Спектроскопия силы одного белковых молекул с помощью атомно-силового микроскопа

Мы описываем подробных процедур и стратегий для измерения механических свойств и механических разворачивается пути единого белковых молекул с помощью атомно-силового микроскопа. Мы также показать представителя результаты как ссылку для выбора и обоснования хороший один белок молекулы записей.

Определение процесса складывания белков от их аминокислотной последовательности в их родной 3D структура является важной проблемой в биологии. Атомно-силовой микроскопии (АСМ) могут решить эту проблему, позволяя растяжение и расслабление одного белковых молекул, которая дает прямых доказательств конкретные разворачивается и складывая характеристики. На базе AFM одной молекулы силой спектроскопии (AFM-SMF) предоставляет средства для последовательно измерения высокоэнергетических конформации в белки, которые не возможны в традиционных массовых (биохимические) измерений. Хотя многочисленные документы были опубликованы Показать принципы AFM-функций SMF, это не легко для проведения экспериментов SMF-функций из-за отсутствия исчерпывающе полной протокола. В этом исследовании мы кратко проиллюстрировать принципы AFM и широко подробно протоколов, процедур и анализ данных в качестве ориентира для достижения хороших результатов от экспериментов SMF-функции. Мы продемонстрировать представитель SMF-функций результаты одного белка механические разворачивается измерений и мы предоставляем стратегии устранения неполадок для некоторых часто возникающих проблем.

Достижения в одной молекулы силой спектроскопии (SMF) на AFM позволили механические манипуляции и точная характеристика одного белковых молекул. Эта характеристика выпустила новые идеи о белка механики^1,2, белка складной³, белок лиганд взаимодействия⁴, белок белковых взаимодействий⁵, и на основе белков инженерии материалы^6,,78. Эти функции особенно полезны для изучения белков разворачивается, как растяжения, АСМ позволяет химических и физических связей внутри молекулы белка постепенно расширить согласно их жесткость, которая порождает постоянно растущего контурная длина. Этот распыления белковой молекулы могут производить резкий переход в кривой силы расширение, что приводит к разрыву событие (или силы пик). Пик сил дает прямую информацию о разворачивающихся силы и структурные изменения белка во время механической разворачивающегося процесса. Один из первых исследований с помощью AFM измеряется Титин¹ и нашли новые аспекты белка разворачивается и складывая в физиологических условиях без использования неестественным denaturants как концентрированных химических веществ или экстремальных температур.

SMF-функции эксперименты проводятся на целый ряд инструментов, хотя здесь мы рассмотрим только AFM. AFM состоит из четырех основных элементов: зонд, детектор, держателя образца и пьезоэлектрические сканера. Зонд является острый кончик на самозванца конце кантилевера. После калибровки изгиба кантилевера при растяжении прилагаемый молекулы измеряется с помощью лазерного луча, который отражается от задней стороне кантилевера точно определить силы, используя закон Гука. Проекты отраженного лазерного луча в квадрант фотодиод детектор, который производит напряжения пропорционально перемещению лазерного луча из центра диода. Подложке, с образец протеина в жидкости монтируется на 3D пьезоэлектрический сцену, которая может управляться с суб нанометровой точностью. Компьютер считывает напряжение от детекторов фотодиод и контролирует 3D сцене через компьютерным управлением напряжения питания. Эти этапы привод piezo обычно оборудованы с емкостным или тензометрические датчики положения именно мера пьезо перемещения и правильно гистерезиса через систему обратной связи управления. Выходной сигнал датчика от контроллера пьезо преобразуется в расстоянии с помощью напряжения константа piezo который завод Калиброванный. Пример кривой силы расширение от потянув эксперимента показано на рисунке 2.

Существует два типа функций SMF AFM экспериментов: постоянная скорость и постоянной силой потянув измерений. Измерения постоянной силы SMF-функции описаны в Oberhauser и др. ⁹, хотя здесь мы сосредоточены на постоянной скорости измерения. Типичный AFM константа скорости потянув эксперимент осуществляется путем предоставления напряжения пьезо осторожно двигаться подложке относительно кончика консольный. Типичная эксперимент имеет наконечник, сначала нажав против поверхности. Вытягивая измерение начинается перемещение подложки от кончика довести из контакта. Если белок прикоснулась кончик изначально, он будет быть вытащил и разворачивается след силы против перемещения будет оцениваться. Субстрат затем возвращается контакт с кончика и расслабляющий след измеряется где сворачивания белка может быть определено из перемещения сил.

1. белка подготовка

1. Клонирование дна.
   1. Синтезировать последовательности ДНК интерес, например, последовательности ДНК NI₁₀C¹⁰, или изолировать через PCR от организм хозяина, с использованием стандартных молекулярной биологии методы¹¹. Пашина гена интереса с места ограничения во время синтеза или путем размещения сайтов в 5'-конце праймеры PCR соответствуют модуль в плазмиду pEMI91 (Addgene #74888)¹².
   2. Отдельно дайджест плазмида pEMI91¹² и последовательности ДНК интерес с парой ограничения сайтов, так что последовательность интереса будет окружении тандем, который I91 повторяется (см. Рисунок 1). Следуйте стандартным протоколом для места ограничения.
   3. Очистить переваривается продукта с помощью электрофореза геля и затем перевязать и продуктов с использованием T4 ДНК лигаза, следуя стандартным протоколом. После перевязки превратить плазмида в клетках E. coli для очищения плазмиды и очищения плазмиды, с использованием стандартных протоколов. Последовательность, используя T7 грунтовки или внутренних pEMI91 грунтовки для проверки, что последовательность была успешно преобразована.
2. Преобразование.
   1. Удаление ячеек выражение протеина, например C41 (DE3) pLysS клеток, от-80 ° C морозильника и оттепели полностью на льду.
   2. 1 мкл плазмидной ДНК в клетки и перемешать кратко; закупорить вверх и вниз не рекомендуется, поскольку он представит пузырьки воздуха и тепло клетки.
   3. Инкубируйте культуры трубка, содержащая клетки и плазмида на льду за 30 мин.
   4. Тепловой шок клетки в водяной бане при 42 ° C для 45 s.
   5. Возвращение трубки льда на 2 мин.
   6. 950 мкл LB отвара в клетках и погрозит 250 об/мин в течение 1 ч при 37 ° C.
   7. Место около 200 мкл трансформации на ФУНТ пластин, содержащие 100 мкг/мл ампициллина. При использовании плазмида помимо pEMI91, затем используйте соответствующий антибиотик для этого плазмиды. Место пластину на ночь в инкубаторе при 37 ° C. Следующий день, удалить пластину из инкубатора, обертывание с парафина, и хранить в холодильнике до 1 месяца.
3. Выражение протеина.
   1. Прививать 15 мл LB отвара среды с 100 мкг/мл ампициллин в Тюбик 50 мл при 37 ° C ночь роста, касаясь стерильной пипеткой кончик к единой бактериальные колонии на пластине и закупорить вверх и вниз в LB.
   2. Перевести культуры 15 мл на 1 Л LB отвара среды с 100 мкг/мл Ампициллин и встряхнуть для 4-12 ч при 37 ° C (до OD₆₀₀ > 0,8).
   3. Собирайте 10 мл культуры для подготовки плазмиды.
   4. Добавить 0,2-1 мм изопропил β-D-тиогалактопиранозид (IPTG) и снизить температуру до комнатной температуры для ночи выражения.
   5. Следующий день урожая клетки, разделение на четыре трубы и центрифугирование в 4000 × g 40 мин, а затем заморозить Пелле-80 ° c на несколько часов.
   6. Отправить плазмид, извлеченные из клеток для секвенирования с праймерами, соответствующий вставленной кассетой белка¹² и проверки точности вставленной ДНК.
4. Очищение протеина.
   1. Разморозить один трубки замороженных клеток для 30 мин при комнатной температуре.
   2. Приостановить талой клетки литического буфера (38 мл воды, 2 мл глицерина, 50 мм трис-HCl рН 7,6, 150 мм NaCl, 1 CaCl₂, 10 мкг/мл DNase, 1 мм PMSF, 1 TCEP, лизоцима 500 мкг/мл) и поколебать на льду за 1 ч.
   3. Заморозить лизированных клетках при температуре-80 ° C на несколько часов, а затем повторно разморозить при комнатной температуре.
   4. Спиновые lysate вниз на 13100 × г за 30 мин при 4 ° C.
   5. Запустите супернатант через столбец потока гравитации для конкретного тега (например, Strep тега или его тегов).
   6. Выполните буфера обмена с помощью центробежного фильтра с использованием соответствующего буфера для Strep тега или его Теги и хранить при 4 ° C перед использованием.

2. слайды подготовка для пробоподготовки

1. Подготовка стекла слайды с помощью решения Пиранья.
   1. Место 10-30 штук из круглых скользит крышка стекла (радиус 7,5 мм) в стеклянный стакан 40 мл.
      Примечание: Выполните этот шаг и следующие шаги в капюшоне. Выполните стандартные процедуры обращения с опасными химическими веществами во время этого шага.
   2. Добавьте 30 мл концентрированной серной кислоты (18,4 М).
   3. Добавьте 10 мл 30% перекиси водорода.
   4. Нагреть смесь для 10-30 мин до 95 ° C.
   5. Тщательно сцеживаться решение пираньи в отдельный контейнер для отходов (чтобы быть повторно использованы или отбрасывается).
   6. Промойте слайды с дейонизированной водой, чтобы удалить решение Пиранья.
   7. Приостановите слайды в 40 мл ацетона.
   8. Декант ацетона в контейнер для отходов и вновь приостановить слайды в 40 мл этанола.
   9. Используйте чистые пинцет тщательно извлечь один слайд в то время и сухой с аргоном или очищенного воздуха.
   10. Место чистой и сушеные слайды под вакуумом до золотым напылением, или аргон для длительного хранения.
2. Подготовьте золото покрытием слайды (необязательно).
   Примечание: Этот шаг требует использования вакуума (e луч) испарителя, который доступен во многих учреждениях чистота в крупных университетах.
   1. Пополам пять Микроскоп слайды (25 мм x 75 мм прямоугольной формы) с помощью glasscutter.
   2. Применять двусторонний скотч по середине каждого из 10 половина Микроскоп слайды.
   3. Вырезать липкой стороне записки и применить на двухсторонний скотч, так что липкой стороне записки лицом вверх. Записки клей, как правило, меньше, но по-прежнему твердо придает слайды для предотвращения будущего взлома. Затем эти половину Микроскоп слайды теперь может работать как слайды подстаканник.
   4. Аккуратно нажмите четыре чистого стекла слайды (раздел 2.1.10) в каждом углу липкой стороне держателя.
   5. Перемещение слайдов стекла электронно лучевой испаритель. Следуйте характеристики испарителя применять 70 нм хрома и 300 Нм золота на поверхности.
   6. Храните золото покрытием слайды под аргоном.

3. Пробоподготовка

1. Подготовка слайдов.
   1. Выберите диск чистого железа (диаметром 15 мм) и прикрепить к ней клей вкладку.
   2. Размонтировать кусок покрытия клей вкладки.
   3. Выберите кусок чистого стекла (раздел 2.1.10) или золота (из раздела 2.2.7) и твердо поместить его на липкой стороне диска железа, это будет образец слайда.
2. Белка в депозит на слайд.
   1. Dialyze polyprotein в буфер для эксперимента (25 мм трис-HCl, рН 7,6 мм 150 NaCl) с использованием буфера обмена столбца например центробежного фильтра 0,5 мл. Спина белка в столбце для 10 мин на 13000 об/мин и затем обратить вспять столбце и элюировать белка в новый буфер, спиннинг на 1000 об/мин на 2 мин.
   2. Определить приблизительное белка концентрацию путем измерения поглощения в 280 Нм, используя спектрофотометр.
   3. Разбавьте белка в 10-100 мкг/мл в окончательном объеме 100 мкл.
   4. Примените 60 мкл раствора белка на центр слайда. Будьте осторожны на этом этапе не пускать жидкость вступить под в разрыв между стеклом и слайд железа, как это может вызвать отек клей во время эксперимента и неконтролируемого образца движений.
      Примечание: Золото слайды гидрофобны, и сферических капель будет, хотя стеклянных скольжениях более гидрофильных и раствор белка может распространяться.
   5. Пусть пример сидеть при комнатной температуре за 10-60 мин. В это время переходите к следующему шагу, чтобы начать создание атомно-силового микроскопа.

4. атомно-силового микроскопа (AFM) Установка

Примечание: Ниже приводится общее описание для создания AFM, и некоторые конкретные детали могут отличаться в зависимости от конкретных приборы, используемые. Приборы, используемые частично дом построен и описаны подробно в Scholl¹³.

1. Смонтируйте консольные AFM ячейку.
   1. Выберите консольные с соответствующие свойства для приложения. Использование кантилеверы с весны константы 4-10 pN/Нм для низкой разворачиваются силы (~ 10-50 pN), в то время как использование кантилеверы с весны константы 15-100 pN/Нм для высокой силы разворачиваются.
   2. Тщательно подобрать консольные от конца и поместить его в зонд, холдинг клеток.
   3. Убедитесь, что камере прочно держит кантилевера на место перед продолжением.
   4. Место проведения клетки в головку AFM для выравнивания лазерного.
2. Выравнивание лазера в головку AFM.
   1. Установите головку на инвертированным микроскопом и подключите батарею в головку AFM для питания лазера в голову.
   2. Прикрепите камеру к Микроскоп детектор так, что свет лазера могут быть визуализированы на телевизор или монитор.
   3. Позиционировать лазер так, что он расположен на оконечности кантилевера
3. Смонтируйте голова с образцом.
   1. Флеш 10 мкл буфера в каждый из портов зонда, холдинг клеток.
   2. Взять образец слайда, который инкубации и сцеживаться 40 мкл жидкости из инкубирован решения. 40 мкл буфера, на слайде. Поместите образец слайда на магнит над пьезо.
   3. Убедитесь, что на стадии AFM в поднятом положении. Затем поместите головку AFM на сцену, так что AFM консольные выше капли образца.
4. Центр отраженного лазерного луча на фотодиод.
   1. Вырежьте небольшой кусочек бумаги и поместите его перед AFM фотодиод.
   2. Изменить положение AFM лазера с помощью ручки, так что пятно лазера на бумаге становится целенаправленным и яркий.
   3. Отрегулируйте зеркало головки AFM, так что лазер хитов фотодиода увеличить общий сигнал во всех квадрантах (A + B + C + D) и вызывает сигнал разнице между двух верхних и нижней двумя квадратами быть нулевым (A + B-C-D).

5. атомно-силовой микроскоп калибровка

1. Измерьте мощность спектра.
   1. На фильтр подключен к AFM включите параметр фильтра для сигнала головки AFM полную пропускную способность.
   2. На AFM себя убедитесь, что пьезо выключен, как это будет добавить шум сигнала.
   3. Используйте программное обеспечение AFM¹⁴ для измерения в среднем 512 расчеты спектра мощности от 1 024 данных точек за расчет.
   4. Используйте программное обеспечение AFM¹⁵ для интеграции спектральная плотность мощности через первый пик, который соответствует основной режим вибрации для консоли.
2. Вычислите чувствительность фотодиод.
   1. На AFM, сам включите контроллер piezo и измените параметр фильтра до 500 Гц (низкочастотный фильтр).
   2. Следить за разницей сигнала, который следует колеблется около нуля в программе АСМ. Быстро вниз несколько сотен микрометров, используя micropositioners головку AFM. Повторять перемещение головы и контроля разницу сигнала для последовательного прыжков. Поверхность является очень рядом когда прыгает сигнал начать расти в высоту.
   3. Как только сигнал прогиб насыщает при контакте с поверхностью, слегка переместите голову от поверхности.
   4. В программном обеспечении AFM используйте элементы управления вводом для регулирования напряжения пьезо найти поверхности, путем перемещения вверх или вниз 100-5000 нм. Если поверхность еще не в досягаемости, продолжать сокращать расстояние между головой и образца вручную.
   5. В программном обеспечении AFM, провести потянув эксперимент с сканирования размером около 500 Нм так, что кончик приходит в контакт для около 100 Нм пьезо путешествия.
   6. Измерьте наклон линейной региона сигнал фотодиода против пьезо смещение кривой где кончик AFM остается в контакте с поверхности субстрата.
   7. Вычислить Весна постоянной и чувствительность, используя склон и комплексной мощность спектра ().

6. сбор данных

1. Подготовка.
   1. На фильтры, связанные с AFM установите фильтр так, чтобы частота выборки по крайней мере два раза пропускной способности (критерий Найквиста), который даст верхняя граница для среза НЧ.
2. Измерения.
   1. Задайте размер сканирования Общий теоретический размер разворачивается polyprotein (количество аминокислот × 0.365) плюс около 40% для прессования против субстрата. Например, потянув конструкцию 9 x I91 будет иметь теоретический развернулось длиной около 300 Нм, поэтому размер сканирования должно быть около 420 Нм.
   2. В программном обеспечении AFM, позиция консольные так что это 80% от величины сканирования от поверхности (в данном случае о 340 Нм от поверхности).
   3. В АСМ набор программного обеспечения, скорость сканирования до 300 нм/с изначально.
      Примечание: Эта скорость может быть изменен быть медленнее или быстрее, в зависимости от приложения.
   4. Выполните потянув эксперимент и измерить результирующая позиция piezo и сигнал фотодиода. Используйте программное обеспечение AFM инициировать сканирование.
   5. В программном обеспечении AFM продолжают выполнять измерения до тех пор, пока существует около 10 000 записей.
      Примечание: Как правило раскладки под контролем положительные молекулы составляет около 0,5%¹⁶, так что 10000 необходимо иметь возможность собрать достаточно данных для анализа.

7. анализ данных

1. Нормализовать данные.
   1. Для каждой записи, вычислить с помощью расширения расширение = водоизмещение - F/kc (kc-от 5.2.7).
   2. Определите базовый уровень силы, принимая в среднем на начало или конец силы Расширение трассировки, где присутствуют не силы пиков и консольные не нажимая на поверхность. Затем всю силу расширение кривой можно сдвигать этим средним значением.
   3. Перевод данных, так что расширение выравнивается по нулевой оси y. Это потому, что молекулы должно быть равным нулю расширение в начале след.
2. Выявление протеина интереса.
   1. Определение записей с по крайней мере четыре события I91, которые предоставляют отпечатков пальцев одной молекулы. Эти записи захвата истинной «сингл молекула измерений».
   2. Сохраните события, которые обозначаются одной молекулы событий для дальнейшего анализа.
3. Определите контур длина приращения.
   1. Для каждой записи, подходят модели червь как цепи разворачивающихся событий, где при комнатной температуре, p — длина сохраняемости (обычно от 0,4 до 1 Нм), x — это расширение в нанометрах и L является контурная длина в нанометров.
      Примечание: Форма червь как цепь интерполированные решение для точного, более точное численное решение найдено в Bouchiat et al. ¹⁷. альтернативные установки модели можно найти в Su et al. ¹⁸.
   2. Вычислить разницу между значениями для L определяется для двух последовательных разворачивающихся событий, и придумал это различие «контур длина приращение».
4. Определите силу разрыва.
   1. Вычислить силу разрыва для данного события разворачиваются, принимая высшая точка до крупнейших падения в разворачивающихся кривой.

Представитель результаты от этого протокола показано на рисунке 2. Обе панели показывают кривых представитель сил продление от белков. Верхней показывает результаты от I91 polyprotein, а внизу показывает фланговые белка интересов, NI₁₀C молекулы белка I91. Эти записи Показать характерные силы I91 (200 pN) и контур приращение длины (28 нм) который указывает, что выравнивание и калибровка АСМ был успешным. Эти силы расширение кривые могут быть проанализированы Затем червь как цепями (пунктирная линия), которые помогают определить силу независимые длина молекулы и определить количество развернулось остатков. После анализа, контур длина приращения (разница между последующими контур длины) и разворачиваются силы могут использоваться для определения стабильности белка, разворачивается ставка и разворачивается путь¹⁹.

Рисунок 1: карта плазмида polyprotein. Этот polyprotein плазмиды карта последовательности и физическую ДНК доступен через хранилище Addgene (www.addgene.org/74888). Это показывает прототип polyprotein дизайн для AFM, где polyprotein состоит из 8 идентичных повторяет I91 белка (серые коробки), которые обрамляют протеин интереса (красный). Каждый модуль содержит уникальное ограничение сайт, который позволяет настройки. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 2: результаты представитель SMF-функции. A. представитель сил расширение кривая для поли I91 белка. Означает приращение контурная длина между пиками ~ 28 нм и разворачиваются силы находятся между 100-200 pN. B. представитель сил расширение кривая (I91)₃-NI₁₀C-(I91)₃ белка. Средняя длина контура приращения для повторных Анкирины ~10.5 Нм, а разворачиваются силы между 8-25 pN. Очередной пилообразному шаблон для Анкирины повторяется сопровождается I91 разворачивается пиков. Вытягивая скорость для обоих (A) и (B) являются 0,02 Нм/г-жа пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Важнейшим шагом в протоколе является использование polyprotein, описанный в шаге 1.1.2, который служит в качестве позитивного элемента управления «отпечатки пальцев» сингл молекула события. Как правило, должны разворачиваются события polyprotein белков (для I91, это означает разворачиваются силы около 200 pN и контур приращение длины около 28 нм) однозначно заключить, что протеин интереса был развернут. Например когда протеин интереса в окружении трех I91 домены с обеих сторон, то должен существовать по крайней мере четыре события I91 заключить, что это положительно одной молекулы событие. Если нет положительный контроль через polyprotein, или другим способом, то любые данные несет ответственность для неправильного толкования.

Клонирования стратегия для плазмида зависит от гена и плазмиду интереса. Мы сделали доступными polyprotein плазмиды, которые могут быть использованы в сочетании с этот протокол¹². Для этого шага, которые содержат уникальные ограничения сайтов для простых клонирования^20,21доступны плазмид. Эти плазмиды требуют только уникальный набор ограничений сайты легко клонировать в протеин интереса в плазмиду. Существуют также методы для создания эта плазмида с нуля с помощью Гибсон Ассамблеи²² , которая имеет преимущество легко изменять шелушение белков во время вставки протеина интереса. Есть также плазмид с модульной полипротеины с кодоном перетасовываются доменов, которые предоставляют простой способ эффективно последовательности весь протеин интереса, помогая в обеспечении точности²¹.

Выбор из золота или стекла зависит ли белок имеет конкретные вложения доступны. Золото субстраты позволяют для формирования АС-Cys связей между polyprotein и поверхности. Если Cys добавляется в конец polyprotein, то это может служить способ специально прикрепить белка на поверхности. Стеклянные подложки может использоваться сами по себе, которые полезны для некоторых белков, которые не абсорбируются хорошо золота и также проще генерировать. Стеклянных скольжениях также может использоваться в качестве прекурсора для использования конкретных вложений со специально полипротеины²³. Может также использоваться подложки слюды, которая может быть полезной для некоторых белков, которые имеют конкретные заряда сайтов, которые можно привязать к поверхности отрицательно заряженных.

Спектроскопия AFM на белки имеет ряд важных ограничений. Подготовка образца невозможно, если не сращивания белка в polyprotein. Белки, которые слишком малы для производят измеримые контур длина с шагом или слишком слабы, чтобы противостоять силе не смогут быть решен посредством AFM. Типичный резолюции в экспериментах AFM только позволяет решить силами как низко как pN 10-15 из-за типичного шума RMS в AFM кантилеверов, хотя недавние успехи доступны лучше резолюций с передовые приборы²⁴. Скорость для экспериментов постоянная скорость ограничивается также около 4 Нм/s-²⁵, и достигнуто лучшее разрешение обычно можно обнаружить короче 10 мкс²⁴государства. Если белки являются менее механически стабильной, они лучше характеризуются использованием Оптический пинцет, которая имеет нижний диапазон силы и, как правило, выше временное разрешение. Есть еще улучшений в будущем для AFM, как сочетание с ЛАДАМИ²⁶, с помощью АСМ изображения для определения белков позиции²⁷ и увеличения резолюции с специально кантилеверы²⁸.

AFM техника имеет важное значение в отношении существующих методов, потому что она позволяет извлечь кинетические параметры, как разворачивается скорость и расстояние перехода государства на уровне одной молекулы²⁹. В то время как другие традиционные биохимические методы (ЯМР, химическая денатурации, остановить поток флуоресценции) также могут получить информацию на кинетические параметры, результаты этих методов являются функции белка ансамбля и не одной молекулы. Это делает важное различие в тех случаях, когда существуют различные и различные ансамбли одного белка. Чтобы иметь возможность различать субпопуляции, вместо усреднения их вместе³⁰показал AFM.

Подробное изложение функций SMF эксперимент на молекулы белка выше по-прежнему не предвидеть возможные проблемы, которые могут быть решены с опытом работы. В следующем мы обсудить общие проблемы и устранения неполадок, связанных с действующими AFM для постоянной скорости экспериментов.

Синусоидальный образный силу базовых. Синусоидальная форма вредно для определить правильный силы пикового значения, поскольку трудно рассчитать базовый. Проблема вызвана вмешательства лазера, отраженного от консоли. Для смягчения остроты этой проблемы, положение лазерного пятна на консольные могут быть немного сдвинуты до тех пор, пока новое положение по-прежнему сохраняет хорошую сумму сигнал фотодиода. Если проблема сохраняется, рассмотрим репозиционирования консольные в зонд, холдинг клеток.

Сигнал фотодиода не насыщают в один шаг, при прикосновении к поверхности в первый раз. При прикосновении к поверхности, сигнал фотодиода прыгает в несколько этапов до тех пор, пока он достигает насыщенного значения. Это означает кончик не самая низкая точка в головку AFM и некоторые другие места на чипе зонд может касаться поверхности образца до кончика кантилевера. Эта проблема имеет устанавливается для того, чтобы продолжить SMF-функции измерений и получить правильный сил расширение кривой. Чтобы устранить эту проблему, попробуйте переместить позицию консольные в зонд, холдинг клеток взад и вперед и отрегулируйте герметичности крюк, который захватывает консольные в месте. Если это не помогло, попробуйте переключиться на другой консольно на той же микросхеме или даже изменить на новый чип консольные.

Многие события на опровержение, или не на всех. Это связано с найти правильный белка концентрацию для эксперимента. Если всегда есть один большой силы, пик (> 500 pN) появляются на растяжку трассировки и другие вершины отображаются при проведении экспериментов на золото покрытием поверхности, консольные фактически является измерение золото золото взаимодействия с молекулами образца на поверхность слишком скудны. В этом случае следует увеличить концентрацию белка образца на хранение на поверхности золота. Однако если существует несколько неправильной формы пиков, появляясь на каждый растяжения след каждого потянув цикла, это означает, что существует слишком много молекул всасывается на поверхности, что формируется слой или сложной сети на поверхности. В этом случае образец необходимо мыть в буфер, используемый для удаления избыточных белковых молекул. Иногда подготовка нового образца с низкой концентрации белка необходимо избавиться от этой проблемы. Если новый образец также не может решить проблему, проверьте матовое кольцевой паз на AFM, холдинг ячейку, чтобы увидеть, если любой жидкости проникли в его. Паз должен остаться сухим во время эксперимента, так как жидкость в паз будет пара вибрации образца в камере и вызвать сигнал фотодиода изменить ненормально, когда консольные и поверхности находятся в контакте.

Ложные модуляции сигнала фотодиод, между пандусами. Это свидетельствует о потока, которые могут подтолкнуть кантилевера взад и вперед, который обычно вызвано небольшой пузырек, транзитом через каналы жидкости. Этот тип проблемы будут нарушать измерения с огромным сигнала увеличивается или уменьшается. Для решения этой проблемы, поднимите голову от субстрата, таким образом, чтобы жидкость вокруг консольные больше не затрагивает жидкости вокруг субстрата. Затем собрать их снова вместе и переместите голову обратно к поверхности. Реформация жидкости столбца в ячейке AFM является обычно достаточно, чтобы нарушить пузыря от жидкости каналов, но если не, повторяя является необходимым.

Систематическое увеличение или уменьшение в сигнал фотодиода. Дрейфующих представляет собой явление, которое присутствует на протяжении каждого эксперимента, где кантилеверы и кончик будет всегда Дрифт очень быстро при прикосновении жидкие капли на поверхности образца. Дрейф может быть вызвано температуры уравновешивания, в котором температура индуцированной расширения или сжатия кантилевера вызывает вибрации в сигнале. Ожидание более 10 мин, до проведения первого эксперимента значительно снизится дрейфующих скорость. При проведении потянув эксперименты, если растяжения и расслабляющий след не совпадают друг с другом, то есть гистерезиса между двумя половинами вытягивая цикла, который соответствует быстрыми темпами дрейфующих и требует дополнительного времени для достижения равновесия. Если базовый силы наклоняется вверх с небольшим углом, дрейфующих скорость быстрее, чем скорость тягового и это лучше приостановить эксперимент ждать меньше вибрации наконечника.

Силы расширение кривой первоначального региона не вертикальные. Это полезно взглянуть на сюжет сил расширение записей после того, как они приобрели от недавно калиброванные установки. Если эти записи не показывать вертикальную область когда консольные нажимает на поверхность, затем Калибровка может быть проблемой и должен повторяться из шага 5.

Сигнал фотодиода исчезает через некоторое время. Это может быть из-за испарения буфера в жидкости клеток. Это важно, увлажняет клетки путем применения более буфера каждый час или так, для того чтобы держать образца от высыхания и сделать его непригодным для дальнейшего экспериментов.

Внутреннего шума высокой (> 30 pN). Большое количество шума (измеряется как RMS колебаний калиброванные фотодиод) свидетельствует о внешних шумов. AFM экспериментов должно быть сделано на таблицу воздуха для уменьшения количества муфта к зданию, но внешний шум также может быть вызвана небезопасной стадии, слуховой шум поблизости, или соединение таблицы воздуха в близлежащем статические объекты (например, стул). Шум может также исходить от электронной системы контроля AFM (например, нестабильное соединение в электронной системе).

Авторы не имеют ничего сообщать.

Эта работа была поддержана Национальный научный фонд грантов MCB-1244297 и MCB-1517245 к PEM.