والأمعاء وحل الصبغة في برنامج تلفزيوني. كرر تشريح حتى يتم جمع ما يكفي من المحاصيل والشجاعة. بعد جمع العينات، وأجهزة الطرد المركزي الأنابيب في أعلى سرعة لمدة دقيقة واحدة ونقل 90 ميكرولترات من عظمى إلى بئر من 96 لوحة جيدا.
جعل سلسلة من تخفيفات صبغة زرقاء القياسية بتركيزات من مرة واحدة 10 إلى 7 إلى 10 إلى 4 غرام لكل ملليلتر وإضافتها إلى الآبار. قياس امتصاص في 630 نانومتر من الآبار واستخدام القياسات القياسية لرسم رسم بياني خط من امتصاص مقابل تركيز صبغ. ثم استخدم المنحنى لحساب تركيز صبغ العينات.
تم استخدام مقايسة حركية المحاصيل لحساب تقلصات المحاصيل على الذباب المتحول NPRL لمدة ثلاثة أيام وضوابط الخلفية الوراثية. ووجد أن الطفرة تقلل بشكل كبير من معدل انكماش المحاصيل. ولمزيد من تأكيد وظيفة NPRL2 على المحصول، تم الكشف عن حركة الغذاء عن طريق تغذية الطعام المُغلَق للذباب.
وكان جميع الذباب كميات مماثلة من صبغ في المحصول ولكن الذباب NPRL2 كان أقل صبغة في الأمعاء التي قد تكون مرتبطة مع انخفاض معدل الانكماش المحاصيل. عند كتابة هذا البروتوكول، تأكد من أن المحصول لا يزال الاتصال بالجسم والذبابة على قيد الحياة ومستيقظ. وإلا، فإن المحصول يفقد القدرة على التعاقد.
أثناء عملية التشريح، يجب أن يكون المحصول والأمعاء على اتصال. إذا تسربت الصبغة إلى وسط التشريح، لا يمكن استخدام العينة بعد الآن. دعونا فقط ملء شهيتنا وقذف الطعام في غضون فترة زمنية قصيرة يمكن أيضا أن يتم تقييمها عن طريق الكشف عن كمية الصبغة في القناة الهضمية كلها.
