Name: urinary tract infection in a small animal model: transurethral catheterization of male and female mice
Uploaded: 2017-12-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 23 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Urinary Tract Infection in a Small Animal Model: Transurethral Catheterization of Male and Female Mice at JoVE.com

Dr Matthieu Rousseau bu protokolü ve proje geliştirilmesi sırasında el yazması ve laboratuvar dendritik Immunobiology onların yararlı anlayışlar için eleştirel okuma için teşekkür ediyoruz. Bu eser kısmen Avrupa Birliği yedinci çerçeve programı Marie Curie eylem (PCIG11-GA-2012-3221170 ve IMMUNO-Onkoloji LabEx (MAI). finansman tarafından desteklenen

Fare deneyler protokol numarası 2012-0024 onaylanması uygun olarak tarafından Comite d'éthique tr expérimentation animale Paris Merkezi et Sud (hayvan deney Etik Komitesi), uygulama Avrupa Yönergesi 2010/63 AB.
1. kateter hazırlanması
<ol><li>Bir Pediatrik Intravenous-access kanül bulaşması için fareler her grup için hazırlamak. Dahili bahar mekanizmasını kullanarak, her kanül, iğne, üretici tarafından talimat olarak kurtarmak. Sadece plastik intravenöz kanül koruyarak iğneler, atın.</li>
	<li>Sunar laminar akış başlıklı bir morötesi (ultraviyole) döngüsü için genellikle 25-30 dakika sterilize. Not: yeni bir kateter deneysel grupları, cinsiyet veya bakteri suşları arasında kullanılması gerektiğini ancak Kateterler birden fazla fare için kullanılabilir.</li>
</ol>2. hazırlanması Uropathogenic E. coli enfeksiyonu
<ol><li>En az iki gün önce enfeksiyon, çizgi UPEC Luria suyu (LB) agar plaka üzerine donmuş bir bakteri stoktan bir steril aşılama döngü kullanarak, uygun antibiyotik içeren. 37 ° C'de gecede kuluçkaya. Tabaklar 4 ° C'de bir hafta kadar saklanabilir.</li>
	<li>100 ml steril Erlenmeyer şişeye 10 ml LB, uygunsa, bir koloni LB plaka ile antibiyotik içeren aşılamak ve 37 ° c gece (yaklaşık 16-18 saat) ayakta kuluçkaya. Not: Ayakta kültürler enfeksiyon23için gerekli olan 1 pili, ifade türü izin verir. Sallayarak yetiştirilen kültür-ecek-si olmak daha az verimli pili ifade ve bu nedenle, enfeksiyon tutarsız oranları.</li>
	<li>Gecede kültür optik yoğunluk (OD)600 ölçmek ve önceden belirlenmiş büyüme eğrisi kullanarak ml başına bakteri sayısını hesaplayın. Örneğin, UPEC zorlanma UTI89, OD gibi600 = 0,35 2 x 108 CFU ml, böylece, bir gecede kültür bir OD600 ile başına eşdeğerdir = 2,4 13,7 x 10 için eşdeğer olur8 CFU başına ml. ampirik arasındaki ilişkiyi belirlemek OD600 ve canlı bakteri enfeksiyonu için istihdam her yeni gerginlik ile.</li>
	<li>
Bakteri miktarı hayvan sayısı dikkate alınarak bulaşması için gerekli ve her fare yaklaşık 107 koloni oluşturan birim (CFU) alması gereken 50 μl PBS belirler. Kateter ve şırınga esas ve inoculum belirlemek için gereken 100 µl ~ 130 µl ölü hacmi hesaplamaya dahil.
	<ol>
<li>17.000 x g 1 dk. için de bir masa üstü microcentrifuge bakteriyel süspansiyon spin ve 2 x 108 CFU PBS ml başına elde edilen bakteriyel Pelet resuspend. Seri olarak bir aliquot bu süspansiyon ve antibiyotik uygunsa her enfeksiyon için tam inoculum belirlemek LB agar tabağa oranında seyreltin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bakteriyel inoculum 1 ml şırınga çekmek ve kateter şırınga sonuna eklemek. Herhangi bir hava kaldırmak ve pistonu korumak başlamadan önce kateter içinde ölü hava alanı doldurmak için bunalıma girmek için şırınga dokunun.</li>
</ol>3. fareler hazırlanması
<ol><li>Fare ile mayi enjeksiyon 100 mg/kg ketamin ve 5 mg/kg xylazine anestezi. Ek ısı sağlanabilir.</li>
	<li>Orta basınç ile footpad sıkarak her fare tamamen sakin olun. Ne zaman onlar tepki ve bu durum ulaşmak için 3-5 dk gerektiren fare tamamen yatıştırıcı.</li>
	<li>Fareler sırtüstü yerleştirin ve idrar mesane boşaltmak için alt karın orta basınç uygulayın. Tam mesane ileac crests arasında cilt altındaki bir bezelye gibi hissediyorum. Not: İnhale isoflurane dişi fareler15,22catheterize için kullanılan, erkek farelerin yeterince bu yordam için inhale isoflurane tarafından anestezi olup olmadığını ancak, bunu test edilmemiştir.</li>
</ol>4. dişi farelerin transüretral korumak
<ol><li>Sigara dominant el kullanarak, kuyruk ve bir parmak fare karın üzerinde aynı el başparmak yer ve yön fare sıkıca tutmak için karşıt olarak hafif basınç uygula.</li>
	<li>
Kateter ucu fare dikey üretral orifis yerleştirin. Böylece çalışma yüzeyine paralel aynı anda şırınga düşürürken üretral orifis hub karşılayıncaya kadar hafif basınç ile kateter üretra kaydırın. Kateter yağlamaya gerektirir. İtmek veya kateter üretra zorlamak değil. Kateter sorunsuz ve kolay bir şekilde az direnç ile üretra kaydırın.
	<ol>
<li>İnoculum (Adım 4,3), bir kez daha önce instilling kateter, yavaşça fare ile sigara dominant üzerinden parmak başkanı doğru karın deri el çekme fare (Adım 4.1) karın bölgesinde zaten çok olduğu yerde. Kateter üretra, ise kateter vajina içinde hatalı yerleştirilmişse, doku yukarı ve kateter uzak hareket edecek, ancak üretra orifis birçok parçalardan oluşan doku, hareket etmez. Bu hızlı test her fare üzerinde yapılmalıdır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kateterin hub üretral orifis karşılar, yavaş yavaş bakteriyel inoculum 50 µl dağıtmak. Bir yavaş korumak oranı vesikoüretral reflü böbrek en aza indirir. Yavaş yavaş kaçağı, 5 sayısı önlemek için kateter kaldırın. Fareler onların kafes sırtüstü pozisyonda yerleştirin.</li>
</ol>5. erkek farelerin transüretral korumak
<ol><li>İki başparmak forseps fare dış genital için cranially ve caudally yerleştirin. Tam glans penis ortaya çıkarmak için sünnet derisi geri çek. Bir kez penis harici olarak konumlandırılmış, başparmak forseps serbest bırakın.</li>
	<li>Yavaşça ama tautly org tutan hayvan için dikey çıkıntılı penis dengelemeye forseps yeniden konumlandırın. Üretral verin görselleştirmek ve dikkatli bir şekilde organ ucundaki küçük açılış içine kateter tanıtmak. Yavaşça kateter penis nazik gerginlik Forseps ile sürdürmek fare, vücut doğru yol. Kateter yağlamaya gerektirir. Kateter penis zorla itmeyin; Kateter sorunsuz doğru yerleşim gösteren üretra, slayt.</li>
	<li>Kateterin hub penis ucuna karşılayan bir kez penis konumunu koruyarak çok yavaş inoculum 50 µl dağıtmak. Korumak kalitesini bu Şekil 2' de gösterildiği gibi bir önceden belirlenmiş korumak kalite puanı göre şu anda görülebilir.</li>
	<li>Kateter yavaş yavaş, 5 inoculum kaçağı önlemek için bir sayı üzerinde geri çek. Fareler onların kafes sırtüstü pozisyonda yerleştirin. Hayvanlar 30-45 dk yönetim anestezi takip kurtarmak başlamalıdır.</li>
</ol>6. CFU virüslü organlarında tespiti
<ol><li>Önceden belirlenen zaman-noktalarda, kurban fare kullanarak standart işletim yordamlar (örneğin, servikal yerinden çıkması veya karbon dioksit aşırı doz) onayladı. Karın kirlenme kürk tarafından en aza indirmek için iyice % 70 etanol ile nemlendirin.</li>
	<li>En az 2 cm makas kullanırken fare karın alt üçüncü bir kesi yapın ve aseptik mesane ve diğer istenen organları da dahil olmak üzere ama bunlarla sınırlı olmamak üzere, böbrekler, testis, seminal veziküller veya Prepusyal bezleri, 5 ml kaldırın Polipropilen ek kap içeren 1 ml steril PBS tüpleri. Tüm örneklerini buz üzerinde tutun.</li>
	<li>Kadar neredeyse hiçbir sağlam doku kalır, yaklaşık 15-60 sn organ bağlı olarak organları ile el homogenizer homojenize. Yağ de homojenize değil ve parlak bej beyaz doku kolayca tanınabilir. Önce yağ veya aşağıdaki homojenizasyon atmak. PBS arasında ardından etanol homogenizer yıkayın her deneysel veya organ grup. Not: Genellikle, el homogenizers veya boncuk değirmen homogenizers kullanın. Tüm bu sistemler, 24 saat sonrası enfeksiyon, bakteriyel CFU doğrudan karşılaştırma tarafından belirlenen benzer sonuçlar vermiştir iken ana bilgisayar doku bakteriyel canlılığı koruyarak homojenize için en uygun koşulları ampirik olarak daha önce tespit edilmelidir Bu iletişim kuralı düzenli olarak gerçekleştiriliyor.</li>
	<li>Seri dilutions homojenize organ süspansiyonlar gerçekleştirin. Plaka dilutions LB Ağar Kaplamalar, uygun olduğunda, antibiyotik içeren tarih ve kuluçkaya geceleme (~ 15 saat) 37 ° C'de UPEC suşları çok hızlı katlama kez ve bu nedenle, bu yeteneği bireysel kolonileri saymak için engel olacak çünkü Ağar kaplamalar çok uzun kuluçkaya değil için özen gösterilmelidir.</li>
</ol>7. akış sitometrik analizinde mesane doku
<ol><li>Collagenase 34 adet/mL ve 100 µg/mL, PBS, Dnaz içeren sindirim arabellek hazırlayın. Buz üstünde tutun. Çözümlenmesi için hayvan başına bir 15 ml konik tüp ve boru başına aliquot 1 ml sindirim arabellek hazır olun.</li>
	<li>Önceden belirlenmiş timepoints kurban fare kullanarak standart işletim yordamlar (Örneğin, servikal yerinden çıkması veya karbon dioksit aşırı doz) onayladı. Karın kirlenme kürk tarafından en aza indirmek için iyice % 70 etanol ile nemlendirin.</li>
	<li>
En az 2 cm makas kullanırken fare karın alt üçüncü bir kesi yapın ve tüm mesane kaldırın. Makas mesane 2-3 mm2 boyutlu parçalar, tipik olarak yaklaşık 8 adet kesilmesi de kıyma.
	<ol>
<li>Bir kıyılmış mesane sindirim arabellek içeren tüp başına ekleyin. Kıyılmış mesane doku sindirim ara belleğe yıkamak için salla. Tüm bladders disseke ve kıyılmış kadar buz üzerinde tutun.</li>
	</ol>
</li>
	<li>60-75 dk 37 ° C'de dinç el sallayarak için 5 ile kıyılmış sidiktorbası kuluçkaya s her 15dk. Doku ıslak kağıt mendil, benzeyen bir cam gibi saydam görünüme kavuştuğunda sindirim tamamlanır. Uzun süreli sindirim yüzey proteinleri tanımlama için gerekli hücrelerden kaldırır ve kaçınılmalıdır.</li>
	<li>Sindirim enzimleri buz gibi Akış Sitometresi arabellek (%2 fetal sığır serum (FBS) ve 0.2 mM EDTA içeren PBS) 2-3 mL ekleyerek devre dışı bırakın ve karışımı yavaşça. Tüpler Buza koyun.</li>
	<li>Bir tek hücre süspansiyon emin olmak için ve herhangi bir bağ dokusu kaldırmak için tüp içeriğini 15 mL konik tüpü içinde 100 µm filtre geçişi. Yavaşça kalan herhangi bir doku enjektör pompası sonu ile filtre aracılığıyla tuşuna basın. Filtre bir ek 2 mL Akış Sitometresi arabellek ile yıkayın. Örnekleri buz üzerinde tutun.</li>
	<li>Örnekleri tarafından 200 x g, 4 ° c de 7 dk aralıklarla yıkamak Granül 5 µg/mL ve bir 96-kuyu alt plaka yuvarlak aktarmak için seyreltilmiş 100 µL Akış Sitometresi arabellek içeren Fc bloğu, resuspend. 10-15 dakika sonra her örnek için 100 µL istenen antikor kokteyl ekleyin. Örnekleri için 30-45 ışıktan korunan min, buz üzerinde kuluçkaya. Not: Fc Fc reseptör ifade hücreleri antikor Fc bölümünü bağlama önlemek için kullanılan bir reaktif bloktur. Spesifik olmayan antikor bağlama en aza indirmek için hazırlanmıştır. Kullanmak için antikor tayini denemede test edilen hipotez üzerine bağlı olacaktır ve edebiyat adresinden giriş ile seçilmelidir. Şekil 3' te, genel olarak bağışıklık hücre infiltrasyonu ölçmek için bir anti-CD45 antikor, bir pan-bağışıklık hücre proteini olan istihdam edildi.</li>
	<li>Örnekleri tarafından 200 x g, 4 ° c de 7 dk aralıklarla yıkamak Hücre topakları 200 µL Akış Sitometresi arabellekte resuspend ve örnekleri 5 ml polistren tüp üzerinde bir Akış Sitometresi edinme önce 40 µm hücre süzgeç aracılığıyla geçmek.</li>
	<li>Tüm örnek Akış Sitometresi toplamak. İyi bir sindirim 8.000-10.000 CD45 ile 200.000-400.000 hücre verim+ bağışıklık hücreleri enfekte organları daha fazla içerir iken saf fare mesane, hücreleri16 (şekil 3). Not: akış sitometrik çözümlemesi için hazırlanan örnekleri CFU değerlendirmek için kullanılamaz. Bu mesane o UPEC kolonizasyon göstermek için hiçbir kanıt yok veya bağışıklık hücre infiltrasyon doku tek tip olarak iki parçaya bölmek için tavsiye edilmez.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Hooton, T. M., Stamm, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnosis+and+treatment+of+uncomplicated+urinary+tract+infection.">Diagnosis and treatment of uncomplicated urinary tract infection.</a> Infect Dis Clin North Am. 11 (3), 551-581 (1997).</li><li>Harper, M., Fowlis, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Management+of+urinary+tract+infections+in+men.">Management of urinary tract infections in men.</a> Trends in Urology, Gynaecology &amp; Sexual Health. 12 (1), 30-35 (2007).</li><li>Foxman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+epidemiology+of+urinary+tract+infection.">The epidemiology of urinary tract infection.</a> Nat Rev Urol. 7 (12), 653-660 (2010).</li><li>Lipsky, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Urinary+tract+infections+in+men.+Epidemiology,+pathophysiology,+diagnosis,+and+treatment.">Urinary tract infections in men. Epidemiology, pathophysiology, diagnosis, and treatment.</a> Ann Intern Med. 110 (2), 138-150 (1989).</li><li>Conway, L. J., Carter, E. J., Larson, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Risk+Factors+for+Nosocomial+Bacteremia+Secondary+to+Urinary+Catheter-Associated+Bacteriuria:+A+Systematic+Review.">Risk Factors for Nosocomial Bacteremia Secondary to Urinary Catheter-Associated Bacteriuria: A Systematic Review.</a> Urol Nurs. 35 (4), 191-203 (2015).</li><li>Markle, J. G., Fish, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SeXX+matters+in+immunity.">SeXX matters in immunity.</a> Trends Immunol. 35 (3), 97-104 (2014).</li><li>Yu, C. Y., Whitacre, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex,+MHC+and+complement+C4+in+autoimmune+diseases.">Sex, MHC and complement C4 in autoimmune diseases.</a> Trends Immunol. 25 (12), 694-699 (2004).</li><li>Castelao, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender-+and+smoking-related+bladder+cancer+risk.">Gender- and smoking-related bladder cancer risk.</a> J Natl Cancer Inst. 93 (7), 538-545 (2001).</li><li>Donsky, H., Coyle, S., Scosyrev, E., Messing, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences+in+incidence+and+mortality+of+bladder+and+kidney+cancers:+national+estimates+from+49+countries.">Sex differences in incidence and mortality of bladder and kidney cancers: national estimates from 49 countries.</a> Urol Oncol. 32 (1), 40-e31 (2014).</li><li>Garg, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+Disparities+in+Hematuria+Evaluation+and+Bladder+Cancer+Diagnosis:+A+Population-Based+Analysis.">Gender Disparities in Hematuria Evaluation and Bladder Cancer Diagnosis: A Population-Based Analysis.</a> J Urol. , (2014).</li><li>Dobruch, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+and+Bladder+Cancer:+A+Collaborative+Review+of+Etiology,+Biology,+and+Outcomes.">Gender and Bladder Cancer: A Collaborative Review of Etiology, Biology, and Outcomes.</a> Eur Urol. , (2015).</li><li>Hsu, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+tumorigenesis+and+mortality+from+bladder+cancer+in+mice+lacking+urothelial+androgen+receptor.">Decreased tumorigenesis and mortality from bladder cancer in mice lacking urothelial androgen receptor.</a> Am J Pathol. 182 (5), 1811-1820 (2013).</li><li>El Behi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+essential+role+for+decorin+in+bladder+cancer+invasiveness.">An essential role for decorin in bladder cancer invasiveness.</a> EMBO Mol Med. 5 (12), 1835-1851 (2013).</li><li>Foxman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+of+urinary+tract+infections:+incidence,+morbidity,+and+economic+costs.">Epidemiology of urinary tract infections: incidence, morbidity, and economic costs.</a> Am J Med. 113, 05S-13S (2002).</li><li>Ingersoll, M. A., Kline, K. A., Nielsen, H. V., Hultgren, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=G-CSF+induction+early+in+uropathogenic+Escherichia+coli+infection+of+the+urinary+tract+modulates+host+immunity.">G-CSF induction early in uropathogenic Escherichia coli infection of the urinary tract modulates host immunity.</a> Cell Microbiol. 10 (12), 2568-2578 (2008).</li><li>Mora-Bau, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophages+Subvert+Adaptive+Immunity+to+Urinary+Tract+Infection.">Macrophages Subvert Adaptive Immunity to Urinary Tract Infection.</a> PLoS Pathog. 11 (7), e1005044 (2015).</li><li>Oliveira, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+Report:+Technique+of+Bladder+Catheterization+in+Female+Mice+and+Rats+for+Intravesical+Instillation+in+Models+of+Bladder+Cancer.">Technical Report: Technique of Bladder Catheterization in Female Mice and Rats for Intravesical Instillation in Models of Bladder Cancer.</a> (Conference Title)39th Scand-LAS and ICLAS Joint Meeting. 36, 5-9 (2009).</li><li>Seager, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravesical+delivery+of+rapamycin+suppresses+tumorigenesis+in+a+mouse+model+of+progressive+bladder+cancer.">Intravesical delivery of rapamycin suppresses tumorigenesis in a mouse model of progressive bladder cancer.</a> Cancer Prev Res (Phila). 2 (12), 1008-1014 (2009).</li><li>Hagberg, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ascending,+unobstructed+urinary+tract+infection+in+mice+caused+by+pyelonephritogenic+Escherichia+coli+of+human+origin).">Ascending, unobstructed urinary tract infection in mice caused by pyelonephritogenic Escherichia coli of human origin).</a> Infect Immun. 40 (1), 273-283 (1983).</li><li>Olson, P. D., Hruska, K. A., Hunstad, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Androgens+Enhance+Male+Urinary+Tract+Infection+Severity+in+a+New+Model.">Androgens Enhance Male Urinary Tract Infection Severity in a New Model.</a> J Am Soc Nephrol. , (2015).</li><li>Knipper, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin-4+Receptor+alpha+Signaling+in+Myeloid+Cells+Controls+Collagen+Fibril+Assembly+in+Skin+Repair.">Interleukin-4 Receptor alpha Signaling in Myeloid Cells Controls Collagen Fibril Assembly in Skin Repair.</a> Immunity. 43 (4), 803-816 (2015).</li><li>Hung, C. S., Dodson, K. W., Hultgren, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+model+of+urinary+tract+infection.">A murine model of urinary tract infection.</a> Nat Protoc. 4 (8), 1230-1243 (2009).</li><li>Wright, K. J., Seed, P. C., Hultgren, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+intracellular+bacterial+communities+of+uropathogenic+Escherichia+coli+depends+on+type+1+pili.">Development of intracellular bacterial communities of uropathogenic Escherichia coli depends on type 1 pili.</a> Cell Microbiol. 9 (9), 2230-2241 (2007).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Erkek farelerin transüretral korumak seks etkisi mesane Mukozal hastalık içine birçok yeni araştırma fırsat sunuyor, ama aynı zamanda çeşitli sorunlar sunar. En önemlisi, bir kısıtlamadır korumak başlangıçta aşırı iltihap kateter ekleme sırasında ortaya çıkan teknik olarak zor olduğunu kanıtlayabilir. Teknik iyileştirme Evans mavi boya gibi renkli bir çözüm ile ölü fareler korumak elde edilebilir. Korumak başarılı olduğunu doğrulamak için mesane görsel olarak kontrol edilmelidir ve ...

İdrar yolu enfeksiyonu (iye) gelişmiş ülkelerde1en sık görülen enfeksiyonlar biridir. Enfeksiyon oranları kadın ve erkekler arasında ventilasyon ve yaşlı2arasında benzer. Premenopozal yetişkin kadın, ancak, topluluk edinilen iye erkekler2,3' e göre büyük ölçüde artan insidansı olması. Bu hastalık öncelikle kadın etkileri göz önüne alındığında bu, temel ve klinik araştırma ezici bir çoğunlukla dişi içinde iye üzerinde odaklanmıştır. Ancak, iye erkeklerde ve çöküşünde önemli sağlık meydan4' tür. Nitekim, iye erkeklerde daha yüksek morbidite ile ilişkili olduğundan, bu enfeksiyonların rutin olarak karmaşık4,5olarak tanımlanır.
Seks önyargıları fizyolojisi ve patoloji merkezi rol anlayışımızı geliştikçe, yeni yöntemleri hastalığın daha önce ihmal edilen bu yönünü keşfetmek için gereklidir. Cinsiyet farklılıkları dokunulmazlık ve enfeksiyon önemli bir rol oynamak; Erkekler bazı enfeksiyonlar, tüberküloz, sıtma ve HIV6,7gibi daha duyarlı iken kadın otoimmün hastalığı, yüksek insidansı olması. Mesane kanseri, başka bir patoloji dahi, önemli ölçüde daha kadınlarda erkeklerde yaygındır ve çeşitli çalışmalar malignite8,9,10,11 gelişiminde bir rol androjenler için göstermiştir ,12. Özellikle, ancak, soruşturma için mesane kanseri intravezikal tedavilerin sadece art arda erkek fareler13catheterize yetersizlik nedeniyle kadın hayvanlarda gerçekleştirilir.
İYE Patogenez çalışmanın ağır enfeksiyon (örneğin, fare ve sıçanlar) kemirgen modellerde dayanmaktadır. İYE fare modelleri istihdam uropathogens aslında izole--dan uropathogenic E. coli (UPEC) gibi insan hastalık Klebsiella, enterokok, Staphylococcusveya Proteus14. Genellikle, bakteri mesane yolu ile Kateterizasyon, üretra tanıtıldı. Enfeksiyon, mesane ve böbrek enfeksiyonu bakteriyel kolonizasyon, doku hasarı veya konak immün yanıt15,16gibi belirli parametreleri değerlendirmek için kaldırılabilir. Evrensel olarak, ancak, sadece kadın hayvan iye araştırma için kullanılır. Gerçekten de, birçok çalışma anatomik nedenlerden dolayı erkek farelerin Kateterizasyon değil mümkün13,17,18,19olduğunu, gözlemlemekteyiz. Daha yakın zamanlarda, erkek korumak için bir cerrahi yaklaşım tarif edilmiştir, hangi karın açıldığında, mesane dışarıdan karın açılması için hafif basınç uygulayarak yerlerinden olduğunu ve bakteri mesane20enjekte edilir. Bu yaklaşım erkek enfeksiyon, cerrahi müdahale pahasına sağlar. Böylece, bu yaklaşımın önemli bir ihtar iltihap, enfeksiyon gibi bir anti-inflamatuar yara iyileşmesi yanıt kesi21ikna etmek için potansiyel sonucu üzerinde etkisi içerir. Seks önyargı yanıt hastalığı olarak anlamak bizim ilgi alanları arasında bulunmaktadır, biz daha fazla kadın kemirgen22 kullanılan köklü ameliyatsız transüretral yaklaşımı eşlenen bakteriyel İntravezikal korumak erkek farelerde bir yöntem geliştirdi .
Bizim modeli kurulan bir metodoloji oluşturur ve doğrudan iye ana bilgisayar bağışıklık yanıtı kadın ve erkek hayvanlarda karşılaştırmak için yeteneği sağlar. Bu yöntem seks tabanlı farklılıklar enfeksiyon diseksiyon izin ve duyarlılık telaffuz farklılıkları moleküler ve hücresel ipuçları ve yanıt enfeksiyon cinsiyetler arasında potansiyel olarak sunuyoruz. Ayrıca, bu model iye çalışmaları, mesane kanseri, prostatit, altında - veya aşırı - aktif mesane sendromu ve interstisyel sistit gibi mesane ilişkili diğer hastalıkları araştırmak için modeller kurulması izin öteye değer vardır.

<table><tbody><tr><td>BD Insyte Autoguard Shielded IV Catheters 24 G, 0.7 mm external diameter, 14 mM long</td><td>BD Medical</td><td>381811 or 381411*</td><td>* catalog number is country-dependent</td></tr><tr><td>inoculating loop</td><td>Greiner Bio-One</td><td>731171</td><td></td></tr><tr><td>LB Miller broth</td><td>Difco</td><td>244620</td><td></td></tr><tr><td>LB Miller agar</td><td>Difco</td><td>244520</td><td></td></tr><tr><td>Cuvettes</td><td>Bio-rad</td><td>223-9955</td><td></td></tr><tr><td>syringes</td><td>B Braun</td><td>9166017V</td><td></td></tr><tr><td>Thumb (Adson) forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11006-12</td><td></td></tr><tr><td>5 ml tubes, polypropylene</td><td>Falcon</td><td>352063</td><td></td></tr><tr><td>Tissue Ruptor disposable probes</td><td>Qiagen</td><td>990890</td><td></td></tr><tr><td>15 ml flip cap tubes</td><td>Thermo Scientific</td><td>362694</td><td></td></tr><tr><td>DNAse</td><td>Invitrogen</td><td>18047019</td><td></td></tr><tr><td>Liberase TM</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>5401119001</td><td>should be aliquotted and stored at -20 &amp;deg;C to avoid repeated freeze-thaw</td></tr><tr><td>100 &amp;micro;M MACS SmartStrainers&amp;nbsp;</td><td>Miltenyi</td><td>130-098-463</td><td>compatible with 15 ml tubes, preferred</td></tr><tr><td>100 &amp;micro;m cell strainers&amp;nbsp;</td><td>Falcon</td><td>352360</td><td>compatible with 50 ml tubes, if MACS Smart Strainers are not available</td></tr><tr><td>96 well plate</td><td>Falcon</td><td>353077</td><td></td></tr><tr><td>Fc block</td><td>BD Pharmingen</td><td>553142</td><td>anti-CD16/CD32</td></tr><tr><td>anti-mouse CD45 antibody</td><td>BD Biosciences</td><td>561487</td><td>many different fluorescent conjugation options are available</td></tr><tr><td>5 ml tubes polystyrene with filter cap</td><td>Falcon</td><td>352235</td><td></td></tr><tr><td>insulin syringe</td><td>Terumo</td><td>BS05M2913</td><td></td></tr><tr><td>hand held homogenizer</td><td>Qiagen</td><td>9001272</td><td>TissueRuptor</td></tr><tr><td>flow cytometer</td><td>BD Biosciences</td><td>N/A</td><td>Fortessa SORP&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Flow cytometry software</td><td>BD Biosciences</td><td>N/A</td><td>Diva</td></tr></tbody></table>

urinary tract infection in a small animal model: transurethral catheterization of male and female mice

İdrar yolu enfeksiyonu (iye) dünya çapında, son derece önemli morbidite ve sağlık ilişkili giderleri üstlenmeden yaygındır. Doğru bir şekilde hastalık kuruluş ve ilerleme yansıtmak, küçük hayvan modelleri ev sahibi-patojen etkileşimleri diseksiyon ve enfeksiyon bağışıklık nesil izni. Farelerde, uropathogenic E. coli, topluluk % 85'den fazla sorumlu ajan İntravezikal korumak iye satın, insanlarda gözlenen enfeksiyon aşamalarında birçoğu beyannamedir. Yakın zamana kadar ancak, iye sadece dişi hayvanlarda örnek alınarak. Bu sınırlama seks ilgili farklar iye yanı sıra kanser gibi diğer mesane patolojiler çalışmanın engel. Burada, kadın ve erkek hayvanlar arasında doğrudan karşılaştırma sağlar erkek fareler aşılamak ve mesane doku enfeksiyonu için ana bilgisayar yanıt-e doğru daha iyi anlamak için bir araç olarak Akış Sitometresi tarafından değerlendirmek için detaylı bir protokol sağlar için bir yöntem açıklanmaktadır. Birlikte, bu yaklaşımların iye ve mesane ilişkili diğer hastalıklarda gözlenen seks önyargıları katkıda ana etkenleri tanımlama yardımcı olacak.

Bu iletişim kuralı gelişiminde, tabur kadın ve erkek C57Bl/6 farelerin aşılanan ve bakteri yükü 1 saat için 30 gün arasında değişen zaman noktalarda mesane içinde değerlendirilen edildi 6 ila 8 hafta yaşlı. Bu çalışmaların sonuçlarını başka bir yerde ayrıntılı olarak açıklanmıştır (Zychlinsky Scharff vd., bekleyen). Burada, temsilcisi veri--dan 24 saat hastalık mevcut. Özellikle, bakteriyel yük eşdeğer 24 saat sonrası enfeksiyon (şe...

Watch this Scientific Journal Video about Urinary Tract Infection in a Small Animal Model: Transurethral Catheterization of Male and Female Mice at JoVE.com

Urinary Tract Infection in a Small Animal Model: Transurethral Catheterization of Male and Female Mice

Farelerin transüretral Kateterizasyon kurulan modeli mesane patolojiler, idrar yolu enfeksiyonu, dahil olmak üzere çalışma sağlar ancak yalnızca dişi içinde gerçekleştirilebilir. Burada anlatılan erkek transüretral korumak yeni bir model araştırma cinsiyetler arasında güçlü klinik ve epidemiyolojik farklarına iaretlenmi bir alanı sağlayacaktır.

İdrar yolu enfeksiyonu küçük bir hayvan modeli: erkek ve dişi farelerin transüretral Kateterizasyon

Urinary tract infections (UTI) are extremely common worldwide, incurring significant morbidity and healthcare-associated expenses. Small animal models, ...

urinary-tract-infection-small-animal-model-transurethral

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

16.4K Görüntüleme.  Institut Pasteur, INSERM U818. Farelerin transüretral Kateterizasyon kurulan modeli mesane patolojiler, idrar yolu enfeksiyonu, dahil olmak üzere çalışma sağlar ancak yalnızca dişi içinde gerçekleştirilebilir. Burada anlatılan erkek transüretral korumak yeni bir model araştırma cinsiyetler arasında güçlü klinik ve epidemiyolojik farklarına iaretlenmi bir alanı sağlayacaktır.

Video: Urinary Tract Infection in a Small Animal Model: Transurethral Catheterization of Male and Female Mice

Transurethral Induction of Mouse Urinary Tract Infection

Uropathogenic bacterial strains of interest are grown on agar. Generally, uropathogenic E. coli (UPEC) and other strains can be grown overnight on Luria-Bertani (LB) agar at 37&deg;C in ambient air. UPEC strains grow as yellowish-white translucent colonies on LB agar. Following confirmation of appropriate colony morphology, single colonies are then picked to be cultured in broth. LB broth can be used for most uropathogenic bacterial strains. Two serial, overnight LB broth cultures can be employed to enhance expression of type I pili, a well-defined virulence factor for uropathogenic bacteria. Broth cultures are diluted to the desired concentration in phosphate buffered saline (PBS). Eight to 12 week old female mice are placed under isoflurane anesthesia and transurethrally inoculated with bacteria using polyethylene tubing-covered 30 gauge syringes. Typical inocula, which must be empirically determined for each bacterial/mouse strain combination, are 106 to 108 cfu per mouse in 10 to 50 microliters of PBS. After the desired infection period (one day to several weeks), urine samples and the bladder and both kidneys are harvested. Each organ is minced, placed in PBS, and homogenized in a Blue Bullet homogenizer. Urine and tissue homogenates are serially diluted in PBS and cultured on appropriate agar. The following day, colony forming units are counted.

This video will demonstrate methods to transurethrally induce mouse urinary tract infections and quantify the extent of resulting infections.

Transüretral İndüksiyon Fare İdrar Yolu Enfeksiyonu

Uropathogenic bacterial strains of interest are grown on agar. Generally, uropathogenic E. coli (UPEC) and other strains can be grown overnight on ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Diagnosis of Ecto- and Endoparasites in Laboratory Rats and Mice

Internal and external parasites remain a significant concern in laboratory rodent facilities, and many research facilities harbor some parasitized animals. Before embarking on an examination of animals for parasites, two things should be considered. One: what use will be made of the information collected, and two: which test is the most appropriate. Knowing that animals are parasitized may be something that the facility accepts, but there is often a need to treat animals and then to determine the efficacy of treatment. Parasites may be detected in animals through various techniques, including samples taken from live or euthanized animals. Historically, the tests with the greatest diagnostic sensitivity required euthanasia of the animal, although PCR has allowed high-sensitivity testing for several types of parasite. This article demonstrates procedures for the detection of endo- and ectoparasites in mice and rats. The same procedures are applicable to other rodents, although the species of parasites found will differ.

This article describes various procedures for screening rats and mice to detect endo- or ectoparasitism. Several diagnostic assays will be demonstrated, both those suitable for use on live animals and those used after euthanasia of the animal. Photographs to aid in identification of rat and mouse parasites will be included.

Tanı Laboratuvarı Sıçanlar ve Fareler Ecto-Endoparasites

Internal and external parasites remain a significant concern in laboratory rodent facilities, and many research facilities harbor some parasitized ...

A Method for Labeling Vasculature in Embryonic Mice

The establishment of a functional blood vessel network is an essential part of organogenesis, and is required for optimal organ function. For example, in the thymus proper vasculature formation and patterning is essential for thymocyte entry into the organ and mature T-cell exit to the periphery. The spatial arrangement of blood vessels in the thymus is dependent upon signals from the local microenvironment, namely thymic epithelial cells (TEC). Several recent reports suggest that disruption of these signals results in thymus blood vessel defects 1,2. Previous studies have described techniques used to label the neonatal and adult thymus vasculature 1,2. We demonstrate here a technique for labeling blood vessels in the embryonic thymus. This method combines the use of FITC-dextran or Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL 1 - isolectin B4) facial vein injections and CD31 antibody staining to identify thymus vascular structures and PDGFR-&beta; to label thymic perivascular mesenchyme 3-5. The option of using cryosections or vibratome sections is also provided. This protocol can be used to identify thymus vascular defects, which is critical for defining the roles of TEC-derived molecules in thymus blood vessel formation. As the method labels the entire vasculature, it can also be used to analyze the vascular networks in multiple organs and tissues throughout the embryo including skin and heart 6-10.

This article describes a method for labeling embryonic skin and thymus blood vessels.

Embriyonik Farelerde damarları Etiketleme Bir Yöntem

The establishment of a functional blood vessel network is an essential part of organogenesis, and is required for optimal organ function. For example, in ...

Establishment and Characterization of UTI and CAUTI in a Mouse Model

Urinary tract infections (UTI) are highly prevalent, a significant cause of morbidity and are increasingly resistant to treatment with antibiotics. Females are disproportionately afflicted by UTI: 50% of all women will have a UTI in their lifetime. Additionally, 20-40% of these women who have an initial UTI will suffer a recurrence with some suffering frequent recurrences with serious deterioration in the quality of life, pain and discomfort, disruption of daily activities, increased healthcare costs, and few treatment options other than long-term antibiotic prophylaxis. Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is the primary causative agent of community acquired UTI. Catheter-associated UTI (CAUTI) is the most common hospital acquired infection accounting for a million occurrences in the US annually and dramatic healthcare costs. While UPEC is also the primary cause of CAUTI, other causative agents are of increased significance including Enterococcus faecalis. Here we utilize two well-established mouse models that recapitulate many of the clinical characteristics of these human diseases. For UTI, a C3H/HeN model recapitulates many of the features of UPEC virulence observed in humans including host responses, IBC formation and filamentation. For CAUTI, a model using C57BL/6 mice, which retain catheter bladder implants, has been shown to be susceptible to E. faecalis bladder infection. These representative models are being used to gain striking new insights into the pathogenesis of UTI disease, which is leading to the development of novel therapeutics and management or prevention strategies.

The ability to model urinary tract infections (UTI) is crucial in order to be able to understand bacterial pathogenesis and spawn the development of novel therapeutics. This work&#8217;s goal is to demonstrate mouse models of experimental UTI and catheter associated UTI that recapitulate and predict findings seen in humans.

Fare Modelinde Kuruluş ve İYE ve CAUTI Karakterizasyonu

Urinary tract infections (UTI) are highly prevalent, a significant cause of morbidity and are increasingly resistant to treatment with antibiotics. ...

Tıp

Transurethral Instillation Procedure in Adult Male Mouse

Transurethral instillation can be used to deliver different solutions with active ingredients (e.g., drugs, chemicals, bacteria, and viruses) locally into the urinary bladder to either induce animal models of bladder pathologies or evaluate the effectiveness of intravesical treatments. Most rodent models of lower urinary tract (LUT) pathologies are induced in female mice due to ease of intravesical instillation of the substances via the female urethra. However, due to anatomical differences between the female and male LUT, transurethral instillation in a male mouse has been deemed a very challenging procedure, and it has not been previously described. In this manuscript, we provide a detailed description of how to prepare polyethylene (PE) tubing for subsequent insertion into the urethra of a male mouse. In addition, we discuss the ideal types of PE tubing to be used depending on the desired site of inoculation. Furthermore, we describe point by point how to prepare an animal for a successful transurethral instillation to avoid injury to the urethra and ensure the delivery of the solution to the desired location. The procedure is started by retracting the prepuce and the glans to expose the opening of the urethral meatus. Next, the glans are grasped by blunt non-crushing forceps to stabilize the penis and the PE tubing. The PE tubing is first inserted into the urethral meatus parallel to the animal body, then its angle is adjusted by tilting the catheter to maneuver it to follow the natural curvature of the urethra. This technique can be used to induced murine models of bladder pathologies and/or evaluate the effectiveness of intravesical treatments in male mice.

Transurethral instillation is a challenging procedure and has not been well described in the literature. The aim of this manuscript is to describe a technique for transurethral insertion of a catheter for intravesical delivery of liquids with active substances into the urinary bladder and/or prostate in adult male mice.

Yetişkin erkek fare yordamda transüretral korumak

Transurethral instillation can be used to deliver different solutions with active ingredients (e.g., drugs, chemicals, bacteria, and viruses) locally into ...

Longitudinal Follow-Up of Urinary Tract Infections and Their Treatment in Mice using Bioluminescence Imaging

Urinary tract infections (UTI) rank among the most common bacterial infections in humans and are routinely treated with empirical antibiotics. However, due to increasing microbial resistance, the efficacy of the most used antibiotics has declined. To find alternative treatment options, there is a great need for a better understanding of the UTI pathogenesis and the mechanisms that determine UTI susceptibility. In order to investigate this in an animal model, a reproducible, non-invasive assay to study the course of UTI is indispensable.
For years, the gold standard for the enumeration of bacterial load has been the determination of Colony Forming Units (CFU) for a particular sample volume. This technique requires post-mortem organ homogenates and serial dilutions, limiting data output and reproducibility. As an alternative, bioluminescence imaging (BLI) is gaining popularity to determine the bacterial load. Labeling pathogens with a lux operon allow for the sensitive detection and quantification in a non-invasive manner, thereby enabling longitudinal follow-up. So far, the adoption of BLI in UTI research remains limited.
This manuscript describes the practical implementation of BLI in a mouse urinary tract infection model. Here, a step-by-step guide for culturing bacteria, intravesical instillation and imaging is provided. The in vivo correlation with CFU is examined and a proof-of-concept is provided by comparing the bacterial load of untreated infected animals with antibiotic-treated animals. Furthermore, the advantages, limitations, and considerations specific to the implementation of BLI in an in vivo UTI model are discussed. The implementation of BLI in the UTI research field will greatly facilitate research on the pathogenesis of UTI and the discovery of new ways to prevent and treat UTI.

This manuscript describes the intravesical administration of uropathogenic bacteria with a lux operon to induce a urinary tract infection in mice and subsequent longitudinal in vivo analysis of the bacterial load using bioluminescence imaging.

Biyolüminesans Görüntüleme Kullanan Farelerde İdrar Yolu Enfeksiyonlarının Boyuna Takibi ve Tedavileri

Urinary tract infections (UTI) rank among the most common bacterial infections in humans and are routinely treated with empirical antibiotics. However, ...

Evaluating the Anti-Tumor Efficacy of a Bacterial Immunomodulatory Protein in a Murine Model

Source: Codolo, G. et al. <a href="https://app-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/v/52743">Evaluation of the Efficacy of the H. pylori Protein HP-NAP as a Therapeutic Tool for Treatment of Bladder Cancer in an Orthotopic Murine Model.</a>&#160;J. Vis. Exp. (2015)
This video demonstrates a technique to assess the anti-tumor activity of Helicobacter pylori neutrophil-activating protein, or HP-NAP, in a mouse bladder cancer model. HP-NAP interacts with tumor-cell neutrophils to produce pro-inflammatory cytokines, inducing the differentiation of na&#239;ve T cells into type 1 T helper (Th1) and type 1 cytotoxic (Tc1) T cell phenotypes. The Th1 and Tc1 cells secrete interferon-gamma, inhibiting tumor angiogenesis and promoting cytotoxic T cell-mediated tumor destruction, reducing tumor volume.

Bir Murin Modelinde Bakteriyel İmmünomodülatör Proteinin Anti-Tümör Etkinliğinin Değerlendirilmesi

All procedures involving animal models have been reviewed by the local institutional animal care committee and the JoVE veterinary review board.
1. ...

JoVE Encyclopedia of Experiments

İmmünoloji

İmmünoterapi

Model Geliştirme ve Hastalık Çalışması

Transurethral Catheterization and Bacterial Inoculation to Generate a Urinary Tract Infection Model in Male Mice

Source: Zychlinsky Scharff, A., et al. <a href="https://app-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/v/54432">Urinary Tract Infection in a Small Animal Model: Transurethral Catheterization of Male and Female Mice.</a> J. Vis. Exp. (2017).
This video demonstrates the establishment of uropathogenic Escherichia coli infection in a female mouse bladder through transurethral catheter instillation. The injected bacteria successfully establish a urinary tract infection within the bladder, providing a valuable platform for studying healthcare-associated diseases related to the urinary tract.

Erkek Farelerde İdrar Yolu Enfeksiyonu Modeli Oluşturmak için Transüretral Kateterizasyon ve Bakteriyel Aşılama

İmmünopatoloji

Konak-Patojen Etkileşim Modelleri

Establishment of a Urinary Tract Infection Model in Female Mice

Source: Zychlinsky Scharff, A. et al., <a href="https://app-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/v/54432">Urinary Tract Infection in a Small Animal Model: Transurethral Catheterization of Male and Female Mice.</a>&#160;J. Vis. Exp. (2017)
This video demonstrates the establishment of uropathogenic Escherichia coli infection in a female mouse bladder through transurethral catheter instillation. The injected bacteria successfully establish a urinary tract infection within the bladder, providing a valuable platform for studying healthcare-associated diseases related to the urinary tract.

Dişi Farelerde İdrar Yolu Enfeksiyonu Modelinin Oluşturulması

Generating Urinary Tract Infection Model: A Technique to Administer Uropathogenic Bacteria in Mouse to Develop Urinary Tract Infection Model

Source: Luyts, N. et al., <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/v/62614">Longitudinal Follow-Up of Urinary Tract Infections and Their Treatment in Mice using Bioluminescence Imaging.</a> J. Vis. Exp. (2021).
In this video, we describe the technique for the intravesical administration of uropathogenic bacteria to generate a urinary tract infection model in mice. This model can be used to understand the spread of uropathogenic bacterial infection within the urinary system and the mechanisms that determine UTI susceptibility.

İdrar Yolu Enfeksiyonu Modelinin Oluşturulması: İdrar Yolu Enfeksiyonu Modeli Geliştirmek İçin Farede Üropatojenik Bakterilerin Uygulanması İçin Bir Teknik

Source: Luyts, N. et al., Longitudinal Follow-Up of Urinary Tract Infections and Their Treatment in Mice using Bioluminescence Imaging. J. Vis. Exp. ...