Bu araştırma fon çalışma tasarımı, veri toplama ve analizi, yayınlama kararı, ya da yazının hazırlanmasında hiçbir rolü vardı EAK Ulusal Genel Tıp Bilimleri Enstitüsü (GM099883 ve GM074675) hibe tarafından desteklenmiştir. (: Kontak Biz davranışsal aparat tasarımı için Harvard Tıp Okulu&#39;nda bizim makine dükkandan halkına teşekkür <a href="http://mikesmachine.com">http://mikesmachine.com).</a> Yazar katkıları: ST, BC davranışsal aparat tasarladı. ST tasarlanmış ve deneysel protokol optimize edilmiş. ST ve M.Ö. gerçekleştirilen ve deneyler analiz. ST, EAK ve M.Ö. kağıt yazdı.

Not: Aşağıdaki biz erkek meyve sinekleri çiftleri arasındaki güvenilir saldırganlık tetikleme izin kullanmak deneysel protokol (D. melanogaster) bir adım-adım açıklama. Bu prosedür, bir &quot;kaybeden&quot; etkisi oluşumunu uyarır. Bu protokolü kullanarak, aynı zamanda olmuştur kısa vadeli &quot;kazanan&quot; etkisi son zamanlarda 5,6 bildirildi. Şekil 1 davranışsal deneyler zaman çizelgesini gösterir. <img alt="figür 1" src="/files/ftp_upload/53395/53395fig1.jpg" /> Saldırganlık deney 1. Timeline Şekil. 1. gün, geç evre erkek pupa (kanatlar siyah olunca) taze hazırlanmış izolasyon şişeler içinde izole edilmiştir. Yetişkinler olarak ortaya çıkan 5 gün sonra, 4 günlük erkek sinekler CO 2 ile anestezi uygulanır ve tanımlama amacıyla farklı renklerle boyanmış. 7. günde, gıda bardak ve mücadele odaları vardırdavranışsal deneyler kurmak için hazır. İki 6-7 gün eski yetişkin erkekler odalarına yüklenen ve etkileşim edebiliyoruz. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53395/53395fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> 1. 1. Gün: Pupa Sosyal İzolasyon <ol><li> Kaldırın ve 25 ° C&#39;de ve% 50 nispi nemde bir çevresel olarak kontrol edilen, 12 saat ışık / 12 saat karanlık çevrimi inkübatör sinek stoklarının bakımını. </li><li> Izolasyon şişeleri hazırlayın: eriyene kadar taze sinek gıda ısıtın. Pasteur pipet kullanarak, tek boş cam test tüpleri (1.6 x 10 cm) içine yaklaşık 1.5 ml erimiş sinek gıda aktarın. Gıda katılaşmaya izin verin. </li><li> Pupa izole edin: (kanatlar siyah olunca) ince bir fırça ile hafifçe stok şişeden bir geç evre erkek pupa kaldırmak ve taze hazırlanmış yiyecek içeren test tüpünün tarafına yerleştirin. Pamuk ile yakın izolasyon şişeleri (Şekil 2). </li><li&gt; 25 ° C ve% 50 nispi nemde, 12 saat ışık / 12 saat karanlık inkübatör içine pupa içeren bir yer yalıtım şişesi kullanılmıştır. </li></ol><img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/53395/53395fig2.jpg" /> Şekil 2. Sosyal İzolasyon. Bir ileri evre erkek pupa taze hazırlanmış izolasyon şişenin üzerine tarafında yer alıyor. Pupa içeren İzolasyon şişeleri 25 ° C ve% 50 bağıl nemde 12 saat ışık / 12 saat karanlık inkübatör yerleştirilir. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53395/53395fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> 2. Gün 5: Bireyi Tanıma Amaçlı Sinekler Boyama <ol><li> CO 2 anestezi olumsuz etkisini en aza indirmek için 4 günlük erkek sinekler ve davranışsal deneyler öncesinde iki gün ile 5 gün bu adımı gerçekleştirin. </li><li> CO 2 ile sinek anestezisi. </li&gt; <li> Ince bir kürdan ile, göğüs üzerinde akrilik boya küçük bir nokta koyun. Baş, kanatlar, karın ya da bacaklarda (Şekil 3) boya koymaktan kaçının. </li><li> Yaklaşık 10 saniye boyunca boya kurumaya bırakın ve yavaşça orijinal izolasyon şişeleri geri sinekler aktarın. </li><li> 25 ° C&#39;de ve% 50 nispi nemde, 12 saat ışık / 12 saat karanlık inkübatör yalıtım şişeleri dönün. </li></ol><img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/53395/53395fig3.jpg" /> Şekil 3. Bireysel kimlik. CO 2, akrilik boya, küçük bir damla ile bir sinek anestezi sonra toraks uygulanır. Bireysel kimlik amaçla, farklı renklerde (beyaz ve burada mavi) kullanılır. Bu aşamada CO 2 kullanımı hakkında aşağıdaki açıklamalara bakın. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53395/53395fig3large.jpg" target="_blank">Bu figu büyük halini görmek için tıklayınız</a>yeniden. 3. Gün 7: Aparatı hazırlanması <ol><li> Gıda Kupaları hazırlayın: <ol><li> O eriyene kadar taze sinek gıda ısıtın. </li><li> Pasteur pipeti kullanılarak, vida kapaklı bir küçük şişe (1.5 cm çapında, 1 cm yükseklik) kapağının yaklaşık 0.8 mi gıda transferi ve soğumaya bırakın. Hava kabarcıkları kaçının. </li><li> Su birkaç damla kuru maya karıştırılarak taze maya hamur yapın. Ne zaman kalın, bir kürdan (Şekil 4) ile gıda fincan yüzeyinin merkezine maya hamur küçük bir damla uygulayın. </li></ol></li></ol><img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/53395/53395fig4.jpg" /> Gıda fincan hazırlama Şekil 4.. Bir gıda fincan taze sinek gıda ile hazırlanmıştır. Gıda katılaşır sonra, maya hamur bir nokta gıda fincan yüzeyinin merkezine yerleştirilir. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53395/53395fig4large.jpg" target="_blank">V için tıklayınız</a>Bu rakamın büyük bir sürümünü iew. <ol start="2"><li> Bireysel Mücadele Chambers hazırlayın: <ol><li> Kullanmadan önce iyice su ile her zaman cihaz ve bireysel mücadele odaları yıkayın. Kullanmadan önce kağıt havluyla kurulayın. </li><li> Her mücadele odasının ortasında bir gıda fincan yerleştirin ve macun bir damla yere sabitleyin. </li><li> Cihaz kapağının (Şekil 5) ile mücadele odaları örtün. </li><li> 25 ° C&#39;de bir yüksek nemli ortama (% 60) halinde cihazı yerleştirin. </li><li> Mücadele odaları aydınlatmak ve yukarıdan kayıt için bir video kamera ayarlamak için aparat üstünde bir ışık kaynağı yerleştirin. </li></ol></li></ol><img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/53395/53395fig5.jpg" /> Şekil 5. Bireysel mücadele odasını hazırlamak. Yüzeyde maya hamur bir nokta ile taze hazırlanmış yiyecek fincan yıkanmış bireysel fi içine sabitlenirodaları ghting. Chambers, bireysel mücadele odalarına opak plastik bölücü sokulmasını sağlayan iki parçalı kapak ile kapatılır. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53395/53395fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> 4. Gün 7: Davranışsal Deney <ol><li> 6-7 günlük erkek sinekler davranışsal deneyler yapın. </li><li> Her mücadele odasına plastik bölücüler yerleştirin. </li><li> Izolasyon tüpten pamuk fişini çıkarın ve aparatın tarafında açık bir delik altında tüp yerleştirin. </li><li> Sinek genellikle birkaç saniye içinde, negatif geotaxis tarafından savaş odasına girelim. </li><li> Sinek tüpü ve sol odasına girdikten sonra kayan duvarı kapatın. </li><li> Aparatın diğer tarafta kavga odasına ikinci sinek tanıtmak için işlemi tekrarlayın. </li><li> Işıklı videotapi geri aparatı yerleştirinng konumu. </li><li> Video kayıt başlayın ve sinekler etkileşime izin plastik bölücü kaldırın. <ol><li> Saldırganlık Deneyleri: <ol><li> Bu deneylerde, kayıt güçlü hakimiyeti ilişkilerin oluşumunu sağlamak için en az 20 dakika boyunca savaşır. </li><li> İstenilen süre sonra, video kaydını durdurun. </li><li> Yukarıda açıklanan yordamı ters çevirerek mücadele odalarından sinekler çıkarın. </li><li> İyice her kullanımdan ve durulama sonrasında hafif deterjan ve suyla davranışsal aparatı yıkayın. </li></ol></li><li> &quot;Kaybeden&quot; Efekt Deneyleri İçin: Not: Bu deneylerde, ilk savaşır test aşamasında gibi şekillendirme aşaması ve ikinci kavgaları olarak kabul edilmektedir. Kavgalar arasında kalan dönemi farklı olabilir ama 10 dk güçlü bir &quot;kaybeden&quot; etkisi oluşumunu sağlayan. <ol><li> İlk mücadele gerçekleştirmek için yukarıda açıklanan prosedürü uygulayın. </li><li> KRİTİK ADIM: a &quot;kaybeden&quot; mantığı, e oluşumunu teşvik etmek içinİlk kavgalar en az 20 dakika, güçlü hakimiyeti ilişkileri kurmak amacıyla uzun bir şekilde almalarının sağlanması. 20 dakika sonra, sinekler ayırmak için mücadele odalarına plastik bölücü yeniden takın. </li><li> Dinlenme 10 dakikalık bir süre sonra, yavaşça sinekler ikinci kavgalar için etkileşim sağlamak için plastik bölücü kaldırın. </li><li> İkinci 20 dakika mücadele sonunda, Video kaydını durdurmak. </li><li> Yukarıdaki gibi davranışsal odalarından sinekler çıkarın. </li><li> Bir kez daha, iyice davranışsal cihazı temizleyin. </li></ol></li></ol></li></ol> 5. Davranış Analizi <ol><li> Filmler aktarma <ol><li> Bilgisayara kameraları bağlayın. </li><li> &quot;Seçilen klipleri katılmak&quot; Video dönüştürme yazılımı ve seçeneğini kullanarak, sinekler mov ve birlikte film klipleri katılmak için sinekler .mts dönüştürün. </li><li> Gözlemleyin ve video okuyucu yazılımı ile her film analiz. </li></ol></li><li> Puanlama Davranış Bu elle yapılabilir ya da bize: NotVarsa davranışsal analiz programı yazılımı ing. Aşağıdaki resimde bir &quot;kaybeden&quot; etkisi için olası manuel analizini açıklar. <ol><li> Gıda fincan üzerinde sinekler arasındaki ilk karşılaşma zamanı Puan ve ilk hamle görünüm zaman (bir sinek üzerinde yükselirse olan bir davranış paterni (karşılaştığında en az 2 sn süren sinekler çiftleri arasındaki etkileşimler vardır) onun Arka ayakları ve aşağı oturtunuz ve) rakibini kapmak için çalışır. Ardından, (ilk karşılaşma ile ilk hamle arasındaki aralığı) hamle için gecikme puan. </li><li> Kavga sırasında karşılaşır ve lunges toplam sayısını sayın. Not: İstenirse, bir de kanat tehdit, boks, eskrim, çekilme ya da örneğin ilk hamle öncesinde karşılaşmaların numaraları gibi diğer davranış kalıpları skor olabilir. </li><li> Egemenlik (ilk karşılaşma ve bir gıda fincan kıç kapalı üst üste üç kez inziva uçmak zamanı arasındaki zaman kurulması zamanını Puaner) lunges alma. Sinek Not kazanan ve hangi mücadele kaybeden. </li></ol></li><li> Bir &quot;Kaybeden&quot; Effect hesaplanması <ol><li> Önceki kaybedenler 2. kavgalar (kaybedersiniz Kaybedenler: LL) kaybettiği kavgalar sayısını bölün kavgalar toplam sayısına göre ve 100 elde yüzdesi &quot;kaybeden&quot; etkisini temsil ile çarpmak: [(# LL uçar) / (# Toplam kavga)] x 100 </li><li> &quot;Kaybeden&quot; etkisi% 50 beklenen değerden istatistiksel olarak farklı olup olmadığını karşılaştırmak için Ki-kare testi kullanın. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Chen, S., Lee, A. Y., Bowens, N. M., Huber, R., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+fruit+flies:+a+model+system+for+the+study+of+aggression.">Fighting fruit flies: a model system for the study of aggression.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 99, 5664-5668 (2002).</li><li>Hsu, Y., Earley, R. L., Wolf, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+aggressive+behaviour+by+fighting+experience:+mechanisms+and+contest+outcomes.">Modulation of aggressive behaviour by fighting experience: mechanisms and contest outcomes.</a> Biol Rev Camb Philos Soc. 81, 33-74 (2006).</li><li>Yurkovic, A., Wang, O., Basu, A. C., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+and+memory+associated+with+aggression+in+Drosophila+melanogaster.">Learning and memory associated with aggression in Drosophila melanogaster.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103, 17519-17524 (2006).</li><li>Penn, J. K., Zito, M. F., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single+social+defeat+reduces+aggression+in+a+highly+aggressive+strain+of+Drosophila.">A single social defeat reduces aggression in a highly aggressive strain of Drosophila.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 107, 12682-12686 (2010).</li><li>Trannoy, S., Chowdhury, B., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handling+alters+aggression+and+'loser'+effect+formation+in+Drosophila+melanogaster.">Handling alters aggression and 'loser' effect formation in Drosophila melanogaster.</a> Learn Mem. 22, 64-68 (2015).</li><li>Trannoy, S., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+and+memory+during+aggression+in+Drosophila:+handling+affects+aggression+and+the+formation+of+a+''loser''+effect.">Learning and memory during aggression in Drosophila: handling affects aggression and the formation of a ''loser'' effect.</a> Journal of Nature and Science. 1 (3), e56 (2015).</li><li>Alekseyenko, O. V., Chan, Y. B., Li, R., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+dopaminergic+neurons+that+modulate+aggression+in+Drosophila.">Single dopaminergic neurons that modulate aggression in Drosophila.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110, 6151-6156 (2013).</li><li>Dierick, H. A., Greenspan, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serotonin+and+neuropeptide+F+have+opposite+modulatory+effects+on+fly+aggression.">Serotonin and neuropeptide F have opposite modulatory effects on fly aggression.</a> Nat Genet. 39, 678-682 (2007).</li><li>Williams, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+aggression+by+obesity-linked+genes+TfAP-2+and+Twz+through+octopamine+signaling+in+Drosophila.">Regulation of aggression by obesity-linked genes TfAP-2 and Twz through octopamine signaling in Drosophila.</a> Genetics. 196, 349-362 (2014).</li><li>Chase, I. D., Bartolomeo, C., Dugatkin, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aggressive+interactions+and+inter-contest+interval:+how+long+do+winners+keep+winning?.">Aggressive interactions and inter-contest interval: how long do winners keep winning?.</a> Anim. Behav. 48, 393-400 (1994).</li><li>Goessmann, C., Hemelrijk, C., Huber, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation+and+maintenance+of+crayfish+hierarchies:+behavioral+and+self-structuring+properties.">The formation and maintenance of crayfish hierarchies: behavioral and self-structuring properties.</a> Behav Ecol Sociobiol. 48, 418-428 (2000).</li><li>Sturtevant, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experiments+on+sex+recognition+and+the+problem+of+sexual+selection+in+Drosophila.">Experiments on sex recognition and the problem of sexual selection in Drosophila.</a> J Animal Behav. 5, 351-366 (1915).</li><li>Jacobs, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+light+on+mating+of+Drosophila+melanogaster.">Influence of light on mating of Drosophila melanogaster.</a> Ecology. 41, 182-188 (1960).</li><li>Dow, M. A., von Schilcher, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aggression+and+mating+success+in+Drosophila+melanogaster.">Aggression and mating success in Drosophila melanogaster.</a> Nature. 254, 511-512 (1975).</li><li>Hoffmann, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+laboratory+study+of+male+territoriality+in+the+sibling+species+Drosophila+melanogaster+and+D.+simulans.">A laboratory study of male territoriality in the sibling species Drosophila melanogaster and D. simulans.</a> Anim. Behav. 35, 807-818 (1987).</li><li>Vrontou, E., Nilsen, S. P., Demir, E., Kravitz, E. A., Dickson, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=fruitless+regulates+aggression+and+dominance+in+Drosophila.">fruitless regulates aggression and dominance in Drosophila.</a> Nat Neurosci. 9, 1469-1471 (2006).</li><li>Nilsen, S. P., Chan, Y. B., Huber, R., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender-selective+patterns+of+aggressive+behavior+in+Drosophila+melanogaster.">Gender-selective patterns of aggressive behavior in Drosophila melanogaster.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 101, 12342-12347 (2004).</li><li>Fernandez, M. P., Kravitz, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aggression+and+courtship+in+Drosophila:+pheromonal+communication+and+sex+recognition.">Aggression and courtship in Drosophila: pheromonal communication and sex recognition.</a> J Comp Physiol A Neuroethol Sens Neural Behav Physiol. 199, 1065-1076 (2013).</li><li>Alekseyenko, O. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+serotonergic+neurons+that+modulate+aggression+in+Drosophila.">Single serotonergic neurons that modulate aggression in Drosophila.</a> Current biology : CB. 24, 2700-2707 (2014).</li><li>Asahina, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tachykinin-expressing+neurons+control+male-specific+aggressive+arousal+in+Drosophila.">Tachykinin-expressing neurons control male-specific aggressive arousal in Drosophila.</a> Cell. 156, 221-235 (2014).</li><li>Andrews, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Octopamine+neuromodulation+regulates+Gr32a-linked+aggression+and+courtship+pathways+in+Drosophila+males.">Octopamine neuromodulation regulates Gr32a-linked aggression and courtship pathways in Drosophila males.</a> PLoS genetics. 10, e1004356 (2014).</li><li>Zwarts, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complex+genetic+architecture+of+Drosophila+aggressive+behavior.">Complex genetic architecture of Drosophila aggressive behavior.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 108, 17070-17075 (2011).</li><li>Dierick, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+quantifying+aggression+in+male+Drosophila+melanogaster.">A method for quantifying aggression in male Drosophila melanogaster.</a> Nat Protoc. 2, 2712-2718 (2007).</li><li>Wang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hierarchical+chemosensory+regulation+of+male-male+social+interactions+in+Drosophila.">Hierarchical chemosensory regulation of male-male social interactions in Drosophila.</a> Nat Neurosci. 14, 757-762 (2011).</li><li>Davis, S. M., Thomas, A. L., Nomie, K. J., Huang, L., Dierick, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tailless+and+Atrophin+control+Drosophila+aggression+by+regulating+neuropeptide+signalling+in+the+pars+intercerebralis.">Tailless and Atrophin control Drosophila aggression by regulating neuropeptide signalling in the pars intercerebralis.</a> Nat Commun. 5, 3177 (2014).</li><li>Yuan, Q., Song, Y., Yang, C. H., Jan, L. Y., Jan, Y. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Female+contact+modulates+male+aggression+via+a+sexually+dimorphic+GABAergic+circuit+in+Drosophila.">Female contact modulates male aggression via a sexually dimorphic GABAergic circuit in Drosophila.</a> Nat Neurosci. 17, 81-88 (2014).</li><li>Perron, J. M., Huot, L., Corrivault, G. W., Chawla, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+carbon+dioxide+anaesthesia+on+Drosophila+melanogaster.">Effects of carbon dioxide anaesthesia on Drosophila melanogaster.</a> J Insect Physiol. 18, 1869-1874 (1972).</li><li>Joachim, D., Curtsinger, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genotype+and+anesthetic+determine+mate+choice+in+Drosophila+melanogaster.">Genotype and anesthetic determine mate choice in Drosophila melanogaster.</a> Behav Genet. 20, 73-79 (1990).</li><li>Barron, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anaesthetising+Drosophila+for+behavioural+studies.">Anaesthetising Drosophila for behavioural studies.</a> J Insect Physiol. 46, 439-442 (2000).</li><li>Greenspan, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Fly Pushing: The theory and Practice of Drosophila Genetics. , (1997).</li><li>Cabral, L. G., Foley, B. R., Nuzhdin, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+sex+trade+with+violence+among+genotypes+in+Drosophila+melanogaster?.">Does sex trade with violence among genotypes in Drosophila melanogaster?.</a> PLoS One. 3 (4), e1986 (2008).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Saldırganlık çalışma için bir model organizma olarak güçlü genetik yöntemlerle Drosophila kullanarak modern çağın, güvenilir dövüş davranış sinekler 1,7 tek çiftleri elde edilebileceği roman deneysel arenalarda tanıtımıyla bir düzine yıl önce başladı 8,17,19. Bu arenalarda istenen kaynaklar (gıda fincan, potansiyel arkadaşları) ve kaybeden için bir boşluk içine çekilmeye uçar dahil. Bu arenalarda elde edilen sonuçlar meyve sineği kavga davranışları hakkında önceki bilgi eklendiğinde, Drosophila melanogaster sıkıca saldırganlık gibi karmaşık bir davranış incelenmesi için oldukça aranan bir model sistem olarak kurulmuş ve birçok laboratuvarda kullanılmaktadır. (A) gıda kaynakları, arkadaşları ya da topraklarının 14,15 savunması için erişim için rekabet sergi saldırganlık uçar;: Elde edilen sonuçlar ortaya özetlenebilir (b) kavgalar basmakalıp davranış kalıpları 1 sıralı dizi oluşur; (c)erkek ve dişi sinekler (bazı modeller bazı spesifik kadın ve bazı her iki cinste tarafından paylaşılan olan erkek özgü) 17 aynı cinsiyetten eşleşmeleri mücadele; (d) sadece erkek kavgalar yüksek yoğunluklu düzeyleri gidin ve sonucu net «kazanan» ve «kaybeden» ile hiyerarşik ilişkilerin oluşmasında 17 sinekler; sinekler erkek veya kadın 16 ve aminler ve peptidler dahil (f) Birden hormonal maddeler gibi kavga 7,8,19,20 uçar meyve saldırganlık etkileyen olsun (e) cinsiyet tayini hiyerarşinin sonuçsuz bir tek gen, belirler. Burada, yeni bir yaklaşım deneyler sırasında sinekler işleme elimine edildiği saldırganlık meyve sineği çalışma için tarif edilmektedir. Tüm davranış ölçümleri davranışı ile ilgili yeni bir bilgi elde edilmiştir, 5,6 geliştirilmiştir gibi bu deney protokolünde önemli bir gelişme sunar ve öğrenme ve hafıza eşlik edenErkek sinek kavgalar büyük ölçüde artırıldı. Göstermek için, sadece iki önceki çalışmalarda bu model sistemi 3,4 olarak &quot;kaybeden&quot; etkileri oluşumunu bildirmiştir. Bunların her ikisi de, bu protokol açıklanan olanlardan daha büyük odaları sinek aspirasyon yoluyla içine ve mücadele arenalarda dışına transfer edildi, kullanıldı ve kavgalar arasında uzun mücadele süreleri ve aralık kez açık &quot;kaybeden&quot; etkileri üretmek için gerekli idi. Bizim yeni bir çalışma ortadan kaldırarak, deneysel protokol D. çiftleri arasındaki net baskınlık ilişkileri ele gösterdi melanogaster erkek sinekleri etkileşimin sadece 20 dakika sonra gözlemlenmiştir. Bu zaman miktarı 1. kavgalar sırasında her iki sinekler savaş stratejilerinde önemli değişikliklere neden ve güvenilir 2. kavgalarına güçlü &quot;kaybeden&quot; etkileri oluşumunu gözlemlemek için yeterlidir. Buna ek olarak, ilk kez, net kısa vadeli &quot;kazanan&quot; etkileri de 2 nd sırasında gözlendi5,6 savaşır. Bu protokolü kullanarak başarısı için, bazı kritik noktalara dikkat edilmesi gerekiyor. Neden ve biz geç pupa aşamasından itibaren sosyal izolasyon düzenlenmiştir 6-7 günlük erkek sinekler kullanmanızı öneririz sağlam agresif davranış kalıplarını gözlemlemek için. Genel olarak, sinekler kaynakların kullanılabilirliği (gıda, arkadaşları) üzerinden rekabet hazırız güçlü mücadele davranış ve egemenlik ilişkilerinin kurulmasını elde etmek için son derece arzu edilir. Bu protokol sırasında, sinekler CO 2 kullanarak anestezi sonrasında boyalı ve bizim son yayınlanan çalışmada, sinekler anestezi ciddi sonraki davranışları 5 engellediğini gösteren olarak o endişe olabilir. Bireylerin takip etmek önemli değilse anestezi önlemek için olası yolları hayvanları boya için olabilir. Boya gerekli ise hayvan deneyleri veya tanımlamak için alternatif yaklaşımlar için kullanılmadan önce, ancak, anestezi 48 saat kullanılmalıdırbireyler de 31 kullanılabilir. Güçlü &quot;zavallı&quot; ve &quot;kazanan&quot; etkilere yol için, sinekler kurmak ve ilk kavgalar sırasında baskınlık ilişkiyi sürdürmek çok önemlidir. Protokolde 25 ° C&#39;de yabani tip CS suşu kullanılarak, burada sunulan, etkileşim 20 dakika açık &quot;kazananlar&quot; ve &quot;kaybedenler&quot; oluşturmak ve her iki bireylerin mücadele stratejilerinde değişiklik gözlemlemek için yeterlidir. 25 ° C ya da daha CS dışında genotiplerine farklı sıcaklıklarda yapılan deneylerde, ancak güçlü bir baskınlık ilişkisi kurulması için ortalama süre farklı olabilir. Bu duruma göre, söndürme süresi ön deney kümesini uygulayarak ayarlanmalıdır. Son olarak, sinekler çiftleri ilk çarpışmalardan sonra nasıl ayrılacağını mücadele sonuçları bellek koruma önemli olabilir. Bu düzeneğin hareketini azaltmak ve sipariş plastik bölücü tanıtımı sırasında nazik olmak, muhtemelen önemlidirHayvanların rahatsızlığı en aza indirmek için. Aparat tasarım ve iki eşit bölmeye davranışsal odaları ayrılmasını sağlayan iki parçalı kapak, kolay ilk kavgalar sonra iki sinekler ayırmak ve 2. kavgalarına yeni rakipler tanıtmak olun. Deneysel protokol küçük ayarlamalar ile, Tablo 2 &#39;de gösterildiği gibi de, aynı cihaz deney hayvanları için daha az stresli koşullar olmalıdır ne kur, lokomosyon ya da gerçekten çok meyve sineği davranışları incelemek için kullanılabilir. Prosedür Olası ileri iyileştirmeler aparatı içine termostatik kontrol (piezoelektrik eleman veya sıcaklık kontrollü akışkan dolaşmaya bir bobin) sıcaklığa duyarlı reaktiflerin kolay kullanım (shibire TS1, dTRPA1 kanalı) izin vermek çeşit tanıtmak olabilir. Özetle, biz saldırganlık i çalışması için yeni bir strateji sunan yeni bir aparat taktığın meyve sineklerinin taşıma öncesinde, sırasında ve sonrasında deneyler elendi hangi uçar. Sinekler taşıma birkaç diğer ortak yollar karşılaştırıldığında tüm davranışsal tedbirler yeni aparatı ile geliştirilmiştir. Belki yapmak için daha genel bir açıklama esas laboratuvar ortamlarında tüm davranışsal deneyler deneyci hayvanları taşıma, toplayıp ya da diğer şekillerde dahil olmasıdır. Çabaları bu kullanım nazik olmaya rağmen, bu hayvanlar için stresli olması muhtemeldir. Bu mümkün olduğunda hayvanlar biraz daha normal koşullar altında gözlemlenen olabilir ki, bu işleme ortadan kaldırmak için yöntemler tasarlamak için yararlı olabilir.

Hayvan sistemlerinde Saldırganlık şiddetle edinimi ve gıda, toprak ve arkadaşları gibi kaynakların holding ile ilişkilidir. Bu bireylerin uygunluk oynadığı önemli rol göz önüne alındığında, bu saldırganlık hayvan krallığının genelinde gelişmiştir olması şaşırtıcı değildir. Doğrudan bireyler fayda adaptif özelliği olarak, güçlü bir öğrenme ve bellek bileşeni saldırganlık ile ilişkilidir. Sosyal rütbe için rekabet, bir önceki dövüş deneyimi sonraki yarışmaların sonuçlarını etkiler. Genel olarak, önce kaybeden tecrübe artar ve kazanan bir deneyim azalır, daha sonraki yarışmaları kaybetme olasılığı (&quot;kaybeden&quot; ve &quot;kazanan&quot; etkileri denir). &quot;Kaybeden&quot; etkileri türlerin geniş bir yelpazede gözlenen ve bazı raporlar &quot;kazanan&quot; etkiler genellikle kısa süreli 2,10,11 arasında ise bu birkaç gün sürebilir düşündürmektedir oylandı. Saldırgan davranış ilk raporumeyve sinekleri (D. ampelophila) seks tanıma ve cinsiyet seçimi 12 ile ilgili bir makalede 1915 yılında Sturtevant oldu. Daha sonra, erkek meyve daha tam muayeneleri saldırganlık uçmak Yarım yüzyıl meyve sineği kavgalar sırasında gözlenen davranış kalıplarının çoğu tarif, yapılmıştır. Bu deneyler genellikle saat 13-15 gözlenen kadın ve erkek sineklerin küçük gruplar halinde yürütülmüştür. Son zamanlarda, güçlü genetik araçlar diyadik tek seks mücadele kurulumları ve gözlem, D. kısa zamanlarda eklenmesiyle melanogaster saldırganlık 1,16 biyolojisi çalışmaları için önemli bir model sistem olarak ortaya çıkmıştır. Erkek ve dişi sineklerin aynı cinsiyetten çiftleri arasındaki kavgalar Analizi saldırganlık bir istatistiksel güvenilir bir şekilde 1,17 yılında birinden diğerine geçiş basmakalıp davranış kalıplarını içerdiğini göstermiştir. Diğerleri mücadelede görülürken gözlenen davranış kalıplarının bazıları cinsiyete özgü olanHer iki cinsiyette de s. Erkek kavgalar açık &quot;kazananlar&quot; ve &quot;kaybedenler&quot; ile egemenlik ilişkilerinin oluşumunda kadın kavgalar ve sonucu daha yüksek yoğunluk seviyelerine gidin. Şu anda birçok laboratuvarlar biyokimyasal 18, nöral 7,19-21 ve saldırganlık genetik temelleri 22 soruşturma başladı. Ne yazık ki, çalışmaların bir meta-analiz, farklı laboratuvarlarda deneysel prosedürlerin çokluğu kullanımına mücadele dinamikleri içgörü ve oluşumu ve egemenlik ilişkilerinin bakımı sorunlu kazanmak için. Esasen literatürde tanımlanan tekniklerin tüm arenalarda dışarı sinekler aktarmak için arenalarda 19,23,24 içine ve davranışsal deney 3,4 sırasında bunları tanıtmak için sinek kullanım ve manipülasyon içerir. Nazik aspirasyon sinekler 3,4,23-25 ​​işlemek için en yaygın yolu, ancak soğuk ya da CO 2 anestezi de olsa p rağmen, 9,26 kullanılırnceki çalışmalar zaten bu işlemler sinek davranışı 27,28 üzerinde zararlı etkilere sahip olduğunu bildirmişlerdir. En az 24 saatlik bir süre davranışı 29,30 üzerindeki etkilerini en aza indirmek için herhangi bir anestezik kullanımı sonra tavsiye edilir. Sinekler önceki mücadele deneyimlerinden öğrenmek ve öğrenme ve hafıza eşlik ve agonistik karşılaşmaların sonuçları olduğunu öne sürerek, yeni durumlarda kendi davranışsal model kullanımını değiştirin. Bu anlamda, kavgalar sonraki karşılaşmalarda sırasında daha fazla ve daha sık kullanmak sonra strateji çalışmış olduğunu öğrenmek ve sinekler hangi edimsel koşullanma öğrenme ortamlarına benzer uçmak. Egemenlik ilişkileri kavgalar sırasında oluşturulan edildikten sonra Sinekler kazananlar daha fazla ve kaybedenler daha az lunging ile kendi dövüş stratejilerini değiştirmek. Ayrılık bir süre sonra, önceki kaybedenler çok daha uysal davranışlar göstermek ve naif fl ile eşleştirilmiş savaşır nd 2 kaybetmek son derece muhtemeldirler veya önceki kazananlar 3,4. Ancak, sinekler ele dışlayan bir deneysel işlemin yokluğu zor &quot;kaybeden&quot; etkileri detaylı çalışmalar yapmıştır. Yeni bir çalışmada, rutin kullanımını ortadan kaldıran yeni prosedüre davranışsal odalarına sinekler tanıtmak için laboratuvarlar (aspirasyon ve soğuk anestezi) kullanılan iki deneysel prosedürleri karşılaştırıldı. Sonuçlar soğuk anestezi aspirasyon çok saldırganlık üzerine daha büyük olumsuz etkileri vardı, ama bile aspirasyon sinekler tarafından saldırganlık düzeyini azalttığını göstermiştir. Aspirasyon, ancak saldırganlığı eşlik öğrenme ve hafıza üzerinde çok önemli etkilere neden etmedi. İki deneysel prosedürler (aspirasyon ve hiçbir işleme), sineklerin ele deneysel prosedür 5,6 elendiği zaman sağlam &quot;kaybeden&quot; etkisi sadece gözlendi özdeş protokol sonrasında. İdeal olarak, labo Drosophila saldırganlık çalışmalarıratories normalde (kaçmaya savunmak için kaynaklar için rekabet, bölge ve uzay) vahşi karşılaşabileceğiniz sinekler çevresel durumları içermelidir. Buna ek olarak, deneysel koşullar güvenilir, neden gözlemlemek ve inceleme altında davranışlarını yorumlamak için optimize edilmelidir (hayvan taşıma minimize anestezik olarak CO 2 kullanımını sınırlamak ve deneysel prosedürler standart çalışın). Çoğu veya bütün bu konular ele çalışırken, biz sırasında ve davranışsal arenalarda onları tanıttıktan sonra, daha önce sineklerin işlenmesini ortadan kaldıran yeni bir davranış aparat tasarladı. Bu aparat sayesinde, sinekler kendi doğuştan negatif geotaxis taşındı ve içine ve kavga odalarından dışarı aktarılacak kullanın. (A) bireyler arasında davranışsal değişkenlik azaltmak;: sinekler işlenmesini ortadan kaldırarak, protokol hedefliyor Sinekler etkileşim ve net baskınlık ilişkileri (erkek) oluşturmak için (b) gerekli zaman azaltmak; ve (c) güvenilir yeterince güçlü behavio nedenral değişiklikleri &quot;kaybeden&quot; etkilerin oluşmasına izin vermek. Bu protokol, yeni bir deneysel düzenek ve aşamalı bir prosedür ile bir adım saldırganlık analiz etmek ve D&#39;de güçlü bir &quot;kaybeden&quot; etkisi oluşumuna izin vermek için tarif melanogaster. Biz bu davranışsal cihaz kolayca meyve sinekleri tarafından sergilenen diğer sosyal davranışların incelenmesi için adapte edilebilir bekliyoruz.

<table><tbody><tr><td>Drosophila melanogaster pupa</td><td>Bloomington Stock Center</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Standard fly food</td><td></td><td></td><td>Fabricated in-house.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Behavioral chambers</td><td>Mike machine</td><td></td><td>Fabricated in-house. Directly&amp;nbsp; contact the compagny for more informations.</td></tr><tr><td>Borosilicate glass vials</td><td>VWR International&amp;nbsp;</td><td>47729-576</td><td>16 x 10 mm</td></tr><tr><td>Cotton</td><td>Fisherbrand</td><td>22-456-881</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Pasteur pipettes</td><td>VWR International&amp;nbsp;</td><td>53300-567</td><td></td></tr><tr><td>Paintbrush&amp;nbsp;</td><td>Blick Art Material</td><td>06157-7030</td><td>Round , Size 3/0</td></tr><tr><td>Toothpick</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Acrylic paint (blue/white)</td><td>Blick Art Material</td><td>01637-5172/01637-1022</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Dry active yeast</td><td>Sigma</td><td>YSC2-500G</td><td></td></tr><tr><td>Srew cap tube</td><td>VWR International&amp;nbsp;</td><td>10011-394&amp;nbsp;</td><td>15 mm diameter, 10 mm height</td></tr><tr><td>Eppendorf</td><td>VWR International&amp;nbsp;</td><td>22363212</td><td></td></tr><tr><td>Tape</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Plastic slices</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>70329-40</td><td>22 x 40 x 0.25 mm Thickness</td></tr><tr><td>Light source (bulb)</td><td>VWR International&amp;nbsp;</td><td>500003-418</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Timer</td><td>VWR International&amp;nbsp;</td><td>62344-641</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Incubator</td><td>Percival</td><td></td><td>Directly contact the constructor for more informations.</td></tr><tr><td>Carbon Dioxide Dry (CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)</td><td>Medical-Technical Gases, Inc</td><td>14H31</td><td></td></tr><tr><td>Binocular</td><td>Nikon</td><td>SMZ-745</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Camera (SONY Handycam&amp;nbsp; HDR-CX330)</td><td>B&amp;amp;H</td><td>SOHDRCX330B</td><td>Any brand can be used</td></tr><tr><td>Computer</td><td></td><td></td><td>With a minimum of 1.4 Ghz Processor, running Microsoft Windows or Machintosh HD</td></tr><tr><td>ClipWrap</td><td>Download online</td><td></td><td>Any importing software can be used</td></tr><tr><td>QuickTime Player</td><td>Download online</td><td></td><td>Any reading software can be used</td></tr><tr><td>GraphPad Software</td><td>Online</td><td></td><td>Any statistical software can be used</td></tr></tbody></table>

a new approach that eliminates handling for studying aggression and the "loser" effect in drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster saldırgan davranış basmakalıp davranış kalıplarının sıralı ifade oluşmaktadır (analiz için bkz 1). Bu kompleks davranış, genetik, hormonal ve çevresel faktörlerden etkilenir. Birçok organizma olduğu gibi, daha önceki savaş deneyimi sinek mücadele stratejisi ve sonraki yarışmaların sonucunu etkiler: kavga kaybetme olasılığı öğrenme ve hafıza 2-4 dahil &quot;kaybeden&quot; etkileri açığa sonraki yarışmalar kaybetme olasılığını artırır. Saldırganlık gibi karmaşık sosyal davranışların ifadesini eşlik öğrenme ve bellek, hayvanların 5,6 işlenmesini test öncesi duyarlıdır. Birçok deneysel prosedürler ancak saldırganlık 7-9, sineklerin işleme şu anda kullanılabilir dışlayan hiçbir rutin olarak kullanılan protokol incelemek için farklı laboratuvarlarda kullanılmaktadır. Burada, biz Instea kullanarak, sineklerin taşıma ortadan kaldırır yeni davranış cihazı raporud doğuştan olumsuz geotactic yanıtlar içine veya mücadele odaları dışında hayvanları taşımak için. Bu protokol, bir gıda fincan içeren küçük dairesel mücadele arenalarda önce sineklerin tanıtımına çıkartılabilir plastik kaydırıcı tarafından iki eşit parçaya bölünür. Sinekler odası kapı ve geotaxis sürgülü yoluyla ev izolasyon flakonlarından odacıkları girin. Plastik sürgü çıkarılması üzerine, sinekler etkileşime ücretsizdir. Belirtilen süreler sonra, sineklerin sonraki deneyler için sürgü tarafından tekrar ayrılır. Tüm bu bireysel sinekler ele olmadan kolayca yapılır. Bu cihaz saldırganlık ve sinek kavgalarına &quot;kaybeden&quot; etkilerin oluşumu da dahil olmak üzere ilgili öğrenme ve hafıza, çalışmak için yeni bir yaklaşım sunuyor. Buna ek olarak, bu yeni genel amaçlı davranış cihazı sinekler, diğer sosyal davranışlarının incelemek için kullanılabilir ve, genel olarak, temel bir davranışsal sürece deneyimi ile ilgili değişikliklerin araştırılması için ilgili olmalıdır.

Bu bölüm davranışsal odasının tasarımı ve saldırganlığı ve &quot;kaybeden&quot; etkisi oluşumunu ölçmek yukarıda açıklanan protokol aşağıdaki davranışsal deneyler tipik bir dizi analizini sunmaktadır. Ayrıca, bu aygıt kullanılarak ölçülebilir diğer davranışları örnekleridir resimli. Şekil 6, yeni bir tertibatın şematik bir temsilini göstermektedir. Cihaz üç silindirik kuyu oluşmaktadır (boyutun: 22.86 mm çapında, 17 mm yükseklik) mücadele odaları bulunmaktadır. Iki parçalı kapak üstünde mücadele odaları kapatır ve iki eşit bölüme odalarına böler ince opak plastik bölücü ekleme verir. Üç delik (15.88 mm çap) ile duvarlar sürgülü düzeneğin her tarafında, onların izolasyon şişeleri doğrudan olumsuz geotaxis tarafından savaş odalarına sineklerin yüklenmesini sağlar. Sinekler mücadele odaları girdikten sonra, sürgülü duvarlar kullanımı vardırd tüm odaları yanlarını kapatacak şekilde. Bu noktada, iki sinekler mücadele arenalarda içinde ancak bölücüler nedeniyle müdahale edemezsiniz. Bu kaldırarak, sinekler etkileşime ücretsiz ve daha sonraki davranış kalıplarını gözlenen ve kaydedilebilir. Saldırganlık deneyleri: 38 kavgalar vahşi tip CS erkek çiftleri arasında yapıldı. Sinekler gıda bardak üzerinde iken farklı davranış parametreleri attı ve kavgalar dinamikleri (Tablo 1) analiz edildi. 24 karşılaşmalar (sinekler arasında kısa toplantılar), 54 lunges (yüksek yoğunluklu savaşın bir göstergesi) ortalama genellikle 2. karşılaşma sırasında verilen 1 hamle ile, 20 dakika süre boyunca gözlendi. Ortalama olarak, 1. karşılaşma, 1. hamle ve egemenlik kurma kayıt süresi başladıktan sonra 2, 4 ve 8 dk görüldü. Çoğu durumda, kavgaları son 12 dakika yüksek yoğunluklu Enco tekrar eden sekansları,alt hayvanların hakimiyetini ya da her hayvanın itaatkâr durumunu takviye, yaklaşan saldırıya uğrayan ve geri çekilen ile Unters. &quot;Kaybeden&quot; etkisi deneyleri: bir &quot;kaybeden&quot; etkisi oluşumunu aramak için, 20 dakika süre 21 1. kavgalar yabani tip CS erkek çiftleri arasında yapılmıştır. Bölme kayar bölücü sonra sinekler ayırmak için yerleştirildi. 10 dakika sonra, 2. 20 dk kavgalar (a) Bir önceki kaybedenler ve tanıdık kazanan veya (b) Bir önceki kaybedenler ve yabancı kazananlar ve bu (Şekil 7) yukarıdaki gibi analiz edildi arasında yapılmıştır. Her iki durumda da, 20 önceki kaybedenler sağlam &quot;kaybeden&quot; etkisi gösteren, onların 2. kavgalar (% 95.5) kaybetti. Kavga sonuçları bulunmuştur iki kuyruklu Ki-kare analizi ve son derece anlamlı &quot;kaybeden&quot; etkisi ile 50-50 beklenen değeri karşılaştırıldı. Diğer davranış değişiklikleri bireylerin kaybetme gözlendi1 st arasında 2 &quot;kaybeden&quot; etkisi 5 oluşumunu eşlik savaşır nd. Saldırganlık dışında davranışlar aparat okudu olabilir: göstermek için, kur ve hareket deneyleri (T mümkün 2) uygulandı. Kur için, erkek ve dişi sineklerin davranış odalarına negatif geotaxis ile yüklenmiş, bölücüler uzaklaştırılmış ve davranış kur şablonu elde edildi. 34 deney yapılmış ve mahkemeye gecikmeleri (1 karşılaşma ve 1 kur davranışı arasındaki zaman = 7 sn) ve (1 karşılaşma ve çiftleşme = 4 dakika arasında zaman) çiftleşmek için analiz edilmiştir. Sadece 2 erkek gözlem 15 dakika süresince copulating başarılı olamadı. Courtship Dinçlik Endeksi (1 kur davranış modelinde sonra 15 dakikalık bir süre boyunca kadın kur harcanan erkekleri zaman bölümü) 75% (Tablo 2) değerlendirilmiştir. Lokomosyon ya günahmetini uçan veya 10 sinekler grubu bölmelerine yerleştirildi ve 5 dakika boyunca orta hat geçişleri sayısı sayılmıştır. Gruplar halinde bireysel sinekler ortalama 45 kat / 5 dakika (Tablo 2) orta hat çapraz ederken Tek sinekler, 5 dakika boyunca ortalama 73 kez odasının orta hat geçer. Sinekler gruplar halinde olduğunda gözlemlenen Bu azalma sinek başına ve birbirleriyle etkileşim yerine topraklarını keşfetmeye harcadıkları zaman kullanılabilir indirgenmiş boşluk ile açıklanabilir. <img alt="Şekil 6," src="/files/ftp_upload/53395/53395fig6.jpg" /> Davranışsal odasının Şekil 6. şematik gösterimi. Aparatın (A) Yandan görünüm. Yeni cihaz üç ayrı bölümden oluşmaktadır: (a) odaları mücadele üç bireyleri içeren plastik bir blok; (b) her birinde üç delik (15,88 mm çapında), iki kayar duvarları; ve (c) üst üste iki parçalı kapağı. (B) Üstaparatın görünümü. Plastik bir blok: (a) boyutları 123,19 mm 36,83 mm&#39;dir. Her bir söndürme bölmesi 22,86 mm bir çap ve 17 mm bir yüksekliğe sahiptir. Sinekler yüklenmesini sağlamak tarafında delikler 15.88 mm bir çapa sahip. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53395/53395fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 7," src="/files/ftp_upload/53395/53395fig7.jpg" /> Şekil 7. sağlam &quot;kaybeden&quot; etkisi oluşumu. Önceki kaybedenler eşleştirilmiş edildiğinde görülmektedir savaşır nd 2 kaybetmek kaybedenler önemli bir &quot;kaybeden&quot; etkisi (yüzde (a) tanıdık kazananlar (n = 21, p *** &lt;0.0001) veya (b) 2. kavga için yabancı kazananlar (n = 21, *** p &lt;0.0001) (Lose ile: 95.5%, Win:.% 4.5, No berabere) <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53395/53395fig7large.jpg" target="_blank">Pl</a>kolaylaştırmak bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayın. <table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:271px;"> Davranış parametreler </td><td style="width:88px;"> Ünite </td><td style="width:88px;"> Süresi (sn) </td><td style="width:88px;"> n </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Buluşmaları </td><td> 24 ± 2 </td><td></td><td align="right"> 38 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Lunges </td><td> 54 ± 6 </td><td></td><td align="right"> 38 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> 1 hamle öncesi karşılaşmaların sayısı </td><td> 2 ± 0.3 </td><td></td><td align="right"> 38 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> 1 karşılaşma zamanı </td><td></td><td> 145 ± 20 </td><td align="right"> 38 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> 1 hamle zamanı </td><td></td><td> 229 ± 26 </td><td align="right"> 38 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Baskınlık Zaman </td><td></td><td> 475 ± 56 </td><td align="right"> 34 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Gecikme hamle için </td><td></td><td> 87 ± 20 </td><td align="right"> 38 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Egemenliğine Gecikme </td><td></td><td> 342 ± 51 </td><td align="right"> 34 </td></tr></tbody></table> Tablo 1:. Her parametre saldırganlık göstergeleri olarak attı için ± SEM erkek sineklerin çiftleri arasındaki agonistik etkileşimleri Dinamikleri ortalama değerler hesaplanır. Karşılaşır ve lunges toplam sayısı ve numarasıkarşılaşmaların 1 hamle attı önce. 1 karşılaşma, 1 hamle ve egemenlik ve gecikmeleri Times hamle ve egemenlik (n&gt; 34) ± SEM sn sunulmaktadır. <table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:245px;"> Davranış parametreler </td><td style="width:88px;"> Süresi (sn) </td><td style="width:88px;"> Ünite </td><td style="width:88px;"> (%) </td><td style="width:88px;"> n </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Kur davranışı </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Mahkemeye Gecikme </td><td> 7 ± 3 </td><td></td><td></td><td align="right"> 34 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Gecikme çiftleşmek için </td><td> 273 ± 62 &lt;/ td&gt; <td></td><td></td><td align="right"> 32 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Courtship Vigor Endeksi </td><td></td><td></td><td> 75 ± 0,05 </td><td align="right"> 34 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Hareket </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Toplam orta hat haçlar (tek sinek) </td><td></td><td> 73 ± 4 </td><td></td><td align="right"> 48 </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Toplam orta hat haçlar (sinek grubu) </td><td></td><td> 45 ± 3 </td><td></td><td align="right"> 20 </td></tr></tbody></table> Tablo 2:. ± SEM kur davranışı ve hareket analizi ortalama değerlerin mahkeme ve (sn) çiftleşmek için gecikmeleri için hesaplanır. Bir kur gücü endeksierkek ve dişileri negatif geotaxis (n&gt; 32) tarafından davranışsal odalarına yüklenen sonra gol oldu (zaman% olarak 1 kur ekranından sonra flört harcanan). Hareket, bir sinek ya da 10 sinekler grupları odalarına yerleştirilir zaman, 5 dakika boyunca (n = 48 ve 20), orta hat boyunca çaprazlamaların sayısı sayılarak değerlendirilmiştir.

Watch this Scientific Journal Video about A New Approach that Eliminates Handling for Studying Aggression and the "Loser" Effect in Drosophila melanogaster at JoVE.com

A New Approach that Eliminates Handling for Studying Aggression and the "Loser" Effect in Drosophila melanogaster

Meyve sırasında davranış kalıpları dinamikleri mücadele, gözlenen ve ilişkili öğrenme ve bellek deneysel koşullar etkilenmiştir, kavgalar sinek. Burada sunulan protokol tamamen deneyler sırasında sinekler işlenmesini ortadan kaldıran yeni bir yordam açıklanır. Bu mücadele dinamikleri geliştirir ve güçlü &quot;kaybeden&quot; etkilerinin oluşumunu verir.

Saldırganlık incelenmesi için Handling ortadan kaldırır Yeni Bir Yaklaşım ve &quot;Loser&quot; Etkisi içinde<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Aggressive behavior in Drosophila melanogaster is composed of the sequential expression of stereotypical behavioral patterns (for analysis see 1). This ...

a-new-approach-that-eliminates-handling-for-studying-aggression-loser

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

A New Approach that Eliminates Handling for Studying Aggression and the "Loser" Effect in Drosophila melanogaster

9.5K Görüntüleme.  Harvard Medical School.  Meyve sırasında davranış kalıpları dinamikleri mücadele, gözlenen ve ilişkili öğrenme ve bellek deneysel koşullar etkilenmiştir, kavgalar sinek. Burada sunulan protokol tamamen deneyler sırasında sinekler işlenmesini ortadan kaldıran yeni bir yordam açıklanır. Bu mücadele dinamikleri geliştirir ve güçlü "kaybeden" etkilerinin oluşumunu verir. 

Video: A New Approach that Eliminates Handling for Studying Aggression and the "Loser" Effect in Drosophila melanogaster

Studying Aggression in Drosophila (fruit flies)

Aggression is an innate behavior that evolved in the framework of defending or obtaining resources. This complex social behavior is influenced by genetic, hormonal and environmental factors. In many organisms, aggression is critical to survival but controlling and suppressing aggression in distinct contexts also has become increasingly important. In recent years, invertebrates have become increasingly useful as model systems for investigating the genetic and systems biological basis of complex social behavior. This is in part due to the diverse repertoire of behaviors exhibited by these organisms. In the accompanying video, we outline a method for analyzing aggression in Drosophila whose design encompasses important eco-ethological constraints. Details include steps for: making a fighting chamber; isolating and painting flies; adding flies to the fight chamber; and video taping fights. This approach is currently being used to identify candidate genes important in aggression and in elaborating the neuronal circuitry that underlies the output of aggression and other social behaviors.

Studying Aggression in Drosophila fruit flies

Drosophila (meyve sineği) Saldırganlık incelenmesi

Aggression is an innate behavior that evolved in the framework of defending or obtaining resources.  This complex social behavior is influenced by ...

Biyoloji

Appetitive Associative Olfactory Learning in Drosophila Larvae

In the following we describe the methodological details of appetitive associative olfactory learning in Drosophila larvae. The setup, in combination with genetic interference, provides a handle to analyze the neuronal and molecular fundamentals of specifically associative learning in a simple larval brain.
Organisms can use past experience to adjust present behavior. Such acquisition of behavioral potential can be defined as learning, and the physical bases of these potentials as memory traces1-4. Neuroscientists try to understand how these processes are organized in terms of molecular and neuronal changes in the brain by using a variety of methods in model organisms ranging from insects to vertebrates5,6. For such endeavors it is helpful to use model systems that are simple and experimentally accessible. The Drosophila larva has turned out to satisfy these demands based on the availability of robust behavioral assays, the existence of a variety of transgenic techniques and the elementary organization of the nervous system comprising only about 10,000 neurons (albeit with some concessions: cognitive limitations, few behavioral options, and richness of experience questionable)7-10.
Drosophila larvae can form associations between odors and appetitive gustatory reinforcement like sugar11-14. In a standard assay, established in the lab of B. Gerber, animals receive a two-odor reciprocal training: A first group of larvae is exposed to an odor A together with a gustatory reinforcer (sugar reward) and is subsequently exposed to an odor B without reinforcement 9. Meanwhile a second group of larvae receives reciprocal training while experiencing odor A without reinforcement and subsequently being exposed to odor B with reinforcement (sugar reward). In the following both groups are tested for their preference between the two odors. Relatively higher preferences for the rewarded odor reflect associative learning - presented as a performance index (PI). The conclusion regarding the associative nature of the performance index is compelling, because apart from the contingency between odors and tastants, other parameters, such as odor and reward exposure, passage of time and handling do not differ between the two groups9.

Appetitive Associative Olfactory Learning in Drosophila Larvae

Drosophila larvae are able to associate odor stimuli with gustatory reward. Here we describe a simple behavioral paradigm that allows the analysis of appetitive associative olfactory learning.

In iştahlı İlişkilendirilebilir Olfaktör Öğrenme<em&gt; Drosophila</em&gt; Larva

In the following we describe the methodological  details of appetitive associative olfactory learning in Drosophila larvae. The setup, in combination with ...

Nörobilim

Drosophila Passive Avoidance Behavior as a New Paradigm to Study Associative Aversive Learning

This protocol describes a new paradigm for analyzing aversive associative learning in adult flies (Drosophila melanogaster). The paradigm is analogous to passive avoidance behavior in laboratory rodents in which animals learn to avoid a compartment where they have previously received an electric shock. The assay takes advantage of negative geotaxis in flies, which manifests as an urge to climb up when they are placed on a vertical surface. The setup consists of vertically oriented upper and lower compartments. On the first trial, a fly is placed into a lower compartment from where it usually exits&#160;within 3-15 s, and steps into the upper compartment where it receives an electric shock. During the second trial, 24 h later, the latency is significantly increased. At the same time, the number of shocks is decreased compared to the first trial, indicating that flies formed long-term memory about the upper compartment. The recordings of latencies and number of shocks could be performed with a tally counter and a stopwatch or with an Arduino-based simple device. To illustrate how the assay can be used, the passive avoidance behavior of D. melanogaster and D. simulans male and female were characterized here. Comparison of latencies and number of shocks revealed that both D. melanogaster and D. simulans flies efficiently learned the passive avoidance behavior. No statistical differences were observed between male and female flies. However, males were a little faster while entering the upper compartment on the first trial, while females received a slightly higher number of shocks in every retention trial. The Western diet (WD) significantly impaired learning and memory in male flies while flight exercise counterbalanced this effect. Taken together, the passive avoidance behavior in flies offers a simple and reproducible assay that could be used for studying basic mechanisms of learning and memory.

Drosophila Passive Avoidance Behavior as a New Paradigm to Study Associative Aversive Learning

This work describes a simple behavioral paradigm that allows the analysis of aversive associative learning in adult fruit flies. The method is based on suppressing the innate negative geotaxis behavior due to the association formed between a specific environmental context and an electric shock.

Drosophila İlişkisel Aversive Öğrenmeyi İncelemek İçin Yeni Bir Paradigma Olarak Pasif Kaçınma Davranışı

This protocol describes a new paradigm for analyzing aversive associative learning in adult flies (Drosophila melanogaster). The paradigm is analogous to ...

Davranış

Straightforward Assay for Quantification of Social Avoidance in Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster is an emerging model to study different aspects of social interactions. For example, flies avoid areas previously occupied by stressed conspecifics due to an odorant released during stress known as the Drosophila stress odorant (dSO). Through the use of the T-maze apparatus, one can quantify the avoidance of the dSO by responder flies in a very affordable and robust assay. Conditions necessary to obtain a strong performance are presented here. A stressful experience is necessary for the flies to emit dSO, as well as enough emitter flies to cause a robust avoidance response to the presence of dSO. Genetic background, but not their group size, strongly altered the avoidance of the dSO by the responder flies. Canton-S and Elwood display a higher performance in avoiding the dSO than Oregon and Samarkand strains. This behavioral assay will allow identification of mechanisms underlying this social behavior, and the assessment of the influence of genes and environmental conditions on both emission and avoidance of the dSO. Such an assay can be included in batteries of simple diagnostic tests used to identify social deficiencies of mutants or environmental conditions of interest.

Straightforward Assay for Quantification of Social Avoidance in Drosophila melanogaster

Here, we present a protocol to quantify the avoidance of stressed individuals. This paradigm is powerful yet user-friendly and can be used to assess the influence of genes and environment on one kind of social interaction in Drosophila melanogaster.

Sosyal Kaçınma Niceleme için Basit Testi<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Drosophila melanogaster is an emerging model to study different aspects of social interactions. For example, flies avoid areas previously occupied by ...

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

Recently, egg-laying preference of Drosophila has emerged as a genetically tractable model to study the neural basis of simple decision-making processes. When selecting sites to deposit their eggs, female flies are capable of ranking the relative attractiveness of their options and choosing the &#34;greater of two goods.&#34; However, most egg-laying preference assays are not practical if one wants to take a systematic genetic screening approach to search for the circuit basis underlying this simple decision-making process, as they are population-based and laborious to set up. To increase the throughput of studying of egg-laying preferences of single females, we developed custom chambers that each can simultaneously assay egg-laying preferences of up to thirty individual flies as well as a protocol that ensures each female has a high egg-laying rate (so that their preference is readily discernable and more convincing). Our approach is simple to execute and produces very consistent results. Additionally, these chambers can be equipped with different attachments to allow video recording the egg-laying animals and to deliver light for optogenetics studies. This article provides the blueprints for fabricating these chambers and the procedure for preparing the flies to be assayed in these chambers.

High Throughput Assay to Examine Egg-Laying Preferences of Individual Drosophila melanogaster

This protocol describes a high throughput assay for testing egg-laying preferences of Drosophila melanogaster at single-animal resolution. This assay provides a simple, efficient, and scalable platform to identify genes and circuit components that control a simple decision-making process.

Yüksek Verimli Testi Bireyin Yumurta Yumurtlayan Tercihler incelemek için<em&gt; Drosophila melanogaster</em

Recently, egg-laying preference of Drosophila has emerged as a genetically tractable model to study the neural basis of simple decision-making processes. ...

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We demonstrate a simple way to tap into the fly reward system, modify experiences related to natural reward, and use voluntary ethanol consumption as a measure for changes in reward states. The approach serves as a relevant tool to study the neurons and genes that play a role in experience-mediated changes of internal state. The protocol is composed of two discrete parts: exposing the flies to rewarding and nonrewarding experiences, and assaying voluntary ethanol consumption as a measure of the motivation to obtain a drug reward. The two parts can be used independently to induce the modulation of experience as an initial step for further downstream assays or as an independent two-choice feeding assay, respectively. The protocol does not require a complicated setup and can therefore be applied in any laboratory with basic fly culture tools.

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

We describe a protocol for inducing rewarding and nonrewarding experiences in fruit flies (Drosophila melanogaster) using voluntary ethanol consumption as a measure for changes in reward states.

Kullanımı Ödül arayan davranış değişiklikleri Tedbir Basit Yolu<em&gt; Drosophila melanogaster</em

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We ...

Drosophila Courtship Conditioning As a Measure of Learning and Memory

Many insights into the molecular mechanisms underlying learning and memory have been elucidated through the use of simple behavioral assays in model organisms such as the fruit fly, Drosophila melanogaster. Drosophila is useful for understanding the basic neurobiology underlying cognitive deficits resulting from mutations in genes associated with human cognitive disorders, such as intellectual disability (ID) and autism. This work describes a methodology for testing learning and memory using a classic paradigm in Drosophila known as courtship conditioning. Male flies court females using a distinct pattern of easily recognizable behaviors. Premated females are not receptive to mating and will reject the male&#39;s copulation attempts. In response to this rejection, male flies reduce their courtship behavior. This learned reduction in courtship behavior is measured over time, serving as an indicator of learning and memory. The basic numerical output of this assay is the courtship index (CI), which is defined as the percentage of time that a male spends courting during a 10 min interval. The learning index (LI) is the relative reduction of CI in flies that have been exposed to a premated female compared to na&#239;ve flies with no previous social encounters. For the statistical comparison of LIs between genotypes, a randomization test with bootstrapping is used. To illustrate how the assay can be used to address the role of a gene relating to learning and memory, the pan-neuronal knockdown of Dihydroxyacetone phosphate acyltransferase (Dhap-at) was characterized here. The human ortholog of Dhap-at, glyceronephosphate O-acyltransferase (GNPT), is involved in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2, an autosomal-recessive syndrome characterized by severe ID. Using the courtship conditioning assay, it was determined that Dhap-at is required for long-term memory, but not for short-term memory. This result serves as a basis for further investigation of the underlying molecular mechanisms.

Drosophila Courtship Conditioning As a Measure of Learning and Memory

This protocol describes a Drosophila learning and memory assay called courtship conditioning. This classic assay is based on a reduction of male courtship behavior after sexual rejection by a non-receptive premated female. This natural form of behavioral plasticity can be used to test learning, short-term memory, and long-term memory.

Öğrenme ve Bellek Tedrisi Olan Drosophila Kurbanlığı İklimlendirme

Many insights into the molecular mechanisms underlying learning and memory have been elucidated through the use of simple behavioral assays in model ...

Drosophila Otizm Spektrum Bozukluğunun Genetik ve Davranışsal Özelliklerine İlişkin Modeller

Paradigms for Behavioral Assessment in Drosophila Model of Autism Spectrum Disorder

Autism Spectrum Disorder (ASD) encompasses a heterogeneous group of neurodevelopmental disorders with common behavioral symptoms including deficits in social interaction and ability for communication, enhanced restricted or repetitive behaviors, and also, in some cases, learning disability and motor deficit. Drosophila has served as an unparalleled model organism for modeling a great number of human diseases. As many genes have been implicated in ASD, fruit flies have emerged as a powerful and efficient way to test the genes putatively involved with the disorder. As hundreds of genes, with varied functional roles, are implicated in ASD, a single genetic fly model of ASD is unfeasible; instead, individual genetic mutants, gene knockdowns, or overexpression-based studies of the fly homologs of ASD-associated genes are the common means for gaining insight regarding molecular pathways underlying these gene products. A host of behavioral techniques are available in Drosophila which provide easy readout of deficits in specific behavioral components. Social space assay and aggression and courtship assays in flies have been shown to be useful in assessing defects in social interaction or communication. Grooming behavior in flies is an excellent readout of repetitive behavior. Habituation assay is used in flies to estimate the ability for habituation learning, which is found to be affected in some ASD patients. A combination of these behavioral paradigms can be utilized to make a thorough assessment of the human ASD-like disease state in flies. Using Fmr1 mutant flies, recapitulating Fragile-X syndrome in humans, and POGZ-homolog row knockdown in fly neurons, we have shown quantifiable deficits in social spacing, aggression, courtship behavior, grooming behavior, and habituation. These behavioral paradigms are demonstrated here in their simplest and straightforward forms with an assumption that it would facilitate their widespread use for research on ASD and other neurodevelopmental disorders in fly models.

Yazar Spotlight: Meyve Sineklerinde Otizm Spektrum Bozukluğu Belirtilerini Keşfetmek — Genetik Modeller ve Davranışsal Testler

Autism Spectrum Disorder (ASD) is associated with impaired social and communicative behavior and the emergence of repetitive behavior. For studying the interrelation between ASD genes and behavioral deficits in the Drosophila model, five behavioral paradigms are described in this paper for assaying social spacing, aggression, courtship, grooming, and habituation behavior.

Otizm Spektrum Bozukluğunun Drosophila Modelinde Davranışsal Değerlendirme Paradigmaları

Autism Spectrum Disorder (ASD) encompasses a heterogeneous group of neurodevelopmental disorders with common behavioral symptoms including deficits in ...

Saldırganlık incelenmesi için Handling ortadan kaldırır Yeni Bir Yaklaşım ve "Loser" Etkisi içinde

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Drosophila (meyve sineği) Saldırganlık incelenmesi

In iştahlı İlişkilendirilebilir Olfaktör Öğrenme

Drosophila İlişkisel Aversive Öğrenmeyi İncelemek İçin Yeni Bir Paradigma Olarak Pasif Kaçınma Davranışı

Sosyal Kaçınma Niceleme için Basit Testi

Yüksek Verimli Testi Bireyin Yumurta Yumurtlayan Tercihler incelemek için

Kullanımı Ödül arayan davranış değişiklikleri Tedbir Basit Yolu

Öğrenme ve Bellek Tedrisi Olan Drosophila Kurbanlığı İklimlendirme

Otizm Spektrum Bozukluğunun Drosophila Modelinde Davranışsal Değerlendirme Paradigmaları

Otizm Spektrum Bozukluğunun Drosophila Modelinde Davranışsal Değerlendirme Paradigmaları

Otizm Spektrum Bozukluğunun Drosophila Modelinde Davranışsal Değerlendirme Paradigmaları