Целью данной статьи является представление метода комбинированного применения акупунктурных точек с акупрессурой для оценки эффективности лечения CINV. Применение акупунктурных точек в сочетании с акупрессурой является традиционной китайской медицинской операцией, которая может эффективно облегчить тошноту и рвоту. Современная медицина часто использует кислотное подавление, защиту желудка и противорвотные препараты для облегчения дискомфорта.
Несмотря на эти препараты, более 30% онкологических больных, проходящих химиотерапию, все еще испытывают CINV, а симптомы тошноты достигают от 60% до 70%. Нефармакологический подход не только дает значительный эффект, но и повышает эффективность лечения, уменьшает тяжесть тошноты и сводит к минимуму потенциальные побочные эффекты, а также лекарственную устойчивость, связанную с лекарствами. Для начала измельчите в кофемолке 100 грамм китайских трав. Запечатайте пасту в медицинскую гнутую пластину для последующего использования.
Смешайте 50 грамм китайского травяного порошка с 50 миллилитрами физраствора и 50 граммами лечебного вазелина, чтобы получилась паста. Затем сформируйте количество китайской травяной пасты размером с большой палец из медицинской согнутой пластины в шарик и нанесите его на дышащий клей. Подготовленные акупунктурные аппликации поместите в медицинскую миску для последующего использования.
Чтобы подготовить пациента, проинструктируйте его о необходимости опорожнить мочевой пузырь заранее. После подтверждения информации пациента оцените местную кожу вокруг акупунктурной точки, чтобы убедиться, что на ней нет поражений или повреждений. Сообщите пациенту или его семье о цели лечения, его составе и возможных побочных реакциях.
Помогите пациенту удобно лечь на лечебную кровать в положение лежа на спине. Для начала попросите пациента сесть. Найдите пересечение трех цуней ниже вогнутой точки латерального коленного сустава пациента и один раз в одном сюнь от переднего края большеберцовой кости.
Отметьте эту должность как Зусанли. Попросите пациента лечь в горизонтальное положение с прямыми и ровными ногами. Отметьте центр пациента в военно-морском саду как Шэньцюэ.
Далее попросите пациента сесть, вытяните руку, и держите кулак, слегка согнув запястье. Запишите два цуня от середины полос на запястье как Нейгуань в области предплечья. Затем продезинфицируйте обе руки.
Поместите поверхность нити большого пальца на нейгуань пациента и разверните оставшиеся указательные пальцы в относительном положении, чтобы сбалансировать силу. Согните лучезапястный сустав на 40-60 градусов. Используйте пульпу большого пальца для активного приложения силы и непрерывно разгибайте и сгибайте сустав первого пальца большого пальца, чтобы нажать на акупунктурную точку.
Теперь возьмитесь за кулак, используя тыльную сторону первой костяшки указательного пальца в качестве точки силы. Нажмите и разомните акупунктурную точку Зусанли. Надев медицинские резиновые перчатки, смочите ватные тампоны в 75% этиловом спирте и разотрите ватой двусторонние акупунктурные точки Зусанли и Шеньцюэ.
Зафиксируйте дышащие адкупунктурные акупунктурные аппликации, содержащие китайскую травяную пасту, на Шэньцюэ пациента, а затем на двусторонние точки Зусанли пациента. Удалите излишки пасты вокруг акупунктурной точки и помогите пациенту перевязаться. После завершения операции соберите оставшиеся предметы, отсортируйте медицинские отходы и помогите пациенту восстановить положение.
Заполните верхнюю часть шкалы MAT в течение 24 часов после химиотерапии. Заполните нижнюю часть через 24 часа после химиотерапии. Оценивайте степень тошноты и рвоты в соответствии с баллами и показателями оценки ВТО.
Соберите данные по шкале MAT для группы лечения и контрольной группы. Рассматривайте степень от нуля до первой как полную ремиссию, вторую степень как частичную ремиссию, а степень от третьей до четвертой как отсутствие ремиссии. В острой фазе тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, контрольная группа имела заметно эффективный показатель 66,7%, в то время как группа лечения имела 83,3%, хотя разница не была статистически значимой.
Во время отсроченной фазы контрольная группа имела заметный уровень эффективности 16,7% по сравнению с 83,3% в группе лечения, что указывает на значительную разницу. Оценка тяжести тошноты во время острой фазы не показала существенных различий между группами. Однако в отсроченной фазе группа лечения имела значительно более низкие показатели тяжести тошноты, чем контрольная группа.
