Yazarlar bir Avustralya hükümeti araştırma eğitim programı bursu ile Morgan Philp için sağlanan destek kabul etmek istiyorum.

1. renk testi reaktif çözümler hazırlanması
Not: bakır nitrat trihidrat 0.12 g Kuru 100 mL kabı tartın. 30 mL deiyonize (DI) su ekleyin ve dikkatle tüm katı çözülmeye oda sıcaklığında girdap. Bu çözüm 100 mL volumetric flask dökün ve kalibre edilmiş Mark DI su ile doldurun. Çözüm hazırlanan bu reaktif 1. Not: Reaktif 1 kullanarak diğer copper(II) tuzları, örneğin copper(II) klorür hazır olun.
<ol><li>2,9-Dimetil-1,10-pH (neocuproine) hemihydrate 0,11 g Kuru 100 mL kabı tartın. 0.10 mol/L hidroklorik asit (HCl) 50 mL ekleyin ve oda sıcaklığında katı dağılması tanıtmak için bir cam çubuk karıştırma kullanın. Bu çözüm 100 mL volumetric flask dökün ve kalibre edilmiş Mark'a 0.10 mol/L HCl ile doldurun. Çözüm hazırlanan bu reaktif 2. Dikkat: Akut Neocuproine olan toksik cildi tahriş ve ciddi göz zarar neden olabilir. Eldiven ve koruyucu gözlük maruz kalma riski en aza indirmek için işleme sırasında giymek. Not: Sadece Neocuproine biraz suda çözünür, bu nedenle, seyreltik asit Bu reaktif hazırlamak ve tüm katı dağıtılması emin olmak için kullanılır.</li>
	<li>Sodyum asetat 16.4 g Kuru 100 mL kabı tartın. 50 mL DI su ekleyin ve bir cam çubuk karıştırarak oda sıcaklığında katı dağılması tanıtmak için kullanın. Bu çözüm 100 mL volumetric flask dökün ve kalibre edilmiş Mark DI su ile doldurun. Çözüm hazırlanan bu reaktif 3. Not: Protokol burada duraklatılmış. Reaktifleri son derece istikrarlı ve oda sıcaklığında 12 aya kadar saklanabilir.</li>
</ol>2. renk testi
<ol><li>Bir temiz porselen spot plaka, üç tek kullanımlık Pipetler, 2.1, bir temiz spatula, bir elektrikli aspiratör ve test edilmesi için örnek/ele geçirilen malzeme adımda hazırlanan üç reaktif çözümler toplamak.</li>
	<li>Spatula kullanarak küçük bir yer, PIN-kafa tutar boyutlu (yaklaşık 0.1-0.2 mg) bilinmeyen örnek üç ayrı bir porselen spot tabak kuyu. Üç bitişik wells boş (boş denetimi) ve başka bir üç kuyular 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC), sentetik cathinone örneği (pozitif kontrol) eşit miktarda bırakın. Not: Tercih edilen test yüzeyi bir porselen spot plakadır. Bunlar yoksa, plastik microwell plakaları veya yarı mikro test tüpleri kullanın.</li>
	<li>Tek kullanımlık bir pipet kullanarak, boş ve olumlu denetim wells ek olarak her örnek de bakır nitrat çözümü (Reaktif 1) 5 damla ekleyin.</li>
	<li>İkinci bir tek kullanımlık pipet kullanarak, boş ve olumlu denetim wells ek olarak her örnek de neocuproine çözeltisi (Reaktif 2) 2 damla ekleyin.</li>
	<li>Üçüncü bir tek kullanımlık pipet kullanarak, her örnek iyi yanı sıra boş ve olumlu denetim wells, sodyum asetat çözüm (Reaktif 3) 2 damla ekleyin. Not: Çözüm döner açık mavi.</li>
	<li>Doğrudan bir elektrikli ocağın üzerine spot plaka 80 ° C'de ayarla porselen yerleştirin Not: Pinar Tabaklarda doğrudan plastik microwell ısı değil. Plastik tabak ayarlamak için sığ bir kaynar su banyosu hazırlamak. Isı yarı mikro test tüpleri bir küçük kaynar su banyosunda. Kesin zaman bir renk değişikliği kalınlığı ve kompozisyon spot plaka üzerinde bağlıdır uymaları gerekir. Dikkat: dikkat çekmek ne zaman yaralanmaları önlemek için işleme spot kalıplarını yanmak.</li>
	<li>Isıtma 10 dk sonra çıplak gözle gözlemlemek ve son renk değişikliği Not veya son renk değişikliği fotoğrafını çekin. Not: Kullanım beyaz bir arka plan daha iyi renk değişiklikleri görselleştirin.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Martin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , (2014).</li><li>Beharry, S., Gibbons, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+overview+of+emerging+and+new+psychoactive+substances+in.">An overview of emerging and new psychoactive substances in.</a> the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).</li><li>United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> World Drug Report 2017. , (2017).</li><li>Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Illicit Drug Data Report 2014-2015. , (2016).</li><li>United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> World Drug Report 2016. , (2016).</li><li>Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+drugs,+new+directions?+Research+priorities+for+new+psychoactive+substances+and+human+enhancement+drugs.">New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs.</a> Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).</li><li>Reuter, P., Pardo, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+psychoactive+substances:+Are+there+any+good+options+for+regulating+new+psychoactive+substances?.">New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances?.</a> Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).</li><li>Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Keeping+pace+with+NPS+releases:+fast+GC-MS+screening+of+legal+high+products.">Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products.</a> Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).</li><li>Strano Rossi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analytical+approach+to+the+forensic+identification+of+different+classes+of+new+psychoactive+substances+(NPSs)+in+seized+materials.">An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials.</a> Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).</li><li>Jones, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+and+Raman+screening+of+seized+novel+psychoactive+substances:+a+large+scale+study+of+&gt;200+samples.">Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of &gt;200 samples.</a> Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).</li><li>Lesiak, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+analysis+in+real+time+mass+spectrometry+(DART-MS)+of+&amp;#34;bath+salt&amp;#34;+cathinone+drug+mixtures.">Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of &amp;#34;bath salt&amp;#34; cathinone drug mixtures.</a> Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).</li><li>Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Analysis+in+Real+Time+(DART)+and+a+portable+mass+spectrometer+for+rapid+identification+of+common+and+designer+drugs+on-site.">Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site.</a> Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).</li><li>Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Balancing+the+utility+and+legality+of+implementing+portable+mass+spectrometers+coupled+with+ambient+ionization+in+routine+law+enforcement+activities.">Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities.</a> Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).</li><li>United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , (2006).</li><li>Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Vol. 7.1. , (2016).</li><li>United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , (2015).</li><li>Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+a+presumptive+color+spot+test+method+for+the+detection+of+synthetic+cathinones+in+seized+illicit+materials.">Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials.</a> Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).</li><li>Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+(S)(&#8722;)-cathinone+by+spectrophotometric+detection.">Determination of (S)(&#8722;)-cathinone by spectrophotometric detection.</a> J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).</li><li>Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+review+of+the+detection+methods+for+synthetic+cannabinoids+and+cathinones.">Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones.</a> Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).</li><li>Isaacs, R. C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+structure-reactivity+relationship+driven+approach+to+the+identification+of+a+color+test+protocol+for+the+presumptive+indication+of+synthetic+cannabimimetic+drugs+of+abuse.">A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse.</a> Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bu renk testi protokolü üzerinden deneysel çalışma Al-Obaid ve arktarafından Yayınlanan adapte oldu. Yazarlar bir renk değişimi gösterdi 18 khat bitkiden çıkarılan cathinone varlığında ortaya çıkar. Değişiklikleri yayımlanmış protokolü için meşru yasadışı uyuşturucu algılama kendi uygulamasında öngörmek gerekliydi. Reaksiyon ölçeğini azaltmak için en önemli dikkate oldu. Bugünkü gazetede açıklanan protokol sokak örnekleri ve uyuşturucu ele geçirme vakaları için uygulanmak üzere tasarlanmıştır.
Açıklanan protokol örnek bir sentetik cathinones varlığı basit bir meşru gösterge sunar. Eleştirel, Isıtma adım iletişim kuralı renk değişikliği belirtilen süre içinde gerekli yoğunluk görselleştirmek gereklidir. Kalınlığı ve porselen spot kalıplarını bileşimi plaka malzemenin iletkenlik nedeniyle gerçekleşmesi bir renk değişimi için gereken süreyi etkileyebilir. 10 dk Isıtma dönemi bu farklar için izin vermek için tasarlanmıştır. Bütün wells ısı aynı miktar deneyim böylece spot kalıplarını da düz ocağın oturmak gerekir. Spot kalıplarını uzun 10 dk veya 80 ° C üzerindeki sıcaklıklarda Isıtma sulu çözümler buharlaşma yoluyla olumsuz sonuçları etkileyebilir. Protokol üçü çalışmak başarısız olur gibi bir ikinci önemli adım tüm üç reaktifler, eklenmesidir.
Meşru renk testleri doğru belirli bir uyuşturucu sınıf seçici olacak şekilde tasarlanmıştır; sonuçları ile hız sağlar ve taşınabilirliği uygulama alanına izin vermek için bir ölçüde sahip. Bir ısı kaynağı gereksinimi taşınabilirlik test yönteminin önemli ölçüde azaltır. Ayrıca, 10 dk Isıtma dönemi meşru renk testi için beklenecek süre ideal bir uzunluğu değil ve bu test Protokolü sınırlamasıdır.
Bu protokol için meydana gelen renk değişikliği sentetik cathinone molekülleri son renkli kompleks içinde bir ligand değildir anlamına gelir bir non-spesifik azaltma-oksidasyon reaksiyonu temelidir. Bu içsel non-spesifik tepki büyük olasılıkla müdahale ve copper(II) iyonları, örneğin askorbik asit azaltmak ve bu nedenle test özgüllüğü düşük diğer türler olduğu anlamına gelir.
Bütün meşru renk testleri yasadışı uyuşturucular için analist'ın renk algısı üzerinde dayalı analiz öznel biçimidir. Renk testi Protokolü burada özellikle tek bir renk değişikliği nedeniyle sentetik cathinone varlığı gösterge basit önerilmiştir. Birçok genel bu tarama mevcut uyuşturucu bağlı olarak birkaç farklı tonları göze renk testleri.
Bu kağıt Karine doğrulayıcı analiz önce ele geçirilen malzeme sentetik cathinones varlığı öne için yararlı ve yeni protokolünü açıklar. Yaygın olarak istihdam renk testi reaktifler gerekli özgüllük bakır-neocuproine reaktif tarafından sunulan göze mümkün değildir. En sık kullanılan genel tarama renk testi reaktif, Marquis, birçok sentetik cathinones19için olumsuz sonuçlar göze gösterilir. Ne kadar Liebermann'ın reaktif cathinones ile reaksiyon vermez, aynı zamanda birçok sentetik kannabinoidlerin20de dahil olmak üzere diğer yasadışı malzeme ile tepki verir.
Bu iletişim kuralı adli tıp uyuşturucu laboratuvarları meşru ele geçirilen örnekleri test istihdam testi için ideal bir uygulamadır. Reaktif çözümler son derece istikrarlı ve protokolün kendisi özellikle takip etmek kolaydır.

Yasadışı uyuşturucu pazarında gelişmeye ve değişen bir pazara uyum devam ederek geleneksel bir iş benzer şekilde çalışır. Modern teknolojik gelişmeler, özellikle, karanlık Net1 ve geniş bilgiye kullanıcı yolu ile çevrimiçi Forumlar2arasında paylaşımı yoluyla artan online alışveriş güçlü iletişim küresel yayılmasını gördü. Kimya gelişmeler ile birlikte, yeni psikoaktif maddeler (NPS) hızlı ortaya çıkması uluslararası ve ulusal uyuşturucu kontrol için ciddi bir sorun oluşturdu.
NPS, uluslararası denetim altında uyuşturucu benzer etkileri var kötüye potansiyel olarak tehlikeli maddeler. Başlangıçta "yasal" alternatif olarak pazarlanan, 739 NPS için Birleşmiş Milletler ofisi uyuşturucu ve suç (UNODC) 2009 ve 20163arasında rapor edilmiştir. En son yıllık raporuna göre NPS rekor sayıda sınırda daha fazla sentetik cathinones4tanımlanan Avustralya, bu analiz, çoğunluğu ile ele geçirildi. Küresel ölçekte, sentetik cathinones ele geçirme vakaları giderek beri 2010 yılında ilk rapor artmaktadır ve en yaygın olarak ele geçirilen NPS5biridir.
NPS tarafından yarattığı sorunları tartışma6,7' nin büyük ölçüde yayımlanmış bir konu olmuştur. Adli tıp laboratuvarları ve kanun uygulayıcı personel yerine bulmak ve onların hızlı ortaya çıkışı sırasında NPS tanımlamak için uygun yöntemleri olmadan bir dezavantaj kaldı. NPS, sentetik cathinones, ele geçirilen malzeme dahil algılama içine kapsamlı araştırma olan istihdam Gaz Kromatografi-Kütle spektrometresi (GC-MS)8 ve sıvı Kromatografi-yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (LC-HRMS)9 için doğrulama analizi. Artan talebi en az numune hazırlama için kızılötesi ve Raman spektroskopisi10 çalışmaları yanı sıra gerçek zamanlı kütle spektrometresi (DART-MS)11, doğrudan çözümlemesi gibi ortam iyonize kitle spektrometrik analizi gördü 12. hızlı, hassas analizi alanında ihtiyacını da Hukuk İcra13tarafından kağıt sprey iyonlaşma-kütle spektrometresi (PSI-MS) birleşme kullanmak için taşınabilir cihazların içine gördü. Birçok enstrümantal teknik hassas algılama ve nicel sonuçları ile doğrulayıcı analiz sunuyoruz. Ancak, yüksek üretilen iş analizi için onlar numune hazırlama, çalışma süreleri ve enstrüman eğitim ve bakım nedeniyle zaman alıcı olabilir.
Meşru renk testleri bir test örnek14belirli uyuşturucu sınıflarda olup önermek için tasarlanmıştır. Bilimsel çalışma grubu için analiz, ele geçirilen uyuşturucu (SWGDRUG) renk mor ötesi spektroskopisi ve uzun15yanında en düşük ayrımcılık güç teknik olarak test sınıflandırır. Ancak, onlar hala yaygın olarak kolluk ve diğer güvenlik personeli tarafından diğer teknikleri ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha düşük bir maliyetle hızlı sonuçlar sağlamak için bir araç olarak istihdam edilmektedir. En büyük avantajı spot renge göre test yöntemleri onları taşınabilir test Kitleri kullanarak alanında gerçekleştirme olanağı sunulmaktadır.
Renk testleri selectivity test reaktif ve uyuşturucu sınıf bir renk değişikliği oluşturmak ilgi arasında meydana gelen bireysel kimyasal reaksiyonlar kullanır. Şu anki meşru test protokolleri sentetik cathinones sadece tespit için özel bir test eksikliği; özgüllük eksikliği ve tehlikeli maddeler içeren yaygın olarak kullanılan reaktifler kez istihdam edilmektedir. Diğer önerilen reaktifler çok sayıda mümkün sentetik cathinone maddeler16ekranlı değil.
Bu çalışmanın amacı, kolayca bilinmeyen kompozisyon yasadışı maddelerin sentetik cathinones ön elemeyi için ilgili taraflar tarafından istihdam edilecek bir basit renk testi Protokolü sunmaktır. İlgili taraflar kolluk, sınır koruma kuruluşları, adli tıp laboratuvarları ve diğer ilgili güvenlik personeli içerir. Önerilen yöntemleri elektron kabul bakır karmaşık reaktif ve elektron zengin sentetik cathinone ilaç molekülleri arasında meydana gelen bir azaltma-oksidasyon reaksiyonu istihdam. Geliştirilen bu kimyasal yöntemler kullanarak, bir sentetik cathinones varlığını önermek için meşru renk testi şeklinde uygulayabilirsiniz.

color spot test as a presumptive tool for the rapid detection of synthetic cathinones

Sentetik cathinones genel kolluk ve diğer sınır koruma kuruluşları tarafından yapılan uyuşturucu ele geçirme vakaları giderek yaygın yeni psikoaktif maddeler (NPS) büyük bir sınıf bulunmaktadır. Renk testi hızlı ve karmaşık olmayan kimyasal yöntemlerle belirli uyuşturucu sınıf olup gösteren bir meşru kimlik tekniktir. Onların görece yeni ortaya çıkması nedeniyle, sentetik cathinones belirli tanımlanması için bir renk testi şu anda kullanılabilir değil. Bu çalışmada, biz üç sulu reaktif çözümler istihdam sentetik cathinones, meşru tanımlaması için bir protokol tanıtmak: copper(II) nitrat, 2,9-Dimetil-1,10-pH (neocuproine) ve sodyum asetat. Küçük iğne kafalı boyutlu tutarları (yaklaşık 0.1-0.2 mg) şüpheli ilaçların plaka ve her reaktif sonra eklenir dropwise sırayla Isıtma bir ocağın üzerinde önce bir porselen spot wells için eklenir. Çok açık mavi bir renk değişim sarı-turuncu sonra 10 dk sentetik cathinones olası varlığını gösterir. Son derece istikrarlı ve belirli test reaktif sentetik cathinones adli bir laboratuvar için bilinmeyen örnekleri meşru tarama kullanmak için potansiyeli var. Ancak, renk değişikliği sonucu için bir ek Isıtma adım sıkıntı sınama laboratuvarı uygulama için sınırlar ve alan test için kolay bir çeviri olasılığını azaltır.

Çeşitli çalışmalar, bunların sonuçlarını Philp vd. açıklanan aracılığıyla test Protokolü doğrulandı 17. renk test yöntemi Karine sentetik cathinones bilinmeyen bir örnek üzerinden bir renk değiştirmek açık mavi sarı-turuncu (şekil 1) tespit edebilmektedir. Isıtma süresi olarak kabul edilir sonra olumlu test sonuçları ve diğer renk değişikliği, çok zayıf sarı dahil olmak üzere veya negatif olarak kabul heatingare önce meydana gelen değişiklikler (Tablo 1) sarı ve turuncu renk meydana gelen değişiklikler oldu.
44 sentetik cathinone analogları, 44 diğer yasadışı uyuşturucu ve 36 çeşitli tozlar ve etken maddeleri daha önce yayımlanmış çalışma17Protokolü uygulandı. Renk değişiklikleri bu maddelerin tarafından deneyimli ek dosya 1özetlenebilir. Bu çalışmalar Karine sentetik cathinones varlığı belirlenmesinde protokol başarısını göstermektedir. Sınama iletişim kuralı bir % 89 gerçek pozitif test oranı ve % 10 bir yanlış pozitif oranı gösterdi. Temsilcisi olumlu test sonuçları Şekil 2' de gösterilmiştir ve temsilcisi negatif test sonuçları şekil 3' te verilmektedir. Bu test protokolü de başarıyla birden fazla bileşik (şekil 4) içeren karışımlar sentetik cathinones varlığını belirleyebilir. Bu onun uygulanabilirliği gerçek dünya örnekleri gösteren önemli bir sonucudur.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57045/57045fig1.jpg"> Şekil 1: temsilcisi sonuçları bir porselen spot plaka üzerinde gerçekleştirilen renk testi protokolü. (A) kalır ışık mavi renk ile reaktifler sadece (boş denetimi). (B) sarı-turuncu renk değişimi ile sentetik cathinone, 4-methylmethcathinone HCl (pozitif kontrol). <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57045/57045fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57045/57045fig2.jpg"> Şekil 2: renkten temsilcisi olumlu sonuçlar test bir porselen spot plaka üzerinde gerçekleştirilen protokolü. Antioksidan kapasite ve çözünürlük bileşiklerin farklılıkları nedeniyle olumlu bir sonuç görülen renk aralığıdır. (A) sarı-turuncu renk değişimi ile sentetik cathinone, N, N-dimethylcathinone HCl (gerçek pozitif). (B) açık sarı-turuncu renk değişikliği ile sentetik cathinone, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (gerçek pozitif). (C) ışık turuncu renk değişikliği sentetik cathinone, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (gerçek pozitif) kenarlı çevresinde yeşil bir halka ile. (D) sarı renk değişikliği ile piperazin analog, 1-[3-(trifluoromethyl) fenil] piperazin (TFMPP) HCl (yanlış pozitif). <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57045/57045fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57045/57045fig3.jpg"> Resim 3: bir porselen spot plaka üzerinde gerçekleştirilen protokol test renkten temsilcisi olumsuz sonuçları. (A) ışık yeşil renk değişikliği ile sentetik cathinone, 3,4-metilendioksi-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (yanlış negatif). (B) mavi renk değişikliği ile çeşitli toz, glisin (doğru negatif). (C) turuncu renk değişikliği ile uyuşturucu habercisi 3,4-metilendioksifenil-2-propanon (MDP2P) (doğru negatif) Isıtma önce oluştu. (D) renk ışık kaldı amfetamin sülfat (doğru negatif) ile mavi. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57045/57045fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57045/57045fig4.jpg"> Şekil 4: iletişim kuralı bileşiklerin karışımları üzerinde test renk gerçekleştirme temsilcisi sonuçları. (A) sarı-turuncu renkli görüntülemek için burayı tıklayın 4-methylmethcathinone HCl ve 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57045/57045fig4large.jpg" target="_blank">karışımı ile sarı-turuncu renk değişikliği HCl. (B) 4-methylmethcathinone HCl ve efedrin karışımı ile değiştirmek bir Bu rakam daha büyük versiyonu.</a>
<img alt="Table" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57045/57045table1.jpg"> Tablo 1: renk kullanarak renk değişiklikleri gözlenen test protokolü. 124 farklı maddeler için önerilen bakır-neocuproine renk testi Protokolü uygulandı ve renk değişiklikleri kaydedildi. Başka bir renk negatif bir sonuç rapor ederken bir pozitif test sonucu, sarı ve turuncu rengi belirtir.
Ek dosya 1. Renk testi sonuçları yüzeyler için. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57045/Supplementary_material.xlsx">Bu dosyayı indirmek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones at JoVE.com

Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

Renk sentetik Cathinones hızlı tespiti için meşru bir araç olarak nokta testi

Burada sentetik cathinones, bir sınıf, yeni psikoaktif maddelerin tespiti için basit, ucuz ve seçmeli kimyasal spot test Protokolü mevcut. Kolluk Invading kaçak malzeme karşılaştıkları çeşitli alanlarda kullanıma uygun iletişim kuralıdır.

Synthetic cathinones are a large class of new psychoactive substances (NPS) that are increasingly prevalent in drug seizures made by law enforcement and ...

color-spot-test-as-presumptive-tool-for-rapid-detection-synthetic

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

24.5K Görüntüleme.  University of Technology Sydney (UTS). Burada sentetik cathinones, bir sınıf, yeni psikoaktif maddelerin tespiti için basit, ucuz ve seçmeli kimyasal spot test Protokolü mevcut. Kolluk Invading kaçak malzeme karşılaştıkları çeşitli alanlarda kullanıma uygun iletişim kuralıdır.

Video: Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

Stabilizing Hepatocellular Phenotype Using Optimized Synthetic Surfaces

Currently, one of the major limitations in cell biology is maintaining differentiated cell phenotype. Biological matrices are commonly used for culturing and maintaining primary and pluripotent stem cell derived hepatocytes. While biological matrices are useful, they permit short term culture of hepatocytes, limiting their widespread application. We have attempted to overcome the limitations using a synthetic polymer coating. Polymers represent one of the broadest classes of biomaterials and possess a wide range of mechanical, physical and chemical properties, which can be fine-tuned for purpose. Importantly, such materials can be scaled to quality assured standards and display batch-to-batch consistency. This is essential if cells are to be expanded for high through-put screening in the pharmaceutical testing industry or for cellular based therapy. Polyurethanes (PUs) are one group of materials that have shown promise in cell culture. Our recent progress in optimizing a polyurethane coated surface, for long-term culture of human hepatocytes displaying stable phenotype, is presented and discussed.

This article will focus on developing polymer coated surfaces for long-term, stable culture of stem cell derived human hepatocytes.

Optimize Sentetik Yüzeyler Hepatosellüler Fenotip kullanma Stabilize

Currently, one of the major limitations in cell biology is maintaining differentiated cell phenotype. Biological matrices are commonly used for culturing ...

Kimya

Optimization of Synthetic Proteins: Identification of Interpositional Dependencies Indicating Structurally and/or Functionally Linked Residues

Protein alignments are commonly used to evaluate the similarity of protein residues, and the derived consensus sequence used for identifying functional units (e.g., domains). Traditional consensus-building models fail to account for interpositional dependencies &#8211; functionally required covariation of residues that tend to appear simultaneously throughout evolution and across the phylogentic tree. These relationships can reveal important clues about the processes of protein folding, thermostability, and the formation of functional sites, which in turn can be used to inform the engineering of synthetic proteins. Unfortunately, these relationships essentially form sub-motifs which cannot be predicted by simple &#8220;majority rule&#8221; or even HMM-based consensus models, and the result can be a biologically invalid &#8220;consensus&#8221; which is not only never seen in nature but is less viable than any extant protein. We have developed a visual analytics tool, StickWRLD, which creates an interactive 3D representation of a protein alignment and clearly displays covarying residues. The user has the ability to pan and zoom, as well as dynamically change the statistical threshold underlying the identification of covariants. StickWRLD has previously been successfully used to identify functionally-required covarying residues in proteins such as Adenylate Kinase and in DNA sequences such as endonuclease target sites.

Synthetic protein sequences based on consensus motifs typically ignore co-evolving residues, that imply interpositional dependencies (IPDs). IPDs can be essential to activity, and designs that disregard them may result in suboptimal results. This protocol uses StickWRLD to identify IPDs and help inform rational protein design, resulting in more efficient results.

Sentetik Proteinlerin Optimizasyon: interpozisyonel bağımlılıklar belirlenmesi Yapısal belirten ve / veya Fonksiyonel Bağlantılı tortular

Protein alignments are commonly used to evaluate the similarity of protein residues, and the derived consensus sequence used for identifying functional ...

A Filter-based Surface Enhanced Raman Spectroscopic Assay for Rapid Detection of Chemical Contaminants

We demonstrate a method to fabricate highly sensitive surface-enhanced Raman spectroscopic (SERS) substrates using a filter syringe system that can be applied to the detection of various chemical contaminants. Silver nanoparticles (Ag NPs) are synthesized via reduction of silver nitrate by sodium citrate. Then the NPs are aggregated by sodium chloride to form nanoclusters that could be trapped in the pores of the filter membrane. A syringe is connected to the filter holder, with a filter membrane inside. By loading the nanoclusters into the syringe and passing through the membrane, the liquid goes through the membrane but not the nanoclusters, forming a SERS-active membrane. When testing the analyte, the liquid sample is loaded into the syringe and flowed through the Ag NPs coated membrane. The analyte binds and concentrates on the Ag NPs coated membrane. Then the membrane is detached from the filter holder, air dried and measured by a Raman instrument. Here we present the study of the volume effect of Ag NPs and sample on the detection sensitivity as well as the detection of 10 ppb ferbam and 1 ppm ampicillin using the developed assay.

A procedure for fabrication and performing the filter-based surface enhanced Raman spectroscopic (SERS) assay for the detection of chemical contaminants (i.e., pesticide ferbam and antibiotic ampicillin) is presented.

Kimyasal bulaşanların Hızlı Algılama için Raman Spektroskopisi Tahlili Geliştirilmiş A Filtre tabanlı Yüzey

We demonstrate a method to fabricate highly sensitive surface-enhanced Raman spectroscopic (SERS) substrates using a filter syringe system that can be ...

HKUST-1 as a Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Vanillin

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately 200 different odorant compounds in addition to vanillin. The natural extraction of vanillin (from the orchid Vanilla planifolia, Vanilla tahitiensis and Vanilla pompon) represents only 1% of the worldwide production and since this process is expensive and very long, the rest of the production of vanillin is synthesized. Many biotechnological approaches can be used for the synthesis of vanillin from lignin, phenolic stilbenes, isoeugenol, eugenol, guaicol, etc., with the disadvantage of harming the environment since these processes use strong oxidizing agents and toxic solvents. Thus, eco-friendly alternatives on the production of vanillin are very desirable and thus, under current investigation. Porous coordination polymers (PCPs) are a new class of highly crystalline materials that recently have been used for catalysis. HKUST-1 (Cu3(BTC)2(H2O)3, BTC = 1,3,5-benzene-tricarboxylate) is a very well known PCP which has been extensively studied as a heterogeneous catalyst. Here, we report a synthetic strategy for the production of vanillin by the oxidation of trans-ferulic acid using HKUST-1 as a catalyst.

The conversion of trans-ferulic acid to vanillin was achieved by heterogeneous catalysis. HKUST-1 was employed in this synthesis and the essential step in the catalytic process was the generation of unsaturated metal sites. Thus, when the catalyst was activated under vacuum, full vanillin conversion (yield of 95%) was obtained.

HKUST-1 vanilin Sentezi için bir heterojen katalizör halinde

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately ...

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic acids containing three to six carbons), such as malate and citrate, are critical to the proper functioning of many biological systems, where they function in cellular respiration and can serve as indicators of cell health. In foods, organic acid content can have significant impact on taste, with increased SCCA levels resulting in a sour or &#34;acid&#34; taste. Because of this, methods for the rapid analysis of organic acid levels are of particular interest to the food and beverage industries. Unfortunately, however, most methods used for SCCA quantification are dependent on time-consuming protocols requiring the derivatization of samples with hazardous reagents, followed by costly chromatographic and/or mass spectrometric analyses. This method details an alternate method for the detection and quantification of organic acids from plant material and food samples using free zonal capillary electrophoresis (CZE), sometimes simply referred to as capillary electrophoresis (CE). CZE provides a cost-effective method for measuring SCCAs with a low limit of detection (0.005 mg/ml). This article details the extraction and quantification of SCCAs from plant samples. While the method provided focuses on measurement of SCCAs from coffee beans, the method provided can be applied to multiple plant-based food materials.

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

This article presents a method for the detection and quantification of organic acids from plant material using free zonal capillary electrophoresis. An example of the potential application of this method, determining the effects of a secondary fermentation on organic acid levels in coffee seeds, is provided.

Bitki Doku Organik Asit belirlememize Kılcal Elektroforez kullanma: Bir Test Case incelenmesi<em&gt; Coffea arabica</em&gt; Tohumlar

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic ...

NMR Spectroscopy as a Robust Tool for the Rapid Evaluation of the Lipid Profile of Fish Oil Supplements

The western diet is poor in n-3 fatty acids, therefore the consumption of fish oil supplements is recommended to increase the intake of these essential nutrients. The objective of this work is to demonstrate the qualitative and quantitative analysis of encapsulated fish oil supplements using high-resolution 1H and 13C NMR spectroscopy utilizing two different NMR instruments; a 500 MHz and an 850 MHz instrument. Both proton (1H) and carbon (13C) NMR spectra can be used for the quantitative determination of the major constituents of fish oil supplements. Quantification of the lipids in fish oil supplements is achieved through integration of the appropriate NMR signals in the relevant 1D spectra. Results obtained by 1H and 13C NMR are in good agreement with each other, despite the difference in resolution and sensitivity between the two nuclei and the two instruments. 1H NMR offers a more rapid analysis compared to 13C NMR, as the spectrum can be recorded in less than 1 min, in contrast to 13C NMR analysis, which lasts from 10 min to one hour. The 13C NMR spectrum, however, is much more informative. It can provide quantitative data for a greater number of individual fatty acids and can be used for determining the positional distribution of fatty acids on the glycerol backbone. Both nuclei can provide quantitative information in just one experiment without the need of purification or separation steps. The strength of the magnetic field mostly affects the 1H NMR spectra due to its lower resolution with respect to 13C NMR, however, even lower cost NMR instruments can be efficiently applied as a standard method by the food industry and quality control laboratories.

Here, high-resolution 1H and 13C Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy was used as a rapid and reliable tool for quantitative and qualitative analysis of encapsulated fish oil supplements.

Balık Yağı Takviyeler Lipid Profilinin Rapid Değerlendirilmesi için Sağlam Aracı Olarak NMR Spektroskopisi

The western diet is poor in n-3 fatty acids, therefore the consumption of fish oil supplements is recommended to increase the intake of these essential ...

Coulomb Explosion Imaging as a Tool to Distinguish Between Stereoisomers

This article shows how the COLTRIMS (Cold Target Recoil Ion Momentum Spectroscopy) or the "reaction microscope" technique can be used to distinguish between enantiomers (stereoisomers) of simple chiral species on the level of individual molecules. In this approach, a gaseous molecular jet of the sample expands into a vacuum chamber and intersects with femtosecond (fs) laser pulses. The high intensity of the pulses leads to fast multiple ionization, igniting a so-called Coulomb Explosion that produces several cationic (positively charged) fragments. An electrostatic field guides these cations onto time- and position-sensitive detectors. Similar to a time-of-flight mass spectrometer, the arrival time of each ion yields information on its mass. As a surplus, the electrostatic field is adjusted in a way that the emission direction and the kinetic energy after fragmentation lead to variations in the time-of-flight and in the impact position on the detector.
Each ion impact creates an electronic signal in the detector; this signal is treated by high-frequency electronics and recorded event by event by a computer. The registered data correspond to the impact times and positions. With these data, the energy and the emission direction of each fragment can be calculated. These values are related to structural properties of the molecule under investigation, i.e. to the bond lengths and relative positions of the atoms, allowing to determine molecule by molecule the handedness of simple chiral species and other isomeric features.

For small chiral species, Coulomb Explosion Imaging provides a new approach to determine the handedness of individual molecules.

Hipoglisemi arasında ayırt etmek için bir araç olarak Coulomb patlama görüntüleme

This article shows how the COLTRIMS (Cold Target Recoil Ion Momentum Spectroscopy) or the "reaction microscope" technique can be used to distinguish ...

Electrochemical Impedance Spectroscopy as a Tool for Electrochemical Rate Constant Estimation

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). In the case of fast reversible electrochemical processes, current is predominantly affected by the rate of diffusion, which is the slowest and limiting stage. EIS is a powerful technique that allows separate analysis of stages of charge transfer that have different AC frequency response. The capability of the method was used to extract the value of charge transfer resistance, which characterizes the rate of charge exchange on the electrode-solution interface. The application of this technique is broad, from biochemistry up to organic electronics. In this work, we are presenting the method of analysis of organic compounds for optoelectronic applications.

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) of species that undergo reversible oxidation or reduction in solution was used for determination of rate constants of oxidation or reduction.

Elektrokimyasal empedans spektroskopisi elektrokimyasal oranı sürekli tahmini için bir araç olarak

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

A Facile Synthetic Method to Obtain Bismuth Oxyiodide Microspheres Highly Functional for the Photocatalytic Processes of Water Depuration

Bismuth oxyhalide (BiOI) is a promising material for sunlight-driven-environmental photocatalysis. Given that the physical structure of this kind of materials is highly related to its photocatalytic performance, it is necessary to standardize the synthetic methods in order to obtain the most functional architectures and, thus, the highest photocatalytic efficiency. Here, we report a reliable route to obtain BiOI microspheres via the solvothermal process, using Bi(NO3)3 and potassium iodide (KI) as precursors, and ethylene glycol as a template. The synthesis is standardized in a 150 mL autoclave, at 126 &#176;C for 18 h. This results in 2-3 &#181;m-sized mesoporous microspheres, with a relevant specific surface area (61.3 m2/g). Shortening the reaction times in the synthesis results in amorphous structures, while higher temperatures lead to a slight increase in the porosity of the microspheres, with no effect in the photocatalytic performance. The materials are photo-active under UV-A/visible light irradiation for the degradation of the antibiotic ciprofloxacin in water. This method has demonstrated to be effective in interlaboratory tests, obtaining similar BiOI microspheres in Mexican and Chilean research groups.

This article describes a synthetic method to obtain bismuth oxyiodide microspheres, which are highly functional to perform the photocatalytic removal of organic pollutants, such as ciprofloxacin, in water under UV-A/visible light irradiation.

Bizmut Oxyiodide mikroküreler çok fonksiyonel su Depuration Fotokatalitik işlemleri için elde etmek için bir Facile sentetik yöntemi

Bismuth oxyhalide (BiOI) is a promising material for sunlight-driven-environmental photocatalysis. Given that the physical structure of this kind of ...

An Electrochemical Cholesteric Liquid Crystalline Device for Quick and Low-Voltage Color Modulation

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The cholesteric LC is composed of a nematic LC 4&#39;-pentyloxy-4-cyanobiphenyl (5OCB), redox-responsive chiral dopant (FcD), and a supporting electrolyte 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate (EMIm-OTf). The most important component is FcD. This molecule changes its helical twisting power (HTP) value in response to redox reactions. Therefore, in situ electrochemical redox reactions in the LC mixture allow for the device to change its reflection color in response to electrical stimuli. The LC mixture was introduced, by a capillary action, into a sandwich-type ITO glass cell comprising two glass slides with patterned indium tin oxide (ITO) electrodes, one of which was coated with poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol) doped with perchlorate (PEDOT+). Upon application of +1.5 V, the reflection color of the device changed from blue (467 nm) to green (485 nm) in 0.4 s. Subsequent application of 0 V made the device recover the original blue color in 2.7 s. This device is characterized by its fastest electrical response and lowest operating voltage among any previously reported cholesteric LC device. This device could pave the way for the development of next generation reflective displays with low energy consumption rates.

A protocol for the fabrication of a reflective cholesteric liquid crystalline display device containing a redox-responsive chiral dopant allowing quick and low-voltage operation is presented.

Bir elektrokimyasal Kolesterik sıvı kristal aygıt için hızlı ve düşük voltajlı renk modülasyon

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The ...