Name: drug treatment and in vivo imaging of osteoblast-osteoclast interactions in a medaka fish osteoporosis model
Uploaded: 2017-01-01T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 53 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Drug Treatment and In Vivo Imaging of Osteoblast-Osteoclast Interactions in a Medaka Fish Osteoporosis Model at JoVE.com

وقد تم تمويل هذا المشروع من المنح المقدمة من سنغافورة وزارة التربية والتعليم (وزارة التربية، عدد المنح 2013 T2-2-126) والمعهد الوطني للصحة في الولايات المتحدة الأمريكية (NIH، منح عدد 1R21AT008452-01A1). تلقى تاي على منحة دراسات عليا من وزارة جامعة سنغافورة الوطنية للعلوم البيولوجية. نشكر وحدة مبائر من مركز جامعة سنغافورة الوطنية للعلوم Bioimaging (CBIS) لدعمهم المستمر.

أجريت جميع التجارب وفقا للبروتوكولات رعاية الحيوان المؤسسية واللجنة الاستخدام (IACUC) وافق من الجامعة الوطنية في سنغافورة (R14-293). 1. الأسماك تربية ومجموعة من الأجنة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رفع WT، ctsk: nlGFP 24، RANKL: HSE: CFP 24، وOSX: mCherry 21 أحادية أو مركب المعدلة وراثيا الأسماك الميداكا في 26 درجة مئوية تحت دائرة الضوء للرقابة (ضوء 14 ساعة، 10 ساعة الظلام) للحث على وضع البيض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع البيض اليومي يحدث خلال 30 دقيقة الأولى بعد تحول الضوء على. البيض تلتصق ببعضها البعض من خلال خيوط ونعلق على بطن الأنثى لعدة ساعات. استخدام صافي مزجها غرامة للقبض على الإناث البالغات تحمل كتلة البيض. دع الأسماك راحة لفترة وجيزة في الشباك ثم تدليك بلطف بطن السمكة لتجريد بعناية الكتلة البويضة المخصبة من بطن الأنثى. ملاحظة: صحية الميداكا الإناثيمكن أن تنتج 10-20 بيضة كل يوم لمدة ما يقرب من 5 أشهر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع البيض إلى 60 مم البلاستيك طبق بتري. استخدام ماصة بلاستيكية لشطف الأجنة مع 5-10 مل من 0.3x Danieau والمتوسطة حل (الأسماك، 19.3 مم كلوريد الصوديوم، 0.23 ملي بوكل، 0.13 ملي MgSO 4، 0.2 ملي كا (NO 3) 2، و 1.7 ملي HEPES، ودرجة الحموضة 7.0). إضافة 1 مل من 0.25٪ (ث / ت) حل الميثيلين الأزرق الأوراق المالية إلى 2.5 L متوسطة السمك لمنع نمو الفطريات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لفة بلطف كتلة البيض لتشكيل عقدة من خيوط المرفق. استخدام الملقط لإزالة بعناية خيوط المرفق من كتل البيض المخصب للحصول على الأجنة الفردية (الشكل 1A). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرحلة الأجنة وفقا لIwamatsu 2004 13. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الثقافة 20 - 30 الأجنة في 60 ملم البلاستيك طبق بيتري في 28 درجة مئوية الحاضنة. تغيير المتوسطة يوميا لضمان التطور الطبيعي للأجنة. ملاحظة: المرة مرحلة الفقس (8-9 د postfertilization،DPF) أمر بالغ الأهمية خاصة بالنسبة للبقاء على قيد الحياة. إزالة chorions التعويم الحر للحفاظ على وسيلة نظيفة وضمان حسن معدلات البقاء على قيد الحياة اليرقات. </li></ol> 2. المعدلة وراثيا فحص الأجنة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مجهر تشريحي مجهزة مصباح الزئبق للتصوير مضان وGFP، طلب تقديم العروض، والمرشحات CFP لفحص الأجنة وراثيا للتعبير مراسل فلوري باستخدام 40X التكبير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد بصريا سكس: الأجنة mCherry من التعبير مراسل mCherry في وقت مبكر تشكيل عظام الجمجمة، مثل cleithrum، على كلا جانبي الرأس الخلفي (الشكل 1B، السهم)، وparasphenoid، في موقع مركزي في الجمجمة البطنية ( الشكل 1B، رأس السهم). يبدأ التعبير مراسل من 5 DPF فصاعدا 21: ملاحظة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد ctsk: الأجنة nlGFP من التعبير nlGFP قوي في الرأس (الشكل 1C، السهم) والذيل (الشكل 1C، رأس السهم)، بدءا من6 DPF. ملاحظة: الآكلة داخلية المنشأ تشكل إلا بعد 21 DPF. nlGFP، معربا عن الخلايا في هذه المرحلة المبكرة (6 DPF) ليست الآكلة لكن البعض، لذلك uncharacterized الآن، ctsk خلايا -positive 24. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد RANKL: HSE: CFP الأجنة وراثيا قبل التعبير CFP في كل مكان بعد العلاج قصيرة حرارة صدمة لمدة 20 دقيقة في 39 ° C، التي أجريت في 2 DPF أو في وقت لاحق لأغراض الفحص. ملاحظة: RANKL وCFP الجينات المحورة هي تحت سيطرة نفس ثنائي الاتجاه الحرارة صدمة العنصر (HSE). يشير CFP التعبير الناجح RANKL تحريض 24. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء 1،5-2 ساعة المعالجة الحرارية صدمة في 9 DPF أو في وقت لاحق للحث على أعداد كبيرة من الخلايا الآكلة خارج الرحم في منطقة الجذع، والذي يؤدي بالتالي إلى النمط الظاهري مثل هشاشة العظام 24. ملاحظة: التعبير RANKL المعدلة وراثيا التي يسببها في 9 النتائج DPF في تفعيل خارج الرحم من الخلايا ناقضة العظم السلف النائمة، التي التطور الطبيعي لا يتم تشغيلقبل 21 DPF. استخدام حمام مائي للحصول مستقرة 39 ° C الظروف. السماح للأجنة الميداكا طبق بتري تحتوي على تطفو على سطح الماء. تأكد من أن غطاء طبق بتري جافة لمنع غرق الطبق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الأجنة الشاشة من خطوط مركب، مثل RANKL: HSE: CFP / ctsk: nlGFP انقر نقرا مزدوجا المعدلة وراثيا وOSX: mCherry / RANKL: HSE: CFP / ctsk: nlGFP وفقا للنمط التعبير عن كل التحوير الفردي الثلاثي المعدلة وراثيا. ملاحظة: تم تمييزها الأجنة وراثيا فرداني الزيجوت ومتماثل من مستويات مضان مختلفة من التحوير مراسل. كان الأجنة متماثل كثافة مضان الذي تضاعف تقريبا مقارنة بما كان عليه من الجينات فرداني الزيجوت. وقد تم الحصول على nlGFP بتكرار incrossing على مدى عدة أجيال: خطوط المركب الذي كانوا متماثل لكلا RANKL: HSE: CFP وctsk. لالثلاثي المعدلة وراثيا سكس: mCherry / RANKL: HSE: CFP / ctsk: nlGFP الأسماك،<html> RANKL متماثل: HSE: CFP / ctsk: شطبت الأسماك nlGFP مع OSX متماثل: ناقلات mCherry. أثيرت متخالف ذرية الثلاثي المعدلة وراثيا الناتجة عنها، وincrossed الحصول على أجنة متماثلة اللواقح بالنسبة RANKL: HSE: CFP. يجب أن يكون CFP التحوير متماثل من أجل الحصول على تحريض كفاءة الخلايا الآكلة خارج الرحم: إن RANKL: HSE. </li></ol><img alt="شكل 1" src="/files/ftp_upload/55025/55025fig1.jpg" /> الشكل 1: WT والمعدلة وراثيا الميداكا الأجنة في 7 D Postfertilization (DPF). A. الأجنة WT احظت مع إضاءة brightfield. ب. الأجنة وراثيا تظهر سكس: التعبير mCherry حول cleithrum (السهم) وparasphenoid (رأس السهم). C. الأجنة وراثيا تظهر ctsk: التعبير nlGFP في الرأس (السهم) والذيل (رأس السهم). الحانات مقياس: 500 ميكرون.025 / 55025fig1large.jpg &quot;الهدف =&quot; _ فارغة &quot;&gt; الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. 3. البايفوسفونيت علاج الميداكا يرقات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحضير المحاليل التي تحتوي على تركيزات مختلفة من البايفوسفونيت (BPS) للدراسات الجرعة والاستجابة. ملاحظة: BP النموذجية المستخدمة في هذا البروتوكول هو أليندرونات. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل أليندرونات في متوسطة السمك في تركيز 100 ميكروغرام / مل لإعداد حل الأوراق المالية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام خلاط دوامة لضمان حل كامل. تخزين الحل السهم عند 4 درجات مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد حلول العمل المختلفة عن طريق تمييع الحل الأسهم مع متوسط السمك لسلسلة من تركيزات (أي، 25، 37.5، 50، 62.5، و 75 ميكروغرام / مل). ملاحظة: قد يكون عقاقير مختلفة مختلفة الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي، وإفراز المعلمات (ADME)، والتي يجب أخذها بعين الاعتبار خلال اختبار باستخدام هذا النظام اليرقات الميداكا. أيضا، والذوبان المخدرات والاستقرار قد تختلف عندماكما هو مطبق محلول مائي. قد تحتاج إلى أولا أن يذوب في المذيبات العضوية مثل DMSO المركبات أقل ذوبان في الماء. في هذه الحالة، يتم إعداد محلول المخزون في DMSO، الذي يرد بمزيد من المخفف في متوسطة السمك. نلاحظ أن الحلول التي تعمل في المياه (متوسطة السمك) يمكن تخزينها في الثلاجة لعدة أسبوع. ومع ذلك، والحلول التي تحتوي على DMSO يجب تخزينها في RT لمنع التبلور. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل الميداكا اليرقات في لوحات ستة جيدا (ستة اليرقات / جيد) لشركة بريتيش بتروليوم (أليندرونات) معالجة لاحقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة المتوسطة السمك بعناية باستخدام ماصة بلاستيكية نظيفة وإضافة كمية صغيرة (حوالي 0.5 مل) من محلول أليندرونات إلى كل بئر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجنب متوسطة السمك بقايا، باعتباره الحل BP أضاف يمكن أن تضعف، وهو أمر بالغ الأهمية لإيجاد حلول أليندرونات الأقل تركزا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة وحدة تخزين صغيرة من محلول أليندرونات (تصل إلى 0.5 مل) من كل بئر مع ماصة بلاستيكية نظيفة واستبدالها volu أكبرلي (4 مل) من محلول أليندرونات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغيير المتوسطة يوميا لضمان تنمية أجنة طبيعية. </li></ol> 4. تلطيخ لايف من مصفوفة تمعدن العظام <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل 0.5 غرام من الصبغ الأحمر complexone (ALC، حمض الأليزارين-3-methyliminodiacetic) أو 0.05 غرام من calcein في 50 مل من المتوسط ​​الأسماك لإعداد 1٪ و 0.1٪ الحلول الأسهم، على التوالي. استخدام خلاط دوامة لضمان حل كامل. ملاحظة: متوسطة السمك بدون إضافة الميثيلين الأزرق يستخدم في هذا المجال والخطوات اللاحقة للحد من تألق ذاتي في اليرقات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام حقنة واحدة في استخدام مرشح (0.2 ميكرون) لتصفية حل تلطيخ. تخزين الحل تصفيتها في الظلام في RT. ملاحظة: لون، واضحة الحل تلطيخ ALC تصفيتها هو الأصفر الداكن إلى البرتقالي. لون، حل calcein اضح تصفيتها مشرق الأصفر. الحلول التي يمكن أن تستخدم لعدة أشهر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمييع تصفيتها ALC أو الأسهم calcein حل 1:10 في متوسطة السمكواحتضان يرقات الميداكا ل1،5-2 ساعة (0.1٪ محلول ALC) أو 2-2،5 ساعة (0.01٪ حل calcein) في 28 درجة مئوية الحاضنة في حالة استخدام اليرقات بين 9 و 17 DPF. الحفاظ على عينات في الظلام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل اليرقات إلى متوسطة السمك الطازج باستخدام ماصة بلاستيكية نظيفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة المتوسطة السمك مع ماصة بلاستيكية نظيفة وإضافة متوسطة السمك الطازج. كرر هذه الخطوة 3-4 مرات حتى لا حل الأحمر- أو الأصفر الملون (ALC أو calcein، على التوالي) خلفها. ترك اليرقات في متوسطة السمك ل30 - 60 دقيقة قبل التركيب لهم للتصوير لتجنب epifluorescence من المتوسط. ملاحظة: 0.1٪ حل تلطيخ ALC مضر اليرقات الميداكا لمرات التعرض الموسعة. حضانة مرات أطول من 2 ساعة تؤثر على بقاء اليرقات. وبالتالي تركيز ووقت تلطيخ تحتاج إلى أن يكون الأمثل لمراحل مختلفة من أجل تحقيق أفضل بقاء الجنين وتلطيخ النتائج. </li></ol> 5. لايف الإسفار التصوير </<html> P&gt; <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير اليرقات الميداكا مع 0.01٪ تريكين (إيثيل methanesulfonate 3-أمينوبنزوات) في متوسطة السمك. ملاحظة: تخدير اليرقات تصبح يجمد بعد 5-10 دقيقة في حل تريكين وعادة الكذب إما على جنوبهم أو ظهورهم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام microloader البلاستيك لتوجيه اليرقات وفقا للمنطقة من الفائدة. توجه اليرقات المستخدمة في هذا البروتوكول هو الجانبي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مجهر تشريحي مع إضاءة مضان للتصوير. استخدام التكبير عالية عند التقاط الصور، مع التركيز على مناطق مختلفة من اليرقات (الرأس، والجذع الأمامي، الخلفي الجذع، والذيل). غرزة الصور الفردية معا في تداخل المناطق باستخدام برنامج لمعالجة الصور مناسبة (إدراجات في الشكل 3G). ملاحظة: هذا يساعد على تحسين جودة الصورة من جميع أجزاء الجسم ذات الصلة في المستوى البؤري الصحيح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العودة اليرقات إلى متوسطة السمك للانتعاش بعد التصوير. </li></ol>TLE &quot;&gt; 6. لايف متحد البؤر التصوير <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير اليرقات مع 0.01٪ تريكين في متوسطة السمك ل5-10 دقائق حتى تصبح يجمد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل المنخفضة للذوبان الاغاروز إلى 1.5٪ في المتوسط ​​الأسماك بتسخينه في فرن الميكروويف. بارد هذا الحل إلى ما يقرب من 30 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 0،5-1 مل من السائل 1.5٪ انخفاض ذوبان الاغاروز في متوسطة السمك إلى طبق بيتري القاع الزجاجي. نقل اليرقات تخدير في الحل باستخدام ماصة بلاستيكية نظيفة. ملاحظة: خذ الاحتياطات الخاصة أن درجة حرارة السائل الاغاروز ذوبان منخفضة منخفضة بما يكفي لعدم الإضرار اليرقات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل يتصلب الأغاروس، استخدم microloader البلاستيك لدفع اليرقات إلى الجزء السفلي من طبق بيتري وتوجيه اليرقات وفقا للمنطقة من الفائدة. توجه اليرقات المستخدمة في هذا البروتوكول هو الجانبي. ملاحظة: عينات جاهزة للتصوير حي متحد البؤر بعد يتصلب تماما agarose. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام المجهر متحد البؤر لACQصور uire. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام خط ليزر 543 نانومتر ليحلل mCherry وALC تلطيخ. استخدام خط ليزر 488 نانومتر لnlGFP ويحلل calcein تلطيخ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد التصوير، إضافة متوسطة السمك إلى طبق بتري واستخدام زوج من إبر رفيعة حقنة (27 G س 1½ &quot;) لإزالة بعناية اليرقات من الاغاروز. نقل اليرقات مع تولي بالتبعية الاغاروز إلى طبق بيتري مع متوسطة السمك لاسترداد . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معالجة الصور باستخدام برامج التحليل صورة 27. </li></ol>

<ol>
	<li>Ablain, J., Zon, L. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+fish+and+men:+using+zebrafish+to+fight+human+diseases.">Of fish and men: using zebrafish to fight human diseases.</a> Trends Cell Biol. 23 (12), 584-586 (2013).</li><li>Ansai, S., Kinoshita, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+mutagenesis+using+CRISPR/Cas+system+in+medaka.">Targeted mutagenesis using CRISPR/Cas system in medaka.</a> Biol Open. 3 (5), 362-371 (2014).</li><li>Apschner, A., Schulte-Merker, S., Witten, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Not+all+bones+are+created+equal-using+zebrafish+and+other+teleost+species+in+osteogenesis+research.">Not all bones are created equal-using zebrafish and other teleost species in osteogenesis research.</a> Methods Cell Biol. 105, 239-255 (2011).</li><li>Bajoghli, B., Aghaallaei, N., Heimbucher, T., Czerny, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+artificial+promoter+construct+for+heat-inducible+misexpression+during+fish+embryogenesis.">An artificial promoter construct for heat-inducible misexpression during fish embryogenesis.</a> Dev Biol. 271 (2), 416-430 (2004).</li><li>Barrett, R., Chappell, C., Quick, M., Fleming, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid,+high+content,+in+vivo+model+of+glucocorticoid-induced+osteoporosis.">A rapid, high content, in vivo model of glucocorticoid-induced osteoporosis.</a> Biotechnol J. 1 (6), 651-655 (2006).</li><li>Centanin, L., Ander, J. J., Hoeckendorf, B., Lust, K., Kellner, T., Kraemer, I., Urbany, C., Hasel, E., Harris, W. A., Simons, B. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exclusive+multipotency+and+preferential+asymmetric+divisions+in+post-embryonic+neural+stem+cells+of+the+fish+retina.">Exclusive multipotency and preferential asymmetric divisions in post-embryonic neural stem cells of the fish retina.</a> Development. 141 (18), 3472-3482 (2014).</li><li>Charles, J. F., Aliprantis, A. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Osteoclasts:+more+than+'bone+eaters.">Osteoclasts: more than 'bone eaters.</a> Trends Mol Med. 20 (8), 449-459 (2014).</li><li>DeLaurier, A., Eames, B. F., Blanco-Sanchez, B., Peng, G., He, X., Swartz, M. E., Ullmann, B., Westerfield, M., Kimmel, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zebrafish+sp7:EGFP:+a+transgenic+for+studying+otic+vesicle+formation,+skeletogenesis,+and+bone+regeneration.">Zebrafish sp7:EGFP: a transgenic for studying otic vesicle formation, skeletogenesis, and bone regeneration.</a> Genesis. 48 (8), 505-511 (2010).</li><li>Du, S. J., Frenkel, V., Kindschi, G., Zohar, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+normal+and+defective+bone+development+in+zebrafish+embryos+using+the+fluorescent+chromophore+calcein.">Visualizing normal and defective bone development in zebrafish embryos using the fluorescent chromophore calcein.</a> Dev Biol. 238 (2), 239-246 (2001).</li><li>Eriksen, E. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+mechanisms+of+bone+remodeling.">Cellular mechanisms of bone remodeling.</a> Rev Endocr Metab Disord. 11 (4), 219-227 (2010).</li><li>Hockendorf, B., Thumberger, T., Wittbrodt, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+analysis+of+embryogenesis:+a+perspective+for+light+sheet+microscopy.">Quantitative analysis of embryogenesis: a perspective for light sheet microscopy.</a> Dev Cell. 23 (6), 1111-1120 (2012).</li><li>Inohaya, K., Takano, Y., Kudo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+teleost+intervertebral+region+acts+as+a+growth+center+of+the+centrum:+in+vivo+visualization+of+osteoblasts+and+their+progenitors+in+transgenic+fish.">The teleost intervertebral region acts as a growth center of the centrum: in vivo visualization of osteoblasts and their progenitors in transgenic fish.</a> Dev Dyn. 236 (11), 3031-3046 (2007).</li><li>Iwamatsu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stages+of+normal+development+in+the+medaka+Oryzias+latipes.">Stages of normal development in the medaka Oryzias latipes.</a> Mech Dev. 121 (7), 605-618 (2004).</li><li>Kirchmaier, S., Hockendorf, B., Moller, E. K., Bornhorst, D., Spitz, F., Wittbrodt, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+site-specific+transgenesis+and+enhancer+activity+tests+in+medaka+using+PhiC31+integrase.">Efficient site-specific transgenesis and enhancer activity tests in medaka using PhiC31 integrase.</a> Development. 140 (20), 4287-4295 (2013).</li><li>Kirchmaier, S., Naruse, K., Wittbrodt, J., Loosli, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genomic+and+genetic+toolbox+of+the+teleost+medaka+(Oryzias+latipes).">The genomic and genetic toolbox of the teleost medaka (Oryzias latipes).</a> Genetics. 199 (4), 905-918 (2015).</li><li>Komori, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+for+osteoporosis.">Animal models for osteoporosis.</a> Eur J Pharmacol. 759, 287-294 (2015).</li><li>Mackay, E. W., Apschner, A., Schulte-Merker, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+bone+to+pick+with+zebrafish.">A bone to pick with zebrafish.</a> Bonekey Rep. 2, 445 (2013).</li><li>MacRae, C. A., Peterson, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zebrafish+as+tools+for+drug+discovery.">Zebrafish as tools for drug discovery.</a> Nat Rev Drug Discov. 14 (10), 721-731 (2015).</li><li>Mitchell, R. E., Huitema, L. F., Skinner, R. E., Brunt, L. H., Severn, C., Schulte-Merker, S., Hammond, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+tools+for+studying+osteoarthritis+genetics+in+zebrafish.">New tools for studying osteoarthritis genetics in zebrafish.</a> Osteoarthritis Cartilage. 21 (2), 269-278 (2013).</li><li>Renn, J., Buttner, A., To, T. T., Chan, S. J., Winkler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+col10a1:nlGFP+transgenic+line+displays+putative+osteoblast+precursors+at+the+medaka+notochordal+sheath+prior+to+mineralization.">A col10a1:nlGFP transgenic line displays putative osteoblast precursors at the medaka notochordal sheath prior to mineralization.</a> Dev Biol. 381 (1), 134-143 (2013).</li><li>Renn, J., Winkler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Osterix-mCherry+transgenic+medaka+for+in+vivo+imaging+of+bone+formation.">Osterix-mCherry transgenic medaka for in vivo imaging of bone formation.</a> Dev Dyn. 238 (1), 241-248 (2009).</li><li>Schilling, T. F., Kimmel, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Segment+and+cell+type+lineage+restrictions+during+pharyngeal+arch+development+in+the+zebrafish+embryo.">Segment and cell type lineage restrictions during pharyngeal arch development in the zebrafish embryo.</a> Development. 120 (3), 483-494 (1994).</li><li>Spoorendonk, K. M., Peterson-Maduro, J., Renn, J., Trowe, T., Kranenbarg, S., Winkler, C., Schulte-Merker, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinoic+acid+and+Cyp26b1+are+critical+regulators+of+osteogenesis+in+the+axial+skeleton.">Retinoic acid and Cyp26b1 are critical regulators of osteogenesis in the axial skeleton.</a> Development. 135 (22), 3765-3774 (2008).</li><li>To, T. T., Witten, P. E., Renn, J., Bhattacharya, D., Huysseune, A., Winkler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rankl-induced+osteoclastogenesis+leads+to+loss+of+mineralization+in+a+medaka+osteoporosis+model.">Rankl-induced osteoclastogenesis leads to loss of mineralization in a medaka osteoporosis model.</a> Development. 139 (1), 141-150 (2012).</li><li>Wakamatsu, Y., Pristyazhnyuk, S., Kinoshita, M., Tanaka, M., Ozato, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+see-through+medaka:+a+fish+model+that+is+transparent+throughout+life.">The see-through medaka: a fish model that is transparent throughout life.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 98 (18), 10046-10050 (2001).</li><li>Witten, P. E., Huysseune, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparative+view+on+mechanisms+and+functions+of+skeletal+remodelling+in+teleost+fish,+with+special+emphasis+on+osteoclasts+and+their+function.">A comparative view on mechanisms and functions of skeletal remodelling in teleost fish, with special emphasis on osteoclasts and their function.</a> Biol Rev Camb Philos Soc. 84 (2), 315-346 (2009).</li><li>Yu, T., Witten, P. E., Huysseune, A., Buettner, A., To, T. T., Winkler, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+imaging+of+osteoclast+inhibition+by+bisphosphonates+in+a+medaka+osteoporosis+model.">Live imaging of osteoclast inhibition by bisphosphonates in a medaka osteoporosis model.</a> Dis Model Mech. 9 (2), 155-163 (2016).</li></ol>

الكتاب تعلن أنه ليس لديهم مصالح متنافسة أو المالية.

خطوات حاسمة في إطار بروتوكول ومن الضروري أن الظروف لعلاج الصدمة الحرارية هي متسقة ومستقرة عند مقارنة عينات مختلفة. درجات الحرارة مستقرة تضمن مستويات مماثلة من RANKL الاستقراء في اليرقات المعدلة وراثيا، وبالتالي تشكيل ناقضة العظم قابلة للمقارنة، والتي يمكن التأكد من الكشف عن ctsk: التعبير nlGFP. في نهاية المطاف، وهذا يؤدي إلى درجة مماثلة من الناجم عن ارتشاف العظم خارج الرحم والآفات مثل هشاشة العظام، والمصادق عليها من قبل تلطيخ ALC. هذا التصميم التجريبي ثم يسمح لتحديد ومقارنة آثار مختلف العقاقير المضادة للresorptive أو نفس الدواء تطبيقها في تركيزات مختلفة. التعديلات واستكشاف الأخطاء وإصلاحها يرقات الأسماك هشة جدا ويجب التعامل بعناية خلال عملية التركيب للتصوير. لالأمثل التصوير متحد البؤر الحية، اليرقات positi بعنايةoned مع microloader البلاستيك، بدلا من الملقط، لتجنب وقوع اصابات (الشكل 2B). تمديد الصفار أقل حساسية للمس المحفزات، ويمكن استخدامها لتوجيه اليرقات مع microloader، وبالتالي تجنب حركة اليرقات أثناء التركيب. يجب أن يتم تنظيمها في المنطقة ذات الاهتمام شقة للتأكد من أن عينة يمكن أن تركز في طائرة واحدة محورية أثناء التصوير (الشكل 5). سلوك الخلايا العظمية هو دينامية للغاية ويتطلب القرار الزماني والمكاني عالية أثناء التصوير الحي. على النحو الأمثل، هو المطلوب الوقت الفاصل بين التصوير من خلال تحليل متحد البؤر لمتابعة التفاعلات العظمية ناقضة العظم على مدار عدة ساعات في اليرقات الحية. ولكن هذا يتطلب شروطا خاصة للحفاظ على اليرقات على قيد الحياة وفي وضع ثابت. للتخدير لفترة طويلة، يتم إضافة محلول 0.001٪ تريكين في المتوسط ​​الأسماك لتغطية عزز الاغاروز أثناء التصوير. هذا يمنع الاغاروز من الجفاف ويمنع الوخز المفاجئ لليرقات خلال ايماججي على مدى عدة ساعات. القيود المفروضة على تقنية ترقق العظام هو مرض يصيب في الغالب كبار السن البشر. ولذلك، ينبغي أن المثل الأعلى في نموذج الجسم الحي للإصابة بهشاشة العظام فحص المخدرات تشمل الأسماك الكبار. وحتى الآن، إلا أن تقنية التصوير الحي المبينة في هذا التقرير يقتصر على المراحل الجنينية واليرقات. حاليا التصوير متاح متحد البؤر لا يسمح التصوير الحي من خلايا العظم وصفت وراثيا في الأسماك البالغة بسبب قيود في عمق الاختراق. التطورات الأخيرة في ورقة ضوء مضان المجهر (LSFM)، والذي يسمح التصوير في عمق الأنسجة الحية، جنبا إلى جنب مع توافر أقل &quot;انظر من خلال&quot; سلالات الميداكا الصباغية، يجعل يعقل أن هذا القيد سيتم قريبا التغلب عليها، والتصوير المباشر ل وخلايا العظام في الأسماك الميداكا الكبار بعد فحص المخدرات يكون ممكنا. أهمية تقنية مع الاحترام لالموجود / البديل Methods جعلت مزيج فريد من التصوير الحي والأدوات الوراثية المتقدمة الأسماك مكتملة العظام الصغيرة شعبية للبحوث الطبية الحيوية - بحوث العظام على وجه الخصوص - وكما هو الحال في النماذج الحية لفحص المخدرات. مع إمكانية لتحليل التفاعلات خلية خلية داخل كائن حي سليمة، خطوط الميداكا المعدلة وراثيا هي مناسبة فريدة لتصوير حي من العمليات الخلوية الحيوية خلال النمذجة العظام والتجديد. لأنها تشترك في العديد من شبكات الجينات التنظيمية للتحكم في التوازن العظام مع الثدييات، الدراسات المجراة في الميداكا يمكن أن تكمل وحتى يتجاوز الدراسات في المختبر باستخدام العظمية الثدييات وناقضة العظم فحوصات لزراعة الخلايا. التطبيقات المستقبلية أو الاتجاهات بعد اتقان هذه التقنية البعض من اختبار المركبات واحدة في الخلفية المعدلة وراثيا، كما هو موضح في هذا البروتوكول، والأسماك كما تقدم النهج بسيطة لفحص مجموعات من فاالمخدرات rious زارة لاحتمال التآزر أو تدخل من المركبات. وعلاوة على ذلك، فإن استخدام مزيج من خطوط مراسل مختلفة، على سبيل المثال، في سياق خلفية متحولة معينة، يوفر فرصا وافرة لدراسة سلوك خلايا العظام خلال مراحل مختلفة من انحطاط العظام وإصلاح، أو في وجود العظام المخدرات -modulating. مع ميزات فريدة من نوعها التي تكمل المقايسات الماوس، ويقدم نموذجا الميداكا هشاشة العظام ممتازة في نهج المجراة لاختبار وقياس المنشطة والآثار antiresorptive من المركبات تحوير العظام الجديدة.

يوفر هيكل عظمي الفقاريات الدعم الهيكلي وحماية الأجهزة، ويتيح التنقل، ويخدم كمصدر للكالسيوم. في جميع مراحل الحياة، يتم تشغيل مصفوفة العظام خارج الخلية بشكل مستمر على مدى للحفاظ على الاستقرار العظام وصلابة. وهذه العملية تتطلب النشاط منسق بإحكام والتفاعل بين الخلايا بانية العظم تشكيل العظام والخلايا الآكلة-resorbing العظام. وتستمد بانيات من الأسلاف الوسيطة متعددة القدرات وإنتاج الكولاجين لتشكيل عظمية، الجزء البروتينية للمصفوفة العظام 10. بانيات تتفاعل مع الخلايا الآكلة لتحقيق النشاط متوازن لكل أنواع الخلايا، وهو مطلوب للسيطرة على العظام التوازن 7. وبسبب هذه التفاعلات التنظيمية المعقدة، والاستجابات للعلاج بالعقاقير والتوازن العظام لا يمكن فحص كامل استخدام في الدراسات المختبرية. وبالتالي، هناك طلب قوي على النماذج الحيوانية. مقارنة الإعدادات زراعة الخلايا، في النماذج الحية يمكن أن توفرمعلومات قيمة حول الشبكات متعددة الخلايا ضمن بيئة العظام. وتوجد نماذج الماوس عديدة لمجموعة متنوعة من اضطرابات العظام البشرية بما في ذلك هشاشة العظام 16. ومع ذلك، فإن حجم وسهولة الوصول إليها من أجنة الفئران تمثل قيودا كبيرة للتصوير المباشر لعمليات والهيكل العظمي. الأسماك مكتملة العظام الصغيرة، من ناحية أخرى، بمثابة بديلا جذابا للتصوير في الجسم الحي. الزرد (دانيو rerio) والميداكا (Oryzias latipes) أصبحت نماذج حيوانية شعبية للبحث الهيكل العظمي خلال العقدين الماضيين 17 و 19 و 22 و 24. العظام في الأسماك مكتملة العظام وفي الثدييات هي مشابهة جدا، سواء على الهيكلية وعلى المستوى الفيزيولوجي، والعديد من الجينات التنظيمية الرئيسية ومسارات إشارات يتم حفظها 3. كما في الثدييات والأسماك مكتملة العظام تنظم بعناية نشاط الخلايا بانية العظم والخلايا الآكلة لتحقيق التوازن بين تكوين العظام وارتشاف 26. الأهم من ذلك، وضوح البصري فايش تسمح اليرقات استخدام للصحفيين الفلورسنت لتسمية خلايا العظام والهيكل العظمي مصفوفة متكلسة 8، 9، 12، 21، 23، مما يسهل مراقبة العمليات الخلوية في الحيوانات الحية. وبالإضافة إلى ذلك، تم إنشاء سلسلة من الأدوات الوراثية لتسهيل البحوث ذات الصلة بالطب الحيوي في الأسماك. لالميداكا على وجه الخصوص، وسائل لطفرة جينية التي تستهدفها كريسبر / Cas9 2، خلية النسب تتبع 6، وtransgenesis 14 استحدثت مؤخرا وأصبحت الآن على نطاق واسع في استخدام 15 في مواقع محددة. وقد استخدمت مكتملة العظام اليرقات الصغيرة بنجاح للشاشات الكيميائية، والتي أدت إلى اكتشاف العديد من الأدوية ذات الصلة الصيدلانية 1، 18. يرقات الأسماك متسامحة لتركيزات منخفضة من DMSO وقادرة على استيعاب المركبات من البيئة المائية، وذلك إما عن طريق الجلد أو عن طريق الجهاز الهضمي 1، 5. مختبرنا من قبل مندوبorted خطوط الميداكا المعدلة وراثيا التي تعبر عن صحفيين الفلورسنت في خلايا العظام تحت سيطرة مختلف osteoblast- والمروجين، ناقضة العظم معين. وتشمل هذه بانيات المبكرة (الكولاجين 10a1، col10a1، osterix، OSX) 20، 21، بانيات ناضجة (أوستيوكالسين، مكتب المنسق الخاص) 27، والخلايا الآكلة (كاثبسين K، ctsk) 24. ونحن أيضا ولدت خط المعدلة وراثيا التي تعبر عن عامل يحفز مستقبلات ناقضة العظم المنشط للعامل النووي كيلوبايت يجند (RANKL) تحت سيطرة الحرارة صدمة محرض المروج 24. تحريض RANKL في هذا النظام يؤدي إلى تشكيل خارج الرحم من الخلايا الآكلة النشطة. وهذا يؤدي إلى زيادة ارتشاف العظام وهشاشة العظام تشبه النمط الظاهري شديدة، مع انخفاض شديد في تمعدن في الهيئات الفقري. وأظهرت لنا مؤخرا أن نشاط ناقضة العظم في هذا النموذج يمكن أن يكون قد تم حظره من قبل اتيدرونات البايفوسفونيت وأليندرونات، TWالمخدرات س تستخدم عادة في علاج هشاشة العظام البشرية، وبالتالي من صحة الميداكا كنظام نموذج مناسب لهشاشة العظام 27. نظرا لحجمها الكبير الحضنة، والتطور السريع، وصغر حجم الأجنة، المعدلة وراثيا الميداكا اليرقات هي مناسبة فريدة لفحص على نطاق واسع من العقاقير هشاشة العظام وللتحليل في الجسم الحي من سلوك الخلايا العظمية. دراسات في الميداكا وبالتالي يمكن أن تكمل بكفاءة التجارب في مزارع الخلايا وفي الفئران التي تهدف إلى اكتشاف أهداف علاجية جديدة وعلاجات جديدة للاضطرابات العظام البشرية. في هذه الدراسة، ونحن تصف بروتوكول لعلاج الميداكا اليرقات العظام مراسل مع المخدرات هشاشة العظام شيوعا، أليندرونات. نحن أيضا وصف بالتفصيل كيف اليرقات المعاملة هي التي شنت والمعدة للتصوير حي لمصفوفة العظام والخلايا العظمية. هذه البروتوكولات يمكن أن تتكيف بسهولة مع مركبات كيميائية الصغيرة الأخرى التي عمل إما الابتنائية العظام أو المخدرات antiresorptive. &lt;/ P&gt;

<table><tbody><tr><td>Alendronate&amp;nbsp;</td><td>Sigma</td><td>A4978</td><td></td></tr><tr><td>alizarin-3-methyliminodiacetic acid, Alizarin Complexone</td><td>Sigma</td><td>A3882</td><td></td></tr><tr><td>Calcein</td><td>Sigma</td><td>C0875</td><td></td></tr><tr><td>ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate (Tricaine)</td><td>Sigma</td><td>A5040</td><td></td></tr><tr><td>ImageJ (1.4.3.67)</td><td>National Institute of Health (NIH)</td><td></td><td>https://imagej.nih.gov/ij/</td></tr><tr><td>LSM 510 Meta confocal&amp;nbsp;</td><td>Zeiss</td><td></td><td></td></tr><tr><td>LSM Image Browser (4.2.0.121)</td><td>Zeiss</td><td></td><td>http://www.zeiss.com/microscopy/en_de/downloads/lsm-5-series.html</td></tr><tr><td>Micro-loader</td><td>Eppendorf</td><td>5242956003</td><td>Eppendorf ep T.I.P.S 20 &amp;mu;L</td></tr><tr><td>NIS-Elements BR 3.0 software</td><td>Nikon</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Photoshop CS6 (13.0.0.0)</td><td>Adobe</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SMZ1000 stereomicroscope&amp;nbsp;</td><td>Nikon</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

drug treatment and in vivo imaging of osteoblast-osteoclast interactions in a medaka fish osteoporosis model

عظم تشكيل بانيات تتفاعل مع الخلايا الآكلة-resorbing العظام لتنسيق دوران مصفوفة العظام والتحكم توازن الهيكل العظمي. وتستخدم الميداكا واليرقات الزرد على نطاق واسع لتحليل سلوك الخلايا العظمية خلال تكوين العظام، انحطاط، والإصلاح. من الوضوح البصري يسمح التصور من fluorescently المسمى خلايا العظام والأصباغ الفلورية بد أن المصفوفة الهيكلية المعدنية. وقد ولدت لدينا مختبر الأسماك الميداكا المعدلة وراثيا التي تعبر عن العامل الذي يحفز مستقبلات ناقضة العظم المنشط للعامل النووي كيلوبايت يجند (RANKL) تحت سيطرة حرارة المروج صدمة محرض. التعبير خارج الرحم النتائج RANKL في تشكيل الزائد من الخلايا الآكلة تفعيلها، والتي يمكن أن تصور في خطوط مراسل التعبير nlGFP تحت سيطرة K (ctsk) المروج كاثبسين. الحث RANKL وتشكيل ناقضة العظم خارج الرحم يؤدي إلى الظواهر الشديدة مثل هشاشة العظام. مركب المعدلة وراثيا لى الميداكاالأخبار التي تعبر عن ctsk: nlGFP في الخلايا الآكلة، وكذلك mCherry تحت سيطرة (سكس) المروج osterix في بانيات المبكرة، ويمكن استخدامها لدراسة التفاعل بين كل من أنواع الخلايا. وهذا يسهل عملية المراقبة المجراة من السلوك الخلوية في ظل ظروف انحطاط العظام وإصلاح. هنا، نحن تصف استخدام هذا النظام لاختبار دواء يستخدم عادة في علاج هشاشة العظام البشرية وتصف بروتوكول للتصوير الحية. نموذج الميداكا يكمل دراسات في زراعة الخلايا والفئران، ويقدم نظام جديد للتحليل في الجسم الحي من عمل الدواء في نظام الهيكل العظمي.

أرقام البيض وفيرة، فضلا عن صغر حجم اليرقات، وجعل الميداكا نموذجا ممتازا لفحص المخدرات. تم استخدام لوحة ستة جيدا واحدة لثقافة ما يصل إلى 36 اليرقات، التي كانت كافية لتوفير بيانات ذات دلالة إحصائية. ميزة أخرى كبيرة من الأسماك باستخدام لتحليل الهيكل العظمي هي إمكانية القيام التصوير الحي. شفافية يرقات الأسماك يتيح استخدام البروتينات الفلورية لتسمية خلايا العظام، فضلا عن استخدام الأصباغ التي تربط لمصفوفة العظام من أجل رؤية تمعدن. يرقات الأسماك من السهل التعامل معها، وإعداد نموذج للتصوير بسيط (الشكل 2). وقد استخدم nlGFP خط نقرا مزدوجا المعدلة وراثيا لتصور تشكيل خارج الرحم من الخلايا الآكلة التي يسببها RANKL: وRANKL: HSE: CFP / ctsk. بالإضافة إلى ذلك، سكس: mCherry / RANKL: HSE: CFP / ctsk: nlGFP استخدمت اليرقات الثلاثي المعدلة وراثيا للوقت واحد كشفأيون من بانيات المبكرة والآكلة متباينة (الشكل 3). أخذت نظرة عامة الصور مع مجهر تشريحي (الشكل 3A - C و F - H)، في حين تم استخدام المجهر متحد البؤر لتصور العمليات على المستوى الخلوي (الشكل 3D، E، I، J السهام). ملطخة ALC-مصفوفة العظام على طول الأقواس العصبية (غير متوفر) وسنترا (ج) (الشكل 3D) كان يستخدم كمرجع لتحديد موقف من خلايا العظام fluorescently المسمى (الشكل 3D) وانا. ميزة من تصور في وقت واحد الآكلة وبانيات في نفس اليرقات السليمة هي أن antiresorptive مقابل أنشطة العظام الابتنائية من مجمع اختبارها ويمكن تمييز. لهذا، يتم تحديد توزيع الخلايا الآكلة وبانيات على طول مصفوفة العظام المعدنية الموجودة من قبل والتي شكلت حديثا. يمثتلطيخ cessive من مصفوفة العظام مع ALC (أحمر) (الشكل 4A، B)، يليه calcein (الأخضر) (الشكل 4C، D) يكشف من جديد المعادن مصفوفة العظام (الأخضر) (السهام الشكل 4E، F). هذا الاختبار يسمح لتقدير حجم ومعدل تكوين العظام. زيادة معدلات دي نوفو بعد العلاج من تعاطي المخدرات تشير إلى وجود تأثير والعظام المنشطة للمجمع اختبارها. في المقابل، استمرار نقاط مصفوفة العظام الموجودة مسبقا إلى نشاط antiresorptive من المخدرات (27). كلا تسميات ALC وcalcein في اليرقات هي مستقرة لمدة أسبوعين على الأقل، والسماح لمراقبة مستمرة من تشكيل العظام الجديدة في اليرقات الميداكا في الجسم الحي. <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/55025/55025fig2.jpg" /> الشكل 2: الرسم التخطيطي لعلاج المخدرات، يعيش ALC تلطيخ، وتصاعد للمتحد البؤر لايف التصوير. A. صفيحة ستة جيدايستخدم لمعالجة مدمني المخدرات لضمان مساحة كافية لليرقات. اتسخت لمصفوفة تمعدن العظام التي يحتضنها الميداكا اليرقات في 0.1٪ ALC ل1،5-2 ساعة في الظلام. يتم شطف اليرقات الملون عدة مرات مع متوسط ​​السمك. يستخدم 0.01٪ تريكين لتخدير اليرقات. ب. بعد نقل اليرقات تخدير إلى فاتر وسائل 1.5٪ منخفضة ذوبان الاغاروز، ويتم تعديل وضعهم مع microloader البلاستيك. ثم استوى على يرقات وفقا للمنطقة من الفائدة (على سبيل المثال، وأفضل تصوير عمود فقاري في وجهة النظر الجانبي). بعد أن عززت الاغاروز، العينة التي شنت على استعداد للتصوير متحد البؤر. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55025/55025fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/55025/55025fig3.jpg" /> الشكل (3): <stroنانوغرام&gt; ctsk: nlGFP وOSX: mCherry التعبير في المعدلة وراثيا الميداكا اليرقات في 10 DPF، دون وبعد التعبير RANKL الناجم عن الصدمة الحرارية. AC. اليرقات السيطرة من دون RANKL الاستقراء. ALC الملطخة مصفوفة الهيكل العظمي (A)؛ ملاحظة غير محددة إشارة لصناعة السيارات في مضان في الصف تقع ظهريا من الخلايا الصبغية. ctsk: nlGFP التعبير في الرأس والذيل (ب) وتوزيع سكس: بانيات المبكرة mCherry إيجابية في الجمجمة، والأعمدة الفقرية، والزعنفة الذيلية (C). د. كومة متحد البؤر المنطقة محاصر في A و B تبين عدم وجود الخلايا الآكلة خارج الرحم في جميع أنحاء الأقواس العصبية (غير متوفر) وسنترا (ج) في هذه المرحلة التنموية. E. كومة متحد البؤر المنطقة محاصر في C تظهر سكس: mCherry معربا عن بانيات المبكرة على طول neuraأقواس لتر وعلى حواف سنترا. الآكلة غائبة عن الجذع دون RANKL الاستقراء. FJ. اليرقات بعد RANKL تحريض من قبل الصدمة الحرارية في 9 DPF. F. ALC الملطخة مصفوفة الهيكل العظمي. G. ctsk: nlGFP -expressing الآكلة تشكيل في العمود الفقري. إدراجات في G تظهر الصور الفردية التي اتخذت في أعلى التكبير التي مخيط معا لتؤدي في صورة مركب في G. H. توزيع سكس: mCherry معربا عن خلايا لا تتغير 1 د بعد RANKL الاستقراء. أنا. كومة متحد البؤر المنطقة محاصر في F و G تظهر الخلايا الآكلة التي يسببها RANKL حول تشكيل الأقواس العصبية، فضلا عن سنترا (السهام). J. كومة متحد البؤر المنطقة محاصر في H تظهر ctsk: nlGFP، معربا عن الخلايا الآكلة بجانب سكس: mCherry المسمى بانيات المبكرة على طولالأقواس العصبية وسنترا. الحانات النطاق في A، B، C، F، G، H و: 100 ميكرون. الحانات النطاق في D، E، I، J، و: 50 ميكرون. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55025/55025fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل (4)" src="/files/ftp_upload/55025/55025fig4.jpg" /> الشكل 4: تحليل دي نوفو التعدين من مصفوفة العظام التي تلطيخ المتعاقبة من يرقات مع الاتحاد وCalcein في 12 و 15 DPF، على التوالي. A، B. ALC الملطخة مصفوفة الهيكل العظمي في 12 DPF. C، D. Calcein-ملطخة مصفوفة الهيكل العظمي في 15 DPF في نفس اليرقات. E، F. صورة المدمجة تبين المعدنية وا حديثاlized مصفوفة العظام على نصائح من الأقواس العصبية (الأخضر والسهام). B و D و F. كومة متحد البؤر المنطقة محاصر في A، C و E، على التوالي. الحانات النطاق في A، C و E: 100 ميكرون. الحانات النطاق في B و D و F: 50 ميكرون. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55025/55025fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 5" src="/files/ftp_upload/55025/55025fig5.jpg" /> الرقم 5: صور الممثل تظهر على غير ناجحة وناجحة تصاعد للمتحد البؤر التصوير. AC. تنجح تصاعد في نتائج الاغاروز ذوبان منخفضة في جزء من العينة (يسار) الكذب خارج البؤري. DF. تصاعد ناجحة تظهر كل ريجيالإضافات من الفائدة في الطائرة الاتصال نفسه. أشرطة النطاق: 50 ميكرون. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55025/55025fig5large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل (6)" src="/files/ftp_upload/55025/55025fig6.jpg" /> الشكل 6: أليندرونات علاج يمنع ارتشاف العظم. ALC الملطخة مصفوفة الهيكل العظمي وctsk: nlGFP، معربا عن الخلايا الآكلة في اليرقات الميداكا المعدلة وراثيا دون RANKL الاستقراء (AC)، مع التعبير الحرارة الناجم عن صدمة RANKL (DF)، ومع إضافة أليندرونات في نفس اليوم كما RANKL الاستقراء (GI) . C، F، وأنا. مداخن مبائر من المناطق محاصر في A و B، D و E و G و H، على التوالي.C. ALC الملطخة الأعمدة الفقرية سليمة دون RANKL الاستقراء. F. ، ctsk -expressing شكل الخلايا الآكلة التي يسببها RANKL حول الأقواس العصبية وسنترا، مما أدى إلى ارتشاف كاملة من المصفوفة المعدنية من الأقواس العصبية (الأسهم) وعيوب لسنترا (السهام). G. إضافة أليندرونات له أي تأثير على تشكيل ctsk: الآكلة nlGFP، معربا عن، لكنه كتل ارتشاف العظام ويترك الأقواس العصبية وسنترا سليمة. الحانات النطاق في A، B، D، E، G و H: 100 ميكرون. الحانات النطاق في C، F، وأنا: 50 ميكرون. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55025/55025fig6large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Drug Treatment and In Vivo Imaging of Osteoblast-Osteoclast Interactions in a Medaka Fish Osteoporosis Model at JoVE.com

Drug Treatment and In Vivo Imaging of Osteoblast-Osteoclast Interactions in a Medaka Fish Osteoporosis Model

Small laboratory fish have become popular models for bone research on the mechanisms underlying human bone disorders and for the screening of bone-modulating drugs. In this report, we describe a protocol to assess the effect of alendronate on bone cells in medaka larvae with osteoporotic lesions.

علاج المخدرات و<em&gt; في فيفو</em&gt; التصوير من خلية بناء العظم، تآكل العظام Osteoclast التفاعلات في نموذج الميداكا السمك هشاشة العظام

Bone-forming osteoblasts interact with bone-resorbing osteoclasts to coordinate the turnover of bone matrix and to control skeletal homeostasis. Medaka ...

drug-treatment-vivo-imaging-osteoblast-osteoclast-interactions-medaka

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Drug Treatment and In Vivo Imaging of Osteoblast-Osteoclast Interactions in a Medaka Fish Osteoporosis Model

9.2K Views.  National University of Singapore. Small laboratory fish have become popular models for bone research on the mechanisms underlying human bone disorders and for the screening of bone-modulating drugs. In this report, we describe a protocol to assess the effect of alendronate on bone cells in medaka larvae with osteoporotic lesions.

Video: Drug Treatment and In Vivo Imaging of Osteoblast-Osteoclast Interactions in a Medaka Fish Osteoporosis Model

Intra-iliac Artery Injection for Efficient and Selective Modeling of Microscopic Bone Metastasis

Intra-iliac artery (IIA) injection is an efficient approach to introduce metastatic lesions of various cancer cells in animals. Compared to the widely used intra-cardiac and intra-tibial injections, IIA injection brings several advantages. First, it can deliver a large quantity of cancer cells specifically to hind limb bones, thereby providing spatiotemporally synchronized early-stage colonization events and allowing robust quantification and swift detection of disseminated tumor cells. Second, it injects cancer cells into the circulation without damaging the local tissues, thereby avoiding inflammatory and wound-healing processes that confound the bone colonization process. Third, IIA injection causes very little metastatic growth in non-bone organs, thereby preventing animals from succumbing to other vital metastases, and allowing continuous monitoring of indolent bone lesions. These advantages are especially useful for the inspection of progression from single cancer cells to multi-cell micrometastases, which has largely been elusive in the past. When combined with cutting-edge approaches of biological imaging and bone histology, IIA injection can be applied to various research purposes related to bone metastases.

This manuscript provides the detailed procedure of intra-iliac artery (IIA) injection, a technique to deliver cancer cells specifically to hind limb tissues including bones to establish experimental bone metastases. Although initially established with breast tumor models, this protocol can be easily extended to other cancer types.

داخل الحرقفي حقن الشريان للنمذجة فعالة وانتقائية مجهرية العظام الانبثاث

Intra-iliac artery (IIA) injection is an efficient approach to introduce metastatic lesions of various cancer cells in animals. Compared to the widely ...

Cancer Research

Adult Zebrafish Injury Models to Study the Effects of Prednisolone in Regenerating Bone Tissue

Zebrafish are able to regenerate various organs, including appendages (fins) after amputation. This involves the regeneration of bone, which regrows within roughly two weeks after injury. Furthermore, zebrafish are able to heal bone rapidly after trepanation of the skull, and repair fractures that can be easily introduced into zebrafish bony fin rays. These injury assays represent feasible experimental paradigms to test the effect of administered drugs on rapidly forming bone. Here, we describe the use of these 3 injury models and their combined use with systemic glucocorticoid treatment, which exerts bone inhibitory and immunosuppressive effects. We provide a workflow on how to prepare for immunosuppressive treatment in adult zebrafish, illustrate how to perform fin amputation, trepanation of calvarial bones, and fin fractures, and describe how the use of glucocorticoids affects both bone forming osteoblasts and cells of the monocyte/macrophage lineage as part of innate immunity in bone tissue.

Here, we describe 3 adult zebrafish injury models and their combined use with immunosuppressive drug treatment. We provide guidance on imaging of regenerating tissues and on detecting bone mineralization therein.

نماذج الإصابة الزرد الكبار دراسة آثار البردنيزولون في تجديد أنسجة العظام

Zebrafish are able to regenerate various organs, including appendages (fins) after amputation. This involves the regeneration of bone, which regrows ...

Sequential In vivo Imaging of Osteogenic Stem/Progenitor Cells During Fracture Repair

Bone turns over continuously and is highly regenerative following injury. Osteogenic stem/progenitor cells have long been hypothesized to exist, but in vivo demonstration of such cells has only recently been attained. Here, in vivo imaging techniques to investigate the role of endogenous osteogenic stem/progenitor cells (OSPCs) and their progeny in bone repair are provided. Using osteo-lineage cell tracing models and intravital imaging of induced microfractures in calvarial bone, OSPCs can be directly observed during the first few days after injury, in which critical events in the early repair process occur. Injury sites can be sequentially imaged revealing that OSPCs relocate to the injury, increase in number and differentiate into bone forming osteoblasts. These methods offer a means of investigating the role of stem cell-intrinsic and extrinsic molecular regulators for bone regeneration and repair.

Sequential In vivo Imaging of Osteogenic Stem/Progenitor Cells During Fracture Repair

Quantitative measurement of bone progenitor function in fracture healing requires high resolution serial imaging technology. Here, protocols are provided for using intravital microscopy and osteo-lineage tracking to sequentially image and quantify the migration, proliferation and differentiation of endogenous osteogenic stem/progenitor cells in the process of repairing bone fracture.

تسلسلي<em&gt; في الجسم الحي</em&gt; التصوير من الخلايا الجذعية المكونة للعظم / السلف خلال اصلاح الكسر

Bone turns over continuously and is highly regenerative following injury. Osteogenic stem/progenitor cells have long been hypothesized to exist, but in ...

Medicine

Computed Tomography and Optical Imaging of Osteogenesis-angiogenesis Coupling to Assess Integration of Cranial Bone Autografts and Allografts

A major parameter determining the success of a bone-grafting procedure is vascularization of the area surrounding the graft. We hypothesized that implantation of a bone autograft would induce greater bone regeneration by abundant blood vessel formation. To investigate the effect of the graft on neovascularization at the defect site, we developed a micro&#8211;computed tomography (&#181;CT) approach to characterize newly forming blood vessels, which involves systemic perfusion of the animal with a polymerizing contrast agent. This method enables detailed vascular analysis of an organ in its entirety. Additionally, blood perfusion was assessed using fluorescence imaging (FLI) of a blood-borne fluorescent agent. Bone formation was quantified by FLI using a hydroxyapatite-targeted probe and &#181;CT analysis. Stem cell recruitment was monitored by bioluminescence imaging (BLI) of transgenic mice that express luciferase under the control of the osteocalcin promoter. Here we describe and demonstrate preparation of the allograft, calvarial defect surgery, &#181;CT scanning protocols for the neovascularization study and bone formation analysis (including the in vivo perfusion of contrast agent), and the protocol for data analysis.
The 3D high-resolution analysis of vasculature demonstrated significantly greater angiogenesis in animals with implanted autografts, especially with respect to arteriole formation. Accordingly, blood perfusion was significantly higher in the autograft group by the 7th day after surgery. We observed superior bone mineralization and measured greater bone formation in animals that received autografts. Autograft implantation induced resident stem cell recruitment to the graft-host bone suture, where the cells differentiated into bone-forming cells between the 7th and 10th postoperative day. This finding means that enhanced bone formation may be attributed to the augmented vascular feeding that characterizes autograft implantation. The methods depicted may serve as an optimal tool to study bone regeneration in terms of tightly bounded bone formation and neovascularization.

Implantation of autologous and allogeneic bone grafts constitute accepted approaches to treat major craniofacial bone loss. Yet the effect of graft composition on the interplay among neovascularization, cell differentiation and bone formation is unclear. We present a multimodal imaging protocol aimed to elucidate the angiogenesis-osteogenesis interdependence at the graft proximity.

التصوير المقطعي والتصوير الضوئي من-تكون العظم الأوعية الدموية اقتران لتقييم دمج القحف طعم ذاتي العظام والمغايرة

A major parameter determining the success of a bone-grafting procedure is vascularization of the area surrounding the graft. We hypothesized that ...

Bioengineering

A Novel in vivo Gene Transfer Technique and in vitro Cell Based Assays for the Study of Bone Loss in Musculoskeletal Disorders

Differentiation and activation of osteoclasts play a key role in the development of musculoskeletal diseases as these cells are primarily involved in bone resorption. Osteoclasts can be generated in vitro from monocyte/macrophage precursor cells in the presence of certain cytokines, which promote survival and differentiation. Here, both in vivo and in vitro techniques are demonstrated, which allow scientists to study different cytokine contributions towards osteoclast differentiation, signaling, and activation. The minicircle DNA delivery gene transfer system provides an alternative method to establish an osteoporosis-related model is particularly useful to study the efficacy of various pharmacological inhibitors in vivo. Similarly, in vitro culturing protocols for producing osteoclasts from human precursor cells in the presence of specific cytokines enables scientists to study osteoclastogenesis in human cells for translational applications. Combined, these techniques have the potential to accelerate drug discovery efforts for osteoclast-specific targeted therapeutics, which may benefit millions of osteoporosis and arthritis patients worldwide.

A Novel in vivo Gene Transfer Technique and in vitro Cell Based Assays for the Study of Bone Loss in Musculoskeletal Disorders

Differentiation of precursor cells into osteoclasts is regulated by cytokines and growth factors. Here, a novel gene transfer technique for differentiation of osteoclasts in vivo and cell culture protocols for differentiating precursor cells into osteoclasts in vitro as a method to study the effects of cytokines on osteoclastogenesis are described.

رواية<em&gt; في الجسم الحي</em&gt; تقنيات نقل الجينات و<em&gt; في المختبر</em&gt; فحوصات وبناء خلية لدراسة فقدان العظام في اضطرابات العضلات والعظام

Differentiation and activation of osteoclasts play a key role in the development of musculoskeletal diseases as these cells are primarily involved in bone ...

Semiautomated Longitudinal Microcomputed Tomography-based Quantitative Structural Analysis of a Nude Rat Osteoporosis-related Vertebral Fracture Model

Osteoporosis-related vertebral compression fractures (OVCFs) are a common and clinically unmet need with increasing prevalence as the world population ages. Animal OVCF models are essential to the preclinical development of translational tissue engineering strategies. While a number of models currently exist, this protocol describes an optimized method for inducing multiple highly reproducible vertebral defects in a single nude rat. A novel longitudinal semiautomated microcomputed tomography (&#181;CT)-based quantitative structural analysis of the vertebral defects is also detailed. Briefly, rats were imaged at multiple time points post-op. The day 1 scan was reoriented to a standard position, and a standard volume of interest was defined. Subsequent &#181;CT scans of each rat were automatically registered to the day 1 scan so the same volume of interest was then analyzed to assess for new bone formation. This versatile approach can be adapted to a variety of other models where longitudinal imaging-based analysis could benefit from precise 3D semiautomated alignment. Taken together, this protocol describes a readily quantifiable and easily reproducible system for osteoporosis and bone research. The suggested protocol takes 4 months to induce osteoporosis in nude ovariectomized rats and between 2.7 and 4 h to generate, image, and analyze two vertebral defects, depending on tissue size and equipment.

The goal of this protocol is to generate a nude rat osteoporosis-related vertebral compression fracture model that can be longitudinally evaluated in vivo using a semiautomated microcomputed tomography-based quantitative structural analysis.

سيميوتوماتيد طولية المستندة إلى التصوير المقطعي ميكروكومبوتيد التحليل الكمي لهيكلية نموذج كسر العمود الفقري المتصلة بمرض هشاشة العظام في الفئران عارية

Osteoporosis-related vertebral compression fractures (OVCFs) are a common and clinically unmet need with increasing prevalence as the world population ...

Using Alizarin Red Staining to Detect Chemically Induced Bone Loss in Zebrafish Larvae

Chemically induced bone loss due to lead (Pb) exposure could trigger an array of adverse impacts on both human and animal skeletal systems. However, the specific effects and mechanisms in zebrafish remain unclear. Alizarin red has a high affinity for calcium ions and can help visualize the bone and illustrate skeletal mineral mass. In this study, we aimed to detect lead acetate (PbAc)-induced bone loss in zebrafish larvae by using alizarin red staining. Zebrafish embryos were treated with a series of PbAc concentrations (0, 5, 10, 20 mg/L) between 2 and 120 h post fertilization. Whole-mount skeletal staining was conducted on larvae at 9 days post fertilization, and the total stained area was quantified using ImageJ software. The results indicated that the mineralized tissues were stained in red, and the stained area decreased significantly in the PbAc-exposure group, with a dose-dependent change in bone mineralization. This paper presents a staining protocol for investigating skeletal changes in PbAc-induced bone defects. The method can also be used in zebrafish larvae for the detection of bone loss induced by other chemicals.

Here, we have used alizarin red staining to show that lead acetate exposure causes a bone mass change in zebrafish larvae. This staining method can be adapted to the investigation of bone loss in zebrafish larvae loss induced by other hazardous toxicants.

استخدام تلطيخ أليزارين الأحمر للكشف عن فقدان العظام المستحث كيميائيا في يرقات الزرد

Chemically induced bone loss due to lead (Pb) exposure could trigger an array of adverse impacts on both human and animal skeletal systems. However, the ...

<meta charset="utf8"></head><body>طريقة الاستئصال بالليزر لدراسة تجديد العظام في يرقات الزرد

Two-Photon Laser-Mediated Ablation of Osteoblasts in Developing Zebrafish Larvae

Zebrafish (Danio rerio) have an outstanding capacity to regenerate different organs and appendages. Bone regeneration in zebrafish has been studied using different methods such as fin amputation, scale plucking, skull trepanation, and microscopic approaches. Using a confocal laser scanning setup equipped with a two-photon laser, a laser ablation method was developed as a lesion paradigm to ablate bone-forming cells (osteoblasts) in the developing opercle of zebrafish larvae. The method described here allows the ablation of cells in a precise manner, as the area, shape, and depth can be finely adjusted. In addition, this method allows imaging of the area before and just after the ablation, so that short-term effects of the injury can be analyzed. In this experimental setup, the immune response after ablation of osteoblasts in the injured area was studied. An increase in the recruitment of macrophages was observed after ablation, indicating the relevance of their presence during bone regeneration.

<meta charset="utf8"></head><body>أضواء الكاتب على الكاتب: تجديد العظام بوساطة المناعة - الدور الحاسم للبلاعم والتعديل المناعي المتحكم فيه في العمليات التصالحية

This protocol describes a two-photon laser ablation approach carried out in zebrafish larvae, which serves as a model to study bone regeneration and the effects of the immune response to ablation.

استئصال بانيات العظم بوساطة ليزر ثنائي الفوتون في يرقات الزرد النامية

Zebrafish (Danio rerio) have an outstanding capacity to regenerate different organs and appendages. Bone regeneration in zebrafish has been studied using ...

علاج المخدرات و

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

داخل الحرقفي حقن الشريان للنمذجة فعالة وانتقائية مجهرية العظام الانبثاث

نماذج الإصابة الزرد الكبار دراسة آثار البردنيزولون في تجديد أنسجة العظام

تسلسلي

التصوير المقطعي والتصوير الضوئي من-تكون العظم الأوعية الدموية اقتران لتقييم دمج القحف طعم ذاتي العظام والمغايرة

رواية

سيميوتوماتيد طولية المستندة إلى التصوير المقطعي ميكروكومبوتيد التحليل الكمي لهيكلية نموذج كسر العمود الفقري المتصلة بمرض هشاشة العظام في الفئران عارية

استخدام تلطيخ أليزارين الأحمر للكشف عن فقدان العظام المستحث كيميائيا في يرقات الزرد

استئصال بانيات العظم بوساطة ليزر ثنائي الفوتون في يرقات الزرد النامية

استئصال بانيات العظم بوساطة ليزر ثنائي الفوتون في يرقات الزرد النامية

استئصال بانيات العظم بوساطة ليزر ثنائي الفوتون في يرقات الزرد النامية