JoVE Journal

Developmental Biology

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Nanyang Technological University

Fóton multi tempo lapso imagem para visualizar o desenvolvimento em tempo real: visualização de migrar as células da crista Neural em embriões de peixe-zebra

Uma combinação das técnicas de microscopia com longo comprimento de onda multi fóton fluorescência de excitação de laser ópticas foi implementada para capturar imagens de alta resolução, tridimensional, em tempo real de migração da crista neural em Tg (sox10:EGFP) e Tg (foxd3:GFP) zebrafish embriões.

Capítulos neste vídeo

0:05

Title

0:48

Embryo Collection for Time-lapse Imaging

1:51

Embryo Preparation

2:52

Preparation of 2% Low-melt Agarose and Mounting the Embryo

4:34

Adjusting Software Settings on the Multi-photon Microscope and Time-lapse Acquisition

7:26

Post-acquisition Processing

8:10

Results: Multi-photon Time-lapse Imaging of Migrating Neural Crest Cells in Zebrafish Embryos

9:29

Conclusion

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