Araştırmamızın nihai amacı, miyoblastom gibi pediatrik kanserler için yeni terapötikler geliştirmektir. Bu amaçla ekibimiz, hastalığın genetik arka planını vurgulayan ve yeni tedavi yollarından yararlanan yeni model sistemler geliştirmektedir. Son yıllarda, tek hücreli genomik, bozulmuş soy bağlılığının pediatrik kanserlerin klinik sonuçlarını, tedavilere yanıtı ve nihayetinde tümör içinde tedaviye dirençli hücre popülasyonlarının gelişimini nasıl etkilediğini ortaya koymuştur.
Nöral progenitör farklılaşmış durum spektrumu, pediatrik kanserin klinik sonucunun altında yatıyor gibi görünmektedir. Başlıca zorluklar, tümörler içindeki bu yüksek derecede plastik bilinen veya yetersiz progenitörleri anlamak ve bu hastalıklar için daha etkili ve daha az zararlı yeni terapötikler geliştirmektir. Bu açıdan bakıldığında, ferroptoz üzerine yaptığımız araştırma son derece umut verici görünüyor.
Demir bağımlılığı, kanser kök hücreleri olarak da bilinen kanser hücrelerinin temel güvenlik açıklarından biridir ve tüm temel unsurdur. Demir, reaktif oksijen türleriyle reaksiyonu, ferroptoz adı verilen spesifik hücre ölümüne yol açabileceğinden, iki ucu keskin bir kılıçtır. Verilerimiz, ferroptozun bu tür kanser hücrelerine karşı büyük bir potansiyel olduğunu açıkça gösterdi.