Dr. Simon Bartlett İngilizce düzenleme için teşekkür ediyoruz. Bu çalışmada: Instituto de hibe tarafından desteklenmiştir Salud Carlos III (ISCIII) (PI14/00526; PI17/01395; CP11/00145; CPII16/00022), Miguel Servet Program ve Fundación Ramón Areces; Fondo Europeo de Desarrollo bölgesel (FEDER) ortak fon ile. CNIC Ekonomi Bakanlığı, sanayi ve rekabet (MEIC) ve Pro CNIC Foundation tarafından desteklenen ve bir Severo Ochoa Center of Excellence (SEV-2015-0505) olduğunu. RTF Fundación Ramón Areces ve CNIC, VZG ISCIII, Instituto de birimi BHF tarafından kurulan Investigación Sanitaria hastane 12 de Octubre (imas12) ve JMG-G ISCIII Miguel Servet Program ve imas12.

Deneysel prosedürler Fundación Centro Nacional de tarafından onaylanmış Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) ve Comunidad Autonoma de Madrid İspanya ve Avrupa yönergelere uygun olarak. Fare belirli patojen ücretsiz (SPF) koşullarında yetiştirilen ve karbondioksit (CO2) inhalasyon tarafından euthanized.
1. yalıtım yırtılmalarıteşhis ve uyluk fare kemik iliği hücrelerinin
Not: Vahşi tipli C57BL suşlarının CD45.2 veya Ly5.2 olarak bilinen Ptprcb alleli taşıyan ise genellikle CD45.1 veya Ly5.1, olarak tanınan fark lökosit işaretçiyi Ptprcbir, C57BL/6 congenic fare yük taşır. CD45.1 ve CD45.2 türevleri antikorları kullanarak akış sitometresi tarafından ayrılır. CD45.1, CD45.2 ve CD45.1/CD45.2 fareler evlat edinen transfer, farklı hücre popülasyonlarının izlemeyi akış sitometresi tarafından izin için hücre kaynağı olarak ya da alıcı olarak kullanılabilir. Tercihen yaş kullanın- ve seks eşlemeli erkek ya da dişi fareler aşağıda 12 hafta-in yaş.
<ol><li>
Kalça ve yırtılmalarıteşhis hazırlanması
	<ol>
<li>Kurumsal hayvan bakımı Komitesi tarafından onaylanmış protokolünü kullanarak fare ötenazi.</li>
		<li>Hind bacaklarda % 70 etanol ile hayvan yüzeye püskürtülerek dezenfekte.</li>
		<li>Steril makas, pens ve neşter kullanın. Bir neşter ile deri bir kesim yapmak ve cilt cilt arka ekstremiteler kapsayan dahil olmak üzere fare distal bölümünden kaldırın. Alt baldır kas çevresindeki deri soyma ve cilt legs--dan tamamen kaldırmak (Şekil 2A, 2B).</li>
		<li>Kuadriseps kas bir neşter kullanarak uyluk ayırın. Kalça eklemi femur başı bozmadan disarticulate. Kasları bir neşter (Şekil 2C, 2D) kullanarak tibia kaldırın. Femur kemik uçları bozmadan tibia ayırın.</li>
		<li>Kemikleri % 10 fetal Sığır serum (FBS) ve % 1 penisilin/streptomisin buz gibi 1 x Roswell Park Memorial Enstitüsü (RPMI) 1640 orta içeren bir petri unutmayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Hücre izolasyon Not: Tüm sonraki adımları kirlenmesini önlemek için steril malzeme ile bir kültür başlık altında gerçekleştirilmesi gerekir.<ol>
<li>Bir steril Petri dish, dikkatle her kemik bir neşter ile proksimal ve distal ucunun kesti.</li>
		<li>Kemikleri art arda 10 mL sıcak tam RPMI Orta (RPMI + %10 FBS, 2 mM EDTA, % 1 penisilin/streptomisin, 20 mM HEPES, 55 µM 2-mercaptoethanol, 1 mM sodyum pyruvate ve 2 mM L-glutamin) toplam hacmi ile yıkayın. Kemikler için 1 mL şırınga bağlı 25 G iğne kullanarak her iki uçtan sifonu çek.</li>
		<li>Effluate 70 µm naylon web filtre ile donatılmış bir 50 mL konik tüp aktarın. Dikkatli bir şekilde enkaz ve hücre ikinci büyük şirketler nazik karıştırma ve pipetting tarafından çıkarmak.</li>
		<li>Hücre süspansiyon vasıl 250 x g (RT) Oda sıcaklığında 10 dakika santrifüj kapasitesi.</li>
		<li>Hücre pelet 1 ml soğuk kırmızı kan hücre lizis arabellek (0.15 M NH4Cl + 1 mM KHCO3 + 0,1 mM EDTA, ayarlanan pH 7.2 ile 1 N HCl, filtre ve 4 ° C'de depolanan 0.4 µm steril için) resuspend. Buz 5 min için sallayarak el ile korumak.</li>
		<li>10 mL soğuk arabellek (fosfat tamponlu tuz (PBS) + 2 mM EDTA + % 2 sığır serum albumin (BSA) x 1) devre dışı bırakın ve kırmızı kan hücre lizis arabellek yıkamak için ekleyin.</li>
		<li>Hücre süspansiyon 250 x g 4 ° C'de 5 min için de santrifüj kapasitesi</li>
		<li>Hücreleri 25 mL tam RPMI orta ve 4 ° C'de 5 min için 250 x g , santrifüj ile yıkayın</li>
		<li>5 mL tam RPMI orta de hücrelerde resuspend. Mix 50 µL hücre süspansiyon 1: trypan mavi ile 1. Mikroskop altında bir sayım odasında cep numarasını belirleyin. Formülü kullanarak hücre sayıları: hücre/mL = [(sigara lekeli hücre sayısı/4) 2 x 10.000 x]12. Not: Bu yöntem verimi 40 x 10-6 60 x 106 kemik iliği hücre bulaşmamış 8-12 haftalık C57BL/6 fare başına.</li>
		<li>Hücre süspansiyon 250 x g 4 ° C'de 5 min için de santrifüj kapasitesi</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. DC farklılaşma, olgunlaşma ve Antigen yükleme
<ol><li>
BM hücre hasat
	<ol>
<li>Ultra düşük 6-şey-ek yüzey plakaları, orta, genellikle iyi başına 5 mL mL başına 106 hücre tam kültür tohum. Farklılaştırılmış makrofajlar kültür plakayı eklemek olacaktır. 12 saat sonra monosit 6-şey kaplamalar, yapıştırılan makrofajlar ile eski 6-şey tabak atarak temizlemek için esas olarak içeren süpernatant, aktarın.</li>
		<li>Yapışık olmayan hücreleri genellikle 5 mL 20 ng/mL rekombinant fare GM-CSF 37 ° C ve %5 karbondioksit (CO2), ticari olarak elde içeren tam RPMI orta kuyu başına mL başına 5 x 105 hücre, hücre farklılaşması teşvik etmek, kültür ve Her gün gözlemlemek.</li>
		<li>3 günde, askıya alınan hücre aşağı spin ve 5 mM EDTA PBS ile yapışık hücreleri toplamak ve spin aşağı. Birleştirmek ve 5 x 105 hücre/mL taze orta 20 ng/mL rm-GM-CSF içeren, resuspend.</li>
		<li>Günde 8, yukarıdaki gibi yapışık ve müstakil hücreleri toplamak ve bir doku kültürü tedavi steril Petri yüksek MHC-II ikna etmek için tabak, 24 h için 5 x 105 hücre/mL orta içeren 20 ng/ml GM-CSF ve 20 ng/mL lipopolysaccharide (LPS) resuspend , CD80 ve CD86 ifade.</li>
		<li>2.2. adımda gösterildiği gibi akış sitometresi tarafından onay DC farklılaşma.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Akış Sitometresi farklılaşma ve olgunlaşma analizi.
	<ol>
<li>Hücre süspansiyon 250 x g 4 ° C'de 5 min için de santrifüj kapasitesi Bu iki kez tekrarlayın.</li>
		<li>Resuspended hücre Pelet fare Fc reseptör engelleyici (fare CD16/CD32 IgG2b antikor saf) üretici yönergelerine göre 4 ° C'de 15 dakika içinde kuluçka tarafından blok Fc reseptörleri.</li>
		<li>Hücre süspansiyon 250 x g 4 ° C'de 5 min için de santrifüj kapasitesi</li>
		<li>Akış Sitometresi arabelleği (1 x PBS + 2 mM EDTA + % 2 BSA) 4 ° C'de 300 µL 250.000 hücrelerde her sonda için resuspend</li>
		<li>Hücre çözümü de başına 30 µL bir 96-iyi-tabağa aktarın.</li>
		<li>Hücre süspansiyon 250 x g 4 ° C'de 5 min için de santrifüj kapasitesi</li>
		<li>Süpernatant atmak ve antikor içeren 30 µL eklemek her üreticinin göstergeler iyi takip için arabellek. 4 ° C'de 20 dk antikor hücrelerle kuluçkaya Not: Genellikle istihdam işaretçileri için DCs, monosit ve makrofajlar CD11b, CD64, CD115, CD11c, MHCII, CD80 ve CD86 vardır (Şekil 3).</li>
		<li>250 x g 4 ° C'de 5 min için de örnekler santrifüj kapasitesi ve ölü hücreleri (Örneğin, propidium iyodür, ' 4, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) veya bir amin-reaktif boya dışlamak için bir işaretleyici içeren soğuk akış sitometresi arabellek kuyu başına 200 µL resuspend ) üreticinin tavsiye edilen konsantrasyon13.</li>
		<li>Akış Sitometresi tüpler için örnekleri aktarıp, 0, 3, 6 ve 9 gün ölü hücreleri hariç akış sitometresi çözümlemesini hücre farklılaşması izlemek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
DC Antigen yükleme.
	<ol>
<li>8 günde 250 x g 4 ° C'de 5 min için de örnekler santrifüj kapasitesi ve granül 200 µL orta resuspend (RPMI + % 10 FBS antibiyotikler olmadan). Bu iki kez tekrarlayın.</li>
		<li>DCs 10 µg/mL OVAp (323-339; ile kuluçkaya ISQAVHAAHAEINEAGR) başına 1 x 107 DCs'Orta 1 mL (RMPI + %1 FBS) için en az 30 dk. 37 ° C'de bir plastik tüp DCs sigara OVAp yüklü bir negatif kontrol koşulu olarak kullanın.</li>
		<li>250 x g 4 ° C'de 5 min için de örnekler santrifüj kapasitesi ve granül 200 µL tam RPMI orta resuspend. Bu iki kez tekrarlayın.</li>
		<li>250 x g 4 ° C'de 5 min için de örnekler santrifüj kapasitesi ve granül 200 µL orta resuspend (RPMI + % 10 FBS), 2 x 106 hücre/mL.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. yalıtım saf CD4 T hücre OTII fareler
Not: Bu yöntem yaklaşık 100 x 106 spleenocytes bulaşmamış 8 başına 12 haftalık C57BL/6 fare için verir. Kadın ve erkek kullanılabilir. CD4 T hücreleri dalak veya lenf düğümleri ayrılmış olabilir; CD4 T hücreleri sırasıyla yaklaşık % 25 ve % 50'sini bu organlar, hücreler için hesap. Steril koşullarda aşağıdaki adımları.
<ol><li>Kasık, aksiler, brakiyal, servikal ve mezenterik lenf düğümleri ve dalak OTII transgenik fareler (Şekil 4) dan izole etmek ve plastik bir Petri kabına 10 mL tam RPMI orta içeren aktarabilirsiniz.</li>
	<li>Hücre süzgeç tam RPMI Orta 2 mL ile durulayın ve 50 mL tüp sizden çıkarın. Transfer lenf düğümleri ve dalak bir 70 µm hücre süzgeç için bir 50 mL tüp yerleştirilir. Enjektör pompası (Şekil 5) kullanarak homojenize ve orta eklemek ilâ 15 mL.</li>
	<li>250 x g 4 ° C'de 5 min için de örnekler santrifüj kapasitesi ve Pelet 15 mL tam RPMI orta resuspend. Bu iki kez tekrarlayın.</li>
	<li>Dalak hücre süspansiyon, hücre Pelet resuspend ve 1.2.5 adımda gösterildiği gibi kırmızı kan hücreleri parçalayıcı.</li>
	<li>Hücre süspansiyon 250 x g 4 ° C'de 5 min için de santrifüj kapasitesi</li>
	<li>Tam RPMI orta ve santrifüj 250 x g , RT, 5 min için 25 mL hücrelerle yıkama</li>
	<li>5 mL orta de hücrelerde resuspend. Hücre süspansiyon 1:1 50 µL Trypan mavi ile karıştırın. Mikroskop altında bir sayım odası kullanarak cep numarasını belirleyin. Formülü kullanarak hücre sayıları: hücre/mL = [(sigara lekeli hücre sayısı/4) 2 x 10.000 x]12.</li>
	<li>2.2.2 arasındaki adımları yineleyin.</li>
	<li>Üreticinin yönergeleri izleyerek, 1:800 dilutions için buz CD4 T hücrelerinin daha sonra negatif seçim için 30 dk CD8α, IgM, B220, CD19, MHCII (ı-Ab), CD11b, CD11c, CD44, CD25 ve DX5 biotinylated antikorların hücrelerle kuluçkaya.</li>
	<li>Aşağıdaki prosedürü yerine getirin ve hücre sayısı ve boncuk kapasitesine bağlı olarak, manyetik lastikteki streptavidin kaplı, gerekli miktarı ve izole bir manyetik hücre ayırıcı ve uygun kullanarak CD4 T hücreleri ayrılık sütunlar.</li>
	<li>5 mL tam RPMI orta de hücrelerde resuspend ve 3.7 adımda anlatıldığı gibi canlı hücre sayım sırasında buz üzerinde tutun.</li>
	<li>2 x 105 hücreleri ayıklamak için ve saflık CD4, CD3, B220 ve CD8 anti floresan antikor antikor dilutions üretici tavsiye kullanarak akış sitometresi kullanarak toplanan hücre kontrol.</li>
	<li>İzole saf CD4/OTII T hücrelerinin leke için 106 hücre içinde 500 µL tampon (1 x PBS + 2 mM EDTA + % 2 BSA) resuspend. Hazırlamak 500 µL arabellek (1 x PBS + 2 mM EDTA + % 2 BSA) içeren çift son üretici tarafından tavsiye edilen konsantrasyon hayati hücre izleyici boya. Her iki çözüm de yavaş yavaş hücre süspansiyon hücre izleme çözümü ekleyerek karıştırın. 37 ° C'de 5 min için hücreleri kuluçkaya</li>
	<li>5 mL tam RPMI orta ve 4 ° C'de 5 min için 250 x g, santrifüj hücrelerle yıkama Bu iki kez tekrarlayın. 1 mL 1 x 107hücre/mL, tam RPMI orta hücrelerde resuspend.</li>
</ol>4. Vivo içinde harekete geçirmek, yayılmasını önleme ve Th1 farklılaşma tahlil
Not: Hayati hücre izleyici boya carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) ve hangi heyecan ve farklı dalga boylarında, floresans yayarlar, diğer succinimidyl ester-esaslı boya, yaygın olarak lenfosit proliferasyonu değerlendirmek için akış tarafından kullanılmaktadır sitometresi dolay iden onların yüksek floresan yoğunluğu, uzun ömürlü, düşük değişkenliği ve düşük toksisite14.
<ol><li>Adoptively intravenöz (IV) 1 x 106 canlı hayati hücre izleyici boya lekeli saf CD4/OTII T hücrelerinde PBS 100 µL fare başına aktarın. Etiketli T hücreleri adoptively kuyruk ven veya retro-orbital enjeksiyon15tarafından transfer edilebilir; Her iki durumda da, hücrelerin lenfoid organlara (Şekil 6A) ev.</li>
	<li>Alıcı fareler bir gün sonra adoptively 100.000 LPS olgunlaştı OVAp yüklü DCs Subkutan Enjeksiyon (sı) ayakları (Şekil 6B) tarafından transfer ederek meydan okuyorum.</li>
	<li>Alıcı fareler popliteal lenf düğümlerinden hasat ve onları tek hücre süspansiyonlar 3.1 ve 3.2 daha önce açıklanan adımları izleyip elde kadar süreç. Bunu CD4/OTII T Hücre aktivasyonu ölçmek için 2 gün sonrası aşılama ve günde 5 nükleer silahların yayılmasına karşı artı Th1 farklılaşma ölçmek için.</li>
	<li>T Hücre aktivasyonu günde 2 analiz etmek, leke CD4, CD69 ve CD25 karşı Floresan antikor içeren hücreleri (isteğe bağlı olarak CD45.1 ve CD45.2) ve C69 yüzdesini belirlemek+CD25+ T hücreleri CD4 nüfus. Akış Sitometresi (Şekil 7) tarafından analiz.</li>
	<li>T hücre çoğalması günde 5 denetlemek için hücreleri CD4 ve isteğe bağlı olarak CD45.1 ve CD45.2 karşı uygun floresan antikor kullanarak leke. Hayati hücre izleyici boya sinyal CD4 nüfus çürüme akış sitometresi (Şekil 8) tarafından analiz. Birkaç parametre hücre hayati hücre izleyici boya, her floresans Peak sayesinde bunun bölünen hücreler yüzdesi ve toplam hücresindeki sayesinde bunun bölünen hücreler yüzdesi ile etiketli hücreleri tarafından geçirmiş bölünmeler sayısı gibi bu çalışmalarda belirlenebilir nüfus.</li>
	<li>Bir 96-şey tabak içinde 200 µL 1 µM ionomycin ve 10 ng/mL phorbol 12 myristate 13 asetat (PMA) için kuluçka 37 ° c 6 h içeren tam RPMI orta kuyu başına plaka 400.000 hücre Th1 farklılaşma günde 5, belirlemek için. Son 4 h için 3-10 µg/mL brefeldin sitokin salgısının orta engellemek için A ekleyin.</li>
	<li>Plakalar için 250 x g 4 ° C'de 5 dakika santrifüj kapasitesi Süpernatant 96-şey plaka hızlı INVERSION tarafından atmak.</li>
	<li>2.2.2 arasındaki adımları yineleyin.</li>
	<li>Hücre zarları 30 µL 4 ° C'de 15 dakika antikorların arabellek (1 x PBS + 2 mM EDTA + % 2 BSA) içeren CD4 ve isteğe bağlı olarak CD45.1 ve CD45.2 için üretici tarafından önerilen dilutions, kuluçka leke. Hücreleri arabelleği (1 x PBS + 2 mM EDTA + % 2 BSA) 150 µL ekleyerek yıkayın ve plakalar için 250 x g 4 ° c de 5 dk santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın.</li>
	<li>Hücreleri RT. santrifüj % 2 paraformaldehyde/1% sükroz 20 dk için 100 µL ekleyerek düzeltmek plakalar için 1000 x g de 5 min ve 4 ° c Süpernatant atmak.</li>
	<li>Hücre içi permeabilization arabelleği (1 PBS + %0,1 BSA, 0.01 M HEPES, % 0.3 saponin x) 50 µL ekleyerek hücreleri permeabilize ve 4 ° C'de 30 dk için kuluçkaya</li>
	<li>PBS ve 5 min için santrifüj 150 µL RT. atma süpernatant de 1000 x g ekleyin.</li>
	<li>Hücre içi sitokinler (PBS + %0,1 saponin) bir arabellek fluorophore IFNγ antikor anti Birleşik, 30 µL ekleyerek leke ve RT., 30 dk için kuluçkaya</li>
	<li>Hücreleri arabelleği (PBS + %0,1 saponin) 150 µL ekleyerek yıkayın. Plakayı de RT 1000 x g , 5 min için santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın. Bu iki kez tekrarlayın.</li>
	<li>Hücre popülasyonlarının akış sitometresi (Şekil 8) tarafından analiz.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zhu, J., Yamane, H., Paul, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differentiation+of+effector+CD4+T+cell+populations+(*).">Differentiation of effector CD4 T cell populations (*).</a> Annual Review of Immunology. 28, 445-489 (2010).</li><li>Bustos-Moran, E., Blas-Rus, N., Martin-Cofreces, N. B., Sanchez-Madrid, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orchestrating+Lymphocyte+Polarity+in+Cognate+Immune+Cell-Cell+Interactions.">Orchestrating Lymphocyte Polarity in Cognate Immune Cell-Cell Interactions.</a> International Review of Cell and Molecular Biology. 327, 195-261 (2016).</li><li>Gonzalez-Granado, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nuclear+envelope+lamin-A+couples+actin+dynamics+with+immunological+synapse+architecture+and+T+cell+activation.">Nuclear envelope lamin-A couples actin dynamics with immunological synapse architecture and T cell activation.</a> Science Signaling. 7 (322), ra37 (2014).</li><li>Rocha-Perugini, V., Gonzalez-Granado, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nuclear+envelope+lamin-A+as+a+coordinator+of+T+cell+activation.">Nuclear envelope lamin-A as a coordinator of T cell activation.</a> Nucleus. 5 (5), 396-401 (2014).</li><li>Rocha-Perugini, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD9+Regulates+Major+Histocompatibility+Complex+Class+II+Trafficking+in+Monocyte-Derived+Dendritic+Cells.">CD9 Regulates Major Histocompatibility Complex Class II Trafficking in Monocyte-Derived Dendritic Cells.</a> Molecular and Cellular Biology. 37 (15), (2017).</li><li>Kaech, S. M., Wherry, E. J., Ahmed, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effector+and+memory+T-cell+differentiation:+implications+for+vaccine+development.">Effector and memory T-cell differentiation: implications for vaccine development.</a> Nature Reviews Immunology. 2 (4), 251-262 (2002).</li><li>Iborra, S., Gonzalez-Granado, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vitro+Differentiation+of+Naive+CD4(+)+T+Cells:+A+Tool+for+Understanding+the+Development+of+Atherosclerosis.">In Vitro Differentiation of Naive CD4(+) T Cells: A Tool for Understanding the Development of Atherosclerosis.</a> Methods in Molecular Biology. 1339, 177-189 (2015).</li><li>Toribio-Fernandez, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lamin+A/C+augments+Th1+differentiation+and+response+against+vaccinia+virus+and+Leishmania+major.">Lamin A/C augments Th1 differentiation and response against vaccinia virus and Leishmania major.</a> Cell Death &amp; Disease. 9 (1), 9 (2018).</li><li>Lee, T., Shevchenko, I., Sprouse, M. L., Bettini, M., Bettini, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retroviral+Transduction+of+Bone+Marrow+Progenitor+Cells+to+Generate+T-cell+Receptor+Retrogenic+Mice.">Retroviral Transduction of Bone Marrow Progenitor Cells to Generate T-cell Receptor Retrogenic Mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (113), (2016).</li><li>Cruz-Adalia, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conventional+CD4(+)+T+cells+present+bacterial+antigens+to+induce+cytotoxic+and+memory+CD8(+)+T+cell+responses.">Conventional CD4(+) T cells present bacterial antigens to induce cytotoxic and memory CD8(+) T cell responses.</a> Nature Communications. 8 (1), 1591 (2017).</li><li>Quah, B. J., Wijesundara, D. K., Ranasinghe, C., Parish, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+fluorescent+target+arrays+for+assessment+of+T+cell+responses+in+vivo.">The use of fluorescent target arrays for assessment of T cell responses in vivo.</a> Journal of Visualized Experiments. (88), e51627 (2014).</li><li>Cruz-Adalia, A., Ramirez-Santiago, G., Torres-Torresano, M., Garcia-Ferreras, R., Veiga Chacon, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+Cells+Capture+Bacteria+by+Transinfection+from+Dendritic+Cells.">T Cells Capture Bacteria by Transinfection from Dendritic Cells.</a> Journal of Visualized Experiments. (107), e52976 (2016).</li><li>Cossarizza, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guidelines+for+the+use+of+flow+cytometry+and+cell+sorting+in+immunological+studies.">Guidelines for the use of flow cytometry and cell sorting in immunological studies.</a> European Journal of Immunology. 47 (10), 1584-1797 (2017).</li><li>Quah, B. J., Parish, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+and+improved+methods+for+measuring+lymphocyte+proliferation+in+vitro+and+in+vivo+using+CFSE-like+fluorescent+dyes.">New and improved methods for measuring lymphocyte proliferation in vitro and in vivo using CFSE-like fluorescent dyes.</a> Journal of Immunological Methods. 379 (1-2), 1-14 (2012).</li><li>Yardeni, T., Eckhaus, M., Morris, H. D., Huizing, M., Hoogstraten-Miller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retro-orbital+injections+in+mice.">Retro-orbital injections in mice.</a> Lab Animals (NY). 40 (5), 155-160 (2011).</li><li>Warth, S. C., Heissmeyer, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adenoviral+transduction+of+naive+CD4+T+cells+to+study+Treg+differentiation.">Adenoviral transduction of naive CD4 T cells to study Treg differentiation.</a> Journal of Visualized Experiments. (78), (2013).</li><li>Liou, H. L., Myers, J. T., Barkauskas, D. S., Huang, A. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravital+imaging+of+the+mouse+popliteal+lymph+node.">Intravital imaging of the mouse popliteal lymph node.</a> Journal of Visualized Experiments. (60), (2012).</li></ol>

Yazarlar ifşa yoktur

Bu iletişim kuralı etkinleştirme, yayılması ve saf CD4 T hücrelerinin farklılaşma modüle için BM kaynaklı DCs kapasitesini karakterizasyonu için izin verir. Ayrıca, aynı zamanda CD4 T hücrelerinin modülasyonu karşı hassasiyeti değerlendirmek için BM kaynaklı DC'ler tarafından kullanılabilmesi için. Bu iletişim kuralı ile ölçülen vivo içindebu olaylar değişimler olabilir.
Soruşturma altında hipotez bağlı olarak, T hücreleri ve DCs çeşitli bileşimleri kullanılabilir. Örneğin, bir de vurma veya belirli genler veya CD4 T Hücre aktivasyonu, nükleer silahların yayılmasına karşı veya Th1 farklılaşma belirli bir uyarıcı verimliliğini knocking sonuçlarını çözümleyebilirsiniz. Bu yordamları DCs veya CD4 T gerçekleştirilen hücreler veya her iki hücre tipleri. Böylece, vahşi-türü ya da genetik olarak değiştirilmiş fare CD4 T hücrelerden vahşi tipi fareler veya tersi türetilmiş DCs ile kombine edilebilir.
Bu iletişim kuralının akış sitometresi ve CD45.1 ve CD45.2 karşı antikor kullanarak farklı hücre popülasyonlarının kökeni ayırt etmek için adapte edilebilir. Gerçekten de, CD45.1/CD45.1 ve CD45.2/CD45.2 fareler kaynağı olarak kullanılan hücre türlerinden herhangi birini veya alıcıları olarak istediğiniz şekilde evlat edinen transfer için kullanılabilir. Örneğin, CD45.2/CD45.2 fareler DC üretimi için BM kökeni olabileceği CD4 T hücreleri CD45.1/CD45.1/OTII fareler elde edilebilir. Bu deneyde, her iki hücre tipleri adoptively CD45.1/CD45.2 fareler için transfer edilebilir. Ayrıca, CD45.1/CD45.1 CD4/OTII T hücrelerden bir fare yazın ve CD45.2/CD45.2 tip iki fare türünün bir davranışını karşılaştırmak ve rekabet içinde iki CD4 T hücre popülasyonlarının yazın aynı veya farklı CD45.1/CD45.2 türü üç alıcı olarak kombine edilebilir ve olmayan rekabet koşulları, anılan sıraya göre.
Bu yöntem GM-CSF BM kaynaklı DCs nesil açıklar. Ancak, DC olgunlaşma, farklılaşma için alternatif protokolleri mevcuttur. Örneğin, papain LPS veya fms ile ilgili Tirozin kinaz 3 ligand (Flt3-L) GM-CSF, CD4 T hücre edinilmiş bağışıklığın etkinleştirmek için phenotypically farklı DCs kapasitesini çalışma izin yerine yerine kullanılabilir. Aynı niyeti ile DCs antigen yükleme ve sunum için olabilir doğrudan fareler izole. Birlikte bu protokol ile diğer9 saf manipülasyon CD4/OTII T hücreleri viral enfeksiyon16 önce alıcı farelere evlat edinen transfer sağlar. BM de kullanımları protokolündeki önce DCs üzerinde kontrollü hücre değişiklikleri etkisini incelemeye retrovirüsler9 ile transduced.
Ayrıca, bu iletişim kuralını floresan hücreleri protein ifade kullanarak intravital mikroskopisi çalışmaları17 için adapte edilebilir. Örneğin, CD4/OTII fareler fare ile GFP veya kiraz ifade GFP veya kiraz/OTII CD4 fare almak için geçti. Bu fareler daha sonra CD4 T hücreleri kaynağı olarak kullanılabilir ve in vivo deneyler BM kaynaklı DCs gelen fare, gerektiğinde, kiraz veya GFP ifade ile kombine edilebilir.

CD4 T hücreleri ve antijen sunan hücreler (ZPT) DCs gibi bağışıklık mikrobiyal patojenler1,2için gerekli ortam araçları vardır. Periferik lenfoid organlarda CD4 T hücreleri belirli antijenleri ZPT3,4,5tarafından sunulan tanınması üzerine aktif hale gelir. Aktif CD4 T hücreleri çoğalırlar ve doğru edinilmiş bağışıklık yanıtı6,7gelişimi için gerekli olan farklı belirli efektör Th hücrelerine ayırt etmek. Bu işlemlerin kontrolünü zararlı doku hasarı8üretmeden patojen öldürür yeterli bir adaptif savunma üretmek için önemlidir. İnci hücreleri ifade veya yüzey molekülleri, transkripsiyon faktörleri ve efektör sitokinlerin üretimini göre tanımlanır ve önemli ve hassas fonksiyonları yanıt patojenlerin1. Hücre Th1 hücre alt transkripsiyon faktörü T-bahis ve sitokin interferon γ (IFNγ) hızlı ve intrasellüler patojenlerin1karşı ana savunma katılmak. Miktar saf CD4 T Hücre aktivasyonu, yayılması ve Th1 farklılaşma rol T hücreleri oyunda bir bağışıklık yanıtı değerlendirirken yararlı bir araçtır.
Bu iletişim kuralı sağlar içinde vivo çözümleme kapasiteleri için in vitro -BM kaynaklı DCs harekete geçirmek, yayılması ve saf CD4 T hücrelerinin Th1 farklılaşma modüle oluşturulan. İletişim kuralı da saf CD4 T hücreleri aktive, çoğalırlar indüklenen için kapasitesini değerlendirmek için hizmet vermektedir ve Th1 (Şekil 1) farklı. Bu çok yönlü iletişim kuralı yetersizlik özellikle işlemek veya tamamen vivo içinde iletişim kuralları'nda okudu hücre nüfus seçin kaçınmanızı sağlar. Çeşitli moleküller ve DCs tedavisi etkileri genetiği değiştirilmiş fare5 BM kullanarak veya tedavi ya da genetik olarak izole BM hücreleri9manipüle okudu olabilir. Benzer şekilde, T hücre yanıt-e doğru farklı kaynaklardan veya çeşitli manipülasyonlar3,8,10sonra T hücreleri evlat edinen transfer için alma tarafından keşfedilmeyi olabilir.
İki kat bu protokolü başlıca avantajları şunlardır. T Hücre aktivasyonu, yayılmasını önleme ve Th1 farklılaşma bir akış sitometresi yaklaşımla analiz edilir; ve bu böylece vitro oluşabilecek değişiklikler önlenmesi ve hücre tipleri ve sadece sağlam organları11' de bulunan diğer faktörler de dahil olmak üzere in vivo çalışmalar ile birlikte yürür.
Hayati boya kullanımı radyoaktivite kullanımı kaçınırken hücre çoğalması izlemek için yaygın olarak kullanılan bir tekniktir. Nükleer silahların yayılmasına karşı bu kimyasalları ile ölçüm boya seyreltme hücre bölünmesi sonra temel alır. Ayrıca, bu boyalar birden çok dalga boylarında tespit edilebilir ve kolayca birden çok floresan antikor veya işaretleri ile akış sitometresi tarafından incelenir. Biz bu protokolü yardımcı programını nasıl T Hücre aktivasyonu, yayılmasını önleme ve Th1 farklılaşma akış sitometresi tarafından çözümlenebilir göstererek vurgulayın.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>VWR Chemicals</td>
			<td>20,824,365</td>
			<td>5 L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools (F.S.T.)</td>
			<td>14001-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools (F.S.T.)</td>
			<td>11000-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools (F.S.T.)</td>
			<td>11253-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel</td>
			<td>Fine Science Tools (F.S.T.)</td>
			<td>10020-00</td>
			<td>Box of 100 blades</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>F7524</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin/streptomycin</td>
			<td>LONZA</td>
			<td>DE17-602E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Roswell Park Memorial Institute medium (RPMI)</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>21875-034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Petri dishes</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25-gauge needle</td>
			<td>BD Microlance 3</td>
			<td>300600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 ml syringe</td>
			<td>Novico</td>
			<td>N15663</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml conical tubes</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 ml conical tubes</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70 &#956;m nylon web filter</td>
			<td>BD Falcon</td>
			<td>352350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red blood lysis buffer</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>R7757</td>
			<td>100 Ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>ED2SS-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>A7906</td>
			<td>100 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>302643-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture-plates</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES)</td>
			<td>Cambrex</td>
			<td>BE17-737E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beta-mercaptoethanol</td>
			<td>Merck</td>
			<td>8-05740-0250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pyruvate</td>
			<td>LONZA</td>
			<td>BE13-115E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamine</td>
			<td>LONZA</td>
			<td>BE17-605E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant murine Granulocyte Macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)</td>
			<td>Prepotech</td>
			<td>315-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lipopolysaccharide (LPS)</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>L2018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well-plate</td>
			<td>Costar</td>
			<td>3799</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>v450 anti-mouse CD11b antibody</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>560455</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE anti-mouse CD64 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>139303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE anti-mouse CD115 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>135505</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC anti-mouse CD11c antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>117305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC anti-mouse MHCII antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>125507</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC anti-mouse CD86 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>105011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC anti-mouse CD80 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>104713</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow Cytometry tubes</td>
			<td>Zelian</td>
			<td>300800-1</td>
			<td>PS 12X75 5mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OTII Ovoalbumine peptide</td>
			<td>InvivoGen</td>
			<td>323-339</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated CD8&#945; antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>30-0081-U500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated IgM antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>406503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated B220 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>30-0452-U500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated CD19 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>30-0193-U500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated MHCII (I-Ab) antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>115302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated CD11b antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>30-0112-U500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated CD11c antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>117303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated CD44 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>103003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated CD25 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>30-0251-U100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-mouse biotinylated DX5 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>108903</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>streptavidin-coated magnetic microbeads</td>
			<td>MACS Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-048-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic cell separator</td>
			<td>MACS Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-976</td>
			<td>QuadroMACS Separator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Separation columns</td>
			<td>MACS Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE anti-mouse CD4 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>100408</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC anti-mouse CD3 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>100235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC anti-mouse CD8 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>35-0081-U025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Violet Tracer</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>C34557</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC anti-mouse CD25 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>20-0251-U100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa647 anti-mouse CD69 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>104518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PerCPCY5.5 anti-mouse CD45.1 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>65-0453</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC anti-mouse CD45.1 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>20-0453</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PECY7 anti-mouse CD45.1 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>60-0453</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC anti-mouse CD45.2 antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>35-0454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ionomycin</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>I0634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phorbol 12 Myristate 13 Acetate (PMA)</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>P8139</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brefeldin A (BD GolgiPlug)</td>
			<td>BD</td>
			<td>555029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>8-18715-02100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Intracellular permeabilization buffer</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>00-8333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC anti-mouse IFNg antibody</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>20-7311-U100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fc-block (anti-mouse CD16/CD32)</td>
			<td>Tonbo Biosciences</td>
			<td>70-0161-U100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B6.SJL CD45.1 mice</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>002014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD LSRFortessa&#8482; Cell Analyzer</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>649225</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI Solution</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>62248</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an in vivo mouse model to measure na&#239;ve cd4 t cell activation, proliferation and th1 differentiation induced by bone marrow-derived dendritic cells

Miktar (Th1) saf CD4 T Hücre aktivasyonu, yayılması ve farklılaşma T yardımcı 1 için hücreleri T hücreleri bir bağışıklık yanıtındaki oynadığı rol değerlendirmek için yararlı bir yoldur. Bu iletişim kuralı granülosit makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) türetilmiş-dendritik hücreler (DC) elde etmek için kemik iliği (BM) ataları vitro farklılaşma açıklar. Protokol ayrıca ovalbumin peptid (OVAp) evlat edinen transferini açıklanır-GM-CSF-türetilmiş DCs ve saf CD4 T hücreleri OTII transgenik fareler vivo içinde harekete geçirmek, yayılması ve Th1 farklılaşma çözümlemek amacıyla yüklü Transfer edilen CD4 T hücreleri. Bu iletişim kuralı tamamen in vivo Yöntemler özellikle işlemek veya okudu hücre nüfus seçmek için yetersizlik tarafından dayatılan sınırlandırılması kaçınmanızı sağlar. Ayrıca, bu protokol çalışmaları böylece değişiklikler vitro oluşabilir fonksiyonel etkenler ve hücre tipleri ve sadece olduğu gibi organlarda bulunan diğer faktörlerin etkisi kaçınarak bir in vivo ortamda olanak sağlar. Protokol değişiklikleri DCs içinde oluşturmak için yararlı bir araçtır ve T hücreleri edinilmiş bağışıklık yanıtı, potansiyel olarak kökenli veya çok sayıda bağışıklık ilişkili hastalıkları gelişimi anlamak için önemli sonuçları sağlamanın değiştirin.

Şekil 1 bu protokol için açıklanan adımları gösterilmektedir. Şekil 2 yalıtım ve fare BM hücre kültür gösterilmektedir. GM-CSF ve LPS eklenmesi için bu kültürler vitro üretimi sağlar ve farklılaşma Akış Sitometresi Analizi ve elde edilen DCs. OVAp yüklü GM-CSF BM kaynaklı DCs olgunlaşma DCs. Şekil 3 olgunlaşma gösterilmektedir ve izole hayati hücre izleme boya lekeli CD4/OTII T hücrelerinin adoptively fareler için transfer edilir. Şekil 4 CD4/OTII T hücrelerinin yalıtımı için kullanılan lenf düğümleri konumunu gösterir. Şekil 5 70 µm naylon filtre ile donatılmış bir 50 mL tüp ve dalak ve lenf bezleri homojenize için kullanılan enjektör pompası gösterir. Şekil 6 retro-orbital pleksus içine CD4/OTII T hücrelerinin damardan enjeksiyon ve OVAp yüklü GM-CSF BM kaynaklı DCs SC enjeksiyon footpad içine gösterir. GM-CSF DCs popliteal lenf düğümleri nerede GM-CSF DCs saf CD4/OTII T hücrelerinin OVAp tanıtımı tarafından etkinleştirmek için göç ise CD4/OTII T hücrelerinin farklı lenfoid organlar için dağıtmak. Saf CD4/OTII T hücrelerinin sonra çoğalırlar ve Th1 fenotip doğru ayırt etmek. Şekil 7 saf CD4/OTII T Hücre aktivasyonu membran CD69 analiz miktar ve CD25 ifade göstermektedir. Şekil 8 CD4/OTII T hücre çoğalması miktar gösterir. Şekil 9 CD4/OTII T hücre farklılaşması Th1 fenotip doğru miktar göstermektedir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig1.jpg"> Şekil 1: protokol düzeni. 1) BM hücreleri fare kalça ve yırtılmalarıteşhis izole et. GM-CSF BM oluşturmak için GM-CSF hücrelerle 2) kültür BM türetilen-DCs. 3) onay DC farklılaşma ve olgun GM-CSF BM türetilen-DCs LPS ile. 4) DC olgunlaşma kontrol edin. 5) OVAp ile yük DCs. 6) CD4/OTII T hücreleri formu fare dalak izole et. 7) CD4/OTII T hücreleri hayati hücre izleyici boya leke. 8) yalıtım saflık ve hayati hücre izleyici izole CD4/OTII T hücrelerinin boya boyama kontrol edin. 9) adoptively izole CD4/OTII T hücreleri damardan alıcı fareler için transfer. 10). adoptively OVAp-yüklü ve olgunlaştı DCs SC alıcı fareler için transfer. 11) onay CD4/OTII T Hücre aktivasyonu. 12) CD4/OTII T hücre çoğalması ve farklılaşma kontrol edin. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig2.jpg"> Şekil 2: kemik iliği yalıtım işleminden fare kalça ve yırtılmalarıteşhis. (A)cilt kesi makasla. (B) lime derinin çıkarılması. (C) kas kesi makasla. Kas bir neşter ile lime (D) kaldırma. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig3.jpg"> Şekil 3: Akış Sitometresi Analizi GM-CSF BM kaynaklı DCs olgunlaşma. Yüzey MHCII, CD80 ve CD86 aktive LPS (+ LPS) ifadesi ve sigara-harekete geçirmek (-LPS) GM-CSF BM kaynaklı DCs. numaralarını göster ortalama floresans yoğunluğu rasgele birimlerinde (yapıyordum). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig4.jpg"> Şekil 4: kasık, aksiler, brakiyal, servikal ve mezenterik lenf düğümleri ve dalak farelerde konumunu. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig5.jpg"> Şekil 5: lenf nodu ve dalak homojenizasyon için deneysel kurmak. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig6.jpg"> Şekil 6: evlat edinen devri CD4/OTII T hücreleri ve OVAp yüklü GM-CSF BM-türetilen-DCs. (A)İntravenöz enjeksiyon CD4/OTII T hücrelerinin retro-orbital pleksus içine. (B) Subkutan Enjeksiyon GM-CSF BM kaynaklı DC'lerin OVAp yüklenen footpad içine. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig7.jpg"> Şekil 7: T hücre harekete geçirmek içinde vivoQuantification. Akış Sitometresi araziler ve analiz ve CD69 membran ifade miktar CD4 T hücreleri gösteren grafik. CD45.1/CD45.2 fareler fare CD45.1/CD4/OTII ve CD45.1/CD4/OTII hücreleri OVAp yüklü GM-CSF BM SC evlat edinen transferi önce 24 h ile adoptively transfer edilen serum vardı-türetilen-DCs. T Hücre aktivasyonu 2 gün sonrası-DC adlı ölçülen havalesi ile akış sitometresi Floresan öğesini antikorlar belirtilen antijenleri ile boyama sonra. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig8.jpg"> Şekil 8: T hücre proliferasyonu içinde vivoQuantification. Akış Sitometresi araziler ve analiz ve Proliferasyona CD4 T hücreleri boyama düşüş hayati hücre izleyici boya miktar gösteren grafikler. CD45.2 fareler fare CD45.1/CD4/OTII hücrelerle GM-CSF BM OVAp dolu SC evlat edinen transferi önce 24 h adoptively transfer edilen serum vardı-türetilen-DCs. T hücre çoğalması 5 gün mesaj-DC adlı ölçülen havalesi ile boyama sonra akış sitometresi ile Floresan antikor belirtti. T hücre çoğalması Proliferasyona hücreleri, hücre her bölümü Peak yüzdesi yüzdesi ölçüm veya grafiklerde gösterildiği gibi bölünme doruklarına sayılması belirlenebilir. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58118/58118fig9.jpg"> Şekil 9: miktar T hücre farklılaşma Th1 fenotip vivo içindedoğru. Akış Sitometresi araziler ve analiz ve miktar IFNγ ifade CD4 T hücreleri yüzdesini gösteren grafikler. CD45.2 fareler fare CD45.1/CD4/OTII hücrelerle GM-CSF BM OVAp dolu SC evlat edinen transferi önce 24 h adoptively transfer edilen serum vardı-türetilen-DCs. T hücre farklılaşması gün sonrası-DC adlı ölçülen havalesi ile boyama sonra akış sitometresi ile Floresan antikor belirtti. T hücre farklılaşması Th1 fenotip doğru toplam CD4 T hücrelerinin ve sadece Proliferasyona CD4 T hücrelerinin yüzde olarak IFNγ ifade hücreler olarak tespit edilmiştir. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/58118/58118fig9large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about An In Vivo Mouse Model to Measure NaÃƒÂ¯ve CD4 T Cell Activation, Proliferation and Th1 Differentiation Induced by Bone Marrow-derived Dendritic Cells at JoVE

An In Vivo Mouse Model to Measure Na&#239;ve CD4 T Cell Activation, Proliferation and Th1 Differentiation Induced by Bone Marrow-derived Dendritic Cells

Burada, bir protokol saf CD4 T hücre (T hücre) etkinleştirme, yayılması ve GM-CSF kemik iliği (BM) tarafından indüklenen Th1 farklılaşma vivo içinde belirlenmesi için mevcut-dendritik hücreler (DC) türetilmiş. Ayrıca, bu iletişim kuralını BM ve T-hücre izolasyon, DC üretimi ve DC ve T hücreli evlat edinen transfer açıklar.

Vivo fare modeli ölçü saf CD4 T Hücre aktivasyonu, yayılması ve kemik iliği türevi dendritik hücreler tarafından indüklenen Th1 farklılaşma

Quantification of na&#239;ve CD4 T cell activation, proliferation, and differentiation to T helper 1 (Th1) cells is a useful way to assess the role played ...

an-vivo-mouse-model-to-measure-nave-cd4-t-cell-activation

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

19.3K Görüntüleme.  Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC). Burada, bir protokol saf CD4 T hücre (T hücre) etkinleştirme, yayılması ve GM-CSF kemik iliği (BM) tarafından indüklenen Th1 farklılaşma vivo içinde belirlenmesi için mevcut-dendritik hücreler (DC) türetilmiş. Ayrıca, bu iletişim kuralını BM ve T-hücre izolasyon, DC üretimi ve DC ve T hücreli evlat edinen transfer açıklar.

Video: An In Vivo Mouse Model to Measure Naïve CD4 T Cell Activation, Proliferation and Th1 Differentiation Induced by Bone Marrow-derived Dendritic Cells

Retroviral Transduction of T-cell Receptors in Mouse T-cells

T-cell receptors (TCRs) play a central role in the immune system. TCRs on T-cell surfaces can specifically recognize peptide antigens presented by antigen presenting cells (APCs)1. This recognition leads to the activation of T-cells and a series of functional outcomes (e.g. cytokine production, killing of the target cells). Understanding the functional role of TCRs is critical to harness the power of the immune system to treat a variety of immunology related diseases (e.g. cancer or autoimmunity).
It is convenient to study TCRs in mouse models, which can be accomplished in several ways. Making TCR transgenic mouse models is costly and time-consuming and currently there are only a limited number of them available2-4. Alternatively, mice with antigen-specific T-cells can be generated by bone marrow chimera. This method also takes several weeks and requires expertise5. Retroviral transduction of TCRs into in vitro activated mouse T-cells is a quick and relatively easy method to obtain T-cells of desired peptide-MHC specificity. Antigen-specific T-cells can be generated in one week and used in any downstream applications. Studying transduced T-cells also has direct application to human immunotherapy, as adoptive transfer of human T-cells transduced with antigen-specific TCRs is an emerging strategy for cancer treatment6.
Here we present a protocol to retrovirally transduce TCRs into in vitro activated mouse T-cells. Both human and mouse TCR genes can be used. Retroviruses carrying specific TCR genes are generated and used to infect mouse T-cells activated with anti-CD3 and anti-CD28 antibodies. After in vitro expansion, transduced T-cells are analyzed by flow cytometry.

We present a protocol to produce antigen-specific mouse T-cells using retroviral transduction

Fare T-hücrelerinin, T-hücre reseptörleri retroviral İletimi

T-cell receptors (TCRs) play a central role in the immune system. TCRs on T-cell surfaces can specifically recognize peptide antigens presented by antigen ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Generation and Labeling of Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells with Qdot Nanocrystals for Tracking Studies

Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells (APCs) found in peripheral tissues and in immunological organs such as thymus, bone marrow, spleen, lymph nodes and Peyer's patches 1-3. DCs present in peripheral tissues sample the organism for the presence of antigens, which they take up, process and present in their surface in the context of major histocompatibility molecules (MHC). Then, antigen-loaded DCs migrate to immunological organs where they present the processed antigen to T lymphocytes triggering specific immune responses. One way to evaluate the migratory capabilities of DCs is to label them with fluorescent dyes 4.
Herewith we demonstrate the use of Qdot fluorescent nanocrystals to label murine bone marrow-derived DC. The advantage of this labeling is that Qdot nanocrystals possess stable and long lasting fluorescence that make them ideal for detecting labeled cells in recovered tissues. To accomplish this, first cells will be recovered from murine bone marrows and cultured for 8 days in the presence of granulocyte macrophage-colony stimulating factor in order to induce DC differentiation. These cells will be then labeled with fluorescent Qdots by short in vitro incubation. Stained cells can be visualized with a fluorescent microscopy. Cells can be injected into experimental animals at this point or can be into mature cells upon in vitro incubation with inflammatory stimuli. In our hands, DC maturation did not determine loss of fluorescent signal nor does Qdot staining affect the biological properties of DCs. Upon injection, these cells can be identified in immune organs by fluorescent microscopy following typical dissection and fixation procedures.

Dendritic cells uptake antigens and migrate towards immune organs to present processed antigens to T cells. Qdot nanocrystal labeling provides a long-lasting and stable fluorescent signal. This allows tracking of dendritic cells to different organs by fluorescent microscopy.

İzleme Araştırmaları Qdot nanokristaller murin Kemik İliği-türevli dendritik hücrelerin üretilmesi ve Etiketleme

Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells (APCs) found in peripheral tissues and in immunological organs such as thymus, bone ...

Adenoviral Transduction of Naive CD4 T Cells to Study Treg Differentiation

Regulatory T cells (Tregs) are essential to provide immune tolerance to self as well as to certain foreign antigens. Tregs can be generated from naive CD4 T cells in vitro with TCR- and co-stimulation in the presence of TGF&beta; and IL-2. This bears enormous potential for future therapies, however, the molecules and signaling pathways that control differentiation are largely unknown.
Primary T cells can be manipulated through ectopic gene expression, but common methods fail to target the most important naive state of the T cell prior to primary antigen recognition. Here, we provide a protocol to express ectopic genes in naive CD4 T cells in vitro before inducing Treg differentiation. It applies transduction with the replication-deficient adenovirus and explains its generation and production. The adenovirus can take up large inserts (up to 7 kb) and can be equipped with promoters to achieve high and transient overexpression in T cells. It effectively transduces naive mouse T cells if they express a transgenic Coxsackie adenovirus receptor (CAR). Importantly, after infection the T cells remain naive (CD44low, CD62Lhigh) and resting (CD25-, CD69-) and can be activated and differentiated into Tregs similar to non-infected cells. Thus, this method enables manipulation of CD4 T cell differentiation from its very beginning. It ensures that ectopic gene expression is already in place when early signaling events of the initial TCR stimulation induces cellular changes that eventually lead into Treg differentiation.

Adenoviral gene transfer into naive CD4 T cells with transgenic expression of the Coxsackie adenovirus receptor enables the molecular analysis of regulatory T cell differentiation in vitro.

Naif CD4 adenoviral İletimi Treg Farklılaşma Eğitim Hücreler T

Regulatory T cells (Tregs) are essential to provide immune tolerance to self as well as to certain foreign antigens. Tregs can be generated from naive CD4 ...

Isolation and Th17 Differentiation of Na&iuml;ve CD4 T Lymphocytes

Th17 cells are a distinct subset of T cells that have been found to produce interleukin 17 (IL-17), and differ in function from the other T cell subsets including Th1, Th2, and regulatory T cells. Th17 cells have emerged as a central culprit in overzealous inflammatory immune responses associated with many autoimmune disorders. In this method we purify T lymphocytes from the spleen and lymph nodes of C57BL/6 mice, and stimulate purified CD4+ T cells under control and Th17-inducing environments. The Th17-inducing environment includes stimulation in the presence of anti-CD3 and anti-CD28 antibodies, IL-6, and TGF-&#946;. After incubation for at least 72 hours and for up to five days at 37 &#176;C, cells are subsequently analyzed for the capability to produce IL-17 through flow cytometry, qPCR, and ELISAs. Th17 differentiated CD4+CD25- T cells can be utilized to further elucidate the role that Th17 cells play in the onset and progression of autoimmunity and host defense. Moreover, Th17 differentiation of CD4+CD25- lymphocytes from distinct murine knockout/disease models can contribute to our understanding of cell fate plasticity.

Isolation and Th17 Differentiation of Na&#239;ve CD4 T Lymphocytes

With effector functions distinct from other T cell subsets, Th17 cells have been centrally implicated in inflammatory autoimmunity. This in vitro Th17 differentiation protocol provides a means to determine whether na&#239;ve CD4+ T lymphocytes can differentiate into Th17 cells, and to further examine their role in autoimmunity and host response.

İzolasyon ve naif CD4 T Lenfositler Th17 Farklılaşma

Th17 cells are a distinct subset of T cells that have been found to produce interleukin 17 (IL-17), and differ in function from the other T cell subsets ...

Bone Marrow-derived Macrophage Production

Macrophages are critical components of the innate and adaptive immune responses, and they are the first line of defense against foreign invaders because of their powerful microbicidal activities. Macrophages are widely distributed throughout the body and are present in the lymphoid organs, liver, lungs, gastrointestinal tract, central nervous system, bone, and skin. Because of their repartition, they participate in a wide range of physiological and pathological processes. Macrophages are highly versatile cells that are able to recognize microenvironmental alterations and to maintain tissue homeostasis. Numerous pathogens have evolved mechanisms to use macrophages as Trojan horses to survive, replicate in, and infect both humans and animals and to propagate throughout the body. The recent explosion of interest in evolutionary, genetic, and biochemical aspects of host-pathogen interactions has renewed scientific attention regarding macrophages. Here, we describe a procedure to isolate and cultivate macrophages from murine bone marrow that will provide large numbers of macrophages for studying host-pathogen interactions as well as other processes.

Macrophages have long been recognized as a critical component of the innate and adaptive immune responses. The recent explosion of knowledge pertaining to evolutionary, genetic, and biochemical aspects of the interaction between macrophages and microbes has renewed scientific attention to macrophages. This article describes a method to differentiate macrophages from mouse bone marrow.

Kemik İliği Makrofaj üretim kaynaklı

Macrophages are critical components of the innate and adaptive immune responses, and they are the first line of defense against foreign invaders because ...

Assessing the Innate Sensing of HIV-1 Infected CD4+ T Cells by Plasmacytoid Dendritic Cells Using an Ex vivo Co-culture System.

HIV-1 innate sensing requires direct contact of infected CD4+ T cells with plasmacytoid dendritic cells (pDCs). In order to study this process, the protocols described here use freshly isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) or plasmacytoid dendritic cells (pDCs) to sense infections in either T cell line (MT4) or heterologous primary CD4+ T cells. In order to ensure proper sensing, it is essential that PBMC are isolated immediately after blood collection and that optimal percentage of infected T cells are used. Furthermore, multi-parametric flow cytometric staining can be used to confirm that PBMC samples contain the different cell lineages at physiological ratios. A number of controls can also be included to evaluate viability and functionality of pDCs. These include, the presence of specific surface markers, assessing cellular responses to known agonist of Toll-Like Receptors (TLR) pathways, and confirming a lack of spontaneous type-I interferon (IFN) production. In this system, freshly isolated PBMCs or pDCs are co-cultured with HIV-1 infected cells in 96 well plates for 18-22 hr. Supernatants from these co-cultures are then used to determine the levels of bioactive type-I IFNs by monitoring the activation of the ISGF3 pathway in HEK-Blue IFN-&#945;/&#946; cells. Prior and during co-culture conditions, target cells can be subjected to flow cytometric analysis to determine a number of parameters, including the percentage of infected cells, levels of specific surface markers, and differential killing of infected cells. Although, these protocols were initially developed to follow type-I IFN production, they could potentially be used to study other imuno-modulatory molecules released from pDCs and to gain further insight into the molecular mechanisms governing HIV-1 innate sensing.

Assessing the Innate Sensing of HIV-1 Infected CD4+ T Cells by Plasmacytoid Dendritic Cells Using an Ex vivo Co-culture System.

Unlike cell-free HIV-1 particles, infected CD4+ T cells are effectively sensed by plasmacytoid dendritic cells (pDCs). This manuscript describes a method where peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) or isolated pDCs are co-cultured with HIV-1 infected T cells to evaluate innate sensing by pDCs as assessed by release of type-I IFN.

HIV-1 Enfekte CD4 Doğuştan Algılama Değerlendirilmesi<sup&gt; +</sup&gt; Bir kullanılması plazmositoid dendritik hücreler tarafından T Hücreleri<em&gt; Ex vivo</em&gt; Co-kültür sistemi.

HIV-1 innate sensing requires direct contact of infected CD4+ T cells with plasmacytoid dendritic cells (pDCs). In order to study this process, the ...

Isolation and Intravenous Injection of Murine Bone Marrow Derived Monocytes

As a subtype of leukocytes and progenitors of macrophages, monocytes are involved in many important processes of organisms and are often the subject of various fields in biomedical science. The method described below is a simple and effective way to isolate murine monocytes from heterogeneous bone marrow.
Bone marrow from the femur and tibia of Balb/c mice is harvested by flushing with phosphate buffered saline (PBS). Cell suspension is supplemented with macrophage-colony stimulating factor (M-CSF) and cultured on ultra-low attachment surfaces to avoid adhesion-triggered differentiation of monocytes. The properties and differentiation of monocytes are characterized at various intervals. Fluorescence activated cell sorting (FACS), with markers like CD11b, CD115, and F4/80, is used for phenotyping. At the end of cultivation, the suspension consists of 45%&#177; 12% monocytes. By removing adhesive macrophages, the purity can be raised up to 86%&#177; 6%. After the isolation, monocytes can be utilized in various ways, and one of the most effective and common methods for in vivo delivery is intravenous tail vein injection. 
This technique of isolation and application is important for mouse model studies, especially in the fields of inflammation or immunology. Monocytes can also be used therapeutically in mouse disease models.

Here we present a protocol that generates large amounts of murine monocytes from heterogeneous bone marrow for translational applications. In comparison to others, this new method helps reduce the number of sacrificed animals and lowers costs by avoiding expensive methods such as high gradient magnetic cell separation (MACS).

İzolasyon ve Kemirgen Kemik İliği intravenöz enjeksiyon Türetilmiş Monositler

As a subtype of leukocytes and progenitors of macrophages, monocytes are involved in many important processes of organisms and are often the subject of ...

Mouse Na&#239;ve CD4+ T Cell Isolation and In vitro Differentiation into T Cell Subsets

Antigen inexperienced (na&#239;ve) CD4+ T cells undergo expansion and differentiation to effector subsets at the time of T cell receptor (TCR) recognition of cognate antigen presented on MHC class II. The cytokine signals present in the environment at the time of TCR activation are a major factor in determining the effector fate of a na&#239;ve CD4+ T cell. Although the cytokine environment during na&#239;ve T cell activation may be complex and involve both redundant and opposing signals in vivo, the addition of various cytokine combinations during naive CD4+ T cell activation in vitro can readily promote the establishment of effector T helper lineages with hallmark cytokine and transcription factor expression. Such differentiation experiments are commonly used as a first step for the evaluation of targets believed to promote or inhibit the development of certain CD4+ T helper subsets. The addition of mediators, such as signaling agonists, antagonists, or other cytokines, during the differentiation process can also be used to study the influence of a particular target on T cell differentiation. Here, we describe a basic protocol for the isolation of na&#239;ve T cells from mouse and the subsequent steps necessary for polarizing na&#239;ve cells to various T helper effector lineages in vitro.

Mouse Na&#239;ve CD4+ T Cell Isolation and In vitro Differentiation into T Cell Subsets

Na&#239;ve CD4+ T cells polarize to various subsets depending on the environment at the time of activation. The differentiation of na&#239;ve CD4+ T cells to various effector subsets can be achieved in vitro through the addition of T cell receptor stimuli and specific cytokine signals.

Fare Naif CD4<sup&gt; +</sup&gt; T Hücre İzolasyonu ve<em&gt; In vitro</em&gt; T hücre alt içine Farklılaşma

Antigen inexperienced (na&#239;ve) CD4+ T cells undergo expansion and differentiation to effector subsets at the time of T cell receptor (TCR) recognition ...

T Cells Capture Bacteria by Transinfection from Dendritic Cells

Recently, we have shown, contrary to what is described, that CD4+ T cells, the paradigm of adaptive immune cells, capture bacteria from infected dendritic cells (DCs) by a process called transinfection. Here, we describe the analysis of the transinfection process, which occurs during the course of antigen presentation. This process was unveiled by using CD4+ T cells from transgenic OTII mice, which bear a T cell receptor (TCR) specific for a peptide of ovoalbumin (OVAp), which therefore can form stable immune complexes with infected dendritic cells loaded with this specific OVAp. The dynamics of green fluorescent protein (GFP)-expressing bacteria during DC-T cell transmission can be monitored by live-cell imaging and the quantification of bacterial transinfection can be performed by flow cytometry. In addition, transinfection can be quantified by a more sensitive method based in the use of gentamicin, a non-permeable aminoglycoside antibiotic killing extracellular bacteria but not intracellular ones. This classical method has been used previously in microbiology to study the efficiency of bacterial infections. We hereby explain the protocol of the complete process, from the isolation of the primary cells to the quantification of transinfection.

Here a protocol is presented to measure bacterial capture by CD4+ T cells which occurs during antigen presentation via transinfection from pre-infected dendritic cells (DC). We show how to perform the necessary steps: isolation of primary cells, infection of DC, DC/T cell conjugate formation, and measurement of bacterial T cell transfection.

T hücreleri dendritik hücreler gelen Transinfection tarafından Bakteriler Yakalama

Recently, we have shown, contrary to what is described, that CD4+ T cells, the paradigm of adaptive immune cells, capture bacteria from infected dendritic ...

Isolation and Ex Vivo Culture of V&#948;1+CD4+&#947;&#948; T Cells, an Extrathymic &#945;&#946;T-cell Progenitor

The thymus, the primary organ for the generation of &#945;&#946; T cells and backbone of the adaptive immune system in vertebrates, has long been considered as the only source of &#945;&#946;T cells. Yet, thymic involution begins early in life leading to a drastically reduced output of na&#239;ve &#945;&#946;T cells into the periphery. Nevertheless, even centenarians can build immunity against newly acquired pathogens. Recent research suggests extrathymic &#945;&#946;T cell development, however our understanding of pathways that may compensate for thymic loss of function are still rudimental. &#947;&#948; T cells are innate lymphocytes that constitute the main T-cell subset in the tissues. We recently ascribed a so far unappreciated outstanding function to a &#947;&#948; T cell subset by showing that the scarce entity of CD4+ V&#948;1+&#947;&#948; T cells can transdifferentiate into &#945;&#946;T cells in inflammatory conditions. Here, we provide the protocol for the isolation of this progenitor from peripheral blood and its subsequent cultivation. V&#948;1 cells are positively enriched from PBMCs of healthy human donors using magnetic beads, followed by a second step wherein we target the scarce fraction of CD4+ cells with a further magnetic labeling technique. The magnetic force of the second labeling exceeds the one of the first magnetic label, and thus allows the efficient, quantitative and specific positive isolation of the population of interest. We then introduce the technique and culture condition required for cloning and efficiently expanding the cells and for identification of the generated clones by FACS analysis. Thus, we provide a detailed protocol for the purification, culture and ex vivo expansion of CD4+ V&#948;1+&#947;&#948; T cells. This knowledge is prerequisite for studies that relate to this &#945;&#946;T cell progenitor`s biology and for those who aim to identify the molecular triggers that are involved in its transdifferentiation.

Isolation and Ex Vivo Culture of V&#948;1+CD4+&#947;&#948; T Cells, an Extrathymic &#945;&#946;T-cell Progenitor

Here, we provide an optimized protocol for the isolation and cloning of the scarce T-cell entity of peripheral V&#948;1+CD4+ T cells that is, as we showed recently, an extrathymic &#945;&#946; T-cell progenitor. This technique allows to quantitatively isolate, clone and efficiently expand these cells in ex vivo culture.