Dr. Khan hibe desteğinden NIH/NICHD K12HD052892, Alfa-1 Vakfı, Hillman Vakfı ve Pittsburgh karaciğer Araştırma Merkezi kabul eder. Dr. Michalopoulos hibe desteğinden NIH/NIDDK P01DK096990 eder. Anne Orr mükemmel ve cömert teknik yardım için teşekkür ederiz. Biz de Dr David A. Geller için minnettar nakli/kemirgen mikrocerrahi laboratuvar erişim sağlamak için vardır.

Tüm yordamları kurumsal hayvan bakım ve kullanım komitesi Pittsburgh Üniversitesi etik kurallarına uygun olarak yapılmıştır.
1. temel teknikleri ve ortak yordamlar
<ol><li>Otoklav kullanmadan önce tüm mikrocerrahi ekipman.</li>
	<li>Fare anestezi tarafından öldürülmesi önlemek için onun nefes desen dikkatlice kontrol edin.</li>
	<li>Organları ve bağırsak organlara zarar verme ve kanama neden önlemek mümkün olduğu kadar az dokunmak. Islak pamuk temizleme bezi veya gazlı bez sünger ile kanama Puan tuşuna basın.</li>
	<li>Islak pamuk temizleme bezi organları nazik manipülasyon için kullanın. Islak, dokuma olmayan gazlı bez sünger iki farklı boyutta kullanıldığından, 3,5 × 3,5 cm ve 6.0 × 6,0 cm. daha küçük olan bütün karaciğer geri çekmek için kullanın. Büyük bir küçük ve büyük bağırsak sarmak için kullanın.</li>
</ol>2. presurgical hazırlık
<ol><li>Erkek c57/b6 fareler, 8-12 hafta-in yaş (vücut ağırlığı yaklaşık 20-35 g ne zaman) kısmi safra kanalı ligasyonu için kullanın.</li>
	<li>Fareler anestezi indüksiyon kadar su ve yiyecek ücretsiz erişmesine izin vermek.</li>
</ol>3. kısmi safra kanalını ligasyon işlemi
<ol><li>Fareyi bir indüksiyon Odası 1.5-%2.0 isoflurane ve 1 L/dak oksijen karışımı ile hayvan koyarak anestezi. Hayvan solunum oranı gözlemleyerek dikkatle izleyin. Hayvan solunum hızı saniyede bir nefes olduğunda, fare iyi imzalat. Beri açık bacak çekilmesi refleks daha hızlı kaybolur, hind bacak ayak de para çekme refleks olmaması onaylamak için çimdik. Gözleri Korneal ülser önlemek için bir oftalmik yağlama ajan ile yağlanması. Not Bu ilk doz analjezik, pre-operatively ağrı reseptörlerinin uyarımı önlemek için verilebilir.</li>
	<li>Karın duvarının saç makasları ile tıraş ve cerrahi mikroskop altında cerrahi masanın üzerine fareyi getirin. Tablo için tüm uzuvların bant ile düzeltmek. İsoflurane inhalasyon genel anestezi altında fare korumak için kullanın.<ol>
<li>İsoflurane Buharlaştırıcı ayarlamak ve 2.0-%3.0 isoflurane indüksiyon için kullanın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Steril temizleme bezi kullanarak, karın duvarının dezenfekte ilk 0,3-0,5 ile % 70 etanol tarafından takip mL povidone-iyot topikal, uygulanan. Hayvan steril örtü ile örtülmelidir.</li>
	<li>Bir uzun karın Ensizyon xiphoid üzerinden makas ve Adson forseps kullanarak pubis için yapmak. İsoflurane 0.8-1.0 için azaltmak belgili tanımlık karın kesme yaptıktan sonra % bakım için.</li>
	<li>Karın boşluğu bir mikro-Retraktörü kullanarak açarsınız. Xiphoid sivrisinek Forseps ile basılı tutarak fareyi başkanı doğru geri çek. Sivrisinek forseps yumuşak kil kullanarak yerde düzeltmek.</li>
	<li>1-2 mL ılık (37 ° c) aşılamak sterilize edilmiş fosfat tamponlu tuz çözeltisi (PBS) karın organları zarar önlemek için karın boşluğu içine. Küçük bağırsak ıslak pamuk temizleme bezi ile tutun ve yavaşça fare başkanı doğru onları geri çek. Küçük bağırsak ve küçük bağırsak (şekil 1A) ağır yaralı önlemek için retroperitoneum arasında bağ kesilmiş.</li>
	<li>Bir ıslak, dokuma olmayan gazlı bez sünger ile küçük ve büyük bağırsak sarın. Onları karın boşluğu Kaudal yanına koyun. Bağırsak içinde steril gazlı bez sarılmış kirlenmesini önlemek için steril bol dökümlü sahada yerleştirilebilir.</li>
	<li>Yavaşça xiphoid doğru bütün Karaciğer karaciğer hilus ve hepato-duodenal bağ (şekil 1B) ortaya çıkarmak için bir küçük ıslak dokuma olmayan gazlı bez sünger kullanarak geri çek.</li>
	<li>Karaciğer hilus anatomisi onaylamak için kontrol edin. Ortak safra kanalını portal ven ventral tarafta yer alır. Ana safra kesiştiği yerde, karaciğer hilus içine drenaj sağ ve sol hepatik safra kanalını Mekanlar onaylayın.</li>
	<li>Sol hepatik safra kanalını da boşalmasına neden olur sol lob tanımlamak ve 10-0 naylon Dikiş dikiş iğne (şekil 2A) kör tarafı kullanarak bir çembere. Portal ven, hepatik arter ve karaciğer yüzey yaralanmasına kaçının.</li>
	<li>10-0 naylon ile sol safra kanalını ligate. (Şekil 2B).</li>
	<li>Küçük ve büyük bağırsak operasyon öncesi aynı konumda ıslak pamuk temizleme bezi kullanarak yerleştirebilirsiniz.</li>
	<li>Hiçbir bağırsak burulma ve intra abdominal kanama onaylamak sonra kas ve 4-0 vicryl ile iki kat deride kapatın. Örgülü dikiş (Vicryl) Cilt kapatılması için kullanılan, ancak monofilament enfeksiyon olasılığını azaltmak için tercih edilir. Not: fasya tarafından sürekli xiphoid pubis için dikiş ve deri xiphoid için apış arasından sürekli dikiş tarafından kapatın.</li>
	<li>Anestezi belgili tanımlık kesme kapattıktan sonra kes.</li>
</ol>4. Postoperatif tedavi ve takibi
<ol><li>Sadece ameliyattan sonra fare dorsal cilt pinch ve Buprenex (0.1 mg/kg) ve sülfadiyazin (100 mg/kg) subkutan, Buprenex enjeksiyon her 12 h için 3 gün ve sülfadiyazin her 24 h 3 gün sırasıyla ardından enjekte11,12 ,13. Not Bu ilk doz analjezik, pre-operatively ağrı reseptörlerinin uyarımı önlemek için verilebilir. Sülfadiyazin ve diğer peri-operatif antibiyotikler yalnızca nakli çalışmalarda kullanılanlar gibi bağışıklık bastırılmış hayvanlar için gereklidir. Not: ameliyat başarıyla gerçekleştirilirse, fare genellikle 30 dk. içinde kurtarır etkinlik farelerin Preoperatif koşulu olarak hemen hemen aynı olacak.</li>
	<li>Fareler tehlike belirtisi için her gün kontrol edin.<ol>
<li>Farelerin karaciğer ve diğer doku örneği tanımlanan zaman noktaları (Yani, 7, 14, 21 gün) sonra pBDL temin etmek için genel anestezi altında servikal çıkığı tarafından kurban.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Higgins, G. M., Anderson, R. <a target="_blank" href="https://www.scienceopen.com/document?vid=57858414-5eff-4c8d-a028-ccb3fc1c44a6">Experimental pathology of the liver - Restoration of the liver of the white rat following partial surgical removal.</a> Arch Pathol. 12, 186-202 (1931).</li>
<li>Cameron, G. R., Oakley, C. L. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/path.1700350512/abstract">Ligation of the common bile duct.</a> The Journal of Pathology and Bacteriology. 35 (5), 769-798 (1932).</li>
<li>Kountouras, J., Billing, B. H., Scheuer, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prolonged+bile+duct+obstruction%3A+a+new+experimental+model+for+cirrhosis+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Exp+Pathol%22%5BJournal%5D)">Prolonged bile duct obstruction: a new experimental model for cirrhosis in the rat.</a> Br J Exp Pathol. 65 (3), 305-311 (1984).</li>
<li>Michalopoulos, G. K., Barua, L., Bowen, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transdifferentiation+of+rat+hepatocytes+into+biliary+cells+after+bile+duct+ligation+and+toxic+biliary+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Transdifferentiation of rat hepatocytes into biliary cells after bile duct ligation and toxic biliary injury.</a> Hepatology. 41 (3), 535-544 (2005).</li>
<li>Dipaola, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+intramural+epithelial+networks+linked+to+peribiliary+glands+that+express+progenitor+cell+markers+and+proliferate+after+injury+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Identification of intramural epithelial networks linked to peribiliary glands that express progenitor cell markers and proliferate after injury in mice.</a> Hepatology. 58 (4), 1486-1496 (2013).</li>
<li>Guyot, C., Combe, C., Desmouliere, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+common+bile+duct+ligation+in+rat%3A+A+relevant+in+vivo+model+to+study+the+role+of+mechanical+stress+on+cell+and+matrix+behaviour%5BTitle%5D)+AND+%22Histochem+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">The common bile duct ligation in rat: A relevant in vivo model to study the role of mechanical stress on cell and matrix behaviour.</a> Histochem Cell Biol. 126 (4), 517-523 (2006).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+bile+duct+ligation+on+bile+acid+composition+in+mouse+serum+and+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Liver+Int%22%5BJournal%5D)">Effect of bile duct ligation on bile acid composition in mouse serum and liver.</a> Liver Int. 32 (1), 58-69 (2012).</li>
<li>Tag, C. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bile+duct+ligation+in+mice%3A+induction+of+inflammatory+liver+injury+and+fibrosis+by+obstructive+cholestasis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Bile duct ligation in mice: induction of inflammatory liver injury and fibrosis by obstructive cholestasis.</a> J Vis Exp. (96), e52438(2015).</li>
<li>Osawa, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Systemic+mediators+induce+fibrogenic+effects+in+normal+liver+after+partial+bile+duct+ligation%5BTitle%5D)+AND+%22Liver+Int%22%5BJournal%5D)">Systemic mediators induce fibrogenic effects in normal liver after partial bile duct ligation.</a> Liver Int. 26 (9), 1138-1147 (2006).</li>
<li>Khan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bile+Duct+Ligation+Induces+ATZ+Globule+Clearance+in+a+Mouse+Model+of+alpha-1+Antitrypsin+Deficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Expr%22%5BJournal%5D)">Bile Duct Ligation Induces ATZ Globule Clearance in a Mouse Model of alpha-1 Antitrypsin Deficiency.</a> Gene Expr. 17 (2), 115-127 (2017).</li>
<li>Birkhead, H. A., Briggs, G. B., Saunders, L. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toxicology+of+cefazolin+in+animals%5BTitle%5D)+AND+%22J+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Toxicology of cefazolin in animals.</a> J Infect Dis. 128, 378(1973).</li>
<li>Kunst, M. W., Mattie, H., van Furth, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antibacterial+efficacy+of+cefazolin+and+cephradine+in+neutropenic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Infection%22%5BJournal%5D)">Antibacterial efficacy of cefazolin and cephradine in neutropenic mice.</a> Infection. 7 (1), 30-34 (1979).</li>
<li>Traul, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Safety+studies+of+post-surgical+buprenorphine+therapy+for+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Anim%22%5BJournal%5D)">Safety studies of post-surgical buprenorphine therapy for mice.</a> Lab Anim. 49 (2), 100-110 (2015).</li>
<li>Carlson, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accumulation+of+PiZ+alpha+1-antitrypsin+causes+liver+damage+in+transgenic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Accumulation of PiZ alpha 1-antitrypsin causes liver damage in transgenic mice.</a> J Clin Invest. 83 (4), 1183-1190 (1989).</li>
<li>Sifers, R. N., Finegold, M. J., Woo, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alpha-1-antitrypsin+deficiency%3A+accumulation+or+degradation+of+mutant+variants+within+the+hepatic+endoplasmic+reticulum%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Respir+Cell+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Alpha-1-antitrypsin deficiency: accumulation or degradation of mutant variants within the hepatic endoplasmic reticulum.</a> Am J Respir Cell Mol Biol. 1 (5), 341-345 (1989).</li>
<li>Rudnick, D. A., Shikapwashya, O., Blomenkamp, K., Teckman, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Indomethacin+increases+liver+damage+in+a+murine+model+of+liver+injury+from+alpha-1-antitrypsin+deficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Indomethacin increases liver damage in a murine model of liver injury from alpha-1-antitrypsin deficiency.</a> Hepatology. 44 (4), 976-982 (2006).</li>
<li>Heinrich, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Partial+bile+duct+ligation+in+mice%3A+a+novel+model+of+acute+cholestasis%5BTitle%5D)+AND+%22Surgery%22%5BJournal%5D)">Partial bile duct ligation in mice: a novel model of acute cholestasis.</a> Surgery. 149 (3), 445-451 (2011).</li>
<li>Glaser, S. S., Alpini, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activation+of+the+cholehepatic+shunt+as+a+potential+therapy+for+primary+sclerosing+cholangitis%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Activation of the cholehepatic shunt as a potential therapy for primary sclerosing cholangitis.</a> Hepatology. 49 (6), 1795-1797 (2009).</li>
<li>Gurpinar, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+sulindac+derivative+inhibits+lung+adenocarcinoma+cell+growth+through+suppression+of+Akt%2FmTOR+signaling+and+induction+of+autophagy%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cancer+Ther%22%5BJournal%5D)">A novel sulindac derivative inhibits lung adenocarcinoma cell growth through suppression of Akt/mTOR signaling and induction of autophagy.</a> Mol Cancer Ther. 12 (5), 663-674 (2013).</li>
<li>Alpini, G. G., Francis, H., Marzioni, M., Venter, J., Phinizy, J., LeSage, G. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK5974/">Madame Curie Bioscience Database</a>. , Landes Bioscience. Austin, TX. (2013).</li>
<li>Kirkland, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversible+surgical+model+of+biliary+inflammation+and+obstructive+jaundice+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Surg+Res%22%5BJournal%5D)">Reversible surgical model of biliary inflammation and obstructive jaundice in mice.</a> J Surg Res. 164 (2), 221-227 (2010).</li>
<li>Delhove, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Longitudinal+in+vivo+bioimaging+of+hepatocyte+transcription+factor+activity+following+cholestatic+liver+injury+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Longitudinal in vivo bioimaging of hepatocyte transcription factor activity following cholestatic liver injury in mice.</a> Sci Rep. 7, 41874(2017).</li>
<li>Li, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homing+of+bone+marrow+mesenchymal+stem+cells+mediated+by+sphingosine+1-phosphate+contributes+to+liver+fibrosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Homing of bone marrow mesenchymal stem cells mediated by sphingosine 1-phosphate contributes to liver fibrosis.</a> J Hepatol. 50 (6), 1174-1183 (2009).</li>
<li>Xu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+released+from+cholestatic+rat+livers+possibly+involved+in+inducing+bone+marrow+hepatic+stem+cell+priming%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+Dev%22%5BJournal%5D)">Factors released from cholestatic rat livers possibly involved in inducing bone marrow hepatic stem cell priming.</a> Stem Cells Dev. 17 (1), 143-155 (2008).</li>
<li>Sharma, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Propitious+role+of+bone+marrow-derived+mononuclear+cells+in+an+experimental+bile+duct+ligation+model%3A+potential+clinical+implications+in+obstructive+cholangiopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatr+Surg+Int%22%5BJournal%5D)">Propitious role of bone marrow-derived mononuclear cells in an experimental bile duct ligation model: potential clinical implications in obstructive cholangiopathy.</a> Pediatr Surg Int. 29 (6), 623-632 (2013).</li>
</ol>

Yazarlar hiçbir açıklamalar var.

CBDL obstrüktif Histiositoz için en yaygın deneysel teknik olmakla birlikte, kemirgen birden çok sorunlar mevcut. Bir bitiş noktası elde etmek için gereken ameliyat sonrası gün sayısına bağlı olarak, hayvanların önemli morbidite ve mortalite zaman ilerledikçe yaşayabilirsiniz. Doku hasarı ve safra nekroz derecesini anormal karaciğer parankimi ve fonksiyon için taban çizgisi göstermek bazı karaciğer hastalığı, transgenik fare modelleri ile çalışırken daha da şiddetlenir. CBDL için karşılaştırıldığında, pBDL olarak bildirilen sınırlıdır, ama bu tekniği olumsuz sonuçları ve hayvan kayıpları azaltmak için select deneylerde bir alternatif olarak uygulanabilir.
PBDL yöntemi değişimler de bildirilmistir. Yöntem Heinrich vd., dış bir eğri iğne ortak safra kanalını ve iğne17etrafında bağ ardından ortak safra kanalını bitişik yer alıyor. İğne sonra karın duvarı kapatma, safra kanalı17daralmış Lümen (Yani, alt toplam tıkanıklığı) ile sınırlı safra akışı sonuçlanan önce kaldırılır. Bu işlem sırasında safra kesesi de kolesistit17engellemek için alınır. Yazarlar bu yöntem kronik değişiklikleri17yerine akut Histiositoz çalışmaya daha yararlı olduğu sonucuna vardı. Daha az hayvan deney için gerekli olan bu yüzden buna ek olarak, biz burada açıklanan pBDL yöntemi sıkı, aynı hayvan ve birleştirilmiş ve unligated ("sham") loblar ile kontrol edilir. Şiddetli temel karaciğer hastalığı ile bile transgenik fareler daha uzun bitiş noktalarını (2-3 hafta) sürekli olabilir. Tam olarak ortaya çıkarmak ve mikrodiseksiyon yöntemlerle, damar yapıları ve safra kanalları yaralanma önlemek için sınırlı manipülasyon ile safra ağacının tanımlamak için özen göstermelidir.
Safra salgı işlevi ve Işınlayıcılar doğrudan karşılaştırmalar histolojik ve moleküler teknikleri kullanılarak yapılabilir böylece ideal deneyde, aynı zamanda ve birleştirilmiş (solda) ve unligated (sağda) loblar dokulardan hasat edilecek. Her ne kadar serum karaciğer biochemistries şiddetli Histiositoz yansıtmaz, ve birleştirilmiş LOB obstrüktif Histiositoz10ile ilişkili histolojik yapılan değişiklikleri göstermektedir. Bu model içinde karaciğer tutulan safra bileşenlerinin (örneğin, safra asitlerinin, lipitler, kolesterol) doğrudan microenvironmental etkileri çalışmaya yararlıdır. Gelecekteki bir çalışma pBDL manevra, nerede belirli safra asitleri ve uyuşturucu tetkikine18,19' a doğrudan cholangiocytes semptomlar cholehepatic araştırmak için kabul edilebilir. Endojen safra asitlerinin verimsiz hepatositler tarafından Birleşik pasif de manevra, hypercholeresis ve alkanlinization safra artmış bikarbonat salgılanmasını20ile giden cholehepatic geçmesi safra epitel tarafından emilir. PBDL teknik uygulama ilaç keşif roman safra asidi tedavi karaciğer hastalığı soruşturma altında için farmakolojik mekanizmaları tanımlayarak kolaylaştırabilir.
PBDL için ek uygulamalar safra ağacının genişletebilirsiniz. Reversibility cBDL ve ilişkili etkileri açıklanan ve bu da pBDL için iç kontrol21doğrudan karşılaştırma ile uygulanabilir. Benzer şekilde, boyuna vivo içinde bioimaging floresan muhabir ifade fare karaciğer sonra cBDL22, pBDL deneyler için güçlü etkileri ile çalışılmıştır. Ayrıca, pBDL kullanarak kemirgen deneyleri soy izleme veya "hücreleri, karaciğer hasarı, daha fazla izlenen vivo içinde olmalarını sağlayan bir site için kemik iliği elde edilen Mezenkimal hücreler gibi dolaşan homing" dahil potansiyeline sahip hassas23,24,25.
Açıkçası, karaciğer hasarı ve tamir, safra fizyolojisi ve ilaç metabolizması ile birlikte çalışmak için bir dahili olarak kontrollü ve tekrarlanabilir teknik olarak yalnız pBDL için yaygın uygulamalar vardır. İlerleme ve kronik Histiositoz olgusu sistemik etkileri değerlendirmek amacıyla deneyler için cBDL hala en çok tercih edilen yöntemdir; Ancak, pBDL hala böyle bulguları desteklemek için tamamlayıcı veri ekleyebilirsiniz.

Akut karaciğer hasarı ve tamir, kısmi hepatectomy veya ortak safra kanalını ligasyonu (cBDL), gibi cerrahi modelleri Rodents yıllardır karaciğer rejenerasyonu ve pathobiology1,2eğitim için kullanılmıştır. CBDL içinde (da boşalmasına neden olur tüm safra karaciğerde üretilen) ortak safra kanalını bakmaksızın siroz3nihai ilerleme ile ameliyatı takiben ilk 2-3 hafta içinde obstrüktif Histiositoz, inflamasyon ve fibrozis ile sonuçlanan. Ayrıca, safra kanalını yayılması, transdifferentiation ve indüksiyon ikamet karaciğer progenitör hücre cBDL4,5özellikleridir. Her ne kadar cBDL iyi vahşi tipi fareler ve bu suşlar normal karaciğerleri6,7,8ile tekrarlanabilir sonuçlar ile karakterize olan belirli obstrüktif cholangiopathy, mekanizmalarının elucidates yordam teknik olarak karaciğer hastalıkları, Yüksek morbidite ve mortalite zaman içinde safra tıkanıklığı nedeniyle beklenenden daha fazla hayvan gerektiren bazı transgenik fare modellerinde rağbet görebilir. Bu teknik aynı zamanda aksi değil tahammül stres uzun süreli saat ders deneyler cBDL takip altında yatan ile transgenik farelerde karaciğer hastalığı, eğitim için faydalıdır.
pBDL bazı bu sorunları sorunu gidermek üzere makul bir alternatif sağlar. Farelerde vahşi-tip çalışmalarda ilk pBDL yerel olarak oyunculuk ve sistemik inflamasyon9arabulucu ayırt etmek amaçlanmıştır. PBDL, sağ ve sol hepatik safra kanalları ortak safra kanalını yukarıda ana safra izdiham dikkatle hilus görüntülenir ve yalnızca sol hepatik safra kanalını yerelleştirilmiş obstrüktif Histiositoz oluşturmak için bakmaksızın. pBDL cBDL için birçok avantaj sunar. PBDL, unligated sağ LOB aynı sistemik etkileri, beslenme durumu veya faktörler dolaşan gibi tabi ve birleştirilmiş sol lob için aynı şekilde eşleşen bir iç kontrol olarak hizmet vermektedir. Sistemik pro-inflamatuar aracılar mevcut olmasına rağmen Osawa vd. daha az fibrozis ve nekroz unligated loblar içinde gözlenen ancak inflamatuar hücreler ve dönüştürme büyüme faktörü β ifade ve birleştirilmiş LOB9arttı.
Daha yakın zamanlarda, pBDL tutulan safra10karaciğer parenkima etkilerini incelemek için yeniden. Aynı hayvan iç kontrol (unligated "sham") ve deneysel grupları için kullanarak, pBDL etkin bir şekilde sırayla daha düşük maliyetli olan deney gerekli hayvan sayısı halves. Böylece ders deneme ideal zaman (≥2 hafta) ve birleştirilmiş lobunda elde edilebilir fareler pBDL çok daha iyi, etkilerini tolere. En önemlisi, pBDL doğrudan intrahepatic etkileri obstrüktif Histiositoz olgusu ayırt edebilir ve safra bileşenleri ve birleştirilmiş LOB unligated denetim LOB karşılaştırıldığında, korunur. Genel olarak, pBDL LOB özel efektler karaciğerde yerelleştirilmiş Histiositoz olgusu çalışmaya çekici bir yöntemdir.

<table><tbody><tr><td>Microscope-Leica Wild M650, 6&amp;ndash;40&amp;times; magnification</td><td>Leica Microsystems</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Tec 3 isoflurane funnel fill vaporizer</td><td>General Anesthetic Services</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Stevens Tenotomy Scissors</td><td>Accurate Surgical &amp;amp; Scientific Instruments Corporation</td><td>ASSI.9193</td><td></td></tr><tr><td>Adson Forceps</td><td>Fine science tools</td><td>11006-12</td><td></td></tr><tr><td>Mosquito classic delicate hemostatic forceps</td><td>Codman</td><td>30-4472</td><td></td></tr><tr><td>Micro-retractor</td><td>Murdock; Roboz Surgical Instrument</td><td>RS-6550</td><td></td></tr><tr><td>Nonwoven gauze sponges</td><td>Fisherband</td><td>870-PC-DBL</td><td></td></tr><tr><td>Puritan 6&amp;rdquo; Small Cotton Swab w/Wooden Handle</td><td>Puritan Medical Products Company</td><td>868-WCS</td><td></td></tr><tr><td>Dumont SS Forceps - Standard Tips/Straight/Inox/13.5cm</td><td>Fine science tools</td><td>11203-23</td><td></td></tr><tr><td>Dumont SS Forceps - Standard Tips/Angled 45&amp;deg;/Inox/13.5cm</td><td>Fine science tools</td><td>11203-25</td><td></td></tr><tr><td>Vannas Spring Scissors - 3mm Cutting Edge</td><td>Fine science tools</td><td>15000-00</td><td></td></tr><tr><td>Microneedle holder</td><td>Aesculap Surgical Instruments</td><td>FD231R</td><td></td></tr><tr><td>Micro AROSuture, sterile 10-0 nylon suture, 70 &amp;micro;m, TAP points</td><td>AROSurgical Instruments Corporation</td><td>T4A10N07</td><td></td></tr><tr><td>4-0 Vicryl</td><td>Ethicon</td><td>J662H</td><td></td></tr><tr><td>5-ml Syringe</td><td>BD</td><td>309646</td><td></td></tr><tr><td>Falcon tissue culture dish, 60 &amp;times; 15 mm</td><td>Corning</td><td>353002</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane, United States Pharmacopeia (USP) liquid for inhalation, 250 ml</td><td>Piramal Healthcare</td><td>NDC 66794-017-25</td><td></td></tr><tr><td>Buprenex injectable (buprenorphine hydrochloride)</td><td>Reckitt Benckiser Pharmaceuticals</td><td>NDC 12496-0757-1</td><td></td></tr><tr><td>Cefazolin for injection , USP</td><td>APP Pharmaceuticals</td><td>NDC 63323-238-61</td><td></td></tr><tr><td>PVP scrub solution (povidone&amp;ndash;iodine 7.5%)</td><td>Medline</td><td>NDC 12496-0757-1</td><td></td></tr><tr><td>70% Ethanol</td><td>Decon Labs</td><td>2716</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate Buffered Saline Without Calcium or Magnesium</td><td>LONZA</td><td>17-516F</td><td></td></tr><tr><td>Sirius Red</td><td>Sigma</td><td>365548</td><td></td></tr><tr><td>Hematolxylin</td><td>Fisher (Richard-Allan Scientific)</td><td>22-050-111 (7211)</td><td></td></tr><tr><td>Eosin</td><td>Anatech (Fisher)</td><td>832 (NC9686037)</td><td></td></tr><tr><td>Formalin</td><td>Fisher</td><td>SF100-20</td><td></td></tr></tbody></table>

partial bile duct ligation in the mouse: a controlled model of localized obstructive cholestasis

Kemirgen, obstrüktif Histiositoz ve safra kanalını yayılması için kurulan bir cerrahi yüntem tam safra kanalı ligasyonu (cBDL) ortak safra kanalını var. Ancak, uzun süreli deneyler artan morbidite ve mortalite için yol açabilir. Temel alınan karaciğer hastalığı olan seçin fare suşları içinde anlamlı karşılaştırmalar bile tek bir LOB hayvan kayıp ve giderleri azaltabilir karaciğer ligasyonu ile yapılabilir. Burada, biz kısmi safra kanalı ligasyonu (pBDL) içinde sadece sol hepatik safra kanalını bakmaksızın, Mouse sol lob ama kalan loblar safra tıkanıklığı neden açıklar. Unligated LOB ve birleştirilmiş loblar için dahili bir denetim ne zaman aynı hayvan aynı koşullarda tabi görür çünkü dikkatli mikrocerrahi teknik ile pBDL deneyler düşük maliyetli, olabilir. CBDL farklı olarak, bir ayrı sahte işletilen kontrol grubu gerekli değildir. pBDL doğrudan karşı Histiositoz ve diğer muhafaza safra bileşenlerinin sistemik etkileri lokalize karşılaştırmak için son derece yararlıdır. pBDL da ilaçlar ve hücre göç ile ilgili mekanizmalar araştırmak için yeni bir yöntem olarak güvenilemez.

Bu tipik deneme için pBDL (A1AT) Alfa-1 antitripsin eksikliği bulunan insan karaciğer hastalığı özetlemek onaylatılacak PiZ transgenik fareler içinde gerçekleştirildi. PiZ fare mutant insan A1AT gen ve organizatörü, intron ve akış yukarı ve aşağı akım bölgeler14kanat ~ 2 kilobases ile birlikte Kodlayıcı bölgeler içeren birden çok genomik DNA parçaları oluşan bir transgene overexpresses, 15. Normal A1AT karaciğerde üretilen bir salgılanan serum proteindir. A1AT mutant şeklinde toksik stres neden karaciğerde kendiliğinden birikir çözünmez protein toplamları oluşturur. Deneyler protein toplama16doruklarına bağlandığınızda bu hastalığın en şiddetli fenotip hızlı 3 - ay yaşlı erkek PiZ fareler kullanılmıştır.
Serum karaciğer biochemistries içinde pBDL ve cBDL PiZ fareler (Tablo 1)10karşılaştırıldı. Karaciğer enzimleri alanin aminotransferaz (ALT) ve aspartat aminotransferaz (AST) biyolojik hepatosellüler yaralanma, iken toplam serum bilirubin (TSB) Histiositoz derecesini ölçer. Genel olarak, serum değerleri temel10için benzer olduğu gibi pBDL için tabi fareler şiddetli karaciğer hasarı veya Histiositoz, belirtileri yoktu. Fareler (teknik sorunlar, safra kanalını veya vasküler yaralanmalar gibi) nedeniyle başarısız olan pBDL ile serum değerleri ile önemli ölçüde yükseltilmiş karaciğer enzimleri ve tekerlekli sandalye Basketbolu cBDL fareler için benzer gösterecektir unutmamak gerekir. Klinik olarak, başarısız olan pBDL ile fareler daha Sarılıklı ve sıkıntılı, safra sızıntıları, asit, peritonit ve/veya kanama bulguları ile görünür ve sonuçta kurban edilmesi gerekecektir.
Yana pBDL için tabi fareler LOB özgü obstrüktif Histiositoz geliştirmek, onlar cBDL içinde görülen şiş, karanlık, safra dolu safra kesesi alın. Unligated LOB onların normal, koyu, kirmizi-kahverengi rengi (şekil 3) korur iken sadece ve birleştirilmiş LOB renkte, solgun görünür. Artan safra kanalını yayılması ve fibrozis ve birleştirilmiş LOB (şekil 4) ile karaciğer Histoloji de, önemli farklılıklar vardır. 10
<img alt="Table 1" src="/files/ftp_upload/56930/56930table1.jpg"> Tablo 1: Safra kanalı ligasyonu (cBDL) tamamlamak için temsilcisi serum karaciğer biochemistries kısmi safra kanalı ligasyonu (pBDL) üzerinden karşılaştırıldığında 10 . Her zaman noktası 3-4 fareler temsil eder. Not PiZ transgenik fareler bir c57/bl6 arka plan üzerinde değildir. Laboratuvar referans aralıkları da parantez içinde verilmiştir. (WT, vahşi-türü; TSB, toplam serum bilirubin; ALT, alanin aminotransferaz; ALP, alkalen fosfataz).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56930/56930fig1.jpg"> Resim 1:karın boşluğuna ve hepatobiliary sistemi poz. (A)küçük bağırsak yavaşça bağırsak yaralanmayı önlemek için çekildi ve bağlayan ligament retroperitoneum ücretsiz kesilir. (B) karaciğer safra ağacının maksimal görselleştirme karaciğer hilus (ok) izin vermek için geri hafifçe çekildi. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56930/56930fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56930/56930fig2.jpg"> Resim 2 : Kısmi safra kanalı ligasyonu. (A) cerrahi iğne künt sonu özenle naylon dikiş sol hepatik safra kanalını, izdiham ortak safra kanalını (orijinal büyütme 40 x) için yukarıda etrafında sarmak için kullanılır. (B) sol hepatik safra da normalde karaciğer sol lob boşalmasına neden olur kanalını başarılı bağ. Kalan safra kanalları unligated (özgün büyütmeye 40 X) vardır. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56930/56930fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56930/56930fig3.jpg"> Şekil 3: Brüt görünümünü WT (c57/b6) fare karaciğer 14 gün sonra pBDL. Onların normal, koyu, kirmizi-kahverengi rengi unligated loblar korumak iken ve birleştirilmiş sol lob renk (oklar), soluk göründüğünü unutmayın. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56930/56930fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56930/56930fig4.jpg"> Şekil 4 : LOB özel gün 14 pBDL unligated sağ (R) LOB ve birleştirilmiş sol (L) LOB WT (c57/b6) farelerde için karşılaştırma üzerinden temsilcisi karaciğer dokusu bölümlerde değiştirir. (A)Hematoksilen ve Eozin (H & E) Boyama artış gösteren safra kanalını yayılması (oklar) ve birleştirilmiş yan lopta. (B) Sirius kırmızı leke gösteren köprüleme fibrozis safra kanalını yayılması ve birleştirilmiş LOB eşlik. Histoloji fare daha önce olmuştur PiZ için10bildirdi. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56930/56930fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Partial Bile Duct Ligation in the Mouse: A Controlled Model of Localized Obstructive Cholestasis at JoVE.com

Partial Bile Duct Ligation in the Mouse: A Controlled Model of Localized Obstructive Cholestasis

Burada, karaciğer hasarı ve rejenerasyon Rodents cerrahi bir model olarak kısmi safra kanalı ligasyonu mevcut.

Kısmi safra kanalı ligasyonu fare: kontrollü manken yerelleştirilmiş obstrüktif Histiositoz olgusu

In rodents, complete bile duct ligation (cBDL) of the common bile duct is an established surgical technique for studying obstructive cholestasis and bile ...

partial-bile-duct-ligation-mouse-controlled-model-localized

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

15.5K Görüntüleme.  Jichi Medical University. Burada, karaciğer hasarı ve rejenerasyon Rodents cerrahi bir model olarak kısmi safra kanalı ligasyonu mevcut.

Video: Partial Bile Duct Ligation in the Mouse: A Controlled Model of Localized Obstructive Cholestasis

Creation of Reversible Cholestatic Rat Model

Cholestasis is a clinical condition commonly encountered by both surgeons and gastroenterologists. Cholestasis can cause various physiological changes and affect the nutritional status and surgical outcomes. Study of the pathophysiological changes occurring in the liver and other organs is of importance. Various studies have been done in cholestatic rat models.
We used a reversible cholestatic rat model in our recent study looking at the role of methylprednisolone in the ischemia reperfusion injury. Various techniques for creation of a reversible cholestatic model have been described. Creation of a reversible cholestatic rat model can be challenging in view of the smaller size and unique hepatopancreatobiliary anatomy in rats. This video article demonstrates the creation of a reversible cholestatic model.
This model can be used in various studies, such as looking at the changes in nutritional, physiological, pathological, histological and immunological changes in the gastrointestinal tract. This model can also be used to see the effects of cholestasis and various therapeutic interventions on major hepatic surgeries.

Cholestasis is a clinical condition commonly encountered by both surgeons and gastroenterologists. Creation of a reversible cholestatic rat model can be challenging in view of the smaller size and unique hepatopancreatobiliary anatomy in rats. This video article demonstrates the creation of a reversible cholestatic model.

Tersinir kolestatik Rat Modeli Yaratılış

Cholestasis is a clinical condition commonly encountered by both surgeons and gastroenterologists. Cholestasis can cause various physiological changes and ...

Tıp

Determining Bile Duct Density in the Mouse Liver

Mouse is broadly used as a model organism to study biliary diseases. To evaluate the development and function of the biliary system, various techniques are used, including serum chemistry, histological analysis, and immunostaining for specific markers. Although these techniques can provide important information about the biliary system, they often do not present a full picture of bile duct (BD) developmental defects across the whole liver. This is in part due to the robust ability of the mouse liver to drain the bile even in animals with significant impairment in biliary development. Here we present a simple method to calculate the average number of BDs associated with each portal vein (PV) in sections covering all lobes of mutant/transgenic mice. In this method, livers are mounted and sectioned in a stereotypic manner to facilitate comparison among various genotypes and experimental conditions. BDs are identified via light microscopy of cytokeratin-stained cholangiocytes, and then counted and divided by the total number of PVs present in liver section. As an example, we show how this method can clearly distinguish between wild-type mice and a mouse model of Alagille syndrome. The method presented here cannot substitute for techniques that visualize the three-dimensional structure of the biliary tree. However, it offers an easy and direct way to quantitatively assess BD development and the degree of ductular reaction formation in mice.

We present a rather simple and sensitive method for accurate quantification of bile duct density in the mouse liver. This method can aid in determining the effects of genetic and environmental modifiers and the effectiveness of potential therapies in mouse models of biliary diseases.

Fare karaciğerinde safra kanalı yoğunluğu belirlenmesi

Mouse is broadly used as a model organism to study biliary diseases. To evaluate the development and function of the biliary system, various techniques ...

Gelişim Biyolojisi

Bile Duct Ligation in Mice: Induction of Inflammatory Liver Injury and Fibrosis by Obstructive Cholestasis

In most vertebrates, the liver produces bile that is necessary to emulsify absorbed fats and enable the digestion of lipids in the small intestine as well as to excrete bilirubin and other metabolic products. In the liver, the experimental obstruction of the extrahepatic biliary system initiates a complex cascade of pathological events that leads to cholestasis and inflammation resulting in a strong fibrotic reaction originating from the periportal fields. Therefore, surgical ligation of the common bile duct has become the most commonly used model to induce obstructive cholestatic injury in rodents and to study the molecular and cellular events that underlie these pathophysiological mechanisms induced by inappropriate bile flow. In recent years, different surgical techniques have been described that either allow reconnection or reanastomosis after bile duct ligation (BDL), e.g., partial BDL, or other microsurgical methods for specific research questions. However, the most frequently used model is the complete obstruction of the common bile duct that induces a strong fibrotic response after 21 to 28 days. The mortality rate can be high due to infectious complications or technical inaccuracies. Here we provide a detailed surgical procedure for the BDL model in mice that induce a highly reproducible fibrotic response in accordance to the 3R rule for animal welfare postulated by Russel and Burch in 1959.

Disruption of bile flow results in severe inflammatory cholestatic liver injury with a characteristic time-dependent sequence of morphological alterations. Here we present a protocol for the surgical ligation of the common bile duct in mice that allows to induce a strong fibrotic response after 21 to 28 days.

Farelerde Safra Kanalı ligasyonu: Obstrüktif Kolestaz tarafından İnflamatuar Karaciğer Hasarı ve Fibrozis indüksiyonu

In most vertebrates, the liver produces bile that is necessary to emulsify absorbed fats and enable the digestion of lipids in the small intestine as well ...

A Silver Nanoparticle Method for Ameliorating Biliary Atresia Syndrome in Mice

Biliary atresia (BA) is a severe type of cholangitis with high mortality in children of which the etiology is still not fully understood. Viral infections may be one possible cause. The typical animal model used for studying BA is established by inoculating a neonatal mouse with a rhesus rotavirus. Silver nanoparticles have been shown to exert antibacterial and antiviral effects; their function in the BA mouse model is evaluated in this study. Currently, in BA animal experiments, the methods used to improve the symptoms of BA mice are generally symptomatic treatments given via food or other drugs. The aim of this study is to demonstrate a new method for ameliorating BA syndrome in mice by the intraperitoneal injection of silver nanoparticles and to provide detailed methods for preparing the silver nanoparticle gel formulation. This method is simple and widely applicable and can be used to research the mechanism of BA, as well as in clinical treatments. Based on the BA mouse model, when the mice exhibit jaundice, the prepared silver nanoparticle gel is injected intraperitoneally to the surface of the lower liver. The survival status is observed, and biochemical indicators and liver histopathology are examined. This method allows a more intuitive understanding of both the establishment of the BA model and novel BA treatments.

This article describes in detail a method based on silver nanoparticles for ameliorating biliary atresia syndrome in an experimental biliary atresia mouse model. A solid understanding of the reagent preparation process and the neonatal mouse injection technique will help familiarize researchers with the method used in neonatal mouse model studies.

Safra atrezi sendromu farelerde Ameliorating için gümüş bir nanopartikül yöntemi

Biliary atresia (BA) is a severe type of cholangitis with high mortality in children of which the etiology is still not fully understood. Viral infections ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

A Mouse Model of Chronic Liver Fibrosis for the Study of Biliary Atresia

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to the complex etiology and unknown pathogenesis, there are still no effective drug treatments. At present, the classic BA mouse model induced by rhesus rotavirus (RRV) is the most commonly used model for studying the pathogenesis of BA. This model is characterized by growth retardation, jaundice of the skin and mucosa, clay stools, and dark yellow urine. The histopathology shows severe liver inflammation and obstruction of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts, which are similar to the symptoms of human BA. However, the livers of end-stage mice in this model lack fibrosis and cannot fully simulate the characteristics of liver fibrosis in clinical BA. The presented study developed a novel BA mouse model of chronic liver fibrosis by injecting 5-10 &#181;g of anti-Ly6G antibody four times, with gaps of 2 days after each injection. The results showed that some of the mice successfully formed chronic BA with typical fibrosis after the time lapse, meaning these mice represent a suitable animal model for the virus-induced liver fibrosis mechanistic study of BA and a platform for developing future BA treatments.

We established a mouse model of chronic liver fibrosis, which provides a suitable animal model for the virus-induced liver fibrosis mechanistic study of biliary atresia (BA) and a platform for future BA treatments.

Biliyer atrezi çalışması için kronik karaciğer fibrozisinin bir fare modeli

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to ...

A Mouse Model for Chronic Pancreatitis via Bile Duct TNBS Infusion

Chronic pancreatitis (CP) is a complex disease involving pancreatic inflammation and fibrosis, glandular atrophy, abdominal pain and other symptoms. Several rodent models have been developed to study CP, of which the bile duct 2,4,6 -trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) infusion model replicates the features of neuropathic pain seen in CP. However, bile duct drug infusion in mice is technically challenging. This protocol demonstrates the procedure of bile duct TNBS infusion for generation of a CP mouse model. TNBS was infused into the pancreas through the ampulla of Vater in the duodenum. This protocol optimized drug volume, surgical techniques, and drug handling during the procedure. TNBS-treated mice showed features of CP as reflected by bodyweight and pancreas weight reductions, changes in pain-associated behaviors, and abnormal pancreatic morphology. With these improvements, mortality associated with TNBS injection was minimal. This procedure is not only critical in generating pancreatic disease models but is also useful in local pancreatic drug delivery.

Chronic pancreatitis (CP) is a disease characterized by inflammation and fibrosis of the pancreas, often associated with intractable abdominal pain. This article focuses on refining the technique to generate a mouse model of CP via bile duct infusion with 2,4,6 -trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS).

Safra Kanalı TNBS infüzyonu ile Kronik Pankreatit için Bir Fare Modeli

Chronic pancreatitis (CP) is a complex disease involving pancreatic inflammation and fibrosis, glandular atrophy, abdominal pain and other symptoms. ...

Extrahepatic Bile Duct and Gall Bladder Dissection in Nine-Day-Old Mouse Neonates

The dissection of murine neonatal bile ducts has been described as difficult. The main aim of the described standard operating procedure is the isolation of the extrahepatic bile duct (EBD) in mouse neonates without damaging the bile duct during preparation. Because of its exceptionally close preparation compared to the cholangiocytes cell line and harvesting of the entire extrahepatic bile duct system (EBDS), the described approach is extremely useful in researching animal models of newborn bile duct disorders, such as biliary atresia. After euthanasia, the peritoneal cavity was accessed, and the bile duct system, duodenum, and liver were extracted with the unique En-bloc-Resection (EbR). The extracted sample is placed on a foam mat, and the EBD is dissected from contaminating cells atraumatically without necessary touch. The dissection of the entire EBDS is a significant advantage of this method. Caution must be taken due to the small size and amount of bile duct tissue. Using the described technique, there is no damage to the cholangiocytes. Further, the purity of the technique is reproducible (n = 10). Therefore, optimally comparable samples can be harvested. Furthermore, no bile duct tissue is harmed, because any contact with the bile duct system can be avoided during preparation, leaving the bile fluid inside the gall bladder. Most importantly, while performing the final gall bladder and bile duct dissection, atraumatic microinstruments were used only slightly lateral of the bile duct without squeezing it. This is the key to a clean and intact sample, and essential for further histological investigation or the isolation of cholangiocytes. To summarize, the described innovative dissection technique enables especially inexperienced operators with the necessary equipment to isolate the EBDS as cleanly as possible.

For the observation of murine neonatal bile duct disorders, an intact bile duct and efficient preparation are required. Therefore, a new approach for isolating the entire extrahepatic bile duct system in murine neonates was successfully developed while maintaining the integrity of the bile duct.

Dokuz Günlük Fare Yenidoğanlarında Ekstrahepatik Safra Kanalı ve Safra Kesesi Diseksiyonu

The dissection of murine neonatal bile ducts has been described as difficult. The main aim of the described standard operating procedure is the isolation ...

<meta charset="utf8"></head><body>Aşamalı Hepatektomi için Hayvan Modellerinde ALLPS'nin Karaciğer Rejenerasyonunun İncelenmesi

A Mouse Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy Procedure Aided by Microscopy

Hepatectomy is widely regarded as the primary treatment for hepatic malignancies; yet, postoperative liver failure remains a major cause of perioperative mortality, severely impacting patient outcomes. In a robust hepatic environment, the future liver remnant (FLR) must exceed 25%, and in cases of cirrhosis, this requirement increases to over 40%. The inadequacy of FLR is currently a major obstacle in the progression of hepatic surgery.
Traditional methods to enhance FLR hypertrophy mainly focus on portal vein embolization (PVE), but its effectiveness is considerably limited. In recent years, there have been numerous reports on a novel biphasic hepatectomy method involving hepatic partitioning and portal vein ligation, known as associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy (ALPPS). ALPPS surpasses PVE in efficiently and considerably inducing FLR hypertrophy. However, the detailed mechanisms driving ALPPS-facilitated hepatic regeneration are not fully understood. Thus, replicating ALPPS in animal models is crucial to thoroughly investigate the molecular mechanisms of hepatic regeneration, offering valuable theoretical and practical insights.

<meta charset="utf8"></head><body>Yazar Spotlight: ALPPS Fare Modeli ile Karaciğer Rejenerasyon Araştırmasını İlerletmek

Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy (ALPPS) has been shown to result in remarkable liver regeneration after several weeks post first-stage surgery. Animal models that have undergone ALPPS have been developed to explore potential liver regeneration ability and achieve favorable clinical outcomes.

Mikroskopi Destekli Aşamalı Hepatektomi Prosedürü için İlişkilendirici Karaciğer Bölünmesi ve Portal Ven Ligasyonunun Bir Fare Modeli

Hepatectomy is widely regarded as the primary treatment for hepatic malignancies; yet, postoperative liver failure remains a major cause of perioperative ...

Kısmi safra kanalı ligasyonu fare: kontrollü manken yerelleştirilmiş obstrüktif Histiositoz olgusu

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Tersinir kolestatik Rat Modeli Yaratılış

Fare karaciğerinde safra kanalı yoğunluğu belirlenmesi

Farelerde Safra Kanalı ligasyonu: Obstrüktif Kolestaz tarafından İnflamatuar Karaciğer Hasarı ve Fibrozis indüksiyonu

Safra atrezi sendromu farelerde Ameliorating için gümüş bir nanopartikül yöntemi

Biliyer atrezi çalışması için kronik karaciğer fibrozisinin bir fare modeli

Safra Kanalı TNBS infüzyonu ile Kronik Pankreatit için Bir Fare Modeli

Dokuz Günlük Fare Yenidoğanlarında Ekstrahepatik Safra Kanalı ve Safra Kesesi Diseksiyonu

Mikroskopi Destekli Aşamalı Hepatektomi Prosedürü için İlişkilendirici Karaciğer Bölünmesi ve Portal Ven Ligasyonunun Bir Fare Modeli

Mikroskopi Destekli Aşamalı Hepatektomi Prosedürü için İlişkilendirici Karaciğer Bölünmesi ve Portal Ven Ligasyonunun Bir Fare Modeli

Mikroskopi Destekli Aşamalı Hepatektomi Prosedürü için İlişkilendirici Karaciğer Bölünmesi ve Portal Ven Ligasyonunun Bir Fare Modeli